2025年水產養(yǎng)殖用藥采購合規(guī)書本《2025年水產養(yǎng)殖用藥采購合規(guī)書》（以下簡稱“合規(guī)書”）由以下單位（以下簡稱“采購方”）簽署，以明確其在2025年度針對水產養(yǎng)殖用藥采購活動所應遵循的法律法規(guī)、行業(yè)標準及內部管理規(guī)范，確保整個采購流程及所購藥品的合規(guī)性、安全性與有效性，從源頭上保障水產品質量安全和水域生態(tài)環(huán)境。采購方鄭重聲明，其2025年度所有水產養(yǎng)殖用藥采購活動將嚴格遵守以下列出的法律法規(guī)、標準和規(guī)范，并承諾將本合規(guī)書作為內部管理及對外合作的重要依據。本合規(guī)書適用的采購活動范圍：僅限于2025年內，用于采購方水產養(yǎng)殖、生產過程所涉及的所有藥品，包括但不限于抗生素、消毒劑、殺蟲劑、中草藥制劑等，僅用于合法的水產養(yǎng)殖活動，不包括非用于水產養(yǎng)殖的藥品、保健品等。采購方確認，其所有2025年度水產養(yǎng)殖用藥采購活動將嚴格遵循以下合規(guī)依據：1.《中華人民共和國農產品質量安全法》；2.《中華人民共和國食品安全法》；3.《獸藥管理條例》及其實施條例；4.《飼料和飼料添加劑管理條例》；5.《中華人民共和國獸藥典》（最新版）；6.《水產養(yǎng)殖用藥物使用規(guī)范》（NY/T系列相關標準）；7.《無公害水產品產地環(huán)境要求》；8.《無公害水產品生產技術規(guī)程》；9.《水產品質量安全風險評估技術規(guī)范》；10.針對特定藥品的注冊標準或質量標準；11.農業(yè)農村部、市場監(jiān)管總局等發(fā)布的禁用、限用藥品名錄及休藥期規(guī)定；12.相關部門發(fā)布的用藥安全公告、風險評估報告；13.行業(yè)協(xié)會推薦的優(yōu)秀安全用藥規(guī)范（若適用）；14.采購方自身的采購管理制度、質量管理制度、用藥記錄制度等內部管理制度。采購方承諾，在2025年度的水產養(yǎng)殖用藥采購過程中，嚴格遵守以下采購流程合規(guī)要求：1.建立并維護合格供應商名錄，所有藥品采購僅從具有合法資質（如《獸藥GSP證書》）且信譽良好的供應商處進行，優(yōu)先選擇能夠提供完整資質證明和產品信息的供應商。堅決杜絕從未經許可、非法渠道采購藥品。2.在簽訂采購合同時，確保合同內容完整，明確藥品的名稱、規(guī)格、生產廠家、批準文號/注冊證號、批號、數(shù)量、價格、質量要求（須符合國家標準或合同約定）、供貨商資質、運輸要求、索取并核對票據和質量證明文件、驗收標準、售后服務、違約責任及爭議解決方式等條款。3.嚴格執(zhí)行“票、賬、貨”相符制度。對于每批采購的藥品，均須索取并審驗其合法票據（如發(fā)票、隨貨同行單等）和質量證明文件（如出廠檢驗報告、合格證等），確保票據信息與藥品實際一致。4.建立并嚴格執(zhí)行規(guī)范的記錄制度，包括但不限于采購記錄（明確采購時間、藥品信息、供應商、數(shù)量、價格等）、驗收記錄（明確驗收時間、人員、核對內容、結果等）、入庫記錄（明確入庫時間、批次、數(shù)量、存放位置等）、領用記錄（明確領用時間、用途、用量、領用人等）和效期管理記錄。5.確保購入藥品的標簽、包裝清晰、完整、規(guī)范，符合國家相關法規(guī)要求，無破損、滲漏、污染或標識不清等情況。6.制定并執(zhí)行嚴格的藥品驗收程序。在藥品入庫前，由指定人員對藥品的品名、規(guī)格、批號、效期、生產廠家、批準文號等逐一核對，確保與采購訂單一致。必要時，可按照規(guī)定程序進行抽樣送檢，確保藥品質量符合要求。7.規(guī)范藥品的運輸和儲存管理。根據藥品特性要求，選擇合適的運輸方式，確保藥品在運輸過程中不受損壞、污染或變質。按照藥品說明書或相關儲存要求，在適宜的環(huán)境條件下（如避光、陰涼、干燥、冷藏等）進行儲存，并定期檢查儲存條件及藥品狀態(tài)。采購方承諾，在2025年度的水產養(yǎng)殖用藥采購和使用過程中，嚴格遵守以下藥品品種與使用限制要求：1.嚴格遵守國家及行業(yè)關于水產養(yǎng)殖用藥的禁用規(guī)定，明確列出禁止使用的藥品清單，并承諾絕不采購、儲存和使用任何禁用藥品。2.嚴格遵守國家及行業(yè)關于水產養(yǎng)殖用藥的限用規(guī)定，明確限用藥品的適用對象、推薦劑量、規(guī)定療程、強制休藥期等，并在使用時確保嚴格遵守，確保水產品上市時符合相關殘留標準。3.在合規(guī)、安全的前提下，結合養(yǎng)殖品種、病害情況及專家建議，優(yōu)先選用國家推薦或地方推廣的安全、有效、低殘留的藥品。采購方承諾，將建立并有效運行水產養(yǎng)殖用藥追溯體系，確保每批采購的藥品從采購方驗收入庫開始，到最終應用于養(yǎng)殖過程或被產品吸收利用的全流程信息可被有效追溯。建立完善的記錄制度，并按國家規(guī)定保存采購記錄、驗收記錄、使用記錄等相關文件，確保記錄的完整性、真實性和可追溯性，保存期限符合法律法規(guī)的強制性要求。采購方明確承擔確保合規(guī)采購的首要責任。采購方承諾將落實內部崗位職責，明確采購、驗收、保管、使用等環(huán)節(jié)人員的合規(guī)責任。將對相關人員進行必要的法律法規(guī)、安全用藥知識及本合規(guī)書內容的培訓和教育。將自覺接受農業(yè)農村、市場監(jiān)管等政府相關部門的監(jiān)督檢查，并保證在檢查過程中如實提供被要求查閱的各類記錄和文件。采購方將建立并執(zhí)行不合格藥品的退換貨、隔離存放及銷毀處理機制，防止不合格藥品流入養(yǎng)殖環(huán)節(jié)或市場。若采購方違反本合規(guī)書的相關承諾或規(guī)定，將承擔相應的法律后果，可能包括但不限于接受內部處分、被監(jiān)管部門處以罰款、吊銷相關許可、被要求召回產品、承擔產品損害賠償責任，直至構成犯罪的，將被依法追究刑事責任。本合規(guī)書中未明確約定，但根據相關法律法規(guī)應由采購方承擔的責任，采購方亦將全力履行。本合規(guī)書中發(fā)生爭議時，雙方應首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可提交至采購方所在地有管轄權的人民法院訴訟解決。本合規(guī)書自簽署之日起生效，有效期至2025年12月31日止。在本合規(guī)書有效期內，若