人體冷凍機(jī)構(gòu)與生命延續(xù)研究基金會之間的科研合作與數(shù)據(jù)共享協(xié)議合同編號：__________

人體冷凍機(jī)構(gòu)與生命延續(xù)研究基金會之間的科研合作與數(shù)據(jù)共享協(xié)議

第一章總則

第一條本協(xié)議由以下雙方于____年____月____日簽訂：

人體冷凍機(jī)構(gòu)（以下簡稱“甲方”），住所地：__________________，法定代表人：__________________，統(tǒng)一社會信用代碼：__________________。

生命延續(xù)研究基金會（以下簡稱“乙方”），住所地：__________________，法定代表人：__________________，統(tǒng)一社會信用代碼：__________________。

第二條本協(xié)議的目的是為了促進(jìn)人體冷凍技術(shù)的科學(xué)研究與生命延續(xù)領(lǐng)域的探索，通過雙方在科研資源、數(shù)據(jù)信息等方面的共享與協(xié)作，推動生命科學(xué)技術(shù)的創(chuàng)新發(fā)展，實(shí)現(xiàn)人類生命的延續(xù)與升華。

第三條雙方本著平等互利、誠實(shí)守信、合作共贏的原則，根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國科學(xué)技術(shù)進(jìn)步法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議，以資共同遵守。

第二章合作范圍與內(nèi)容

第四條雙方同意在以下領(lǐng)域開展科研合作：

（一）人體冷凍技術(shù)的理論研究與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；

（二）生命延續(xù)相關(guān)基因編輯、細(xì)胞再生等前沿技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用；

（三）人體冷凍樣本的長期保存、管理與利用；

（四）生命延續(xù)領(lǐng)域的社會倫理、法律法規(guī)等問題的研究與探討。

第五條甲方負(fù)責(zé)提供人體冷凍樣本的長期保存設(shè)施、技術(shù)支持與專業(yè)服務(wù)，并確保樣本的安全性與完整性。

第六條乙方負(fù)責(zé)提供科研經(jīng)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、科研團(tuán)隊(duì)等資源支持，并組織開展相關(guān)科研項(xiàng)目的實(shí)施。

第七條雙方同意建立科研合作協(xié)調(diào)機(jī)制，定期召開聯(lián)席會議，協(xié)商解決合作過程中遇到的問題，推進(jìn)合作項(xiàng)目的順利進(jìn)行。

第三章數(shù)據(jù)共享與使用

第八條雙方同意在科研合作范圍內(nèi)，共享各自擁有的科研數(shù)據(jù)、技術(shù)資料、實(shí)驗(yàn)結(jié)果等信息資源。

第九條數(shù)據(jù)共享的范圍包括但不限于：

（一）人體冷凍樣本的基因序列、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)等生物信息數(shù)據(jù)；

（二）科研項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)結(jié)果等科研數(shù)據(jù)；

（三）生命延續(xù)領(lǐng)域的研究文獻(xiàn)、專利信息、學(xué)術(shù)會議資料等學(xué)術(shù)資源。

第十條雙方共享的數(shù)據(jù)信息應(yīng)保證真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，并符合國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范的要求。

第十一條雙方在使用共享數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)遵守以下原則：

（一）尊重?cái)?shù)據(jù)來源單位的知識產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)許可不得擅自復(fù)制、傳播、轉(zhuǎn)讓或用于商業(yè)目的；

（二）確保數(shù)據(jù)使用的合法性、合規(guī)性，不得侵犯他人合法權(quán)益；

（三）保護(hù)數(shù)據(jù)使用者的隱私權(quán)，不得泄露涉及個(gè)人隱私的數(shù)據(jù)信息。

第四章知識產(chǎn)權(quán)與成果分配

第十二條雙方在科研合作過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于發(fā)明專利、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利、軟件著作權(quán)、集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán)等，按照以下方式確定歸屬：

（一）合作雙方共同完成的發(fā)明創(chuàng)造，其知識產(chǎn)權(quán)由雙方共同享有；

（二）合作一方單獨(dú)完成的發(fā)明創(chuàng)造，其知識產(chǎn)權(quán)歸該方單獨(dú)享有。

第十三條雙方在科研合作過程中產(chǎn)生的成果，包括但不限于學(xué)術(shù)論文、專著、專利申請、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等，按照以下方式進(jìn)行分配：

（一）合作雙方共同完成的成果，其收益由雙方按照貢獻(xiàn)比例進(jìn)行分配；

（二）合作一方單獨(dú)完成的成果，其收益歸該方單獨(dú)享有。

第十四條雙方同意，對于在科研合作過程中產(chǎn)生的具有重大價(jià)值的研究成果，可以共同申請專利、發(fā)表學(xué)術(shù)論文、申報(bào)科研項(xiàng)目等，并按照貢獻(xiàn)比例分享相關(guān)收益。

第五章合作期限與終止

第十五條本協(xié)議的有效期為____年，自雙方簽字蓋章之日起生效。

第十六條協(xié)議期滿前____月，如雙方均有意繼續(xù)合作，應(yīng)另行簽訂續(xù)簽協(xié)議。

第十七條任何一方提前終止本協(xié)議，應(yīng)提前____月書面通知對方，并經(jīng)對方書面同意。

第十八條終止協(xié)議后，雙方應(yīng)按照本協(xié)議的約定，妥善處理合作項(xiàng)目尚未完成的科研任務(wù)、數(shù)據(jù)資料、知識產(chǎn)權(quán)等問題，確?？蒲泄ぷ鞯钠椒€(wěn)過渡。

第六章違約責(zé)任

第十九條任何一方違反本協(xié)議的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，包括但不限于：

（一）賠償因違約行為給對方造成的經(jīng)濟(jì)損失；

（二）承擔(dān)因違約行為導(dǎo)致的科研成果侵權(quán)責(zé)任；

（三）承擔(dān)因違約行為影響協(xié)議履行而產(chǎn)生的其他法律責(zé)任。

第二十條如一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致協(xié)議無法繼續(xù)履行，另一方有權(quán)單方面解除協(xié)議，并要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任。

第七章爭議解決

第二十一條因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的任何爭議，雙方應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。

第二十二條如協(xié)商不成，雙方應(yīng)提交____仲裁委員會，按照該會屆時(shí)有效的仲裁規(guī)則進(jìn)行仲裁。

第二十三條仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。仲裁過程中產(chǎn)生的仲裁費(fèi)用由敗訴方承擔(dān)。

第八章不可抗力

第二十四條不可抗力是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭、政府行為等。

第二十五條如因不可抗力導(dǎo)致本協(xié)議無法履行，雙方應(yīng)及時(shí)通知對方，并在合理期限內(nèi)提供相關(guān)證明材料。

第二十六條因不可抗力導(dǎo)致協(xié)議無法履行的一方，不承擔(dān)違約責(zé)任，但應(yīng)及時(shí)采取措施減少損失，并在不可抗力消除后繼續(xù)履行協(xié)議。

第九章其他

第二十七條本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。

第二十八條本協(xié)議的任何修改、變更，均須經(jīng)雙方書面同意。

第二十九條本協(xié)議一式____份，甲方執(zhí)____份，乙方執(zhí)____份，具有同等法律效力。

第三十條本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。

一、特殊應(yīng)用場景一：臨床前人體冷凍樣本與再生醫(yī)學(xué)研究合作

應(yīng)用場景說明：該場景下，甲方提供經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn)的臨床前人體冷凍樣本，用于乙方開展的干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)研究，重點(diǎn)探索神經(jīng)退行性疾病如阿爾茨海默病的細(xì)胞再生修復(fù)機(jī)制。

注意事項(xiàng)及條款修正：

1.應(yīng)在第八條數(shù)據(jù)共享?xiàng)l款中增加"樣本臨床前診斷信息脫敏處理要求"，明確指出基因序列數(shù)據(jù)需進(jìn)行臨床關(guān)聯(lián)信息脫敏處理，符合《人類遺傳資源管理?xiàng)l例》中"樣本信息匿名化"要求。

2.增加第十八條"樣本臨床應(yīng)用限制條款"，規(guī)定"任何一方不得將共享樣本用于商業(yè)化用途或人體試驗(yàn)，僅限于基礎(chǔ)科學(xué)研究"。

3.在第二十一條爭議解決條款中特別注明"因樣本臨床應(yīng)用引發(fā)的倫理爭議應(yīng)提交中國生物醫(yī)學(xué)倫理審查委員會進(jìn)行特別審查"。

二、特殊應(yīng)用場景二：人工智能輔助的腦機(jī)接口生命延續(xù)研究

應(yīng)用場景說明：甲方提供長期冷凍的人體大腦樣本，乙方利用AI技術(shù)進(jìn)行神經(jīng)連接圖譜構(gòu)建，共同研發(fā)腦機(jī)接口技術(shù)，探索意識上傳的可能性。

注意事項(xiàng)及條款修正：

1.應(yīng)在第四條合作范圍中明確增加"腦科學(xué)領(lǐng)域的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)議"，按照NIF（神經(jīng)信息學(xué)倡議）標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行數(shù)據(jù)格式統(tǒng)一。

2.增加第十二條知識產(chǎn)權(quán)條款的特別約定："基于AI算法生成的腦連接圖譜，其算法知識產(chǎn)權(quán)歸乙方所有，但人類大腦樣本數(shù)據(jù)歸屬甲方，雙方可共同申請方法專利"。

3.在第二十六條不可抗力條款中增加"AI技術(shù)黑箱失效"的不可抗力情形，規(guī)定"當(dāng)AI訓(xùn)練模型因未預(yù)見的算法過擬合現(xiàn)象導(dǎo)致研究中斷，雙方應(yīng)協(xié)商調(diào)整研究方案"。

三、特殊應(yīng)用場景三：太空人體冷凍技術(shù)的國際合作

應(yīng)用場景說明：在深空探測任務(wù)中，雙方合作開展人體冷凍技術(shù)在極端環(huán)境下的生存性驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，為火星移民計(jì)劃儲備技術(shù)方案。

注意事項(xiàng)及條款修正：

1.應(yīng)在第六條資源支持條款中增加"太空環(huán)境適應(yīng)性設(shè)備共享?xiàng)l款"，明確雙方需提供符合NASA《太空生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)指南》標(biāo)準(zhǔn)的冷凍設(shè)備。

2.增加第十九條違約責(zé)任條款的特別約定："因一方提供設(shè)備不符合太空標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)致樣本損壞，違約方應(yīng)按照NASA《空間飛行器損失賠償標(biāo)準(zhǔn)》承擔(dān)賠償責(zé)任"。

3.在第二十七條其他條款中增加"國際空間法適用條款"，規(guī)定"本協(xié)議履行中涉及空間活動部分，應(yīng)優(yōu)先適用《外層空間條約》中關(guān)于月球和其他天體利用的規(guī)范"。

四、特殊應(yīng)用場景四：基因編輯技術(shù)用于人體冷凍抗衰老研究

應(yīng)用場景說明：甲方提供冷凍的老年人體細(xì)胞樣本，乙方利用CRISPR技術(shù)進(jìn)行基因編輯，研究增強(qiáng)細(xì)胞修復(fù)能力的抗衰老方案。

注意事項(xiàng)及條款修正：

1.應(yīng)在第九條數(shù)據(jù)共享范圍中增加"基因編輯倫理審查備案條款"，規(guī)定所有編輯方案需通過國家衛(wèi)健委人類遺傳資源倫理審查辦公室備案。

2.增加第十二條知識產(chǎn)權(quán)條款的特別約定："針對抗衰老基因靶點(diǎn)的編輯方法，其專利申請權(quán)歸雙方共有，但需共同向WIPO提交國際專利申請"。

3.在第二十條爭議解決條款中增加"基因編輯脫靶效應(yīng)爭議處理機(jī)制"，規(guī)定"當(dāng)出現(xiàn)未預(yù)期的基因突變時(shí)，雙方應(yīng)立即成立脫靶效應(yīng)評估委員會，參照美國FDA《基因編輯藥物研發(fā)指南》進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估"。

五、特殊應(yīng)用場景五：數(shù)字人意識上傳的跨學(xué)科研究合作

應(yīng)用場景說明：甲方提供冷凍的腦組織樣本，乙方利用神經(jīng)科學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)進(jìn)行意識數(shù)字化建模，探索數(shù)字永生技術(shù)。

注意事項(xiàng)及條款修正：

1.應(yīng)在第四條合作范圍中明確增加"意識數(shù)字化建模數(shù)據(jù)安全條款"，按照ISO27036標(biāo)準(zhǔn)建立數(shù)據(jù)分級保護(hù)體系。

2.增加第十二條知識產(chǎn)權(quán)條款的特別約定："意識數(shù)字化模型算法不構(gòu)成人類意識復(fù)制，其應(yīng)用范圍不得超出學(xué)術(shù)研究范疇"。

3.在第二十六條不可抗力條款中增加"數(shù)字意識模型崩潰"的不可抗力情形，規(guī)定"當(dāng)算法因計(jì)算資源不足導(dǎo)致模型不可逆損壞時(shí)，雙方應(yīng)協(xié)商簡化研究方案，保留核心數(shù)據(jù)備份"。

實(shí)際問題及解決辦法：

1.問題：樣本長期冷凍過程中的細(xì)胞損傷評估

解決辦法：雙方共同建立細(xì)胞活力檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），采用NIST《生物樣本庫質(zhì)量管理體系指南》中推薦的TUNEL法進(jìn)行細(xì)胞凋亡檢測，每月進(jìn)行一次細(xì)胞活力報(bào)告。

2.問題：科研數(shù)據(jù)跨境傳輸?shù)姆珊弦?guī)

解決辦法：在第八條數(shù)據(jù)共享?xiàng)l款中增加"跨境數(shù)據(jù)傳輸合規(guī)性條款"，明確需通過歐盟GDPR認(rèn)證的數(shù)據(jù)處理平臺進(jìn)行傳輸，并簽署《歐美隱私保護(hù)協(xié)議》補(bǔ)充協(xié)議。

3.問題：AI算法知識產(chǎn)權(quán)歸屬爭議

解決辦法：在第二十條爭議解決條款中增加"AI算法知識產(chǎn)權(quán)調(diào)解機(jī)制"，設(shè)立由IEEE腦機(jī)接口分會專家組成的調(diào)解委員會，按照《人工智能技術(shù)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)指南》進(jìn)行調(diào)解。

4.問題：基因編輯實(shí)驗(yàn)的倫理風(fēng)險(xiǎn)管控

解決辦法：在第九條數(shù)據(jù)共享范圍中增加"基因編輯風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測條款"，建立基于國際人類基因編輯委員會《基因編輯原則》的風(fēng)險(xiǎn)評估系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)控編輯效率與脫靶率。

5.問題：意識數(shù)字化模型的保密管理

解決辦法：在第二十八條其他條款中增加"意識模型保護(hù)協(xié)議"，采用量子加密技術(shù)存儲核心算法，并設(shè)立由雙方技術(shù)負(fù)責(zé)人組成的密碼學(xué)監(jiān)管委員會。

原始合同所需附件清單：

1.《臨床前人體冷凍樣本清單及狀態(tài)報(bào)告》（包含樣本編號、冷凍時(shí)間、細(xì)胞類型、臨床診斷信息等）

2.《科研儀器設(shè)備清單及認(rèn)證報(bào)告》（包含設(shè)備型號、序列號、NIST認(rèn)證編號、使用年限等）

3.《科研經(jīng)費(fèi)預(yù)算明細(xì)表》（包含項(xiàng)目周期、年度投入金額、支付方式等）

4.《基因編輯實(shí)驗(yàn)方案倫理審查批件》（包含CRISPR靶向位點(diǎn)、脫靶效應(yīng)檢測方案等）

5.《太空環(huán)境適應(yīng)性設(shè)備測試報(bào)告》（包含設(shè)備真空耐受度、輻射防護(hù)等級等）

6.《意識數(shù)字化模型算法架構(gòu)圖》（包含數(shù)據(jù)處理流程、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)等）

7.《數(shù)字人意識上傳倫理準(zhǔn)則》（包含意識數(shù)字化定義、數(shù)據(jù)所有權(quán)約定等）

8.《AI訓(xùn)練數(shù)據(jù)脫敏處理記錄》（包含原始數(shù)據(jù)類型、脫敏方法、驗(yàn)證報(bào)告等）

9.《空間飛行器設(shè)備交接清單》（包含設(shè)備名稱、狀態(tài)標(biāo)識、使用手冊等）

10.《基因編輯風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測系統(tǒng)操作手冊》（包含預(yù)警閾值、應(yīng)急預(yù)案等）

多方為主導(dǎo)時(shí)的，附件條款及說明

第十章甲方為主導(dǎo)時(shí)的特殊條款

第一百零一條甲方作為科研合作的主導(dǎo)方，對合作項(xiàng)目的整體方向、進(jìn)度安排和資源調(diào)配擁有最終決策權(quán)。

說明：本條款明確甲方在合作中的領(lǐng)導(dǎo)地位，特別是在涉及重大方向調(diào)整、關(guān)鍵資源分配等核心事項(xiàng)上具有決定性話語權(quán)，這是基于甲方在人體冷凍領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢和樣本資源所賦予的合理安排。該條款旨在確保合作能夠圍繞甲方的核心能力高效推進(jìn)，特別是在樣本安全管理和長期存儲等核心環(huán)節(jié)，甲方的主導(dǎo)權(quán)能夠保障專業(yè)性和連續(xù)性。

第一百零二條甲方有權(quán)對乙方提出的科研方案進(jìn)行技術(shù)合理性審查，并有權(quán)要求乙方根據(jù)審查意見進(jìn)行修改完善。

說明：本條款賦予甲方對合作技術(shù)方案的專業(yè)把控權(quán)。由于人體冷凍樣本的特殊性和科研應(yīng)用的嚴(yán)謹(jǐn)性，甲方作為樣本提供方和技術(shù)設(shè)施管理者，有權(quán)確保科研方案在技術(shù)上的可行性、安全性以及與樣本特性的匹配度。這種審查權(quán)并非干預(yù)學(xué)術(shù)自由，而是保障科研質(zhì)量和樣本安全的專業(yè)必要措施，同時(shí)乙方應(yīng)給予必要的配合和解釋。

第一百零三條所有科研項(xiàng)目的初步成果報(bào)告，需經(jīng)甲方技術(shù)負(fù)責(zé)人審核確認(rèn)后方可對外發(fā)布或提交期刊發(fā)表。

說明：本條款旨在保護(hù)甲方的核心技術(shù)和樣本信息安全。人體冷凍樣本可能涉及未公開的技術(shù)細(xì)節(jié)或獨(dú)特的樣本特征，這些信息對后續(xù)研究至關(guān)重要。通過要求甲方審核成果報(bào)告，可以過濾掉可能泄露敏感技術(shù)信息的內(nèi)容，同時(shí)確保發(fā)布的信息基于甲方掌握的樣本狀況和保存數(shù)據(jù)，維護(hù)合作各方的利益平衡。

第一百零四條甲方保留對合作項(xiàng)目中產(chǎn)生的具有重大商業(yè)價(jià)值成果的優(yōu)先轉(zhuǎn)化權(quán)，但需與乙方協(xié)商確定轉(zhuǎn)化方式和收益分配比例。

說明：本條款平衡了雙方對商業(yè)利益的關(guān)切。人體冷凍技術(shù)及其衍生應(yīng)用具有潛在的巨大商業(yè)前景，甲方作為技術(shù)基礎(chǔ)和資源提供方，理應(yīng)享有優(yōu)先參與后續(xù)商業(yè)開發(fā)的權(quán)利。但這并非壟斷權(quán)，而是優(yōu)先談判權(quán)，最終轉(zhuǎn)化方式和收益分配仍需雙方基于平等互利原則協(xié)商確定，確保商業(yè)機(jī)會能夠惠及雙方。

第一百零五條甲方負(fù)責(zé)建立并維護(hù)人體冷凍樣本的詳細(xì)檔案系統(tǒng)，所有樣本的出入庫記錄、檢測數(shù)據(jù)、使用申請等均需實(shí)時(shí)更新并存儲。

說明：本條款強(qiáng)調(diào)甲方在樣本管理中的主體責(zé)任。人體冷凍樣本是本協(xié)議的核心資源，其管理的規(guī)范性和可追溯性直接影響科研效率和倫理合規(guī)。甲方需建立符合ISO17025標(biāo)準(zhǔn)的樣本管理系統(tǒng)，確保每一份樣本的狀態(tài)、流轉(zhuǎn)和使用情況都有據(jù)可查，為科研活動提供可靠保障，并為可能出現(xiàn)的爭議提供證據(jù)支持。

第十一章乙方為主導(dǎo)時(shí)的特殊條款

第一百零六條乙方作為科研創(chuàng)新的主導(dǎo)方，對科研項(xiàng)目的具體實(shí)施方案、技術(shù)路線選擇和階段性目標(biāo)設(shè)定擁有主導(dǎo)權(quán)。

說明：本條款明確乙方在科研創(chuàng)新活動中的專業(yè)主導(dǎo)地位。乙方通常在生命延續(xù)、基因編輯等前沿技術(shù)領(lǐng)域擁有更強(qiáng)的研發(fā)能力和創(chuàng)新思維，賦予其在具體科研執(zhí)行層面的主導(dǎo)權(quán)，能夠激發(fā)技術(shù)突破。這種主導(dǎo)權(quán)應(yīng)在甲方提供的樣本資源框架內(nèi)行使，雙方應(yīng)建立有效的溝通協(xié)調(diào)機(jī)制，確保乙方的研究方向不偏離合作總體目標(biāo)。

第一百零七條乙方有權(quán)根據(jù)科研需要，提出對樣本進(jìn)行特定處理或?qū)嶒?yàn)的條件，甲方應(yīng)在符合協(xié)議約定和倫理要求的前提下予以配合。

說明：本條款保障乙方進(jìn)行前沿研究的必要條件?？蒲袆?chuàng)新往往需要突破性的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，可能涉及對樣本的特殊處理。乙方有權(quán)提出此類需求，甲方作為樣本提供方，應(yīng)在不損害樣本基本完整性、不違反倫理原則且不顯著增加額外成本（超出預(yù)設(shè)合作范圍）的前提下，提供必要的配合，這是促進(jìn)科研進(jìn)展的必要靈活性。

第一百零八條乙方主導(dǎo)完成的階段性科研成果，在提交甲方審核前，享有內(nèi)部預(yù)審和初步推廣應(yīng)用的權(quán)利。

說明：本條款保護(hù)乙方的研發(fā)成果和知識產(chǎn)權(quán)。乙方投入大量資源進(jìn)行研發(fā)，對其主導(dǎo)完成的創(chuàng)新成果應(yīng)有合理的預(yù)審和有限度推廣的權(quán)利，以便及時(shí)驗(yàn)證效果、申請專利或進(jìn)行后續(xù)轉(zhuǎn)化準(zhǔn)備。甲方審核的目的是確保成果的準(zhǔn)確性、樣本來源的合規(guī)性以及對外發(fā)布不會損害甲方利益，而非阻礙乙方的合理研發(fā)進(jìn)程。

第一百零九條乙方負(fù)責(zé)組建并管理核心科研團(tuán)隊(duì)，并承擔(dān)團(tuán)隊(duì)成員的績效激勵和職業(yè)發(fā)展支持。

說明：本條款明確乙方的團(tuán)隊(duì)管理責(zé)任?？蒲袆?chuàng)新高度依賴人才，乙方通常擁有更專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和人才激勵機(jī)制。由乙方主導(dǎo)團(tuán)隊(duì)管理，有利于保持研究的專業(yè)性和連續(xù)性。同時(shí)，乙方需確保團(tuán)隊(duì)成員的權(quán)益得到保障，營造良好的科研環(huán)境，這對于長期且復(fù)雜的生命延續(xù)研究至關(guān)重要。

第一百一十條乙方主導(dǎo)建立科研數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化體系和共享平臺，并負(fù)責(zé)確保數(shù)據(jù)質(zhì)量的持續(xù)監(jiān)控。

說明：本條款強(qiáng)調(diào)乙方在數(shù)據(jù)管理中的技術(shù)主導(dǎo)作用?？蒲泻献鞯暮诵漠a(chǎn)出之一是數(shù)據(jù)，乙方通常在數(shù)據(jù)處理、分析工具和平臺建設(shè)方面更具優(yōu)勢。由乙方主導(dǎo)建立標(biāo)準(zhǔn)化體系和共享平臺，有利于提高數(shù)據(jù)利用效率，促進(jìn)跨學(xué)科研究。乙方同時(shí)承擔(dān)保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性的責(zé)任，這是科學(xué)研究的基石。

第十二章涉及第三方中介時(shí)的特殊條款

第一百一十一條如合作引入第三方中介機(jī)構(gòu)（包括但不限于技術(shù)服務(wù)商、數(shù)據(jù)管理平臺、投資機(jī)構(gòu)等），任何一方與第三方建立合作關(guān)系前，需提前通知對方，并經(jīng)對方書面同意。

說明：本條款規(guī)范第三方介入的程序管理。引入第三方可以彌補(bǔ)雙方在特定領(lǐng)域的短板，提高資源利用效率，但也可能帶來利益沖突或管理風(fēng)險(xiǎn)。要求提前通知和書面同意，是為了確保合作透明度，防止單方面擅自引入可能影響合作關(guān)系或泄露核心信息的第三方，維護(hù)雙方的知情權(quán)和決策權(quán)。

第一百一十二條第三方中介機(jī)構(gòu)的服務(wù)范圍、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、保密義務(wù)等，應(yīng)在三方另行簽訂的補(bǔ)充協(xié)議中明確約定，該補(bǔ)充協(xié)議與本主協(xié)議具有同等法律效力。

說明：本條款確立第三方參與的法律基礎(chǔ)。第三方介入需要清晰界定其角色、責(zé)任和權(quán)利。通過簽訂補(bǔ)充協(xié)議的方式，可以詳細(xì)約定服務(wù)內(nèi)容、費(fèi)用結(jié)算、違約責(zé)任以及特別重要的保密條款，確保第三方行為有章可循，并明確其與本協(xié)議其他主體的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，避免法律模糊地帶。

第一百一十三條