2025年村衛(wèi)生室藥品自查自糾報(bào)告為進(jìn)一步加強(qiáng)村衛(wèi)生室藥品管理，保障村民用藥安全、有效、合理，根據(jù)上級(jí)相關(guān)要求，我村衛(wèi)生室于[具體時(shí)間段]對(duì)藥品管理工作進(jìn)行了全面自查自糾，現(xiàn)將自查自糾情況報(bào)告如下：自查工作開展情況我村衛(wèi)生室高度重視藥品管理工作，成立了以村醫(yī)[姓名]為組長(zhǎng)的自查自糾工作小組，明確了各成員的職責(zé)分工。制定了詳細(xì)的自查方案，對(duì)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行了全面梳理和檢查。通過(guò)查閱資料、實(shí)地查看、詢問(wèn)工作人員等方式，確保自查工作全面、深入、細(xì)致。自查發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題藥品采購(gòu)與驗(yàn)收方面部分藥品采購(gòu)渠道不夠規(guī)范，存在從非正規(guī)渠道采購(gòu)少量常用藥品的情況，如個(gè)別感冒藥、外用藥等。主要原因是為了滿足村民臨時(shí)用藥需求，且認(rèn)為這些藥品較為常見、安全性高，未嚴(yán)格執(zhí)行從正規(guī)藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)的規(guī)定。藥品驗(yàn)收記錄不夠完善，存在記錄內(nèi)容不完整、不及時(shí)的問(wèn)題。例如，部分藥品驗(yàn)收時(shí)未詳細(xì)記錄藥品的有效期、生產(chǎn)批號(hào)等關(guān)鍵信息，有時(shí)因工作繁忙未能及時(shí)填寫驗(yàn)收記錄。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)方面藥品儲(chǔ)存條件不符合要求，村衛(wèi)生室藥房面積較小，通風(fēng)和防潮設(shè)施不足，導(dǎo)致部分藥品受潮。特別是一些中藥飲片，容易出現(xiàn)霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。藥品分類存放不規(guī)范，未嚴(yán)格按照藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存要求等進(jìn)行分類擺放。如內(nèi)服藥與外用藥混放，處方藥與非處方藥未明顯區(qū)分，增加了藥品調(diào)配錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)。藥品養(yǎng)護(hù)工作不到位，缺乏定期的藥品養(yǎng)護(hù)檢查和記錄。未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理近效期藥品，導(dǎo)致部分藥品臨近有效期才被發(fā)現(xiàn)。藥品調(diào)配與使用方面處方書寫不規(guī)范，存在字跡潦草、項(xiàng)目填寫不完整的問(wèn)題。如部分處方未填寫患者年齡、診斷等信息，給藥品調(diào)配和使用帶來(lái)一定的安全隱患。藥品調(diào)配過(guò)程中，未嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，偶爾出現(xiàn)拿錯(cuò)藥品的情況。主要是由于工作時(shí)注意力不集中，且未進(jìn)行雙人核對(duì)。對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重視不夠，未建立完善的藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。在臨床用藥過(guò)程中，對(duì)患者用藥后的反應(yīng)觀察不細(xì)致，未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)。整改措施及落實(shí)情況規(guī)范藥品采購(gòu)與驗(yàn)收立即停止從非正規(guī)渠道采購(gòu)藥品，嚴(yán)格執(zhí)行從具有合法資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)藥品的規(guī)定。與[具體正規(guī)藥品批發(fā)企業(yè)名稱]簽訂了藥品采購(gòu)合同，確保藥品來(lái)源可追溯、質(zhì)量有保障。加強(qiáng)藥品驗(yàn)收管理，完善驗(yàn)收記錄內(nèi)容。明確驗(yàn)收人員職責(zé)，要求在驗(yàn)收藥品時(shí)詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、有效期、生產(chǎn)批號(hào)等信息，并及時(shí)填寫驗(yàn)收記錄。同時(shí)，對(duì)驗(yàn)收人員進(jìn)行了相關(guān)培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平。改善藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)條件對(duì)村衛(wèi)生室藥房進(jìn)行了改造，增加了通風(fēng)和防潮設(shè)備，如安裝排風(fēng)扇、放置干燥劑等，改善了藥品儲(chǔ)存環(huán)境。重新規(guī)劃藥品存放區(qū)域，嚴(yán)格按照藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存要求等進(jìn)行分類擺放。設(shè)置了內(nèi)服藥區(qū)、外用藥區(qū)、處方藥區(qū)、非處方藥區(qū)等，并在每個(gè)區(qū)域設(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)牌。建立了藥品養(yǎng)護(hù)管理制度，定期對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查和記錄。安排專人負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護(hù)工作，每月對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行一次全面檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理近效期藥品、變質(zhì)藥品等。規(guī)范藥品調(diào)配與使用加強(qiáng)處方管理，組織村醫(yī)參加處方書寫規(guī)范培訓(xùn)，提高處方書寫質(zhì)量。要求處方必須填寫患者姓名、性別、年齡、診斷等完整信息，字跡清晰、工整。同時(shí)，建立了處方審核制度，對(duì)每張?zhí)幏竭M(jìn)行審核，不符合要求的處方及時(shí)退回修改。嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，在藥品調(diào)配過(guò)程中，要求調(diào)配人員集中注意力，認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，并進(jìn)行雙人核對(duì)，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重視。要求村醫(yī)在臨床用藥過(guò)程中，密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，如發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并做好記錄。同時(shí)，對(duì)村醫(yī)進(jìn)行了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)知識(shí)培訓(xùn)，提高其監(jiān)測(cè)和報(bào)告能力。下一步工作計(jì)劃持續(xù)加強(qiáng)藥品管理法律法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)的學(xué)習(xí)培訓(xùn)，定期組織村醫(yī)參加相關(guān)培訓(xùn)和考試，提高村醫(yī)的法律意識(shí)和業(yè)務(wù)水平。建立健全藥品管理長(zhǎng)效機(jī)制，不斷完善藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和使用等環(huán)節(jié)的管理制度，加強(qiáng)內(nèi)部監(jiān)督和考核，確保藥品管理工作規(guī)范、有序開展。加強(qiáng)與上級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)管部門的溝通聯(lián)系，及時(shí)了解和掌握藥品管理的最新政策和要求，積極配合相關(guān)部門的監(jiān)督檢查，不斷改進(jìn)和提高村衛(wèi)生室藥品管理工作水平。通過(guò)本次自查自