減數(shù)分裂與受精作用是高中生物遺傳模塊的核心內(nèi)容，它不僅解釋了配子形成的規(guī)律，也為理解遺傳變異、染色體異常等知識(shí)奠定基礎(chǔ)。通過(guò)針對(duì)性練習(xí)，能幫助同學(xué)們深化對(duì)核心概念的理解，突破易混易錯(cuò)點(diǎn)。以下是精心設(shè)計(jì)的專項(xiàng)練習(xí)題，涵蓋選擇題、填空題、簡(jiǎn)答題三大題型，附詳細(xì)解析供參考。一、選擇題（每題只有一個(gè)正確答案）1.減數(shù)分裂的核心過(guò)程分析下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂兩次B.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合C.減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，DNA數(shù)目也加倍D.精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的精子中，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同解析：減數(shù)分裂的關(guān)鍵是“染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次”，因此A錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體因紡錘絲牽引彼此分離，同時(shí)非同源染色體隨機(jī)組合，這是基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，B正確；減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，但DNA數(shù)目在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后已減半（因細(xì)胞分裂），減二后期DNA數(shù)目與減二前期一致，并未加倍，C錯(cuò)誤；精子是減數(shù)分裂的產(chǎn)物，染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半，D錯(cuò)誤。答案：B2.受精作用的遺傳本質(zhì)受精作用完成后，不會(huì)發(fā)生的是（）A.受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞水平B.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方C.卵細(xì)胞和精子的細(xì)胞核相互融合D.受精卵開始進(jìn)行有絲分裂解析：受精時(shí)，精子細(xì)胞核與卵細(xì)胞細(xì)胞核融合，精子提供n條染色體，卵細(xì)胞提供n條，受精卵染色體數(shù)恢復(fù)為2n（與體細(xì)胞一致），A、C正確；受精卵的遺傳物質(zhì)包括細(xì)胞核DNA和細(xì)胞質(zhì)DNA，細(xì)胞核DNA父母各占一半，但細(xì)胞質(zhì)DNA（如線粒體DNA）幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞，因此受精卵中母方提供的遺傳物質(zhì)多于父方，B錯(cuò)誤；受精后受精卵立即啟動(dòng)有絲分裂，開始胚胎發(fā)育，D正確。答案：B二、填空題（結(jié)合核心概念填空）1.染色體數(shù)目減半的關(guān)鍵時(shí)期減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，原因是同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，導(dǎo)致每個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)目減半。解析：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體在紡錘絲牽引下分離，隨后細(xì)胞分裂為兩個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)從2n變?yōu)閚（體細(xì)胞為2n）。減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂會(huì)使染色體數(shù)暫時(shí)加倍，但最終配子染色體數(shù)仍為n，因此“減半”的核心時(shí)期是減Ⅰ后期。2.精原細(xì)胞的配子類型（考慮交叉互換）一個(gè)基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的精原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后，最多能產(chǎn)生4種精子，最少能產(chǎn)生2種精子。解析：正常情況下（無(wú)交叉互換），一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體分離、非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)精子，但只有2種基因型（如AB、AB、ab、ab或Ab、Ab、aB、aB）；若減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換（同源染色體的非姐妹染色單體交換片段），則一個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生4種精子（如AB、Ab、aB、ab）。因此“最多”對(duì)應(yīng)交叉互換，“最少”對(duì)應(yīng)無(wú)交叉互換。三、簡(jiǎn)答題（綜合應(yīng)用與分析）1.減數(shù)分裂的數(shù)量變化曲線繪制請(qǐng)以精子形成為例，繪制減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目的變化曲線（用坐標(biāo)系表示，標(biāo)注時(shí)期和關(guān)鍵數(shù)值變化），并簡(jiǎn)要說(shuō)明曲線變化的原因。解析：橫坐標(biāo)：減數(shù)分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂（前期、中期、后期、末期）、減數(shù)第二次分裂（前期、中期、后期、末期）?？v坐標(biāo)：染色體數(shù)（體細(xì)胞為2n）、核DNA數(shù)（體細(xì)胞為2n）。染色體數(shù)變化：間期→減Ⅰ末期前：染色體數(shù)保持2n（姐妹染色單體連在同一著絲點(diǎn)，染色體數(shù)不加倍）。減Ⅰ末期→減Ⅱ后期前：細(xì)胞分裂為兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，染色體數(shù)減半為n。減Ⅱ后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)暫時(shí)加倍為2n。減Ⅱ末期后：細(xì)胞分裂為精子，染色體數(shù)恢復(fù)為n。核DNA數(shù)變化：間期：DNA復(fù)制，核DNA數(shù)從2n→4n。減Ⅰ末期前：核DNA數(shù)保持4n（染色體復(fù)制后未分裂）。減Ⅰ末期→減Ⅱ末期前：細(xì)胞分裂為兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，核DNA數(shù)減半為2n。減Ⅱ末期后：細(xì)胞分裂為精子，核DNA數(shù)減半為n。2.減數(shù)分裂異常的遺傳效應(yīng)分析某女性的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，一對(duì)同源染色體沒(méi)有分離，導(dǎo)致形成的卵細(xì)胞染色體數(shù)目異常。請(qǐng)分析該卵細(xì)胞與正常精子受精后，受精卵的染色體數(shù)目及可能的遺傳效應(yīng)。解析：正常卵細(xì)胞的染色體數(shù)為n（體細(xì)胞為2n）。若初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)一對(duì)同源染色體未分離，則減數(shù)第一次分裂結(jié)束后，次級(jí)卵母細(xì)胞的染色體數(shù)為n+1（多一條同源染色體）。減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行時(shí)，卵細(xì)胞的染色體數(shù)為n+1。該卵細(xì)胞與正常精子（染色體數(shù)n）受精后，受精卵的染色體數(shù)為2n+1（屬于染色體數(shù)目變異中的“三體”）。若異常染色體為21號(hào)，受精卵發(fā)育為21三體綜合征患者，表現(xiàn)為智力低下、特殊面容（如眼距寬、鼻低平）、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀。易錯(cuò)點(diǎn)總結(jié)1.分裂次數(shù)與復(fù)制次數(shù)：減數(shù)分裂“染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次”，切勿混淆為“復(fù)制2次”。2.同源染色體判斷：形態(tài)大小一般相同、一條來(lái)自父方一條來(lái)自母方、減數(shù)分裂時(shí)能聯(lián)會(huì)（有絲分裂有同源染色體，但無(wú)聯(lián)會(huì)）。3.配子多樣性：源于減Ⅰ前期的交叉互換和減Ⅰ后期的非同源染色體自由組合。4.遺傳物質(zhì)來(lái)源：受精卵細(xì)胞核遺傳物質(zhì)父母各半，細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)（如線粒體DNA）幾乎全來(lái)自母方。5.減分與有絲分裂區(qū)別：減Ⅰ有同源染色體聯(lián)會(huì)、分離；減Ⅱ無(wú)同源染色體；