2022-2023學(xué)年廣東深圳六校聯(lián)盟高二(上)期中化學(xué)試題及答案_第1頁(yè)
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12分)2022年北京冬奧會(huì)秉承“綠色辦奧”的理念,首次使用氫能作為火炬燃料。下列說(shuō)法正確的是()A.火炬使用氫能燃料,碳排放量為零,符合“碳中和D.燃燒屬于放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量低于生22分)下列各組物質(zhì)中,都是弱電解質(zhì)的是()示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()下列有關(guān)反應(yīng)速率的比較中正確的是()A.①<②<④<③B.①<②=③<④C.①>②=③>④D.①>②>③>④52分)下列事實(shí)不能用勒夏特列原理原理解釋的是()62分)碳燃燒的過(guò)程如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()82分)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.c(H+的溶液一定是中性B.c(H+1.0×10﹣6mol/L的溶液一定呈3(g)+NO(g)的平衡常數(shù)為()102分)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()2行46的是()A.升高溫度,減小壓強(qiáng)、增大反應(yīng)物濃度、使用了B.增大反應(yīng)物濃度、使用了催化劑、減小壓強(qiáng)C.使用了催化劑,增大壓強(qiáng),減小反應(yīng)物濃D.升高溫度、減小壓強(qiáng)、減小反應(yīng)物濃度、關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()D.稀釋后的兩種堿溶液與同濃度的鹽酸反應(yīng)至中性,消耗鹽酸的體積V(MV(N)D.在T2溫度下,pH=4的鹽酸中由水電離出的c(H+)?c(OH﹣)=1×列判斷正確的是()1714分)碳匯,是指通過(guò)植樹造林、森林管理、植被恢復(fù)等措施.利用植物光合作用吸(1)碳匯過(guò)程中能量的轉(zhuǎn)化形式為能轉(zhuǎn)化為能;有資料表明,某萄糖完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為①CO2(g)+2NaOH(aq)═Na2CO3(aq)+H2O(l)ΔH=﹣akJ/mol;②CO2(g)+NaOH(aq)═NaHCO3(aq)ΔH=﹣bkJ/mol。2O(l)+Na2CO3(aq)═2NaHCO3(aq)的ΔH=F﹣FN﹣F②NF3對(duì)半導(dǎo)體硅進(jìn)行蝕刻時(shí),在蝕刻物表面不留任何殘留物,試寫出蝕刻反應(yīng)方程1814分)已知有下列物質(zhì):鹽酸、稀硫酸、硫代硫酸鈉、氨水、二氧化硫、銅、碳酸、A.1.5mLB.20mL數(shù)2/℃12342014分)CH4﹣CO2催化重整不僅可以A.高溫低壓B.低溫高壓C.高溫高壓D.低溫低壓(2)反應(yīng)中催化劑活性會(huì)因積碳反應(yīng)而降低,同時(shí)存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少.相積碳反應(yīng)CH4(g)12分)2022年北京冬奧會(huì)秉承“綠色辦奧”的理念,首次使用氫能作為火炬燃料。下列說(shuō)法正確的是()A.火炬使用氫能燃料,碳排放量為零,符合“碳中和D.燃燒屬于放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量低于生22分)下列各組物質(zhì)中,都是弱電解質(zhì)的是()示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()131.3kJ的熱量,則熱化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(下列有關(guān)反應(yīng)速率的比較中正確的是()A.①<②<④<③B.①<②=③<④C.①>②=③>④D.①>②>③>④【分析】化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,【解答】解:反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則①=0.0083;②=0.15;③=0.3;④=0.225;可知反應(yīng)速率為①<②<④<③,的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意比值法應(yīng)用及速率單位統(tǒng)一,題目難度不大。52分)下列事實(shí)不能用勒夏特列原理原理解釋的是()但是合成氨的反應(yīng)是放熱的,升溫不利于平衡正向移動(dòng),不D.開(kāi)啟健力寶汽水瓶后,壓強(qiáng)減小,二氧化碳揮發(fā)出來(lái),有利于碳酸分解,可以用勒夏62分)碳燃燒的過(guò)程如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()═CO2(g)ΔH=﹣283kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律兩式相減得C(s)+O2(g)═CO(g)ΔH=(﹣393.5+283)kJ/mol=﹣110.5kJ/mol;【解答】解:A.由圖可知,C(g)+O2(gCO2(g)ΔH=﹣393.5kJ/mol,CO(g)+ΔH=(﹣393.5+283)kJ/mol=﹣110.5kJ/mol,反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生2222大量共存的一般情況:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;的酸堿性,據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的H+或OH﹣,試題側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的訓(xùn)練和82分)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.c(H+)=B.c(H+1.0×10﹣6mol/L的溶液一定呈【分析】A.溶液中c(H+)=c(OH﹣),則溶液呈中性;+)=)=3(g)+NO(g)的平衡常數(shù)為()3(g)K122,3(g)K122,102分)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()2行46的是()A.升高溫度,減小壓強(qiáng)、增大反應(yīng)物濃度、使用了B.增大反應(yīng)物濃度、使用了催化劑、減小壓強(qiáng)C.使用了催化劑,增大壓強(qiáng),減小反應(yīng)物濃D.升高溫度、減小壓強(qiáng)、減小反應(yīng)物濃度、【分析】由圖可知,t2時(shí)正逆反應(yīng)速率均增關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()D.稀釋后的兩種堿溶液與同濃度的鹽酸反應(yīng)至中性,消耗鹽酸的體積V(MV(N)【分析】A.pH=13的堿溶液M稀釋10倍C.堿抑制水電離,堿中c(OH﹣)越大,水的電離程度越??;的鹽酸反應(yīng)至中性,消耗鹽酸的體積與酸的物質(zhì)的量成正比,稀釋后n(Mn(N所﹣)==mol/L=0.1mol/L,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當(dāng)溶液中的Ba2+恰好完全反應(yīng)沉2O+NaOH,此時(shí)溶液的pH=11,溶液中c(OH﹣)==mol/L=0.001mol/L,根據(jù)方程式y(tǒng)L,則存在混合溶液中c(OH﹣)==0.001mol/L。﹣)==mol/L=0.001mol/L,積分別為xL、yL,則存在混合溶液中c(OH﹣)==0.001mol/L,x:y=1: B、體積擴(kuò)大兩倍,壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的一半,減小壓強(qiáng),平衡向分子數(shù)大的方向移動(dòng),即平D.在T2溫度下,pH=4的鹽酸中由水電離出的c(H+)?c(OH﹣)=1×【解答】解:A.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,則水的離子積常數(shù)增大,=c(OH﹣)=10﹣10mol/L,pH=4的鹽酸中由水電離出的c(H+)?c(OH﹣)=1×10﹣20,故D列判斷正確的是()該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則此時(shí)容器內(nèi)的溫度高于T℃,故B正確;1714分)碳匯,是指通過(guò)植樹造林、森林管理、植被恢復(fù)等措施.利用植物光合作用吸(1)碳匯過(guò)程中能量的轉(zhuǎn)化形式為太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;有資料表明,某塊全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為C6H12O6(s)+6CO2(g6CO2(g)+6H2O(l)△H=﹣2820kJ/mol。①CO2(g)+2NaOH(aq)═Na2CO3(aq)+H2O(l)ΔH=﹣akJ/mol;②CO2(g)+NaOH(aq)═NaHCO3(aq)ΔH=﹣bkJ/mol。2O(l)+Na2CO3(aq)═2NaHCO3(aq)的ΔHa﹣2b)kJ/mol(用F﹣FN﹣F②NF3對(duì)半導(dǎo)體硅進(jìn)行蝕刻時(shí),在蝕刻物表面不留任何殘留物,試寫出蝕刻反應(yīng)方程式:需要吸收的能量約為470kJ,1mol葡萄糖完全燃燒生成=NaHCO3(aq)=﹣bkJ/mol,根據(jù)蓋斯定律②×2﹣①得CO2(g)+H2O(l)+Na2CO3(aq)=2NaHCO3(aq 某塊林木通過(guò)光合作用大約吸收了1.88×107kJ能量,則吸收的CO2物質(zhì)的量為=4×104mol,其質(zhì)量為4×104mol×44g/mol=1760kg,葡萄糖完全燃燒生2226H12O6222=NaHCO3(aq)=﹣bkJ/mol,根據(jù)蓋斯定律②×2﹣①得CO2(g)+H2O(l)+Na2CO3(aq)=2NaHCO3(aq)△Ha﹣2b)kJ/mol,B.△H=反應(yīng)物的總鍵能﹣生成物的總鍵能,則反應(yīng)N2(g)+3F2(g2NF3(g)△H=(946.0+157.0×3﹣283.0×6)kJ/mol=﹣281kJ/mol,所以放出能量,故B②NF3對(duì)半導(dǎo)體硅進(jìn)行蝕刻時(shí),生成氮?dú)夂退姆?,其反?yīng)的化學(xué)方程式為:4NF3+3Si1814分)已知有下列物質(zhì):鹽酸、稀硫酸、硫代硫酸鈉、氨水、二氧化硫、銅、碳酸、+;(4)氨水中存在NH3?H2O、H2O的電離平衡及NH3?H2O的分解平衡;向氨水中加入少量32﹣+H+;2O,2O;32O++OH﹣,所以存在3個(gè)平衡;向氨水中加度大于其電離增大程度,所以溶液中c(CH3COO﹣)減小,溶液導(dǎo)電能力減弱,(4)KMnO4常用于氧化還原滴定。滴定時(shí)應(yīng)將KMnO4加入酸式滴定管中(填“酸式”A.1.5mL數(shù)2/℃1234后生成溶液的比熱容C=4.18J/(g.℃),則測(cè)得中和熱ΔH=﹣56.8kJ/mol(精確到(2)氫氧化鈉溶液與鹽酸溶液反應(yīng)生成氯化鈉和水,滴定指示劑可選擇酚酞,因此滴定(2)氫氧化鈉溶液與鹽酸溶液反應(yīng)生成氯化鈉和水,滴定指示劑可選擇酚酞,因此滴定b.其他操作均正確,滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視滴定管的刻度,會(huì)使堿液讀數(shù)體積偏小,滴定c.未用用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗堿式滴定管,滴定管內(nèi)殘留有蒸餾水,會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,d.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴液體,該液體體積計(jì)入讀數(shù),但未參與反e.未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗酸式滴定管,滴定管內(nèi)殘留有蒸餾水,會(huì)稀釋鹽酸溶液,放入錐形50mL0.25mol/LH2SO4溶液完全反應(yīng)生成0.025molH2O,則

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