拆零藥品試題及答案單項選擇題1.拆零藥品是指（）A.將最小包裝拆分銷售的藥品B.拆除大包裝銷售的藥品C.去除中包裝銷售的藥品D.把整盒藥品分開銷售的藥品答案：A。拆零藥品明確是將最小包裝進(jìn)行拆分后銷售的藥品，強(qiáng)調(diào)最小包裝這一關(guān)鍵概念，其他選項表述不準(zhǔn)確。2.拆零藥品的儲存溫度一般要求為（）A.020℃B.210℃C.1030℃D.常溫即可答案：C。拆零藥品通常儲存溫度在1030℃，這個溫度范圍能較好保證大部分拆零藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，A選項范圍不準(zhǔn)確，B選項是冷藏藥品的溫度要求，D選項常溫表述太籠統(tǒng)。3.拆零藥品銷售時，包裝袋上不需要標(biāo)明的內(nèi)容是（）A.藥品名稱B.用法用量C.生產(chǎn)廠家地址D.有效期答案：C。拆零藥品包裝袋應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、用法用量、有效期等基本信息以保障用藥安全，生產(chǎn)廠家地址并非必須標(biāo)明內(nèi)容。4.拆零藥品的工具應(yīng)（）A.定期清潔消毒B.每天更換C.用后丟棄D.無需特別處理答案：A。拆零藥品工具為避免污染藥品，需定期清潔消毒，每天更換成本過高，用后丟棄不現(xiàn)實(shí)，無需特別處理會造成藥品污染風(fēng)險。5.以下關(guān)于拆零藥品的說法，錯誤的是（）A.拆零藥品可以不保留原包裝B.拆零藥品應(yīng)集中存放C.拆零藥品應(yīng)有拆零記錄D.拆零藥品的質(zhì)量應(yīng)定期檢查答案：A。拆零藥品必須保留原包裝，以便追溯藥品來源、質(zhì)量等信息，B、C、D選項都是拆零藥品管理的正確要求。6.拆零藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。拆零藥品銷售記錄保存至藥品有效期后1年，方便對藥品質(zhì)量等情況進(jìn)行追溯和查詢。7.進(jìn)行拆零操作的人員應(yīng)（）A.戴口罩、手套B.穿工作服即可C.無需特殊防護(hù)D.戴帽子就行答案：A。拆零操作時戴口罩、手套能有效防止人員對藥品的污染，僅穿工作服或戴帽子不能起到全面防護(hù)作用，無需特殊防護(hù)是錯誤的。8.拆零藥品的拆零場所應(yīng)（）A.清潔、衛(wèi)生、明亮B.陰暗潮濕C.可以堆放雜物D.與其他物品混放答案：A。拆零場所需清潔、衛(wèi)生、明亮以保證拆零藥品質(zhì)量，陰暗潮濕、堆放雜物、與其他物品混放都會影響藥品質(zhì)量。9.對于拆零后剩余的藥品，應(yīng)（）A.妥善保存，繼續(xù)使用B.直接丟棄C.隨意放置D.賣給其他藥店答案：A。拆零后剩余藥品只要在有效期內(nèi)且質(zhì)量合格應(yīng)妥善保存繼續(xù)使用，直接丟棄造成浪費(fèi)，隨意放置會影響藥品質(zhì)量，賣給其他藥店不符合規(guī)定。10.拆零藥品的質(zhì)量檢查頻率一般為（）A.每天B.每周C.每月D.每季度答案：C。拆零藥品質(zhì)量檢查每月進(jìn)行一次較為合適，能及時發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，每天檢查工作量大，每周檢查時間間隔短，每季度檢查間隔長可能不能及時發(fā)現(xiàn)問題。11.以下哪種藥品不適合拆零銷售（）A.普通片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑答案：C。注射劑一般不適合拆零銷售，因?yàn)槠鋵o菌等條件要求高，拆零操作易導(dǎo)致污染等問題，普通片劑、膠囊劑、顆粒劑相對較適合拆零。12.拆零藥品的說明書應(yīng)（）A.隨藥品一同發(fā)放給顧客B.留在藥店備查C.銷毀D.隨意放置答案：A。拆零藥品說明書應(yīng)隨藥品一同發(fā)放給顧客，方便顧客了解藥品使用方法、注意事項等信息，留在藥店備查不利于顧客用藥，銷毀和隨意放置都是錯誤做法。13.拆零藥品的拆零記錄應(yīng)包含的內(nèi)容不包括（）A.拆零日期B.拆零數(shù)量C.顧客姓名D.藥品名稱答案：C。拆零記錄應(yīng)包含拆零日期、拆零數(shù)量、藥品名稱等信息，顧客姓名并非拆零記錄必須內(nèi)容。14.拆零藥品的儲存相對濕度一般要求為（）A.35%75%B.20%60%C.40%80%D.50%90%答案：A。拆零藥品儲存相對濕度一般要求在35%75%，這個范圍能保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定，其他選項范圍不準(zhǔn)確。15.當(dāng)拆零藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題時，應(yīng)（）A.立即停止銷售，召回已售出藥品B.繼續(xù)銷售，等賣完再說C.降價銷售D.自行處理答案：A。出現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即停止銷售并召回已售出藥品，保障顧客用藥安全，繼續(xù)銷售、降價銷售、自行處理都是錯誤且危險的做法。16.拆零藥品的標(biāo)識應(yīng)（）A.清晰、準(zhǔn)確B.模糊不清C.可以隨意更改D.不用標(biāo)識答案：A。拆零藥品標(biāo)識要清晰、準(zhǔn)確，便于識別和管理，模糊不清、隨意更改、不用標(biāo)識都會造成管理混亂和用藥風(fēng)險。17.拆零藥品的有效期應(yīng)以（）為準(zhǔn)。A.原包裝有效期B.拆零日期重新計算C.隨意確定D.比原包裝有效期延長答案：A。拆零藥品有效期以原包裝有效期為準(zhǔn)，不能重新計算、隨意確定或延長。18.拆零藥品的包裝材料應(yīng)（）A.符合藥品包裝要求B.隨便用個袋子就行C.可以用有污染的材料D.不用包裝答案：A。拆零藥品包裝材料要符合藥品包裝要求，保證藥品質(zhì)量，隨便用袋子、用有污染材料、不用包裝都會影響藥品質(zhì)量。19.拆零藥品的調(diào)配應(yīng)（）A.嚴(yán)格按照處方或醫(yī)囑進(jìn)行B.可以隨意調(diào)配C.少配一點(diǎn)也沒關(guān)系D.多配一點(diǎn)也無所謂答案：A。拆零藥品調(diào)配必須嚴(yán)格按照處方或醫(yī)囑進(jìn)行，隨意調(diào)配、少配或多配都會影響用藥安全和效果。20.拆零藥品的驗(yàn)收主要檢查（）A.藥品外觀、數(shù)量、質(zhì)量等B.只看數(shù)量C.只看外觀D.不用驗(yàn)收答案：A。拆零藥品驗(yàn)收要全面檢查藥品外觀、數(shù)量、質(zhì)量等情況，只看數(shù)量或外觀不全面，不驗(yàn)收會導(dǎo)致質(zhì)量問題流入市場。多項選擇題1.拆零藥品管理的目的包括（）A.保證藥品質(zhì)量B.方便顧客購買小劑量藥品C.降低藥品成本D.提高藥品銷售利潤答案：AB。拆零藥品管理主要是為保證藥品質(zhì)量，同時方便顧客購買小劑量藥品，降低藥品成本和提高銷售利潤并非主要目的。2.拆零藥品的儲存要求包括（）A.溫度適宜B.相對濕度適宜C.避光保存D.分類存放答案：ABCD。拆零藥品儲存需溫度適宜、相對濕度適宜、避光保存以及分類存放，以保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。3.拆零藥品銷售記錄應(yīng)包括的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.銷售日期D.銷售數(shù)量答案：ABCD。拆零藥品銷售記錄應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、銷售日期、銷售數(shù)量等基本信息，便于追溯和管理。4.拆零藥品的拆零操作規(guī)范包括（）A.操作前洗手B.使用清潔的拆零工具C.準(zhǔn)確稱量或計數(shù)D.防止藥品污染答案：ABCD。拆零操作前洗手、使用清潔工具、準(zhǔn)確稱量或計數(shù)以及防止藥品污染都是拆零操作規(guī)范的要求。5.以下哪些情況需要對拆零藥品進(jìn)行重點(diǎn)檢查（）A.近效期藥品B.易受潮藥品C.外觀有變化的藥品D.新拆零的藥品答案：ABC。近效期藥品、易受潮藥品、外觀有變化的藥品都需要重點(diǎn)檢查，新拆零藥品按正常檢查頻率檢查即可。6.拆零藥品的包裝應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.用法用量D.有效期答案：ABCD。拆零藥品包裝應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期等內(nèi)容，保障顧客用藥安全。7.拆零藥品的質(zhì)量控制措施包括（）A.定期檢查B.嚴(yán)格驗(yàn)收C.規(guī)范儲存D.正確調(diào)配答案：ABCD。定期檢查、嚴(yán)格驗(yàn)收、規(guī)范儲存、正確調(diào)配都是拆零藥品質(zhì)量控制的有效措施。8.拆零藥品的拆零場所應(yīng)具備的條件有（）A.清潔衛(wèi)生B.通風(fēng)良好C.有足夠的操作空間D.有照明設(shè)備答案：ABCD。拆零場所需清潔衛(wèi)生、通風(fēng)良好、有足夠操作空間和照明設(shè)備，以保證拆零操作順利進(jìn)行和藥品質(zhì)量。9.拆零藥品的說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.適應(yīng)證C.不良反應(yīng)D.注意事項答案：ABCD。拆零藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、適應(yīng)證、不良反應(yīng)、注意事項等內(nèi)容，方便顧客了解藥品信息。10.拆零藥品管理中，應(yīng)建立的記錄有（）A.拆零記錄B.銷售記錄C.質(zhì)量檢查記錄D.人員培訓(xùn)記錄答案：ABCD。拆零記錄、銷售記錄、質(zhì)量檢查記錄、人員培訓(xùn)記錄都是拆零藥品管理中應(yīng)建立的重要記錄。11.以下關(guān)于拆零藥品的說法正確的有（）A.拆零藥品應(yīng)保留原包裝和說明書B.拆零藥品的儲存條件應(yīng)與原包裝藥品一致C.拆零藥品的質(zhì)量應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)D.拆零藥品的銷售價格可以隨意制定答案：ABC。拆零藥品要保留原包裝和說明書，儲存條件與原包裝一致，質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，銷售價格不能隨意制定，應(yīng)遵循相關(guān)規(guī)定。12.拆零藥品的拆零工具包括（）A.藥匙B.剪刀C.鑷子D.電子秤答案：ABCD。藥匙、剪刀、鑷子、電子秤等都可作為拆零藥品的工具。13.拆零藥品的質(zhì)量問題可能表現(xiàn)為（）A.變色B.異味C.裂片D.霉變答案：ABCD。變色、異味、裂片、霉變等都是拆零藥品可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題表現(xiàn)。14.拆零藥品的調(diào)配過程中應(yīng)注意（）A.核對藥品名稱、規(guī)格B.檢查藥品質(zhì)量C.準(zhǔn)確計算劑量D.做好調(diào)配記錄答案：ABCD。調(diào)配拆零藥品時要核對藥品名稱、規(guī)格，檢查質(zhì)量，準(zhǔn)確計算劑量，做好調(diào)配記錄，確保用藥安全。15.拆零藥品的儲存設(shè)備有（）A.藥柜B.冷藏柜C.陰涼柜D.貨架答案：ABCD。藥柜、冷藏柜、陰涼柜、貨架等都可作為拆零藥品的儲存設(shè)備。16.拆零藥品的銷售過程中，應(yīng)向顧客提供的信息有（）A.藥品名稱B.用法用量C.注意事項D.不良反應(yīng)答案：ABCD。銷售拆零藥品時應(yīng)向顧客提供藥品名稱、用法用量、注意事項、不良反應(yīng)等信息，保障顧客用藥安全。17.拆零藥品的拆零操作后，應(yīng)對拆零工具進(jìn)行（）A.清潔B.消毒C.干燥D.隨意放置答案：ABC。拆零操作后拆零工具要進(jìn)行清潔、消毒、干燥處理，不能隨意放置。18.拆零藥品的質(zhì)量檢查方法包括（）A.外觀檢查B.氣味檢查C.溶解性檢查D.穩(wěn)定性檢查答案：ABCD。外觀檢查、氣味檢查、溶解性檢查、穩(wěn)定性檢查等都是拆零藥品質(zhì)量檢查的方法。19.拆零藥品的管理應(yīng)遵循的原則有（）A.質(zhì)量第一B.規(guī)范操作C.可追溯性D.方便顧客答案：ABCD。拆零藥品管理要遵循質(zhì)量第一、規(guī)范操作、可追溯性、方便顧客等原則。20.以下哪些藥品拆零后需要特別注意儲存條件（）A.生物制品B.抗生素C.中藥飲片D.外用藥品答案：ABC。生物制品、抗生素、中藥飲片拆零后對儲存條件要求較高，需特別注意，外用藥品相對要求沒那么嚴(yán)格。判斷題1.拆零藥品可以不遵循藥品的儲存條件。（×）拆零藥品必須遵循藥品的儲存條件，以保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定，不遵循會導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降。2.拆零藥品銷售時可以不提供說明書。（×）拆零藥品銷售時應(yīng)隨藥品一同提供說明書，方便顧客了解藥品信息和正確使用。3.拆零藥品的拆零記錄可以隨意填寫。（×）拆零記錄應(yīng)準(zhǔn)確、完整填寫，不能隨意填寫，以便對拆零藥品進(jìn)行追溯和管理。4.拆零藥品的包裝材料只要能裝下藥品就行。（×）拆零藥品包裝材料要符合藥品包裝要求，保證藥品質(zhì)量，不是能裝下就行。5.拆零藥品的有效期可以根據(jù)實(shí)際情況延長。（×）拆零藥品有效期以原包裝有效期為準(zhǔn)，不能隨意延長。6.拆零藥品的質(zhì)量檢查只需要檢查外觀即可。（×）拆零藥品質(zhì)量檢查要全面，包括外觀、氣味、溶解性等多方面，只檢查外觀不全面。7.拆零藥品可以與其他物品混放儲存。（×）拆零藥品應(yīng)分類存放，不能與其他物品混放，以免相互影響質(zhì)量。8.拆零藥品的調(diào)配人員不需要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)。（×）拆零藥品調(diào)配人員需要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，掌握拆零操作規(guī)范和藥品知識，以保證調(diào)配準(zhǔn)確和用藥安全。9.拆零藥品的銷售記錄保存1年后就可以銷毀。（×）拆零藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年，不是保存1年后就銷毀。10.拆零藥品的拆零場所可以不進(jìn)行清潔衛(wèi)生。（×）拆零場所必須保持清潔衛(wèi)生，以防止藥品污染，保證藥品質(zhì)量。11.拆零藥品的拆零工具可以多人共用不消毒。（×）拆零工具多人共用不消毒會導(dǎo)致藥品交叉污染，應(yīng)定期清潔消毒。12.拆零藥品只要外觀沒問題就一定質(zhì)量合格。（×）外觀沒問題不代表藥品質(zhì)量合格，還需檢查氣味、溶解性等其他方面。13.拆零藥品的說明書可以隨意修改。（×）拆零藥品說明書不能隨意修改，應(yīng)保持其準(zhǔn)確性和完整性。14.拆零藥品的儲存溫度可以隨意調(diào)整。（×）拆零藥品儲存溫度要按照藥品要求進(jìn)行控制，不能隨意調(diào)整。15.拆零藥品的拆零操作可以在任何地方進(jìn)行。（×）拆零操作應(yīng)在符合要求的拆零場所進(jìn)行，不能在任何地方進(jìn)行。16.拆零藥品的銷售價格可以比整包裝藥品價格高很多。（×）拆零藥品銷售價格應(yīng)合理，不能比整包裝藥品價格高很多，要遵循相關(guān)價格規(guī)定。17.拆零藥品的拆零記錄不需要保存。（×）拆零記錄需要保存，以便對拆零藥品的質(zhì)量、來源等情況進(jìn)行追溯。18.拆零藥品的質(zhì)量檢查頻率可以隨意確定。（×）拆零藥品質(zhì)量檢查頻率應(yīng)按照規(guī)定每月進(jìn)行一次，不能隨意確定。19.拆零藥品的包裝只要密封就行，不需要標(biāo)明任何信息。（×）拆零藥品包裝除密封外，還應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、用法用量、有效期等信息。20.拆零藥品的調(diào)配可以不按照處方進(jìn)行。（×）拆零藥品調(diào)配必須嚴(yán)格按照處方進(jìn)行，以保證用藥安全和準(zhǔn)確。簡答題1.簡述拆零藥品的定義及管理意義。答：拆零藥品是指將最小包裝拆分銷售的藥品。管理意義主要包括：一是保證藥品質(zhì)量，通過規(guī)范的拆零操作、儲存和管理，防止藥品在拆零過程中受到污染、變質(zhì)等，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定；二是方便顧客，滿足顧客購買小劑量藥品的需求，尤其是一些價格較高或用量較小的藥品；三是便于追溯，通過建立拆零記錄和銷售記錄等，在藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題時能夠及時追溯到藥品的來源、銷售情況等，保障用藥安全。2.說明拆零藥品的儲存要求。答：拆零藥品儲存要求如下：溫度方面，一般要求在1030℃，特殊藥品按其規(guī)定的儲存溫度執(zhí)行；相對濕度應(yīng)控制在35%75%；要避光保存，避免藥品因光照而變質(zhì)；需分類存放，不同藥品分開擺放，防止混淆和相互影響；儲存場所要清潔、衛(wèi)生、通風(fēng)良好，有足夠的操作空間和照明設(shè)備；對于需要冷藏的拆零藥品，應(yīng)放在冷藏柜中儲存，溫度保持在210℃。3.闡述拆零藥品銷售記錄應(yīng)包含的內(nèi)容及保存期限。答：拆零藥品銷售記錄應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、銷售日期、銷售數(shù)量、銷售價格、顧客姓名（或單位）、聯(lián)系方式等內(nèi)容。保存期限為保存至藥品有效期后1年，這樣可以在有效期內(nèi)及有效期后一段時間內(nèi)對藥品銷售情況進(jìn)行追溯和查詢，以便在出現(xiàn)質(zhì)量問題等情況時能夠及時采取措施。4.簡述拆零藥品的拆零操作規(guī)范。答：拆零操作規(guī)范如下：操作前，操作人員應(yīng)洗手，戴口罩、手套，保持個人衛(wèi)生；使用清潔、消毒過的拆零工具，如藥匙、剪刀、鑷子等；準(zhǔn)確稱量或計數(shù)藥品，嚴(yán)格按照處方或醫(yī)囑進(jìn)行調(diào)配；在清潔、衛(wèi)生、通風(fēng)良好的拆零場所進(jìn)行操作；操作過程中要防止藥品污染，避免藥品與外界環(huán)境過多接觸；拆零后，將藥品放入符合藥品包裝要求的包裝袋中，并標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期等信息；同時做好拆零記錄，記錄拆零日期、拆零數(shù)量、藥品名稱等內(nèi)容；操作結(jié)束后，對拆零工具進(jìn)行清潔、消毒、干燥處理。5.說明拆零藥品質(zhì)量檢查的方法和頻率。答：質(zhì)量檢查方法包括：外觀檢查，觀察藥品有無變色、裂片、變形、霉變等情況；氣味檢查，聞藥品是否有異味；溶解性檢查，檢查藥品在適宜溶劑中的溶解情況；穩(wěn)定性檢查，對于一些特殊藥品，檢查其在一定條件下的穩(wěn)定性。檢查頻率一般為每月進(jìn)行一次，對于近效期藥品、易受潮藥品、外觀有變化的藥品等應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)檢查。6.簡述拆零藥品包裝應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容。答：拆零藥品包裝應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。標(biāo)明這些內(nèi)容可以讓顧客清楚了解藥品信息，正確使用藥品，同時也便于藥店對拆零藥品進(jìn)行管理和追溯。7.闡述拆零藥品管理中應(yīng)建立的記錄及作用。答：應(yīng)建立的記錄包括拆零記錄、銷售記錄、質(zhì)量檢查記錄、人員培訓(xùn)記錄等。拆零記錄可以記錄拆零日期、拆零數(shù)量、藥品名稱等信息，便于追溯拆零藥品的來源和數(shù)量；銷售記錄能記錄藥品銷售情況，包括銷售日期、銷售數(shù)量、顧客信息等，在藥品出現(xiàn)問題時可追溯銷售去向；質(zhì)量檢查記錄可記錄質(zhì)量檢查的時間、結(jié)果等，反映拆零藥品的質(zhì)量狀況；人員培訓(xùn)記錄能記錄培訓(xùn)的時間、內(nèi)容、人員等，確保拆零操作人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，保證拆零操作規(guī)范和藥品質(zhì)量。8.說明拆零藥品的拆零場所應(yīng)具備的條件。答：拆零場所應(yīng)具備以下條件：清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清掃和消毒，防止藥品污染；通風(fēng)良好，保證空氣流通，減少異味和有害氣體積聚；有足夠的操作空間，便于操作人員進(jìn)行拆零操作，避免操作時相互干擾；有照明設(shè)備，保證操作區(qū)域明亮，便于準(zhǔn)確操作和檢查藥品；應(yīng)遠(yuǎn)離污染源和雜物堆放處，避免對藥品質(zhì)量造成影響。9.簡述拆零藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容及提供方式。答：拆零藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、成分、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、有效期等內(nèi)容。提供方式為在拆零藥品銷售時，應(yīng)將說明書隨藥品一同發(fā)放給顧客，方便顧客了解藥品信息和正確使用藥品。10.闡述拆零藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題時應(yīng)采取的措施。答：當(dāng)拆零藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題時，應(yīng)立即停止銷售該藥品，并召回已售出的藥品；對問題藥品進(jìn)行封存，妥善保管，以便進(jìn)一步調(diào)查和處理；及時通知藥品供應(yīng)商，反饋質(zhì)量問題情況，配合供應(yīng)商進(jìn)行調(diào)查和處理；對涉及的拆零藥品進(jìn)行全面檢查，查找質(zhì)量問題的原因；同時對相關(guān)的拆零記錄、銷售記錄等進(jìn)行詳細(xì)審查，確定問題藥品的銷售范圍和數(shù)量；向藥品監(jiān)管部門報告質(zhì)量問題情況，接受監(jiān)管部門的監(jiān)督和處理。案例分析題案例：某藥店在拆零藥品管理方面存在一些問題。在拆零操作時，操作人