四川省巴中市2026屆高三上學(xué)期“一診”模擬考試化學(xué)試題一、單選題1．蜀錦、壯錦、宋錦和云錦并稱“中國四大名錦”。蜀錦的主要生產(chǎn)過程如下圖所示，蠶絲富含蛋白質(zhì)，生產(chǎn)過程中所用的染料以植物天然色素為主，同時還需加入食鹽、生石灰等。下列說法正確的是A．蠶絲中蛋白質(zhì)屬于天然有機高分子 B．“刺繡”過程中發(fā)生了化學(xué)變化C．添加的食鹽能使蛋白質(zhì)變性 D．可用灼燒法鑒別“蜀錦”和“壯錦”二、多選題2．下列物質(zhì)的制備原理：性質(zhì)及用途描述有誤的是物質(zhì)的制備原理性質(zhì)及用途A聚四氟乙烯：耐熱耐酸堿腐蝕，可用于生產(chǎn)酸堿通用滴定管的活塞B二氯乙烷：難溶于水，可溶解大多數(shù)有機化合物，常用作溶劑、萃取劑C晶體硅：有特殊的光學(xué)和電學(xué)性能，可用于信息技術(shù)和新能源技術(shù)D過氧化鈉：與、反應(yīng)生成，可用作呼吸面具中的供氧劑A．A B．B C．C D．D3．1898年，化學(xué)家利用氮氣、碳化鈣()與水蒸氣為原料成功合成氨，相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：①；②。下列說法正確的是A．中碳元素化合價為價 B．的VSEPR模型為C．的電子式為 D．的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形4．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．在溶液中，的數(shù)目為B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L氦氣中質(zhì)子數(shù)目為C．在中，采取雜化的碳原子數(shù)目為D．之間最多形成氫鍵數(shù)目為5．為達到相應(yīng)的實驗?zāi)康?，下列實驗操?裝置)不規(guī)范的是實驗操作(裝置)實驗?zāi)康腁．向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液B．萃取碘水中的實驗操作(裝置)實驗?zāi)康腃．向試管中傾倒少量溶液D．蒸發(fā)NaCl溶液A．A B．B C．C D．D6．某實驗小組為探究溶液的性質(zhì)，設(shè)計并完成如下實驗。下列說法錯誤的是實驗裝置實驗試劑現(xiàn)象1溶液有淡黃色沉淀生成2逐滴滴入少量溶液紫紅色溶液逐漸褪色，同時有黑色沉淀生成3逐滴滴入少量酸性溶液紫紅色溶液迅速褪色A．實驗1的產(chǎn)物中，氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為B．實驗2的反應(yīng)為：C．由實驗2、3可知，酸性越強，被氧化的速率越快D．上述實驗說明，既具氧化性又具還原性7．下圖是利用對硝基苯甲醛通過“非接觸”加氫生成對氨基苯甲醛的工作原理示意圖。下列說法錯誤的是A．該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 B．H在活性位點的反應(yīng)為C．電子從電極a經(jīng)外電路流向電極b D．每消耗生成0.5mol對氨基苯甲醛8．一定條件下，與反應(yīng)合成的反應(yīng)歷程如圖所示。已知其他條件不變時，反應(yīng)物種的元素被質(zhì)量數(shù)更大的同位素替換時，反應(yīng)速率會變慢。說明：過渡態(tài)中“…”示化學(xué)鍵未完全斷裂或形成。下列說法正確的是A．反應(yīng)歷程中兩個反應(yīng)均涉及氫原子的成鍵B．該反應(yīng)的C．相同條件下，與反應(yīng)，其過渡態(tài)Ⅰ的能量比低D．與反應(yīng)，能獲得兩種有機產(chǎn)物，且相對分子質(zhì)量相同9．化合物L(fēng)是氰基丙烯酸酯類醫(yī)用膠的某種成分，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于L的表述錯誤的是A．分子式為 B．分子中無手性碳原子C．可與發(fā)生加成反應(yīng)生成氨基 D．分子存在順反異構(gòu)體10．對于下列過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，相應(yīng)方程式正確的是A．工業(yè)生產(chǎn)中，精煉銅的陰極反應(yīng)：B．測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱：C．除去溶液中少量雜質(zhì)：D．向苯酚鈉溶液中通入少量：11．由下列實驗操作及現(xiàn)象不能得出相應(yīng)結(jié)論的是實驗操作及現(xiàn)象結(jié)論A向裝有少量Ag粉的試管中加入溶液()，振蕩，Ag完全溶解氧化性：B向2支盛有等濃度、等體積銀氨溶液的試管中分別滴入2滴溶液和溶液，一支試管無明顯現(xiàn)象，一支產(chǎn)生黃色沉淀溶度積常數(shù)：C室溫下，分別用pH計測定濃度均為溶液和溶液的pH為9.73和7.08化學(xué)鍵的極性：D向盛有飽和溶液的試管中，滴入稀HCl，有大量氣泡產(chǎn)生元素的非金屬性：A．A B．B C．C D．D12．已知X、Y、Z、W為短周期元素，其原子半徑、原子序數(shù)及其在對應(yīng)氫化物中的化合價的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A．氫化物的沸點： B．XZ晶胞中的配位數(shù)為6C．W與Y的化合物偏向離子晶體 D．Y的最高價氧化物的水化物呈兩性13．高分子冠醚可用于金屬元素的分離、富集以及相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)的催化劑。利用K與L合成高分子冠醚M的反應(yīng)的化學(xué)方程式如圖。下列說法錯誤的是A．K能與NaOH溶液反應(yīng) B．L中的所有原子可能位于同一平面C． D．不同的冠醚可識別不同的堿金屬離子14．研究發(fā)現(xiàn)某種含銫(Cs)、釩(V)、銻(Sb)的化合物在超導(dǎo)方面表現(xiàn)出潛在的應(yīng)用前景。其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示，晶胞體積為；晶體中包含由V和Sb組成的二維平面如圖2所示。下列敘述錯誤的是A．基態(tài)Cs原子的價電子排布式為 B．晶體的化學(xué)式為C．晶胞中V原子周圍緊鄰的Sb原子數(shù)為8 D．該晶體的密度為15．一定溫度下，分別向體積均為10.00mL、濃度均為溶液和溶液中滴加溶液，滴加過程中(a為或)與溶液體積()的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A．曲線①表示與的變化關(guān)系B．Y點溶液中：C．該溫度下，為D．若改為的KCl和溶液，則曲線②中Z點移到X點二、解答題16．二溴丙酮()是一種淡黃色固體，是重要的醫(yī)藥和有機合成中間體，其制備原理為：?？衫孟聢D裝置制備二溴丙酮(加熱裝置、夾持裝置略去)。已知：LiCl在不同溶劑中的溶解度如下表。溶劑丙酮一定比例的二氯甲烷、丙酮混合溶劑溶解度()0.1080.007實驗步驟如下：Ⅰ．制備。向100mL干燥的三頸燒瓶中依次加入磁攪拌子、二氯丙酮、及16.0mL某有機溶劑，按圖安裝裝置并加熱至35℃，打開磁力攪拌器，持續(xù)攪拌一段時間后，冷卻至室溫。Ⅱ．分離。冷卻后，繼續(xù)向三頸燒瓶中緩慢加入10.0mL蒸餾水，再攪拌1min。將所得混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗，分離出有機層后，再次加入10.0mL二氯甲烷萃取，合并兩次有機層液體。經(jīng)無水硫酸鈉干燥，過濾，將濾液濃縮得淡黃色液體粗品，得粗產(chǎn)物3.32g。Ⅲ．精制。向所得粗產(chǎn)物中加入10.0mL石油醚，隨后置于0℃冰水浴中攪拌5min，觀察到有大量固體出現(xiàn)。減壓抽濾，晾干后得到淡黃色固體2.71g。回答下列問題：(1)儀器X的名稱為。(2)步驟Ⅰ中，加入的有機溶劑是(填“丙酮”或“一定比例的二氯甲烷、丙酮混合溶劑”)，理由是(用平衡移動原理解釋)?？刂品磻?yīng)溫度在35℃的加熱方式是。(3)步驟Ⅱ中，向燒瓶中緩慢加入10.0mL蒸餾水的目的是。若未將經(jīng)二氯甲烷萃取后的有機層液體合并到原有機層，會造成二溴丙酮的產(chǎn)率(填“偏大”或“偏小”或“不變”)。(4)二氯丙酮生成二溴丙酮，遵循雙分子親核取代反應(yīng)機理，反應(yīng)過程如下(、、、表示速率常數(shù))：由圖可知：(填“”或“”或“”)，從結(jié)構(gòu)的角度分析原因是。(5)二溴丙酮的產(chǎn)率為%。(保留三位有效數(shù)字)17．以“濕法煉鋅”的煙塵(主要成分為ZnO、PbO、少量鎘和銅的氧化物，同時存在少量等雜質(zhì))為原料制備硫酸鋅并回收鎘的工藝流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)“酸浸”時，ZnO所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為?！八峤钡闹饕煞譃椤?填化學(xué)式)。(2)“酸浸”時，在控制其他條件不變時，Zn浸出率(%)隨的質(zhì)量濃度()的變化關(guān)系如圖所示。①為提高Zn浸出率，控制的質(zhì)量濃度范圍為。②若“酸浸”選擇更高濃度的硫酸，可能造成的后果是(答出一點即可)。(3)“硫化除銅”時，溶液中金屬離子與的關(guān)系如圖所示。①反應(yīng)的平衡常數(shù)為。②“硫化除銅”時，若溶液中為，為盡可能去除，可調(diào)節(jié)溶液中。(4)立德粉是一種常見的白色涂料，可由硫酸鋅溶液跟硫化鋇溶液混合制得，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為。18．氫氣是一種清潔能源，氫氣的制取、轉(zhuǎn)化與存儲是氫能源領(lǐng)域的研究熱點?；卮鹣铝袉栴}：Ⅰ．氫氣的制取氨分解制備氫氣，其分解過程中相對能量變化如圖所示。(1)

，的鍵能為。Ⅱ．氫氣的轉(zhuǎn)化(2)可利用二氧化碳加氫合成，發(fā)生如下反應(yīng)：主反應(yīng)：

；副反應(yīng)：

在一定條件下，向某1L恒容密閉容器中充入和發(fā)生反應(yīng)。實驗測得的平衡轉(zhuǎn)化率(%)和平衡時的選擇性(%)隨溫度(℃)變化分別如圖1、圖2所示：已知：的選擇性。①由圖1可知，當(dāng)溫度高于280℃時，的平衡轉(zhuǎn)化率升高的原因是。實際生產(chǎn)過程中，為提高甲醇的產(chǎn)率，?？刂品磻?yīng)溫度200～300℃，理由是。②240℃時，反應(yīng)20min達到平衡狀態(tài)，壓強為14.8MPa，副反應(yīng)的平衡常數(shù)。a．生成的速率為。b．初始充入的物質(zhì)的量mol，主反應(yīng)的平衡常數(shù)(列出計算式)。Ⅲ．氫氣的儲能(3)一種通過壓力梯度驅(qū)動化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生電能的電池工作原理如圖所示。金剛石壓砧把壓入儲氫電極生成后，在壓力梯度的驅(qū)動下生成，電子通過下層Pt電極和外接線路轉(zhuǎn)移到Pd電極參與反應(yīng)，形成閉合回路。該裝置應(yīng)選擇交換膜，電池負極的電極反應(yīng)式為。19．丁酸氯維地平（K）主要用于治療高血壓，一種合成K的路線如圖所示。已知：①；②酮式和烯醇式存在互變異構(gòu)，主要存在形式是酮式回答下列問題：(1)A中官能團的名稱為。(2)C→D的化學(xué)方程式為。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為。G→H步驟中生成的產(chǎn)物除H外還有（填化學(xué)式）。(4)I→K的反應(yīng)類型為。(5)胺類化合物L(fēng)與H互為同分異構(gòu)體，則符合下列條件的L結(jié)構(gòu)簡式為。①只含兩種官能團，且同種官能團的氫原子化學(xué)環(huán)境完全相同；②遇溶液顯紫色。(6)參照上述合成路線，寫出以苯甲醛和為主要原料制備的合成路線（無機試劑任意選擇）。

參考答案1．A2．BC3．A4．B5．C6．B7．D8．D9．D10．D11．D12．C13．A14．C15．C16．(1)球形冷凝管(2)一定比例的二氯甲烷、丙酮混合溶劑在該溶劑中氯化鋰的溶解度小，使之析出，從而促進反應(yīng)朝著正反應(yīng)方向移動，提高二溴丙酮的產(chǎn)率水浴加熱(3)除去LiBr、LiCl等可溶于水的雜質(zhì)偏小(4)＞第一步反應(yīng)物分子對稱，兩個C–Cl鍵化學(xué)環(huán)境相同；第二步時中間體中一個Cl已被Br取代，Br原子半徑大、空間位阻增大，且給電子效應(yīng)稍強，使另一個C–Cl鍵上的碳電子云密度相對較高，不利于親核取代反應(yīng)的進行，因此反應(yīng)速率常數(shù)k3降低(5)79.717．(1)(2)240-260可能促進某些雜質(zhì)（如等）包裹，阻礙其溶解，降低浸出率（答案合理，答出一點即可）(3)(4)18．(1)+90946(2)當(dāng)溫度高于280℃