第1篇第一章總則第一條為加強(qiáng)Poct化驗(yàn)室的管理，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，提高工作效率，保障患者健康，特制定本制度。第二條本制度適用于Poct化驗(yàn)室的所有工作人員、設(shè)備、試劑、樣本等。第三條Poct化驗(yàn)室應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確、高效的原則，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。第二章組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)第四條Poct化驗(yàn)室設(shè)立主任一名，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室全面工作，副主任一名，協(xié)助主任工作。第五條Poct化驗(yàn)室下設(shè)以下部門：1.技術(shù)操作室：負(fù)責(zé)樣本采集、檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理等工作。2.試劑室：負(fù)責(zé)試劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、配制、使用等工作。3.設(shè)備室：負(fù)責(zé)設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)等工作。4.質(zhì)量控制室：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)控、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)等工作。第六條各部門職責(zé)：1.技術(shù)操作室：-負(fù)責(zé)樣本的采集、檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理等工作。-嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。-定期參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高自身業(yè)務(wù)水平。2.試劑室：-負(fù)責(zé)試劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、配制、使用等工作。-確保試劑質(zhì)量，避免因試劑問(wèn)題影響檢驗(yàn)結(jié)果。-定期檢查試劑有效期，及時(shí)更換過(guò)期試劑。3.設(shè)備室：-負(fù)責(zé)設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)等工作。-確保設(shè)備正常運(yùn)行，提高檢驗(yàn)效率。-定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。4.質(zhì)量控制室：-負(fù)責(zé)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)控、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)等工作。-定期進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，確保檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。-參加室間質(zhì)評(píng)，提高檢驗(yàn)水平。第三章人員管理第七條Poct化驗(yàn)室工作人員應(yīng)具備以下條件：1.具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或培訓(xùn)經(jīng)歷。2.熟悉Poct化驗(yàn)室的操作規(guī)程和設(shè)備使用方法。3.具有良好的職業(yè)道德和責(zé)任心。第八條Poct化驗(yàn)室工作人員應(yīng)遵守以下規(guī)定：1.嚴(yán)格遵守工作紀(jì)律，按時(shí)上下班。2.不得擅自離崗、串崗，確保化驗(yàn)室正常運(yùn)轉(zhuǎn)。3.不得泄露患者隱私和化驗(yàn)室內(nèi)部信息。4.定期參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高自身業(yè)務(wù)水平。第四章設(shè)備管理第九條Poct化驗(yàn)室設(shè)備應(yīng)滿足以下要求：1.符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。2.具有良好的性能和穩(wěn)定性。3.定期進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)和校準(zhǔn)。第十條Poct化驗(yàn)室設(shè)備管理應(yīng)遵守以下規(guī)定：1.設(shè)備操作人員應(yīng)熟悉設(shè)備操作規(guī)程，確保設(shè)備正常運(yùn)行。2.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)應(yīng)按照設(shè)備說(shuō)明書和保養(yǎng)計(jì)劃進(jìn)行。3.設(shè)備校準(zhǔn)應(yīng)定期進(jìn)行，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。第五章試劑管理第十一條Poct化驗(yàn)室試劑應(yīng)滿足以下要求：1.符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。2.具有良好的性能和穩(wěn)定性。3.試劑質(zhì)量應(yīng)符合檢驗(yàn)要求。第十二條Poct化驗(yàn)室試劑管理應(yīng)遵守以下規(guī)定：1.試劑采購(gòu)應(yīng)選擇正規(guī)渠道，確保試劑質(zhì)量。2.試劑儲(chǔ)存應(yīng)按照說(shuō)明書要求進(jìn)行，避免因儲(chǔ)存不當(dāng)影響試劑質(zhì)量。3.試劑使用應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。第六章樣本管理第十三條Poct化驗(yàn)室樣本管理應(yīng)遵守以下規(guī)定：1.樣本采集應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，確保樣本質(zhì)量。2.樣本儲(chǔ)存應(yīng)按照要求進(jìn)行，避免因儲(chǔ)存不當(dāng)影響樣本質(zhì)量。3.樣本處理應(yīng)確保樣本信息準(zhǔn)確無(wú)誤。第七章質(zhì)量控制第十四條Poct化驗(yàn)室應(yīng)建立完善的質(zhì)量控制體系，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。第十五條Poct化驗(yàn)室質(zhì)量控制應(yīng)包括以下內(nèi)容：1.室內(nèi)質(zhì)控：定期進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，確保檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。2.室間質(zhì)評(píng)：積極參加室間質(zhì)評(píng)，提高檢驗(yàn)水平。3.質(zhì)量分析：定期進(jìn)行質(zhì)量分析，查找問(wèn)題，持續(xù)改進(jìn)。第八章應(yīng)急處理第十六條Poct化驗(yàn)室應(yīng)制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)突發(fā)事件。第十七條Poct化驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括以下內(nèi)容：1.人員疏散方案。2.設(shè)備故障處理方案。3.試劑短缺處理方案。4.樣本丟失或損壞處理方案。第九章附則第十八條本制度由Poct化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)解釋。第十九條本制度自發(fā)布之日起施行。---注：以上內(nèi)容為Poct化驗(yàn)室管理制度的基本框架，具體內(nèi)容應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和完善。第2篇第一章總則第一條為確保Poct化驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱“化驗(yàn)室”）的運(yùn)行安全、高效、準(zhǔn)確，提高檢測(cè)質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度。第二條本制度適用于化驗(yàn)室所有工作人員及使用化驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備的人員。第三條化驗(yàn)室應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確、高效的原則，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。第二章組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)第四條化驗(yàn)室設(shè)主任一名，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室全面工作，主任應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)背景和豐富的管理經(jīng)驗(yàn)。第五條化驗(yàn)室設(shè)副主任一名，協(xié)助主任工作，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室日常管理及質(zhì)量控制。第六條化驗(yàn)室設(shè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人一名，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建設(shè)、實(shí)施和持續(xù)改進(jìn)。第七條化驗(yàn)室設(shè)技術(shù)負(fù)責(zé)人一名，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室技術(shù)工作的規(guī)劃、實(shí)施和監(jiān)督。第八條化驗(yàn)室設(shè)各專業(yè)組負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)本專業(yè)組工作的具體實(shí)施。第三章工作流程第九條化驗(yàn)室工作流程如下：1.樣本接收：接收樣本時(shí)，應(yīng)核對(duì)樣本信息，確保樣本完整、標(biāo)識(shí)清晰。2.樣本處理：根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目要求，對(duì)樣本進(jìn)行相應(yīng)的處理。3.檢測(cè)：按照操作規(guī)程進(jìn)行檢測(cè)，確保檢測(cè)過(guò)程規(guī)范、準(zhǔn)確。4.數(shù)據(jù)分析：對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。5.報(bào)告出具：根據(jù)檢測(cè)結(jié)果出具檢測(cè)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)完整、準(zhǔn)確。6.結(jié)果審核：質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行審核，確保報(bào)告質(zhì)量。7.檢測(cè)報(bào)告發(fā)放：將檢測(cè)報(bào)告發(fā)放給相關(guān)人員。第四章質(zhì)量控制第十條化驗(yàn)室應(yīng)建立和實(shí)施質(zhì)量管理體系，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。第十一條化驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。第十二條化驗(yàn)室應(yīng)定期參加外部質(zhì)量評(píng)估，確保檢測(cè)質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。第十三條化驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行人員培訓(xùn)，提高檢測(cè)人員的專業(yè)技能和操作水平。第十四條化驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)和維護(hù)，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。第五章設(shè)備與試劑管理第十五條化驗(yàn)室設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保設(shè)備正常運(yùn)行。第十六條化驗(yàn)室試劑應(yīng)按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存，避免因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致試劑失效。第十七條化驗(yàn)室應(yīng)建立試劑使用記錄，確保試劑使用合理、有效。第六章安全管理第十八條化驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，確保工作人員和患者的安全。第十九條化驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行安全檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。第二十條化驗(yàn)室應(yīng)制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)突發(fā)事件。第七章信息化管理第二十一條化驗(yàn)室應(yīng)建立信息化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控和管理。第二十二條化驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)信息化系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)和升級(jí)，確保系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。第八章培訓(xùn)與考核第二十三條化驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平。第二十四條化驗(yàn)室應(yīng)建立考核制度，對(duì)工作人員進(jìn)行定期考核，確保其符合崗位要求。第九章附則第二十五條本制度由化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)解釋。第二十六條本制度自發(fā)布之日起實(shí)施。Poct化驗(yàn)室管理制度第一章總則第一條為規(guī)范Poct化驗(yàn)室的管理，確保檢測(cè)工作順利進(jìn)行，提高檢測(cè)質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度。第二條本制度適用于Poct化驗(yàn)室的所有工作人員、設(shè)備、試劑、環(huán)境及檢測(cè)流程。第三條Poct化驗(yàn)室應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確、高效的原則，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。第二章組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)第四條Poct化驗(yàn)室設(shè)主任一名，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的全面管理工作。第五條化驗(yàn)室設(shè)副主任一名，協(xié)助主任工作，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的日常管理和質(zhì)量控制。第六條化驗(yàn)室設(shè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人一名，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建設(shè)、實(shí)施和持續(xù)改進(jìn)。第七條化驗(yàn)室設(shè)技術(shù)負(fù)責(zé)人一名，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室技術(shù)工作的規(guī)劃、實(shí)施和監(jiān)督。第八條化驗(yàn)室設(shè)各專業(yè)組負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)本專業(yè)組工作的具體實(shí)施。第三章工作流程第九條Poct化驗(yàn)室工作流程如下：1.樣本接收：接收樣本時(shí)，應(yīng)核對(duì)樣本信息，確保樣本完整、標(biāo)識(shí)清晰。2.樣本處理：根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目要求，對(duì)樣本進(jìn)行相應(yīng)的處理。3.檢測(cè)：按照操作規(guī)程進(jìn)行檢測(cè)，確保檢測(cè)過(guò)程規(guī)范、準(zhǔn)確。4.數(shù)據(jù)分析：對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。5.報(bào)告出具：根據(jù)檢測(cè)結(jié)果出具檢測(cè)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)完整、準(zhǔn)確。6.結(jié)果審核：質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行審核，確保報(bào)告質(zhì)量。7.檢測(cè)報(bào)告發(fā)放：將檢測(cè)報(bào)告發(fā)放給相關(guān)人員。第四章質(zhì)量控制第十條Poct化驗(yàn)室應(yīng)建立和實(shí)施質(zhì)量管理體系，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。第十一條化驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。第十二條化驗(yàn)室應(yīng)定期參加外部質(zhì)量評(píng)估，確保檢測(cè)質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。第十三條化驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行人員培訓(xùn)，提高檢測(cè)人員的專業(yè)技能和操作水平。第十四條化驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)和維護(hù)，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。第五章設(shè)備與試劑管理第十五條Poct化驗(yàn)室設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保設(shè)備正常運(yùn)行。第十六條Poct化驗(yàn)室試劑應(yīng)按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存，避免因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致試劑失效。第十七條Poct化驗(yàn)室應(yīng)建立試劑使用記錄，確保試劑使用合理、有效。第六章安全管理第十八條Poct化驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，確保工作人員和患者的安全。第十九條Poct化驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行安全檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。第二十條Poct化驗(yàn)室應(yīng)制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)突發(fā)事件。第七章信息化管理第二十一條Poct化驗(yàn)室應(yīng)建立信息化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)監(jiān)控和管理。第二十二條Poct化驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)信息化系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)和升級(jí)，確保系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。第八章培訓(xùn)與考核第二十三條Poct化驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平。第二十四條Poct化驗(yàn)室應(yīng)建立考核制度，對(duì)工作人員進(jìn)行定期考核，確保其符合崗位要求。第九章附則第二十五條本制度由Poct化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)解釋。第二十六條本制度自發(fā)布之日起實(shí)施。（注：以上內(nèi)容為Poct化驗(yàn)室管理制度的基本框架，具體內(nèi)容可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和補(bǔ)充。）第3篇第一章總則第一條為確保Poct化驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱“化驗(yàn)室”）的運(yùn)行安全、高效，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，保障患者健康，特制定本制度。第二條本制度適用于化驗(yàn)室的所有工作人員、設(shè)備、試劑、樣本及環(huán)境等。第三條化驗(yàn)室的管理應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、嚴(yán)謹(jǐn)、高效的原則。第二章組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)第四條化驗(yàn)室設(shè)立主任一名，負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的整體管理工作。第五條化驗(yàn)室設(shè)立以下崗位：1.技術(shù)負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的技術(shù)指導(dǎo)和質(zhì)量控制。2.實(shí)驗(yàn)員：負(fù)責(zé)日常的檢驗(yàn)工作，包括樣本接收、處理、檢驗(yàn)、結(jié)果報(bào)告等。3.質(zhì)量控制員：負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)控，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。4.設(shè)備管理員：負(fù)責(zé)化驗(yàn)室設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)和校準(zhǔn)。5.試劑管理員：負(fù)責(zé)試劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和廢棄處理。第六條各崗位職責(zé)：1.主任職責(zé)：-制定化驗(yàn)室管理制度和工作流程。-負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的人力資源管理。-確保化驗(yàn)室的安全、環(huán)保、合規(guī)運(yùn)行。-定期對(duì)化驗(yàn)室工作進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn)。2.技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)：-制定檢驗(yàn)方案和操作規(guī)程。-負(fù)責(zé)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證和確認(rèn)。-組織和指導(dǎo)檢驗(yàn)工作。-負(fù)責(zé)檢驗(yàn)質(zhì)量控制和改進(jìn)。3.實(shí)驗(yàn)員職責(zé)：-按照檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行樣本處理和檢驗(yàn)操作。-記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。-及時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果，參與檢驗(yàn)結(jié)果的分析和討論。-保持工作環(huán)境的整潔和衛(wèi)生。4.質(zhì)量控制員職責(zé)：-制定和實(shí)施質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃。-定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制活動(dòng)。-監(jiān)督檢驗(yàn)過(guò)程的合規(guī)性。-分析檢驗(yàn)結(jié)果，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。5.設(shè)備管理員職責(zé)：-負(fù)責(zé)設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)和校準(zhǔn)。-確保設(shè)備處于良好的工作狀態(tài)。-記錄設(shè)備的使用和維護(hù)情況。6.試劑管理員職責(zé)：-負(fù)責(zé)試劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存和使用。-確保試劑的質(zhì)量和有效性。-處理廢棄試劑，確保環(huán)保要求。第三章樣本管理第七條樣本接收：1.樣本接收時(shí)，應(yīng)核對(duì)樣本信息，包括患者姓名、性別、年齡、樣本類型、采集時(shí)間等。2.樣本應(yīng)妥善保存，避免污染和損壞。第八條樣本處理：1.樣本處理應(yīng)按照檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行，確保樣本的完整性和有效性。2.處理后的樣本應(yīng)按照要求進(jìn)行標(biāo)識(shí)和分類。第四章檢驗(yàn)操作第九條檢驗(yàn)操作：1.檢驗(yàn)操作應(yīng)嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.操作過(guò)程中應(yīng)保持環(huán)境整潔，避免交叉污染。第十條檢驗(yàn)記錄：1.檢驗(yàn)記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，包括樣本信息、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)果等。2.檢驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存，便于查閱。第五章質(zhì)量控制第十一條內(nèi)部質(zhì)量控制：1.定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制活動(dòng)，包括空白試驗(yàn)、陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照等。2.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正偏差。第十二條外部質(zhì)量控制：1.參加外部質(zhì)量控制活動(dòng)，如室間質(zhì)量評(píng)價(jià)等。2.分析外部質(zhì)量控制結(jié)果，持續(xù)改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量。第六章設(shè)備管理第十三條設(shè)備維護(hù)：1.定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保設(shè)備處于良好的工作狀態(tài)。2.設(shè)備維護(hù)記錄應(yīng)完整，便于追溯。第十四條設(shè)備校準(zhǔn)：1.定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.校準(zhǔn)記錄應(yīng)完整，便于追溯。第七章試劑管理第十五條試劑采購(gòu)：1.試劑采購(gòu)應(yīng)遵循經(jīng)濟(jì)、合理、有效的原則。2.試劑采購(gòu)記錄應(yīng)完整，便于追溯。第十六條試劑儲(chǔ)存：1.試劑