2025年大學(xué)（生物科學(xué)專業(yè)）細(xì)胞培養(yǎng)試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題給出的選項中，只有一項符合題目要求)1.細(xì)胞培養(yǎng)中常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是（）A.DMEMB.RPMI-1640C.MEMD.F122.細(xì)胞培養(yǎng)時，最適宜的氣體環(huán)境是（）A.100%O?B.5%CO?，95%空氣C.10%CO?，90%空氣D.20%CO?，80%空氣3.用于細(xì)胞培養(yǎng)的血清中，含量最高的蛋白質(zhì)是（）A.白蛋白B.球蛋白C.纖維蛋白原D.轉(zhuǎn)鐵蛋白4.細(xì)胞培養(yǎng)時，防止微生物污染最常用的方法是（）A.紫外線照射B.過濾除菌C.抗生素添加D.定期換液5.下列哪種細(xì)胞系常用于腫瘤研究（）A.HEK293B.NIH/3T3C.HelaD.CHO6.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，胰蛋白酶的作用是（）A.消化細(xì)胞外基質(zhì)B.促進(jìn)細(xì)胞增殖C.抑制細(xì)胞凋亡D.調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝7.細(xì)胞培養(yǎng)的最佳pH值范圍是（）A.6.5-7.0B.7.0-7.2C.7.2-7.4D.7.4-7.68.細(xì)胞凍存時常用的保護(hù)劑是（）A.DMSOB.甘油C.乙醇D.丙二醇9.原代細(xì)胞培養(yǎng)的來源不包括（）A.組織塊B.血液C.細(xì)胞系D.腹水10.細(xì)胞培養(yǎng)瓶的材質(zhì)一般是（）A.玻璃B.塑料C.金屬D.陶瓷11.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞密度過高會導(dǎo)致（）A.細(xì)胞生長加速B.細(xì)胞死亡C.細(xì)胞分化D.細(xì)胞衰老12.下列哪種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可用于大規(guī)模生產(chǎn)生物制品（）A.貼壁培養(yǎng)B.懸浮培養(yǎng)C.微載體培養(yǎng)D.以上都是13.細(xì)胞培養(yǎng)時，培養(yǎng)基中添加的谷氨酰胺的作用是（）A.提供能量B.調(diào)節(jié)滲透壓C.作為氮源D.促進(jìn)細(xì)胞黏附14.細(xì)胞培養(yǎng)箱的溫度一般設(shè)置為（）A.25℃B.30℃C.37℃D.42℃15.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，傳代的時機(jī)一般是（）A.細(xì)胞長滿瓶底B.細(xì)胞處于對數(shù)生長期C.細(xì)胞密度達(dá)到1×10?/mlD.以上都可以16.用于細(xì)胞培養(yǎng)的水一般要求是（）A.蒸餾水B.去離子水C.雙蒸水D.超純水17.細(xì)胞培養(yǎng)時，血清的滅活溫度一般是（）A.37℃B.56℃C.65℃D.100℃18.下列哪種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可用于研究細(xì)胞間相互作用（）A.共培養(yǎng)B.單細(xì)胞培養(yǎng)C.三維培養(yǎng)D.無血清培養(yǎng)19.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體污染的檢測方法不包括（）A.熒光定量PCRB.電子顯微鏡觀察C.培養(yǎng)法D.流式細(xì)胞術(shù)20.細(xì)胞培養(yǎng)時，培養(yǎng)基中添加的胰島素的作用是（）A.促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖B.調(diào)節(jié)細(xì)胞生長C.抑制細(xì)胞凋亡D.以上都是第II卷（非選擇題，共60分）21.簡答題(總共3題，每題10分，簡要回答問題)（1）簡述細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件。（2）說明細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則及操作要點(diǎn)。（3）闡述細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見的污染類型及預(yù)防措施。22.論述題(總共1題，每題20分，詳細(xì)論述問題)論述細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用及發(fā)展前景。23.材料分析題(總共1題，每題20分，根據(jù)所給材料回答問題)材料：在細(xì)胞培養(yǎng)實驗中，研究人員將某腫瘤細(xì)胞系接種于培養(yǎng)瓶中，在含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)。定期觀察細(xì)胞生長情況，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長緩慢，且形態(tài)發(fā)生改變。經(jīng)檢測，培養(yǎng)基的pH值為7.8，滲透壓為350mOsm/kg。問題：（1）請分析細(xì)胞生長緩慢和形態(tài)改變的可能原因。（2）針對培養(yǎng)基的pH值和滲透壓情況，應(yīng)如何調(diào)整？24.實驗設(shè)計題(總共1題，每題20分，設(shè)計一個細(xì)胞培養(yǎng)實驗方案)設(shè)計一個利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研究某種藥物對細(xì)胞增殖影響的實驗方案，要求包括實驗?zāi)康?、實驗材料、實驗步驟、預(yù)期結(jié)果及分析。答案：1.A2.B3.A4.B5.C6.A7.C8.A9.C10.B11.B12.D13.C14.C15.B16.D17.B18.A19.D20.D21.（1）細(xì)胞培養(yǎng)基本條件：合適的培養(yǎng)基，含各種營養(yǎng)成分、生長因子等；適宜的溫度，一般37℃；合適的氣體環(huán)境，5%CO?，95%空氣維持pH；無菌環(huán)境，防止微生物污染；合適的器皿，如培養(yǎng)瓶等。（2）細(xì)胞凍存原則：慢凍，復(fù)蘇原則：快融。凍存操作要點(diǎn)：配制凍存液，收集細(xì)胞，離心后重懸于凍存液，分裝至凍存管，程序降溫。復(fù)蘇操作要點(diǎn)：快速解凍，離心棄上清，重懸接種培養(yǎng)。（3）常見污染類型：細(xì)菌污染、真菌污染、支原體污染。預(yù)防措施：嚴(yán)格無菌操作，使用無菌器材和培養(yǎng)基，定期檢測細(xì)胞，添加抗生素等。22.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛?？捎糜谏a(chǎn)生物制品如疫苗、單克隆抗體等。通過培養(yǎng)特定細(xì)胞系，大量生產(chǎn)所需生物活性物質(zhì)。發(fā)展前景廣闊，隨著技術(shù)不斷改進(jìn)，可實現(xiàn)更高效、低成本生產(chǎn)。能精準(zhǔn)調(diào)控細(xì)胞生長和產(chǎn)物表達(dá)，提高產(chǎn)品質(zhì)量。還可用于藥物研發(fā)，篩選有潛力的藥物靶點(diǎn)，為個性化治療提供依據(jù)。23.（1）細(xì)胞生長緩慢和形態(tài)改變可能原因：培養(yǎng)基pH值過高影響細(xì)胞代謝；滲透壓不適宜；血清質(zhì)量問題或血清含量不足；可能存在潛在污染。（2）pH值過高可加入適量鹽酸調(diào)節(jié)；滲透壓可通過補(bǔ)充適量的水或調(diào)整培養(yǎng)基成分來調(diào)節(jié)，使其接近適宜范圍。24.實驗?zāi)康模貉芯磕撤N藥物對細(xì)胞增殖的影響。實驗材料：某種細(xì)胞系、含藥培養(yǎng)基、正常培養(yǎng)基、培養(yǎng)瓶、移液器等。實驗步驟：將細(xì)胞