瘧疾媒介蚊蟲分子溯源與阻斷策略演講人CONTENTS瘧疾媒介蚊蟲分子溯源與阻斷策略引言：瘧疾防控的分子時(shí)代呼喚瘧疾媒介蚊蟲分子溯源：技術(shù)、方法與應(yīng)用分子溯源指導(dǎo)下的阻斷策略：從精準(zhǔn)到長(zhǎng)效總結(jié)與展望：邁向“無瘧世界”的分子之路目錄01瘧疾媒介蚊蟲分子溯源與阻斷策略02引言：瘧疾防控的分子時(shí)代呼喚引言：瘧疾防控的分子時(shí)代呼喚瘧疾作為由瘧原蟲引起的急性寄生蟲病，長(zhǎng)期威脅全球人類健康，尤其在熱帶和亞熱帶地區(qū)肆虐。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）2023年報(bào)告，全球仍有2.5億瘧疾病例，2022年死亡病例達(dá)60.8萬，其中兒童占比近80%。媒介蚊蟲（按蚊屬為主）是瘧疾傳播的唯一生物媒介，其種群動(dòng)態(tài)、地理擴(kuò)散及抗藥性演化直接決定瘧疾的流行趨勢(shì)。傳統(tǒng)蚊蟲防控依賴化學(xué)殺蟲劑、環(huán)境治理等手段，但面臨抗性蔓延、生態(tài)破壞等挑戰(zhàn)。近年來，分子生物學(xué)技術(shù)的突破為媒介蚊蟲研究提供了“基因視角”，通過解析蚊蟲的遺傳背景、演化歷史及與病原體的互作機(jī)制，我們得以從分子層面追溯其來源、預(yù)測(cè)其擴(kuò)散路徑，并設(shè)計(jì)精準(zhǔn)阻斷策略。本文將以瘧疾媒介蚊蟲為研究對(duì)象，系統(tǒng)闡述分子溯源的技術(shù)體系、核心發(fā)現(xiàn)及其指導(dǎo)下的阻斷策略，為構(gòu)建“精準(zhǔn)、高效、可持續(xù)”的瘧疾防控體系提供科學(xué)支撐。03瘧疾媒介蚊蟲分子溯源：技術(shù)、方法與應(yīng)用瘧疾媒介蚊蟲分子溯源：技術(shù)、方法與應(yīng)用分子溯源是通過分析蚊蟲基因組、轉(zhuǎn)錄組等分子標(biāo)記，揭示其種群結(jié)構(gòu)、地理起源、擴(kuò)散路徑及抗性基因演化歷史的過程。這一過程不僅依賴于高通量測(cè)序技術(shù)的普及，更需結(jié)合生物信息學(xué)、群體遺傳學(xué)及生態(tài)學(xué)等多學(xué)科方法，構(gòu)建“基因-環(huán)境-行為”的溯源網(wǎng)絡(luò)。1分子溯源的技術(shù)基礎(chǔ)：從標(biāo)記到全景分子溯源的核心是選擇合適的遺傳標(biāo)記，其分辨率直接決定了溯源的精度。早期研究依賴線粒體DNA（mtDNA）標(biāo)記（如COI基因），因其母系遺傳、高突變率且易于擴(kuò)增，成為區(qū)分蚊蟲種類的“金標(biāo)準(zhǔn)”。例如，通過COI基因序列分析，科研人員首次明確我國(guó)中華按蚊（Anophelessinensis）存在明顯的地理分化，形成東部、西部和南部3個(gè)遺傳支系，這一發(fā)現(xiàn)為區(qū)域化防控提供了依據(jù)。隨著二代測(cè)序（NGS）技術(shù)的發(fā)展，單核苷酸多態(tài)性（SNP）標(biāo)記逐漸成為主流。SNP在全基因組中分布廣泛、密度高，能夠更精細(xì)地解析種群遺傳結(jié)構(gòu)。例如，通過對(duì)非洲岡比亞按蚊（Anophelesgambiae）復(fù)雜開展全基因組重測(cè)序，研究者鑒定出超過100萬個(gè)SNP位點(diǎn)，成功區(qū)分了該物種的M和S分子形式，并揭示了它們?cè)诓煌鷳B(tài)位（如人類居所、森林邊緣）的適應(yīng)性分化。1分子溯源的技術(shù)基礎(chǔ)：從標(biāo)記到全景近年來，三代測(cè)序（如PacBio、Nanopore）技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)一步解決了SNP標(biāo)記的局限性，能夠直接獲取長(zhǎng)片段DNA序列，解析結(jié)構(gòu)變異（如倒位、重復(fù)）對(duì)蚊蟲適應(yīng)性演化的影響。例如，通過長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序，研究人員發(fā)現(xiàn)An.gambiae基因組中的“2La倒位”與蚊蟲對(duì)干旱環(huán)境的耐受性顯著相關(guān)，解釋了其在撒哈拉以南非洲的廣泛分布。除基因組標(biāo)記外，轉(zhuǎn)錄組學(xué)（RNA-seq）和蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)也被用于分子溯源。例如，通過比較不同地理種群按蚊的唾液腺轉(zhuǎn)錄組，發(fā)現(xiàn)與瘧原子子入侵相關(guān)的基因（如TEP1）存在表達(dá)差異，這可能影響蚊蟲的媒介能力；而蛋白質(zhì)組學(xué)則可鑒定與殺蟲劑抗性相關(guān)的代謝酶（如細(xì)胞色素P450），為抗性溯源提供直接證據(jù)。2種群遺傳結(jié)構(gòu)與地理分化的分子解析種群遺傳結(jié)構(gòu)是分子溯源的核心內(nèi)容，反映了蚊蟲在不同地理環(huán)境中的遺傳分化程度。群體遺傳學(xué)方法（如Fst分析、主成分分析PCA、系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建）可量化種群間的遺傳距離，并識(shí)別“遺傳屏障”（如山脈、河流、人類活動(dòng)）。以我國(guó)主要媒介按蚊為例，中華按蚊的遺傳分化呈現(xiàn)“南-北差異”：北方種群（如河北、河南）遺傳多樣性較高，而南方種群（如廣東、云南）因地理隔離和人類活動(dòng)（如農(nóng)業(yè)開發(fā)）導(dǎo)致多樣性降低。這種分化可能與末次冰期后的種群擴(kuò)張有關(guān)——北方種群起源于南方避難所，向北擴(kuò)散過程中經(jīng)歷了遺傳瓶頸。相比之下，大劣按蚊（Anophelesdirus）在東南亞熱帶雨林中呈“斑塊狀分布”，不同種群間的遺傳距離較大（Fst>0.25），提示其擴(kuò)散能力較弱，更依賴穩(wěn)定的森林生態(tài)系統(tǒng)。2種群遺傳結(jié)構(gòu)與地理分化的分子解析在國(guó)際層面，An.gambiae的種群結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜。全基因組研究表明，該物種的M和S分子形式在約40萬年前發(fā)生分化，隨后分別適應(yīng)了不同的宿主偏好（M偏好人血，S偏好動(dòng)物血）。此外，An.gambiae的“島域種群”（如馬達(dá)加斯加、佛得角）與大陸種群存在顯著遺傳分化（Fst>0.15），提示島嶼地理隔離促進(jìn)了遺傳特化。這些發(fā)現(xiàn)提示，在跨國(guó)瘧疾防控中，需針對(duì)不同蚊蟲種群設(shè)計(jì)差異化策略，避免“一刀切”。3擴(kuò)散路徑與基因流重建：從歷史到現(xiàn)實(shí)蚊蟲的擴(kuò)散路徑直接決定瘧疾的傳播范圍，而分子標(biāo)記可“逆向追蹤”其擴(kuò)散歷史?；谧V系地理學(xué)方法，結(jié)合古氣候數(shù)據(jù)和人類活動(dòng)歷史，可重建蚊蟲的擴(kuò)散路線。以岡比亞按蚊為例，其起源于非洲西部，末次盛冰期（約2萬年前）因氣候變濕向北擴(kuò)散，形成如今的分布格局。近年來，隨著全球化進(jìn)程加速，An.gambiae通過國(guó)際貿(mào)易（如輪胎、貨物運(yùn)輸）擴(kuò)散到中東和南亞。例如，2010年沙特阿拉伯首次發(fā)現(xiàn)An.gambiae，通過SNP分析證實(shí)其種群源自非洲蘇丹，可能與朝圣人員流動(dòng)有關(guān)。蚊蟲的基因流（即基因在不同種群間的交換）受自然因素（如季風(fēng)、洋流）和人為因素（如交通、城市化）雙重影響。例如，我國(guó)海南島與雷州半島的中華按蚊種群因瓊州海峽的地理隔離，基因流較低（Nm<1）；而近年來跨海大橋的修建可能導(dǎo)致種群基因交流增加，需警惕媒介能力的潛在提升。此外，城市化的推進(jìn)也改變了蚊蟲的棲息環(huán)境，導(dǎo)致城市種群（如An.stephensi在印度城市的擴(kuò)散）與鄉(xiāng)村種群遺傳結(jié)構(gòu)分化，形成適應(yīng)城市環(huán)境的“超級(jí)媒介”。4抗性基因溯源與演化：從突變到蔓延殺蟲劑抗性是蚊蟲防控的最大挑戰(zhàn)之一，而分子溯源可揭示抗性基因的起源、擴(kuò)散機(jī)制及選擇壓力?？剐曰蛑饕ùx抗性（如細(xì)胞色素P450基因CYP6M2、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶GSTe2）、靶標(biāo)抗性（如鈉通道基因kdr突變、乙酰膽堿酯酶基因Ace-1突變）及行為抗性（如驅(qū)避劑代謝基因CYP6P3）。以kdr基因?yàn)槔?，其突變（L1014F/S）導(dǎo)致鈉通道對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲劑不敏感，在全球按蚊中廣泛存在。研究表明，kdr突變起源于非洲，約在20世紀(jì)50年代DDT大規(guī)模使用后快速擴(kuò)散，隨后通過國(guó)際貿(mào)易傳播到亞洲和美洲。例如，我國(guó)中華按蚊的kdr突變頻率在2000年不足10%，而2020年部分地區(qū)已超過80%，這與長(zhǎng)期使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑直接相關(guān)。4抗性基因溯源與演化：從突變到蔓延值得注意的是，抗性基因可通過水平基因轉(zhuǎn)移（HGT）在不同蚊蟲種群甚至物種間傳播。例如，An.gambiae的CYP6M2基因可通過轉(zhuǎn)座子在An.arabiensis中擴(kuò)散，導(dǎo)致后者獲得交叉抗性。此外，殺蟲劑的“選擇壓力”可誘導(dǎo)抗性基因的“超級(jí)突變”，如GSTe2基因的復(fù)制事件（基因拷貝數(shù)增加）顯著提升了埃及伊蚊對(duì)有機(jī)磷類殺蟲劑的抗性。這些發(fā)現(xiàn)提示，抗性監(jiān)測(cè)需從“基因頻率”轉(zhuǎn)向“基因功能”，并關(guān)注水平轉(zhuǎn)移和基因復(fù)制等演化機(jī)制。04分子溯源指導(dǎo)下的阻斷策略：從精準(zhǔn)到長(zhǎng)效分子溯源指導(dǎo)下的阻斷策略：從精準(zhǔn)到長(zhǎng)效分子溯源不僅揭示了蚊蟲的“前世今生”，更為阻斷策略提供了“靶向密碼”?；谖孟x種群結(jié)構(gòu)、擴(kuò)散路徑及抗性基因的分子特征，可構(gòu)建“監(jiān)測(cè)-預(yù)警-干預(yù)”的精準(zhǔn)防控體系，實(shí)現(xiàn)“因地施策、因蟲施策”。1基于種群結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)生物防治生物防治是利用天敵、病原微生物或遺傳調(diào)控手段壓制蚊蟲種群，具有環(huán)境友好、抗性風(fēng)險(xiǎn)低的優(yōu)勢(shì)。分子溯源可明確目標(biāo)蚊蟲的種群結(jié)構(gòu)，選擇針對(duì)性強(qiáng)的生物防治因子。3.1.1蘇云金桿菌（Bti）與球形芽孢桿菌（Bs）的靶向應(yīng)用Bti和Bs是廣泛使用的蚊蟲病原微生物，其產(chǎn)生的殺蟲晶體蛋白（Cry和Cyt毒素）對(duì)幼蟲高效，但對(duì)非靶標(biāo)生物安全。然而，不同蚊蟲種群對(duì)Bti/Bs的敏感性存在差異。例如，我國(guó)中華按蚊的東部種群對(duì)Bti的LC50（半數(shù)致死濃度）為0.1mg/L，而西部種群為0.5mg/L，這與種群遺傳背景中解毒酶基因（如GSTe）的表達(dá)差異有關(guān)。通過分子溯源識(shí)別“敏感種群”和“抗性種群”，可優(yōu)化Bti/Bs的使用劑量和噴灑區(qū)域，避免浪費(fèi)和環(huán)境污染。1基于種群結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)生物防治1.2沃爾巴克氏體（Wolbachia）的種群調(diào)控Wol巴克氏體是節(jié)肢動(dòng)物體內(nèi)的共生菌，可通過“胞質(zhì)不兼容”（CI）抑制蚊蟲繁殖，或通過“抗瘧機(jī)制”降低蚊蟲的媒介能力。分子溯源可篩選適合釋放的Wolbach氏體株型，使其與本地蚊蟲種群遺傳背景匹配。例如，在印度尼西亞，研究人員通過溯源發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)谹n.gambiae種群對(duì)wAlbB株型Wol巴克氏體敏感，將該株型通過人工感染釋放后，目標(biāo)種群密度下降70%，瘧疾病例減少48%。1基于種群結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)生物防治1.3昆蟲病原真菌的靶向釋放球孢白僵菌（Beauveriabassiana）和綠僵菌（Metarhiziumanisopliae）可感染蚊成蟲，通過破壞體壁導(dǎo)致死亡。分子溯源可揭示蚊蟲的棲息偏好（如室內(nèi)/室外、人血/動(dòng)物血），選擇合適的真菌劑型和釋放時(shí)間。例如，通過溯源An.stephensi的城市種群發(fā)現(xiàn)，其偏好在夜間停留在室內(nèi)墻壁，因此將綠僵菌粉劑噴灑在墻壁上，可使蚊蟲感染率達(dá)60%，顯著優(yōu)于常規(guī)空間噴灑。2抗性基因驅(qū)動(dòng)的化學(xué)防治優(yōu)化化學(xué)防治仍是蚊蟲防控的重要手段，但抗性蔓延導(dǎo)致其效果下降。分子溯源可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)抗性基因頻率，指導(dǎo)殺蟲劑的“輪用、混用、替換”策略，延緩抗性進(jìn)化。2抗性基因驅(qū)動(dòng)的化學(xué)防治優(yōu)化2.1殺蟲劑抗性監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建基于分子標(biāo)記的抗性監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)可實(shí)現(xiàn)“快速、準(zhǔn)確”的抗性評(píng)估。例如，我國(guó)已建立“全國(guó)瘧疾媒介蚊蟲抗性監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)”，通過PCR-RFLP（限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性）和qPCR（實(shí)時(shí)熒光定量PCR）技術(shù)，定期檢測(cè)kdr、Ace-1等抗性基因頻率。2023年數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)南方地區(qū)中華按蚊的kdr突變頻率已達(dá)85%，而北方地區(qū)僅為30%，因此建議南方地區(qū)停用擬除蟲菊酯類殺蟲劑，改用有機(jī)磷類或氨基甲酸酯類。2抗性基因驅(qū)動(dòng)的化學(xué)防治優(yōu)化2.2輪用與混用策略的分子設(shè)計(jì)輪用（交替使用不同作用機(jī)制的殺蟲劑）和混用（同時(shí)使用兩種殺蟲劑）是延緩抗性的經(jīng)典策略，但需基于抗性基因的“交叉抗性”特征。例如，kdr突變對(duì)擬除蟲菊酯和DDT存在交叉抗性，但對(duì)有機(jī)磷類無影響；而Ace-1突變對(duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯類存在交叉抗性。通過分子溯源明確抗性基因類型，可設(shè)計(jì)“無交叉抗性”的輪用方案。例如，在An.gambiae抗性種群中，采用“擬除蟲菊酯+有機(jī)磷”混用，可使蚊蟲死亡率從50%提升至95%。2抗性基因驅(qū)動(dòng)的化學(xué)防治優(yōu)化2.3新型殺蟲劑的研發(fā)與應(yīng)用分子溯源可發(fā)現(xiàn)蚊蟲的“脆弱基因”，為新型殺蟲劑靶點(diǎn)提供依據(jù)。例如，通過比較敏感和抗性種群的轉(zhuǎn)錄組，發(fā)現(xiàn)An.gambiae的GABA受體基因（與神經(jīng)傳導(dǎo)相關(guān)）在抗性種群中表達(dá)下調(diào)，提示其可作為新型殺蟲劑的靶點(diǎn)。此外，基于RNA干擾（RNAi）技術(shù)設(shè)計(jì)的“雙鏈RNA（dsRNA）”殺蟲劑，可特異性沉默蚊蟲的必需基因（如V-ATPase），目前已進(jìn)入田間試驗(yàn)階段。3遺傳防治技術(shù)的分子基礎(chǔ)與應(yīng)用前景遺傳防治是通過基因工程手段改造蚊蟲，使其失去媒介能力或種群自我壓制，被認(rèn)為是“終極防控手段”之一。分子溯源為遺傳防治提供了“遺傳背景”和“分子工具”。3遺傳防治技術(shù)的分子基礎(chǔ)與應(yīng)用前景3.1基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的構(gòu)建與驗(yàn)證基因驅(qū)動(dòng)（GeneDrive）是利用CRISPR-Cas9技術(shù)將外源基因（如抗瘧基因、雌性不育基因）快速擴(kuò)散到種群中的技術(shù)。分子溯源可識(shí)別蚊蟲的“內(nèi)源基因座”，選擇適合插入基因驅(qū)動(dòng)的位點(diǎn)（如AGAP004707基因，位于X染色體，與性別決定相關(guān)）。例如，在An.gambiae中，研究人員將抗瘧基因SM1與基因驅(qū)動(dòng)元件結(jié)合，實(shí)驗(yàn)室種群中SM1基因的擴(kuò)散速度達(dá)90%，且無顯著適合度代價(jià)。3遺傳防治技術(shù)的分子基礎(chǔ)與應(yīng)用前景3.2雄性不育技術(shù)的分子調(diào)控雄性不育技術(shù)是通過釋放大量輻射或化學(xué)處理的雄性蚊蟲，使其與雌性交配后產(chǎn)生不育后代，從而壓制種群。分子溯源可優(yōu)化雄性蚊蟲的釋放策略：例如，通過溯源An.stephensi的交配行為發(fā)現(xiàn)，其雄性偏好與雌性同地理種群的交配，因此釋放本地雄性可提高交配競(jìng)爭(zhēng)成功率。此外，基于分子標(biāo)記的性別分選技術(shù)（如利用DSX基因的差異表達(dá)）可避免釋放雌性（可能吸血并傳播疾?。?，使雄性純度達(dá)99%以上。3遺傳防治技術(shù)的分子基礎(chǔ)與應(yīng)用前景3.3遺傳防控的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估遺傳防治技術(shù)的應(yīng)用需嚴(yán)格評(píng)估生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)，如基因驅(qū)動(dòng)元件的“逃逸”和“非靶標(biāo)影響”。分子溯源可預(yù)測(cè)基因驅(qū)動(dòng)在野生種群中的擴(kuò)散范圍，例如通過模擬An.gambiae的基因擴(kuò)散模型，發(fā)現(xiàn)其可在3年內(nèi)擴(kuò)散至500公里范圍，因此需設(shè)置“緩沖區(qū)”和“終止開關(guān)”（如依賴外源誘導(dǎo)的基因驅(qū)動(dòng)）。此外，分子生態(tài)學(xué)方法（如宏基因組學(xué)）可監(jiān)測(cè)遺傳防治對(duì)蚊蟲共生微生物（如Wolbach氏體）的影響，確保生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定。4環(huán)境管理與孳生地控制的分子靶標(biāo)蚊蟲孳生地（如小型積水、稻田、污水）是其繁殖的基礎(chǔ)，環(huán)境管理是孳生地控制的根本。分子溯源可揭示蚊蟲的“產(chǎn)卵偏好”和“生態(tài)適應(yīng)性”，指導(dǎo)精準(zhǔn)清除孳生地。4環(huán)境管理與孳生地控制的分子靶標(biāo)4.1孳生地類型與蚊蟲產(chǎn)卵選擇的分子機(jī)制不同蚊蟲對(duì)孳生地類型（如清潔水、污水、鹽水）的選擇由其嗅覺和味覺受體基因決定。例如，An.gambiae的Orco基因（嗅覺共受體）突變可導(dǎo)致其對(duì)產(chǎn)卵信息素（如3-Methylindole）的反應(yīng)下降，從而改變產(chǎn)卵場(chǎng)所偏好。通過分子溯源識(shí)別“產(chǎn)卵偏好基因”，可預(yù)測(cè)孳生地分布。例如，我國(guó)中華按蚊的CSP基因（半胱氨酸蛋白酶）與稻田積水偏好相關(guān)，因此可通過“稻田養(yǎng)魚”或“間歇性灌溉”清除孳生地，使蚊蟲密度下降60%。4環(huán)境管理與孳生地控制的分子靶標(biāo)4.2基于分子監(jiān)測(cè)的環(huán)境治理優(yōu)化分子監(jiān)測(cè)（如環(huán)境DNA，eDNA）可通過檢測(cè)水體中的蚊蟲幼蟲DNA，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)孳生地類型和蚊蟲密度。例如，在肯尼亞基貝拉貧民窟，通過采集水體eDNA并擴(kuò)增An.gambiae的COI基因，可識(shí)別“高風(fēng)險(xiǎn)孳生地”（如廢棄輪胎、積水容器），指導(dǎo)社區(qū)精準(zhǔn)清理。與傳統(tǒng)方法（人工采樣）相比，eDNA監(jiān)測(cè)效率提升5倍，成本降低70%。4環(huán)境管理與孳生地控制的分子靶標(biāo)4.3生態(tài)工程與蚊蟲種群壓制生態(tài)工程是通過改變環(huán)境（如種植驅(qū)蚊植物、修建排水系統(tǒng)）破壞蚊蟲孳生條件。分子溯源可評(píng)估生態(tài)工程的效果，例如，在越南湄公河三角洲，通過種植驅(qū)蚊植物（如香茅、桉樹），水體中An.dirus幼蟲的密度下降80%，且GSTe抗性基因頻率下降50%，提示生態(tài)工程可同時(shí)降低蚊蟲密度和抗性水平。5社區(qū)參與的綜合分子防控體系蚊蟲防控不僅是科學(xué)問題，更是社會(huì)問題。社區(qū)參與是防控策略落地的關(guān)鍵，而分子溯源可增強(qiáng)社區(qū)的科學(xué)認(rèn)知和參與能力。5社區(qū)參與的綜合分子防控體系5.1基于分子數(shù)據(jù)的公眾健康教育通過向社區(qū)展示分子溯源結(jié)果（如“本村蚊蟲來自鄰村，通過貨物運(yùn)輸擴(kuò)散”），可提高居民對(duì)蚊蟲來源的認(rèn)知，促使其主動(dòng)參與防控。例如，在印度尼西亞，研究人員通過“分子溯源地圖”向村民展示An.gambiae的擴(kuò)散路徑，村民主動(dòng)清理積水容器的比例從30%提升至75%，瘧疾病例下降50%。5社區(qū)參與的綜合分子防控體系5.2社區(qū)蚊蟲監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建培訓(xùn)村民使用簡(jiǎn)易分子檢測(cè)工具（如PCR試紙條），可建立“村級(jí)-縣級(jí)-省級(jí)”的蚊蟲監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)。例如，在坦桑尼亞，村民通過采集蚊蟲樣本并使用kdr基因檢測(cè)試紙條，可在1小時(shí)內(nèi)完成抗性檢測(cè)，數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)上傳至云端平臺(tái)，為縣級(jí)防控部門提供