2025年香港中學生物遺傳學考試重點試題及答案考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學號：__________得分：__________試卷名稱：2025年香港中學生物遺傳學考試重點試題考核對象：香港中學生物學考生題型分值分布：-判斷題（總共10題，每題2分）：總分20分-單選題（總共10題，每題2分）：總分20分-多選題（總共10題，每題2分）：總分20分-簡答題（總共3題，每題4分）：總分12分-應用題（總共2題，每題9分）：總分18分總分：100分一、判斷題（每題2分，共20分）1.基因突變是可遺傳變異的唯一來源。2.染色體結構變異不會導致基因數(shù)量的改變。3.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。4.基因型為AaBb的個體自交，后代中純合子的比例是1/4。5.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。6.禁止近親結婚的主要原因是近親攜帶相同隱性致病基因的概率較高。7.DNA復制是半保留復制，每個子代DNA分子各含一條親代鏈。8.基因型為AA和aa的個體雜交，F(xiàn)1代自交產生的F2代中，純合子占1/2。9.染色體數(shù)目變異可能導致生物性狀的顯著改變。10.基因突變和基因重組都是可遺傳變異的來源，但兩者發(fā)生的機制不同。二、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項不是DNA復制的過程？A.解旋B.引物合成C.中心法則D.互補配對2.基因型為AaBb的個體，其減數(shù)分裂產生的配子類型及比例為？A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1B.AB：Ab：aB：ab=1：2：1C.AB：Ab：aB：ab=2：1：2：1D.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1（非等位基因獨立分配）3.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，一個色盲男孩的基因型是？A.XBXBB.XBXbC.XbYD.XBY4.下列哪項不是基因重組的類型？A.同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換B.同源染色體分離C.非同源染色體自由組合D.基因突變5.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，染色體數(shù)目減半的是？A.有絲分裂后期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.有絲分裂間期6.基因型為AaBb的個體自交，后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例是？A.1/4B.3/4C.1/2D.17.人類多指癥是常染色體顯性遺傳病，一個多指患者與正常個體雜交，后代中正常個體的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.08.DNA分子中，一條鏈的堿基序列為ATCG，則其互補鏈的堿基序列是？A.TCGAB.ATCGC.TAGCD.CGAT9.下列哪項不是染色體結構變異的類型？A.缺失B.易位C.倒位D.基因突變10.基因型為AaBb的個體，其減數(shù)分裂產生的配子中，同時含有A和B基因的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.0三、多選題（每題2分，共20分）1.下列哪些是DNA復制的過程？A.解旋B.引物合成C.中心法則D.互補配對2.基因型為AaBb的個體自交，后代中可能出現(xiàn)哪些基因型？A.AABBB.AaBbC.aabbD.AABb3.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，一個色盲男孩的父母的基因型可能是？A.母親色盲，父親正常B.母親正常，父親色盲C.母親色盲，父親色盲D.母親正常，父親正常4.下列哪些是基因重組的類型？A.同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換B.同源染色體分離C.非同源染色體自由組合D.基因突變5.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，染色體數(shù)目減半的是？A.有絲分裂后期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.有絲分裂間期6.基因型為AaBb的個體自交，后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例是？A.1/4B.3/4C.1/2D.17.人類多指癥是常染色體顯性遺傳病，一個多指患者與正常個體雜交，后代中正常個體的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.08.DNA分子中，一條鏈的堿基序列為ATCG，則其互補鏈的堿基序列是？A.TCGAB.ATCGC.TAGCD.CGAT9.下列哪些是染色體結構變異的類型？A.缺失B.易位C.倒位D.基因突變10.基因型為AaBb的個體，其減數(shù)分裂產生的配子中，同時含有A和B基因的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.0四、簡答題（每題4分，共12分）1.簡述DNA復制的過程及其意義。2.解釋基因重組的概念及其類型。3.說明禁止近親結婚的原因及其生物學意義。五、應用題（每題9分，共18分）1.基因型為AaBb的個體自交，請寫出其減數(shù)分裂過程中配子的形成過程，并計算F2代中純合子和雜合子的比例。2.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，一個色盲男孩的父親的色覺正常，母親的基因型未知。請分析該男孩的父母的基因型可能性，并計算其妹妹患色盲的概率。---標準答案及解析一、判斷題1.×（基因突變是可遺傳變異的來源之一，但不是唯一來源，還包括基因重組等。）2.×（染色體結構變異會導致基因數(shù)量的改變，如缺失會導致部分基因丟失。）3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√二、單選題1.C（中心法則描述的是遺傳信息的傳遞過程，不是DNA復制的過程。）2.A3.C4.D（基因突變不是基因重組的類型。）5.B6.B7.B8.C9.D（基因突變是基因水平上的變異，不屬于染色體結構變異。）10.A三、多選題1.A、B、D2.A、B、C、D3.A、B4.A、C5.B6.B7.B8.C9.A、B、C10.A四、簡答題1.DNA復制的過程及其意義-過程：DNA復制是一個半保留復制過程，包括解旋、引物合成、延伸和終止四個階段。首先，DNA雙螺旋結構在解旋酶的作用下解開，形成兩條單鏈作為模板。然后，RNA引物合成一小段RNA序列，作為起始點。接著，DNA聚合酶在引物基礎上，按照堿基互補配對原則合成新的DNA鏈。最后，RNA引物被移除，并填補空隙，形成完整的DNA雙螺旋分子。-意義：DNA復制確保了遺傳信息的準確傳遞，是生命遺傳的基礎。2.基因重組的概念及其類型-概念：基因重組是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換或非同源染色體自由組合，導致基因重新組合的過程。-類型：-同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換：同源染色體在減數(shù)第一次分裂前期，非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，導致基因重組。-非同源染色體自由組合：同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離后，非同源染色體自由組合，導致不同染色體上的基因重新組合。3.禁止近親結婚的原因及其生物學意義-原因：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較高，因為近親的基因來源較為相似。如果雙方都攜帶相同隱性致病基因，后代患遺傳病的風險顯著增加。-生物學意義：禁止近親結婚可以降低遺傳病的發(fā)生率，維護人類遺傳健康。五、應用題1.基因型為AaBb的個體自交，減數(shù)分裂過程中配子的形成過程及F2代比例-減數(shù)分裂過程：-減數(shù)第一次分裂前期：同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換（假設發(fā)生），導致基因重組。-減數(shù)第一次分裂后期：同源染色體分離，分別進入兩個子細胞，形成基因型為AB、Ab、aB、ab的配子。-減數(shù)第二次分裂：姐妹染色單體分離，最終形成四個基因型相同的配子（假設無交叉互換，則每個配子類型比例為1/4）。-F2代比例：-純合子比例：AABB、aabb，比例為1/4+1/4=1/2。-雜合子比例：AaBb，比例為1/4。2.人類紅綠色盲的遺傳分析-基因型分析：紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，男孩的