PAGE安全生產(chǎn)藥劑管理制度一、總則（一）目的為加強(qiáng)公司安全生產(chǎn)藥劑的管理，確保藥劑的儲(chǔ)存、使用、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)符合安全生產(chǎn)要求，保障員工生命安全和公司財(cái)產(chǎn)安全，特制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及安全生產(chǎn)藥劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理。（三）引用法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1.《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》2.《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》3.《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》（GB15603）4.《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開業(yè)條件和技術(shù)要求》（GB18265）5.其他相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)二、職責(zé)分工（一）安全管理部門1.負(fù)責(zé)制定和修訂安全生產(chǎn)藥劑管理制度，并監(jiān)督制度的執(zhí)行情況。2.定期組織對(duì)安全生產(chǎn)藥劑管理情況進(jìn)行檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和整改安全隱患。3.協(xié)調(diào)處理安全生產(chǎn)藥劑管理過程中的安全事故。（二）采購(gòu)部門1.負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)藥劑的采購(gòu)工作，選擇具有資質(zhì)的供應(yīng)商，確保所采購(gòu)藥劑符合質(zhì)量和安全要求。2.向供應(yīng)商索取藥劑的安全技術(shù)說明書（SDS）和化學(xué)品安全標(biāo)簽，并及時(shí)傳遞給相關(guān)部門。（三）倉(cāng)儲(chǔ)部門1.負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)藥劑的儲(chǔ)存管理，按照規(guī)定設(shè)置專門的儲(chǔ)存場(chǎng)所，確保儲(chǔ)存條件符合要求。2.對(duì)入庫(kù)的安全生產(chǎn)藥劑進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)品種、數(shù)量、質(zhì)量等信息，并做好記錄。3.定期對(duì)儲(chǔ)存的安全生產(chǎn)藥劑進(jìn)行檢查，確保藥劑的儲(chǔ)存安全。（四）使用部門1.負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)藥劑的領(lǐng)用和使用管理，按照操作規(guī)程正確使用藥劑，確保使用安全。2.對(duì)使用過程中產(chǎn)生的廢棄物進(jìn)行分類收集和處理，防止環(huán)境污染。3.配合安全管理部門開展安全生產(chǎn)藥劑管理的相關(guān)培訓(xùn)和教育工作。（五）研發(fā)部門1.在藥劑研發(fā)過程中，充分考慮藥劑的安全性，采取有效的安全防護(hù)措施。2.對(duì)新研發(fā)的藥劑進(jìn)行安全性評(píng)估，提供相關(guān)安全技術(shù)資料。三、采購(gòu)管理（一）供應(yīng)商選擇1.采購(gòu)部門應(yīng)選擇具有相應(yīng)資質(zhì)的供應(yīng)商，確保供應(yīng)商具備生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)安全生產(chǎn)藥劑的許可證。2.對(duì)供應(yīng)商的信譽(yù)、生產(chǎn)能力、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行評(píng)估，建立合格供應(yīng)商名錄。（二）采購(gòu)要求1.采購(gòu)人員應(yīng)向供應(yīng)商索取藥劑的安全技術(shù)說明書（SDS）和化學(xué)品安全標(biāo)簽，并確保其內(nèi)容準(zhǔn)確、完整。2.采購(gòu)的安全生產(chǎn)藥劑應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)要求，不得采購(gòu)無資質(zhì)、過期、變質(zhì)等不符合安全要求的藥劑。（三）采購(gòu)合同1.采購(gòu)部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括藥劑的品種、數(shù)量、質(zhì)量、價(jià)格、交貨期、安全責(zé)任等條款。2.在采購(gòu)合同中應(yīng)約定供應(yīng)商提供藥劑的安全技術(shù)說明書（SDS）和化學(xué)品安全標(biāo)簽的相關(guān)事宜。四、儲(chǔ)存管理（一）儲(chǔ)存場(chǎng)所設(shè)置1.應(yīng)根據(jù)藥劑的性質(zhì)和危險(xiǎn)程度，設(shè)置專門的儲(chǔ)存場(chǎng)所，儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)符合《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》（GB15603）的要求。2.儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)遠(yuǎn)離火源、熱源、水源等，與其他建筑物保持安全距離。3.儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)設(shè)置明顯的安全警示標(biāo)志，配備必要的消防、通風(fēng)、防爆、防靜電等安全設(shè)施。（二）分類儲(chǔ)存1.安全生產(chǎn)藥劑應(yīng)按照其性質(zhì)和類別進(jìn)行分類儲(chǔ)存，嚴(yán)禁混存。2.易燃、易爆、有毒等危險(xiǎn)藥劑應(yīng)單獨(dú)存放，并設(shè)置相應(yīng)的防護(hù)措施。（三）儲(chǔ)存條件1.應(yīng)根據(jù)藥劑的特性，確保儲(chǔ)存場(chǎng)所的溫度、濕度、通風(fēng)等條件符合要求。2.對(duì)易受潮、易氧化、易分解等藥劑，應(yīng)采取相應(yīng)的防潮、防氧化、防分解等措施。（四）庫(kù)存管理1.倉(cāng)儲(chǔ)部門應(yīng)建立安全生產(chǎn)藥劑庫(kù)存臺(tái)賬，詳細(xì)記錄藥劑的品種、數(shù)量、出入庫(kù)時(shí)間、保質(zhì)期等信息。2.定期對(duì)庫(kù)存藥劑進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。3.對(duì)超過保質(zhì)期或變質(zhì)的藥劑，應(yīng)及時(shí)清理并進(jìn)行無害化處理。五、使用管理（一）領(lǐng)用管理1.使用部門應(yīng)根據(jù)工作需要，填寫安全生產(chǎn)藥劑領(lǐng)用申請(qǐng)表，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審批后，到倉(cāng)儲(chǔ)部門領(lǐng)用。2.倉(cāng)儲(chǔ)部門應(yīng)按照領(lǐng)用申請(qǐng)表的內(nèi)容發(fā)放藥劑，并做好發(fā)放記錄。（二）使用操作規(guī)程1.使用部門應(yīng)制定安全生產(chǎn)藥劑的使用操作規(guī)程，明確操作步驟、安全注意事項(xiàng)等內(nèi)容。2.使用人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用藥劑，不得擅自更改操作流程。3.在使用藥劑過程中，如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)立即停止使用，并采取相應(yīng)的應(yīng)急措施。（三）個(gè)人防護(hù)1.使用人員在使用安全生產(chǎn)藥劑時(shí)，應(yīng)佩戴相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)用品，如防護(hù)手套、口罩、護(hù)目鏡等。2.個(gè)人防護(hù)用品應(yīng)定期檢查和更換，確保其防護(hù)性能良好。（四）廢棄物處理1.使用過程中產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行分類收集和處理，不得隨意丟棄。2.對(duì)危險(xiǎn)廢棄物，應(yīng)委托有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理，并做好相關(guān)記錄。六、運(yùn)輸管理（一）運(yùn)輸資質(zhì)1.委托具有相應(yīng)資質(zhì)的運(yùn)輸單位運(yùn)輸安全生產(chǎn)藥劑，確保運(yùn)輸過程安全。2.運(yùn)輸單位應(yīng)具備危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸許可證等相關(guān)資質(zhì)。（二）運(yùn)輸要求1.運(yùn)輸過程中應(yīng)采取有效的防護(hù)措施，防止藥劑泄漏、爆炸、燃燒等事故發(fā)生。2.運(yùn)輸車輛應(yīng)配備必要的消防、急救等設(shè)備，并定期進(jìn)行檢查和維護(hù)。3.運(yùn)輸人員應(yīng)了解所運(yùn)輸藥劑的性質(zhì)和安全要求，嚴(yán)格遵守運(yùn)輸操作規(guī)程。七、安全培訓(xùn)與教育（一）培訓(xùn)計(jì)劃1.安全管理部門應(yīng)制定安全生產(chǎn)藥劑管理的培訓(xùn)計(jì)劃，明確培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對(duì)象、培訓(xùn)時(shí)間等。2.培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)涵蓋藥劑的性質(zhì)、安全操作規(guī)程、應(yīng)急處置措施等方面的內(nèi)容。（二）培訓(xùn)實(shí)施1.定期組織對(duì)涉及安全生產(chǎn)藥劑管理的人員進(jìn)行培訓(xùn)，包括采購(gòu)人員、倉(cāng)儲(chǔ)人員、使用人員等。2.培訓(xùn)方式可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、現(xiàn)場(chǎng)演示等多種形式，確保培訓(xùn)效果。3.對(duì)新入職員工應(yīng)進(jìn)行專門的安全生產(chǎn)藥劑管理培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后方可上崗。（三）培訓(xùn)記錄1.建立安全生產(chǎn)藥劑管理培訓(xùn)記錄檔案，詳細(xì)記錄培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)人員、考試成績(jī)等信息。2.培訓(xùn)記錄應(yīng)妥善保存，以備查閱。八、應(yīng)急管理（一）應(yīng)急預(yù)案制定1.安全管理部門應(yīng)制定安全生產(chǎn)藥劑事故應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急處置流程、應(yīng)急救援措施等內(nèi)容。2.應(yīng)急預(yù)案應(yīng)定期進(jìn)行修訂和演練，確保其有效性和可操作性。（二）應(yīng)急救援物資配備1.在儲(chǔ)存場(chǎng)所和使用現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)配備必要的應(yīng)急救援物資，如滅火器、消防沙、急救藥品、防護(hù)用品等。2.應(yīng)急救援物資應(yīng)定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其處于良好狀態(tài)。（三）應(yīng)急處置1.發(fā)生安全生產(chǎn)藥劑事故時(shí)，應(yīng)立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，迅速采取應(yīng)急處置措施，防止事故擴(kuò)大。2.及時(shí)向上級(jí)主管部門報(bào)告事故情況，并配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理。九、監(jiān)督檢查（一）定期檢查1.安全管理部門應(yīng)定期組織對(duì)安全生產(chǎn)藥劑管理情況進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括儲(chǔ)存場(chǎng)所、使用現(xiàn)場(chǎng)、庫(kù)存管理等方面。2.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知書，責(zé)令相關(guān)部門限期整改。