腫瘤治療所致血小板減少癥(CTIT)免責(zé)聲明免責(zé)聲明·本材料旨在促進(jìn)醫(yī)學(xué)信息的溝通和交流，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參考。·內(nèi)容可能含有未在中國批準(zhǔn)的藥品或臨床適應(yīng)癥。處方請參考國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的藥品說明書?！け净脽羝鞔_注明的出處以外，所提供的信息和材料的相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)屬于演講者本人。版權(quán)所有，未經(jīng)許可不得使用?！ぴ谝帽静牧线M(jìn)行學(xué)術(shù)交流時(shí)，請確保所傳遞信息的科學(xué)性、真實(shí)性和時(shí)效性。如有疑問，請聯(lián)系恒瑞腫瘤醫(yī)學(xué)事務(wù)部。海曲泊帕治療腫瘤化療所致血小板減少癥的海曲泊帕治療腫瘤化療所致血小板減少癥的■主要研究者：馬軍教授秦叔逵教授海曲泊帕QD·因血小板減少(PLT<75×109/L)導(dǎo)致化療較預(yù)計(jì)安慰劑QD安慰劑QD海曲泊帕海曲泊帕海曲泊帕QD海曲泊帕QD安慰劑QD安慰劑QD安慰劑QD分層因素：(1)基線血小板計(jì)數(shù)：≥50×10?/Lvs.<50×10?/L;(2)化療與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合應(yīng)用：是vs.否主要研究終點(diǎn)：治療有效的受試者比例。定義為：主要研究終點(diǎn)：治療有效的受試者比例。定義為：(1)接受研究藥物治療后14天內(nèi)PLT恢復(fù)至≥100×10?/L;(2)能夠完成使用與入組前相同治療方案的第一個(gè)化療周期(C1)并在C1D21(窗口期：+4天)時(shí)PLT≥75×10?L;(3)未接受升血小板援救治療。2025ASHSAT-1256專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12·213例患者經(jīng)篩選進(jìn)入研究并隨機(jī)分配至海曲泊帕連續(xù)給藥組(n=70)、海曲泊帕轉(zhuǎn)換組(n=72)和對照組(n=71)。·入組患者中位年齡為61.0歲，最常見的腫瘤類型為胃癌(36.2%)和結(jié)直腸癌(46.9%)。多數(shù)患者(88.1%)入組時(shí)正在接受一線或輔助治療。88.3%的患者接受含3代鉑類方案，20.9%為化療聯(lián)合免疫治療，18.5%為化療聯(lián)合靶向治療。轉(zhuǎn)換組(n=72)連續(xù)給藥組(n=70)轉(zhuǎn)換組(n=72)年齡，歲，n(%)基線PLT,×10?/L<60歲≥60歲性別，n(%)男性女性ECOG評分，n(%)鉑類藥物分類，n(%)01代(順鉑)12代(卡鉑、奈達(dá)鉑)腫瘤類型，n(%)胃癌接受的化療藥物數(shù)量，n(%)結(jié)直腸癌100卵巢癌肺癌聯(lián)合治療，n(%)其他類型免疫治療治療分類，n(%)0出血(出血(WHO出血分級1-4)晚期/轉(zhuǎn)移性疾病1202025ASHSAT-1256專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12 恒瑞主要研究終點(diǎn)Differencevsplacebo,%(95%CI);Pvalue:36.2(21.0to51.3);<0.0001Differencevs.placebo,%(95%CI);Pvalue:9.0(-7.2to25.1);0.2757053/7035/72海曲泊帕轉(zhuǎn)換組為48.6%,對照組為39.4%。率，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(組間差異為36.2%;95%Cl:比無顯著差異(組間差異為9.0%;95%Cl:-7.2-25.1;p=0.2757)。關(guān)鍵次要研究終點(diǎn)-關(guān)鍵次要研究終點(diǎn)-在開始第一個(gè)化療周期(CID1)用藥時(shí)PLT≥100×109L的受試者同時(shí)滿足以下條件的比例：(1)能夠完成使用與入組前相同治療方案的C1,并在CID21(窗口期：+4天)時(shí)PLT≥100×109L;(2)C2未因血小板減少導(dǎo)致治療方案調(diào)整(例如化療延遲24天、化療劑量強(qiáng)度降低215%以及化療提前終止等);(3)未接受升血小板援救治療。Differencevsplacebo,%(95HetrombopagcontinuousgroupHetrombopagswitchgroup為76.3%,海曲泊帕轉(zhuǎn)換組為21.9%,對照組為18.9%。率，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(組間差異為57.4%;95%Cl:42.3-72.5;p<0.0001),而海曲泊帕轉(zhuǎn)換組與對照組相比無顯著差異(組間差異為3.0%;95%Cl:-11.6-2025ASHSAT-1256專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12·海曲泊帕連續(xù)給藥組有更多受試者能夠完成·海曲泊帕連續(xù)給藥組有更多受試者能夠完成2個(gè)連續(xù)的化療周期(C1、C2),期間無因血小板減少導(dǎo)致的治療方案調(diào)整，未接受援救治療，且在C2D21時(shí)PLT≥75×10?/L·海曲泊帕連續(xù)給藥組開始C2化療用藥的中位延遲時(shí)間為1.5天，而海曲泊帕轉(zhuǎn)換組為13.0天，對照組為12.0天。研究終點(diǎn)連續(xù)給藥組(n=70)轉(zhuǎn)換組(n=72)板援救治療，在C2D21(窗口期：+4天)時(shí)PLT≥75×10?L的受試者比例專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12 Sincethefirstdoseofhetrombepag/placcbeC2D15Dataarepreseniedasmean:standarderro.·海曲泊帕連續(xù)給藥組在化療后所有訪視點(diǎn)均維持中位·在C2D21時(shí)，三組中位PLT分別為104.0×10?/L、67.5×10?/L和66.0×10?/L。專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12連續(xù)給藥組(n=70)轉(zhuǎn)換組(n=71)≥3級AE≥3級TRAE000·三組不良事件(AE)發(fā)生率分別為90.0%、91.5%和92.9%,嚴(yán)重程度分級主要為1級和2級?！ずＧ磁两M(連續(xù)給藥組和轉(zhuǎn)換組)均未發(fā)生藥物相Ireatment-relatedAEsweredefinedastheseconsidereddefinitelyrelated,possihlyrelated,orn2025ASHSAT-1256專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-122025ASHSAT-1256專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12任一組發(fā)生率≥5%的AE匯總連續(xù)給藥組(n=70)轉(zhuǎn)換組(n=71)任意級別≥3級任意級別≥3級任意級別白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低貧血升高00淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)降低0惡心000嘔吐000腹瀉0000血清膽紅素升高000000發(fā)熱0000000Abbreviatons:ALT,alanineaminotransfenase:ALP,alkalinephasphatase;AST,aspartateaminotrarsferase;GGT,T-glutamyltransferase.T-BL,totalbilinubin;WBC,whiteblood ·在實(shí)體瘤CTIT患者中，海曲泊帕連續(xù)給藥能夠穩(wěn)定維持血小板計(jì)數(shù)，保證患者按計(jì)劃足劑量完成后續(xù)抗腫瘤治療周期，且安全性良好?！ずＧ磁磷鳛楸憬菘诜腡PO-RA藥物，可解決未滿足的臨床需求并為CTIT管理提供一種可行的2025ASHSAT-1256專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12主要入組標(biāo)準(zhǔn)：·年齡≥18歲的惡性腫瘤患者；·接受抗腫瘤治療(包括化療、放療、靶向、免疫治療);·血小板計(jì)數(shù)≤100×10?/L或血小板計(jì)數(shù)>100×10?/L但需要進(jìn)行CTIT預(yù)防的患者；·研究者認(rèn)為需要接受促血小板生成藥物治療。主要觀察指標(biāo)：·腫瘤治療相關(guān)血小板減少癥的疾病特征和治療模式次要觀察指標(biāo)：·腫瘤治療相關(guān)血小板減少癥不同治療藥物的有效性和安全性 恒瑞研究結(jié)果總體(N=343)總體(N=343)69(20.1)45(13.1)均值(范圍)性別(n,%)腫瘤類型(n,%)臨床分期(n,%)抗腫瘤治療類型(n,%)化療+靶向總體(N=343)總體(N=343)96(28.0)63(18.4)均值(范圍)CTIT分級(n,%)升板治療方案(n,%)常見腫瘤類型為消化道腫瘤(31.8%)、婦瘤(24.8%)和肺癌(18.7%);從抗腫瘤治療方案來看，單純化療占比37.6%。·從升板治療方案來看：海曲泊帕7.5mg治療有效率為84.3%,海曲泊帕7.5mg+rhTPO為96.8%,海曲泊帕5mg為83.3%,海曲泊帕5mg+rhTPO為100.0%,海曲泊帕2.5mg+rhTPO/rhlL-11治療有效率為89.5%。主要終點(diǎn)：主要終點(diǎn)：次要終點(diǎn)：·健康相關(guān)生活質(zhì)量評分(HRQoL,SF-36)主要入組標(biāo)準(zhǔn)：羅普司亨N01皮下注射，每周一次，起始劑量3μg/kg·2024年8月至2025年7月期間共納入21例患者，中位年齡62歲，15例女性，6例男性，20例實(shí)體瘤，1例血液系統(tǒng)惡性腫瘤。的患者比例為67%(14/21),中位恢復(fù)時(shí)間為16天(范圍：6-21天)。3周PLT≥75×109/L且較基線增高≥30×10?/L的患者比例為81%?！こ鲅u分基線時(shí)為2(范圍0-4),3周時(shí)為0(范圍0-1);疲勞評分顯著改善(14±3vs.9±2,P<0.001);生活質(zhì)量評分SF-36量表9個(gè)維度中8個(gè)維度顯著改善，僅身體疼痛維度無顯著變化?！ち_普司亭N01耐受性良好，僅1例患者報(bào)告短暫眩暈、頭痛和疲勞，未觀察到血栓事件或嚴(yán)重不良事件。Enrolment(0)1不良事件。需大樣本量、長隨訪期的隨機(jī)對照來進(jìn)一步驗(yàn)證其在CTIT中的療效。2025ASHMON-4806專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12■研究方案：回顧性分析了2023年8月至2025年5月期間，北京大學(xué)人民醫(yī)院接受ATRA治療的難治性CTIT患者。主要入組標(biāo)準(zhǔn)：主要入組標(biāo)準(zhǔn)：小板生成素受體激動(dòng)劑(TPO-RAs)治療后，仍存在≥2級血小板減少的患者(CTCAEV5.0)?？诜嗀TRA,25mg/m2日，持續(xù)治療6周·安全性指標(biāo)：治療期間的不良事件(依據(jù)CTCAE5.0標(biāo)準(zhǔn)分級)。1005萬20.1)AmPD-ImomoclodailbTrastutumab)regimen;CAPOXregimen,Capecitabine/Oxaliplatinregimen;FFolinicacid/Fluorouracil(5-FU)/Oxaliolatinregimen;CR.Completeremissi結(jié)直腸癌：10例(35.7%)卵巢癌：5例(17.9%)乳腺癌：4例(14.3%)子宮內(nèi)膜癌：2例(7.1%)其他：7例(25.0%)化療：28例(100%)放療：6例(21.4%)免疫治療：4例(14.3%)2025ASHSAT-1265專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12恒瑞恒瑞2025ASHSAT-1265專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-1212例患者(42.9%)達(dá)到CR,達(dá)CR的中位時(shí)間為31天(范圍：12-40天)。總緩解率(CR+PR)為67.9%(19/28)?！ぐ踩裕焊蚊干撸?例(14.3%,1級：3例，2級：1例);惡心：3例(10.7%,均為1級)。研究結(jié)論：研究結(jié)論：ATRA在實(shí)體瘤難治性CTIT中顯示了治療潛力，或可成為一種新的治療選擇?！鲋饕芯空撸汉幽鲜∧[瘤醫(yī)院閆敏教授Cycle1:入組篩選Cycle2:預(yù)防周期Cycle3:觀察階段·病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的乳腺癌患者；正在接受抗腫瘤治療且計(jì)劃繼續(xù)接受當(dāng)前方案至少2個(gè)周期；當(dāng)前治療周期內(nèi)首次發(fā)生血小板計(jì)數(shù)<50×109/L?？诜Ｇ磁?起始劑量7.5mg/d)皮下注射rhTPO腫瘤治療d2,開始口服海曲持續(xù)14天TTP:血小板減少癥治療階段SPP:血小板減少癥二級預(yù)防階段其他次要研究終點(diǎn)：1.腫瘤治療后血小板最低值；2.血小板<50×10?/L及<25×10?/L的發(fā)生率；3.血小板<50×10?/L及<25×10?/L的持續(xù)時(shí)間；4.血小板恢復(fù)至100×10?/L以上的時(shí)間；5.腫瘤治療后血小板恢復(fù)最高值；6.不良事件發(fā)生率。主要終點(diǎn)：第2個(gè)抗腫瘤治療周期(二級預(yù)防階段)的應(yīng)答率關(guān)鍵次要終點(diǎn)：第1個(gè)抗腫瘤治療的應(yīng)答率應(yīng)答定義為患者需同時(shí)滿足以下條件：1.無因血小板減少導(dǎo)致的腫瘤治療方案調(diào)整 (例如腫瘤治療延遲≥5天，和/或腫瘤治療劑量降低≥20%,腫瘤治療終止等);2.未使用升血小板援救治療；3.未出現(xiàn)4度血小板低下；4.出現(xiàn)3度血小板低下持續(xù)時(shí)間≤1周。2025ESMO2823P;2025SABCSPS1-03-01專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12年齡，歲(中位，范圍)性別：女，n(%)ECOG評分(中位，范圍)腫瘤分期(n,%)腫瘤治療線數(shù)(中位，范圍)抗腫瘤治療方案，n(%)4(12.1)0·2022年9月至2025年5月，共計(jì)入組67入全分析集(FAS),60例納入符合方案分析集(PPS);為3;·77.3%的患者接受ADC治療，21.2%接受RCC治療，1.5%接受TWC治療； 恒瑞研究結(jié)果ESMO大會(huì)披露了關(guān)鍵次要終點(diǎn)(第1周期TTP)結(jié)果：·所有患者中，84.8%(56/66)獲得治療應(yīng)答。其中，海曲泊帕組應(yīng)答率為87.9%(29/33),rhTPO組應(yīng)答率為81.8%(27/33)?！そ邮蹵DC治療的患者中，90.2%(46/51)獲得治療應(yīng)答，其中，海曲泊帕組應(yīng)答率為95.7%(22/23),rhTPO組應(yīng)答率為85.7%2025ESMO2823P專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12 ·安全性：常見的3級及以上TEAE為白細(xì)胞減少(4.5%)、中性粒細(xì)胞減少(3.0%)和貧血(3.0%);這些不良事件與抗腫瘤藥物全人群(N=66)ADC亞組(N=51)ADC亞組PLT恢復(fù)至≥100×10?L的中位天數(shù)(d)4(12.1)PLT<50×10?L的發(fā)生率(n,%)6(26.1)23(45.1)PLT<25×10?L的中位持續(xù)天數(shù)(d)PLT<50×10?L的中位持續(xù)天數(shù)(d)輸注血小板的比例(n,%)00002025ESMO2823P專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-122025SABCSPS1-03-01專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12 獲得治療應(yīng)答?！DC、RCC亞組SPP的應(yīng)答率分別是89.4%(42/47)、75.0%(9/12),ADC亞組在SPP的應(yīng)答率保持更優(yōu)的趨勢。2025SABCSPS1-03-01專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12腫瘤治療方案調(diào)整比例(n,%)PLT<25×10?L發(fā)生率(n,%)PLT<50×10?L發(fā)生率(n,%)研究結(jié)論：海曲泊帕研究結(jié)論：海曲泊帕用于乳腺癌CTIT二級預(yù)防療效顯著,安全可控，尤其是在ADC亞組中。有必要開展大樣本量研究以進(jìn)一步驗(yàn)證海曲泊帕二級預(yù)防在多個(gè)抗腫瘤治療周期中的療效。2025ASHSUN-4157專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12■研究背景：CAR-T療法對復(fù)發(fā)/難治性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤療效顯著,但治療后常出現(xiàn)重度/持續(xù)性血小板減少(severeor■研究方法：回顧性分析2016-2025年接受CD19CAR-T治療的226例淋WeeklyMeanPlateletCountWeeklyMeanPlateletCountWeoklyMeanIPF(neludingBaselneat-1W·CAR-T輸注前1周至輸注后52周的每周平均PLT值，以及同期的每周平均WhlohenuměerofpotiontswithIPFmeasuredworekowatdoys60(pabentswithseverefrombocytopeniaha患者的基線血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白(Hgb)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(ANC)、IPF,結(jié)果顯示，在30天、60天和90天出現(xiàn)嚴(yán)重血小板減少的患者，其基線血小板計(jì)數(shù)均顯著低于未發(fā)生嚴(yán)重血小板減少的患者?；€Hgb水平同樣與第30、60、90天時(shí)的嚴(yán)重血小板減少具有相關(guān)性。而基線ANC在任何時(shí)間點(diǎn)均與嚴(yán)重血小板減少無相關(guān)性。在第30天，嚴(yán)重血小板減少患者的平均IPF(5.8%)與無嚴(yán)重血小板減少患者(4.6%)相比無顯著增高。盡管少患者的IPF值均低于未伴有該癥狀的患者。研究結(jié)論：研究結(jié)論：專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-122025ASHSUN-4077專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12■研究背景：20%-40%接受CAR-T治療的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者會(huì)出現(xiàn)3-4級持續(xù)性血小板減少(persistentthrombocytopenia),可能增加出血風(fēng)險(xiǎn)并影響后續(xù)治療。目前，針對這類患者仍以支持治療為主，其潛在發(fā)病機(jī)制及優(yōu)化治療策略仍需進(jìn)一步研究?！鲅芯磕康模禾剿鱐PO-RA對CAR-T治療后PT的療效，并探索相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素?！鲅芯糠椒ǎ哼@是一項(xiàng)多中心回顧性研究，收集并分析2022年8月-2024年10月期間在武漢協(xié)和醫(yī)院和同濟(jì)醫(yī)院接受CAR-T治療的2025ASHSUN-4077專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12研究結(jié)果研究結(jié)果1.02(0.99-1.06)0.24921.02(0.99-1.06)0.2492A.·研究共納入72例接受CAR-T治療的MM患者，其中31例出現(xiàn)PT。單因素分析顯示，R-ISS分期、骨髓腫瘤負(fù)荷、基線血細(xì)胞減少及炎癥標(biāo)志物峰值與PT鐵蛋白峰值水平是PT的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素(P=0.0307)。·從CAR-T細(xì)胞輸注到開始TPO-RA治療的中位時(shí)間為16.5天(范圍10-48天)。36.4%顯著升高(P=0.0027),而白細(xì)胞或中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)無顯著相關(guān)性。·治療后骨髓活檢顯示，62.5%(10/16)的患者骨髓增生活躍且可見巨核細(xì)胞；未觀察到明顯肝毒性。描述轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者發(fā)生持續(xù)性化療所致血小板減少癥(pCIT)后的總生存期。pCIT定義為首次出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)<85×10?L,且距離最近一次氟尿嘧啶和奧沙利鉑方案(FOLFOX)或氟尿嘧啶、伊立替康和奧沙利鉑方案(FOLFOXIRI)給藥后≥13天，或距離奧沙利鉑和卡培他濱方案(CAPOX)給藥后≥20天。允許患者同時(shí)接受其他抗腫2025ASHSAT-2681專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-122025ASHSAT-2681專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12 恒瑞基線特征·共計(jì)2367例mCRC患者在接受FOLFOX(87.8%)、FOLFOXIRI(5.6%)和CAPOX(6.6%)方案后首次發(fā)生pCIT,中位時(shí)間為89天(IQR49,135)。·多數(shù)患者(77.5%)首次pCIT發(fā)生在一線治療期間。首次發(fā)生pCIT時(shí)，1級CIT占比58.6%,2級占比36.4%,3級或4級僅占5.0%。2085(88.1)102134 0.90246810121416182022242628303234363840424446485052542025ASHSAT-2681專業(yè)資料，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士學(xué)術(shù)交流使用。審批號：FTG-腫瘤-血液-1421-2028-12Antineoplastictreatme01YNYN研究結(jié)論：研究結(jié)論：·多數(shù)患者首次pCIT發(fā)生在一線治療期間?！氖状蝡CIT開始計(jì)算，不同治療線數(shù)的mCRC患·更高的治療線數(shù)、更差的ECOG評分、更大的年齡、更嚴(yán)重的pCIT分級以及貝伐珠單抗的使用，均與pCIT患者更短的中位OS趨勢相關(guān)?；颊邅碓戳瞻┌Y中心(MSKCC)就診的實(shí)體瘤患者既往使用過TPO既往使用過TPO-RA;未接受抗腫瘤治療羅普司亭組發(fā)生CIT(PLT<100×10°/L)后30天內(nèi)接受羅普司亭治療對照組根據(jù)瘤種或化療方案匹配，發(fā)生CIT后30天內(nèi)未接受羅普司亭治療(n=16669)根據(jù)索引日腫瘤診斷和化療(具體方案、周期)匹配n=800n=800年齡從腫瘤診斷至索引舊的時(shí)間診斷