2025年高職生物技術(shù)(細胞培養(yǎng))試題及答案_第1頁
2025年高職生物技術(shù)(細胞培養(yǎng))試題及答案_第2頁
2025年高職生物技術(shù)(細胞培養(yǎng))試題及答案_第3頁
2025年高職生物技術(shù)(細胞培養(yǎng))試題及答案_第4頁
2025年高職生物技術(shù)(細胞培養(yǎng))試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2025年高職生物技術(shù)(細胞培養(yǎng))試題及答案

(考試時間:90分鐘滿分100分)班級______姓名______第I卷(選擇題,共40分)(總共20題,每題2分,每題只有一個選項符合題意)答題要求:請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.細胞培養(yǎng)中常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是()A.DMEMB.RPMI1640C.MEMD.以上都是2.細胞培養(yǎng)時,能起到保護細胞免受機械損傷的是()A.血清B.胰蛋白酶C.谷氨酰胺D.抗生素3.細胞培養(yǎng)箱中維持的氣體環(huán)境通常是()A.95%O?+5%CO?B.95%CO?+5%O?C.90%N?+10%CO?D.95%空氣+5%CO?4.用于細胞計數(shù)的儀器是()A.顯微鏡B.血細胞計數(shù)板C.離心機D.移液器5.細胞培養(yǎng)過程中,防止微生物污染最常用的方法是()A.紫外線照射B.過濾除菌C.添加抗生素D.定期更換培養(yǎng)液6.下列哪種細胞系常用于腫瘤研究()A.HEK293B.NIH/3T3C.HelaD.CHO7.細胞凍存時常用的保護劑是()A.DMSOB.甘油C.乙醇D.以上都可以8.細胞培養(yǎng)中,能促進細胞貼壁的物質(zhì)是()A.膠原蛋白B.胰島素C.維生素CD.葡萄糖9.原代細胞培養(yǎng)的主要來源不包括()A.胚胎組織B.成體組織C.腫瘤組織D.已建系的細胞系10.細胞培養(yǎng)時,培養(yǎng)液的pH值一般維持在()A.6.8-7.0B.7.0-7.2C.7.2-7.4D.7.4-7.611.能使細胞分散成單個細胞的酶是()A.膠原酶B.淀粉酶C.脂肪酶D.蛋白酶K12.細胞培養(yǎng)中,血清的主要作用不包括()A.提供營養(yǎng)物質(zhì)B.促進細胞生長C.調(diào)節(jié)細胞代謝D.維持培養(yǎng)液pH值13.用于細胞傳代的工具是()A.移液器B.吸管C.鑷子D.剪刀14.細胞培養(yǎng)過程中,觀察細胞形態(tài)常用的顯微鏡是()A.倒置顯微鏡B.正置顯微鏡C.SEMD.TEM15.細胞培養(yǎng)時,支原體污染的檢測方法不包括()A.熒光定量PCRB.電子顯微鏡觀察C.培養(yǎng)法D.流式細胞術(shù)16.能抑制細胞凋亡的基因是()A.BaxB.CaspaseC.Bcl-2D.p5317.細胞培養(yǎng)中,常用的細胞凍存液配方是()A.90%血清+10%DMSOB.80%血清+20%DMSOC.70%血清+30%DMSOD.60%血清+40%DMSO18.細胞培養(yǎng)時,細胞生長曲線的繪制通常采用()A.比色法B.熒光定量法C.細胞計數(shù)法D.免疫印跡法19.下列哪種細胞培養(yǎng)技術(shù)可用于大規(guī)模生產(chǎn)生物制品()A.懸浮培養(yǎng)B.貼壁培養(yǎng)C.微載體培養(yǎng)D.以上都可以20.細胞培養(yǎng)中,細胞活力的檢測方法不包括()A.臺盼藍染色法B.MTT法C.流式細胞術(shù)D.酶聯(lián)免疫吸附測定第II卷(非選擇題,共60分)二、填空題(共10分)(總共5空,每空2分)答題要求:請在橫線上填寫正確答案。1.細胞培養(yǎng)的基本條件包括合適的培養(yǎng)基、______、氣體環(huán)境、pH值和滲透壓等。2.細胞培養(yǎng)過程中,常用的消化液有胰蛋白酶和______。3.細胞凍存的原則是______。4.細胞培養(yǎng)時,細胞系的建立一般經(jīng)過原代培養(yǎng)、______和鑒定等步驟。5.細胞培養(yǎng)中,常見的細胞污染類型有細菌污染、真菌污染和______。三、判斷題(共10分)(總共10題,每題1分)答題要求:判斷下列說法的正誤,正確的打“√”,錯誤的打“×”。1.細胞培養(yǎng)時,血清可以完全替代培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分。()2.細胞傳代次數(shù)越多,細胞的生物學(xué)特性越穩(wěn)定。()3.紫外線照射可以有效殺滅細胞培養(yǎng)中的所有微生物。()4.細胞培養(yǎng)箱中的溫度一般維持在37℃。()5.原代細胞培養(yǎng)比細胞系培養(yǎng)更容易成功。()6.細胞凍存時,凍存速度越快越好。()7.細胞培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)液出現(xiàn)渾濁一定是細菌污染。()8.微載體培養(yǎng)可以提高細胞培養(yǎng)密度。()9.細胞活力檢測時,臺盼藍染色法只能檢測死細胞。()10.細胞培養(yǎng)中,細胞的生長不受培養(yǎng)器皿的影響。()四、簡答題(共20分)(總共2題,每題10分)答題要求:請簡要回答問題。1.簡述細胞培養(yǎng)的基本流程。2.如何防止細胞培養(yǎng)過程中的污染?五、材料分析題(共20分)(總共2題,每題10分)答題要求:閱讀材料,回答問題。材料:在細胞培養(yǎng)實驗中,某同學(xué)按照常規(guī)方法進行細胞傳代操作。在接種細胞后,將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。一段時間后,發(fā)現(xiàn)細胞生長緩慢,培養(yǎng)液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象。經(jīng)過檢測,發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液中存在細菌污染。1.請分析細胞生長緩慢且培養(yǎng)液渾濁的可能原因。2.針對此次污染事件,提出改進措施。答案:第I卷1.D2.A3.D4.B5.C6.C7.A8.A9.D10.C11.A12.D13.B14.A15.D16.C17.A18.C19.D20.D第II卷二、1.合適的溫度2.膠原酶3.慢凍快融4.傳代培養(yǎng)5.支原體污染三、1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.×8.√9.√10.×四、1.細胞培養(yǎng)基本流程:準備細胞培養(yǎng)所需的儀器、器皿和試劑;獲取細胞來源(如原代組織或細胞系);對細胞進行處理(如消化、分離);接種細胞到合適的培養(yǎng)基中;置于培養(yǎng)箱中,在適宜條件下培養(yǎng);定期觀察細胞生長情況,進行傳代、凍存等操作。2.防止污染措施:保持操作環(huán)境清潔,定期消毒;嚴格遵守?zé)o菌操作規(guī)范,如戴口罩、手套,在超凈臺內(nèi)操作;對培養(yǎng)基、血清等試劑進行過濾除菌;定期更換培養(yǎng)液和培養(yǎng)器皿;對細胞進行定期檢測,及時發(fā)現(xiàn)和處理污染;對培養(yǎng)箱等設(shè)備定期清潔和維護。五、1.細胞生長緩慢且培養(yǎng)液渾濁的可能原因:傳代操作過程中可能受到細菌污染,如超凈臺使用不當(dāng)、操作不規(guī)范等;培養(yǎng)器皿可能未徹底清洗消毒;培養(yǎng)液或血清可能本身被污染;培養(yǎng)箱環(huán)境可能存在問題,如未定

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論