2025年大學藥學（藥劑學）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）（總共20題，每題2分，每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.下列關(guān)于藥劑學的敘述，錯誤的是A.藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用的綜合性技術(shù)科學B.藥劑學的研究對象是藥物制劑C.藥劑學的研究內(nèi)容包括藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用等D.藥劑學的任務是研究藥物的作用機制E.藥劑學的發(fā)展與其他學科密切相關(guān)2.下列劑型中，起效最快的是A.注射劑B.口服制劑C.外用制劑D.氣霧劑E.栓劑3.下列關(guān)于藥物劑型的分類，錯誤的是A.按給藥途徑分類可分為經(jīng)胃腸道給藥和非經(jīng)胃腸道給藥B.按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型和固體分散型C.按制法分類可分為浸出制劑和無菌制劑D.按形態(tài)分類可分為液體劑型、氣體劑型、固體劑型和半固體劑型E.按藥物種類分類可分為中藥劑型、西藥劑型和生物制品劑型4.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑在生產(chǎn)、儲存和使用過程中質(zhì)量保持不變的能力B.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性C.化學穩(wěn)定性是指藥物制劑在儲存過程中發(fā)生化學變化的程度D.物理穩(wěn)定性是指藥物制劑在儲存過程中發(fā)生物理變化的程度E.生物學穩(wěn)定性是指藥物制劑在儲存過程中發(fā)生生物學變化的程度5.下列關(guān)于藥物溶解度的敘述，錯誤的是A.藥物溶解度是指在一定溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.藥物溶解度與藥物的化學結(jié)構(gòu)、溶劑的性質(zhì)、溫度等因素有關(guān)C.增加藥物溶解度的方法有制成鹽類、加入助溶劑、使用潛溶劑、制成包合物等D.藥物溶解度的測定方法有平衡法、動態(tài)法、比旋度法等E.藥物溶解度是藥物制劑設計和質(zhì)量控制的重要參數(shù)之一6.下列關(guān)于藥物劑型設計的基本原則，錯誤的是A.安全性B.有效性C.可控性D.穩(wěn)定性E.舒適性7.下列關(guān)于藥物制劑處方設計的敘述，錯誤的是A.藥物制劑處方設計是根據(jù)藥物的性質(zhì)、劑型的特點和臨床治療的需要，選擇合適的藥物和輔料，確定合理的處方組成和制備工藝B.藥物制劑處方設計的主要內(nèi)容包括藥物的選擇、輔料的選擇、處方組成的優(yōu)化、制備工藝的確定等C.藥物制劑處方設計的基本原則是安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和舒適性D.藥物制劑處方設計的方法有經(jīng)驗設計法、數(shù)學模型設計法、計算機輔助設計法等E.藥物制劑處方設計的過程包括處方前研究、處方設計、處方優(yōu)化和處方評價等8.下列關(guān)于藥物制劑制備工藝的敘述，錯誤的是A.藥物制劑制備工藝是將藥物和輔料制成具有一定劑型和質(zhì)量標準的制劑的過程B.藥物制劑制備工藝的主要內(nèi)容包括原料的預處理、制劑的成型、制劑的質(zhì)量控制等C.藥物制劑制備工藝的基本原則是符合GMP要求、保證制劑質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)成本等D.藥物制劑制備工藝的方法有物理方法、化學方法、生物技術(shù)方法等E.藥物制劑制備工藝的過程包括制劑的設計、制劑的制備、制劑的質(zhì)量控制和制劑的包裝等9.下列關(guān)于藥物制劑質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是A.藥物制劑質(zhì)量控制是指對藥物制劑的質(zhì)量進行全面的監(jiān)測和控制，確保藥物制劑符合質(zhì)量標準的要求B.藥物制劑質(zhì)量控制的主要內(nèi)容包括制劑的外觀、性狀、鑒別、檢查、含量測定等C.藥物制劑質(zhì)量控制的基本原則是全面控制、全程控制、動態(tài)控制等D.藥物制劑質(zhì)量控制的方法有物理方法、化學方法、生物學方法等E.藥物制劑質(zhì)量控制的過程包括制劑的設計、制劑的制備、制劑的質(zhì)量控制和制劑的包裝等10.下列關(guān)于藥物制劑合理應用的敘述，錯誤的是A.藥物制劑合理應用是指根據(jù)患者的病情、體質(zhì)、藥物的性質(zhì)和劑型等因素，選擇合適的藥物制劑，確定合理的用藥劑量、用藥途徑、用藥時間和用藥療程，以達到最佳的治療效果，減少不良反應的發(fā)生B.藥物制劑合理應用的主要內(nèi)容包括藥物的選擇、劑型的選擇、用藥劑量的確定、用藥途徑的選擇、用藥時間的確定、用藥療程的確定等C.藥物制劑合理應用的基本原則是安全性、有效性、經(jīng)濟性、合理性等D.藥物制劑合理應用的方法有臨床藥理學方法、循證醫(yī)學方法、藥物經(jīng)濟學方法等E.藥物制劑合理應用的過程包括制劑的設計、制劑的制備、制劑的質(zhì)量控制和制劑的包裝等11.下列關(guān)于注射劑的敘述，錯誤的是A.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末B.注射劑的優(yōu)點是藥效迅速、作用可靠、適用于不宜口服的藥物、可發(fā)揮局部定位作用等C.注射劑的缺點是使用不便、注射疼痛、安全性低、成本高等D.注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、pH值、滲透壓、穩(wěn)定性等E.注射劑的制備工藝包括原料的預處理、配液、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等12.下列關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液的優(yōu)點是補充營養(yǎng)、調(diào)節(jié)水和電解質(zhì)平衡、維持酸堿平衡等C.輸液的缺點是使用不便、注射疼痛、安全性低、成本高等D.輸液的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、pH值、滲透壓、穩(wěn)定性等E.輸液的制備工藝包括原料的預處理、配液、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等13.下列關(guān)于注射用無菌粉末的敘述，錯誤的是A.注射用無菌粉末是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌粉末B.注射用無菌粉末的優(yōu)點是便于保存、運輸和使用，適用于在水中不穩(wěn)定的藥物等C.注射用無菌粉末的缺點是使用不便、注射疼痛、安全性低、成本高等D.注射用無菌粉末的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、pH值、滲透壓、穩(wěn)定性等E.注射用無菌粉末的制備工藝包括原料的預處理、配液、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等14.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯誤的是A.滴眼劑是指藥物制成的供滴眼用的澄明溶液或混懸液B.滴眼劑的優(yōu)點是使用方便、可直接作用于眼部，適用于眼部疾病的治療等C.滴眼劑的缺點是藥物作用時間短、易被淚液稀釋、可能引起眼部刺激等D.滴眼劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、pH值、滲透壓、穩(wěn)定性等E.滴眼劑的制備工藝包括原料的預處理、配液、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等15.下列關(guān)于眼膏劑的敘述，錯誤的是A.眼膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的滅菌軟膏劑B.眼膏劑的優(yōu)點是藥物作用時間長、可減少藥物的刺激性、適用于眼部疾病的治療等C.眼膏劑的缺點是使用不便、可能引起眼部刺激等D.眼膏劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、pH值、滲透壓、穩(wěn)定性等E.眼膏劑的制備工藝包括原料的預處理、配液、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等16.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯誤的是A.氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑B.氣霧劑的優(yōu)點是速效、定位作用、可避免藥物的首過效應等C.氣霧劑的缺點是成本高、可能引起肺部刺激等D.氣霧劑的質(zhì)量要求包括泄漏率、每撳主藥含量、粒度、噴射速率、噴出總量、無菌和微生物限度等E.氣霧劑的制備工藝包括容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配、藥物的配制與分裝、拋射劑的填充等17.下列關(guān)于噴霧劑的敘述，錯誤的是A.噴霧劑是指不含拋射劑，借助手動泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出的制劑B.噴霧劑的優(yōu)點是使用方便、可避免藥物的首過效應等C.噴霧劑的缺點是成本高、可能引起肺部刺激等D.噴霧劑的質(zhì)量要求包括每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布、裝量差異限度、裝量、無菌和微生物限度等E.噴霧劑的制備工藝包括容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配、藥物的配制與分裝、拋射劑的填充等18.下列關(guān)于粉霧劑的敘述，錯誤的是A.粉霧劑是指一種或一種以上的藥物，經(jīng)特殊的給藥裝置給藥后，藥物以霧狀氣溶膠的形式進入呼吸道深部，發(fā)揮全身或局部作用的一種給藥系統(tǒng)B.粉霧劑的優(yōu)點是無胃腸道降解作用、無肝臟首過效應、藥物吸收迅速、起效快、可直接到達作用部位等C.粉霧劑的缺點是成本高、可能引起肺部刺激等D.粉霧劑的質(zhì)量要求包括含量均勻度、裝量差異、排空率、每瓶總吸次、每吸主藥含量、霧滴（粒）分布、微生物限度等E.粉霧劑的制備工藝包括藥物的微粉化、載體的選擇與處理、藥物與載體的混合、制劑的分裝等19.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯誤的是A.栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B.栓劑的優(yōu)點是局部作用、全身作用、可避免藥物的首過效應等C.栓劑的缺點是使用不便、可能引起局部刺激等D.栓劑的質(zhì)量要求包括重量差異、融變時限、微生物限度等E.栓劑的制備工藝包括基質(zhì)的熔化、藥物的溶解或混懸、栓劑的成型等20.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯誤的是A.軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑B.軟膏劑的優(yōu)點是具有良好的潤滑性、保濕性、穿透性等，適用于皮膚疾病的治療等C.軟膏劑的缺點是油膩性大、易污染衣物等D.軟膏劑的質(zhì)量要求包括粒度、裝量、無菌和微生物限度等E.軟膏劑的制備工藝包括基質(zhì)的熔化、藥物的溶解或混懸、軟膏劑的成型等第II卷（非選擇題共60分）21.（10分）簡述藥物制劑的穩(wěn)定性研究的意義和內(nèi)容。22.（10分）簡述藥物制劑處方設計的原則和方法。23.