2025年大學(xué)第三學(xué)年（藥學(xué)）藥劑學(xué)試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）（總共20題，每題2分，每題的備選答案中只有一個最佳答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)）1.下列關(guān)于藥劑學(xué)概念的正確表述是（）A.研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)2.下列劑型中，藥物吸收速度最快的是（）A.散劑B.膠囊劑C.片劑D.溶液劑3.制備液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要加入的附加劑是（）A.助溶劑B.增溶劑C.潛溶劑D.防腐劑4.下列關(guān)于表面活性劑的敘述中，正確的是（）A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B.能使溶液表面張力增加的物質(zhì)C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D.能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)5.乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象不包括（）A.分層B.轉(zhuǎn)相C.變色D.絮凝6.下列關(guān)于注射劑的敘述中，錯誤的是（）A.藥效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服的藥物C.可發(fā)揮局部定位作用D.所有藥物均可制成注射劑7.熱原的主要成分是（）A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂8.下列關(guān)于滅菌的敘述中，錯誤的是（）A.滅菌是指殺死或除去所有微生物的方法B.滅菌的目的是防止雜菌污染C.滅菌的方法包括物理滅菌法和化學(xué)滅菌法D.熱壓滅菌法是最可靠的物理滅菌法9.下列關(guān)于散劑的敘述中，錯誤的是（）A.散劑是一種固體劑型B.散劑的粉碎程度越大，比表面積越大，越有利于藥物的溶解和吸收C.散劑的制備工藝簡單，劑量易于控制D.散劑可用于口服、外用及吸入等多種給藥途徑10.下列關(guān)于膠囊劑的敘述中，錯誤的是（）A.膠囊劑可掩蓋藥物的不良氣味B.膠囊劑可提高藥物的穩(wěn)定性C.膠囊劑可延緩藥物的釋放D.膠囊劑的囊材對藥物無影響11.下列關(guān)于片劑的敘述中，錯誤的是（）A.片劑是一種常用的口服劑型B.片劑的制備工藝復(fù)雜，質(zhì)量不易控制C.片劑的劑量準確，服用方便D.片劑可通過包衣來改善其外觀和性能12.下列關(guān)于栓劑的敘述中，錯誤的是（）A.栓劑是一種固體劑型B.栓劑可用于局部治療和全身治療C.栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)D.栓劑的制備工藝簡單，質(zhì)量易于控制13.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯誤的是（）A.氣霧劑是一種氣體劑型B.氣霧劑可用于呼吸道吸入、皮膚和黏膜給藥等多種途徑C.氣霧劑的優(yōu)點是劑量準確、起效迅速、可避免藥物的首過效應(yīng)等D.氣霧劑的缺點是生產(chǎn)成本高、儲存條件要求高等14.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是（）A.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.藥物的物理穩(wěn)定性主要與藥物的劑型有關(guān)D.藥物的生物學(xué)穩(wěn)定性主要與藥物的包裝有關(guān)15.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述中，錯誤的是（）A.藥物制劑配伍變化包括物理變化、化學(xué)變化和生物學(xué)變化三大類B.藥物制劑配伍變化的原因主要有溶劑性質(zhì)的改變、pH值的改變、離子作用、直接反應(yīng)、鹽析作用等C.藥物制劑配伍變化的結(jié)果可能會導(dǎo)致藥物療效降低、毒性增加、穩(wěn)定性下降等D.藥物制劑配伍變化是不可避免的，因此不需要采取任何措施來防止16.下列關(guān)于藥物制劑處方設(shè)計的敘述中，錯誤的是（）A.藥物制劑處方設(shè)計的目的是根據(jù)臨床用藥的需要，結(jié)合藥物的性質(zhì)和劑型的特點，設(shè)計出合理的處方B.藥物制劑處方設(shè)計的原則包括安全性、有效性、穩(wěn)定性、順應(yīng)性等C.藥物制劑處方設(shè)計的內(nèi)容包括藥物的選擇、輔料的選擇、劑型的選擇、制備工藝的選擇等D.藥物制劑處方設(shè)計不需要考慮藥物的劑量和用法17.下列關(guān)于藥物制劑制備工藝的敘述中，錯誤的是（）A.藥物制劑制備工藝的目的是將藥物制成符合臨床用藥要求的劑型B.藥物制劑制備工藝的過程包括原料藥的預(yù)處理、制劑的配制、制劑的成型、制劑的包裝等C.藥物制劑制備工藝的選擇應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、劑型的特點、生產(chǎn)條件等因素綜合考慮D.在藥物制劑制備工藝中，不需要進行質(zhì)量控制18.下列關(guān)于藥物制劑質(zhì)量控制的敘述中，錯誤的是（）A.藥物制劑質(zhì)量控制的目的是保證藥物制劑的質(zhì)量符合規(guī)定的標準B.藥物制劑質(zhì)量控制的內(nèi)容包括原料藥的質(zhì)量控制、制劑的質(zhì)量控制、包裝材料的質(zhì)量控制等C.藥物制劑質(zhì)量控制的方法包括物理方法、化學(xué)方法、生物學(xué)方法等D.藥物制劑質(zhì)量控制不需要進行穩(wěn)定性考察19.下列關(guān)于藥物制劑合理應(yīng)用的敘述中，錯誤的是（）A.藥物制劑合理應(yīng)用的目的是充分發(fā)揮藥物的治療作用，減少不良反應(yīng)的發(fā)生B.藥物制劑合理應(yīng)用的原則包括根據(jù)患者的病情、體質(zhì)、年齡、性別等因素選擇合適的藥物制劑C.藥物制劑合理應(yīng)用的方法包括正確的給藥途徑、正確的給藥劑量、正確的給藥時間等D.藥物制劑合理應(yīng)用不需要考慮藥物的相互作用20.下列關(guān)于藥劑學(xué)發(fā)展趨勢的敘述中，錯誤的是（）A.藥劑學(xué)的發(fā)展趨勢包括劑型的多樣化、制劑的高效化、質(zhì)量控制的嚴格化等B.隨著科技的不斷進步，藥劑學(xué)將不斷創(chuàng)新和發(fā)展C.藥劑學(xué)的發(fā)展趨勢與臨床用藥的需求無關(guān)D.藥劑學(xué)的發(fā)展趨勢將為人類的健康提供更好的保障第II卷（非選擇題，共60分）（總共5題，每題12分）21.簡述液體制劑的特點及分類。22.簡述注射劑的質(zhì)量要求及制備工藝流程。23.簡述散劑的制備工藝流程及質(zhì)量檢查項目。24.材料：某藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在酸性條件下易被氧化。該藥物擬制成注射劑。問題：為了提高該藥物注射劑的穩(wěn)定性，可采取哪些措施？25.材料：某醫(yī)院藥房收到一批某藥物的片劑，臨床反映該藥物的療效不如以往。問題：請分析可能導(dǎo)致該藥物片劑療效降低的原因，并提出相應(yīng)的解決措施。答案：1.B2.D3.B4.D5.C6.D7.C8.A9.B10.D11.B12.D13.A14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.C21.液體制劑特點：藥物分散度大，吸收快，作用迅速；給藥途徑廣泛；易于分劑量，使用方便；能減少某些藥物的刺激性。分類：按分散系統(tǒng)分為均相液體制劑（低分子溶液劑、高分子溶液劑）和非均相液體制劑（溶膠劑、乳劑、混懸劑）；按給藥途徑分為內(nèi)服液體制劑、外用液體制劑。22.質(zhì)量要求：無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值、穩(wěn)定性等。制備工藝流程：原輔料的準備、配制、濾過、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等。23.制備工藝流程：物料準備、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝。質(zhì)量檢查項目：外觀均勻度、粒度、干燥失重、裝量差異、無菌、微生物限度等。24.可