2026年中藥調(diào)劑員法律法規(guī)考試試題考試時(shí)長：120分鐘滿分：100分試卷名稱：2026年中藥調(diào)劑員法律法規(guī)考試試題考核對象：中藥調(diào)劑員職業(yè)資格中級考核題型分值分布：-判斷題（總共10題，每題2分）總分20分-單選題（總共10題，每題2分）總分20分-多選題（總共10題，每題2分）總分20分-案例分析（總共3題，每題6分）總分18分-論述題（總共2題，每題11分）總分22分總分：100分---一、判斷題（每題2分，共20分）1.中藥調(diào)劑員在調(diào)配處方時(shí)，可以自行更改醫(yī)師開具的藥品名稱。2.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，中藥飲片必須憑醫(yī)師處方調(diào)配。3.調(diào)劑員發(fā)現(xiàn)處方中有配伍禁忌時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)后調(diào)配。4.中藥調(diào)劑員可以私自銷售處方藥。5.中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)。6.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）適用于所有中藥調(diào)劑機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)管理。7.中藥調(diào)劑員在調(diào)配過程中，應(yīng)當(dāng)確保藥品的儲存環(huán)境符合要求。8.處方審核時(shí)，調(diào)劑員只需核對藥品名稱和劑量即可。9.中藥調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)定期參加法律法規(guī)培訓(xùn)，但無需記錄培訓(xùn)內(nèi)容。10.調(diào)劑員發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)立即隔離并報(bào)告。二、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項(xiàng)不屬于中藥調(diào)劑員的執(zhí)業(yè)范圍？A.處方審核B.藥品銷售C.用藥指導(dǎo)D.藥品儲存管理2.《藥品管理法》規(guī)定，中藥飲片的標(biāo)簽必須注明以下哪項(xiàng)信息？A.生產(chǎn)廠家B.生產(chǎn)日期C.批準(zhǔn)文號D.以上都是3.調(diào)劑員在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品劑量與常規(guī)用量不符，應(yīng)當(dāng)如何處理？A.直接調(diào)配B.聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)C.拒絕調(diào)配D.記錄后自行調(diào)整4.中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守以下哪項(xiàng)職業(yè)道德規(guī)范？A.收受患者禮品B.保護(hù)患者隱私C.未經(jīng)允許泄露處方信息D.推薦非處方藥品牟利5.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）中，對藥品儲存環(huán)境的要求不包括以下哪項(xiàng)？A.溫濕度控制B.通風(fēng)條件C.防蟲防鼠措施D.藥品分類擺放6.中藥調(diào)劑員在調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品存在變質(zhì)情況，應(yīng)當(dāng)如何處理？A.直接使用B.隔離并報(bào)告C.拒絕調(diào)配D.記錄后自行處理7.處方審核時(shí)，調(diào)劑員發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的藥品名稱與通用名不符，應(yīng)當(dāng)如何處理？A.直接使用通用名調(diào)配B.聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)C.拒絕調(diào)配D.記錄后自行調(diào)整8.中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)使用以下哪種工具核對處方信息？A.手機(jī)B.處方審核系統(tǒng)C.口頭核對D.以上都可以9.《藥品管理法》規(guī)定，中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守以下哪項(xiàng)規(guī)定？A.未經(jīng)允許泄露處方信息B.保護(hù)患者用藥安全C.收受藥品廠家回扣D.推薦非處方藥品牟利10.中藥調(diào)劑員在調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損，應(yīng)當(dāng)如何處理？A.直接使用B.隔離并報(bào)告C.拒絕調(diào)配D.記錄后自行處理三、多選題（每題2分，共20分）1.中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守以下哪些法律法規(guī)？A.《藥品管理法》B.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》2.調(diào)劑員在審核處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)關(guān)注以下哪些信息？A.藥品名稱B.劑量C.用法用量D.配伍禁忌3.中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守以下哪些職業(yè)道德規(guī)范？A.尊重患者隱私B.保護(hù)患者用藥安全C.未經(jīng)允許泄露處方信息D.收受患者禮品4.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）中，對藥品儲存環(huán)境的要求包括以下哪些？A.溫濕度控制B.通風(fēng)條件C.防蟲防鼠措施D.藥品分類擺放5.中藥調(diào)劑員在調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品存在以下哪些情況應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告？A.藥品變質(zhì)B.藥品包裝破損C.藥品劑量錯(cuò)誤D.藥品名稱與通用名不符6.處方審核時(shí)，調(diào)劑員發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的藥品存在以下哪些情況應(yīng)當(dāng)聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)？A.劑量與常規(guī)用量不符B.藥品名稱與通用名不符C.配伍禁忌D.用法用量不明確7.中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)使用以下哪些工具核對處方信息？A.處方審核系統(tǒng)B.手機(jī)C.口頭核對D.藥品說明書8.《藥品管理法》規(guī)定，中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守以下哪些規(guī)定？A.保護(hù)患者用藥安全B.未經(jīng)允許泄露處方信息C.收受藥品廠家回扣D.使用合法的藥品來源9.中藥調(diào)劑員在調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)藥品存在以下哪些情況應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配？A.藥品變質(zhì)B.藥品包裝破損C.藥品劑量錯(cuò)誤D.藥品名稱與通用名不符10.中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守以下哪些職業(yè)道德規(guī)范？A.尊重患者隱私B.保護(hù)患者用藥安全C.未經(jīng)允許泄露處方信息D.收受患者禮品四、案例分析（每題6分，共18分）案例一：某中藥調(diào)劑員在調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的藥品名稱為“黃芪”，但實(shí)際庫存藥品為“黃芪甲苷片”。調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)如何處理？案例二：某中藥調(diào)劑員在調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品包裝標(biāo)簽?zāi)：瑹o法辨認(rèn)藥品名稱和劑量。調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)如何處理？案例三：某中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)患者對所使用的藥品存在疑問，要求調(diào)劑員提供用藥指導(dǎo)。調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)如何處理？五、論述題（每題11分，共22分）1.論述中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)當(dāng)遵守的法律法規(guī)及職業(yè)道德規(guī)范。2.結(jié)合實(shí)際案例，分析中藥調(diào)劑員在處方審核和調(diào)配過程中應(yīng)當(dāng)注意的問題及處理方法。---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、判斷題1.×中藥調(diào)劑員在調(diào)配處方時(shí)，不得自行更改醫(yī)師開具的藥品名稱。2.√《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，中藥飲片必須憑醫(yī)師處方調(diào)配。3.√調(diào)劑員發(fā)現(xiàn)處方中有配伍禁忌時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)后調(diào)配。4.×中藥調(diào)劑員不得私自銷售處方藥。5.√中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)。6.√《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）適用于所有中藥調(diào)劑機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)管理。7.√中藥調(diào)劑員在調(diào)配過程中，應(yīng)當(dāng)確保藥品的儲存環(huán)境符合要求。8.×處方審核時(shí)，調(diào)劑員需要核對藥品名稱、劑量、用法用量、配伍禁忌等信息。9.×中藥調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)定期參加法律法規(guī)培訓(xùn)，并記錄培訓(xùn)內(nèi)容。10.√調(diào)劑員發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)立即隔離并報(bào)告。二、單選題1.B藥品銷售不屬于中藥調(diào)劑員的執(zhí)業(yè)范圍。2.D《藥品管理法》規(guī)定，中藥飲片的標(biāo)簽必須注明生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號等信息。3.B調(diào)劑員在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品劑量與常規(guī)用量不符，應(yīng)當(dāng)聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)。4.B中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者隱私。5.D《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）中，對藥品儲存環(huán)境的要求包括溫濕度控制、通風(fēng)條件、防蟲防鼠措施，但不包括藥品分類擺放。6.B中藥調(diào)劑員在調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品存在變質(zhì)情況，應(yīng)當(dāng)隔離并報(bào)告。7.B處方審核時(shí)，調(diào)劑員發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的藥品名稱與通用名不符，應(yīng)當(dāng)聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)。8.B中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)使用處方審核系統(tǒng)核對處方信息。9.B《藥品管理法》規(guī)定，中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者用藥安全。10.B中藥調(diào)劑員在調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損，應(yīng)當(dāng)隔離并報(bào)告。三、多選題1.ABC中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等法律法規(guī)。2.ABCD調(diào)劑員在審核處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)關(guān)注藥品名稱、劑量、用法用量、配伍禁忌等信息。3.AB中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)尊重患者隱私、保護(hù)患者用藥安全。4.ABCD《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）中，對藥品儲存環(huán)境的要求包括溫濕度控制、通風(fēng)條件、防蟲防鼠措施、藥品分類擺放。5.ABC中藥調(diào)劑員在調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)、包裝破損、劑量錯(cuò)誤等情況應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告。6.ABCD處方審核時(shí)，調(diào)劑員發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的藥品存在劑量與常規(guī)用量不符、藥品名稱與通用名不符、配伍禁忌、用法用量不明確等情況應(yīng)當(dāng)聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)。7.ABD中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)使用處方審核系統(tǒng)、手機(jī)、藥品說明書核對處方信息。8.ABD《藥品管理法》規(guī)定，中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者用藥安全、未經(jīng)允許泄露處方信息、使用合法的藥品來源。9.ABC中藥調(diào)劑員在調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)、包裝破損、劑量錯(cuò)誤等情況應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。10.AB中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)尊重患者隱私、保護(hù)患者用藥安全。四、案例分析案例一：調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)，不得使用“黃芪甲苷片”替代“黃芪”。如果醫(yī)師確認(rèn)可以替代，調(diào)劑員方可調(diào)配；如果醫(yī)師否認(rèn)，調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。案例二：調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)立即停止調(diào)配，并報(bào)告上級管理人員。如果無法辨認(rèn)藥品名稱和劑量，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并聯(lián)系藥品供應(yīng)商確認(rèn)藥品信息。案例三：調(diào)劑員應(yīng)當(dāng)耐心解答患者的疑問，并提供專業(yè)的用藥指導(dǎo)。如果患者疑問涉及處方調(diào)整或用藥方案，應(yīng)當(dāng)建議患者咨詢醫(yī)師。五、論述題1.論述中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)當(dāng)遵守的法律法規(guī)及職業(yè)道德規(guī)范。中藥調(diào)劑員在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守以下法律法規(guī)及職業(yè)道德規(guī)范：-法律法規(guī)：-《中華人民共和國藥品管理法》：規(guī)定中藥飲片的調(diào)配必須憑醫(yī)師處方，并對藥品標(biāo)簽、儲存環(huán)境等提出要求。-《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》：規(guī)定醫(yī)師開具處方時(shí)應(yīng)當(dāng)明確藥品名稱、劑量、用法用量等信息。-《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）：對藥品儲存、調(diào)配、審核等環(huán)節(jié)提出具體要求。-職業(yè)道德規(guī)范：-尊重患者隱私：不得泄露患者處方信息。-保護(hù)患者用藥安全：確保藥品質(zhì)量，正確調(diào)配處方。-使用合法的藥品來源：不得使用非法渠道的藥品。-職業(yè)操守：不得收受患者禮品或藥品廠家回扣。2.結(jié)合實(shí)際案例，分析中藥調(diào)劑員在處方審核和調(diào)配過程中應(yīng)當(dāng)注意的問題及處理方法。在實(shí)際案例中，中藥調(diào)劑員在處方審核和調(diào)配過程中應(yīng)當(dāng)注意以下問題及處理方法：-處方審核：