《GA/T2062-2023法庭科學(xué)

生物檢材中MDMB-4en-PINACA等42種合成大麻素及代謝物檢驗(yàn)

液相色譜-質(zhì)譜法》專題研究報(bào)告目錄一、前瞻新挑戰(zhàn)：專家視角合成大麻素“隱身術(shù)

”與檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)戰(zhàn)略應(yīng)對(duì)二、42

種目標(biāo)物清單深度剖析：結(jié)構(gòu)演化邏輯與代謝規(guī)律圖譜構(gòu)建三、技術(shù)基石：液相色譜-質(zhì)譜法原理精要與法庭科學(xué)適配性深度論證四、樣本前處理密碼破譯：生物檢材基質(zhì)干擾破解與精準(zhǔn)富集技術(shù)精解五、色譜分離藝術(shù)：梯度優(yōu)化策略與合成大麻素同分異構(gòu)體拆分實(shí)戰(zhàn)六、質(zhì)譜檢測(cè)精要：

多反應(yīng)監(jiān)測(cè)掃描模式參數(shù)優(yōu)化與定性定量黃金法則七、方法學(xué)驗(yàn)證全流程權(quán)威：從靈敏度、精密度到不確定度評(píng)估八、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)際應(yīng)用推演：從涉毒案件到復(fù)雜生物樣本的實(shí)戰(zhàn)場(chǎng)景解析九、疑點(diǎn)與熱點(diǎn)交鋒：標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中的典型爭(zhēng)議與前沿技術(shù)融合路徑十、未來瞭望：合成大麻素管控趨勢(shì)與本標(biāo)準(zhǔn)迭代升級(jí)方向預(yù)測(cè)前瞻新挑戰(zhàn)：專家視角合成大麻素“隱身術(shù)”與檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)戰(zhàn)略應(yīng)對(duì)合成大麻素“更新?lián)Q代”速度對(duì)毒物分析提出的核心挑戰(zhàn)當(dāng)前，合成大麻素為規(guī)避法律管制，其化學(xué)結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)快速修飾與“迭代”趨勢(shì)，新型類似物層出不窮。這種“隱身術(shù)”對(duì)傳統(tǒng)依賴標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì)的檢驗(yàn)方法構(gòu)成嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，要求檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)必須具備前瞻性的化合物覆蓋能力和基于母核結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)篩查能力。GA/T2062-2023將42種代表性物質(zhì)及代謝物納入，正是應(yīng)對(duì)此挑戰(zhàn)的戰(zhàn)略布局，旨在建立一種能夠適應(yīng)未來一段時(shí)間新出現(xiàn)類似物的基礎(chǔ)方法框架。生物檢材復(fù)雜性帶來的檢驗(yàn)壁壘與標(biāo)準(zhǔn)破局思路1生物檢材（如血液、尿液、毛發(fā)）內(nèi)源性干擾物質(zhì)繁多，且目標(biāo)物濃度極低、代謝產(chǎn)物多樣。標(biāo)準(zhǔn)直面這一壁壘，通過系統(tǒng)優(yōu)化前處理流程、色譜分離條件和質(zhì)譜檢測(cè)參數(shù)，旨在從復(fù)雜基質(zhì)中高效、特異性地提取并識(shí)別目標(biāo)化合物。其核心破局思路在于將高選擇性的固相萃取或液液萃取與高靈敏、高分辨的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)相結(jié)合，形成一套抗干擾強(qiáng)的標(biāo)準(zhǔn)化解決方案。2法庭證據(jù)鏈中檢驗(yàn)結(jié)果的權(quán)威性與標(biāo)準(zhǔn)方法的法律支撐作用1在涉毒案件訴訟中，檢驗(yàn)結(jié)果作為科學(xué)證據(jù)必須經(jīng)受住法律關(guān)于科學(xué)性、可靠性和可重復(fù)性的嚴(yán)格質(zhì)證。本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，為MDMB-4en-PINACA等42種合成大麻素及相關(guān)代謝物的檢驗(yàn)提供了全國(guó)統(tǒng)一、技術(shù)先進(jìn)、程序規(guī)范的方法依據(jù)。它從方法學(xué)驗(yàn)證到質(zhì)量控制，全方位確保了檢驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)質(zhì)量，從而為司法審判提供了堅(jiān)實(shí)可靠的技術(shù)支撐和法律保障，有效提升了證據(jù)的證明力。242種目標(biāo)物清單深度剖析：結(jié)構(gòu)演化邏輯與代謝規(guī)律圖譜構(gòu)建從MDMB-4en-PINACA看吲哚/吲唑酰胺類合成大麻素的結(jié)構(gòu)通式1MDMB-4en-PINACA是吲哚或吲唑甲酰胺類合成大麻素的典型代表，其結(jié)構(gòu)通常包含吲哚/吲唑環(huán)、連接鏈（如戊基）及甲酰胺片段，末端常為各種取代的烷基或酯基。標(biāo)準(zhǔn)中納入的此類化合物眾多，通過系統(tǒng)研究其結(jié)構(gòu)差異（如連接鏈長(zhǎng)度、環(huán)上取代基、末端基團(tuán)變化），可以梳理出該類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)修飾規(guī)律，為預(yù)測(cè)未列管的新類似物提供結(jié)構(gòu)模板，是實(shí)現(xiàn)前瞻性篩查的知識(shí)基礎(chǔ)。2涵蓋多樣母核：除吲哚類外的萜類、經(jīng)典大麻素類似物等代表性物質(zhì)01標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)物清單并非單一，而是覆蓋了多種化學(xué)結(jié)構(gòu)母核。除主流吲哚/吲唑酰胺類外，還包括基于萜類結(jié)構(gòu)的（如CP系列）以及模擬經(jīng)典植物大麻素（如Δ9-THC）結(jié)構(gòu)的合成類似物。這種廣泛覆蓋體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)制定者對(duì)合成大麻素全譜系的考量，確保了方法對(duì)不同結(jié)構(gòu)類型物質(zhì)的適用性，避免了因結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致的檢測(cè)盲區(qū)，提升了標(biāo)準(zhǔn)的普適價(jià)值。02代謝物納入策略：水解處理與原型/代謝物同時(shí)監(jiān)測(cè)的科學(xué)考量01合成大麻素在體內(nèi)經(jīng)代謝后，原型物含量迅速下降，而其葡萄糖醛酸結(jié)合物等代謝產(chǎn)物成為主要存在形式。標(biāo)準(zhǔn)明確將關(guān)鍵代謝物納入檢測(cè)范圍，并規(guī)定了必要的酶水解或酸水解步驟以釋放結(jié)合態(tài)目標(biāo)物。這種原型與代謝物同時(shí)監(jiān)測(cè)的策略，極大地延長(zhǎng)了檢測(cè)窗口期，尤其適用于毛發(fā)等滯后性生物檢材的分析，為追溯更長(zhǎng)時(shí)間的吸毒行為提供了可能，是提高實(shí)戰(zhàn)檢出率的關(guān)鍵設(shè)計(jì)。02技術(shù)基石：液相色譜-質(zhì)譜法原理精要與法庭科學(xué)適配性深度論證為何是LC-MS/MS？對(duì)比GC-MS、HPLC的優(yōu)勢(shì)與不可替代性1相較于氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，液相色譜-質(zhì)譜法無(wú)需對(duì)難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定的化合物進(jìn)行衍生化，更適合分析極性大、分子量高的合成大麻素及其代謝物。與高效液相色譜法相比，其質(zhì)譜檢測(cè)器提供了更高的選擇性和靈敏度，能有效克服生物基質(zhì)干擾。LC-MS/MS憑借其卓越的定性能力和低檢測(cè)限，成為復(fù)雜生物樣本中痕量合成大麻素分析的首選，本標(biāo)準(zhǔn)的確立鞏固了其在法庭毒物分析中的核心地位。2電噴霧電離源工作原理及正離子模式選擇的必然性電噴霧電離源通過在高壓下形成帶電液滴并去溶劑化，使分析物帶上電荷。大多數(shù)合成大麻素及其代謝物分子結(jié)構(gòu)中含有胺基等堿性基團(tuán)，在酸性流動(dòng)相條件下易于質(zhì)子化形成帶正電的離子。因此，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定采用正離子掃描模式進(jìn)行檢測(cè)，這是由目標(biāo)物的化學(xué)性質(zhì)決定的優(yōu)化選擇，能實(shí)現(xiàn)最高的電離效率和檢測(cè)靈敏度，是保障方法性能的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)。12三重四極桿質(zhì)譜：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)掃描模式實(shí)現(xiàn)痕量定性與精準(zhǔn)定量三重四極桿質(zhì)譜儀是定量分析的黃金標(biāo)準(zhǔn)。其多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式首先篩選目標(biāo)物的母離子，隨后在碰撞室中打碎，再篩選特征性的子離子。這種“兩次篩選”機(jī)制提供了極高的選擇性，能有效排除基質(zhì)中其他物質(zhì)的干擾，從而在復(fù)雜生物樣本中實(shí)現(xiàn)痕量水平的準(zhǔn)確定性。同時(shí)，通過比較待測(cè)物與標(biāo)準(zhǔn)品的MRM信號(hào)強(qiáng)度，可以完成高精度的定量分析，完全滿足法庭科學(xué)對(duì)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的苛刻要求。樣本前處理密碼破譯：生物檢材基質(zhì)干擾破解與精準(zhǔn)富集技術(shù)精解血液、尿液、毛發(fā)：不同檢材特性與前處理差異化路線圖血液富含蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，標(biāo)準(zhǔn)多采用蛋白沉淀結(jié)合固相萃取的方法以去除干擾并富集目標(biāo)物。尿液相對(duì)“干凈”，但代謝物濃度高，常直接稀釋過濾或簡(jiǎn)單萃取后進(jìn)樣。毛發(fā)需經(jīng)歷清洗、粉碎、水解等復(fù)雜步驟以釋放并提取嵌入角蛋白中的目標(biāo)物。標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)不同檢材的物理化學(xué)特性及目標(biāo)物存在狀態(tài)，設(shè)計(jì)了差異化的前處理路線圖，這是確保后續(xù)分析成功的第一步，也是避免假陰性或假陽(yáng)性結(jié)果的基礎(chǔ)。固相萃取柱選擇與洗脫條件優(yōu)化：如何最大化回收率與純度01固相萃取是利用填料對(duì)目標(biāo)物和干擾物吸附能力的差異進(jìn)行分離純化的技術(shù)。標(biāo)準(zhǔn)會(huì)根據(jù)目標(biāo)物的極性、酸堿性推薦合適的SPE柱類型。優(yōu)化上樣、淋洗和洗脫條件至關(guān)重要：淋洗液需盡可能洗去雜質(zhì)而保留目標(biāo)物；洗脫液則需在最小體積內(nèi)將目標(biāo)物完全洗脫。這一過程的精細(xì)優(yōu)化，旨在同時(shí)實(shí)現(xiàn)高回收率（減少損失）和高純度（降低基質(zhì)效應(yīng)），為后續(xù)儀器分析提供“干凈”的樣本。02基質(zhì)效應(yīng)評(píng)估與補(bǔ)償：內(nèi)標(biāo)法的關(guān)鍵作用與同位素內(nèi)標(biāo)優(yōu)選基質(zhì)效應(yīng)是指樣本中除目標(biāo)物外的其他成分對(duì)目標(biāo)物離子化效率的抑制或增強(qiáng)作用，嚴(yán)重影響定量準(zhǔn)確性。標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)使用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行補(bǔ)償，尤其是穩(wěn)定同位素標(biāo)記的內(nèi)標(biāo)。這類內(nèi)標(biāo)與目標(biāo)物化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相同，在樣品處理和分析過程中經(jīng)歷相似的變化，其響應(yīng)變化能真實(shí)反映基質(zhì)效應(yīng)和過程損失。通過計(jì)算目標(biāo)物與內(nèi)標(biāo)的響應(yīng)比值進(jìn)行定量，可顯著抵消基質(zhì)效應(yīng)，獲得更可靠的結(jié)果。色譜分離藝術(shù)：梯度優(yōu)化策略與合成大麻素同分異構(gòu)體拆分實(shí)戰(zhàn)反相色譜柱選擇：C18鍵合相與分離效率、峰形的平衡之道1反相C18色譜柱是分離中等至非極性化合物的主流選擇，適用于多數(shù)合成大麻素。標(biāo)準(zhǔn)會(huì)關(guān)注色譜柱的粒徑、長(zhǎng)度和內(nèi)徑，這些參數(shù)影響柱效和分離速度。更關(guān)鍵的是柱子的品牌和批號(hào)，不同封端技術(shù)的C18柱選擇性可能有細(xì)微差別，這直接影響同分異構(gòu)體的分離效果。因此，標(biāo)準(zhǔn)方法通常會(huì)指定或推薦經(jīng)過驗(yàn)證的色譜柱型號(hào)，以確保實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的可比性。2流動(dòng)相梯度洗脫程序：水-甲醇/乙腈體系下的出峰順序與分離度控制1由于42種目標(biāo)物極性范圍較寬，需采用梯度洗脫：初始階段高水相保留極性強(qiáng)的代謝物，逐漸增加有機(jī)相比例以洗脫極性弱的原型物。甲醇和乙腈是常用有機(jī)相，乙腈洗脫能力稍強(qiáng)、背壓較低。優(yōu)化梯度曲線（如初始比例、梯度斜率、平衡時(shí)間）的目標(biāo)是使所有目標(biāo)峰在合理時(shí)間內(nèi)流出，且關(guān)鍵物質(zhì)對(duì)（特別是同分異構(gòu)體）之間有足夠的分離度，避免共流出干擾質(zhì)譜檢測(cè)。2同分異構(gòu)體與代謝物分離實(shí)例：關(guān)鍵色譜峰確認(rèn)與干擾排除部分合成大麻素互為同分異構(gòu)體，質(zhì)譜碎片高度相似，色譜分離是其區(qū)分的唯一可靠手段。標(biāo)準(zhǔn)方法需通過條件優(yōu)化，確保如MDMB-4en-PINACA與其位置異構(gòu)體等關(guān)鍵物質(zhì)對(duì)達(dá)到基線分離。同樣，某些代謝物與其原型物或內(nèi)源性物質(zhì)也可能產(chǎn)生干擾。通過對(duì)實(shí)際樣品和加標(biāo)樣品的色譜圖進(jìn)行比對(duì)分析，確認(rèn)目標(biāo)峰位無(wú)干擾峰疊加，是保證定性準(zhǔn)確的關(guān)鍵步驟，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此有嚴(yán)格的數(shù)據(jù)要求。質(zhì)譜檢測(cè)精要：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)掃描模式參數(shù)優(yōu)化與定性定量黃金法則母離子篩選與錐孔電壓優(yōu)化：獲得穩(wěn)定豐度的分子離子信號(hào)01在ESI+模式下，目標(biāo)物通常形成[M+H]+加合離子作為母離子。首先需要優(yōu)化錐孔電壓，該電壓影響離子從大氣壓接口向質(zhì)譜真空系統(tǒng)傳輸?shù)男屎徒獯剡^程。電壓過低可能導(dǎo)致信號(hào)弱、不穩(wěn)定；電壓過高可能引起源內(nèi)碰撞誘導(dǎo)裂解，使母離子豐度下降。標(biāo)準(zhǔn)方法中每個(gè)化合物的錐孔電壓都需經(jīng)過優(yōu)化，以獲得最強(qiáng)且最穩(wěn)定的母離子信號(hào)，為后續(xù)碎裂提供基礎(chǔ)。02子離子選擇與碰撞能量?jī)?yōu)化：尋找最具特征性與靈敏度的定性定量對(duì)01母離子在碰撞池中與惰性氣體碰撞碎裂，產(chǎn)生一系列子離子。需選擇豐度高、干擾少的特征性子離子作為定性離子和定量離子。碰撞能量的優(yōu)化至關(guān)重要：能量過低，碎裂不完全，子離子信號(hào)弱；能量過高，子離子可能進(jìn)一步碎裂，導(dǎo)致信號(hào)分散。標(biāo)準(zhǔn)通過系統(tǒng)優(yōu)化，為每個(gè)化合物確定一對(duì)或多對(duì)最優(yōu)的母離子-子離子組合及相應(yīng)的碰撞能量，確保MRM檢測(cè)兼具高特異性和高靈敏度。02定性判定四要素：保留時(shí)間、離子對(duì)比例與標(biāo)準(zhǔn)方法的法定權(quán)威性1標(biāo)準(zhǔn)中定性判定絕非僅憑一個(gè)信號(hào)。嚴(yán)格的定性通常要求：1）待測(cè)物與標(biāo)準(zhǔn)品保留時(shí)間一致；2）監(jiān)測(cè)的所有離子對(duì)均出現(xiàn)；3）各離子對(duì)的相對(duì)豐度比與標(biāo)準(zhǔn)品相比在允許誤差范圍內(nèi)（如±20%）。這些多重判據(jù)共同構(gòu)成了嚴(yán)密的定性證據(jù)鏈，極大降低了誤判風(fēng)險(xiǎn)。本標(biāo)準(zhǔn)作為法定技術(shù)規(guī)范，其規(guī)定的判定準(zhǔn)則具有法律認(rèn)可的權(quán)威性，是出具鑒定意見書的直接依據(jù)。2方法學(xué)驗(yàn)證全流程權(quán)威：從靈敏度、精密度到不確定度評(píng)估檢出限與定量限：在生物基質(zhì)背景下定義方法的探測(cè)能力底線1檢出限指能夠被可靠檢測(cè)出的最低濃度，通常以信噪比大于3倍計(jì)。定量限指能夠進(jìn)行準(zhǔn)確定量的最低濃度，通常以信噪比大于10倍且精密度和準(zhǔn)確度符合要求為準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)中的LOD和LOQ是在特定生物基質(zhì)（如空白血液）中驗(yàn)證得出的，反映了方法在真實(shí)樣本環(huán)境下的實(shí)際探測(cè)能力，而非純?nèi)軇┲械睦硐胫?，這對(duì)判斷痕量陽(yáng)性樣本具有重要意義。2精密度與準(zhǔn)確度考察：日內(nèi)、日間重復(fù)性實(shí)驗(yàn)與加標(biāo)回收率評(píng)價(jià)01精密度用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示，考察方法的重現(xiàn)性，包括同一批次內(nèi)的日內(nèi)精密度和不同批次間的日間精密度。準(zhǔn)確度則通過加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)來評(píng)價(jià)，即向空白基質(zhì)中添加已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，經(jīng)全過程處理后測(cè)定，計(jì)算測(cè)得值與添加值的比值。標(biāo)準(zhǔn)要求在不同濃度水平下進(jìn)行考察，確保方法在整個(gè)定量范圍內(nèi)均穩(wěn)定可靠，這是數(shù)據(jù)可被采信的核心基礎(chǔ)。02不確定度評(píng)估框架：溯源標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與全程質(zhì)量控制點(diǎn)的貢獻(xiàn)分析1測(cè)量不確定度表征了測(cè)量結(jié)果的分散性，是評(píng)價(jià)檢測(cè)質(zhì)量的重要指標(biāo)。標(biāo)準(zhǔn)方法的不確定度來源于多個(gè)環(huán)節(jié)：標(biāo)準(zhǔn)品純度、稱量、定容、前處理回收率、儀器穩(wěn)定性等。通過建立從標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源到最終報(bào)告結(jié)果的完整測(cè)量鏈，分析各環(huán)節(jié)可能引入的誤差，并加以控制和量化，最終合成擴(kuò)展不確定度。這份評(píng)估報(bào)告使得單個(gè)檢測(cè)數(shù)值的可靠程度得以量化，增強(qiáng)了結(jié)果的科學(xué)性和客觀性。2標(biāo)準(zhǔn)實(shí)際應(yīng)用推演：從涉毒案件到復(fù)雜生物樣本的實(shí)戰(zhàn)場(chǎng)景解析吸毒駕駛案件血樣快速篩查與確證流程的標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)程序在毒駕案件中，時(shí)間至關(guān)重要。標(biāo)準(zhǔn)為血液中合成大麻素的檢驗(yàn)提供了從接收、登記、前處理、儀器分析到數(shù)據(jù)審核、報(bào)告簽發(fā)的全套SOP。特別是針對(duì)血液這種證據(jù)價(jià)值高但干擾多的檢材，標(biāo)準(zhǔn)化的操作能最大程度減少人為誤差，確保在法定時(shí)限內(nèi)出具具有法律效力的檢驗(yàn)報(bào)告，為認(rèn)定吸毒后駕駛行為提供關(guān)鍵證據(jù)。12毛發(fā)檢材追溯長(zhǎng)期吸毒史：分段檢驗(yàn)技術(shù)與結(jié)果解釋的注意事項(xiàng)01毛發(fā)可記錄長(zhǎng)達(dá)數(shù)月的吸毒信息。標(biāo)準(zhǔn)涵蓋毛發(fā)檢材的處理方法，包括分段切割（如按月份）以追溯吸毒史。但需注意，陽(yáng)性結(jié)果僅能證明毛發(fā)采集前一段時(shí)間內(nèi)體內(nèi)存在該物質(zhì)或其代謝物，不能直接等同于特定時(shí)間的吸毒行為。同時(shí)，外部污染與內(nèi)源性攝入的區(qū)分是解釋難點(diǎn)，標(biāo)準(zhǔn)通過嚴(yán)格的清洗程序和分析結(jié)合態(tài)代謝物來增強(qiáng)結(jié)論的可靠性。02唾液、汗液等非常規(guī)檢材的應(yīng)用探索與本標(biāo)準(zhǔn)方法的拓展?jié)摿?1隨著現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)和非侵入性采樣的發(fā)展，唾液、汗液等非常規(guī)檢材應(yīng)用增多。雖然本標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)血液、尿液、毛發(fā)，但其建立的核心LC-MS/MS方法經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚磉m配，完全具備拓展應(yīng)用于這些新型檢材的潛力。標(biāo)準(zhǔn)中目標(biāo)物清單、色譜質(zhì)譜條件、定性定量規(guī)則等，為這類拓展應(yīng)用提供了堅(jiān)實(shí)的方法學(xué)基礎(chǔ)和技術(shù)參照。02疑點(diǎn)與熱點(diǎn)交鋒：標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中的典型爭(zhēng)議與前沿技術(shù)融合路徑陽(yáng)性閾值設(shè)定之爭(zhēng)：檢出即認(rèn)定vs.設(shè)定cut-off值的法理與科學(xué)平衡對(duì)于是否設(shè)定統(tǒng)一的法定陽(yáng)性閾值，存在爭(zhēng)議?！皺z出即認(rèn)定”強(qiáng)調(diào)法律威懾，但可能受到極痕量環(huán)境污染干擾。設(shè)定cut-off值則更側(cè)重排除非故意攝入，但閾值劃定需要大量流行病學(xué)數(shù)據(jù)支持。本標(biāo)準(zhǔn)作為檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)，主要解決“如何檢”和“檢得準(zhǔn)”的問題，為決策部門設(shè)定閾值提供可靠的技術(shù)數(shù)據(jù)，本身不規(guī)定閾值，但執(zhí)行中需關(guān)注此爭(zhēng)議并確保檢測(cè)靈敏度滿足潛在閾值要求。新出現(xiàn)類似物“漏檢”風(fēng)險(xiǎn)與高分辨質(zhì)譜的補(bǔ)充篩查策略標(biāo)準(zhǔn)所列42種物質(zhì)無(wú)法覆蓋所有潛在類似物。為應(yīng)對(duì)“漏檢”風(fēng)險(xiǎn)，在遵循本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行目標(biāo)篩查的同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室可利用高分辨質(zhì)譜開展非靶向篩查。HRMS能記錄所有化合物的精確質(zhì)量數(shù)，通過回溯分析可以篩查數(shù)據(jù)庫(kù)中未包含的新型類似物。未來，以本標(biāo)準(zhǔn)為目標(biāo)定量方法，以HRMS為風(fēng)險(xiǎn)篩查工具，二者結(jié)合將成為應(yīng)對(duì)合成大麻素快速演變的主流技術(shù)策略。實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)與能力驗(yàn)證：確保標(biāo)準(zhǔn)在全國(guó)統(tǒng)一執(zhí)行的“標(biāo)尺”作用1再好的標(biāo)準(zhǔn)，若各實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行不一，結(jié)果也將失去可比性。因此，定期開展實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和能力驗(yàn)證至關(guān)重要。通過發(fā)放統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)樣品或?qū)嵨飿悠?，考核各?shí)驗(yàn)室在應(yīng)用本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)的檢測(cè)能力、結(jié)果準(zhǔn)確度和一致性。這不僅是實(shí)驗(yàn)室