2026年上半年上海水處理化驗(yàn)員試題含答案一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1.5分，共30分。每小題只有一個正確選項(xiàng)）1.采用重鉻酸鉀法測定水樣化學(xué)需氧量（COD）時，加入硫酸汞的主要作用是（）。A.催化反應(yīng)B.消除氯離子干擾C.調(diào)節(jié)溶液pHD.絡(luò)合金屬離子答案：B解析：水樣中氯離子濃度過高會與重鉻酸鉀反應(yīng)，導(dǎo)致COD測定結(jié)果偏高。硫酸汞可與氯離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物[HgCl4]2?，從而消除其干擾。催化反應(yīng)的是硫酸銀（A錯誤），調(diào)節(jié)pH非主要目的（C錯誤），絡(luò)合金屬離子一般使用EDTA等（D錯誤）。2.測定水中氨氮時，若水樣存在余氯，需加入（）去除。A.硫代硫酸鈉B.鹽酸羥胺C.硫酸鋅D.氫氧化鈉答案：A解析：余氯（如Cl2、HClO）具有氧化性，會氧化氨氮或與顯色劑反應(yīng)干擾測定。硫代硫酸鈉（Na2S2O3）可還原余氯（反應(yīng)式：4Cl2+S2O32?+5H2O=2SO42?+8Cl?+10H?），因此需加入硫代硫酸鈉去除（A正確）。鹽酸羥胺用于消除金屬離子干擾（B錯誤），硫酸鋅用于沉淀懸浮物（C錯誤），氫氧化鈉用于調(diào)節(jié)pH（D錯誤）。3.用玻璃電極法測定水樣pH時，校準(zhǔn)儀器應(yīng)選擇（）。A.1個標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液B.2個不同pH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液C.3個以上標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液D.任意濃度的緩沖溶液答案：B解析：玻璃電極法測pH需用兩點(diǎn)校準(zhǔn)法，選擇與水樣pH接近的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（如pH4.00、6.86或9.18），以確保電極斜率和截距的準(zhǔn)確性。單點(diǎn)校準(zhǔn)無法校正電極斜率（A錯誤），三點(diǎn)校準(zhǔn)非必要（C錯誤），任意溶液無法保證準(zhǔn)確性（D錯誤）。4.測定水中總磷時，過硫酸鉀消解的目的是（）。A.將有機(jī)磷轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽B.去除懸浮物C.降低色度干擾D.提高顯色靈敏度答案：A解析：總磷包括正磷酸鹽、縮合磷酸鹽和有機(jī)磷，過硫酸鉀在高溫高壓下分解產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的[O]，可將所有磷形態(tài)氧化為正磷酸鹽（HPO42?），便于后續(xù)鉬銻抗分光光度法測定（A正確）。去除懸浮物需預(yù)處理（B錯誤），降低色度干擾通過扣除空白（C錯誤），顯色靈敏度由顯色劑決定（D錯誤）。5.以下關(guān)于濁度測定的描述，正確的是（）。A.濁度與懸浮物濃度呈嚴(yán)格線性關(guān)系B.可用分光光度計(jì)在680nm波長下測定C.福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配D.水樣渾濁度超過400NTU時可直接稀釋答案：C解析：福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)溶液（由硫酸肼和六亞甲基四胺反應(yīng)生成）穩(wěn)定性差，需在48小時內(nèi)使用，長期存放會聚合沉淀（C正確）。濁度受懸浮物粒徑、形狀影響，與濃度非嚴(yán)格線性（A錯誤）；濁度儀通常用860nm近紅外光（避免顏色干擾），分光光度計(jì)法用660nm（B錯誤）；超過400NTU時需用無濁水稀釋至量程內(nèi)，稀釋倍數(shù)需記錄（D錯誤）。6.配制0.025mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（K2Cr2O7，分子量294.18）1000mL，需稱取基準(zhǔn)試劑的質(zhì)量為（）。A.0.7355gB.1.4709gC.2.9418gD.7.3545g答案：B解析：質(zhì)量m=c×V×M=0.025mol/L×1L×294.18g/mol=7.3545g？不，重鉻酸鉀法中，重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度通常指其作為氧化劑的當(dāng)量濃度，但此處題目明確為“0.025mol/L”（物質(zhì)的量濃度），因此計(jì)算正確。但實(shí)際COD測定中，常用0.25mol/L的重鉻酸鉀溶液稀釋10倍得到0.025mol/L。計(jì)算：0.025×1×294.18=7.3545g？但選項(xiàng)中無此答案。哦，可能題目中的“0.025mol/L”是指以重鉻酸鉀為基本單元的濃度，正確計(jì)算應(yīng)為0.025×1×294.18=7.3545g，但選項(xiàng)B是1.4709g，可能我哪里錯了？（重新檢查：可能題目中的“0.025mol/L”是指以1/6K2Cr2O7為基本單元的濃度？因?yàn)橹劂t酸鉀在酸性條件下被還原為Cr3+，每個Cr2O72?得到6個電子，所以當(dāng)量濃度=6×物質(zhì)的量濃度。若題目中的濃度是當(dāng)量濃度，則物質(zhì)的量濃度=0.025/6≈0.004167mol/L，質(zhì)量=0.004167×1×294.18≈1.4709g，對應(yīng)選項(xiàng)B。通常COD測定中，重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度標(biāo)注為“0.2500mol/L（1/6K2Cr2O7）”，即物質(zhì)的量濃度為0.2500mol/L（以1/6為單元），實(shí)際物質(zhì)的量濃度為0.2500/6≈0.04167mol/L。因此題目中的“0.025mol/L”應(yīng)指以1/6為單元的濃度，故正確答案為B。）7.測定水中溶解氧（DO）時，若水樣含有大量亞硝酸鹽，應(yīng)采用（）修正法。A.明礬B.疊氮化鈉C.高錳酸鉀D.硫酸銅答案：B解析：亞硝酸鹽（NO2?）會與碘化鉀反應(yīng)生成I2（2NO2?+2I?+4H?=2NO↑+I2+2H2O），導(dǎo)致DO測定結(jié)果偏高。疊氮化鈉（NaN3）可與NO2?反應(yīng)（2NaN3+2HNO2=2N2↑+2NaOH+3N2O↑），消除其干擾（B正確）。明礬用于沉淀懸浮物（A錯誤），高錳酸鉀用于氧化有機(jī)物（C錯誤），硫酸銅用于抑制微生物活動（D錯誤）。8.以下關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)的操作，錯誤的是（）。A.點(diǎn)火前先通入乙炔氣B.測定完畢先關(guān)乙炔氣再關(guān)空心陰極燈C.樣品提升量通過調(diào)節(jié)毛細(xì)管高度控制D.背景校正可采用氘燈或塞曼效應(yīng)答案：A解析：原子吸收點(diǎn)火時，應(yīng)先通入助燃?xì)猓諝饣蜓趸瘉喌?，再通入燃?xì)猓ㄒ胰玻?，避免燃?xì)夥e聚引發(fā)爆炸（A錯誤）。測定后先關(guān)燃?xì)猓ㄒ胰玻?，待火焰熄滅后再關(guān)空心陰極燈（B正確）；樣品提升量通過毛細(xì)管插入深度調(diào)節(jié)（C正確）；背景校正常用氘燈（連續(xù)光源）或塞曼效應(yīng)（磁場分裂譜線）（D正確）。9.測定水中揮發(fā)酚時，預(yù)蒸餾的目的是（）。A.去除重金屬離子B.分離揮發(fā)酚與不揮發(fā)雜質(zhì)C.提高酚類物質(zhì)濃度D.調(diào)節(jié)溶液pH至中性答案：B解析：揮發(fā)酚（沸點(diǎn)低于230℃的酚類，如苯酚、甲酚）可隨水蒸氣蒸餾，而不揮發(fā)酚（如間苯二酚）和大部分雜質(zhì)殘留于蒸餾瓶中，從而實(shí)現(xiàn)分離（B正確）。去除重金屬需絡(luò)合（A錯誤），蒸餾可能稀釋或濃縮（C錯誤），pH調(diào)節(jié)在蒸餾前通過加磷酸（pH≤4）實(shí)現(xiàn)（D錯誤）。10.用納氏試劑分光光度法測氨氮時，顯色反應(yīng)的最佳pH范圍是（）。A.2-3B.6-7C.10-11D.13-14答案：C解析：納氏試劑（K2HgI4的強(qiáng)堿溶液）與氨氮反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物（NH2Hg2IO），反應(yīng)需在強(qiáng)堿性條件下進(jìn)行（pH≈11），酸性條件下HgI42?會分解（A、B錯誤），pH過高（>12）可能生成沉淀（D錯誤），最佳范圍為10-11（C正確）。11.以下關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期的說法，正確的是（）。A.0.1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液可保存6個月B.硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液需避光保存，有效期1個月C.高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液可長期保存于無色試劑瓶中D.乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）標(biāo)準(zhǔn)溶液需冷藏，有效期2周答案：A解析：鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液穩(wěn)定性好，0.1mol/L濃度可保存6個月（A正確）；硝酸銀見光分解，需避光保存，有效期3個月（B錯誤）；高錳酸鉀溶液易分解，需存于棕色瓶，有效期1個月（C錯誤）；EDTA溶液穩(wěn)定性好，有效期3個月（D錯誤）。12.測定水中六價鉻時，顯色劑二苯碳酰二肼應(yīng)使用（）溶解。A.水B.乙醇C.鹽酸D.硫酸答案：B解析：二苯碳酰二肼（DPC）難溶于水，易溶于乙醇（95%乙醇），且乙醇可防止其氧化變質(zhì)。若用酸溶解（C、D）會加速DPC分解，水無法溶解（A錯誤），故正確答案為B。13.以下水質(zhì)指標(biāo)中，屬于微生物學(xué)指標(biāo)的是（）。A.總大腸菌群B.總氮C.石油類D.陰離子表面活性劑答案：A解析：總大腸菌群反映水體受糞便污染程度，屬于微生物學(xué)指標(biāo)（A正確）；總氮（B）、石油類（C）、陰離子表面活性劑（D）均為化學(xué)指標(biāo)。14.用碘量法測定水中硫化物時，加入過量碘液后，應(yīng)（）。A.立即滴定B.暗處靜置5分鐘C.加熱至60℃加速反應(yīng)D.加入淀粉指示劑后再靜置答案：B解析：硫化物（S2?）與碘液（I2）反應(yīng)（S2?+I2=2I?+S↓）需在暗處靜置5分鐘確保反應(yīng)完全，避免碘揮發(fā)或光分解（B正確）。立即滴定反應(yīng)未完成（A錯誤），加熱會導(dǎo)致碘揮發(fā)（C錯誤），淀粉應(yīng)在滴定至近終點(diǎn)時加入（D錯誤）。15.以下關(guān)于水質(zhì)采樣的描述，錯誤的是（）。A.測定溶解氧的水樣應(yīng)充滿采樣瓶并密封B.測定重金屬的水樣需用硝酸酸化至pH<2C.測定揮發(fā)酚的水樣需加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH>12D.測定氨氮的水樣需加硫酸酸化至pH<2答案：C解析：揮發(fā)酚易被氧化，需加磷酸（pH≤4）并加硫酸銅抑制微生物，加氫氧化鈉（pH>12）會導(dǎo)致酚類與堿反應(yīng)生成酚鈉，更穩(wěn)定？實(shí)際標(biāo)準(zhǔn)（HJ503-2009）規(guī)定：揮發(fā)酚水樣應(yīng)加磷酸酸化至pH≤4，并加0.5g硫酸銅（抑制微生物），4℃冷藏，24小時內(nèi)測定。因此C錯誤。測定DO需充滿瓶（A正確）；重金屬用硝酸酸化（B正確）；氨氮用硫酸酸化（D正確）。16.某水樣經(jīng)稀釋后測定BOD5，稀釋倍數(shù)為100倍。稀釋水空白的DO變化為0.2mg/L，水樣稀釋后的初始DO為8.5mg/L，5天后DO為2.1mg/L。則水樣BOD5為（）。A.640mg/LB.630mg/LC.620mg/LD.610mg/L答案：C解析：BOD5計(jì)算公式：BOD5（mg/L）=[(D1D2)(B1B2)×f1]/f2其中，D1=8.5mg/L（水樣稀釋后初始DO），D2=2.1mg/L（5天后DO），B1-B2=0.2mg/L（空白DO變化），f1=稀釋水體積/水樣體積=(100-1)/100=0.99（假設(shè)水樣體積1份，稀釋水99份），f2=水樣體積/稀釋后總體積=1/100=0.01。代入得：[(8.5-2.1)0.2×0.99]/0.01=(6.40.198)/0.01=6.202/0.01=620.2mg/L≈620mg/L（C正確）。17.以下關(guān)于分光光度計(jì)使用的說法，正確的是（）。A.比色皿外壁有液體時，可用普通濾紙擦拭B.測定前需用參比溶液調(diào)零，然后直接測定樣品C.波長選擇應(yīng)根據(jù)顯色物質(zhì)的最大吸收波長D.測定高濃度樣品時，可增大比色皿光程答案：C解析：分光光度計(jì)需選擇顯色物質(zhì)的最大吸收波長（λmax）以提高靈敏度（C正確）。比色皿應(yīng)用擦鏡紙擦拭（A錯誤）；調(diào)零后需用參比溶液校正100%透光率（B錯誤）；高濃度樣品應(yīng)稀釋或減小光程（D錯誤）。18.測定水中總硬度（以CaCO3計(jì)）時，EDTA滴定的終點(diǎn)顏色變化為（）。A.紅色→藍(lán)色B.藍(lán)色→紅色C.無色→紅色D.黃色→紫色答案：A解析：總硬度測定用鉻黑T作指示劑，在pH10的氨-氯化銨緩沖溶液中，鉻黑T與Ca2+、Mg2+形成紅色絡(luò)合物。滴加EDTA時，EDTA優(yōu)先與Ca2+、Mg2+絡(luò)合，終點(diǎn)時EDTA奪取指示劑絡(luò)合物中的金屬離子，釋放鉻黑T（藍(lán)色），故顏色由紅變藍(lán)（A正確）。19.以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的措施，錯誤的是（）。A.每批樣品做20%平行樣B.空白試驗(yàn)值應(yīng)低于方法檢出限C.標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)應(yīng)≥0.999D.加標(biāo)回收率應(yīng)控制在80%-120%答案：C解析：標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)（r）通常要求≥0.999（痕量分析）或≥0.995（常量分析），但并非所有項(xiàng)目都需≥0.999（如某些快速檢測方法允許r≥0.990），因此C錯誤。平行樣比例一般為10%-20%（A正確）；空白值應(yīng)低于檢出限（B正確）；加標(biāo)回收率通?？刂圃?0%-120%（C正確）。20.以下關(guān)于水質(zhì)檢測原始記錄的要求，錯誤的是（）。A.用鉛筆填寫以便修改B.記錄檢測時間、儀器編號C.數(shù)據(jù)錯誤時劃改并簽名D.保留原始計(jì)算過程答案：A解析：原始記錄需用鋼筆或簽字筆填寫，鉛筆易涂改，不符合溯源要求（A錯誤）。其他選項(xiàng)均為正確要求（B、C、D正確）。二、判斷題（共10題，每題1分，共10分。正確填“√”，錯誤填“×”）1.測定COD時，水樣中氯離子濃度超過1000mg/L時，需稀釋后再測定。（）答案：√解析：重鉻酸鉀法中，氯離子濃度>1000mg/L時，硫酸汞（0.4g可絡(luò)合40mg氯離子）無法完全掩蔽，需稀釋至氯離子≤1000mg/L后測定。2.玻璃電極使用前需在純水中浸泡24小時以上，以活化電極膜。（）答案：√解析：玻璃電極的敏感膜（SiO2基質(zhì)）需吸水膨脹形成水化層，才能產(chǎn)生膜電位，故使用前需浸泡活化。3.測定氨氮時，納氏試劑中的汞離子有毒，廢液需統(tǒng)一收集處理。（）答案：√解析：納氏試劑含Hg2+，屬于重金屬廢液，需分類收集并交有資質(zhì)單位處理，避免污染環(huán)境。4.總氮測定中，過硫酸鉀消解后溶液應(yīng)呈中性，否則需調(diào)節(jié)pH再顯色。（）答案：×解析：總氮消解（堿性過硫酸鉀）后，溶液呈堿性，顯色（紫外分光光度法）直接在220nm和275nm測定，無需調(diào)節(jié)pH。5.測定揮發(fā)酚時，預(yù)蒸餾收集的餾出液體積應(yīng)與原水樣體積相等。（）答案：√解析：揮發(fā)酚預(yù)蒸餾需保持餾出液體積與原水樣體積一致（如取250mL水樣，蒸餾至250mL），確保酚類物質(zhì)完全蒸出。6.原子吸收測定重金屬時，燃?xì)饬髁吭酱?，火焰溫度越高，測定靈敏度越高。（）答案：×解析：燃?xì)猓ㄒ胰玻┝髁窟^大可能導(dǎo)致火焰溫度過高，原子激發(fā)態(tài)增多，基態(tài)原子數(shù)減少，靈敏度下降；需通過實(shí)驗(yàn)選擇最佳燃?xì)?助燃?xì)獗壤?.測定溶解氧時，水樣采集后應(yīng)立即固定，固定劑為硫酸錳和堿性碘化鉀。（）答案：√解析：DO固定劑為硫酸錳（MnSO4）和堿性碘化鉀（KI+NaOH），Mn2+在堿性條件下生成Mn(OH)2，與DO反應(yīng)生成MnO(OH)2沉淀，固定溶解氧。8.標(biāo)準(zhǔn)溶液配制時，基準(zhǔn)試劑可直接稱量配制，無需標(biāo)定。（）答案：√解析：基準(zhǔn)試劑純度≥99.9%，可直接稱量配制標(biāo)準(zhǔn)溶液（如重鉻酸鉀、鄰苯二甲酸氫鉀），無需標(biāo)定。9.測定濁度時，水樣中的色度會干擾測定，需用0.45μm濾膜過濾去除。（）答案：×解析：濁度反映懸浮物對光的散射，色度反映溶解物質(zhì)對光的吸收，兩者干擾獨(dú)立。過濾會去除懸浮物，導(dǎo)致濁度降低，因此色度不影響濁度測定（濁度儀用近紅外光，可避免顏色干擾）。10.實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類中，含氰化物廢液屬于有害化學(xué)廢物，需用硫酸亞鐵中和后排放。（）答案：×解析：含氰化物廢液需用次氯酸鈉（NaClO）氧化（CN?+ClO?=CNO?+Cl?，酸性條件下進(jìn)一步分解為CO2和N2），或用硫酸亞鐵絡(luò)合（生成Fe4[Fe(CN)6]3沉淀），但處理后需檢測達(dá)標(biāo)方可排放，不可直接排放。三、填空題（共10空，每空1分，共10分）1.測定水中COD時，若水樣中含有大量還原性物質(zhì)（如硫化物），應(yīng)先加入______去除干擾。答案：硫酸汞（或硝酸銀，但主要為硫酸汞）2.納氏試劑分光光度法測氨氮的顯色產(chǎn)物為______色絡(luò)合物。答案：黃棕3.玻璃電極法測pH時，溫度補(bǔ)償旋鈕用于校正______對電極電位的影響。答案：溫度4.總磷測定中，鉬銻抗分光光度法的顯色波長為______nm。答案：7005.測定溶解氧時，滴定終點(diǎn)的顏色變化為______。答案：藍(lán)色褪去（或由藍(lán)色變?yōu)闊o色）6.原子吸收分光光度計(jì)中，______燈提供待測元素的特征譜線。答案：空心陰極7.水質(zhì)采樣時，測定油類的水樣應(yīng)使用______（材質(zhì)）采樣瓶。答案：玻璃（避免塑料吸附油類）8.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時，“量取”一般使用______（儀器），“準(zhǔn)確稱取”使用分析天平。答案：移液管（或吸量管）9.測定揮發(fā)酚時，預(yù)蒸餾加入的磷酸用于調(diào)節(jié)pH至______，防止酚類氧化。答案：≤410.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中，______試驗(yàn)用于檢驗(yàn)檢測過程中的系統(tǒng)誤差。答案：空白四、簡答題（共4題，每題5分，共20分）1.簡述重鉻酸鉀法測定COD的主要步驟。答案：①取樣：量取20.00mL水樣（或稀釋后水樣）于磨口回流瓶中。②加試劑：加入0.4g硫酸汞（掩蔽Cl?）、10.00mL0.2500mol/L（1/6K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)溶液、30mL硫酸-硫酸銀溶液（催化）。③回流：連接冷凝管，加熱回流2小時。④冷卻：取下回流瓶，用20mL水沖洗冷凝管。⑤滴定：加入3滴試亞鐵靈指示劑，用0.1mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃色→藍(lán)綠色→紅褐色為終點(diǎn)。⑥空白試驗(yàn)：用20mL蒸餾水代替水樣，重復(fù)上述步驟。⑦計(jì)算：COD（mg/L）=[(V0V1)×C×8×1000]/V2.比較碘量法和膜電極法測定溶解氧的優(yōu)缺點(diǎn)。答案：碘量法優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確度高（經(jīng)典方法），不受水中其他氣體干擾；缺點(diǎn)：操作繁瑣（需固定、滴定），不適用于現(xiàn)場快速測定，對高氯或含氧化/還原性物質(zhì)的水樣需修正。膜電極法優(yōu)點(diǎn)：操作簡便（直接讀數(shù)），可現(xiàn)場連續(xù)監(jiān)測；缺點(diǎn)：電極需定期校準(zhǔn)和更換膜頭，受溫度、鹽度影響需補(bǔ)償，對溶解氧極低（<0.1mg/L）或極高（>20mg/L）的水樣準(zhǔn)確性下降。3.簡述測定水中氨氮時，水樣渾濁或有顏色的預(yù)處理方法。答案：①絮凝沉淀：取100mL水樣，加入1mL10%硫酸鋅溶液和0.1-0.2mL25%氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至10.5左右，混勻后靜置沉淀，取上清液測定。②蒸餾法（適用于干擾嚴(yán)重的水樣）：向水樣中加氧化鎂（調(diào)節(jié)pH≈10.5），加熱蒸餾，用硼酸溶液吸收餾出液中的氨，再用納氏試劑顯色。③過濾：若懸浮物較多，可用0.45μm濾膜過濾去除。4.實(shí)驗(yàn)室如何保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性？請列舉至少4項(xiàng)措施。答案：①儀器校準(zhǔn)：定期對天平、分光光度計(jì)、pH計(jì)等儀器進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定，確保性能合格。②試劑管理：使用符合標(biāo)準(zhǔn)的試劑（如基準(zhǔn)試劑），定期檢查試劑有效期，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時雙人標(biāo)定。③質(zhì)量控制：每批樣品做空白試驗(yàn)、平行樣（≥10%）、加標(biāo)回收（80%-120%），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（r≥0.995）。④人員培訓(xùn)：檢測人員需經(jīng)考核合格上崗，熟悉標(biāo)準(zhǔn)方法和操作規(guī)范。⑤環(huán)境控制：實(shí)驗(yàn)室溫度、濕度、通風(fēng)等符合檢測要求，避免交叉污染。五、計(jì)算題（共2題，每題10分，共20分）1.用鉬銻抗分光光度法測定水樣總磷，標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)如下：|磷標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（mL）|0|0.5|1.0|2.0|3.0|5.0||---------------------|---|-----|-----|-----|-----|-----||吸光度（A）|0.005|0.052|0.103|0.201|0.305|0.502|取50mL水樣經(jīng)消解后定容至50mL，取25mL顯色，測得吸光度為0.253（已扣除空白）。計(jì)算水樣中總磷濃度（mg/L）。答案：①繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：以磷質(zhì)量（μg）為x軸，吸光度（A）為y軸。標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：假設(shè)磷標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為10.0μg/mL（常見濃度），則各點(diǎn)磷質(zhì)量為0、5、10、20、30、50μg。計(jì)算回歸方程：x：0,5,10,20,30,50y：0.005,0.052,0.103,0.201,0.305,0.502用最小二乘法計(jì)算斜率b和截距a：∑x=115,∑y=1.168,∑xy=0×0.005+5×0.052+…+50×0.502=0+0.26+1.03+4.02+9.15+25.1=39.56∑x2=0+25+100+400+900+2500=3925n=6b=(n∑xy∑x∑y)/(n∑x2(∑x)2)=(6×39.56115×1.168)/(6×39251152)=(237.36134.32)/(2355013225)=103.04/10325≈0.00998（≈0.01）a=(∑yb∑x)/n=(1.1680.00998×115)/6=(1.1681.1477)/6≈0.00205≈0.002回歸方程：A=0.01x+0.002②水樣吸光度A=0.253（已扣除空白），代入方程得：0.253=0.01x+0.002→x=(0.253-0.002)/0.01=25.1μg（25mL顯色液中的磷質(zhì)量）③水樣中總磷濃度：顯色液體積25mL，來自消解后定容的50mL水樣（即原水樣50mL消解后定容至50mL，取25mL顯色，相當(dāng)于原水樣25mL）?？偭诐舛龋╩g/L）=(25.1μg)/(25mL)×(50mL/50mL)×1000=25.1μg/25mL=