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文檔簡介

二級鍋爐水處理試題(有答案)一、單項選擇題(共20題,每題1.5分,共30分。每題只有一個正確選項)1.鍋爐給水的硬度指標要求控制在0.03mmol/L以下,該指標對應(yīng)的是水中()的總量。A.鈣、鎂離子B.鉀、鈉離子C.氯離子D.硫酸根離子答案:A解析:水的硬度主要由鈣、鎂離子的碳酸鹽、碳酸氫鹽、硫酸鹽和氯化物等形成,故硬度指標直接反映水中鈣、鎂離子的總量。2.測定鍋水pH值時,若使用玻璃電極法,正確的操作是()。A.直接將電極插入未冷卻的鍋水樣品中B.樣品溫度需控制在25±2℃,并攪拌均勻C.電極使用前無需校準D.讀數(shù)穩(wěn)定后立即取出電極,無需清洗答案:B解析:玻璃電極對溫度敏感,測定時需將樣品溫度調(diào)節(jié)至25±2℃以保證準確性;電極使用前需用標準緩沖溶液校準,測定后需清洗保存。3.某鍋爐鍋水酚酞堿度為8mmol/L,全堿度為10mmol/L,說明鍋水中()。A.只有OH?和CO?2?B.只有HCO??C.有CO?2?和HCO??D.有OH?、CO?2?和HCO??答案:C解析:酚酞堿度(P)反映OH?和1/2CO?2?的含量,全堿度(T)反映OH?、CO?2?和HCO??的總量。當P<T/2時,說明存在CO?2?和HCO??。4.鈉離子交換樹脂(001×7)失效后,需用()進行再生。A.氫氧化鈉溶液B.鹽酸溶液C.氯化鈉溶液D.硫酸溶液答案:C解析:001×7為強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂,失效后吸附的Ca2?、Mg2?需用高濃度NaCl溶液置換,再生反應(yīng)為:2RNa+Ca2?→R?Ca+2Na?(失效);R?Ca+2NaCl→2RNa+CaCl?(再生)。5.鍋爐運行中,若發(fā)現(xiàn)鍋水氯離子(Cl?)含量持續(xù)上升,最可能的原因是()。A.補給水氯離子超標B.加藥系統(tǒng)漏入氯化鈉C.鍋爐發(fā)生苛性脆化D.汽水分離器故障答案:A解析:鍋水Cl?主要來源于補給水,若補給水處理不當(如反滲透膜破裂、離子交換樹脂污染),會導(dǎo)致Cl?隨補給水進入鍋爐并濃縮。6.下列關(guān)于鍋爐排污的說法中,正確的是()。A.連續(xù)排污的主要目的是排除底部沉渣B.定期排污應(yīng)在鍋爐高負荷時進行C.連續(xù)排污管應(yīng)安裝在鍋水濃度最高的蒸發(fā)面附近D.排污率越高,鍋水水質(zhì)越安全答案:C解析:連續(xù)排污(表面排污)用于排除鍋水表面高濃度的鹽分和雜質(zhì),應(yīng)安裝在蒸發(fā)面附近;定期排污用于排除底部沉渣,宜在低負荷時進行;排污率過高會增加熱量損失,需控制在5%-10%。7.測定水的溶解氧時,若水樣中含有大量亞硫酸鹽,會導(dǎo)致測定結(jié)果()。A.偏高B.偏低C.無影響D.先高后低答案:B解析:亞硫酸鹽(SO?2?)具有還原性,會與溶解氧(O?)反應(yīng):2SO?2?+O?→2SO?2?,導(dǎo)致實際測定的溶解氧含量低于真實值。8.鍋爐給水采用聯(lián)氨(N?H?)除氧時,聯(lián)氨的最佳加入點是()。A.除氧器水箱出口B.給水泵入口C.省煤器入口D.鍋爐汽包答案:A解析:聯(lián)氨需在給水進入鍋爐前與溶解氧充分反應(yīng),最佳加入點為除氧器水箱出口(水溫較高,反應(yīng)速度快),確保在省煤器前完成除氧。9.某鍋爐鍋水磷酸根(PO?3?)含量長期低于控制標準(5-15mg/L),可能的原因是()。A.加藥量過大B.鍋爐負荷過低C.鍋水pH值過高D.磷酸鹽與鈣鎂離子反應(yīng)生成沉淀被排出答案:D解析:磷酸鹽(如Na?PO?)的作用是與Ca2?、Mg2?反應(yīng)生成水渣(如Ca??(PO?)?(OH)?),若鍋水PO?3?不足,可能是加藥量不足或生成的水渣隨排污排出,導(dǎo)致檢測值偏低。10.離子交換樹脂的交聯(lián)度(%)是指()。A.樹脂中活性基團的含量B.樹脂骨架中交聯(lián)劑的質(zhì)量分數(shù)C.樹脂的濕真密度D.樹脂的工作交換容量答案:B解析:交聯(lián)度是樹脂合成時交聯(lián)劑(如二乙烯苯)占單體總量的質(zhì)量百分比,決定樹脂的孔徑大小和機械強度,交聯(lián)度越高,樹脂結(jié)構(gòu)越緊密,交換容量越低但機械強度越高。11.鍋爐汽水共騰的主要現(xiàn)象是()。A.水位計內(nèi)水位劇烈波動,水面起泡沫B.蒸汽溫度急劇上升C.爐膛負壓增大D.給水量明顯小于蒸發(fā)量答案:A解析:汽水共騰時,鍋水表面形成大量泡沫,導(dǎo)致水位計內(nèi)水位劇烈波動,蒸汽帶水增加,蒸汽溫度下降。12.測定水的總硬度時,若滴定終點顏色由酒紅色變?yōu)榧兯{色,使用的指示劑是()。A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.酸性鉻藍K答案:C解析:鉻黑T(EBT)在pH=10的緩沖溶液中與Ca2?、Mg2?形成酒紅色絡(luò)合物,滴定至終點時,EDTA奪取絡(luò)合物中的金屬離子,指示劑游離為純藍色。13.鍋爐給水的電導(dǎo)率升高,最可能反映的問題是()。A.溶解氧含量增加B.含鹽量增加C.pH值降低D.懸浮物增多答案:B解析:電導(dǎo)率是衡量水導(dǎo)電能力的指標,主要與水中離子濃度(即含鹽量)相關(guān),離子濃度越高,電導(dǎo)率越大。14.下列關(guān)于樹脂污染的說法中,錯誤的是()。A.鐵污染會導(dǎo)致樹脂顏色變深,交換容量下降B.有機物污染常見于陰離子交換樹脂C.鈣污染可通過提高再生液濃度緩解D.硅污染只能用熱水浸泡去除答案:D解析:硅污染(如SiO?結(jié)垢)可使用4%的NaOH溶液在40-50℃下浸泡再生,熱水浸泡效果有限。15.鍋爐停爐保護時,采用充氮法的關(guān)鍵是()。A.氮氣純度≥99.5%B.系統(tǒng)壓力保持正壓C.定期更換氮氣D.與大氣完全隔絕答案:D解析:充氮法需確保鍋爐水汽系統(tǒng)與大氣完全隔絕,氮氣壓力保持0.02-0.05MPa,防止氧氣進入導(dǎo)致腐蝕。16.測定鍋水亞硫酸鹽(SO?2?)含量時,若滴定終點延遲,可能的原因是()。A.樣品溫度過低B.指示劑過量C.標準溶液濃度過高D.水樣中存在還原性物質(zhì)答案:A解析:亞硫酸鹽與碘(I?)的反應(yīng)速度受溫度影響,溫度過低會導(dǎo)致反應(yīng)不完全,終點延遲。17.某鍋爐采用鍋內(nèi)加藥處理,若鍋水pH值長期低于10,最可能的后果是()。A.金屬表面形成致密的Fe?O?保護膜B.發(fā)生酸性腐蝕C.磷酸鹽沉淀轉(zhuǎn)化為可溶性鹽D.汽水共騰答案:B解析:鍋水pH值低于10時,H?濃度增加,會與金屬反應(yīng)(Fe+2H?→Fe2?+H?↑),導(dǎo)致酸性腐蝕。18.離子交換器正洗的目的是()。A.去除樹脂層中的再生廢液和殘留再生劑B.恢復(fù)樹脂的交換容量C.反洗松動樹脂層D.檢測樹脂的工作交換容量答案:A解析:正洗是再生后的沖洗步驟,通過清水沖洗去除樹脂層中殘留的再生廢液(如CaCl?、MgCl?)和過量的NaCl,防止污染鍋爐給水。19.鍋爐給水的濁度指標要求≤5FTU,主要是為了防止()。A.結(jié)垢B.腐蝕C.汽水共騰D.苛性脆化答案:A解析:濁度反映水中懸浮物(如泥沙、有機物)的含量,懸浮物進入鍋爐后會沉積在受熱面,形成二次水垢,導(dǎo)致傳熱惡化。20.下列關(guān)于反滲透(RO)裝置的說法中,正確的是()。A.進水壓力越高,產(chǎn)水量越大,無需控制上限B.濃水排放比例越小,水利用率越高,越經(jīng)濟C.需定期進行化學(xué)清洗以去除膜表面污染物D.反滲透膜可完全去除水中的溶解氧答案:C解析:反滲透膜表面易被有機物、膠體、微生物等污染,需定期用酸(如檸檬酸)或堿(如氫氧化鈉)溶液清洗;進水壓力過高會損壞膜元件,濃水排放比例過小會導(dǎo)致結(jié)垢,反滲透無法去除溶解氧。二、多項選擇題(共10題,每題2分,共20分。每題有2-4個正確選項,錯選、漏選均不得分)1.鍋水堿度過高可能導(dǎo)致的問題有()。A.金屬發(fā)生堿性腐蝕B.汽水共騰C.磷酸鹽沉淀轉(zhuǎn)化為可溶性鹽D.結(jié)生堅硬的硫酸鹽水垢答案:AB解析:堿度過高(pH>12)時,鍋水OH?濃度過高,會與金屬反應(yīng)(Fe+2H?O→Fe(OH)?+H?↑),導(dǎo)致堿性腐蝕;同時,高堿度會使鍋水表面張力降低,易產(chǎn)生泡沫,引發(fā)汽水共騰。2.離子交換樹脂再生時,再生液濃度過低可能導(dǎo)致()。A.再生劑用量增加B.樹脂再生不完全C.樹脂顆粒破裂D.出水硬度超標答案:ABD解析:再生液濃度過低時,離子交換反應(yīng)的推動力不足,樹脂中的Ca2?、Mg2?無法完全被Na?置換,導(dǎo)致再生不完全,出水硬度超標;為達到再生效果,需增加再生劑用量。3.鍋爐汽水共騰的常見原因包括()。A.鍋水含鹽量過高B.鍋爐負荷驟增C.給水pH值過低D.表面排污量不足答案:ABD解析:鍋水含鹽量高、負荷驟增(汽水分離效果變差)、表面排污不足(無法及時排除高濃度鍋水)均會導(dǎo)致汽水共騰;給水pH值過低主要引發(fā)腐蝕,與汽水共騰無關(guān)。4.測定水的硬度時,若水樣中含有大量Fe3?,可能造成的影響有()。A.指示劑封閉(僵化)B.滴定終點顏色不明顯C.測定結(jié)果偏高D.測定結(jié)果偏低答案:AB解析:Fe3?會與鉻黑T指示劑形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,導(dǎo)致指示劑無法被EDTA置換(指示劑封閉),滴定終點顏色不明顯,需加入三乙醇胺掩蔽Fe3?。5.鍋爐停爐保護的方法包括()。A.干燥法B.充氮法C.聯(lián)氨保護法D.堿液浸泡法答案:ABCD解析:常用停爐保護方法有:干燥法(烘干水汽系統(tǒng))、充氮法(充氮氣隔絕氧氣)、聯(lián)氨保護法(加聯(lián)氨除氧并鈍化)、堿液浸泡法(加NaOH提高pH值防腐蝕)。6.離子交換樹脂的污染類型包括()。A.鐵污染B.有機物污染C.硅污染D.鈣污染答案:ABCD解析:樹脂污染主要有:鐵污染(Fe3?氧化沉積)、有機物污染(腐殖酸、油脂吸附)、硅污染(SiO?結(jié)垢)、鈣污染(高濃度Ca2?導(dǎo)致樹脂“鈣鎖”)。7.鍋內(nèi)加藥處理的主要藥劑有()。A.磷酸三鈉(Na?PO?)B.栲膠(單寧類物質(zhì))C.亞硫酸鈉(Na?SO?)D.硫酸鋁(Al?(SO?)?)答案:ABC解析:磷酸三鈉用于防垢(與Ca2?生成水渣),栲膠用于分散水渣并防止金屬腐蝕,亞硫酸鈉用于除氧;硫酸鋁會增加鍋水含鹽量,一般不用于鍋內(nèi)加藥。8.鍋爐給水溶解氧超標的危害有()。A.導(dǎo)致省煤器氧腐蝕B.加速金屬表面保護膜的形成C.與鐵反應(yīng)生成Fe?O?,形成點蝕D.引發(fā)苛性脆化答案:AC解析:溶解氧會與鐵反應(yīng)(2Fe+O?+2H?O→2Fe(OH)?,進一步氧化為Fe?O?),導(dǎo)致省煤器、給水管等部位的點蝕;保護膜(Fe?O?)的形成需要適宜的pH和溫度,高溶解氧會破壞保護膜。9.反滲透裝置運行中需監(jiān)測的主要參數(shù)有()。A.進水壓力B.產(chǎn)水流量C.濃水流量D.產(chǎn)水電導(dǎo)率答案:ABCD解析:進水壓力影響產(chǎn)水量和膜壽命,產(chǎn)水/濃水流量反映水利用率,產(chǎn)水電導(dǎo)率反映脫鹽效果,均需實時監(jiān)測。10.下列關(guān)于鍋爐排污率的說法中,正確的是()。A.排污率=(給水中某離子濃度蒸汽中某離子濃度)/(鍋水中某離子濃度給水中某離子濃度)×100%B.排污率過低可能導(dǎo)致鍋水含鹽量超標C.排污率過高會增加熱量損失D.排污率應(yīng)根據(jù)鍋水水質(zhì)和鍋爐參數(shù)調(diào)整答案:BCD解析:排污率計算公式為:排污率=(鍋水某離子濃度給水某離子濃度)/(鍋水某離子濃度蒸汽某離子濃度)×100%(蒸汽中離子濃度近似為0);排污率過低無法控制鍋水濃度,過高則浪費熱量。三、判斷題(共20題,每題1分,共20分。正確的打“√”,錯誤的打“×”)1.鍋水的pH值應(yīng)控制在10-12之間,過高或過低都會導(dǎo)致腐蝕。()答案:√解析:pH<10時發(fā)生酸性腐蝕,pH>12時發(fā)生堿性腐蝕,最佳范圍為10-12。2.鈉離子交換樹脂失效后,其顏色會由淺變深(如001×7樹脂由黃色變深褐色)。()答案:×解析:樹脂失效主要是交換基團被Ca2?、Mg2?占據(jù),顏色變化不明顯;鐵污染會導(dǎo)致顏色變深。3.測定溶解氧時,水樣需現(xiàn)場固定(加入硫酸錳和堿性碘化鉀),防止溶解氧逸出。()答案:√解析:溶解氧易揮發(fā),現(xiàn)場固定可將O?轉(zhuǎn)化為Mn(OH)?沉淀,防止損失。4.鍋爐連續(xù)排污的開度越大,鍋水水質(zhì)越好,因此應(yīng)盡量開大。()答案:×解析:連續(xù)排污開度需根據(jù)鍋水濃度調(diào)整,過大的開度會導(dǎo)致熱量和水量浪費,甚至引發(fā)水位波動。5.離子交換器反洗的目的是松動樹脂層,去除樹脂層中的懸浮物和破碎樹脂。()答案:√解析:反洗通過逆向水流松動樹脂層,防止樹脂板結(jié),并沖洗掉懸浮物和碎樹脂。6.鍋水中的懸浮物主要來源于補給水,因此只需控制補給水濁度即可。()答案:×解析:鍋水懸浮物還可能由鍋內(nèi)加藥生成的水渣(如磷酸鹽沉淀)未及時排出導(dǎo)致,需結(jié)合排污控制。7.聯(lián)氨除氧的反應(yīng)產(chǎn)物是氮氣和水,不會增加鍋水含鹽量。()答案:√解析:聯(lián)氨與氧反應(yīng):N?H?+O?→N?↑+2H?O,產(chǎn)物為氣體和水,無鹽類殘留。8.樹脂的工作交換容量是指樹脂在實際運行條件下的交換能力,通常小于理論交換容量。()答案:√解析:實際運行中受流速、溫度、再生效果等因素影響,工作交換容量低于理論值。9.鍋爐汽水分離裝置的主要作用是減少蒸汽帶水,與鍋水含鹽量無關(guān)。()答案:×解析:汽水分離裝置的效率與鍋水含鹽量有關(guān),含鹽量過高時,表面張力降低,泡沫增多,分離效果變差。10.測定水的總堿度時,若滴定至酚酞終點(pH=8.3)后,繼續(xù)滴定至甲基橙終點(pH=4.3),兩個階段消耗的酸量分別對應(yīng)酚酞堿度和全堿度。()答案:√解析:酚酞堿度(P)對應(yīng)OH?和1/2CO?2?,全堿度(T)對應(yīng)OH?、CO?2?和HCO??,T=P+甲基橙堿度(M)。11.鍋爐給水采用反滲透處理時,反滲透膜可去除水中的所有離子,因此無需再進行離子交換處理。()答案:×解析:反滲透的脫鹽率一般為95%-98%,無法完全去除離子,對于高壓鍋爐(如亞臨界鍋爐),需結(jié)合離子交換進一步降低含鹽量。12.樹脂再生時,再生液的流速越快,再生效果越好。()答案:×解析:再生液流速過快會導(dǎo)致再生劑與樹脂接觸時間不足,再生不完全;適宜流速為4-8m/h。13.鍋水磷酸根含量過高會導(dǎo)致磷酸鹽“隱藏”現(xiàn)象(溫度升高時PO?3?濃度降低),可能引發(fā)堿性腐蝕。()答案:√解析:高溫下,過飽和的磷酸鹽會析出(如Na?PO?·12H?O),導(dǎo)致鍋水PO?3?濃度降低,而隨溫度降低又溶解,此過程可能伴隨OH?濃度升高,引發(fā)腐蝕。14.測定水的硬度時,若水樣pH值過低(<6.5),需加入氨-氯化銨緩沖溶液(pH=10)調(diào)節(jié),否則指示劑無法顯色。()答案:√解析:鉻黑T在pH=8-11時顯色最靈敏,pH過低會導(dǎo)致指示劑與金屬離子絡(luò)合能力下降,無法正確指示終點。15.鍋爐停爐后,若短期(≤1周)停爐,可采用保持壓力法(維持汽包壓力0.5-1.0MPa)防止氧氣進入。()答案:√解析:保持壓力法通過維持汽水系統(tǒng)正壓,防止大氣中的氧氣進入,適用于短期停爐。16.離子交換器的運行周期是指從再生完成到失效的時間,與進水硬度無關(guān)。()答案:×解析:進水硬度越高,樹脂失效越快,運行周期越短。17.鍋水氯離子含量可作為監(jiān)測鍋爐排污的指標,因為氯離子在鍋內(nèi)不參與反應(yīng),濃度與排污量成反比。()答案:√解析:Cl?在鍋內(nèi)不沉淀、不揮發(fā),其濃度與補給水Cl?濃度、蒸發(fā)量、排污量相關(guān),可通過監(jiān)測Cl?控制排污率(排污率=(鍋水Cl?給水Cl?)/鍋水Cl?×100%)。18.樹脂的濕真密度是指樹脂在水中充分膨脹后的質(zhì)量與樹脂本身體積的比值,濕真密度大于1時,樹脂會沉于水底。()答案:√解析:濕真密度>1的樹脂(如001×7樹脂濕真密度約1.2-1.3g/cm3)在水中會下沉,可用于區(qū)分樹脂類型。19.鍋爐給水的溶解氧含量應(yīng)控制在≤0.1mg/L(低壓鍋爐)或≤0.05mg/L(中高壓鍋爐),以防止氧腐蝕。()答案:√解析:根據(jù)《工業(yè)鍋爐水質(zhì)》(GB/T1576-2018),低壓鍋爐(≤2.5MPa)給水溶解氧≤0.1mg/L,中高壓鍋爐需更嚴格控制。20.鍋內(nèi)加藥處理適用于蒸發(fā)量≤4t/h的低壓鍋爐,對于蒸發(fā)量較大的鍋爐,必須采用爐外化學(xué)處理。()答案:√解析:鍋內(nèi)加藥處理的除垢、除氧能力有限,僅適用于小容量低壓鍋爐;蒸發(fā)量≥4t/h的鍋爐需采用離子交換、反滲透等爐外處理。四、簡答題(共5題,每題6分,共30分)1.簡述離子交換樹脂的工作原理及再生過程。答案:離子交換樹脂是一種帶有可交換離子的高分子聚合物,其骨架上固定有活性基團(如-SO??Na?)。工作時,水中的Ca2?、Mg2?等陽離子與樹脂上的Na?發(fā)生交換反應(yīng)(2RNa+Ca2?→R?Ca+2Na?),從而去除水中的硬度離子。樹脂失效后(吸附飽和),需用高濃度NaCl溶液再生,再生反應(yīng)為(R?Ca+2NaCl→2RNa+CaCl?),將樹脂上的Ca2?、Mg2?置換下來,隨再生廢液排出,恢復(fù)樹脂的交換能力。2.鍋內(nèi)加藥處理時,常用的防垢藥劑有哪些?各起什么作用?答案:(1)磷酸三鈉(Na?PO?):與Ca2?反應(yīng)生成水渣(如Ca??(PO?)?(OH)?),防止Ca2?形成堅硬的CaCO?或CaSO?水垢;(2)栲膠(單寧類物質(zhì)):吸附在金屬表面形成保護膜,防止腐蝕;分散水渣,防止其粘結(jié)成垢;(3)腐殖酸鈉:與Ca2?、Mg2?絡(luò)合,降低其濃度;分散水渣,提高排污效果;(4)亞硫酸鈉(Na?SO?):與溶解氧反應(yīng)(2Na?SO?+O?→2Na?SO?),起到除氧作用(僅適用于低壓鍋爐)。3.簡述鍋爐汽水共騰的現(xiàn)象、原因及處理措施。答案:現(xiàn)象:水位計內(nèi)水位劇烈波動,水面起泡沫;蒸汽帶水增加,蒸汽溫度下降;嚴重時,蒸汽管道內(nèi)發(fā)生水錘。原因:鍋水含鹽量或堿度過高;鍋爐負荷驟增;表面排污量不足;汽水分離裝置故障。處理措施:(1)立即減弱燃燒,降低鍋爐負荷;(2)全開表面排污閥,必要時開啟定期排污閥,降低鍋水濃度;(3)加強給水,保持正常水位(防止缺水);(4)開啟蒸汽管道疏水閥,排出冷凝水;(5)檢測鍋水水質(zhì),調(diào)整排污量和加藥量,待水質(zhì)恢復(fù)正常后,逐步恢復(fù)負荷。4.離子交換樹脂被鐵污染的原因是什么?如何復(fù)蘇?答案:污染原因:(1)原水中Fe3?含量過高(如地下水含鐵量超標);(2)設(shè)備腐蝕(如管道、水箱生銹),F(xiàn)e3?隨水進入離子交換器;(3)再生劑(如NaCl)中含鐵雜質(zhì)。復(fù)蘇方法:(1)酸洗法:用2%-3%的鹽酸溶液(可加入0.5%的亞硫酸鈉防止Fe3?氧化)以4-6m/h的流速通過樹脂層,反應(yīng)(Fe(OH)?+3HCl→FeCl?+3H?O);(2)絡(luò)合劑法:用10%的EDTA二鈉溶液(pH=5-6)浸泡樹脂,絡(luò)合Fe3?(Fe3?+H?Y2?→FeY?+2H?);(3)復(fù)蘇后需用清水沖洗至出水pH和電導(dǎo)率達標,再重新再生。5.反滲透膜的日常維護要點有哪些?答案:(1)控制進水水質(zhì):濁度≤1NTU,SDI(污染指數(shù))≤5,余氯≤0.1mg/L(防止膜氧化);(2)控制運行參數(shù):進水壓力不超過膜元件允許上限(一般≤4.1MPa),濃水流量不低于設(shè)計值(防止結(jié)垢);(3)定期沖洗:停機時用清水低壓沖洗(0.2-0.3MPa),防止污染物沉積;(4)化學(xué)清洗:當產(chǎn)水量下降10%-15%或壓差增加15%時,用檸檬酸(pH=3-4)清洗無機垢,用氫氧化鈉(pH=10-11)清洗有機物;(5)長期停運保護:用1%的亞硫酸氫鈉溶液浸泡膜元件,防止微生物滋生。五、綜合應(yīng)用題(共2題,每題10分,共20分)1.某企業(yè)一臺DZL4-1.25-AⅡ型鍋爐(蒸發(fā)量4t/h,工作壓力1.25MPa),近期出現(xiàn)以下異常:(1)給水硬度檢測值為0.04mmol/L(標準≤0.03mmol/L);(2)鍋水總堿度20mmol/L(標準6-24mmol/L),但酚酞堿度18mmol/L(標準4-16mmol/L);(3)蒸汽冷凝水鐵含量0.3mg/L(標準≤0.3mg/L,接近上限)。請分析可能的原因,并提出處理措施。答案:(1)給水硬度超標原因:①離子交換器再生不徹底(如再生劑用量不足、再生液流速過快);②樹脂污染(如鐵污染、有機物污染)導(dǎo)致交換容量下降;③再生閥門泄漏,部分原水未處理直接進入給水系統(tǒng)。處理措施:①檢查再生過程,調(diào)整再生劑用量(NaCl用量按樹脂體積的4%-5%計算)和流速(4-8m/h);②對樹脂進行復(fù)蘇處理(如酸洗除鐵);③檢查閥門密封性,修復(fù)泄漏點。(2)鍋水酚酞堿度過高原因:①加藥系統(tǒng)誤加過量的NaOH或Na?CO?(鍋內(nèi)加藥時);②離子交換器再生時,再生廢液(含高濃度NaOH)漏入鍋爐(若采用氫-鈉串聯(lián)系統(tǒng));③表面排污量不足,鍋水濃縮導(dǎo)致堿度累積。處理措施:①停止加堿類藥劑,改用磷酸鹽調(diào)節(jié)堿度;②檢查離子交換器再生系統(tǒng),防止再生廢液泄漏;③加大表面排污量,降低鍋水濃度,同時監(jiān)測堿度變化。(3)蒸汽冷凝水鐵含量接近上限原因:①鍋爐給水中溶解氧超標,導(dǎo)致省煤器、給水管腐蝕,F(xiàn)e2?進入鍋爐;②蒸汽管道未做防腐處理,冷凝時發(fā)生氧腐蝕;③鍋水pH值偏低(<1

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