2026年藥學(xué)專業(yè)（藥品調(diào)劑技術(shù)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本大題共20小題，每小題2分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.藥品調(diào)劑工作的核心是A.準(zhǔn)確調(diào)配藥品B.為患者講解用藥方法C.審核處方D.藥品的儲(chǔ)存管理2.以下哪類藥品調(diào)劑時(shí)需要雙人核對(duì)A.麻醉藥品B.抗生素C.維生素D.外用藥3.調(diào)劑處方時(shí)，對(duì)處方用藥適宜性的審核內(nèi)容不包括A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象C.劑型與給藥途徑的合理性D.藥品金額的準(zhǔn)確性4.藥品通用名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用A.黑色或者白色B.紅色C.綠色D.藍(lán)色5.下列關(guān)于藥品有效期的表示方法，正確的是A.有效期至2026年12月B.有效期至2026.12C.有效期至2026/12D.以上都正確6.調(diào)劑藥品時(shí)，藥品的擺放原則不包括A.按劑型分類擺放B.按藥品用途分類擺放C.按藥品價(jià)格分類擺放D.按藥品藥理作用分類擺放7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑部門的人員要求不包括A.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)C.具有本科以上學(xué)歷D.遵守職業(yè)道德8.藥品調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)A.自行處理B.退回藥品供應(yīng)商C.銷毀D.記錄并上報(bào)9.調(diào)劑麻醉藥品時(shí)，處方的顏色是A.白色B.淡黃色C.淡紅色D.淡綠色10.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品A.精神藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.放射性藥品D.非處方藥11.藥品調(diào)劑時(shí)，對(duì)于藥品的用法用量，應(yīng)A.按照說明書使用B.按照醫(yī)師處方使用C.按照藥師建議使用D.以上都可以12.調(diào)劑藥品時(shí)，藥師對(duì)患者的用藥指導(dǎo)不包括A.藥品的名稱、劑型、規(guī)格B.藥品的用法用量C.藥品的價(jià)格D.藥品的不良反應(yīng)13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑室的布局應(yīng)符合A.方便患者取藥B.便于藥品儲(chǔ)存C.利于藥品調(diào)配操作D.以上都是14.藥品調(diào)劑過程中，對(duì)于藥品的標(biāo)簽，應(yīng)檢查的內(nèi)容不包括A.藥品名稱B.藥品規(guī)格C.藥品生產(chǎn)日期D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)15.調(diào)劑藥品時(shí)，對(duì)于藥品的有效期，應(yīng)A.優(yōu)先發(fā)放臨近有效期的藥品B.避免發(fā)放臨近有效期的藥品C.隨意發(fā)放D.按照患者要求發(fā)放16.以下關(guān)于藥品調(diào)劑的說法，錯(cuò)誤的是A.調(diào)劑工作要保證藥品質(zhì)量B.調(diào)劑工作要提高調(diào)劑效率C.調(diào)劑工作可以不遵守操作規(guī)程D.調(diào)劑工作要保障患者用藥安全17.藥品調(diào)劑時(shí)，對(duì)于藥品的包裝，應(yīng)檢查的內(nèi)容不包括A.包裝是否完好B.包裝是否符合規(guī)定C.包裝上的標(biāo)簽是否清晰D.包裝的顏色18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑部門應(yīng)建立的制度不包括A.藥品采購(gòu)制度B.藥品驗(yàn)收制度C.藥品保管制度D.患者病歷管理制度19.調(diào)劑藥品時(shí)，對(duì)于藥品的數(shù)量，應(yīng)A.按照處方數(shù)量準(zhǔn)確調(diào)配B.多調(diào)配一些備用C.少調(diào)配一些節(jié)省D.隨意調(diào)配20.藥品調(diào)劑過程中，對(duì)于藥品的質(zhì)量，應(yīng)A.定期檢查B.不定期檢查C.不需要檢查D.只在收到藥品時(shí)檢查第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：本大題共5小題，每小題2分，請(qǐng)將答案填寫在相應(yīng)的橫線上。1.藥品調(diào)劑的基本程序包括______、______、______、______、______。2.特殊管理藥品包括______、______、______、______。3.藥品通用名稱不得選用______作為藥品商標(biāo)。4.調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”，其中“四查”是指______、______、______、______；“十對(duì)”是指對(duì)______、______、______、______、______、______、______、______、______、______。5.藥品的擺放應(yīng)遵循______、______、______、______的原則。（二）簡(jiǎn)答題（共20分）答題要求：本大題共2小題，每小題10分，請(qǐng)簡(jiǎn)要回答問題。1.簡(jiǎn)述藥品調(diào)劑時(shí)審核處方的主要內(nèi)容。2.簡(jiǎn)述藥品調(diào)劑過程中保證藥品質(zhì)量的措施。（三）案例分析題（共15分）答題要求：請(qǐng)根據(jù)以下案例，回答問題?；颊撸?，35歲。因感冒前來就診，醫(yī)師開具的處方如下：Rp：復(fù)方氨酚烷胺片1盒用法：口服，一次2片，一日3次阿莫西林膠囊2盒用法：口服，一次0.5g，一日3次維生素C片1瓶用法：口服，一次2片，一日3次1.請(qǐng)審核該處方的用藥適宜性。（7分）2.調(diào)劑該處方時(shí)應(yīng)注意哪些問題？（8分）（四）材料分析題（共10分）答題要求：閱讀以下材料，回答問題。材料：某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑室在藥品調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)一批藥品的外觀與以往不同，但未進(jìn)行進(jìn)一步檢查就繼續(xù)調(diào)劑給患者。后來患者反映用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)，經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該批藥品為假藥。1.分析該醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑室在此次事件中存在的問題。（5分）2.針對(duì)這些問題，提出改進(jìn)措施。（5分）（五）綜合應(yīng)用題（共5分）答題要求：請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)，結(jié)合實(shí)際情況，回答問題。假設(shè)你在一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑室工作，遇到一位患者拿著一張?zhí)幏絹碚{(diào)劑藥品，處方上的字跡有些模糊，你應(yīng)該如何處理？答案：1.A2.A3.D4.A5.D6.C7.C8.D9.C10.D11.B12.C13.D14.C15.B16.C17.D18.D19.A20.A填空題答案：1.收方、審方、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥2.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品3.作為藥品通用名稱的藥品名稱4.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性；對(duì)科別、姓名、年齡、對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、對(duì)藥品性狀、用法用量、對(duì)臨床診斷5.按劑型分類擺放、按藥品用途分類擺放、按藥品藥理作用分類擺放、按藥品有效期先后擺放簡(jiǎn)答題答案：1.審核處方的主要內(nèi)容包括：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；劑型與給藥途徑的合理性；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；是否有用藥禁忌；其他用藥不適宜情況。2.保證藥品質(zhì)量的措施包括：嚴(yán)格進(jìn)行藥品驗(yàn)收，檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等；按照藥品的儲(chǔ)存條件妥善保管藥品，防止藥品變質(zhì)、失效；定期檢查藥品質(zhì)量，對(duì)不合格藥品及時(shí)處理；調(diào)劑過程中嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，避免藥品污染、混淆等。案例分析題答案：1.該處方用藥適宜性審核如下：復(fù)方氨酚烷胺片用于緩解感冒癥狀，用法用量合理；阿莫西林膠囊用于治療細(xì)菌感染，若患者有明確細(xì)菌感染指征則用藥合理，否則不適宜；維生素C片可補(bǔ)充維生素C，用法用量合理。整體來看，若患者有細(xì)菌感染，處方用藥適宜，若沒有則阿莫西林使用不適宜。2.調(diào)劑該處方時(shí)應(yīng)注意：仔細(xì)核對(duì)處方信息，包括患者姓名、年齡、科別等；確認(rèn)阿莫西林使用的必要性，若存在疑問及時(shí)與醫(yī)師溝通；準(zhǔn)確調(diào)配藥品，嚴(yán)格按照用法用量告知患者；向患者交代藥品的注意事項(xiàng)，如復(fù)方氨酚烷胺片可能引起嗜睡等。材料分析題答案：1.存在的問題：對(duì)藥品外觀變化未重視，未進(jìn)行進(jìn)一步檢查就繼續(xù)調(diào)劑，缺乏嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量把關(guān)意識(shí)；沒有嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量檢查制度，導(dǎo)致假藥流入患者手中。2.改進(jìn)措施：加強(qiáng)藥品調(diào)劑人員的培訓(xùn)，提高對(duì)藥品質(zhì)量問題的警惕性，遇到藥品外觀等異常情況及時(shí)檢查；完善藥品質(zhì)量檢查制度，增加檢查頻次和項(xiàng)目；建立假藥事件應(yīng)急處理