2025年中職（藥學(xué)類）藥學(xué)綜合實(shí)務(wù)綜合測試試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。（總共20題，每題2分）1.下列關(guān)于藥物劑型的說法，錯(cuò)誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型不能影響療效答案：D2.藥物制劑穩(wěn)定性研究的范圍不包括（）A.化學(xué)穩(wěn)定性B.物理穩(wěn)定性C.生物穩(wěn)定性D.制劑成本穩(wěn)定性答案：D3.下列哪種藥物劑型不屬于固體劑型（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.散劑答案：C4.影響藥物溶解度的因素不包括（）A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的顏色答案：D5.制備液體制劑時(shí)，為了增加難溶性藥物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成鹽類D.增加藥物粒徑答案：D6.關(guān)于表面活性劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.具有親水親油基團(tuán)B.能顯著降低表面張力C.常用作增溶劑、乳化劑等D.毒性都很大答案：D7.下列不屬于混懸劑質(zhì)量要求的是（）A.沉降容積比B.重新分散性C.粒度D.溶出度答案：D8.乳劑發(fā)生分層的原因是（）A.乳化劑類型改變B.分散相和分散介質(zhì)密度差異C.微生物污染D.溫度變化答案：B9.下列哪種藥物劑型適合急癥治療（）A.丸劑B.片劑C.注射劑D.膠囊劑答案：C10.藥物制劑的有效期是指（）A.藥物含量降低一半所需要的時(shí)間B.藥物開始變質(zhì)的時(shí)間C.藥物質(zhì)量符合規(guī)定要求的時(shí)間D.藥物完全失效的時(shí)間答案：C11.下列關(guān)于注射劑的說法，正確的是（）A.只能用于肌內(nèi)注射B.安全性高，無不良反應(yīng)C.起效迅速D.生產(chǎn)工藝簡單答案：C12.制備注射劑時(shí)，為了防止微生物污染，常加入的附加劑是（）A.抗氧劑B.抑菌劑C.止痛劑D.滲透壓調(diào)節(jié)劑答案：B13.片劑制備過程中，可作為潤滑劑的是（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸鎂D.羧甲基淀粉鈉答案：C14.下列不屬于膠囊劑特點(diǎn)韻是（）A.可掩蓋藥物不良?xì)馕禕.藥物穩(wěn)定性高C.可提高藥物的生物利用度D.生產(chǎn)成本低答案：D15.軟膠囊劑的囊材組成不包括（）A.明膠B.增塑劑C.防腐劑D.崩解劑答案：D16.散劑制備的一般工藝流程是（）A.粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B.粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C.過篩→粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D.混合→粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝答案：A17.顆粒劑的特點(diǎn)不包括（）A.飛散性、附著性、團(tuán)聚性較小B.服用方便，可直接吞服或沖入水中飲服C.必要時(shí)可包衣或制成緩釋制劑D.制備工藝復(fù)雜，成本高答案：D18.下列關(guān)于氣霧劑的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物呈細(xì)霧狀噴出B.起效迅速C.使用方便D.生產(chǎn)成本低答案：D19.下列不屬于栓劑質(zhì)量要求的是（）A.外觀B.硬度C.融變時(shí)限D(zhuǎn).粒度答案：D20.軟膏劑的基質(zhì)不包括（）A.油脂性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)D.注射用油答案：D第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（每題2分，共10分）1.藥物制劑的基本要求是______、______、______、______。答案：安全、有效、穩(wěn)定、使用方便2.液體制劑按分散系統(tǒng)可分為______、______、______、______。答案：均相液體制劑、非均相液體制劑3.注射劑的質(zhì)量要求包括______、______、______、______等。答案：無菌、無熱原、澄明度、安全性4.片劑的制備方法主要有______、______、______等。答案：濕法制粒壓片、干法制粒壓片、直接壓片5.膠囊劑可分為______、______、______。答案：硬膠囊劑、軟膠囊劑、腸溶膠囊劑（二）簡答題（每題10分，共20分）1.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法。答案：影響因素：處方因素（pH值、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑等）、外界因素（溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等）。穩(wěn)定化方法：調(diào)節(jié)pH值、選擇合適溶劑、控制溫度、避光、驅(qū)逐氧氣、加入抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑、改進(jìn)劑型或生產(chǎn)工藝等。2.簡述注射劑的優(yōu)缺點(diǎn)。答案：優(yōu)點(diǎn)：藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠；適用于不宜口服的藥物；適用于不能口服給藥的病人；可產(chǎn)生局部定位作用。缺點(diǎn)：使用不便且注射時(shí)疼痛；安全性低于口服制劑；制造過程復(fù)雜，成本較高。（三）分析題（15分）某藥物制成溶液劑后，在儲(chǔ)存過程中出現(xiàn)了沉淀現(xiàn)象，請分析可能的原因。答案：可能原因：藥物溶解度降低，如溫度降低、溶劑揮發(fā)導(dǎo)致濃度升高、pH值改變使藥物析出等；藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成了難溶性物質(zhì)；制劑中存在雜質(zhì)，雜質(zhì)逐漸聚集形成沉淀；分散體系不穩(wěn)定，如混懸劑中微粒沉降、乳劑分層等導(dǎo)致沉淀。（四）材料分析題（10分）材料：某藥廠生產(chǎn)的一種抗生素注射劑，在市場上出現(xiàn)了多起不良反應(yīng)報(bào)告。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該注射劑的生產(chǎn)工藝存在缺陷，導(dǎo)致產(chǎn)品中含有微量雜質(zhì)。問題：請分析該注射劑出現(xiàn)不良反應(yīng)的原因，并提出改進(jìn)措施。答案：原因：生產(chǎn)工藝存在缺陷，導(dǎo)致產(chǎn)品含有微量雜質(zhì)，這些雜質(zhì)可能引發(fā)不良反應(yīng)。改進(jìn)措施：優(yōu)化生產(chǎn)工藝，加強(qiáng)質(zhì)量控制，嚴(yán)格檢測雜質(zhì)含量；對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行升級和維護(hù)，確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和可靠性；建立完善的質(zhì)量監(jiān)控體系，對原材料、半成品和成品進(jìn)行全面檢測，防止不合格產(chǎn)品流入市場。（五）案例分析題（5分）案例：患者李某，因感冒發(fā)熱，自行購買了某品牌的感冒膠囊服用。服藥后不久，李某出現(xiàn)了惡心、嘔吐等癥狀。經(jīng)醫(yī)生診斷，李某的癥狀是由于服用該感冒膠囊引起的不良反應(yīng)。問題：請分析該感冒膠囊可能存