2025年REACH法規(guī)應(yīng)對(duì)考核專項(xiàng)沖刺卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題1.下列哪項(xiàng)物質(zhì)不屬于REACH法規(guī)中“化學(xué)物質(zhì)”的定義范圍？A.單一化學(xué)物質(zhì)B.化學(xué)物質(zhì)混合物C.純化學(xué)物質(zhì)單體的混合物D.天然存在于環(huán)境中的物質(zhì)，且生產(chǎn)或進(jìn)口量達(dá)到一定閾值2.根據(jù)REACH法規(guī)，化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)的義務(wù)人通常是？A.化學(xué)物質(zhì)的進(jìn)口商B.化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)商C.化學(xué)物質(zhì)的最終用戶D.以上所有符合條件的義務(wù)人3.REACH法規(guī)中，注冊(cè)物質(zhì)需要提交化學(xué)安全報(bào)告的情況通常包括？A.年產(chǎn)量或年進(jìn)口量超過1噸的物質(zhì)B.年產(chǎn)量或年進(jìn)口量超過10噸，且屬于持久性有機(jī)污染物（POPs）的物質(zhì)C.年產(chǎn)量或年進(jìn)口量達(dá)到特定閾值，且根據(jù)評(píng)估結(jié)果需要提交報(bào)告的物質(zhì)D.所有注冊(cè)物質(zhì)都必須提交化學(xué)安全報(bào)告4.下列哪項(xiàng)不是REACH法規(guī)中化學(xué)物質(zhì)分類測(cè)試的要求？A.健康危害分類測(cè)試B.環(huán)境危害分類測(cè)試C.物理化學(xué)性質(zhì)分類測(cè)試D.社會(huì)危害分類測(cè)試5.REACH法規(guī)中，授權(quán)程序適用于哪些化學(xué)物質(zhì)？A.可能對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，且沒有合適替代品的物質(zhì)B.所有新化學(xué)物質(zhì)C.所有現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)D.低風(fēng)險(xiǎn)化學(xué)物質(zhì)6.限制程序旨在限制哪些化學(xué)物質(zhì)的使用？A.可能對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，且沒有合適替代品的物質(zhì)B.某些特定用途的化學(xué)物質(zhì)C.所有高風(fēng)險(xiǎn)化學(xué)物質(zhì)D.低風(fēng)險(xiǎn)化學(xué)物質(zhì)7.REACH法規(guī)中，化學(xué)安全評(píng)估的主要目的是什么？A.確定化學(xué)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)B.制定化學(xué)物質(zhì)的管理措施C.評(píng)估化學(xué)物質(zhì)的經(jīng)濟(jì)效益D.確定化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)費(fèi)用8.下列哪項(xiàng)不是REACH法規(guī)中化學(xué)安全報(bào)告通常包含的內(nèi)容？A.化學(xué)物質(zhì)的基本信息B.化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)、使用和處置信息C.化學(xué)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制措施D.化學(xué)物質(zhì)的營(yíng)銷策略9.REACH法規(guī)要求化學(xué)物質(zhì)的信息在哪些途徑進(jìn)行傳播？A.安全數(shù)據(jù)表（SDS）B.化學(xué)產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)（CPH）C.企業(yè)的內(nèi)部文件D.以上所有途徑10.ECHA在REACH法規(guī)中的作用是什么？A.管理REACH法規(guī)的實(shí)施B.制定REACH法規(guī)的法規(guī)文本C.評(píng)估化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)數(shù)據(jù)D.以上所有二、判斷題1.REACH法規(guī)適用于所有在歐盟市場(chǎng)上銷售或使用的化學(xué)物質(zhì)。（）2.化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)數(shù)據(jù)可以由任何第三方機(jī)構(gòu)提供。（）3.如果化學(xué)物質(zhì)的年產(chǎn)量或年進(jìn)口量低于閾值，則不需要遵守REACH法規(guī)。（）4.REACH法規(guī)中的授權(quán)程序比注冊(cè)程序更加嚴(yán)格。（）5.限制程序可以永久性地禁止某些化學(xué)物質(zhì)的使用。（）6.化學(xué)安全報(bào)告只需要在注冊(cè)時(shí)提交一次。（）7.安全數(shù)據(jù)表（SDS）的編寫和更新由化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)商或進(jìn)口商負(fù)責(zé)。（）8.REACH法規(guī)鼓勵(lì)企業(yè)尋找和使用更安全的化學(xué)物質(zhì)替代品。（）9.REACH法規(guī)的實(shí)施對(duì)歐盟化學(xué)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展起到了積極的推動(dòng)作用。（）10.REACH法規(guī)的所有要求都適用于所有化學(xué)物質(zhì)，沒有例外。（）三、填空題1.REACH法規(guī)的全稱是__________。2.REACH法規(guī)適用于歐盟境內(nèi)的__________和__________。3.REACH法規(guī)要求化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行__________，以評(píng)估其潛在風(fēng)險(xiǎn)。4.REACH法規(guī)中的__________程序適用于可能對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，且沒有合適替代品的物質(zhì)。5.REACH法規(guī)要求化學(xué)物質(zhì)的信息在__________中進(jìn)行傳播。6.ECHA是__________的縮寫，負(fù)責(zé)REACH法規(guī)的實(shí)施。7.安全數(shù)據(jù)表（SDS）的編號(hào)由__________個(gè)部分組成。8.REACH法規(guī)鼓勵(lì)企業(yè)尋找和使用__________的化學(xué)物質(zhì)替代品。9.化學(xué)安全報(bào)告通常需要評(píng)估化學(xué)物質(zhì)的__________和__________風(fēng)險(xiǎn)。10.REACH法規(guī)對(duì)化學(xué)物質(zhì)的__________和__________提出了要求。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)中化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)的基本流程。2.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)中化學(xué)物質(zhì)分類和申報(bào)的要求。3.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)中授權(quán)程序的主要內(nèi)容和目的。4.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)中限制程序的主要內(nèi)容和目的。5.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)對(duì)化學(xué)安全報(bào)告的要求。五、論述題1.論述REACH法規(guī)對(duì)歐盟化學(xué)產(chǎn)業(yè)和社會(huì)環(huán)境的影響。2.論述REACH法規(guī)對(duì)化學(xué)物質(zhì)創(chuàng)新和替代品開發(fā)的影響。試卷答案一、選擇題1.D*解析：REACH法規(guī)主要針對(duì)人造化學(xué)物質(zhì)，天然存在于環(huán)境中的物質(zhì)，即使生產(chǎn)或進(jìn)口量達(dá)到一定閾值，通常也不屬于REACH法規(guī)的管轄范圍。2.D*解析：REACH法規(guī)將注冊(cè)義務(wù)分配給化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)商和進(jìn)口商，根據(jù)他們的生產(chǎn)或進(jìn)口量來確定具體的義務(wù)人。3.C*解析：化學(xué)安全報(bào)告的提交要求取決于化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)量或進(jìn)口量以及其評(píng)估結(jié)果，并非所有注冊(cè)物質(zhì)都必須提交。4.D*解析：REACH法規(guī)要求對(duì)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行健康危害、環(huán)境危害和物理化學(xué)性質(zhì)的分類測(cè)試，但不包括社會(huì)危害分類測(cè)試。5.A*解析：授權(quán)程序適用于那些可能對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，且沒有合適替代品的物質(zhì)，需要經(jīng)過嚴(yán)格的評(píng)估和授權(quán)才能使用。6.A*解析：限制程序旨在限制可能對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，且沒有合適替代品的物質(zhì)的使用。7.A*解析：化學(xué)安全評(píng)估的主要目的是確定化學(xué)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)，評(píng)估其潛在危害，為后續(xù)的管理措施提供依據(jù)。8.D*解析：化學(xué)安全報(bào)告需要包含化學(xué)物質(zhì)的基本信息、生產(chǎn)、使用、處置信息、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制措施等內(nèi)容，但不包括營(yíng)銷策略。9.D*解析：化學(xué)物質(zhì)的信息通過安全數(shù)據(jù)表（SDS）、化學(xué)產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)（CPH）和企業(yè)內(nèi)部文件等多種途徑進(jìn)行傳播。10.D*解析：ECHA負(fù)責(zé)REACH法規(guī)的實(shí)施，包括制定法規(guī)文本、評(píng)估注冊(cè)數(shù)據(jù)、提供信息等，發(fā)揮著多方面的作用。二、判斷題1.錯(cuò)誤*解析：REACH法規(guī)主要針對(duì)人造化學(xué)物質(zhì)，天然存在于環(huán)境中的物質(zhì)通常不適用，但某些天然物質(zhì)如果經(jīng)過人工改性，則可能適用。2.錯(cuò)誤*解析：化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)數(shù)據(jù)必須由注冊(cè)義務(wù)人提供，并對(duì)其數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，不能由任何第三方機(jī)構(gòu)提供。3.錯(cuò)誤*解析：即使化學(xué)物質(zhì)的年產(chǎn)量或年進(jìn)口量低于閾值，如果其分類屬于特定類別，例如持久性有機(jī)污染物（POPs），則仍然需要遵守REACH法規(guī)。4.正確*解析：授權(quán)程序比注冊(cè)程序更加嚴(yán)格，需要經(jīng)過更嚴(yán)格的評(píng)估和審批流程。5.錯(cuò)誤*解析：限制程序通常是對(duì)化學(xué)物質(zhì)的使用設(shè)置條件，例如限制使用量、限制使用范圍等，而不是永久性地禁止。6.錯(cuò)誤*解析：化學(xué)安全報(bào)告可能需要在注冊(cè)后定期更新提交，以反映化學(xué)物質(zhì)生產(chǎn)、使用和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的變化。7.正確*解析：安全數(shù)據(jù)表（SDS）的編寫和更新由化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)商或進(jìn)口商負(fù)責(zé)，他們需要確保SDS的準(zhǔn)確性和完整性。8.正確*解析：REACH法規(guī)鼓勵(lì)企業(yè)尋找和使用更安全的化學(xué)物質(zhì)替代品，以降低化學(xué)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。9.正確*解析：REACH法規(guī)的實(shí)施對(duì)歐盟化學(xué)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展起到了積極的推動(dòng)作用，促進(jìn)了化學(xué)產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新和可持續(xù)發(fā)展。10.錯(cuò)誤*解析：REACH法規(guī)對(duì)某些化學(xué)物質(zhì)有豁免規(guī)定，例如食品接觸材料、化妝品等特殊領(lǐng)域的化學(xué)物質(zhì)。三、填空題1.Registration,Evaluation,AuthorisationandRestrictionofChemicals2.productionanduse3.riskassessment4.Authorisation5.safetydatasheets(SDS),chemicalproductdatabase(CPH),internaldocuments6.EuropeanChemicalsAgency7.148.safer9.humanhealthandenvironmental10.registrationandevaluation四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)中化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)的基本流程。*解析：化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)的基本流程包括：確定化學(xué)物質(zhì)信息、進(jìn)行物質(zhì)分類、準(zhǔn)備注冊(cè)數(shù)據(jù)、提交注冊(cè)申請(qǐng)、ECHA評(píng)估數(shù)據(jù)、發(fā)布注冊(cè)結(jié)果等步驟。2.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)中化學(xué)物質(zhì)分類和申報(bào)的要求。*解析：化學(xué)物質(zhì)分類和申報(bào)的要求包括：根據(jù)REACH法規(guī)附件I規(guī)定的分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行分類測(cè)試或評(píng)估，確定其分類結(jié)果，并根據(jù)其分類結(jié)果和產(chǎn)量或進(jìn)口量決定是否需要進(jìn)行申報(bào)，以及向ECHA提交相應(yīng)的申報(bào)資料。3.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)中授權(quán)程序的主要內(nèi)容和目的。*解析：授權(quán)程序的主要內(nèi)容包括：評(píng)估化學(xué)物質(zhì)的潛在風(fēng)險(xiǎn)、確定是否需要授權(quán)、進(jìn)行公共咨詢、做出授權(quán)決定等步驟。授權(quán)程序的目的在于對(duì)那些可能對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，且沒有合適替代品的物質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格控制，確保其使用的安全性。4.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)中限制程序的主要內(nèi)容和目的。*解析：限制程序的主要內(nèi)容包括：識(shí)別需要限制的化學(xué)物質(zhì)、制定限制措施、公布限制措施等步驟。限制程序的目的在于通過限制化學(xué)物質(zhì)的使用，降低其對(duì)人類健康或環(huán)境的潛在風(fēng)險(xiǎn)。5.簡(jiǎn)述REACH法規(guī)對(duì)化學(xué)安全報(bào)告的要求。*解析：REACH法規(guī)對(duì)化學(xué)安全報(bào)告的要求包括：評(píng)估化學(xué)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)、確定風(fēng)險(xiǎn)控制措施、制定化學(xué)安全報(bào)告的內(nèi)容框架等?；瘜W(xué)安全報(bào)告需要全面評(píng)估化學(xué)物質(zhì)的潛在風(fēng)險(xiǎn)，并提出相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，為化學(xué)物質(zhì)的管理提供科學(xué)依據(jù)。五、論述題1.論述REACH法規(guī)對(duì)歐盟化學(xué)產(chǎn)業(yè)和社會(huì)環(huán)境的影響。*解析：REACH法規(guī)對(duì)歐盟化學(xué)產(chǎn)業(yè)和社會(huì)環(huán)境產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。一方面，REACH法規(guī)提高了化學(xué)產(chǎn)業(yè)的門檻，促進(jìn)了化學(xué)產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新和可持續(xù)發(fā)展，推動(dòng)了更安全的化學(xué)物質(zhì)研發(fā)和生產(chǎn)。另一方面，REACH法規(guī)加強(qiáng)了對(duì)化學(xué)物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)的管控，保護(hù)了人類健康和環(huán)境，提高了公眾對(duì)化學(xué)物質(zhì)的認(rèn)知和信任。但同時(shí)，REACH法規(guī)也給化學(xué)產(chǎn)業(yè)帶來了額外的成本和負(fù)擔(dān)，對(duì)化學(xué)品的貿(mào)易也產(chǎn)生了一定的影響