高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1安徽省皖江名校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試卷一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于孟德爾獲得成功原因的敘述，正確的是（）A.選擇用山柳菊、豌豆等具有易區(qū)分性狀又可連續(xù)觀察的植物進(jìn)行研究B.使用了假說—演繹法驗(yàn)證假說，該方法也是生物科學(xué)研究較常用的方法之一C.雜交實(shí)驗(yàn)過程中采用了正交和反交，需要對父本和母本分別去雄后再雜交D.研究過程是先統(tǒng)計一對相對性狀，再統(tǒng)計多對性狀的種類比例，與數(shù)量無關(guān)【答案】B〖祥解〗假說—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的?！驹斘觥緼、孟德爾選擇山柳菊作為實(shí)驗(yàn)材料結(jié)果不理想，主要原因之一是山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀，A錯誤；B、孟德爾獲得成功原因之一是使用假說—演繹法，驗(yàn)證了假說，邏輯推理嚴(yán)密，得出的結(jié)論真實(shí)可信，B正確；C、雜交實(shí)驗(yàn)過程中，父本不能去雄，母本才需要去雄，C錯誤；D、孟德爾對不同性狀的個體進(jìn)行了數(shù)量統(tǒng)計，D錯誤。故選B。2.自然條件下，遺傳因子組成是AA和Aa的豌豆（純合子與雜合子比例為2:3），和遺傳因子是Bb和bb的玉米（純合子與雜合子比例為1:2）分別間行種植，豌豆和玉米的子一代的顯隱性之比分別為（）A.17:3、5:4 B.17:3、11:25C9:1、5:4 D.9:1、11:25【答案】A〖祥解〗題意分析：豌豆是嚴(yán)格自花傳粉，且是閉花授粉植物，自然條件下豌豆是自交；玉米是異花傳粉植物，因此在自然條件下的自由交配，可能是自交，也可能是雜交?！驹斘觥孔匀粭l件下，豌豆自交，純合子和雜合子比例為2:3，即AA為2/5，Aa為3/5，子一代中aa＝3/5×1/4＝3/20，顯性性狀的比例為17/20，故顯隱性之比為17:3；玉米隨機(jī)交配，純合子和雜合子比例為1:2，即Bb為2/3，bb為1/3，配子B為1/3，b為2/3，子一代中bb＝2/3×2/3＝4/9，顯性性狀的比例為5/9，故顯隱性之比為5:4，A正確，BCD錯誤。故選A。3.孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中，創(chuàng)造性地使用假說演繹法研究遺傳規(guī)律。下列有關(guān)假說演繹法的相關(guān)敘述，正確的是（）A.親本正交反交，子一代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象屬于觀察分析B.受精時，雌雄配子結(jié)合是隨機(jī)的屬于提出的假說C.設(shè)計測交實(shí)驗(yàn)推導(dǎo)出后代性狀分離比為1:1:1:1屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證D.歸納法和假說演繹法得出的結(jié)論都是真實(shí)可信的【答案】B〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②作出假說（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。【詳析】A、親本正交反交，子一代沒有出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，A錯誤；B、“受精時，雌雄配子結(jié)合是隨機(jī)的”屬于提出假說的內(nèi)容，B正確；C、設(shè)計測交實(shí)驗(yàn)推導(dǎo)出后代性狀分離比為1:1:1:1屬于演繹推理過程，C錯誤；D、歸納法得出的結(jié)論不一定都是真實(shí)可信的，D錯誤。故選B。4.人類禿頂受常染色體顯性基因（B）控制，其表達(dá)具有性別差異——男性中基因型為BB或Bb時表現(xiàn)為禿頂，bb表現(xiàn)為正常；女性中BB表現(xiàn)為禿頂，Bb和bb均表現(xiàn)為正常。某一禿頂男性與某一正常女性婚配，關(guān)于其子女是否出現(xiàn)禿頂及概率大小的相關(guān)敘述，錯誤的是（）A.兒子禿頂概率100%，女兒禿頂概率50%B.兒子禿頂概率75%，女兒禿頂概率25%C.兒子禿頂概率100%，女兒禿頂概率為0D.兒子禿頂概率50%，女兒禿頂概率50%【答案】D【詳析】A、根據(jù)題意，禿頂男性基因型為BB或Bb，正常的女性基因型為Bb或bb。假設(shè)父親的基因型為BB，母親的基因型為Bb，則子代為BB、Bb。因此，子代若是兒子，其禿頂概率為100%，若是女兒，其禿頂概率為50%，A正確；B、假設(shè)父親的基因型為Bb，母親的基因型為Bb，則子代為BB、Bb、bb。因此，子代若是兒子，其禿頂概率為75%，若是女兒，其禿頂概率為25%，B正確；C、假設(shè)父親的基因型為BB，母親的基因型為bb，則子代為Bb。因此，子代若是兒子，其禿頂概率為100%，若是女兒，其禿頂概率為0，C正確；D、假設(shè)父親的基因型為Bb，母親的基因型為bb，則子代為Bb、bb。因此，子代若是兒子，其禿頂概率為50%，若是女兒，其禿頂概率為0，D錯誤。故選D。5.某種小家鼠的毛色和尾長獨(dú)立遺傳，黃色（Y）對灰色（y）為顯性，短尾（T）對長尾（t）為顯性，但當(dāng)雄配子中同時存在基因Y、T時不育。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該種小家鼠群體基因型共有8種，不存在基因型YYTT的個體B.該種小家鼠群體的所有雄性個體中，配子的致死率最高的是1/2C.某黃色長尾雌家鼠與某灰色短尾雄鼠雜交，子代不可能出現(xiàn)四種表型D.某對黃色短尾家鼠雌雄交配，后代黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾可能為5:3:3:1【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、雄配子YT不育致死，雌配子YT育性正常，不存在YYTT的個體，該種動物群體的基因型有8種，A正確；B、雄性個體YYTt、YyTT、YyTt均會產(chǎn)生YT的配子，致死率分別為1/2、1/2、1/4，B正確；C、某黃色長尾雌鼠（YYtt或Yytt）與某灰色短尾雄鼠（yyTT或yyTt）雜交，后代中有可能出現(xiàn)四種表型，C錯誤；D、某對黃色短尾鼠（YyTt）雌雄交配，產(chǎn)生的雄配子YT不育，后代黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾為5:3:3:1，D正確。故選C。6.某二倍體動物（2n）的細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的核DNA、染色體和染色單體的數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（）A.丙可表示體細(xì)胞，甲只能表示卵細(xì)胞或精子B.戊→丁和丙→甲發(fā)生的主要變化均是著絲粒分裂C.四分體中染色單體互換發(fā)生在戊，染色體復(fù)制發(fā)生在丙→戊D.丙、丁、戊中，均會出現(xiàn)染色體聯(lián)會，形成四分體【答案】C〖祥解〗分析題圖：甲染色體和核DNA含量都為n，為精子、卵細(xì)胞或極體；乙：染色體數(shù)：核DNA：染色單體數(shù)為1：2：2，且染色體數(shù)為n，為減數(shù)第二次分裂前期、中期；丙：染色體數(shù)和DNA數(shù)都為2n，為減數(shù)第二次分裂后期或者是體細(xì)胞；?。喝旧w數(shù)和DNA數(shù)都為4n，為有絲分裂后期；戊：染色體數(shù)為2n，染色單體和DNA含量都為4n，為有絲分裂前、中期，減數(shù)第一次分裂前、中、后期?！驹斘觥緼、丙可表示有絲分裂形成的體細(xì)胞或者減數(shù)第二次分裂后期，甲可表示卵細(xì)胞或精子或第二極體，A錯誤；B、戊→丁發(fā)生的主要變化是著絲粒分裂，丙→甲發(fā)生的主要變化是細(xì)胞質(zhì)的分裂，B錯誤；C、四分體中染色單體互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，戊為有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂前期、中期，染色體復(fù)制發(fā)生在間期，丙→戊可以表示間期，C正確；D、同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，丙為減數(shù)第二次分裂后期，丁為有絲分裂后期，D錯誤。故選C。7.下圖是某二倍體動物（2N=20）正常細(xì)胞分裂過程中的某物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化的部分曲線圖，下列說法正確的是（）A.若該圖表示中心體的數(shù)量變化，則AB段一定有同源染色體B.若該圖表示每條染色體上DNA的含量，則CD段可能為細(xì)胞分裂的末期C.若該圖表示減數(shù)分裂過程中核DNA數(shù)量變化，則BC段著絲粒一定分裂D.若該圖表示有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化，則CD段對應(yīng)的值應(yīng)該為10【答案】B〖祥解〗分析圖可知：BC段發(fā)生某物質(zhì)數(shù)量減半，可表示一條染色體上的DNA數(shù)目，也可表示細(xì)胞分裂后染色體數(shù)目的變化?！驹斘觥緼、若該圖表示中心體的數(shù)量變化，則AB段可能是減數(shù)第二次分裂，不含有同源染色體，A錯誤；B、若該圖表示每條染色體上DNA的含量，BC段著絲粒分裂，則CD段可表示有絲分裂末期，或者減數(shù)第二次分裂后期、末期，B正確；C、若該圖表示減數(shù)分裂過程中核DNA數(shù)量變化，則BC段可表示減數(shù)第一次分裂后期，此時著絲粒沒有分裂；BC段也可以表示減數(shù)第二次分裂完成時，此時發(fā)生的主要變化是細(xì)胞質(zhì)分裂，C錯誤；D、若該圖表示有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化，則CD段對應(yīng)的值應(yīng)該是20，D錯誤。故選B。8.克氏綜合征是一種常見的性染色體數(shù)目異常疾病，表現(xiàn)為患者體細(xì)胞中含有兩條X染色體和一條Y染色體，其成因與親代減數(shù)分裂過程中染色體分離異常有關(guān)。某色盲攜帶者與正常男性婚配，生了一個基因型為XBXbY性染色體異常的患病男孩。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該男孩基因型可能與其父親一個異常精子和其母親一個正常卵細(xì)胞受精有關(guān)B.性染色體異?？赡苁瞧淠赣H初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未正常分離C.該患者的病因可能是初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體沒有正常分離D.該患病男孩睪丸內(nèi)所有細(xì)胞有47條染色體，其他體細(xì)胞中的染色體仍為46條【答案】D〖祥解〗減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞（如動物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞）成為成熟生殖細(xì)胞（精、卵細(xì)胞即配子）過程中必須經(jīng)歷的。它的特點(diǎn)是細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制一次。因此，生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。【詳析】A、色盲攜帶者基因型為XBXb，正常男性XBY，生了一個男性個體XBXbY，可能是由其父親一個正常精子Y和其母親一個異常卵細(xì)胞XBXb受精造成的，也可能是由其父親一個異常精子XBY和其母親一個正常卵細(xì)胞Xb受精造成的，A正確；B、異常卵細(xì)胞XBXb是初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期XX同源染色體沒有正常分離造成的，B正確；C、異常精子XBY是初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期XY染色體沒有正常分離造成的，C正確；D、個體發(fā)育的起點(diǎn)為受精卵，機(jī)體內(nèi)的所有細(xì)胞均源于受精卵的分裂和分化，該患病男孩基因型為XBXbY，也就是說自受精卵開始其染色體數(shù)為47條，在不考慮其他變異的前提下，其體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)均為47條，D錯誤。故選D。9.蝴蝶是ZW型性別決定，蝴蝶膚色的基因（B+、B、b）位于Z染色體上，其顯隱性關(guān)系為黃色（B+）>藍(lán)色（B）>白色（b）。當(dāng)常染色體上含有T基因時，Z染色體上的基因才能正常表達(dá)膚色，若tt隱性純合，膚色均為白色。下列雜交組合中，子代雄性個體會出現(xiàn)白色的是（）A.TtZbZb×TTZBW B.TTZB+Zb×ttZBWC.TTZBZB×TtZB+W D.ttZB+Zb×TtZbW【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意，蝴蝶基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系為：黃色雄性T-ZB+Z-（6種），藍(lán)色雄性T-ZBZ-（4種），白色雄性（ttZ-Z-（6種）、T-ZbZb（2種）），黃色雌性T-ZB+W（2種），藍(lán)色雌性T-ZBW（2種），白色雌性（ttZ-W（3種）、T-ZbW（2種））。B+、B、b和T、t遵循自由組合定律?！驹斘觥緼、TtZbZb×TTZBW雜交中子代雄性為T_ZBZb，T存在時ZB表達(dá)，雄性均表現(xiàn)為藍(lán)色，A錯誤；B、TTZB+Zb×ttZBW雜交子代中雄性為TtZB+ZB或TtZBZb，表現(xiàn)為黃色或藍(lán)色，B錯誤；C、TTZBZB×TtZB+W雜交子代中雄性基因型為T_ZB+ZB，均表現(xiàn)為黃色，C錯誤；D、ttZB+Zb×TtZbW雜交子代中雄性為TtZbZb或ttZbZb，雄性為白色，D正確。故選D。10.下圖是進(jìn)行有性生殖生物的生活史示意圖，下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.過程①結(jié)合的隨機(jī)性有利于生物在自然選擇中適應(yīng)多變的自然環(huán)境B.過程②中，親代細(xì)胞的染色體經(jīng)復(fù)制后，可精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中C.進(jìn)行有性生殖的生物，其體內(nèi)細(xì)胞分裂的主要方式為過程④所示的分裂方式D.雄性動物和雌性動物在④過程中存在著較多差異，如產(chǎn)生子細(xì)胞的數(shù)量不同【答案】C〖祥解〗受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性?！驹斘觥緼、過程①為受精作用，精子與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合增加了后代基因型的多樣性。從進(jìn)化遺傳學(xué)看，遺傳多樣性使種群在自然選擇中有更廣泛的性狀表現(xiàn)，如面對氣候變化或新病原體時，更可能有個體具備適應(yīng)性，從而利于物種在多變環(huán)境中生存，A正確；B、過程②為有絲分裂，染色體復(fù)制后精確分配，使親代與子代細(xì)胞遺傳物質(zhì)一致，維持遺傳穩(wěn)定性，B正確；C、過程③主要是有絲分裂，有性生殖生物中，體細(xì)胞增殖依賴有絲分裂，它是細(xì)胞分裂的主要方式，過程④是減數(shù)分裂，用于產(chǎn)生成熟的生殖細(xì)胞，C錯誤；D、雄性動物1個初級精母細(xì)胞經(jīng)MⅠ產(chǎn)生2個次級精母細(xì)胞，經(jīng)MⅡ產(chǎn)生4個精細(xì)胞，雌性動物1個初級卵母細(xì)胞經(jīng)MⅠ產(chǎn)生1個次級卵母細(xì)胞，經(jīng)MⅡ產(chǎn)生1個卵細(xì)胞，D正確。故選C。11.關(guān)于遺傳物質(zhì)的探索歷程中，有許多科學(xué)家做了開創(chuàng)性研究工作。格里菲斯、艾弗里、赫爾希和蔡斯等都是典型代表。下列有關(guān)說法正確的是（）A.格里菲斯實(shí)驗(yàn)中，若將加熱滅活的S型菌的DNA片段直接注入小鼠，會引發(fā)敗血癥B.艾弗里用蛋白酶處理提取物后，其仍能使R型菌轉(zhuǎn)化，證明轉(zhuǎn)化因子非蛋白質(zhì)C.艾弗里遵循減法原理在實(shí)驗(yàn)中使用DNA酶，轉(zhuǎn)化效率顯著高于未處理組D.赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了S型菌DNA的轉(zhuǎn)化功能【答案】B【詳析】A、1928年格里菲斯實(shí)驗(yàn)中，加熱滅活的S型菌與R型菌混合后，體內(nèi)R型菌被轉(zhuǎn)化為S型菌致小鼠死亡，而非S型菌DNA直接致病，A錯誤；B、1944年艾弗里通過分別用蛋白酶處理S型菌提取物，發(fā)現(xiàn)S型菌提取物仍保留轉(zhuǎn)化活性，證明蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、DNA酶會降解DNA，若使用，則轉(zhuǎn)化效率降為0，而非提高，C錯誤；D、1952年赫爾希-蔡斯實(shí)驗(yàn)通過噬菌體標(biāo)記證明噬菌體的DNA進(jìn)入宿主，但無法直接證明DNA的轉(zhuǎn)化功能，D錯誤。故選B。12.下圖是核苷酸及核苷酸單鏈結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.圖甲所示結(jié)構(gòu)水解的產(chǎn)物與圖乙所示結(jié)構(gòu)徹底水解的產(chǎn)物相同B.圖乙中的1、2、3組成的核苷酸4是構(gòu)成水母遺傳物質(zhì)的原料之一C.圖乙中核苷酸長鏈上相鄰堿基之間通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖相連D.圖甲所示的核苷酸參與構(gòu)成的核酸，可分布在線粒體、葉綠體及細(xì)胞質(zhì)中【答案】A〖祥解〗由圖甲分析可知，圖甲表示腺嘌呤核糖核苷酸，是RNA的基本組成單位是之一；由圖乙觀察可知，圖乙中含有堿基T，則乙為脫氧核糖核苷酸鏈的片段，其中1是核糖、2是胞嘧啶、3是磷酸、4是胞嘧啶脫氧核苷酸。【詳析】A、圖甲所示結(jié)構(gòu)水解的產(chǎn)物為腺嘌呤、核糖、磷酸，圖乙所示脫氧核苷酸徹底水解的產(chǎn)物為磷酸、脫氧核糖、四種含氮堿基，A錯誤；B、圖乙中的1、2、3組成的核苷酸4是胞嘧啶脫氧核苷酸，是構(gòu)成水母遺傳物質(zhì)DNA的原料之一，B正確；C、核苷酸長鏈上相鄰堿基之間通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖相連，C正確；D、圖甲所示的核苷酸為腺嘌呤核糖核苷酸，參與構(gòu)成的核糖核酸，在線粒體、葉綠體及細(xì)胞質(zhì)中都有分布，D正確。故選A。13.如圖為真核生物DNA發(fā)生的相關(guān)生理過程。下列有關(guān)該過程的分析正確的是（）A.酶1作用于磷酸二酯鍵使雙鏈解旋，酶2催化脫氧核苷酸聚合時需模板鏈的引導(dǎo)B.復(fù)制過程中邊解旋邊復(fù)制，子鏈與模板鏈的堿基間互補(bǔ)配對，保障了復(fù)制準(zhǔn)確性C.甲、乙兩鏈連續(xù)合成且沿著5′→3'方向延伸，每條子鏈和模板鏈纏繞形成雙螺旋結(jié)構(gòu)D.真核生物該過程僅在細(xì)胞核發(fā)生，原核生物在擬核進(jìn)行，均需模板、核糖核苷酸等【答案】B〖祥解〗DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制；DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，且需要消耗ATP；DNA在復(fù)制過程中，邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、酶1作用于氫鍵，酶2催化脫氧核苷酸間形成磷酸二酯鍵需要模板鏈的引導(dǎo)，A錯誤；B、DNA復(fù)制特點(diǎn)之一是邊解旋邊復(fù)制，堿基互補(bǔ)配對保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，B正確；C、圖中甲鏈連續(xù)合成，乙鏈不連續(xù)合成，子鏈延伸都是沿5'→3'方向，C錯誤；D、圖示過程為DNA的復(fù)制，真核生物在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中都有DNA復(fù)制，原核生物擬核及質(zhì)粒DNA都發(fā)生復(fù)制，需要脫氧核苷酸作為原料，D錯誤。故選B。14.1977年，英國科學(xué)家桑格在測定噬菌體ΦX174中的單鏈環(huán)狀DNA的核苷酸序列時，發(fā)現(xiàn)基因D中包含著基因E，他將這種基因稱為重疊基因，如下圖所示（注：圖中“1、2、3……”等序號代表堿基的位置，“Met、Ser、Gln……”等字母代表不同的氨基酸）。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.該DNA分子中，嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)相等B.圖中重疊基因終止位置的相關(guān)堿基可參與編碼氨基酸C.基因的遺傳效應(yīng)是指能指導(dǎo)合成某種蛋白質(zhì)，控制某種性狀D.上圖基因片段中4種堿基特定的排列順序蘊(yùn)藏特定的遺傳信息【答案】A【詳析】A、該DNA為單鏈結(jié)構(gòu)，無堿基互補(bǔ)配對約束，嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等，A錯誤；B、重疊基因部分堿基序列共用，如E基因終止位置對應(yīng)的相關(guān)堿基可參與編碼D基因相應(yīng)的氨基酸的遺傳信息，故圖中重疊基因終止位置的相關(guān)堿基可參與編碼氨基酸，B正確；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳效應(yīng)是指基因能指導(dǎo)合成特定蛋白質(zhì)，控制生物體的特定性狀，C正確；D、遺傳信息蘊(yùn)藏在基因中4種堿基的排列順序之中，D正確。15.一個被32P標(biāo)記的DNA分子共有200個堿基對，其中一條鏈中胞嘧啶所占比例是25%，另一條鏈上A與T之和所占比例是40%。若將該DNA分子放在不含32P的培養(yǎng)基中復(fù)制2次，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該DNA分子的另一條鏈上胞嘧啶的占比為15%B.復(fù)制2次后，子代DNA中含32P的DNA占1/2C.該DNA復(fù)制4次共需要消耗1800個鳥嘌呤D.該DNA第4次復(fù)制共需要消耗640個腺嘌呤【答案】A〖祥解〗消耗的脫氧核苷酸數(shù)：①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m·（2n-1）個。②若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，在第n次復(fù)制時，需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n-1個?！驹斘觥緼、該DNA分子的另一條鏈上A與T之和所占比例是40%，則該鏈中G和C之和所占比例是60%，整個DNA分子中G和C之和所占比例是60%，胞嘧啶在整個DNA分子中所占比例是30%，其中一條鏈中胞嘧啶所占比例是25%，故另一條鏈上胞嘧啶的占比為35%，A錯誤；B、DNA復(fù)制2次，產(chǎn)生4個子代DNA，根據(jù)半保留復(fù)制，含32P的DNA有2個，占比1/2，B正確；C、整個DNA中，G=C=30%，可知整個DNA中G=30%×400=120個，復(fù)制4次，消耗G=120×（24-1）=1800個，C正確；D、整個DNA中A=T=20%，故A=30%×20%=80個，第4次復(fù)制消耗A=80×（24-23）=80×8=640個，D正確。故選A。二、非選擇題：共5個小題，共55分。16.已知兔子毛色有棕色、灰色、白色三種，分別由基因C1、C2、C3控制，其中某一基因純合致死；耳型有長耳、短耳兩種，分別由等位基因D、d控制，控制毛色和耳型的兩對基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有棕色短耳、棕色長耳、白色長耳、白色短耳雌雄兔若干，科研團(tuán)隊進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：組合雄兔雌兔子代表型及比例一棕色甲白色丁棕色：灰色=1:1二白色丙棕色乙棕色：白色=1:1三棕色甲棕色乙棕色：灰色=2:1回答下列問題：（1）兔子群體中與毛色相關(guān)基因的顯隱性關(guān)系是______，基因C1、C2、C3的遺傳遵循基因______定律，其實(shí)質(zhì)是______。（2）雜交組合三的子代出現(xiàn)了特殊比例，其原因是_______。若組合三子代中的棕色雌兔與灰色雄兔交配，后代毛色類型及比例為______。（3）為確定某棕色長耳雌兔產(chǎn)生的配子類型及比例，最好選擇______與其雜交，理由是_____?！敬鸢浮浚?）①.C1>C2>C3②.分離③.MⅠ后期，等位基因隨同源染色體分開而分離（合理即可）（2）①.基因型C1C1純合個體死亡（合理即可）②.棕色:灰色:白色=4:3:1（性狀與比例要相吻合）（3）①.白色短耳雄兔②.白色短耳是隱性純合子，只產(chǎn)生C3d一種配子，可通過子代表型及比例，推斷其親代棕色長耳雌兔產(chǎn)生的配子類型及比例（合理即可）【小問1詳析】根據(jù)“雜交組合一”甲棕色C1_×丁白色C3C3，得到子代棕色C1C3、灰色C2C3，可推知C1>C2>C3。由此可知，甲、乙、丙、丁的基因型分別為C1C2、C1C3、C3C3、C3C3。C1、C2、C3為復(fù)等位基因遵循分離定律，其實(shí)質(zhì)為在MⅠ后期，同源染色體分開，位于同源染色體上的等位基因隨之分離?！拘?詳析】“組合三”的子代中，①甲棕色C1C2×乙棕色C1C3，理論上子代是棕色（C1C1、C1C2、C1C3）：灰色（C2C3）=3:1，但實(shí)際分離比為2:1。根據(jù)題意，其原因是C1C1純合個體死亡。若“組合三”子代中的棕色雌兔（1/2C1C2、1/2C1C3）與灰色雄兔（C2C3）間交配，后代為棕色（C1C2、C1C3）的占1/2，為灰色（C2C2、C2C3）的占3/8，為白色（C3C3）的占1/8，即棕色:灰色:白色=4:3:1?！拘?詳析】棕色長耳雌兔的基因型為C1_D_，為確定其配子類型及比例，最好選擇白色短耳雄兔C3C3dd與其雜交。由于白色短耳雄兔只產(chǎn)生C3d一種配子，因此可通過子代表型及比例，推斷其親代棕色長耳雌兔產(chǎn)生的配子類型及比例。17.下圖1、圖2、圖3分別表示3個不同細(xì)胞進(jìn)行分裂的圖像（僅表示部分染色體），圖4表示細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化模式圖，據(jù)此請回答下列問題：（1）圖1、圖2、圖3中，細(xì)胞核DNA數(shù)與染色體數(shù)比值分別為_______。圖2細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞的過程對應(yīng)圖4中_________段，圖2細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞名稱為_______。（2）圖3細(xì)胞分裂時期位于圖4中_________段，與親代細(xì)胞相比，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的染色體數(shù)目______（填“加倍”、“減半”或“相等”）。圖4中表示有絲分裂過程的是_______段，同源染色體聯(lián)會可發(fā)生在圖4中的_______段。（3）如果圖1、圖2、圖3為同一動物體內(nèi)的不同細(xì)胞在進(jìn)行細(xì)胞分裂時的不同時期的圖像，則可判斷該動物的性別為______，理由是______。（4）減數(shù)分裂形成的配子染色體組合具有多樣性，結(jié)合圖中信息分析，原因有_______（答2點(diǎn)）?！敬鸢浮浚?）①.2、1、1②.HI③.精細(xì)胞或極體（2）①.CD②.相等③.AF④.FG（3）①.雄性②.減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂（4）一方面是MⅠ后期非同源染色體自由組合，另一方面是MⅠ前期非姐妹染色單體交叉互換（合理即可）〖祥解〗減數(shù)分裂過程：(1)減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制；(2)減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；(3)減數(shù)分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡鍾體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡鍾體和染色體消失?！拘?詳析】圖1~圖3分別表示3個不同細(xì)胞進(jìn)行分裂的圖像，題干中沒有說明這3個細(xì)胞分裂圖像來自同一生物，三個圖像之間沒有關(guān)聯(lián)性。圖1為MⅠ后期著絲粒沒有分裂，圖2為MⅡ后期著絲粒已經(jīng)分裂，圖3為有絲分裂后期著絲粒已經(jīng)分裂，細(xì)胞核DNA數(shù)與染色體數(shù)比值分別為2、1、1；圖2細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能是次級精母細(xì)胞，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞；圖2細(xì)胞也可能是（第一）極體，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是（第二）極體，對應(yīng)圖4中的HI段?！拘?詳析】圖4中AF段表示有絲分裂，BC段著絲粒開始分裂，染色體數(shù)量開始加倍，同源染色體對數(shù)增加，CD段表示后期，DE段表示末期形成兩個子細(xì)胞，有絲分裂形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)量和親代體細(xì)胞相等；FH段表示MⅠ分裂，F(xiàn)G段可表示MⅠ前、中、后期等，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在MⅠ前期；GH段表示子細(xì)胞的形成，同源染色體彼此分離?！拘?詳析】如果圖1、圖2、圖3為同一動物體內(nèi)的不同細(xì)胞在進(jìn)行細(xì)胞分裂時的不同時期的圖像，根據(jù)圖1中MⅠ后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可知圖1為初級精母細(xì)胞，則該動物為雄性?！拘?詳析】減數(shù)分裂中形成的配子染色體組合具有多樣性的原因包括：一方面是MⅠ后期非同源染色體自由組合，另一方面是MⅠ前期非姐妹染色單體交叉互換。18.某家族中存在甲、乙兩種單基因遺傳?。ǚ謩e由基因D/d、E/e控制），遺傳系譜圖如下圖所示，其中Ⅱ?不含乙病致病基因。請回答下列問題：（1）圖中甲病的遺傳方式是__________遺傳??；在人群中，患甲病男性數(shù)量__________（填“多于”、“少于”或“等于”）女性數(shù)量。（2）圖中乙病的遺傳方式是__________遺傳病，判斷理由是__________。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6再生一個男孩，患病的概率是__________。（4）當(dāng)Ⅲ8與一個正常男性婚配，生一個正常男孩的概率是__________?！敬鸢浮浚?）①.常染色體顯性②.等于（2）①.伴X染色體隱性②.Ⅰ1和Ⅲ9患乙病且Ⅱ4不含乙病致病基因，與性別相關(guān)聯(lián)且隔代遺傳（合理即可）（3）3/4（4）1/8〖祥解〗伴X染色體隱性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者多；②雙親無病時，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)病；兒子如果發(fā)病，母親肯定是個攜帶者，女兒也有一半的可能性為攜帶者；③如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者。伴X染色體顯性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者少；②患者的雙親中必有一名是該病患者；③男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常；④女性患者（雜合子）的子女中各有50%的可能性是該病的患者；⑤系譜中?？煽吹竭B續(xù)傳遞現(xiàn)象，這點(diǎn)與常染色體顯性遺傳一致?！拘?詳析】圖中Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，后代Ⅲ7不患甲病，可知該病為常染色體顯性遺傳病。常染色體遺傳病與性別沒有關(guān)聯(lián)，故在人群中，患甲病男性數(shù)量與女性數(shù)量相等?！拘?詳析】Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，且Ⅱ4不含乙病致病基因，但Ⅰ1、Ⅲ9患乙病，故乙病為X染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】Ⅱ5的基因型為DdXEXe，Ⅱ6的基因型為ddXEY，再生一個男孩，不患甲病dd概率為1/2，不患乙病XEY概率為1/2，故正常概率為1/4，患病概率3/4?！拘?詳析】因Ⅲ7不患甲病，基因型為dd；Ⅲ9患乙病，基因型為XeY，Ⅱ3、Ⅱ4均患甲病不患乙病，故可推知Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別為DdXEXe、DdXEY。Ⅲ8患甲病，其基因型為1/3DD、2/3Dd；Ⅲ8不患乙病，其基因型為1/2XEXE、1/2XEXe；正常男性基因型為ddXEY，因此，后代不患甲病dd概率為1/3。雌配子XE概率為3/4，Xe概率為1/4，雄配子XE概率為1/2，Y概率為1/2，生一個不患乙病男孩XEY概率為3/8，即生一個正常男孩的概率是1/3×3/8=1/8。19.下圖是噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)部分示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）20世紀(jì)中期，科學(xué)家對遺傳物質(zhì)的本質(zhì)展開探索，赫爾希和蔡斯選擇噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是噬菌體結(jié)構(gòu)簡單，僅由________構(gòu)成；利用________法能將其分別標(biāo)記。（2）該實(shí)驗(yàn)與艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相較，在實(shí)驗(yàn)思路、操作技術(shù)、實(shí)驗(yàn)結(jié)論等諸多方面有很多的相同點(diǎn)，如：_______（回答兩點(diǎn)）。（3）保溫時間的長短是該實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。若保溫時間過長，則b組沉淀的放射性強(qiáng)度將________（填“增加”或“降低”）。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看，35S標(biāo)記組離心后放射性主要分布在_________（填“上清液”或“沉淀物”），說明______。（4）某科研小組進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌模擬實(shí)驗(yàn)，經(jīng)攪拌、離心后，檢測放射性強(qiáng)度的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：據(jù)圖分析，細(xì)胞外35S百分比先增大，攪拌4min后保持在80%左右，原因是______；32P標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌組，細(xì)胞外出現(xiàn)了較強(qiáng)的放射性，原因是______?！敬鸢浮浚?）①.蛋白質(zhì)外殼和DNA②.同位素標(biāo)記（2）一是實(shí)驗(yàn)思路相同，都設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)直接觀察它們各自的作用；二是實(shí)驗(yàn)結(jié)論類似，都證明了DNA是遺傳物質(zhì)；三是實(shí)驗(yàn)過程都涉及到微生物培養(yǎng)技術(shù)（3）①.降低②.上清液③.噬菌體蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)（合理即可）（4）①.攪拌強(qiáng)度不充分，導(dǎo)致部分噬菌體外殼未與細(xì)菌脫離（合理即可）②.保溫時間過短，部分噬菌體未侵入細(xì)菌；或者保溫時間過長，細(xì)菌已裂解（合理即可）〖祥解〗以噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，證明核酸是噬菌體的遺傳物質(zhì)。噬菌體是由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的核酸組成，分別用35S、32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和核酸，再分別侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，經(jīng)過短時間的保溫，用攪拌器攪拌、離心。離心后，檢查上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)：35S標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，放射性主要分布在離心管的沉淀物中?！拘?詳析】噬菌體結(jié)構(gòu)簡單，僅由蛋白質(zhì)外殼和DNA構(gòu)成；利用同位素標(biāo)記法將其分別標(biāo)記?！拘?詳析】赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)具有相同的設(shè)計思路，他們在開始實(shí)驗(yàn)之前就知道遺傳物質(zhì)應(yīng)該能向子代傳遞，保持連續(xù)性，并控制生物的性狀，并且這兩個實(shí)驗(yàn)基本上都是把DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開，單獨(dú)研究它們的作用，在實(shí)驗(yàn)過程中都是以結(jié)構(gòu)簡單的微生物作為實(shí)驗(yàn)材料，在實(shí)驗(yàn)結(jié)論方面都證明了DNA是遺傳物質(zhì)?！拘?詳析】若保溫時間過長，部分細(xì)菌已裂解，b組32P標(biāo)記噬菌體的DNA，沉淀的放射性強(qiáng)度會降低；35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼，放射性主要分布在上清液，原因是噬菌體蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)?！拘?詳析】從圖中分析，1-2min內(nèi)，隨著保溫時間延長，在4min后細(xì)胞外的放射性增加并保持在80%，說明仍有部分噬菌體并未與細(xì)胞脫離，這可能是攪拌強(qiáng)度不充分造成的；32P標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌組，細(xì)胞外出現(xiàn)了較強(qiáng)的放射性可能是保溫時間過短，部分噬菌體未侵入細(xì)菌，含32P的DNA未來的及注入到宿主內(nèi)；或者保溫時間過長，細(xì)菌已裂解。20.為探究DNA復(fù)制機(jī)制，科學(xué)家將大腸桿菌置于含15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代后，再轉(zhuǎn)移至14N培養(yǎng)液培養(yǎng)。提取親代（G0）、子一代（G1）、子二代（G2）的DNA進(jìn)行密度梯度離心。不同復(fù)制機(jī)制的預(yù)期結(jié)果如下表：復(fù)制機(jī)制G0離心結(jié)果G1離心結(jié)果G2離心結(jié)果半保留復(fù)制重帶中帶甲全保留復(fù)制重帶重帶：輕帶=1:1乙分散復(fù)制重帶中帶中帶（密度略低于G1中帶）回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)中“培養(yǎng)多代”的目的是______。DNA復(fù)制所需原料是______；在復(fù)制過程中，需消耗ATP的過程有_________。（2）若通過實(shí)驗(yàn)證明DNA復(fù)制的方式，關(guān)鍵是能區(qū)分親代與子代DNA。試分析，區(qū)分親代和子代DNA的思路：________。（3）從理論上推測，若DNA按照半保留復(fù)制機(jī)制，則實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果甲是_______；若DNA按照全保留復(fù)制，則實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果乙是_______。（4）若某同學(xué)未用密度梯度離心處理G1的DNA，無法區(qū)分條帶。從實(shí)驗(yàn)技術(shù)操作角度解釋，密度梯度離心能分離DNA的原因是_______；從物質(zhì)組成上分析，離心結(jié)果出現(xiàn)輕帶的原因是________。【答案】（1）①.確保親代DNA雙鏈完全被15N標(biāo)記（合理即可）②.四種（游離的）脫氧核苷酸③.解旋酶催化解旋、DNA聚合酶催化子鏈合成（答一點(diǎn)即可）（2）親代DNA和子代DNA分別用15N和14N標(biāo)記，分子密度不同，密度梯度離心后出現(xiàn)不同分層（合理即可）（3）①.中帶:輕帶=1:1②.重帶:輕帶=1:3（4）①.親代和子代DNA分子密度不同，在離心力作用下沉降速度不同，從而分離出不同的條帶（合理即可）②.DNA分子的兩條鏈中均含有14N（合理即可）〖祥解〗DNA在復(fù)制時，以親代DNA的每一條鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一條親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制?！驹斘觥浚?）科學(xué)家將大腸桿菌置于含15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代后，大腸桿菌經(jīng)多次復(fù)制，親代DNA雙鏈完全被15N標(biāo)記，原料是四種脫氧核苷酸，解旋酶使氫鍵斷裂是雙鏈解旋、DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，合成子鏈形成雙螺旋結(jié)構(gòu)等過程均需要消耗能量。（2）科學(xué)家用同位素15N和14N分別標(biāo)記親代和子代DNA，形成的DNA分子不同，經(jīng)過密度梯度離心后，出現(xiàn)不同的分層，得以區(qū)分親代和子代DNA。（3）DNA若按照半保留復(fù)制機(jī)制，則實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果為中帶:輕帶=1:1；若按照全保留復(fù)制，則實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果為重帶:輕帶=1:3。（4）密度梯度離心能分離DNA的原因是親代和子代DNA分子密度不同，在離心力作用下沉降速度不同，從而分離出不同的條帶；輕帶形成的原因是DNA分子的兩條鏈中均含有14N。安徽省皖江名校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試卷一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于孟德爾獲得成功原因的敘述，正確的是（）A.選擇用山柳菊、豌豆等具有易區(qū)分性狀又可連續(xù)觀察的植物進(jìn)行研究B.使用了假說—演繹法驗(yàn)證假說，該方法也是生物科學(xué)研究較常用的方法之一C.雜交實(shí)驗(yàn)過程中采用了正交和反交，需要對父本和母本分別去雄后再雜交D.研究過程是先統(tǒng)計一對相對性狀，再統(tǒng)計多對性狀的種類比例，與數(shù)量無關(guān)【答案】B〖祥解〗假說—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的?！驹斘觥緼、孟德爾選擇山柳菊作為實(shí)驗(yàn)材料結(jié)果不理想，主要原因之一是山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀，A錯誤；B、孟德爾獲得成功原因之一是使用假說—演繹法，驗(yàn)證了假說，邏輯推理嚴(yán)密，得出的結(jié)論真實(shí)可信，B正確；C、雜交實(shí)驗(yàn)過程中，父本不能去雄，母本才需要去雄，C錯誤；D、孟德爾對不同性狀的個體進(jìn)行了數(shù)量統(tǒng)計，D錯誤。故選B。2.自然條件下，遺傳因子組成是AA和Aa的豌豆（純合子與雜合子比例為2:3），和遺傳因子是Bb和bb的玉米（純合子與雜合子比例為1:2）分別間行種植，豌豆和玉米的子一代的顯隱性之比分別為（）A.17:3、5:4 B.17:3、11:25C9:1、5:4 D.9:1、11:25【答案】A〖祥解〗題意分析：豌豆是嚴(yán)格自花傳粉，且是閉花授粉植物，自然條件下豌豆是自交；玉米是異花傳粉植物，因此在自然條件下的自由交配，可能是自交，也可能是雜交?！驹斘觥孔匀粭l件下，豌豆自交，純合子和雜合子比例為2:3，即AA為2/5，Aa為3/5，子一代中aa＝3/5×1/4＝3/20，顯性性狀的比例為17/20，故顯隱性之比為17:3；玉米隨機(jī)交配，純合子和雜合子比例為1:2，即Bb為2/3，bb為1/3，配子B為1/3，b為2/3，子一代中bb＝2/3×2/3＝4/9，顯性性狀的比例為5/9，故顯隱性之比為5:4，A正確，BCD錯誤。故選A。3.孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中，創(chuàng)造性地使用假說演繹法研究遺傳規(guī)律。下列有關(guān)假說演繹法的相關(guān)敘述，正確的是（）A.親本正交反交，子一代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象屬于觀察分析B.受精時，雌雄配子結(jié)合是隨機(jī)的屬于提出的假說C.設(shè)計測交實(shí)驗(yàn)推導(dǎo)出后代性狀分離比為1:1:1:1屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證D.歸納法和假說演繹法得出的結(jié)論都是真實(shí)可信的【答案】B〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②作出假說（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。【詳析】A、親本正交反交，子一代沒有出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，A錯誤；B、“受精時，雌雄配子結(jié)合是隨機(jī)的”屬于提出假說的內(nèi)容，B正確；C、設(shè)計測交實(shí)驗(yàn)推導(dǎo)出后代性狀分離比為1:1:1:1屬于演繹推理過程，C錯誤；D、歸納法得出的結(jié)論不一定都是真實(shí)可信的，D錯誤。故選B。4.人類禿頂受常染色體顯性基因（B）控制，其表達(dá)具有性別差異——男性中基因型為BB或Bb時表現(xiàn)為禿頂，bb表現(xiàn)為正常；女性中BB表現(xiàn)為禿頂，Bb和bb均表現(xiàn)為正常。某一禿頂男性與某一正常女性婚配，關(guān)于其子女是否出現(xiàn)禿頂及概率大小的相關(guān)敘述，錯誤的是（）A.兒子禿頂概率100%，女兒禿頂概率50%B.兒子禿頂概率75%，女兒禿頂概率25%C.兒子禿頂概率100%，女兒禿頂概率為0D.兒子禿頂概率50%，女兒禿頂概率50%【答案】D【詳析】A、根據(jù)題意，禿頂男性基因型為BB或Bb，正常的女性基因型為Bb或bb。假設(shè)父親的基因型為BB，母親的基因型為Bb，則子代為BB、Bb。因此，子代若是兒子，其禿頂概率為100%，若是女兒，其禿頂概率為50%，A正確；B、假設(shè)父親的基因型為Bb，母親的基因型為Bb，則子代為BB、Bb、bb。因此，子代若是兒子，其禿頂概率為75%，若是女兒，其禿頂概率為25%，B正確；C、假設(shè)父親的基因型為BB，母親的基因型為bb，則子代為Bb。因此，子代若是兒子，其禿頂概率為100%，若是女兒，其禿頂概率為0，C正確；D、假設(shè)父親的基因型為Bb，母親的基因型為bb，則子代為Bb、bb。因此，子代若是兒子，其禿頂概率為50%，若是女兒，其禿頂概率為0，D錯誤。故選D。5.某種小家鼠的毛色和尾長獨(dú)立遺傳，黃色（Y）對灰色（y）為顯性，短尾（T）對長尾（t）為顯性，但當(dāng)雄配子中同時存在基因Y、T時不育。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該種小家鼠群體基因型共有8種，不存在基因型YYTT的個體B.該種小家鼠群體的所有雄性個體中，配子的致死率最高的是1/2C.某黃色長尾雌家鼠與某灰色短尾雄鼠雜交，子代不可能出現(xiàn)四種表型D.某對黃色短尾家鼠雌雄交配，后代黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾可能為5:3:3:1【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、雄配子YT不育致死，雌配子YT育性正常，不存在YYTT的個體，該種動物群體的基因型有8種，A正確；B、雄性個體YYTt、YyTT、YyTt均會產(chǎn)生YT的配子，致死率分別為1/2、1/2、1/4，B正確；C、某黃色長尾雌鼠（YYtt或Yytt）與某灰色短尾雄鼠（yyTT或yyTt）雜交，后代中有可能出現(xiàn)四種表型，C錯誤；D、某對黃色短尾鼠（YyTt）雌雄交配，產(chǎn)生的雄配子YT不育，后代黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾為5:3:3:1，D正確。故選C。6.某二倍體動物（2n）的細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的核DNA、染色體和染色單體的數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（）A.丙可表示體細(xì)胞，甲只能表示卵細(xì)胞或精子B.戊→丁和丙→甲發(fā)生的主要變化均是著絲粒分裂C.四分體中染色單體互換發(fā)生在戊，染色體復(fù)制發(fā)生在丙→戊D.丙、丁、戊中，均會出現(xiàn)染色體聯(lián)會，形成四分體【答案】C〖祥解〗分析題圖：甲染色體和核DNA含量都為n，為精子、卵細(xì)胞或極體；乙：染色體數(shù)：核DNA：染色單體數(shù)為1：2：2，且染色體數(shù)為n，為減數(shù)第二次分裂前期、中期；丙：染色體數(shù)和DNA數(shù)都為2n，為減數(shù)第二次分裂后期或者是體細(xì)胞；丁：染色體數(shù)和DNA數(shù)都為4n，為有絲分裂后期；戊：染色體數(shù)為2n，染色單體和DNA含量都為4n，為有絲分裂前、中期，減數(shù)第一次分裂前、中、后期。【詳析】A、丙可表示有絲分裂形成的體細(xì)胞或者減數(shù)第二次分裂后期，甲可表示卵細(xì)胞或精子或第二極體，A錯誤；B、戊→丁發(fā)生的主要變化是著絲粒分裂，丙→甲發(fā)生的主要變化是細(xì)胞質(zhì)的分裂，B錯誤；C、四分體中染色單體互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，戊為有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂前期、中期，染色體復(fù)制發(fā)生在間期，丙→戊可以表示間期，C正確；D、同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，丙為減數(shù)第二次分裂后期，丁為有絲分裂后期，D錯誤。故選C。7.下圖是某二倍體動物（2N=20）正常細(xì)胞分裂過程中的某物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化的部分曲線圖，下列說法正確的是（）A.若該圖表示中心體的數(shù)量變化，則AB段一定有同源染色體B.若該圖表示每條染色體上DNA的含量，則CD段可能為細(xì)胞分裂的末期C.若該圖表示減數(shù)分裂過程中核DNA數(shù)量變化，則BC段著絲粒一定分裂D.若該圖表示有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化，則CD段對應(yīng)的值應(yīng)該為10【答案】B〖祥解〗分析圖可知：BC段發(fā)生某物質(zhì)數(shù)量減半，可表示一條染色體上的DNA數(shù)目，也可表示細(xì)胞分裂后染色體數(shù)目的變化。【詳析】A、若該圖表示中心體的數(shù)量變化，則AB段可能是減數(shù)第二次分裂，不含有同源染色體，A錯誤；B、若該圖表示每條染色體上DNA的含量，BC段著絲粒分裂，則CD段可表示有絲分裂末期，或者減數(shù)第二次分裂后期、末期，B正確；C、若該圖表示減數(shù)分裂過程中核DNA數(shù)量變化，則BC段可表示減數(shù)第一次分裂后期，此時著絲粒沒有分裂；BC段也可以表示減數(shù)第二次分裂完成時，此時發(fā)生的主要變化是細(xì)胞質(zhì)分裂，C錯誤；D、若該圖表示有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化，則CD段對應(yīng)的值應(yīng)該是20，D錯誤。故選B。8.克氏綜合征是一種常見的性染色體數(shù)目異常疾病，表現(xiàn)為患者體細(xì)胞中含有兩條X染色體和一條Y染色體，其成因與親代減數(shù)分裂過程中染色體分離異常有關(guān)。某色盲攜帶者與正常男性婚配，生了一個基因型為XBXbY性染色體異常的患病男孩。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該男孩基因型可能與其父親一個異常精子和其母親一個正常卵細(xì)胞受精有關(guān)B.性染色體異常可能是其母親初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未正常分離C.該患者的病因可能是初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體沒有正常分離D.該患病男孩睪丸內(nèi)所有細(xì)胞有47條染色體，其他體細(xì)胞中的染色體仍為46條【答案】D〖祥解〗減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞（如動物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞）成為成熟生殖細(xì)胞（精、卵細(xì)胞即配子）過程中必須經(jīng)歷的。它的特點(diǎn)是細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制一次。因此，生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。【詳析】A、色盲攜帶者基因型為XBXb，正常男性XBY，生了一個男性個體XBXbY，可能是由其父親一個正常精子Y和其母親一個異常卵細(xì)胞XBXb受精造成的，也可能是由其父親一個異常精子XBY和其母親一個正常卵細(xì)胞Xb受精造成的，A正確；B、異常卵細(xì)胞XBXb是初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期XX同源染色體沒有正常分離造成的，B正確；C、異常精子XBY是初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期XY染色體沒有正常分離造成的，C正確；D、個體發(fā)育的起點(diǎn)為受精卵，機(jī)體內(nèi)的所有細(xì)胞均源于受精卵的分裂和分化，該患病男孩基因型為XBXbY，也就是說自受精卵開始其染色體數(shù)為47條，在不考慮其他變異的前提下，其體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)均為47條，D錯誤。故選D。9.蝴蝶是ZW型性別決定，蝴蝶膚色的基因（B+、B、b）位于Z染色體上，其顯隱性關(guān)系為黃色（B+）>藍(lán)色（B）>白色（b）。當(dāng)常染色體上含有T基因時，Z染色體上的基因才能正常表達(dá)膚色，若tt隱性純合，膚色均為白色。下列雜交組合中，子代雄性個體會出現(xiàn)白色的是（）A.TtZbZb×TTZBW B.TTZB+Zb×ttZBWC.TTZBZB×TtZB+W D.ttZB+Zb×TtZbW【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意，蝴蝶基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系為：黃色雄性T-ZB+Z-（6種），藍(lán)色雄性T-ZBZ-（4種），白色雄性（ttZ-Z-（6種）、T-ZbZb（2種）），黃色雌性T-ZB+W（2種），藍(lán)色雌性T-ZBW（2種），白色雌性（ttZ-W（3種）、T-ZbW（2種））。B+、B、b和T、t遵循自由組合定律?！驹斘觥緼、TtZbZb×TTZBW雜交中子代雄性為T_ZBZb，T存在時ZB表達(dá)，雄性均表現(xiàn)為藍(lán)色，A錯誤；B、TTZB+Zb×ttZBW雜交子代中雄性為TtZB+ZB或TtZBZb，表現(xiàn)為黃色或藍(lán)色，B錯誤；C、TTZBZB×TtZB+W雜交子代中雄性基因型為T_ZB+ZB，均表現(xiàn)為黃色，C錯誤；D、ttZB+Zb×TtZbW雜交子代中雄性為TtZbZb或ttZbZb，雄性為白色，D正確。故選D。10.下圖是進(jìn)行有性生殖生物的生活史示意圖，下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.過程①結(jié)合的隨機(jī)性有利于生物在自然選擇中適應(yīng)多變的自然環(huán)境B.過程②中，親代細(xì)胞的染色體經(jīng)復(fù)制后，可精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中C.進(jìn)行有性生殖的生物，其體內(nèi)細(xì)胞分裂的主要方式為過程④所示的分裂方式D.雄性動物和雌性動物在④過程中存在著較多差異，如產(chǎn)生子細(xì)胞的數(shù)量不同【答案】C〖祥解〗受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性?！驹斘觥緼、過程①為受精作用，精子與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合增加了后代基因型的多樣性。從進(jìn)化遺傳學(xué)看，遺傳多樣性使種群在自然選擇中有更廣泛的性狀表現(xiàn)，如面對氣候變化或新病原體時，更可能有個體具備適應(yīng)性，從而利于物種在多變環(huán)境中生存，A正確；B、過程②為有絲分裂，染色體復(fù)制后精確分配，使親代與子代細(xì)胞遺傳物質(zhì)一致，維持遺傳穩(wěn)定性，B正確；C、過程③主要是有絲分裂，有性生殖生物中，體細(xì)胞增殖依賴有絲分裂，它是細(xì)胞分裂的主要方式，過程④是減數(shù)分裂，用于產(chǎn)生成熟的生殖細(xì)胞，C錯誤；D、雄性動物1個初級精母細(xì)胞經(jīng)MⅠ產(chǎn)生2個次級精母細(xì)胞，經(jīng)MⅡ產(chǎn)生4個精細(xì)胞，雌性動物1個初級卵母細(xì)胞經(jīng)MⅠ產(chǎn)生1個次級卵母細(xì)胞，經(jīng)MⅡ產(chǎn)生1個卵細(xì)胞，D正確。故選C。11.關(guān)于遺傳物質(zhì)的探索歷程中，有許多科學(xué)家做了開創(chuàng)性研究工作。格里菲斯、艾弗里、赫爾希和蔡斯等都是典型代表。下列有關(guān)說法正確的是（）A.格里菲斯實(shí)驗(yàn)中，若將加熱滅活的S型菌的DNA片段直接注入小鼠，會引發(fā)敗血癥B.艾弗里用蛋白酶處理提取物后，其仍能使R型菌轉(zhuǎn)化，證明轉(zhuǎn)化因子非蛋白質(zhì)C.艾弗里遵循減法原理在實(shí)驗(yàn)中使用DNA酶，轉(zhuǎn)化效率顯著高于未處理組D.赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了S型菌DNA的轉(zhuǎn)化功能【答案】B【詳析】A、1928年格里菲斯實(shí)驗(yàn)中，加熱滅活的S型菌與R型菌混合后，體內(nèi)R型菌被轉(zhuǎn)化為S型菌致小鼠死亡，而非S型菌DNA直接致病，A錯誤；B、1944年艾弗里通過分別用蛋白酶處理S型菌提取物，發(fā)現(xiàn)S型菌提取物仍保留轉(zhuǎn)化活性，證明蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、DNA酶會降解DNA，若使用，則轉(zhuǎn)化效率降為0，而非提高，C錯誤；D、1952年赫爾希-蔡斯實(shí)驗(yàn)通過噬菌體標(biāo)記證明噬菌體的DNA進(jìn)入宿主，但無法直接證明DNA的轉(zhuǎn)化功能，D錯誤。故選B。12.下圖是核苷酸及核苷酸單鏈結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.圖甲所示結(jié)構(gòu)水解的產(chǎn)物與圖乙所示結(jié)構(gòu)徹底水解的產(chǎn)物相同B.圖乙中的1、2、3組成的核苷酸4是構(gòu)成水母遺傳物質(zhì)的原料之一C.圖乙中核苷酸長鏈上相鄰堿基之間通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖相連D.圖甲所示的核苷酸參與構(gòu)成的核酸，可分布在線粒體、葉綠體及細(xì)胞質(zhì)中【答案】A〖祥解〗由圖甲分析可知，圖甲表示腺嘌呤核糖核苷酸，是RNA的基本組成單位是之一；由圖乙觀察可知，圖乙中含有堿基T，則乙為脫氧核糖核苷酸鏈的片段，其中1是核糖、2是胞嘧啶、3是磷酸、4是胞嘧啶脫氧核苷酸?！驹斘觥緼、圖甲所示結(jié)構(gòu)水解的產(chǎn)物為腺嘌呤、核糖、磷酸，圖乙所示脫氧核苷酸徹底水解的產(chǎn)物為磷酸、脫氧核糖、四種含氮堿基，A錯誤；B、圖乙中的1、2、3組成的核苷酸4是胞嘧啶脫氧核苷酸，是構(gòu)成水母遺傳物質(zhì)DNA的原料之一，B正確；C、核苷酸長鏈上相鄰堿基之間通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖相連，C正確；D、圖甲所示的核苷酸為腺嘌呤核糖核苷酸，參與構(gòu)成的核糖核酸，在線粒體、葉綠體及細(xì)胞質(zhì)中都有分布，D正確。故選A。13.如圖為真核生物DNA發(fā)生的相關(guān)生理過程。下列有關(guān)該過程的分析正確的是（）A.酶1作用于磷酸二酯鍵使雙鏈解旋，酶2催化脫氧核苷酸聚合時需模板鏈的引導(dǎo)B.復(fù)制過程中邊解旋邊復(fù)制，子鏈與模板鏈的堿基間互補(bǔ)配對，保障了復(fù)制準(zhǔn)確性C.甲、乙兩鏈連續(xù)合成且沿著5′→3'方向延伸，每條子鏈和模板鏈纏繞形成雙螺旋結(jié)構(gòu)D.真核生物該過程僅在細(xì)胞核發(fā)生，原核生物在擬核進(jìn)行，均需模板、核糖核苷酸等【答案】B〖祥解〗DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制；DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，且需要消耗ATP；DNA在復(fù)制過程中，邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、酶1作用于氫鍵，酶2催化脫氧核苷酸間形成磷酸二酯鍵需要模板鏈的引導(dǎo)，A錯誤；B、DNA復(fù)制特點(diǎn)之一是邊解旋邊復(fù)制，堿基互補(bǔ)配對保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，B正確；C、圖中甲鏈連續(xù)合成，乙鏈不連續(xù)合成，子鏈延伸都是沿5'→3'方向，C錯誤；D、圖示過程為DNA的復(fù)制，真核生物在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中都有DNA復(fù)制，原核生物擬核及質(zhì)粒DNA都發(fā)生復(fù)制，需要脫氧核苷酸作為原料，D錯誤。故選B。14.1977年，英國科學(xué)家桑格在測定噬菌體ΦX174中的單鏈環(huán)狀DNA的核苷酸序列時，發(fā)現(xiàn)基因D中包含著基因E，他將這種基因稱為重疊基因，如下圖所示（注：圖中“1、2、3……”等序號代表堿基的位置，“Met、Ser、Gln……”等字母代表不同的氨基酸）。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.該DNA分子中，嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)相等B.圖中重疊基因終止位置的相關(guān)堿基可參與編碼氨基酸C.基因的遺傳效應(yīng)是指能指導(dǎo)合成某種蛋白質(zhì)，控制某種性狀D.上圖基因片段中4種堿基特定的排列順序蘊(yùn)藏特定的遺傳信息【答案】A【詳析】A、該DNA為單鏈結(jié)構(gòu)，無堿基互補(bǔ)配對約束，嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等，A錯誤；B、重疊基因部分堿基序列共用，如E基因終止位置對應(yīng)的相關(guān)堿基可參與編碼D基因相應(yīng)的氨基酸的遺傳信息，故圖中重疊基因終止位置的相關(guān)堿基可參與編碼氨基酸，B正確；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳效應(yīng)是指基因能指導(dǎo)合成特定蛋白質(zhì)，控制生物體的特定性狀，C正確；D、遺傳信息蘊(yùn)藏在基因中4種堿基的排列順序之中，D正確。15.一個被32P標(biāo)記的DNA分子共有200個堿基對，其中一條鏈中胞嘧啶所占比例是25%，另一條鏈上A與T之和所占比例是40%。若將該DNA分子放在不含32P的培養(yǎng)基中復(fù)制2次，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該DNA分子的另一條鏈上胞嘧啶的占比為15%B.復(fù)制2次后，子代DNA中含32P的DNA占1/2C.該DNA復(fù)制4次共需要消耗1800個鳥嘌呤D.該DNA第4次復(fù)制共需要消耗640個腺嘌呤【答案】A〖祥解〗消耗的脫氧核苷酸數(shù)：①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m·（2n-1）個。②若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，在第n次復(fù)制時，需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n-1個?！驹斘觥緼、該DNA分子的另一條鏈上A與T之和所占比例是40%，則該鏈中G和C之和所占比例是60%，整個DNA分子中G和C之和所占比例是60%，胞嘧啶在整個DNA分子中所占比例是30%，其中一條鏈中胞嘧啶所占比例是25%，故另一條鏈上胞嘧啶的占比為35%，A錯誤；B、DNA復(fù)制2次，產(chǎn)生4個子代DNA，根據(jù)半保留復(fù)制，含32P的DNA有2個，占比1/2，B正確；C、整個DNA中，G=C=30%，可知整個DNA中G=30%×400=120個，復(fù)制4次，消耗G=120×（24-1）=1800個，C正確；D、整個DNA中A=T=20%，故A=30%×20%=80個，第4次復(fù)制消耗A=80×（24-23）=80×8=640個，D正確。故選A。二、非選擇題：共5個小題，共55分。16.已知兔子毛色有棕色、灰色、白色三種，分別由基因C1、C2、C3控制，其中某一基因純合致死；耳型有長耳、短耳兩種，分別由等位基因D、d控制，控制毛色和耳型的兩對基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有棕色短耳、棕色長耳、白色長耳、白色短耳雌雄兔若干，科研團(tuán)隊進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：組合雄兔雌兔子代表型及比例一棕色甲白色丁棕色：灰色=1:1二白色丙棕色乙棕色：白色=1:1三棕色甲棕色乙棕色：灰色=2:1回答下列問題：（1）兔子群體中與毛色相關(guān)基因的顯隱性關(guān)系是______，基因C1、C2、C3的遺傳遵循基因______定律，其實(shí)質(zhì)是______。（2）雜交組合三的子代出現(xiàn)了特殊比例，其原因是_______。若組合三子代中的棕色雌兔與灰色雄兔交配，后代毛色類型及比例為______。（3）為確定某棕色長耳雌兔產(chǎn)生的配子類型及比例，最好選擇______與其雜交，理由是_____。【答案】（1）①.C1>C2>C3②.分離③.MⅠ后期，等位基因隨同源染色體分開而分離（合理即可）（2）①.基因型C1C1純合個體死亡（合理即可）②.棕色:灰色:白色=4:3:1（性狀與比例要相吻合）（3）①.白色短耳雄兔②.白色短耳是隱性純合子，只產(chǎn)生C3d一種配子，可通過子代表型及比例，推斷其親代棕色長耳雌兔產(chǎn)生的配子類型及比例（合理即可）【小問1詳析】根據(jù)“雜交組合一”甲棕色C1_×丁白色C3C3，得到子代棕色C1C3、灰色C2C3，可推知C1>C2>C3。由此可知，甲、乙、丙、丁的基因型分別為C1C2、C1C3、C3C3、C3C3。C1、C2、C3為復(fù)等位基因遵循分離定律，其實(shí)質(zhì)為在MⅠ后期，同源染色體分開，位于同源染色體上的等位基因隨之分離?！拘?詳析】“組合三”的子代中，①甲棕色C1C2×乙棕色C1C3，理論上子代是棕色（C1C1、C1C2、C1C3）：灰色（C2C3）=3:1，但實(shí)際分離比為2:1。根據(jù)題意，其原因是C1C1純合個體死亡。若“組合三”子代中的棕色雌兔（1/2C1C2、1/2C1C3）與灰色雄兔（C2C3）間交配，后代為棕色（C1C2、C1C3）的占1/2，為灰色（C2C2、C2C3）的占3/8，為白色（C3C3）的占1/8，即棕色:灰色:白色=4:3:1?！拘?詳析】棕色長耳雌兔的基因型為C1_D_，為確定其配子類型及比例，最好選擇白色短耳雄兔C3C3dd與其雜交。由于白色短耳雄兔只產(chǎn)生C3d一種配子，因此可通過子代表型及比例，推斷其親代棕色長耳雌兔產(chǎn)生的配子類型及比例。17.下圖1、圖2、圖3分別表示3個不同細(xì)胞進(jìn)行分裂的圖像（僅表示部分染色體），圖4表示細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化模式圖，據(jù)此請回答下列問題：（1）圖1、圖2、圖3中，細(xì)胞核DNA數(shù)與染色體數(shù)比值分別為_______。圖2細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞的過程對應(yīng)圖4中_________段，圖2細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞名稱為_______。（2）圖3細(xì)胞分裂時期位于圖4中_________段，與親代細(xì)胞相比，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的染色體數(shù)目______（填“加倍”、“減半”或“相等”）。圖4中表示有絲分裂過程的是_______段，同源染色體聯(lián)會可發(fā)生在圖4中的_______段。（3）如果圖1、圖2、圖3為同一動物體內(nèi)的不同細(xì)胞在進(jìn)行細(xì)胞分裂時的不同時期的圖像，則可判斷該動物的性別為______，理由是______。（4）減數(shù)分裂形成的配子染色體組合具有多樣性，結(jié)合圖中信息分析，原因有_______（答2點(diǎn)）。【答案】（1）①.2、1、1②.HI③.精細(xì)胞或極體（2）①.CD②.相等③.AF④.FG（3）①.雄性②.減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂（4）一方面是MⅠ后期非同源染色體自由組合，另一方面是MⅠ前期非姐妹染色單體交叉互換（合理即可）〖祥解〗減數(shù)分裂過程：(1)減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制；(2)減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；(3)減數(shù)分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡鍾體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡鍾體和染色體消失?！拘?詳析】圖1~圖3分別表示3個不同細(xì)胞進(jìn)行分裂的圖像，題干中沒有說明這3個細(xì)胞分裂圖像來自同一生物，三個圖像之間沒有關(guān)聯(lián)性。圖1為MⅠ后期著絲粒沒有分裂，圖2為MⅡ后期著絲粒已經(jīng)分裂，圖3為有絲分裂后期著絲粒已經(jīng)分裂，細(xì)胞核DNA數(shù)與染色體數(shù)比值分別為2、1、1；圖2細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能是次級精母細(xì)胞，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞；圖2細(xì)胞也可能是（第一）極體，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是（第二）極體，對應(yīng)圖4中的HI段。【小問2詳析】圖4中AF段表示有絲分裂，BC段著絲粒開始分裂，染色體數(shù)量開始加倍，同源染色體對數(shù)增加，CD段表示后期，DE段表示末期形成兩個子細(xì)胞，有絲分裂形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)量和親代體細(xì)胞相等；FH段表示MⅠ分裂，F(xiàn)G段可表示MⅠ前、中、后期等，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在MⅠ前期；GH段表示子細(xì)胞的形成，同源染色體彼此分離。【小問3詳析】如果圖1、圖2、圖3為同一動物體內(nèi)的不同細(xì)胞在進(jìn)行細(xì)胞分裂時的不同時期的圖像，根據(jù)圖1中MⅠ后期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可知圖1為初級精母細(xì)胞，則該動物為雄性?！拘?詳析】減數(shù)分裂中形成的配子染色體組合具有多樣性的原因包括：一方面是MⅠ后期非同源染色體自由組合，另一方面是MⅠ前期非姐妹染色單體交叉互換。18.某家族中存在甲、乙兩種單基因遺傳病（分別由基因D/d、E/e控制），遺傳系譜圖如下圖所示，其中Ⅱ?不含乙病致病基因。請回答下列問題：（1）圖中甲病的遺傳方式是__________遺傳??；在人群中，患甲病男性數(shù)量__________（填“多于”、“少于”或“等于”）女性數(shù)量。（2）圖中乙病的遺傳方式是__________遺傳病，判斷理由是__________。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6再生一個男孩，患病的概率是__________。（4）當(dāng)Ⅲ8與一個正常男性婚配，生一個正常男孩的概率是__________?！敬鸢浮浚?）①.常染色體顯性②.等于（2）①.伴X染色體隱性②.Ⅰ1和Ⅲ9患乙病且Ⅱ4不含乙病致病基因，與性別相關(guān)聯(lián)且隔代遺傳（合理即可）（3）3/4（4）1/8〖祥解〗伴X染色體隱性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者多；②雙親無病時，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)??；兒子如果發(fā)病，母親肯定是個攜帶者，女兒也有一半的可能性為攜帶者；③如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者。伴X染色體顯性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者少；②患者的雙親中必有一名是該病患者；③男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常；④女性患者（雜合子）的子女中各有50%的可能性是該病的患者；⑤系譜中常可看到連續(xù)傳遞現(xiàn)象，這點(diǎn)與常染色體顯性遺傳一致?！拘?詳析】圖中Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，后代Ⅲ7不患甲病，可知該病為常染色體顯性遺傳病。常染色體遺傳病與性別沒有關(guān)聯(lián)，故在人群中，患甲病男性數(shù)量與女性數(shù)量相等?！拘?詳析】Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，且Ⅱ4不含乙病致病基因，但Ⅰ1、Ⅲ9患乙病，故乙病為X染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】Ⅱ5的基因型為DdX