2025年病毒考試試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.下列關(guān)于病毒基本結(jié)構(gòu)的描述，正確的是（）A.所有病毒均具有包膜B.核衣殼由核酸和衣殼蛋白組成C.病毒核酸僅為單鏈RNAD.包膜蛋白僅來源于宿主細胞膜答案：B解析：核衣殼是病毒的基本結(jié)構(gòu)，由核酸（DNA或RNA，單鏈或雙鏈）和衣殼蛋白構(gòu)成；并非所有病毒都有包膜（如脊髓灰質(zhì)炎病毒）；包膜蛋白部分由病毒基因編碼，部分來自宿主。2.2024年新發(fā)現(xiàn)的“北極星病毒”（PolarisVirus）基因組為負鏈單股RNA（-ssRNA），其復(fù)制過程中必須依賴的酶是（）A.DNA聚合酶B.RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.拓撲異構(gòu)酶答案：B解析：負鏈RNA病毒（如流感病毒）無法直接作為mRNA，需先通過自身攜帶的RdRp合成互補正鏈RNA，再以此為模板復(fù)制基因組并翻譯蛋白。3.新型mRNA疫苗相較于傳統(tǒng)滅活疫苗的核心優(yōu)勢是（）A.生產(chǎn)成本更低B.無需冷鏈運輸C.可快速針對變異株調(diào)整抗原設(shè)計D.誘導(dǎo)的體液免疫更持久答案：C解析：mRNA疫苗通過編碼病毒刺突蛋白等抗原的mRNA發(fā)揮作用，僅需修改mRNA序列即可快速應(yīng)對病毒變異（如2025年流行的冠狀病毒X變體），而滅活疫苗需重新培養(yǎng)病毒株，周期更長。4.病毒在宿主細胞內(nèi)的“出芽釋放”過程主要涉及（）A.宿主溶酶體破裂B.病毒包膜與宿主細胞膜融合C.宿主細胞凋亡D.病毒衣殼蛋白水解宿主細胞壁答案：B解析：有包膜病毒（如HIV、流感病毒）通過出芽釋放時，病毒核衣殼包裹宿主細胞膜（或細胞器膜）形成包膜，此過程依賴病毒包膜蛋白與宿主膜蛋白的相互作用。5.2025年某實驗室利用CRISPR-Cas13技術(shù)開發(fā)的病毒檢測系統(tǒng)，其檢測原理是（）A.靶向切割病毒DNA并釋放熒光信號B.識別病毒RNA并激活Cas13的RNA酶活性切割報告分子C.通過PCR擴增病毒基因片段后電泳檢測D.利用抗原-抗體反應(yīng)進行膠體金顯色答案：B解析：CRISPR-Cas13系統(tǒng)靶向RNA，當gRNA與病毒RNA結(jié)合后，Cas13被激活，非特異性切割周圍RNA（如熒光標記的RNA報告分子），產(chǎn)生可檢測的熒光信號，適用于RNA病毒（如冠狀病毒、登革熱病毒）的快速檢測。6.下列病毒中，屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒的是（）A.埃博拉病毒（Filovirus）B.人類免疫缺陷病毒（HIV）C.單純皰疹病毒（HSV）D.甲型肝炎病毒（HAV）答案：B解析：逆轉(zhuǎn)錄病毒科（Retroviridae）的病毒（如HIV）含有逆轉(zhuǎn)錄酶，可將RNA基因組逆轉(zhuǎn)錄為DNA并整合到宿主染色體中。7.病毒變異的主要機制不包括（）A.基因重組（Recombination）B.基因重配（Reassortment）C.抗原漂移（AntigenicDrift）D.溶原性轉(zhuǎn)換（LysogenicConversion）答案：D解析：溶原性轉(zhuǎn)換是噬菌體將自身基因整合到細菌染色體中，導(dǎo)致細菌表型改變的過程，屬于細菌變異機制；病毒變異主要通過突變（如抗原漂移）、重組（不同病毒基因組交換片段）、重配（分節(jié)段病毒交換基因節(jié)段，如流感病毒）。8.2025年全球推薦的“多價病毒疫苗”設(shè)計策略，其核心目的是（）A.減少接種次數(shù)B.覆蓋多種病毒血清型或變異株C.增強細胞免疫應(yīng)答D.降低疫苗生產(chǎn)成本答案：B解析：多價疫苗（如15價肺炎球菌疫苗、流感四價疫苗）通過包含多種抗原成分，針對同一病毒的不同血清型或快速變異株（如冠狀病毒X/Y變體）提供更廣泛保護。9.病毒的“細胞病變效應(yīng)（CPE）”觀察常用于（）A.病毒毒力基因定位B.病毒分離培養(yǎng)后的初步鑒定C.病毒核酸定量檢測D.病毒包膜蛋白功能研究答案：B解析：CPE是病毒感染宿主細胞后引起的形態(tài)學(xué)變化（如細胞腫脹、融合、脫落），可通過光學(xué)顯微鏡觀察，是病毒分離培養(yǎng)后初步判斷病毒存在的常用方法（如腺病毒引起的“葡萄串樣”細胞病變）。10.下列抗病毒藥物中，作用靶點為病毒神經(jīng)氨酸酶（NA）的是（）A.瑞德西韋（Remdesivir）B.奧司他韋（Oseltamivir）C.阿昔洛韋（Acyclovir）D.拉米夫定（Lamivudine）答案：B解析：奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過抑制流感病毒NA活性，阻止子代病毒從宿主細胞釋放；瑞德西韋靶向RdRp，阿昔洛韋靶向DNA聚合酶，拉米夫定是逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。11.2025年某地區(qū)爆發(fā)的“森林熱病毒”（ForestFeverVirus）可通過蜱蟲傳播，其傳播模式屬于（）A.水平傳播（HorizontalTransmission）B.垂直傳播（VerticalTransmission）C.醫(yī)源性傳播（IatrogenicTransmission）D.母嬰傳播（Mother-to-ChildTransmission）答案：A解析：水平傳播指病毒在人群或動物間通過媒介（如蜱蟲）、飛沫、接觸等非母嬰途徑傳播；垂直傳播指通過胎盤、產(chǎn)道等母嬰途徑傳播。12.病毒的“復(fù)制周期”正確順序是（）A.吸附→穿入→脫殼→生物合成→裝配→釋放B.吸附→脫殼→穿入→生物合成→裝配→釋放C.穿入→吸附→脫殼→生物合成→裝配→釋放D.吸附→穿入→生物合成→脫殼→裝配→釋放答案：A解析：病毒復(fù)制周期包括吸附（附著宿主細胞受體）、穿入（進入細胞）、脫殼（釋放核酸）、生物合成（復(fù)制核酸、合成蛋白）、裝配（組裝子代病毒）、釋放（出芽或細胞裂解）。13.下列關(guān)于病毒檢測的“金標準”描述，正確的是（）A.核酸檢測（如RT-PCR）是病毒存在的直接證據(jù)B.血清學(xué)檢測IgM抗體陽性可確診現(xiàn)癥感染C.病毒分離培養(yǎng)因耗時短成為首選方法D.抗原檢測（如快速抗原檢測試劑）靈敏度高于核酸檢測答案：A解析：核酸檢測（檢測病毒RNA/DNA）可直接證明病毒存在，是確診的“金標準”；IgM抗體可能因交叉反應(yīng)出現(xiàn)假陽性；病毒分離培養(yǎng)需5-14天，耗時較長；抗原檢測靈敏度通常低于核酸檢測。14.2025年新批準的“病毒樣顆粒（VLP）疫苗”的優(yōu)勢不包括（）A.無病毒核酸，安全性高B.保留病毒表面結(jié)構(gòu)，免疫原性強C.可誘導(dǎo)針對病毒內(nèi)部蛋白的免疫應(yīng)答D.生產(chǎn)過程無需培養(yǎng)活病毒答案：C解析：VLP由病毒結(jié)構(gòu)蛋白（如衣殼、包膜蛋白）自組裝形成，不含核酸，因此不包含病毒內(nèi)部蛋白（如核蛋白），主要誘導(dǎo)針對表面抗原的體液免疫和細胞免疫。15.病毒的“潛伏感染（LatentInfection）”典型例子是（）A.流感病毒引起的季節(jié)性流行B.水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）感染后潛伏于神經(jīng)節(jié)C.新冠病毒導(dǎo)致的急性肺炎D.登革熱病毒引起的出血熱答案：B解析：潛伏感染指病毒在宿主細胞內(nèi)處于非復(fù)制狀態(tài)，僅保留部分基因表達（如VZV感染后潛伏于脊髓背根神經(jīng)節(jié)，免疫力低下時激活引起帶狀皰疹）。16.下列病毒中，主要通過糞-口途徑傳播的是（）A.乙型肝炎病毒（HBV）B.輪狀病毒（Rotavirus）C.丙型肝炎病毒（HCV）D.狂犬病病毒（RABV）答案：B解析：輪狀病毒是嬰幼兒腹瀉的主要病原體，通過糞-口途徑傳播；HBV、HCV主要經(jīng)血液/體液傳播，RABV經(jīng)動物咬傷傳播。17.2025年某研究團隊發(fā)現(xiàn)的“類病毒（Viroids）”與傳統(tǒng)病毒的主要區(qū)別是（）A.具有包膜結(jié)構(gòu)B.僅含環(huán)狀單鏈RNA，無蛋白衣殼C.可獨立進行復(fù)制D.能感染動物和人類答案：B解析：類病毒是已知最小的感染性因子，僅由環(huán)狀單鏈RNA組成（無衣殼和包膜），主要感染植物（如馬鈴薯紡錘塊莖類病毒），不能感染動物。18.病毒的“中和抗體”主要通過以下哪種方式發(fā)揮作用？（）A.激活補體系統(tǒng)溶解病毒B.與病毒表面受體結(jié)合蛋白結(jié)合，阻止病毒吸附宿主細胞C.誘導(dǎo)細胞毒性T細胞（CTL）殺傷感染細胞D.促進巨噬細胞吞噬病毒答案：B解析：中和抗體與病毒表面關(guān)鍵蛋白（如冠狀病毒刺突蛋白、流感病毒血凝素）結(jié)合，阻斷病毒與宿主細胞受體（如ACE2、唾液酸）的結(jié)合，從而阻止病毒進入細胞。19.下列關(guān)于病毒變異與疫苗開發(fā)的關(guān)系，錯誤的是（）A.抗原漂移（點突變積累）可能導(dǎo)致現(xiàn)有疫苗保護力下降B.抗原轉(zhuǎn)換（基因重配）常引發(fā)大流行，需開發(fā)新疫苗C.高變異率病毒（如HIV）適合開發(fā)單價疫苗D.多表位疫苗可覆蓋病毒不同變異株的保守區(qū)域答案：C解析：HIV因高變異率（逆轉(zhuǎn)錄酶無糾錯功能），單價疫苗難以覆蓋所有變異株，需開發(fā)多價或基于保守表位的疫苗。20.2025年用于病毒溯源的“宏基因組測序（mNGS）”技術(shù)，其核心優(yōu)勢是（）A.僅需檢測已知病毒的特異性基因B.可同時檢測樣本中所有微生物（包括未知病毒）C.操作簡單，無需專業(yè)設(shè)備D.定量準確性高于RT-PCR答案：B解析：mNGS通過高通量測序分析樣本中所有核酸（包括病毒、細菌、真菌等），無需預(yù)設(shè)目標，適用于未知病毒的發(fā)現(xiàn)和溯源（如2024年“北極星病毒”的鑒定）。二、填空題（每空1分，共20分）1.病毒的基本結(jié)構(gòu)包括______和______，部分病毒還具有包膜。答案：核酸；衣殼2.冠狀病毒的刺突蛋白（S蛋白）通過結(jié)合宿主細胞表面的______受體進入細胞，其基因組為______（填“單正鏈RNA”或“單負鏈RNA”）。答案：ACE2；單正鏈RNA3.流感病毒的基因組分節(jié)段，其變異方式包括______（點突變積累）和______（不同毒株基因節(jié)段交換）。答案：抗原漂移；抗原轉(zhuǎn)換4.用于檢測病毒抗體的血清學(xué)方法主要有______（如檢測IgG/IgM）和______（如中和試驗）。答案：酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）；免疫熒光試驗（或補體結(jié)合試驗）5.2025年推廣的“通用流感疫苗”設(shè)計靶點通常為病毒的______（如M2蛋白胞外區(qū)）或______（如HA莖部保守區(qū)域）。答案：保守蛋白；保守表位6.病毒的“復(fù)制中間體”在正鏈RNA病毒中為______，在逆轉(zhuǎn)錄病毒中為______。答案：雙鏈RNA（dsRNA）；前病毒DNA（或整合DNA）7.朊病毒（Prion）的本質(zhì)是______，其致病機制是誘導(dǎo)正常朊蛋白（PrP^C）發(fā)生______。答案：錯誤折疊的蛋白質(zhì)；構(gòu)象轉(zhuǎn)變（或錯誤折疊）8.2025年某實驗室開發(fā)的“病毒載體疫苗”常用載體包括______（如腺病毒）和______（如痘苗病毒）。答案：非復(fù)制型病毒；復(fù)制缺陷型病毒9.病毒的“宿主范圍”主要由______決定，而“組織親嗜性”主要由______決定。答案：病毒表面蛋白與宿主細胞受體的結(jié)合能力；宿主細胞表面受體的分布10.2025年新型抗病毒藥物“融合抑制劑”的作用靶點是______，其通過阻止______發(fā)揮作用。答案：病毒包膜蛋白與宿主細胞膜的融合；病毒進入宿主細胞三、簡答題（每題8分，共40分）1.簡述DNA病毒與RNA病毒在復(fù)制過程中的主要差異。答案：①基因組類型：DNA病毒基因組為DNA（單鏈或雙鏈），RNA病毒為RNA（單鏈或雙鏈，正鏈或負鏈）；②復(fù)制場所：多數(shù)DNA病毒（如皰疹病毒）在宿主細胞核內(nèi)復(fù)制（痘病毒除外），RNA病毒（如冠狀病毒）多在細胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制；③依賴的酶：DNA病毒需宿主或自身編碼的DNA聚合酶，RNA病毒需自身編碼的RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）；④變異率：RNA病毒因RdRp無糾錯功能，變異率通常高于DNA病毒（如流感病毒＞皰疹病毒）；⑤逆轉(zhuǎn)錄病毒（如HIV）需先通過逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA轉(zhuǎn)為DNA，再整合到宿主基因組中，屬于特殊RNA病毒。2.分析2025年冠狀病毒X變體（CX變體）免疫逃逸的可能機制。答案：①刺突蛋白（S蛋白）關(guān)鍵表位突變（如RBD區(qū)N501Y、E484K），導(dǎo)致中和抗體（如康復(fù)者血清、單克隆抗體）無法有效結(jié)合；②糖基化修飾改變：S蛋白新增或缺失糖基化位點，掩蓋抗原表位，逃避免疫識別；③誘導(dǎo)免疫抑制微環(huán)境：CX變體可能通過編碼免疫抑制蛋白（如ORF6蛋白），抑制宿主I型干擾素（IFN-α/β）信號通路，降低抗病毒免疫應(yīng)答；④增強感染效率：變異后S蛋白與ACE2受體親和力提高，加速病毒擴散，縮短免疫應(yīng)答起效時間；⑤抗原提呈障礙：病毒可能干擾宿主MHC分子表達，影響T細胞對病毒肽的識別。3.簡述病毒分離培養(yǎng)的主要方法及適用場景。答案：①細胞培養(yǎng)：最常用方法，選擇對病毒敏感的細胞系（如Vero細胞用于冠狀病毒、MDCK細胞用于流感病毒），通過觀察CPE或免疫熒光確認病毒存在，適用于大多數(shù)可培養(yǎng)病毒的分離（如登革熱病毒）；②動物接種：使用實驗動物（如小鼠、雪貂），通過鼻腔、腹腔注射等途徑感染，觀察發(fā)病癥狀（如流感病毒感染雪貂模擬人類癥狀），適用于無敏感細胞系的病毒（如某些腦炎病毒）；③雞胚培養(yǎng)：利用不同日齡雞胚的絨毛尿囊膜、尿囊腔等接種病毒（如流感病毒在尿囊腔增殖），適用于有囊膜的病毒（如痘病毒、流感病毒）。4.說明“群體免疫”的實現(xiàn)途徑及2025年針對高變異病毒的群體免疫策略調(diào)整。答案：實現(xiàn)途徑：①自然感染：人群通過感染病毒后獲得免疫力（但可能伴隨高病亡率）；②疫苗接種：通過接種疫苗誘導(dǎo)免疫應(yīng)答（安全且可控）。2025年調(diào)整策略：①多價/通用疫苗：針對高變異病毒（如CX變體、流感病毒），開發(fā)覆蓋多個血清型或保守表位的疫苗（如基于S蛋白莖部的冠狀病毒通用疫苗）；②序貫接種：根據(jù)病毒變異情況，調(diào)整加強針疫苗成分（如mRNA疫苗“價數(shù)升級”）；③精準免疫：利用大數(shù)據(jù)分析流行株，優(yōu)先為高風(fēng)險人群（老年人、免疫缺陷者）接種匹配疫苗；④黏膜免疫誘導(dǎo)：開發(fā)鼻噴/口服疫苗（如重組腺病毒鼻噴疫苗），在呼吸道黏膜產(chǎn)生IgA抗體，阻斷病毒初始感染。5.比較傳統(tǒng)滅活疫苗與新型亞單位疫苗的優(yōu)缺點。答案：滅活疫苗：優(yōu)點為技術(shù)成熟（如流感滅活疫苗、新冠滅活疫苗）、安全性高（病毒失去感染性）、免疫原性穩(wěn)定；缺點為需高生物安全等級實驗室培養(yǎng)活病毒（成本高）、誘導(dǎo)的細胞免疫較弱、對變異株保護力可能下降（需重新滅活新毒株）。亞單位疫苗：優(yōu)點為僅含病毒保護性抗原（如乙肝疫苗的HBsAg、新冠疫苗的S蛋白RBD區(qū)），無感染風(fēng)險，生產(chǎn)無需活病毒（可通過重組蛋白或病毒載體表達），易于針對變異株調(diào)整抗原（如更換RBD區(qū)序列）；缺點為免疫原性較弱（需佐劑增強）、可能因抗原構(gòu)象改變影響效果（如重組蛋白折疊錯誤）、需多次接種（如HPV疫苗需3劑）。四、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：2025年5月，某沿海城市報告3例不明原因肺炎病例，患者均有海鮮市場暴露史，臨床表現(xiàn)為高熱（39.5℃）、干咳、呼吸困難，胸部CT顯示雙肺磨玻璃影。實驗室檢測：血常規(guī)淋巴細胞減少，C反應(yīng)蛋白升高；常規(guī)細菌培養(yǎng)陰性，流感、支原體等常見病原體核酸檢測陰性。問題：（1）需優(yōu)先考慮哪些病毒病原體？列出3種可能。（2）請設(shè)計實驗室檢測流程以明確病原。答案：（1）可能病原體：①新型冠狀病毒變體（如CX變體，海鮮市場可能為冷鏈傳播）；②人感染禽流感病毒（如H7N9，暴露于禽類或污染環(huán)境）；③副流感病毒（4型及以上，可引起重癥肺炎）；④腺病毒（B組或C組，可導(dǎo)致嚴重呼吸道感染）；⑤漢坦病毒（通過鼠類排泄物傳播，海鮮市場可能有鼠類活動）。（2）檢測流程：①核酸檢測：采集咽拭子、下呼吸道分泌物（如痰、支氣管肺泡灌洗液）進行宏基因組測序（mNGS），無預(yù)設(shè)目標，篩查所有可能病毒；同時針對已知高致病性病毒（如冠狀病毒、禽流感病毒）設(shè)計多重RT-PCR檢測；②抗原檢測：使用快速抗原檢測試劑（如冠狀病毒N蛋白抗原檢測）進行初步篩查；③血清學(xué)檢測：采集急性期（發(fā)病7天內(nèi)）和恢復(fù)期（發(fā)病21-28天）雙份血清，檢測特異性IgM（現(xiàn)癥感染）和IgG（恢復(fù)期）抗體（如ELISA、化學(xué)發(fā)光法）；④病毒分離培養(yǎng)：將樣本接種于敏感細胞系（如Vero-E6、A549細胞），觀察CPE，陽性后通過電鏡觀察病毒形態(tài)（如冠狀