(2025年)醫(yī)院藥房知識培訓(xùn)試題及答案一、單選題（每題2分，共40分）1.藥品的有效期是指藥品（）A.在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限B.在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限C.在規(guī)定的儲藏條件下產(chǎn)生毒副作用的期限D(zhuǎn).在規(guī)定的儲藏條件下對質(zhì)量負(fù)責(zé)的期限答案：A。藥品有效期是指在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限，超過有效期藥品質(zhì)量可能下降，療效降低甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。2.以下屬于麻醉藥品的是（）A.阿司匹林B.嗎啡C.布洛芬D.對乙酰氨基酚答案：B。嗎啡是典型的麻醉藥品，具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，但同時有成癮性等風(fēng)險。阿司匹林、布洛芬、對乙酰氨基酚屬于非甾體抗炎藥，不屬于麻醉藥品。3.藥品儲存時，常溫庫的溫度要求是（）A.0～20℃B.2～10℃C.10～30℃D.20～30℃答案：C。常溫庫溫度要求為10～30℃，陰涼庫溫度不高于20℃，冷庫溫度為2～10℃。4.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.14；7答案：A。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量。5.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程B.藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報告的過程C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測的過程D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心作出報告并進(jìn)行核實的過程答案：A。藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程，涉及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等多個環(huán)節(jié)。6.下列哪種藥品需要單獨存放（）A.抗生素B.急救藥品C.維生素類藥品D.外用藥品答案：B。急救藥品需要單獨存放，以便在緊急情況下能夠快速取用，保證急救工作的順利進(jìn)行。7.藥品的通用名是指（）A.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B.各企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品可能使用的不同名稱C.藥品說明書上標(biāo)注的名稱D.醫(yī)生處方中使用的名稱答案：A。藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，具有唯一性，便于藥品的管理和使用。8.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“四查”不包括（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查藥品價格答案：E?！八牟椤卑ú樘幏健⒉樗幤?、查配伍禁忌、查用藥合理性，不包括查藥品價格。9.以下藥品中，需要冷藏保存的是（）A.胰島素B.板藍(lán)根顆粒C.感冒清熱膠囊D.藿香正氣水答案：A。胰島素需要冷藏保存（2～8℃），以保持其生物活性。板藍(lán)根顆粒、感冒清熱膠囊、藿香正氣水一般常溫保存即可。10.藥品批準(zhǔn)文號的格式為（）A.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號B.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號C.藥監(jiān)局準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號D.國食藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號答案：A。藥品批準(zhǔn)文號格式為“國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號”，H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。11.下列關(guān)于藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.藥品應(yīng)按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛B.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米C.藥品與地面的間距不小于10厘米D.藥品儲存不需要考慮藥品的有效期答案：D。藥品儲存需要考慮藥品的有效期，應(yīng)按照“先進(jìn)先出、近效期先出”的原則進(jìn)行管理，以保證藥品在有效期內(nèi)使用。12.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”表示每日一次，“bid”表示每日兩次，“tid”表示每日三次，“qid”表示每日四次。13.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.抗生素答案：D。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，抗生素不屬于特殊管理藥品。14.藥品驗收時，應(yīng)檢查藥品的（）A.數(shù)量B.外觀質(zhì)量C.包裝D.以上都是答案：D。藥品驗收時，需要檢查藥品的數(shù)量、外觀質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容，確保藥品符合質(zhì)量要求。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)報告制度D.藥品養(yǎng)護(hù)制度答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識，不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。16.下列哪種藥品的標(biāo)簽上需要印有規(guī)定的標(biāo)志（）A.非處方藥B.處方藥C.中成藥D.化學(xué)藥品答案：A。非處方藥的標(biāo)簽上需要印有規(guī)定的標(biāo)志，分為甲類非處方藥（紅色）和乙類非處方藥（綠色），以便消費者識別和選擇。17.藥品的質(zhì)量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D。藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性，經(jīng)濟(jì)性不屬于藥品的質(zhì)量特性。18.藥師在調(diào)配處方時，發(fā)現(xiàn)處方中有不合理用藥情況，應(yīng)該（）A.自行更改處方B.拒絕調(diào)配，并及時告知處方醫(yī)師，進(jìn)行溝通，提出合理建議C.按照處方調(diào)配，不做任何處理D.讓患者找醫(yī)生更改處方答案：B。藥師在調(diào)配處方時，發(fā)現(xiàn)處方中有不合理用藥情況，應(yīng)拒絕調(diào)配，并及時告知處方醫(yī)師，進(jìn)行溝通，提出合理建議，以保障患者用藥安全。19.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說法，正確的是（）A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)都是可以避免的C.藥品不良反應(yīng)只包括副作用和過敏反應(yīng)D.藥品不良反應(yīng)不會對患者造成嚴(yán)重后果答案：A。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，有些不良反應(yīng)是難以完全避免的，其類型包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)等多種，嚴(yán)重的不良反應(yīng)可能會對患者造成嚴(yán)重后果。20.藥品儲存的相對濕度要求是（）A.35%～75%B.40%～80%C.20%～60%D.50%～90%答案：A。藥品儲存的相對濕度要求為35%～75%，以保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于藥品的是（）A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥及其制劑D.血清、疫苗答案：ABCD。藥品包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2.藥品儲存的基本原則包括（）A.分類儲存B.分區(qū)分類C.色標(biāo)管理D.按批號堆碼答案：ABCD。藥品儲存應(yīng)遵循分類儲存、分區(qū)分類、色標(biāo)管理、按批號堆碼等原則，以保證藥品儲存的合理性和規(guī)范性。3.處方審核的內(nèi)容包括（）A.處方的合法性B.處方的規(guī)范性C.用藥的適宜性D.藥品的價格答案：ABC。處方審核的內(nèi)容包括處方的合法性、規(guī)范性和用藥的適宜性，不包括藥品的價格。4.以下哪些藥品需要嚴(yán)格按照特殊管理藥品進(jìn)行管理（）A.鹽酸哌替啶B.三唑侖C.阿托品D.放射性碘[131I]化鈉口服溶液答案：ABCD。鹽酸哌替啶屬于麻醉藥品，三唑侖屬于第一類精神藥品，阿托品屬于醫(yī)療用毒性藥品，放射性碘[131I]化鈉口服溶液屬于放射性藥品，都需要嚴(yán)格按照特殊管理藥品進(jìn)行管理。5.藥品不良反應(yīng)的報告范圍包括（）A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.進(jìn)口藥品滿5年的，報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)報告范圍涵蓋新藥監(jiān)測期內(nèi)、新藥監(jiān)測期已滿、進(jìn)口藥品不同時間段的相關(guān)不良反應(yīng)報告要求，以上選項均正確。6.藥師在發(fā)藥時，應(yīng)向患者交代的用藥注意事項包括（）A.藥品的用法用量B.藥品的不良反應(yīng)C.藥品的儲存方法D.飲食禁忌答案：ABCD。藥師發(fā)藥時應(yīng)向患者交代藥品的用法用量、不良反應(yīng)、儲存方法、飲食禁忌等用藥注意事項，以確?；颊哒_用藥。7.以下關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是（）A.有效期的標(biāo)注格式為“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”B.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限C.超過有效期的藥品不得使用D.藥品有效期的計算是從藥品生產(chǎn)日期開始算起答案：ABCD。以上關(guān)于藥品有效期的說法均正確，有效期標(biāo)注有特定格式，是指在規(guī)定儲存條件下保持質(zhì)量的期限，超有效期藥品不得使用，計算從生產(chǎn)日期開始。8.藥品養(yǎng)護(hù)的主要內(nèi)容包括（）A.指導(dǎo)保管人員對藥品進(jìn)行科學(xué)儲存B.檢查藥品的儲存條件是否符合要求C.對庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查D.對近效期藥品進(jìn)行催銷答案：ABCD。藥品養(yǎng)護(hù)主要包括指導(dǎo)科學(xué)儲存、檢查儲存條件、定期質(zhì)量檢查以及對近效期藥品催銷等內(nèi)容，以保證藥品質(zhì)量。9.以下哪些是藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（）A.中國藥典B.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括中國藥典、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。地方藥品標(biāo)準(zhǔn)在一定時期存在，目前已逐步統(tǒng)一為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容包括（）A.藥品采購供應(yīng)管理B.藥品質(zhì)量管理C.臨床藥學(xué)服務(wù)D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的建設(shè)答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理涵蓋藥品采購供應(yīng)管理、質(zhì)量管理、臨床藥學(xué)服務(wù)以及藥事管理與藥物治療學(xué)委員會建設(shè)等多方面內(nèi)容。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定是安全有效的。（×）雖然藥品在有效期內(nèi)，但如果儲存條件不符合要求，藥品質(zhì)量仍可能下降，不一定能保證安全有效。2.處方可以使用鉛筆書寫。（×）處方必須使用鋼筆、中性筆等不易褪色的筆書寫，鉛筆書寫容易模糊、篡改，不符合處方書寫規(guī)范。3.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥店零售。（×）麻醉藥品和第一類精神藥品屬于特殊管理藥品，不得在藥店零售，只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑專用處方使用。4.藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。（√）藥品不良反應(yīng)報告一般逐級、定期報告，但在緊急等必要情況下可以越級報告，以確保信息及時傳遞。5.藥品的外觀質(zhì)量檢查主要是檢查藥品的色澤、形狀、氣味等。（√）外觀質(zhì)量檢查通過觀察藥品的色澤、形狀、氣味等可以初步判斷藥品質(zhì)量是否存在異常。6.藥師在調(diào)配處方時，只要按照處方上的藥品名稱和數(shù)量調(diào)配即可，不需要考慮其他因素。（×）藥師調(diào)配處方時需要考慮處方的合法性、規(guī)范性、用藥適宜性等多方面因素，確?；颊哂盟幇踩侠怼?.藥品儲存時，不同劑型的藥品可以混放。（×）不同劑型的藥品物理、化學(xué)性質(zhì)可能不同，混放可能影響藥品質(zhì)量，應(yīng)分類存放。8.藥品的通用名和商品名可以隨意使用。（×）藥品通用名具有唯一性和規(guī)范性，在處方、藥品說明書等中應(yīng)優(yōu)先使用通用名；商品名是企業(yè)為藥品命名的名稱，使用時應(yīng)遵循相關(guān)規(guī)定，不能隨意使用。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（×）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品和精神藥品需要經(jīng)過嚴(yán)格的審批程序，且有特定的條件和限制，一般情況下不可以自行配制。10.藥品經(jīng)營企業(yè)不需要建立藥品不良反應(yīng)報告制度。（×）藥品經(jīng)營企業(yè)也需要建立藥品不良反應(yīng)報告制度，及時收集、報告所經(jīng)營藥品的不良反應(yīng)信息，以保障公眾用藥安全。四、簡答題（每題10分，共10分）簡述藥師在調(diào)配處方時的工作流程。答：藥師在調(diào)配處方時的工作流程如下：1.接收處方：從患者或醫(yī)護(hù)人員處接收處方。2.處方審核：合法性審核：檢查處方的開具是否符合相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定，如處方醫(yī)師的資質(zhì)等。規(guī)范性審核：審核處方的格式、書寫是否規(guī)范，包括患者信息、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量等內(nèi)容是否完整、準(zhǔn)確。用藥適宜性審核：評估用藥是否合理，如藥物的適應(yīng)證、禁忌證、相互作用、劑量、給藥途徑等是否合適。