《GA/T2028-2023法庭科學(xué)

疑似毒品中丁丙諾啡檢驗

氣相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜法》專題研究報告目錄目錄目錄目錄目錄目錄目錄目錄目錄一、專家視角：標(biāo)準(zhǔn)出臺背景與丁丙諾啡濫用的緊迫現(xiàn)狀剖析二、方法總覽：氣相色譜與氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)如何構(gòu)筑毒品檢驗的“黃金標(biāo)準(zhǔn)

”？三、解構(gòu)：樣品前處理流程——從疑似物到可分析物的精密轉(zhuǎn)化藝術(shù)四、核心聚焦：氣相色譜（GC）分離條件的優(yōu)化策略與關(guān)鍵參數(shù)權(quán)威五、技術(shù)巔峰：氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）定性定量的決定性作用與參數(shù)精要六、疑點攻堅：復(fù)雜基質(zhì)干擾排除與定性定量結(jié)果準(zhǔn)確性的保障體系七、質(zhì)量基石：標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、儀器及全過程質(zhì)量控制的核心要求八、實戰(zhàn)推演：從檢驗步驟到結(jié)果表述與判斷的標(biāo)準(zhǔn)化操作全流程九、前瞻視野：標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)局限探討與未來法庭毒物分析趨勢預(yù)測十、應(yīng)用指南：標(biāo)準(zhǔn)在公安實戰(zhàn)、司法鑒定與監(jiān)管中的指導(dǎo)價值專家視角：標(biāo)準(zhǔn)出臺背景與丁丙諾啡濫用的緊迫現(xiàn)狀剖析丁丙諾啡的“雙刃劍”屬性：從醫(yī)用鎮(zhèn)痛到非法濫用的演變軌跡01丁丙諾啡是一種阿片受體部分激動劑，在醫(yī)療領(lǐng)域主要用于中重度疼痛治療和阿片類依賴的替代維持治療。然而，由于其具有一定的阿片效應(yīng)，近年來在國際和國內(nèi)毒品市場上逐漸出現(xiàn)非法流通和濫用現(xiàn)象，常被作為海洛因等傳統(tǒng)毒品的替代品或摻雜物，對社會秩序和公共健康構(gòu)成新的威脅。本標(biāo)準(zhǔn)出臺的首要背景，正是為了應(yīng)對其從受管制藥品流向非法毒品市場所帶來的新型檢驗鑒定挑戰(zhàn)。02法庭科學(xué)需求驅(qū)動：涉毒案件鑒定對標(biāo)準(zhǔn)化方法的迫切呼喚1在涉毒案件偵辦和司法審判中，對疑似毒品中丁丙諾啡的準(zhǔn)確檢出、定性及定量，是認(rèn)定案件性質(zhì)、打擊犯罪的關(guān)鍵科學(xué)證據(jù)。此前，缺乏統(tǒng)一、權(quán)威的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致不同鑒定機構(gòu)可能采用不同方法，其結(jié)果的可比性、權(quán)威性和法律效力可能受到質(zhì)疑。GA/T2028-2023的發(fā)布，為全國法庭科學(xué)領(lǐng)域提供了統(tǒng)一、規(guī)范、科學(xué)的技術(shù)依據(jù)，滿足了司法實踐對證據(jù)可靠性的剛性需求。2國際國內(nèi)監(jiān)管態(tài)勢：緊跟國際列管動態(tài)與完善我國禁毒技術(shù)體系世界衛(wèi)生組織（WHO）和國際麻醉品管制局（INCB）持續(xù)關(guān)注包括丁丙諾啡在內(nèi)的精神活性物質(zhì)濫用問題。我國作為《1961年麻醉品單一公約》締約國，不斷完善對列管物質(zhì)的管控和技術(shù)檢測能力。該標(biāo)準(zhǔn)的制定，是我國禁毒技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系的重要組成部分，體現(xiàn)了我國在毒品檢驗領(lǐng)域與國際接軌、主動應(yīng)對新精神活性物質(zhì)挑戰(zhàn)的能力建設(shè)，為履行國際義務(wù)和加強國內(nèi)監(jiān)管提供了堅實的技術(shù)支撐。方法總覽：氣相色譜與氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)如何構(gòu)筑毒品檢驗的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”？技術(shù)原理基石：GC的卓越分離能力與MS的精準(zhǔn)鑒定本領(lǐng)協(xié)同機理氣相色譜（GC）基于待測組分在流動相（載氣）和固定相之間的分配系數(shù)差異實現(xiàn)高效物理分離，能將復(fù)雜混合物中的丁丙諾啡及其可能存在的雜質(zhì)、摻雜劑分離開。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）則將GC的分離能力與質(zhì)譜（MS）的鑒定能力完美結(jié)合，MS通過電離分離后的組分，形成具有特征性的質(zhì)譜圖（碎片離子信息），從而實現(xiàn)對丁丙諾啡的準(zhǔn)確定性乃至定量。二者聯(lián)用，提供了“分離”與“鑒定”的雙重保險。方法優(yōu)勢對比：為何GC與GC-MS成為疑似毒品檢驗的首選平臺？相較于其他分析技術(shù)，GC和GC-MS在毒品檢驗中具有顯著優(yōu)勢。它們靈敏度高，能夠檢測微量乃至痕量成分；選擇性好，通過色譜保留時間和質(zhì)譜特征離子可以有效排除基質(zhì)干擾；分析速度相對較快，適合批量樣品篩查；標(biāo)準(zhǔn)化程度高，方法穩(wěn)定、重現(xiàn)性好。對于丁丙諾啡這類具有特定揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的化合物，GC及GC-MS是經(jīng)過實踐驗證的可靠且高效的分析手段，故被本標(biāo)準(zhǔn)確立為核心方法。標(biāo)準(zhǔn)方法定位：GC初篩與GC-MS確證的遞進(jìn)式檢驗策略設(shè)計1本標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)地設(shè)計了兩層次檢驗策略。首先采用氣相色譜法（GC）進(jìn)行初步篩選分析，該方法操作相對簡便，運行成本較低，適合對大批量樣品進(jìn)行快速篩查，根據(jù)保留時間一致性提供初步判斷。對于GC篩查結(jié)果為陽性的樣品，必須采用氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）進(jìn)行確認(rèn)分析。GC-MS通過保留時間和特征離子質(zhì)譜圖的雙重匹配，給出確鑿的定性結(jié)論，并可進(jìn)行準(zhǔn)確定量。這種“篩查-確證”模式兼顧了效率與證據(jù)的法庭科學(xué)性要求。2解構(gòu)：樣品前處理流程——從疑似物到可分析物的精密轉(zhuǎn)化藝術(shù)樣品制備與稱量：均質(zhì)化處理與精密稱量的首要關(guān)鍵步驟01收到疑似毒品檢材后，首先需對其進(jìn)行初步觀察和記錄。對于固體樣品，需充分研磨、混合使其均質(zhì)化，以保證取樣代表性。然后使用精密天平，準(zhǔn)確稱取一定量（標(biāo)準(zhǔn)中會規(guī)定參考范圍）的樣品。稱量過程需嚴(yán)格控制，因為它是后續(xù)所有定量計算的原始基準(zhǔn)，其準(zhǔn)確性直接影響到最終定量結(jié)果的可靠性，必須遵循嚴(yán)格的操作規(guī)程以避免誤差和污染。02提取溶劑與方式選擇：最大化目標(biāo)物回收率與純化效率的平衡術(shù)丁丙諾啡的提取通常選用合適的有機溶劑。標(biāo)準(zhǔn)會推薦使用如甲醇、乙酸乙酯或混合溶劑等，依據(jù)“相似相溶”原理，將丁丙諾啡從復(fù)雜的固態(tài)基質(zhì)（可能含有淀粉、糖類、其他摻雜物等）中溶解出來。提取方式可能包括振搖、超聲輔助提取等，目的是在保證提取效率的同時，盡量減少共提取雜質(zhì)的量。溶劑種類、體積、提取時間和次數(shù)都是影響回收率的關(guān)鍵參數(shù)，需通過實驗優(yōu)化并在標(biāo)準(zhǔn)操作程序中明確規(guī)定。凈化與濃縮策略：針對復(fù)雜基質(zhì)干擾的精細(xì)化除雜與富集技術(shù)初步提取液往往含有色素、油脂等大量干擾物質(zhì)，直接進(jìn)樣會污染色譜系統(tǒng)并干擾檢測。因此，必要的凈化步驟至關(guān)重要?？赡懿捎玫募夹g(shù)包括液液萃取、固相萃?。⊿PE）等，選擇性保留或洗脫目標(biāo)物，去除雜質(zhì)。凈化后的溶液體積較大，目標(biāo)物濃度較低，需要通過氮吹、溫和加熱等方式進(jìn)行濃縮，富集目標(biāo)物以提高方法靈敏度。凈化和濃縮過程需仔細(xì)控制，避免目標(biāo)物損失或引入污染，確保最終供儀器分析的樣品既“干凈”又“濃縮”。核心聚焦：氣相色譜（GC）分離條件的優(yōu)化策略與關(guān)鍵參數(shù)權(quán)威色譜柱選擇邏輯：固定相極性、柱長與內(nèi)徑對分離效果的決定性影響色譜柱是GC分離的核心。對于丁丙諾啡，通常選擇中等極性或弱極性的固定相（如5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷），以實現(xiàn)其與常見雜質(zhì)的最佳分離。柱長（如30米）影響理論塔板數(shù)和分離度，內(nèi)徑（如0.25毫米）影響柱效和載氣流速。標(biāo)準(zhǔn)會規(guī)定或推薦適用的色譜柱類型，實際操作中需確保所用色譜柱的性能參數(shù)能滿足分離要求，這是獲得尖銳對稱色譜峰、實現(xiàn)準(zhǔn)確定量的基礎(chǔ)。溫度程序升溫設(shè)計：實現(xiàn)快速分析與峰形優(yōu)化的精密溫度控制藝術(shù)丁丙諾啡的沸點較高，需要采用程序升溫方式進(jìn)行分離。初始溫度、升溫速率、最終溫度及保持時間共同構(gòu)成了溫度程序。優(yōu)化的程序應(yīng)能使丁丙諾啡在合理時間內(nèi)流出，且峰形尖銳，并與前后可能存在的雜質(zhì)峰達(dá)到基線分離。初始溫度過低可能導(dǎo)致分析時間過長，過高可能損失分離度；升溫速率影響分離速度和效率。標(biāo)準(zhǔn)會提供一個經(jīng)過驗證的參考溫度程序，實驗室可在其基礎(chǔ)上根據(jù)具體儀器和色譜柱進(jìn)行微調(diào)。進(jìn)樣口與檢測器參數(shù)：分流/不分流模式與FID操作條件精要進(jìn)樣口溫度需足夠高，確保樣品瞬間完全氣化。對于含量可能差異較大的疑似毒品，常采用分流進(jìn)樣模式，以防止色譜柱過載，同時保護(hù)色譜柱。檢測器方面，本標(biāo)準(zhǔn)GC部分使用火焰離子化檢測器（FID）。FID的氫氣、空氣流速和溫度需要優(yōu)化，以確保對丁丙諾啡等高碳有機物有高靈敏度和線性響應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)會規(guī)定這些關(guān)鍵參數(shù)的設(shè)置范圍，正確的設(shè)置是獲得穩(wěn)定、可靠響應(yīng)信號的必要條件。技術(shù)巔峰：氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）定性定量的決定性作用與參數(shù)精要離子源與電離方式：EI源下丁丙諾啡特征碎片離子的生成規(guī)律解析1GC-MS通常采用電子轟擊電離源（EI）。70eV的電子能量轟擊丁丙諾啡分子，使其失去電子形成分子離子，并進(jìn)一步碎裂產(chǎn)生一系列特征碎片離子。這些碎片離子的質(zhì)荷比（m/z）及其相對豐度構(gòu)成了丁丙諾啡的“指紋”質(zhì)譜圖。標(biāo)準(zhǔn)中會規(guī)定用于定性的特征離子（通常包括分子離子和幾個豐度較高的特征碎片離子），理解其碎裂規(guī)律有助于在復(fù)雜譜圖中準(zhǔn)確識別目標(biāo)物，甚至判斷其類似物或降解產(chǎn)物。2掃描模式選擇：全掃描定性確證與選擇離子監(jiān)測定量精準(zhǔn)的辯證應(yīng)用1全掃描模式（Scan）采集一定質(zhì)荷比范圍內(nèi)所有離子的信號，獲得完整的質(zhì)譜圖，通過與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)譜庫比對進(jìn)行定性確證，這是鑒定未知物最可靠的方式。選擇離子監(jiān)測模式（SIM）則只針對預(yù)先選定的幾個特征離子進(jìn)行監(jiān)測，其靈敏度遠(yuǎn)高于全掃描，信噪比高，特別適用于痕量定量分析。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，定性確證需用Scan模式，而定量分析可采用SIM模式以提高靈敏度和準(zhǔn)確性，體現(xiàn)了不同分析目的下的最優(yōu)策略選擇。2質(zhì)量分析器校準(zhǔn)與分辨率保障：數(shù)據(jù)可靠性的底層技術(shù)支撐01質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器（如四極桿）必須定期進(jìn)行質(zhì)量數(shù)校準(zhǔn)，以確保測得的質(zhì)量數(shù)與真實值一致，這是定性準(zhǔn)確的基石。分辨率則反映了質(zhì)譜儀區(qū)分相鄰質(zhì)量數(shù)離子的能力。標(biāo)準(zhǔn)會要求儀器在分析前達(dá)到規(guī)定的分辨率標(biāo)準(zhǔn)。穩(wěn)定的校準(zhǔn)和足夠的分辨率，才能保證在檢測丁丙諾啡及其可能存在的同分異構(gòu)體或質(zhì)量數(shù)接近的干擾物時，能夠給出清晰、準(zhǔn)確的質(zhì)量信息，避免誤判。02疑點攻堅：復(fù)雜基質(zhì)干擾排除與定性定量結(jié)果準(zhǔn)確性的保障體系定性判定雙保險：保留時間一致性與特征離子豐度比的雙重驗證準(zhǔn)則1僅憑一個指標(biāo)（如保留時間）進(jìn)行定性存在風(fēng)險，因為不同物質(zhì)可能具有相近的保留時間。GC-MS定性提供了雙重保險：第一，樣品中目標(biāo)物的保留時間與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中丁丙諾啡的保留時間相比，相對偏差應(yīng)在規(guī)定范圍內(nèi)（如±2%）。第二，樣品質(zhì)譜圖中選定的特征離子相對豐度，與標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖中對應(yīng)離子的相對豐度相比，其偏差需在最大允許偏差范圍內(nèi)。兩者同時滿足，方可做出陽性判定，這極大增強了定性結(jié)果的法庭科學(xué)可靠性。2定量方法構(gòu)建：內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)勢與標(biāo)準(zhǔn)曲線法的實施要點詳解為抵消前處理及儀器分析過程中的波動，本標(biāo)準(zhǔn)推薦采用內(nèi)標(biāo)法定量。選擇一種在樣品中不存在、且理化性質(zhì)與丁丙諾啡相似的物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)，在樣品處理前加入。無論回收率如何變化，目標(biāo)物與內(nèi)標(biāo)物的響應(yīng)比值相對穩(wěn)定。通過制備一系列不同濃度的丁丙諾啡標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（均含相同濃度內(nèi)標(biāo)），以目標(biāo)物與內(nèi)標(biāo)物響應(yīng)值之比對濃度比作圖，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。樣品根據(jù)其響應(yīng)比值，即可從曲線上查得準(zhǔn)確濃度。檢出限與定量限：方法靈敏度的科學(xué)定義及其在低含量樣品中的應(yīng)用1檢出限是方法能夠檢測到目標(biāo)物的最低濃度（或量），信噪比通常為3。定量限是方法能夠準(zhǔn)確定量的最低濃度（或量），信噪比通常為10，且在該濃度下精密度和準(zhǔn)確度需符合要求。這兩個參數(shù)是評估方法靈敏度、判斷低含量樣品是否“未檢出”或“低于定量限”的科學(xué)依據(jù)。標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)給出方法的檢出限和定量限，實驗室也可自行驗證。在面對微量丁丙諾啡檢材時，它們是做出正確判斷的重要技術(shù)指標(biāo)。2質(zhì)量基石：標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、儀器及全過程質(zhì)量控制的核心要求標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與試劑要求：溯源性與純度對數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的源頭性控制丁丙諾啡標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)優(yōu)先使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，確保其純度、含量準(zhǔn)確可溯源。試劑（如甲醇、乙酸乙酯等）需達(dá)到色譜純或更高等級，以最大程度降低背景干擾。內(nèi)標(biāo)物質(zhì)也應(yīng)性質(zhì)穩(wěn)定、易于獲得且純度可靠。所有標(biāo)準(zhǔn)溶液需妥善配制、標(biāo)定、儲存并定期核查，其準(zhǔn)確性是整個定量分析的起點。試劑的純度和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的可靠性，從根本上決定了檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確度和可信度。12儀器狀態(tài)確認(rèn)與期間核查：保障設(shè)備持續(xù)處于有效受控狀態(tài)01所有使用的分析儀器（天平、離心機、GC、GC-MS等）均需定期進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，并在有效期內(nèi)使用。在日常分析中，還需進(jìn)行期間核查，例如通過運行標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查GC-MS的靈敏度、分辨率和質(zhì)量軸校準(zhǔn)是否處于正常狀態(tài)。建立并執(zhí)行嚴(yán)格的儀器使用、維護(hù)和核查程序，是及時發(fā)現(xiàn)潛在問題、確保儀器性能持續(xù)滿足標(biāo)準(zhǔn)方法要求、保證數(shù)據(jù)長期可靠的關(guān)鍵質(zhì)控環(huán)節(jié)。02全過程質(zhì)量控制：空白實驗、平行樣與加標(biāo)回收率的內(nèi)涵解析空白實驗（試劑空白、樣品基質(zhì)空白）用于監(jiān)控整個分析過程中是否引入污染或存在背景干擾。平行樣品分析（通常要求雙樣平行）用于評估單次分析的精密度。加標(biāo)回收率實驗，即在已知含量的樣品或空白基質(zhì)中加入已知量的標(biāo)準(zhǔn)品，經(jīng)過全流程處理后測定其回收率，用于評估方法的準(zhǔn)確度和系統(tǒng)誤差。這些質(zhì)控措施貫穿樣品前處理到儀器分析的全過程，是監(jiān)控分析質(zhì)量、確保結(jié)果有效的必備手段。實戰(zhàn)推演：從檢驗步驟到結(jié)果表述與判斷的標(biāo)準(zhǔn)化操作全流程檢驗步驟的串聯(lián)邏輯：從前處理、儀器分析到數(shù)據(jù)采集的標(biāo)準(zhǔn)化流水線01標(biāo)準(zhǔn)化的檢驗流程是一個環(huán)環(huán)相扣的鏈條。從受理樣品、編號、記錄外觀開始，經(jīng)歷稱量、提取、凈化、濃縮等前處理，然后進(jìn)入儀器分析階段：設(shè)置好色譜和質(zhì)譜條件，依次分析溶劑空白、標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列（建立曲線）、質(zhì)量控制樣品、待測樣品。數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)記錄下所有色譜圖和質(zhì)譜圖。每一步操作都必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)文本規(guī)定的步驟和條件執(zhí)行，任何偏離都可能影響最終結(jié)果的科學(xué)性。02數(shù)據(jù)處理與圖譜解析：從原始數(shù)據(jù)到定性定量信息的科學(xué)提煉過程獲得原始數(shù)據(jù)后，需要專業(yè)軟件和人工判讀相結(jié)合進(jìn)行處理。定性分析：在GC-MS數(shù)據(jù)中，將樣品圖譜的保留時間與標(biāo)準(zhǔn)溶液圖譜比對，并將樣品質(zhì)譜圖與標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜庫圖譜進(jìn)行檢索比對，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的判定規(guī)則做出是否檢出丁丙諾啡的結(jié)論。定量分析：通過軟件計算樣品中丁丙諾啡與內(nèi)標(biāo)的響應(yīng)比，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計算出樣品中的實際含量，并考慮稱樣量和定容體積，最終換算為樣品中丁丙諾啡的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。結(jié)果表述與結(jié)論判斷：法律文書語言與科學(xué)數(shù)據(jù)的嚴(yán)謹(jǐn)結(jié)合1檢驗結(jié)果需以正式報告的形式出具。報告應(yīng)包含樣品信息、檢驗依據(jù)（本標(biāo)準(zhǔn)編號）、使用的儀器和方法、檢驗結(jié)果（明確表述為“檢出丁丙諾啡”或“未檢出丁丙諾啡”，若定量則報告具體含量及單位）、必要的圖譜附頁以及檢驗人、審核人簽名等。結(jié)論判斷必須基于確鑿的數(shù)據(jù)，措辭嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、無歧義，符合法庭證據(jù)的規(guī)范性要求。一份規(guī)范的檢驗報告是將實驗室數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為法律證據(jù)的最后、也是至關(guān)重要的一環(huán)。2前瞻視野：標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)局限探討與未來法庭毒物分析趨勢預(yù)測現(xiàn)有技術(shù)潛在局限：面對新型衍生物與極端復(fù)雜基質(zhì)的挑戰(zhàn)反思01盡管GC/GC-MS是成熟可靠的方法，但仍存在局限。對于熱不穩(wěn)定或極性極強的丁丙諾啡衍生物，可能在GC進(jìn)樣口分解或無法有效氣化。面對極其復(fù)雜或未經(jīng)處理的原始毒品基質(zhì)（如含有大量高分子雜質(zhì)），前處理凈化壓力巨大。此外，對未知結(jié)構(gòu)的新穎類似物，若無標(biāo)準(zhǔn)品或譜庫匹配，鑒定將非常困難。承認(rèn)這些局限是技術(shù)發(fā)展和方法改進(jìn)的起點。02技術(shù)融合趨勢：LC-MS/MS等高階技術(shù)在未來標(biāo)準(zhǔn)中的互補角色展望1液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）技術(shù)由于無需氣化，特別適合分析熱不穩(wěn)定、極性大的化合物，且具有更高的靈敏度和選擇性。未來，針對丁丙諾啡及其代謝物、難以用GC分析的衍生物，LC-MS/MS很可能成為重要的互補或替代技術(shù)。此外，高分辨質(zhì)譜（HRMS）能提供精確質(zhì)量數(shù)，對于未知物篩查和結(jié)構(gòu)解析具有獨特優(yōu)勢。未來的標(biāo)準(zhǔn)體系可能向多技術(shù)平臺協(xié)同、智能篩查的方向發(fā)展。2智能化與快速檢測：現(xiàn)場快檢技術(shù)與實驗室確證技術(shù)聯(lián)動網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建除了實驗室精密分析，現(xiàn)場快速篩查需求日益增長。未來，基于免疫層析、便攜式拉曼或質(zhì)譜的現(xiàn)場快檢設(shè)備將與實驗室標(biāo)準(zhǔn)方法形成聯(lián)動網(wǎng)絡(luò)。快檢設(shè)備負(fù)責(zé)初篩和預(yù)警，實驗室標(biāo)準(zhǔn)方法（如本標(biāo)準(zhǔn)）負(fù)責(zé)確證和精確定量。同時，實驗室信息管理系