2025年香港中學生物遺傳工程考試試題及答案考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學號：__________得分：__________試卷名稱：2025年香港中學生物遺傳工程考試試題及答案考核對象：香港中學生題型分值分布-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡答題（3題，每題4分，共12分）-應用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪種分子結構是遺傳信息的主要載體？A.脂肪酸B.核糖核酸C.脫氧核糖核酸D.磷脂參考答案：C2.基因突變最可能發(fā)生在哪個階段？A.DNA復制B.蛋白質(zhì)合成C.細胞分裂D.染色體重組參考答案：A3.以下哪種技術可用于基因克??？A.PCRB.基因測序C.基因編輯D.基因芯片參考答案：A4.人類基因組計劃的目標是？A.解碼人類DNA序列B.研究人類行為C.開發(fā)新藥物D.分析人類進化參考答案：A5.以下哪種疾病與單基因遺傳有關？A.高血壓B.唐氏綜合征C.鐮狀細胞貧血D.糖尿病參考答案：C6.限制性內(nèi)切酶的作用是？A.合成DNAB.切割DNAC.復制RNAD.轉錄基因參考答案：B7.以下哪種生物技術可用于生產(chǎn)胰島素？A.細胞培養(yǎng)B.基因工程C.組織工程D.基因測序參考答案：B8.染色體數(shù)目異?？赡軐е履姆N遺傳病？A.阿爾茨海默病B.克氏綜合征C.多發(fā)性硬化D.亨廷頓病參考答案：B9.以下哪種方法可用于檢測基因表達？A.基因測序B.基因芯片C.脫氧核糖核酸雜交D.蛋白質(zhì)組學參考答案：B10.基因重組技術的主要應用是？A.研究基因功能B.生產(chǎn)轉基因生物C.分析基因組結構D.治療遺傳病參考答案：B---二、填空題（每空2分，共20分）1.遺傳信息的傳遞遵循______定律。參考答案：孟德爾2.DNA的雙螺旋結構由______和______兩條鏈組成。參考答案：脫氧核糖核酸；核糖核酸3.基因突變可能導致______的產(chǎn)生。參考答案：等位基因4.基因克隆常用的載體是______。參考答案：質(zhì)粒5.基因編輯技術CRISPR-Cas9利用______識別目標序列。參考答案：向?qū)NA6.人類基因組包含約______個基因。參考答案：2萬7.單倍體生物的染色體數(shù)目是______。參考答案：n8.基因表達調(diào)控的主要層次包括______、______和______。參考答案：轉錄；翻譯；后翻譯修飾9.轉基因技術的安全性問題主要包括______和______。參考答案：環(huán)境風險；食品安全10.細胞分化是指______細胞發(fā)育成具有特定功能的細胞的過程。參考答案：多能---三、判斷題（每題2分，共20分）1.基因突變對生物一定有害。（×）2.DNA聚合酶只能合成DNA。（√）3.基因重組技術不涉及DNA切割。（×）4.基因編輯技術可以精確修改基因序列。（√）5.單倍體生物無法進行有性生殖。（×）6.基因測序技術可以確定DNA序列。（√）7.基因工程只能用于植物。（×）8.染色體數(shù)目異常一定導致遺傳病。（×）9.基因表達調(diào)控只發(fā)生在細胞核中。（×）10.轉基因技術不會改變生物的遺傳特性。（×）參考答案：1×，2√，3×，4√，5×，6√，7×，8×，9×，10×---四、簡答題（每題4分，共12分）1.簡述基因突變的類型及其影響。參考答案：-點突變：單個堿基替換、插入或缺失，可能改變蛋白質(zhì)結構或功能。-移碼突變：插入或缺失導致閱讀框改變，通常產(chǎn)生非功能性蛋白質(zhì)。-基因重復：增加基因拷貝數(shù)，可能增強或改變性狀。影響：多數(shù)有害，少數(shù)中性或有利，取決于突變位置和生物環(huán)境。2.解釋什么是基因克隆，并簡述其步驟。參考答案：基因克隆指將特定基因片段插入載體（如質(zhì)粒）并在宿主細胞中擴增的技術。步驟：1.提取目標基因；2.用限制性內(nèi)切酶切割DNA；3.將基因片段與載體連接；4.轉化宿主細胞（如大腸桿菌）；5.篩選陽性克隆。3.比較PCR和基因測序技術的應用差異。參考答案：-PCR：用于擴增特定DNA片段，常用于檢測病原體、基因診斷等。-基因測序：確定DNA序列，用于研究基因功能、遺傳病分析等。差異：PCR側重擴增，測序側重分析，兩者常聯(lián)合使用。---五、應用題（每題9分，共18分）1.假設某生物體基因型為AaBb，請用遺傳圖解說明其自交后代的基因型和表現(xiàn)型比例。參考答案：遺傳圖解：-P：AaBb×AaBb-F1代：-基因型：9A_B_（顯性），3A_bb（隱性），3aaB_（隱性），1aabb（隱性）-表現(xiàn)型：9顯性，3隱性（共12種組合）比例：基因型1:2:2:1，表現(xiàn)型3:1（顯性:隱性）。2.某科研團隊利用CRISPR-Cas9技術修復鐮狀細胞貧血患者的致病基因，請簡述其原理、步驟及潛在風險。參考答案：原理：Cas9酶在向?qū)NA引導下切割致病基因，通過同源重組修復。步驟：1.設計向?qū)NA靶向致病位點；2.將Cas9和向?qū)NA導入細胞；3.修復斷裂的DNA。潛在風險：脫靶效應、免疫反應、基因插入突變等。---標準答案及解析一、單選題1.C（DNA是遺傳物質(zhì)載體）2.A（DNA復制易出錯導致突變）3.A（PCR用于擴增基因片段）4.A（人類基因組計劃目標為測序）5.C（鐮狀細胞貧血為單基因?。?.B（限制性內(nèi)切酶切割DNA）7.B（基因工程可生產(chǎn)胰島素）8.B（克氏綜合征為XXY異常）9.B（基因芯片檢測基因表達）10.B（基因重組用于生產(chǎn)轉基因生物）二、填空題1.孟德爾2.脫氧核糖核酸；核糖核酸3.等位基因4.質(zhì)粒5.向?qū)NA6.2萬7.n8.轉錄；翻譯；后翻譯修飾9.環(huán)境風險；食品安全10.多能三、判斷題1.×（多數(shù)突變有害，少數(shù)中性或有利）2.√（DNA聚合酶僅合成DNA）3.×（基因重組需限制酶切割）4.√（CRISPR可精確編輯基因）5.×（單倍體可進行減數(shù)分裂）6.√（基因測序確定DNA序列）7.×（基因工程用于動植物等）8.×（部分異常無影響，如多指）9.×（調(diào)控在細胞質(zhì)也發(fā)生）10.×（轉基因改變遺傳物質(zhì)）四、簡答題1.基因突變類型及影響：-點突變：堿基替換、插入或缺失，可能改變蛋白質(zhì)功能。-移碼突變：插入或缺失導致閱讀框改變，通常產(chǎn)生非功能性蛋白質(zhì)。-基因重復：增加基因拷貝數(shù)，可能增強或改變性狀。影響：多數(shù)有害，少數(shù)中性或有利，取決于突變位置和生物環(huán)境。2.基因克隆步驟：1.提取目標基因；2.用限制性內(nèi)切酶切割DNA；3.將基因片段與載體連接；4.轉化宿主細胞（如大腸桿菌）；5.篩選陽性克隆。3.PCR與基因測序差異：-PCR：擴增特定DNA片段，用于檢測病原體、基因診斷等。-基因測序：確定DNA序列，用于研究基因功能、遺傳病分析等。應用差異：PCR側重擴增，測序側重分析，兩者常聯(lián)合使用。五、應用題1.遺傳圖解：-P：AaBb×AaBb-F1代基因型：9A_B_（顯性），3A_bb（隱性），3aaB_（隱性），1aabb（隱性）-F1代表現(xiàn)型：9顯性（A_B_），3隱性（A_bb、aaB_、aabb）比例：基因型1:2:2:1，表現(xiàn)型3:1（顯性:隱性）。