海洋生物基因研發(fā)專員崗位招聘考試試卷及答案海洋生物基因研發(fā)專員崗位招聘考試試卷及答案一、填空題（10題，每題1分）1.海洋脊椎動物發(fā)育研究的經(jīng)典模式生物是______。2.CRISPR/Cas9系統(tǒng)中識別靶序列的關(guān)鍵組分是______。3.提取海洋生物基因組DNA常用的蛋白酶是______。4.深海熱泉微生物耐高鹽的核心基因是______合成酶基因。5.基因組從頭測序常用的技術(shù)是______測序。6.RNA干擾（RNAi）中與siRNA結(jié)合的復(fù)合物是______。7.海洋微生物抗菌活性物質(zhì)的編碼基因是______基因。8.PCR引物設(shè)計需與模板的______區(qū)域互補(bǔ)。9.調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄起始的關(guān)鍵元件是______。10.檢測基因表達(dá)量變化的常用技術(shù)是______PCR。二、單項選擇題（10題，每題2分）1.下列不屬于海洋模式生物的是？A.斑馬魚B.海膽C.擬南芥D.海鞘2.CRISPR/Cas9編輯效率無關(guān)的因素是？A.sgRNA特異性B.PAM序列C.轉(zhuǎn)染效率D.引物長度3.海洋生物基因資源保護(hù)的國際公約是？A.《生物多樣性公約》B.《巴黎協(xié)定》C.《蒙特利爾議定書》D.《京都議定書》4.PCR退火溫度設(shè)計依據(jù)是？A.模板長度B.引物Tm值C.dNTP濃度D.Mg2?濃度5.TALEN技術(shù)與CRISPR的區(qū)別是？A.編輯效率更高B.無需PAM序列C.操作更簡便D.依賴RNA引導(dǎo)6.RNA-seq不能用于的分析是？A.基因表達(dá)差異B.可變剪接C.基因組突變D.新基因預(yù)測7.海洋生物中基因組最小的類群是？A.魚類B.病毒C.藻類D.哺乳動物8.不屬于基因表達(dá)定量的方法是？A.qPCRB.WesternblotC.GWASD.免疫組化9.海洋生物基因克隆常用的原核載體是？A.pET系列B.pUC系列C.酵母載體D.昆蟲載體10.海洋生物低溫適應(yīng)的關(guān)鍵基因是？A.熱休克蛋白基因B.抗凍蛋白基因C.耐鹽基因D.抗氧化酶基因三、多項選擇題（10題，每題2分）1.海洋模式生物包括？A.斑馬魚B.海鞘C.海膽D.大腸桿菌2.CRISPR/Cas9核心組分是？A.Cas9蛋白B.sgRNAC.限制酶D.連接酶3.海洋基因資源開發(fā)方向有？A.經(jīng)濟(jì)物種改良B.海洋藥物研發(fā)C.環(huán)境監(jiān)測標(biāo)志物D.生物材料合成4.常用基因編輯技術(shù)是？A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.RNAi5.RNA-seq分析步驟包括？A.RNA提取B.文庫構(gòu)建C.測序D.差異基因分析6.海洋特有基因家族有？A.抗凍蛋白基因B.海藻糖合成酶基因C.抗菌肽基因D.血紅蛋白基因7.基因表達(dá)調(diào)控方式有？A.轉(zhuǎn)錄調(diào)控B.翻譯調(diào)控C.表觀遺傳調(diào)控D.蛋白質(zhì)降解調(diào)控8.海洋微生物基因工程應(yīng)用包括？A.生物燃料生產(chǎn)B.污染物降解C.藥物合成D.轉(zhuǎn)基因藻類培育9.PCR必需組分是？A.模板DNAB.引物C.dNTPD.Taq酶10.基因文庫類型有？A.基因組文庫B.cDNA文庫C.表達(dá)文庫D.質(zhì)粒文庫四、判斷題（10題，每題2分）1.所有海洋生物基因組比陸地生物大。（×）2.CRISPR可編輯任何含PAM序列的基因。（×）3.RNAi具有高度靶特異性。（√）4.海洋基因資源采集需遵守《生物多樣性公約》。（√）5.PCR只能以DNA為模板。（×）6.TALEN依賴PAM序列識別靶DNA。（×）7.基因表達(dá)量與蛋白質(zhì)含量正相關(guān)。（×）8.只有深海生物含特有抗逆基因。（×）9.基因克隆必須用限制酶切割。（×）10.CRISPR可實現(xiàn)基因敲除、敲入和點突變。（√）五、簡答題（4題，每題5分）1.簡述斑馬魚在海洋基因功能研究中的優(yōu)勢。答案：斑馬魚優(yōu)勢包括：①發(fā)育快速（24小時完成器官原基形成），便于時空特異性觀察；②繁殖力強(qiáng)（單次產(chǎn)卵數(shù)百枚），適合大規(guī)模篩選；③基因組與人類同源性高（70%），利于疾病相關(guān)基因研究；④胚胎透明，可實時追蹤基因表達(dá)；⑤易進(jìn)行CRISPR編輯，操作簡便成本低。2.列舉3種海洋基因編輯技術(shù)及核心原理。答案：①CRISPR/Cas9：sgRNA引導(dǎo)Cas9切割靶DNA，通過NHEJ/HDR實現(xiàn)編輯；②TALEN：TAL重復(fù)結(jié)構(gòu)域識別靶序列，與FokI切割；③ZFN：鋅指蛋白識別DNA三聯(lián)體，與FokI切割。均依賴核酸酶切割+細(xì)胞修復(fù)機(jī)制。3.海洋基因資源保護(hù)的主要措施。答案：①建立基因庫（如中國海洋生物基因庫）保存資源；②制定法規(guī)規(guī)范采集利用；③原位保護(hù)（海洋保護(hù)區(qū)）保護(hù)棲息地；④國際合作共享資源；⑤搶救瀕危物種特有基因。4.RNA-seq分析海洋生物基因表達(dá)的步驟。答案：①樣本采集→RNA提取質(zhì)檢；②反轉(zhuǎn)錄→cDNA文庫構(gòu)建；③高通量測序；④序列比對→表達(dá)量統(tǒng)計；⑤差異基因篩選；⑥GO/KEGG功能富集。六、討論題（2題，每題5分）1.CRISPR改良海洋經(jīng)濟(jì)物種的倫理風(fēng)險及應(yīng)對。答案：風(fēng)險：①基因污染（轉(zhuǎn)基因逃逸破壞野生種群）；②生態(tài)失衡（改良種擠占野生種）；③食用安全（潛在毒性/過敏）。應(yīng)對：①封閉養(yǎng)殖防逃逸；②環(huán)境風(fēng)險評估（基因流監(jiān)測）；③安全檢測（實質(zhì)等同）；④制定倫理規(guī)范；⑤公眾科普。2.深海熱泉微生物基因資源的研發(fā)價值及挑戰(zhàn)。答案：價值：①極端酶（高溫/高壓酶）用于工業(yè)催化；②抗逆基因（耐鹽/高溫）用于物種改良；③新型藥物（抗菌肽/抗腫瘤物質(zhì)）。挑戰(zhàn)：①采樣困難（環(huán)境惡劣樣本少）；②純培養(yǎng)難（多數(shù)無法實驗室培養(yǎng)）；③功能解析難（調(diào)控機(jī)制復(fù)雜）；④權(quán)屬爭議（國際海域資源歸屬）。答案匯總一、填空題1.斑馬魚；2.向?qū)NA（sgRNA）；3.蛋白酶K；4.海藻糖；5.全基因組鳥槍法；6.RISC復(fù)合物；7.抗菌肽；8.特異性；9.啟動子；10.實時熒光定量（q）二、單項選擇題1.C；2.D；3.A；4.B；5.B；6.C；7.B；8.C；9.A；10.B三、多項選擇