2025年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》基礎(chǔ)試題(附答案)單項選擇題1.以下關(guān)于液體制劑的特點，表述錯誤的是（）A.藥物分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛C.便于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者D.化學(xué)穩(wěn)定性高，不易變質(zhì)答案：D。液體制劑藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，化學(xué)穩(wěn)定性較差，易引起藥物的化學(xué)降解。2.下列屬于均相液體制劑的是（）A.溶膠劑B.乳劑C.混懸劑D.低分子溶液劑答案：D。低分子溶液劑屬于均相液體制劑，溶膠劑、乳劑、混懸劑屬于非均相液體制劑。3.制備液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，常加入的附加劑是（）A.防腐劑B.助溶劑C.抗氧劑D.著色劑答案：B。助溶劑能與難溶性藥物形成絡(luò)合物、復(fù)合物或締合物等，以增加難溶性藥物的溶解度。4.下列關(guān)于糖漿劑的說法，錯誤的是（）A.可作為矯味劑、助懸劑B.單糖漿的濃度為85%（g/ml）C.糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）D.糖漿劑制備時應(yīng)采用熱壓滅菌法答案：D。糖漿劑一般采用熱溶法、冷溶法或混合法制備，制備時應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行，必要時可添加適宜的防腐劑，一般不采用熱壓滅菌法。5.下列關(guān)于溶膠劑的敘述，錯誤的是（）A.溶膠劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B.溶膠劑中加入電解質(zhì)會產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象C.溶膠粒子具有布朗運動D.溶膠劑的分散相質(zhì)點大小在11000nm之間答案：D。溶膠劑的分散相質(zhì)點大小在1100nm之間，11000nm是膠體分散系的范圍。6.乳劑形成的必要條件不包括（）A.降低表面張力B.加入適宜的乳化劑C.形成牢固的乳化膜D.有適當(dāng)?shù)南囿w積比答案：A。乳劑形成的必要條件包括加入適宜的乳化劑、形成牢固的乳化膜、有適當(dāng)?shù)南囿w積比等，降低表面張力是乳化劑的作用，但不是乳劑形成的必要條件。7.下列關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.分層是由于分散相和分散介質(zhì)的密度差引起的B.轉(zhuǎn)相通常是由于乳化劑性質(zhì)的改變引起的C.合并是乳劑破裂的前奏D.乳劑的穩(wěn)定性與分散介質(zhì)的黏度無關(guān)答案：D。乳劑的穩(wěn)定性與分散介質(zhì)的黏度有關(guān)，適當(dāng)增加分散介質(zhì)的黏度可提高乳劑的穩(wěn)定性。8.下列關(guān)于混懸劑的說法，正確的是（）A.混懸劑的沉降容積比F值越小，說明混懸劑越穩(wěn)定B.助懸劑的作用是降低混懸劑的黏度C.絮凝劑和反絮凝劑的用量越多越好D.混懸劑中加入潤濕劑可改善藥物的潤濕性答案：D?；鞈覄┑某两等莘e比F值越大，說明混懸劑越穩(wěn)定；助懸劑的作用是增加混懸劑的黏度；絮凝劑和反絮凝劑的用量應(yīng)適當(dāng)，并非越多越好。9.以下不屬于注射劑特點的是（）A.藥效迅速，作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.可產(chǎn)生局部定位作用D.給藥方便，特別適用于不能口服的患者答案：D。注射劑給藥不方便，需要專業(yè)人員操作，且有一定的疼痛感。10.注射用水和純化水的主要區(qū)別在于（）A.酸堿度B.熱原C.氯化物D.氨答案：B。注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗要求，主要區(qū)別在于熱原。11.下列關(guān)于注射劑滅菌的敘述，錯誤的是（）A.注射劑的滅菌應(yīng)遵循“殺滅或除去所有微生物”的原則B.熱壓滅菌法是最常用的滅菌方法C.流通蒸汽滅菌法可用于不耐熱的注射劑D.注射劑的滅菌效果與滅菌溫度和時間無關(guān)答案：D。注射劑的滅菌效果與滅菌溫度和時間密切相關(guān)，一般來說，溫度越高、時間越長，滅菌效果越好，但要考慮藥物的穩(wěn)定性。12.下列關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的滲透壓C.輸液中不得添加任何抑菌劑D.輸液的澄明度應(yīng)符合要求，但對微粒無要求答案：D。輸液對澄明度和微粒都有嚴(yán)格要求，以確保用藥安全。13.下列關(guān)于注射用無菌粉末的敘述，錯誤的是（）A.注射用無菌粉末分為注射用冷凍干燥制品和注射用無菌分裝產(chǎn)品B.冷凍干燥過程中可能會出現(xiàn)噴瓶現(xiàn)象C.無菌分裝產(chǎn)品的關(guān)鍵工序是滅菌和分裝D.注射用無菌粉末不需要進(jìn)行無菌檢查答案：D。注射用無菌粉末必須進(jìn)行無菌檢查，以保證用藥安全。14.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯誤的是（）A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.滴眼劑的pH值應(yīng)兼顧藥物的溶解度、穩(wěn)定性和刺激性C.滴眼劑的黏度越高，藥物的吸收越好D.滴眼劑不需要進(jìn)行熱原檢查答案：C。適當(dāng)增加滴眼劑的黏度可延長藥物與眼組織的接觸時間，提高藥物的吸收，但黏度過高可能會影響藥物的分散和使用感受。15.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯誤的是（）A.氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成B.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型C.拋射劑的沸點應(yīng)高于室溫D.氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用答案：C。拋射劑的沸點應(yīng)低于室溫，這樣在常溫下才能產(chǎn)生壓力，使藥物以霧狀噴出。16.下列關(guān)于膜劑的敘述，錯誤的是（）A.膜劑是藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑B.膜劑可分為單層膜、多層膜和夾心膜C.膜劑的載藥量較大D.膜劑的生產(chǎn)工藝簡單，成膜材料用量少答案：C。膜劑的載藥量一般較小，適用于劑量小的藥物。17.下列關(guān)于滴丸劑的敘述，錯誤的是（）A.滴丸劑是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑B.滴丸劑的基質(zhì)分為水溶性和非水溶性兩大類C.滴丸劑的特點是生物利用度高，奏效迅速D.滴丸劑的冷凝液應(yīng)與基質(zhì)相溶答案：D。滴丸劑的冷凝液應(yīng)與基質(zhì)不相混溶、互不作用，這樣才能使滴丸成型。18.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯誤的是（）A.栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供腔道給藥的固體制劑B.栓劑可分為直腸栓、陰道栓和尿道栓等C.栓劑的基質(zhì)分為油脂性和水溶性兩大類D.栓劑的吸收途徑只有一條答案：D。栓劑的吸收途徑有兩條，一條是通過直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，進(jìn)行代謝后再由肝臟進(jìn)入大循環(huán)；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝臟，直接進(jìn)入大循環(huán)。19.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯誤的是（）A.軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑B.軟膏劑的基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑型三大類C.乳劑型基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷D.軟膏劑的制備方法有研和法、熔和法和乳化法答案：C。乳劑型基質(zhì)不適用于有滲出液的皮膚損傷，因為它會影響滲出液的排出。20.下列關(guān)于眼膏劑的敘述，錯誤的是（）A.眼膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的無菌軟膏劑B.眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)純凈細(xì)膩，易于涂布C.眼膏劑的制備應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行D.眼膏劑不需要進(jìn)行微生物限度檢查答案：D。眼膏劑是無菌制劑，需要進(jìn)行微生物限度檢查，以確保符合無菌要求。多項選擇題1.液體制劑常用的防腐劑有（）A.尼泊金類B.苯甲酸及其鹽C.山梨酸及其鹽D.苯扎溴銨E.乙醇答案：ABCDE。尼泊金類、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽是常用的防腐劑，苯扎溴銨是陽離子表面活性劑，也有防腐作用，乙醇在一定濃度下也可作為防腐劑。2.下列屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的有（）A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并與破裂E.酸敗答案：ABCDE。乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象包括分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗等。3.注射劑的質(zhì)量要求包括（）A.無菌B.無熱原C.澄明度D.滲透壓E.pH值答案：ABCDE。注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、滲透壓、pH值等。4.下列關(guān)于輸液的質(zhì)量要求，正確的有（）A.輸液應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的滲透壓B.輸液的pH值應(yīng)在49之間C.輸液中不得添加任何抑菌劑D.輸液應(yīng)澄明，不得含有可見異物E.輸液應(yīng)具有適宜的黏度答案：ABCD。輸液應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的滲透壓、pH值，不得添加抑菌劑，應(yīng)澄明無可見異物，一般對黏度無特殊要求。5.氣霧劑的優(yōu)點有（）A.藥物直接到達(dá)作用部位，起效迅速B.藥物密閉于容器內(nèi)，不易被污染C.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)D.使用方便，可隨時給藥E.能準(zhǔn)確控制劑量答案：ABCDE。氣霧劑具有藥物直接到達(dá)作用部位、起效迅速、藥物密閉不易污染、可避免胃腸道破壞和肝臟首過效應(yīng)、使用方便、能準(zhǔn)確控制劑量等優(yōu)點。6.膜劑的特點有（）A.生產(chǎn)工藝簡單，成膜材料用量少B.含量準(zhǔn)確C.穩(wěn)定性好D.可制成不同釋藥速度的膜劑E.載藥量較大答案：ABCD。膜劑生產(chǎn)工藝簡單，成膜材料用量少，含量準(zhǔn)確，穩(wěn)定性好，可制成不同釋藥速度的膜劑，但載藥量一般較小。7.滴丸劑的特點有（）A.生物利用度高，奏效迅速B.可使液體藥物固體化C.生產(chǎn)設(shè)備簡單，生產(chǎn)周期短D.劑量準(zhǔn)確，質(zhì)量穩(wěn)定E.可制成緩釋、控釋制劑答案：ABCDE。滴丸劑生物利用度高、奏效迅速，可使液體藥物固體化，生產(chǎn)設(shè)備簡單、周期短，劑量準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定，還可制成緩釋、控釋制劑。8.栓劑的作用特點有（）A.可發(fā)揮局部作用B.可發(fā)揮全身作用C.可避免肝臟的首過效應(yīng)D.適用于不能口服的患者E.藥物不受胃腸道pH值和酶的影響答案：ABCDE。栓劑可發(fā)揮局部或全身作用，可避免肝臟首過效應(yīng)，適用于不能口服的患者，藥物不受胃腸道pH值和酶的影響。9.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具備的條件有（）A.具有適宜的稠度、黏著性和涂展性B.能與藥物的水溶液或油溶液互相混合C.不妨礙皮膚的正常功能與傷口愈合D.應(yīng)具有良好的穩(wěn)定性E.應(yīng)無刺激性、過敏性答案：ABCDE。軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具備適宜的稠度、黏著性和涂展性，能與藥物溶液混合，不妨礙皮膚正常功能與傷口愈合，具有良好的穩(wěn)定性，無刺激性和過敏性。10.下列關(guān)于眼膏劑的說法，正確的有（）A.眼膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部B.眼膏劑應(yīng)無刺激性C.眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)過濾并滅菌D.眼膏劑應(yīng)進(jìn)行無菌檢查E.眼膏劑的包裝容器應(yīng)無毒并清洗干凈答案：ABCDE。眼膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，易涂布，無刺激性，基質(zhì)應(yīng)過濾滅菌，應(yīng)進(jìn)行無菌檢查，包裝容器應(yīng)無毒并清洗干凈。簡答題1.簡述液體制劑的分類。答：液體制劑按分散系統(tǒng)分類可分為均相液體制劑和非均相液體制劑。均相液體制劑包括低分子溶液劑和高分子溶液劑；非均相液體制劑包括溶膠劑、乳劑和混懸劑。按給藥途徑分類可分為內(nèi)服液體制劑和外用液體制劑，內(nèi)服液體制劑如糖漿劑、口服液等，外用液體制劑如洗劑、搽劑等。2.簡述乳劑不穩(wěn)定的原因及解決措施。答：乳劑不穩(wěn)定的原因及解決措施如下：分層：原因是分散相和分散介質(zhì)的密度差。解決措施是降低分散相和分散介質(zhì)的密度差，增加分散介質(zhì)的黏度。絮凝：原因是電解質(zhì)和離子型乳化劑的存在。解決措施是控制電解質(zhì)的濃度，選擇合適的乳化劑。轉(zhuǎn)相：原因是乳化劑性質(zhì)的改變、相體積比的變化等。解決措施是選擇穩(wěn)定性好的乳化劑，控制相體積比。合并與破裂：原因是乳化膜的破壞。解決措施是選擇適宜的乳化劑，增加乳化膜的穩(wěn)定性。酸?。涸蚴俏⑸锏奈廴竞脱趸?。解決措施是添加防腐劑和抗氧劑，采用無菌操作。3.簡述注射劑的質(zhì)量檢查項目。答：注射劑的質(zhì)量檢查項目包括：無菌檢查：確保注射劑中無活的微生物。熱原檢查：檢查是否含有熱原，防止引起發(fā)熱反應(yīng)。澄明度檢查：檢查注射劑中是否含有可見異物。滲透壓檢查：調(diào)節(jié)適宜的滲透壓，避免引起溶血等不良反應(yīng)。pH值檢查：控制注射劑的pH值在適宜范圍內(nèi)，保證藥物的穩(wěn)定性和安全性。裝量檢查：保證注射劑的劑量準(zhǔn)確。不溶性微粒檢查：檢查注射劑中不溶性微粒的數(shù)量，防止引起血栓等不良反應(yīng)。4.簡述氣霧劑的組成及各部分的作用。答：氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。藥物：是發(fā)揮治療作用的物質(zhì)。拋射劑：是氣霧劑的動力來源，可產(chǎn)生壓力，使藥物以霧狀噴出。耐壓容器：用于盛裝藥物和拋射劑，應(yīng)具有一定的耐壓性。閥門系統(tǒng)：控制藥物的噴出量和噴霧質(zhì)量，保證藥物的準(zhǔn)確給藥。5.簡述膜劑的制備方法。答：膜劑的制備方法主要有以下幾種：勻漿制膜法：將成膜材料溶解于溶劑中，加入藥物及其他輔料，攪拌均勻，脫泡后，傾倒在平板玻璃上或不銹鋼板上，流延成膜，干燥后脫膜即得。熱塑制膜法：將藥物與成膜材料混合，加熱熔融后，通過模具擠壓或壓延成膜。復(fù)合制膜法：以不溶性的成膜材料為外膜，分別制成具有凹穴的底外膜帶和上外膜帶，另將藥物與水溶性成膜材料制成含藥內(nèi)膜帶，剪切后置于底外膜帶的凹穴中，然后覆蓋上外膜帶，熱封即得。6.簡述滴丸劑的制備工藝流程。答：滴丸劑的制備工藝流程如下：基質(zhì)加熱熔融：將適宜的基質(zhì)加熱至熔融狀態(tài)。藥物加入：將固體或液體藥物加入到熔融的基質(zhì)中，攪拌均勻，使藥物溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中。滴制：將上述均勻的藥液通過滴管滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中。冷卻成型：藥液在冷凝液中收縮冷凝成丸。洗丸：將成型的滴丸從冷凝液中取出，用適當(dāng)?shù)娜軇┫磧舯砻娴睦淠?。干燥：除去滴丸表面的水分，得到成品?.簡述栓劑的制備方法。答：栓劑的制備方法主要有熱熔法和冷壓法。熱熔法：將基質(zhì)加熱熔化，加入藥物，攪拌均勻，趁熱注入模具中，冷卻至一定程度后，刮去溢出部分，脫模即得。冷壓法：將藥物與基質(zhì)粉末混合均勻，置于制栓機(jī)中，在一定壓力下擠壓成型。8.簡述軟膏劑的制備方法及適用范圍。答：軟膏劑的制備方法有研和法、熔和法和乳化法。研和法：適用于藥物不宜加熱者或熔點較低的基質(zhì)，如凡士林、羊毛脂等。將藥物與基質(zhì)直接研磨混合均勻。熔和法：適用于熔點較高的基質(zhì)，如蜂蠟、石蠟等。將基質(zhì)加熱熔化，加入藥物，攪拌均勻，冷卻至適宜溫度后即得。乳化法：適用于乳劑型基質(zhì)的軟膏劑。將油相和水相分別加熱至一定溫度，然后將水相緩緩加入油相中，邊加邊攪拌，制成乳劑基質(zhì)，再加入藥物攪拌均勻。論述題1.論述液體制劑中藥物的溶解度及增加溶解度的方法。答：藥物的溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量。藥物的溶解度受藥物的結(jié)構(gòu)、溶劑的性質(zhì)、溫度、pH值等因素的影響。在液體制劑中，增加藥物溶解度的方法主要有以下幾種：制成鹽類：對于難溶性的弱酸或弱堿藥物，可通過與適當(dāng)?shù)膲A或酸反應(yīng)，制成鹽類，以增加其溶解度。例如，阿司匹林可制成阿司匹林鈉，溶解度顯著提高。引入親水基團(tuán)：在藥物分子中引入親水基團(tuán)，如羥基、羧基等，可增加藥物的親水性，從而提高溶解度。例如，將睪酮引入丙酸酯基后，制成丙酸睪酮，其水溶性降低，但將其制成聚乙二醇衍生物后，溶解度增加。使用混合溶劑：混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水分子能形成氫鍵結(jié)合并能增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。常用的混合溶劑有乙醇水、丙二醇水等。在混合溶劑中，各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却?，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。例如，苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度。加入助溶劑：助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物溶解度的附加劑。例如，碘在水中的溶解度很小，但加入碘化鉀后，可形成I3絡(luò)合物，溶解度增大。加入增溶劑：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑。增溶劑的增溶作用是通過其在溶液中形成膠束，將藥物分子包藏或吸附在膠束內(nèi)部，從而增加藥物的溶解度。例如，聚山梨酯80可增加難溶性藥物的溶解度。2.論述注射劑的制備工藝及質(zhì)量控制要點。答：注射劑的制備工藝包括以下幾個主要步驟及相應(yīng)的質(zhì)量控制要點：原輔料的準(zhǔn)備：原輔料應(yīng)符合注射用的質(zhì)量要求，使用前需進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗。原料藥應(yīng)進(jìn)行精制，去除雜質(zhì)，輔料應(yīng)選擇純度高、無熱原的品種。質(zhì)量控制要點是確保原輔料的純度、含量、雜質(zhì)限度等符合規(guī)定。注射用水的制備：注射用水是注射劑的溶劑，應(yīng)采用蒸餾法制備，符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗要求。制備過程中應(yīng)注意防止微生物污染和熱原的產(chǎn)生。質(zhì)量控制要點是定期對注射用水進(jìn)行質(zhì)量檢查，包括酸堿度、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、細(xì)菌內(nèi)毒素等項目。配液：將原輔料加入注射用水中，攪拌溶解。配液方式有濃配法和稀配法。濃配法是將藥物先配成濃溶液，過濾除去雜質(zhì)后，再稀釋至所需濃度；稀配法是將藥物直接加入溶劑中配成所需濃度。質(zhì)量控制要點是控制配液的溫度、時間、pH值等條件，確保藥物的溶解和穩(wěn)定性。同時，在配液過程中應(yīng)防止微生物污染。過濾：過濾的目的是除去藥液中的不溶性雜質(zhì)。一般采用多級過濾，常用的過濾介質(zhì)有砂濾棒、垂熔玻璃濾器、微孔濾膜等。質(zhì)量控制要點是選擇合適的過濾介質(zhì)和過濾方法，確保過濾效果。過濾前后應(yīng)檢查藥液的澄明度。灌封：將過濾后的藥液灌入安瓿或其他容器中，并進(jìn)行封口。灌封過程應(yīng)在潔凈環(huán)境中進(jìn)行，防止微生物和異物污染。灌封時應(yīng)控制裝量準(zhǔn)確，封口嚴(yán)密。質(zhì)量控制要點是檢查灌封的裝量差異、封口質(zhì)量等。滅菌：根據(jù)藥物的性質(zhì)和穩(wěn)定性，選擇合適的滅菌方法。常用的滅菌方法有熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法、紫外線滅菌法等。滅菌過程應(yīng)嚴(yán)格控制溫度、時間等參數(shù)，確保滅菌效果。質(zhì)量控制要點是進(jìn)行滅菌效果驗證，檢查滅菌后的無菌檢查和熱原檢查。檢漏：檢查灌封后的注射劑是否有泄漏現(xiàn)象。常用的檢漏方法有高壓蒸汽滅菌檢漏法、色水檢漏法等。質(zhì)量控制要點是確保檢漏方法的準(zhǔn)確性，及時發(fā)現(xiàn)并剔除漏液的注射劑。質(zhì)量檢查：對制備好的注射劑進(jìn)行全面的質(zhì)量檢查，包括無菌檢查、熱原檢查、澄明度檢查、滲透壓檢查、pH值檢查、裝量檢查、不溶性微粒檢查等。質(zhì)量控制要點是嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查，確保注射劑的質(zhì)量符合要求。3.論述氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑的區(qū)別。答：氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑在以下幾個方面存在區(qū)別：定義和組成氣霧劑：是指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑。由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。拋射劑是氣霧劑的動力來源，可產(chǎn)生壓力使藥物以霧狀噴出。噴霧劑：是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑。一般由藥物、溶劑、附加劑和容器裝置組成，不需要拋射劑提供動力。粉霧劑：是指一種或一種以上的藥物粉末，裝填于特殊的給藥裝置，以干粉形式噴出并隨吸氣進(jìn)入呼吸道的制劑。由藥物粉末和給藥裝置組成。動力來源氣霧劑：依靠拋射劑的壓力將藥物噴出。拋射劑在常溫下沸點低于室溫，在容器內(nèi)產(chǎn)生壓力，當(dāng)閥門打開時，藥物隨拋射劑的氣化而噴出。噴霧劑：動力來源多樣，如手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動等。手動泵式噴霧劑通過手動按壓泵頭產(chǎn)生壓力使藥物噴出；高壓氣體噴霧劑利用預(yù)先充入的高壓氣體提供動力；超聲振動噴霧劑則通過超聲振動使藥物形成霧滴。粉霧劑：主要依靠患者的吸氣氣流將藥物粉末吸入呼吸道。患者通過快速吸氣產(chǎn)生的氣流將藥粉帶出給藥裝置。藥物形態(tài)氣霧劑：藥物可以是溶液型、混懸型或乳劑型。溶液型氣霧劑中藥物溶解在拋射劑或溶劑中；混懸型氣霧劑中藥物以微粒形式混懸在拋射劑中；乳劑型氣霧劑中藥物分散在乳劑的分散相或連續(xù)相中。噴霧劑：藥物可以是溶液、乳狀液或混懸液。溶液型噴霧劑藥物完全溶解在溶劑中；乳狀液型噴霧劑藥物分散在乳滴中；混懸型噴霧劑藥物以微粒形式混懸在溶液中。粉霧劑：藥物為粉末狀，通常要求藥物粉末具有適宜的粒度和流動性，以便能在吸氣氣流的作用下順利進(jìn)入呼吸道。特點和適用范圍氣霧劑：具有藥物直接到達(dá)作用部位、起效迅速、劑量準(zhǔn)確、可避免胃腸道破壞和肝臟首過效應(yīng)等優(yōu)點。適用于需要快速起效的藥物，如哮喘治療藥物等。但氣霧劑需要耐壓容器和拋射劑，成本較高，且拋射劑可能對環(huán)境有一定影響。噴霧劑：使用方便，無需拋射劑，成本相對較低，對環(huán)境友好。但噴霧的動力相對較弱，霧滴粒徑可能較大，藥物的分散度和均勻性可能不如氣霧劑。適用于局部治療，如口腔、鼻腔等部位的給藥。粉霧劑：不含拋射劑，對呼吸道刺激性小，藥物可直接到達(dá)肺部深部，生物利用度較高。適用于肺部疾病的治療，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。但粉霧劑的給藥裝置相對復(fù)雜，需要患者正確掌握使用方法，否則可能影響藥物的吸入效果。4.論述栓劑的作用特點及影響藥物吸收的因素。答：栓劑的作用特點及影響藥物吸收的因素如下：栓劑的作用特點局部作用：栓劑可在直腸、陰道等局部發(fā)揮作用，如潤滑、抗菌、消炎、殺蟲等。例如，甘油栓用于潤滑通便，甲硝唑栓用于治療陰道滴蟲病。全身作用：栓劑通過直腸給藥可避免肝臟的首過效應(yīng)，一部分藥物經(jīng)直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝臟，直接進(jìn)入大循環(huán)，提高藥物的生物利用度。此外，栓劑給藥可減少藥物對胃腸道的刺激，適用于不能口服的患者。藥物不受胃腸道p