醫(yī)院藥士考試試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥物的有效期是指藥物含量降低多少所需的時(shí)間？A.5%B.10%C.15%D.20%2.以下哪種劑型起效最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑3.藥品儲(chǔ)存時(shí)，常溫庫(kù)的溫度范圍是？A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.20℃-30℃D.30℃-40℃4.藥物的不良反應(yīng)不包括？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)5.下列哪種藥物屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.維生素C6.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)中，字母“H”代表？A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品7.處方的有效期一般為？A.當(dāng)日B.1日C.3日D.5日8.調(diào)劑處方時(shí)，對(duì)貴重藥品應(yīng)？A.實(shí)行單劑量配發(fā)B.注意節(jié)約C.嚴(yán)格核對(duì)D.憑醫(yī)生處方9.藥品的通用名是？A.由國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥品名稱(chēng)B.不同企業(yè)生產(chǎn)同一藥品的名稱(chēng)C.藥品的商品名稱(chēng)D.藥品的化學(xué)名稱(chēng)10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：1.B2.C3.B4.C5.B6.A7.A8.C9.A10.C多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.影響藥物溶解度的因素有？A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溶劑的性質(zhì)C.溫度D.藥物的晶型2.藥物制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容包括？A.化學(xué)穩(wěn)定性B.物理穩(wěn)定性C.生物學(xué)穩(wěn)定性D.臨床穩(wěn)定性3.藥品的質(zhì)量特性包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性4.以下屬于藥品的是？A.中藥材B.化學(xué)原料藥C.血清D.疫苗5.處方的組成包括？A.前記B.正文C.后記D.附錄6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法有？A.自愿呈報(bào)系統(tǒng)B.集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)C.記錄聯(lián)結(jié)D.藥物流行病學(xué)研究方法7.藥品儲(chǔ)存的基本原則是？A.分類(lèi)儲(chǔ)存B.分區(qū)存放C.色標(biāo)管理D.定期養(yǎng)護(hù)8.調(diào)劑工作的步驟包括？A.收方B.審方C.調(diào)配D.核對(duì)9.藥品的包裝材料包括？A.內(nèi)包裝材料B.中包裝材料C.外包裝材料D.運(yùn)輸包裝材料10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容包括？A.藥品供應(yīng)管理B.調(diào)劑管理C.制劑管理D.臨床藥學(xué)管理答案：1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題（每題2分，共10題）1.藥物的劑型不會(huì)影響藥物的療效。（）2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。（）3.調(diào)劑處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌的處方可自行更改。（）4.藥品的通用名可以作為藥品商標(biāo)使用。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用。（）6.藥物的不良反應(yīng)是不可避免的。（）7.藥品儲(chǔ)存時(shí)，陰涼庫(kù)的溫度應(yīng)不高于20℃。（）8.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。（）9.調(diào)劑工作中，藥品調(diào)配應(yīng)做到“四查十對(duì)”。（）10.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做規(guī)定的技術(shù)法規(guī)。（）答案：1.×2.√3.×4.×5.√6.√7.√8.√9.√10.√簡(jiǎn)答題（總4題，每題5分）1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的定義。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。2.簡(jiǎn)述處方的書(shū)寫(xiě)規(guī)則。字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)等。3.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理。合格藥品為綠色；不合格藥品為紅色；待確定藥品為黃色。4.簡(jiǎn)述調(diào)劑工作的職業(yè)道德要求。認(rèn)真負(fù)責(zé)，確保調(diào)劑準(zhǔn)確無(wú)誤；尊重患者，保護(hù)患者隱私；廉潔奉公，不謀取私利等。討論題（總4題，每題5分）1.如何提高藥品調(diào)劑的準(zhǔn)確性？嚴(yán)格審方，仔細(xì)核對(duì)藥品信息，加強(qiáng)藥師培訓(xùn)，規(guī)范操作流程，雙人核對(duì)等。2.談?wù)剬?duì)藥品有效期管理的重要性的認(rèn)識(shí)。保證藥品質(zhì)量，防止過(guò)期失效藥品流入市場(chǎng)，保障患者用藥安全有效。3.怎樣做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作？建