高級中學名校試卷PAGEPAGE1廣東省珠海市珠海市四校聯(lián)考2024-2025學年高二下學期5月月考本試卷共10頁，21題，全卷演分100分，考試用時75分鐘一、選擇題：本題包括16小，共40分。第1~12小題，每小題2分，第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。1.傳統(tǒng)發(fā)酵食品的制作需要各種各樣的微生物，且需嚴格控制發(fā)酵條件。下列敘述錯誤的是（）A.制作果醋需要醋酸菌，當氧氣和糖源都充足時，醋酸菌能將糖分解為醋酸B.葡萄皮上有酵母菌和醋酸菌，制葡萄酒后需改變溫度和氧氣條件制出葡萄醋C.參與腐乳制作的微生物有酵母菌、曲和毛霉等，其中起主要作用的是毛霉D.制作泡菜時，加入“陳泡菜水”的作用是增加酵母菌含量，從而提高發(fā)酵速度【答案】D〖祥解〗參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。參與腐乳制作的微生物有多種，如酵母、曲霉、毛霉等，其中主要是毛霉。參與泡菜制作的微生物是乳酸菌。【詳析】A、當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)橐宜幔珹正確；B、醋酸菌為需氧菌，且發(fā)酵溫度高于果酒的發(fā)酵溫度，因此制作好葡萄酒后，除需要改變溫度外，還需要通入無菌空氣，B正確；C、腐乳制作過程中參與的微生物包括酵母、曲霉和毛霉等，其中毛霉起主要作用，C正確；D、制作泡菜時，加入“陳泡菜水”是為了提供乳酸菌菌種，而不是增加酵母菌含量，乳酸菌是泡菜發(fā)酵的主要微生物，D錯誤。故選D。2.紹興是黃酒之鄉(xiāng)，“麥曲酶長，酵米復芳；白梅酒釀，伴淋寒香；壓濾瓊漿，煎煮陳藏”是對紹興黃酒精致復雜釀造工藝的描述。在黃酒的主發(fā)酵過程中，“開耙”（攬拌）是極為關鍵的一步。下列相關敘述錯誤的是（）A.接種麥曲有利于淀粉的糖化，有利于“酒釀”菌種發(fā)酵B.煎煮的目的是除去發(fā)酵產品中的雜菌，利于酵母菌繁殖C.陳藏有利于黃酒中相關物質發(fā)生反應，使酒更加芳香D.發(fā)酵過程中“開耙”可適當提供O2，活化酵母【答案】B〖祥解〗果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是異養(yǎng)兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進行酒精發(fā)酵。釀酒酵母最適生長溫度在28℃左右，酒精發(fā)酵時，一般將溫度控制在18～30℃。【詳析】A、淀粉屬于生物大分子物質，麥曲中有淀粉酶可以催化淀粉糖化為小分子糖，有利于發(fā)酵過程中酵母菌對糖類的利用，A正確；B、陳藏前煎煮是進行消毒，除去發(fā)酵產品中的酵母菌等微生物，利于儲藏，B錯誤；C、陳藏是將釀出的酒放入罐內存放，此過程有利于黃酒中醇與酸發(fā)生酯化反應，使酒更加芳香，C正確；D、“開耙”（攪拌）可適當提供O2，讓酵母菌進行有氧呼吸，增加酵母菌的數量，有利于活化酵母，攪拌還可以排出CO2

，調節(jié)pH，D正確。故選B。3.若將某種細菌置于有營養(yǎng)的物體上，它會繁殖并形成細胞群。以下用來檢驗兩種抗生素的殺菌效果的對照實驗，最恰當的分組設計是（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗要檢驗某種抗生素的殺菌效果，必須將抗生素與細菌一起培養(yǎng)，觀察細菌繁殖情況?！驹斘觥糠治鲱}干信息可知：該實驗的變量是有無抗生素和抗生素種類，其他條件應相同。因此，應該設計一個有細菌無抗生素的對照組與兩個有細菌和不同種類抗生素的實驗組，C正確，ABD錯誤，故選C。4.研究小組利用稀釋涂布平板法來探究某河流中大腸桿菌的數量，每一個濃度涂布四個平板，并且設置空白對照組。下列關于操作步驟的敘述正確的是（）A.涂布前，將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，燃盡后還要冷卻8~10sB.涂布完成后，在培養(yǎng)皿的皿蓋上做標記，以避免混淆，并將培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)C.計算平板上的菌落數時，四個培養(yǎng)皿上的菌落數無論多少，都要全部平均D.若空白對照組上有7個菌落，則在實驗組數據基礎上減去7，以獲得最準確數據【答案】A〖祥解〗常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，目的是讓聚集在一起的微生物分散成單個細胞，然后得到由這個細胞繁殖而來的肉眼可見的單個群落。稀釋涂布法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，在適宜條件下培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落【詳析】A、使用涂布器在酒精燈下涂布時，要先將涂布器沾有少量酒精進行灼燒滅菌，燃盡后還要冷卻8~10s再進行涂布，A正確；B、涂布完成后，在培養(yǎng)皿的皿底上做標記，B錯誤；C、計算平板上的菌落數時，應選擇菌落數在30-300平板進行計數，C錯誤；D、若空白對照組上有7個菌落，說明培養(yǎng)基滅菌不徹底，需要重新進行實驗，D錯誤。故選A。5.科學家把Oct3/4、Sox2、c-Myc和KIf4這四種轉錄因子導入小鼠成纖維細胞，使成纖維細胞轉化為iPS細胞。目前科學家已經成功用iPS細胞克隆出了活體小鼠。從理論角度而言，下列有關iPS細胞的說法，錯誤的是（）A.除小鼠成纖維細胞外，T細胞、B細胞等也能被誘導為iPS細胞B.iPS細胞的功能類似于造血干細胞等專能干細胞C.iPS細胞可以用于治療細胞壞死或退化引起的疾病D.iPS細胞在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化【答案】B〖祥解〗iPS細胞為誘導多能干細胞，誘導過程無需破壞胚胎，且iPS細胞可以來源于病人自身的體細胞，將它移植回病人體內后，理論上可以避免免疫排斥反應，所以科學家普遍認為iPS細胞的應用前景優(yōu)于胚胎干細胞?！驹斘觥緼、多種細胞可被誘導為iPS細胞，A正確；B、胚胎干細胞屬于全能干細胞，不是專能干細胞，B錯誤；C、iPS細胞可以被誘導形成多種細胞，故iPS細胞可用于治療細胞壞死或退化疾病，C正確；D、在體外特定培養(yǎng)條件下iPS細胞可增殖不分化，D正確。故選B。6.T4溶菌酶（記作”L0”）是一種工業(yè)用酶，但在溫度較高時容易失活?？茖W家利用蛋白質工程技術，將T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，獲得了耐高溫的T4溶菌醇（記作“L1”）。下列敘述不正確的是（）A.該技術首先需依據L1的預期功能設計其結構B.按照預期的氨基酸序列推得的mRNA的堿基序列可能不同C.設計得到的T4溶菌酶還需重新摸索該酶的特性才能應用到生產實踐中D.蛋白質工程是對基因的組合類型進行定向設計，并通過實驗室條件下的通過基因突變和基因重組來實現(xiàn)【答案】D〖祥解〗蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過改造或合成基因來改造現(xiàn)有蛋白質，或者制造一種新的蛋白質，以滿足人類生產生活的需求，它是在基因工程的基礎上延伸出來的第二代基因工程?！驹斘觥緼、蛋白質工程是從預期蛋白質功能出發(fā)的，故該技術首先需依據L1的預期功能設計其結構，A正確；B、密碼子是mRNA上編碼氨基酸的三個相鄰堿基，由于密碼子的簡并性，按照預期的氨基酸序列推得的mRNA的堿基序列可能不同，B正確；C、要將改造后的T4溶菌酶應用到生產實踐中，還有很多工作要做。例如，由于改造后酶的空間結構發(fā)生了改變，因此它的一些基本特性需要重新明確，包括它能耐受的溫度范圍、催化反應的最適溫度、酶活力的大小等，即設計得到的

T4溶菌酶還需重新摸索該酶的特性才能應用到生產實踐中；C正確；D、蛋白質工程是對蛋白質結構進行設計改造，通過基因修飾或基因合成實現(xiàn)，不是對基因組合類型定向設計及通過基因突變和基因重組實現(xiàn)，D錯誤。故選D。7.研究人員制備哺乳膀胱生物反應器。用其獲得人體特殊功能蛋白W的基本過程如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.W基因的下游需要連接膀胱上皮細胞特異表達基因的啟動子B.步驟①和②所代表的操作分別是顯微注射、早期胚胎培養(yǎng)C.進行體外受精時，精子需要先進行獲能處理D.與乳腺生物反應器相比，膀胱生物反應器可不受動物性別和泌乳期限制【答案】A〖祥解〗分析題圖：①表示將目的基因導入受體細胞；②表示早期胚胎培養(yǎng)；③表示胚胎移植。【詳析】A、啟動子屬于基因的非編碼區(qū)，一般位于基因的上游；W

基因上游需要連接膀胱上皮細胞特異表達基因啟動子，確保W基因特異表達，A錯誤；B、步驟①是將重組表達載體導入受精卵，常用顯微注射法；步驟②是早期胚胎培養(yǎng)

，B正確；C、體外受精精子需獲能處理，C

正確；D、與乳腺生物反應器（只能是雌性，其性成熟）相比，膀胱生物反應器不受轉基因動物性別和泌乳期限制，D正確。故選A。8.大腸桿菌pUC118質粒具有氨芐青霉素抗性基因，某限制酶唯一切點位于該質粒的lacZ基因中。在特定的選擇培養(yǎng)基中，若lacZ基因沒有被破壞，則大腸桿菌菌落呈藍色；若lacZ基因被破壞，則菌落呈白色。圖表示轉基因操作過程。下列有關敘述錯誤的是A.應選擇白色菌落的大腸桿菌進行擴大培養(yǎng)B.若大腸桿菌的菌落為藍色，則導入的是普通質粒C.作為受體的大腸桿菌應含氨芐青霉素抗性基因，以便于篩選D.選擇培養(yǎng)基中除必需的營養(yǎng)物質外，還應加入適量氨芐青霉素【答案】C〖祥解〗某限制酶唯一切點位于該質粒的lacZ基因中，則含有目的基因的重組質粒lacZ基因被破壞，含有重組質粒的菌落呈白色。沒有插入目的基因的質粒lacZ基因沒有被破壞，含有普通質粒的大腸桿菌菌落呈藍色。【詳析】A、根據分析可知，應選擇白色菌落的大腸桿菌進行擴大培養(yǎng)，A正確；B、若大腸桿菌的菌落為藍色，說明質粒lacZ基因沒有被破壞，導入的是普通質粒，B正確；C、大腸桿菌pUC118質粒具有氨芐青霉素抗性基因，作為受體的大腸桿菌應不含氨芐青霉素抗性基因，以便于篩選含有重組質粒的大腸桿菌，C錯誤；D、選擇培養(yǎng)基中加入適量氨芐青霉素，可以選擇含有重組質粒的大腸桿菌，D正確。故選C。9.下列敘述正確的是（）A.治療性克隆就是指利用克隆技術產生的新個體的細胞、組織和器官來修復或替代受損的細胞、組織和器官，從而達到治療疾病的目的B.生物武器指的是天花病毒、霍亂弧菌和炭疽桿菌等一系列致病微生物，肉毒桿菌毒素和葡萄球菌腸毒素不屬于生物武器C.我國允許生殖性克隆動物，但禁止生殖性克隆人D.治療性克隆不會涉及倫理問題，所以我國允許治療性克隆相關臨床研究的施行【答案】C〖祥解〗治療性克?。褐咐每寺〖夹g產生特定細胞和組織（皮膚、神經或肌肉等）用于治療性移植。生殖性克隆：指將克隆技術用于生育目的，即用于產生人類個體?！驹斘觥緼、療性克隆是指利用克隆技術產生特定的細胞、組織和器官，用它們來修復或替代受損的細胞、組織和器官，該過程中沒有產生新個體，A錯誤；B、生物武器是致病微生物、毒素和其他生物活性物質的總稱，肉毒桿菌毒素和葡萄球菌腸毒素屬于生物武器，B錯誤；C、我國允許生殖性克隆動物，但禁止生殖性克隆人，避免對社會倫理道德的沖擊，C正確；D、治療性克隆同樣涉及倫理問題，我國政府主張對治療性克隆進行有效監(jiān)控和嚴格審查，D錯誤。故選C。10.狼爪瓦松是一種具有觀賞價值的二倍體野生花卉且其細胞中的黃酮類化合物可入藥。為滿足狼爪瓦松市場化需求，某科研小組利用植物細胞工程等技術手段，進行狼爪瓦松的擴大培養(yǎng)，具體過程如圖所示（其中數字序號代表相應的處理過程）。下列有關分析正確的是（）A.過程①前需要用酒精對植株甲進行滅菌，以保證外植體不被污染B.過程②需要在培養(yǎng)基中添加植物激素，且生長素、細胞分裂兩者的比值較高C.過程⑥利用愈傷組織分裂能力強的特點進行細胞培養(yǎng)可大量獲得黃酮類化合物D.除了植株丙，植物乙、丁細胞核遺傳物質與甲相同，屬于同一物種【答案】C〖祥解〗根據圖分析，過程①為接種外植體，②為誘導脫分化形成愈傷組織，③為誘導再分化，④為誘變育種，⑤為植物體細胞雜交，⑥為植物細胞培養(yǎng)。【詳析】A、過程①用酒精對植株甲進行消毒，不是滅菌，滅菌會殺死外植體細胞，A錯誤；B、過程②生長素和細胞分裂素比值適中促進愈傷組織形成，B錯誤；C、過程⑥利用愈傷組織分裂能力強的特點進行細胞培養(yǎng)可大量獲得黃酮類化合物，C正確；D、植株乙、丁由體細胞培養(yǎng)而來，植株丙由誘變體培養(yǎng)而來，遺傳物質可能不同，D錯誤。故選C。11.下列有關“DNA粗提取與鑒定”、“PCR擴增”、“瓊脂糖凝膠電泳”實驗的敘述中，正確的是（）A.DNA的粗提取與鑒定實驗中可利用DNA在酒精中溶解度較大的特點來提取DNAB.電泳緩沖液配制的瓊脂糖溶液中加入的核酸染料能與DNA分子結合，便于在紫外燈下觀察C.PCR反應體系中需加入耐高溫的DNA聚合酶，該酶在復性過程中起作用D.將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后，溶液即可變?yōu)樗{色【答案】B〖祥解〗DNA不溶于酒精，而某些蛋白質溶于酒精；鑒定DNA時，需要先將DNA溶解在NaCl溶液中，再與二苯胺溶液混合，并在水浴加熱條件下呈現(xiàn)藍色；耐高溫的DNA聚合酶在延伸環(huán)節(jié)時進行子鏈的合成?！驹斘觥緼、DNA的粗提取與鑒定實驗中利用DNA不溶于酒精、但某些蛋白質溶于酒精的原理，可以初步分離DNA與蛋白質，A錯誤；B、用電泳緩沖液配制的瓊脂糖溶液中加入適量的核酸染料，核酸染料能與DNA分子結合，可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來，B正確；C、PCR反應體系中需加入耐高溫的DNA聚合酶，該酶在延伸過程中根據堿基互補配對原則來合成新的DNA鏈，C錯誤。D、將提取到的絲狀物先溶解于2mol/L的的NaCl溶液，再加入適量二苯胺溶液充分混勻后，需要水浴加熱，試管冷卻后溶液呈現(xiàn)藍色，D錯誤。故選B。12.某實驗小組完成了“土壤中分解尿素的細菌的分離與計數”實驗，操作流程如圖所示，下列相關敘述正確的是（）A.培養(yǎng)基應以尿素為唯一氮源，其上生長的都是能分解尿素的細菌B.培養(yǎng)一段時間后，培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分會減少，pH會升高C.使用后的培養(yǎng)基在丟棄前一定要進行消毒處理，以免污染環(huán)境D.5號試管的結果表明土壤中的菌株數為1.7x108個/mL【答案】B〖祥解〗分解尿素的細菌的鑒定細菌合成的脲酶將尿素分解成氨，氨會使培養(yǎng)基的堿性增強。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑培養(yǎng)細菌，若指示劑變紅，可確定該種細菌能夠分解尿素?！驹斘觥緼、某些固氮菌不需要培養(yǎng)基提供氮源，所以能在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長，所以培養(yǎng)基應以尿素為唯一氮源，其上生長的不一定都是能分解尿素的細菌，A錯誤；B、由于分解尿素的細菌是異養(yǎng)生物，所以培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分會減少，分解尿素的細菌的鑒定細菌合成的脲酶將尿素分解成氨，氨會使培養(yǎng)基的堿性增強，pH會升高，B正確；C、使用后的培養(yǎng)基需滅菌處理，不是消毒，防止污染環(huán)境，C錯誤；D、5號試管稀釋倍數為106，菌落數平均值為（168+175+167）÷3=170，土壤中菌株數為170÷0.1×106=1.7×109個/mL，D錯誤。故選B。13.黑脛病對甘藍型油菜的危害十分嚴重，黑芥能抗黑脛病，兩者不能直接雜交。為解決該問題，科研人員通過下圖所示過程獲得抗病品系。據圖分析，下列相關敘述正確的是（）A.過程①可使用胰蛋白酶和膠原蛋白酶，過程②可利用PEG進行誘導B.過程③中也發(fā)生了基因的選擇性表達，過程④體現(xiàn)出植物細胞具有全能性C.最終獲得的抗病植株具有完整的甘藍型油菜和黑芥的遺傳信息D.抗病植株的培育過程中發(fā)生的變異是基因突變和基因重組【答案】B〖祥解〗據圖分析可知，圖示為采用植物體細胞雜交技術和植物組織培養(yǎng)技術獲得抗黑脛病雜種植株的流程圖，圖中①表示采用酶解法(纖維素酶和果膠酶)去除細胞壁的過程；②表示誘導原生質體融合的過程。原生質體融合后利用植物組織培養(yǎng)技術得到雜種植株?！驹斘觥緼、過程①植物細胞用纖維素酶和果膠酶處理獲得原生質體，不是胰蛋白酶和膠原蛋白酶，A錯誤；B、過程③脫分化和再分化有基因選擇性表達，過程④由細胞發(fā)育成完整植株體現(xiàn)植物細胞全能性，B正確；C、最終抗病植株主要含甘藍型油菜遺傳信息，導入了黑芥抗黑脛病基因，不是完整的兩者的遺傳信息，C錯誤；D、抗病植株的培育過程中主要變異類型是基因重組和染色體變異，不是基因突變，D錯誤。故選B。14.熒光定量PCR可定量檢測樣本中DNA含量，其原理是在PCR反應體系中加入引物的同時，加入與某條模板鏈互補的熒光探針，當耐高溫的DNA聚合酶化子鏈延伸至探針處會水解探針并生成熒光分子，即DNA每擴增一次，就有個熒光分子光生成（如圖），熒光監(jiān)測系統(tǒng)隨時接收熒光信號變化。下列敘述錯誤的有（）A.圖示兩種引物的堿基序列不能互補配對B.耐高溫的DNA聚合酶催化子鏈延伸的方向均為5'一3’C.在只有一分子DNA模板的反應體系中，第n個循環(huán)需要消耗每種引物至少2n-2個D.反應管內熒光信號到達設定閾值所經歷的循環(huán)數，與樣本DNA濃度呈負相關【答案】C〖祥解〗PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。熒光定量PCR技術可定量檢測樣本中某種DNA含量的原理是在PCR體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針，當Taq酶催化子鏈延伸至探針處，會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產物的形成完全同步?！驹斘觥緼、熒光定量

PCR

中兩種引物不能互補配對，否則影響與模板鏈結合，A

正確；B、DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵的方向只能是3'

→5'

，故耐高溫的

DNA

聚合酶催化子鏈延伸方向為

5'→3'

，B

正確；C、只有一分子

DNA

模板時，第

n

個循環(huán)新合成2n-1個DNA

分子，需消耗每種引物2n-1個，C錯誤；D、由熒光定量PCR技術原理“每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針，并且每擴增一次，就有一個熒光分子生成”推測，反應最終的熒光強度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈正相關，反應管內熒光信號到達設定閾值所經歷的循環(huán)數，與樣本DNA濃度呈負相關，D正確。

故選C。15.噬菌體展示技術（如下圖）可將某些蛋白質呈遞至菌體表面，便于對目標蛋白進行篩選、鑒定。以下對該技術的分析錯誤的是（）A.建立噬菌體展示庫需限制性內切核酸酶和耐高溫DNA聚合酶B.可利用抗原-抗體雜交技術篩選目標蛋白C.可用細菌細胞作宿主培養(yǎng)噬菌體D.該技術可用于獲得與抗原親和力更強的抗體及其基因【答案】A〖祥解〗（1）分析題圖可知噬菌體展示技術是將外源蛋白的DNA序列插入噬菌體外殼蛋白結構基因的適當位置，使外源基因隨外殼蛋白的表達而表達，同時，外源蛋白隨噬菌體的重新組裝而展示到噬菌體表面。（2）限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開；DNA連接酶能恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。【詳析】A、據圖可知，建立噬菌體展示庫需將外源DNA片段插入噬菌體DNA的合適位置，需要限制酶切割和DNA連接酶連接兩個DNA片段。該過程不進行PCR，故無需耐高溫DNA聚合酶，A錯誤；B、目標蛋白會呈遞至菌體表面，可利用抗原-抗體雜交技術篩選目標蛋白，B正確；C、噬菌體寄生在細菌內，可用細菌細胞作宿主培養(yǎng)噬菌體，C正確；D、利用抗原抗體雜交，根據雜交信號強弱判斷抗原抗體結合的親和力，繼而篩選獲得與抗原親和力更強的抗體及其基因，D正確。故選A。16.m6A修飾是以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，在甲基轉移酶復合體的作用下將甲基轉移到mRNA腺嘌呤核糖核苷酸的N6位置的過程。這種化學修飾在真核生物中廣泛存在?？茖W家比較了豬骨髓間充質干細胞（屬于多能干細胞，甲組）、豬胎兒成纖維細胞（乙組）內mRNA的m6A修飾水平及其作為核供體時重構胚的發(fā)育效率，結果如圖1、2所示。下列相關敘述正確的是（）A.構建重構胚是將供體細胞注入去核的初級卵母細胞的過程B.mRNA的m6A修飾可能通過改變mRNA的核苷酸序列來影響早期胚胎發(fā)育C.核供體細胞的分化程度越高，mRNA的m6A修飾水平和重構胚的發(fā)育效率越低D.重構胚在胚胎移植前需要用電刺激、Ca2+、乙醇、蛋白酶抑制劑等激活【答案】C〖祥解〗動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個胚胎最終發(fā)育為動物?！驹斘觥緼、構建重構胚是將供體細胞注入去核卵母細胞，不是初級卵母細胞，A錯誤；B、mRNA的m6A修飾不改變核苷酸序列，可能通過影響mRNA加工、翻譯等影響早期胚胎發(fā)育，B錯誤；C、從圖中可知，豬胎兒成纖維細胞（分化程度高）的m6A修飾水平低，重構胚發(fā)育效率低，C正確；D、可利用電刺激、Ca2+載體和蛋白酶合成抑制劑等激活重構胚，D錯誤。故選C。二、非選擇題：本題包括5小題，共60分17.隨著塑料產業(yè)的發(fā)展及塑料制品的廣泛使用和消耗，“白色污染”日益嚴重。合成塑料作為一種非天然的石油基塑料，由于其分子量過大且疏水而難以通過生物膜，因此很難被微生物降解。近年來，研究人員在從土壤中分離聚乙（PE）降菌方面有了較為積極的成果，后又發(fā)現(xiàn)某些昆蟲的腸道內也存在PE降解細菌，為PE的生物降解提供了一種新途徑。（1）現(xiàn)欲從昆蟲的腸道中分離能夠高效降解塑料的微生物菌株，其研究思路如下圖所示。選擇培養(yǎng)步驟中為達到增加目的菌數量，所使用的培養(yǎng)基為_____培養(yǎng)基：同時應加入PE。目的是_____。研究人員根據結果推測昆蟲腸道中存在作為唯一碳源，不只一種分解PE的細菌，判斷依據可能是：_____。（2）某研究團隊從食塑料蠟蟲腸道中分離出能夠降解PE的兩種細菌（YT1和YP1），將其分別在PE薄膜培養(yǎng)液中培養(yǎng)，培養(yǎng)液中細胞數量變化以及PE失重率（PE重量損失變化比率）變化如下圖所示。其中對照組的培養(yǎng)基加入等量的_____；實驗中采用_____法對細菌進行計數、分解PE的能力比較強的是_____細菌。（3）除降解塑料的微生物菌株的分離提純應用外，開發(fā)新的塑料替代品也是解決“白色污染"的戴要途徑。羥基胎肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無污染的“綠色塑料”。由于嗜鹽細菌能夠在高pH、高NaCl濃度下正常生長，研究人員設計了一種不需要滅菌的發(fā)酵系統(tǒng)，該發(fā)酵系統(tǒng)不需要滅菌的原因是_____。研究人員在工廠進行擴大培養(yǎng)在適宜的營養(yǎng)物濃度、溫度、pH條件下發(fā)酵，結果發(fā)現(xiàn)發(fā)酵液中菌株細胞增殖和pHA產量均未達到預期，并產生了少量乙醇等物質，說明發(fā)酵條件中_____可能是高密度培蕎的限制因素?！敬鸢浮浚?）①.液體②.篩選出能分解PE的細菌③.劃線純化后形成多種不同形態(tài)的菌落（2）①.無菌的PE薄膜培養(yǎng)液②.血細胞計數板（或顯微鏡直接計數）③.YPI（3）①.嗜鹽細菌能在高pH、高NaCl濃度下生長，抑制其他雜菌生長②.氧氣含量（或溶氧量）〖祥解〗在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。加入PE作為唯一碳源，原則上，只有能分解PE的微生物才能在該培養(yǎng)基中生存和繁殖，因此可以篩選出能夠降解塑料（PE）的微生物菌株?！窘馕觥浚?）選擇培養(yǎng)步驟中為達到擴大培養(yǎng)的目的，所使用的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，液體培養(yǎng)基可以增大微生物和培養(yǎng)基的接觸面積；同時應加入PE作為唯一碳源，原則上，只有能分解PE的微生物才能在該培養(yǎng)基中生存和繁殖，因此可以篩選出能夠分解塑料（PE）的細菌，但劃線純化后形成多種不同形態(tài)的菌落，可推測昆蟲腸道中存在作為唯一碳源，不只一種分解PE的細菌。（2）由題圖分析可知：對照組中細胞數目為0，說明對照組并未接種，為了防止雜菌污染，應加入無菌的PE薄膜培養(yǎng)液；微生物在液體培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，因此實驗中采用血細胞計數板（或顯微鏡直接計數）對細菌進行計數。根據題圖分析可知，含有細菌YP1的培養(yǎng)基中PE失重率最高，說明細菌YP1分解PE的能力較強。（3）研究人員設計了一種不需要滅菌的發(fā)酵系統(tǒng)，該系統(tǒng)不需滅菌的關鍵設置是配制高鹽、高pH培養(yǎng)基，其原因是雜菌在高鹽濃度、高pH下會發(fā)生失水難以生長繁殖，但嗜鹽細菌能夠在高pH、高NaCl濃度下正常生長。研究人員在工廠進行擴大培養(yǎng)，在適宜的營養(yǎng)物濃度、溫度、pH條件下發(fā)酵，結果發(fā)現(xiàn)發(fā)酵液中菌株細胞增殖和PHA產量均未達到預期，并產生了少量乙醇（屬于無氧呼吸的產物）等物質，說明發(fā)酵條件中氧氣的濃度可能是高密度培養(yǎng)的限制因素。18.HER2是一種定位于細胞膜上的表皮生長因子受體，HER2過度表達與惡性腫瘤的發(fā)生及發(fā)展密切相關。為開發(fā)用于治療HER2過度表達的惡性腫瘤單克隆抗體偶聯(lián)藥物（抗HER2-ADC），科研人員開展了相關研究，實驗流程如圖1所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）在制備抗HER2-ADC的過程中，需要用_____對小鼠多次進行免疫，以期獲得相應的B淋巴細胞。過程①可采用_____等化學方法使兩種細胞合。過程②采用_____篩選出雜交瘤細胞，過程③篩選出能分泌抗HER2抗體的雜交瘤細胞的具體方法是：_____。（2）抗HER2-ADC作為靶向藥殺傷HER2過度表達的惡性腫瘤細胞的效果較為明顯，其原因是_____。（3）為研究抗HER2-ADC對HER2過度表達的胃癌細胞代謝的影響，科研人員選取人乳腺癌細胞BT-474、裸鼠（先天性胸腺缺陷的突變小鼠）、多種化療藥物和試劑（酸緩沖液配制的抗HER2-ADC、曲妥珠單抗、曲妥珠單抗-美坦新聯(lián)藥物、磷酸緩沖液等）進行了相關實驗。①將乳釀癌細胞BT-474移植到裸鼠體內，待腫瘤體積達到200mmm3時將裸鼠分為4組并分別給藥處理，一段時間后檢測裸鼠體內分別給藥處理，空白對照組的給藥處理是注射等劑量的_____一段時間后檢測裸鼠體內腫瘤的體積、結果如圖2所示。②實驗結果表明，抗HER2-ADC對BT-474細胞的_____具有促進作用，且效果較其他藥物更好。③后續(xù)可通過研究抗HER2-ADC_____（答出1點）等情況，為抗HER2-ADC進入臨床實驗奠定數據基礎。【答案】（1）①.HER2抗原②.聚乙二醇（PEG）③.選擇性培養(yǎng)基④.將雜交瘤細胞放在含HER2抗原的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，能產生抗體的雜交瘤細胞存活（2）抗HER2-ADC能特異性識別HER2過度表達的惡性腫瘤細胞，將藥物輸送到腫瘤細胞，發(fā)揮殺傷作用（3）①.磷酸緩沖液②.凋亡（或死亡）③.對腫瘤細胞內信號通路的影響〖祥解〗單克隆抗體是由單一B細胞克隆產生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體，通常采用雜交瘤技術來制備；單克隆抗體的作用，作為診斷試劑盒、用于治療疾病和運載藥物?！窘馕觥浚?）結合題干，在制備抗HER2-ADC的過程中，需要用HER2抗原對小鼠多次進行免疫，獲得分泌抗HER2抗體的B淋巴細胞。過程①使兩種細胞融合，常用聚乙二醇（PEG）等化學方法。過程②通常采用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，過程③篩選出能分泌抗HER2抗體的雜交瘤細胞的具體方法是：將雜交瘤細胞放在含

HER2

抗原的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，能產生抗體的雜交瘤細胞存活。（2）正常細胞和HER2過度表達的惡性腫瘤細胞都能產生HER2，但是HER2過度表達的惡性腫瘤細胞表面的HER2多，抗HER2-ADC能特異性識別HER2過度表達的惡性腫瘤細胞，將藥物輸送到腫瘤細胞，發(fā)揮殺傷作用。（3）①HER2-ADC、曲妥珠單抗、曲妥珠單抗-美坦新聯(lián)藥物都是治療癌細胞的藥物，空白對照組的作用是排除無關變量的影響，在本實驗中，其他實驗組使用的藥物是用磷酸緩沖液配制的，所以空白對照組的給藥處理是注射等劑量的磷酸緩沖液。②根據實驗結果可知，抗HER2-ADC組裸鼠的腫瘤體積最小，且比初始腫瘤體積小，說明抗HER2-ADC對BT-474細胞的凋亡（或死亡）具有促進作用，且效果較其他藥物更好。③實驗僅研究了抗HER2-ADC對腫瘤細胞代謝的影響，后續(xù)可通過研究抗HER2-ADC對腫瘤細胞內信號通路的影響等情況，為抗HER2-ADC進入臨床實驗奠定數據基礎。19.番木瓜很容易感染番木瓜環(huán)斑病毒（英文縮寫為PRSV），該病毒是全球生產木瓜的限制因素。我國華南農業(yè)大學的科研人員利用農桿菌轉化法，成功培育出轉基因番木瓜“"華農一號”，其大致流程如圖所示。回答下列問題：（1）過程①稱為_____：對抗PRSV基因進PCR時，在反應體系中除了目的基因、4種脫氧核苷酸外，還需要添加_____，以及含Mg2+的緩沖液。（2）選用Ti質粒作為載體，是因為_____。為讓抗PRSV基因定向插入Ti質粒上，需在抗PRSV基因兩端分別添加限制酶_____的酶切位點（3）過程③將重組質粒導入農桿菌之前，需先用_____處理農桿菌，使其處于易于吸收外來DNA的狀態(tài)；為篩選出含重組質粒的農桿菌，應將轉化的農桿菌培養(yǎng)在含_____的培養(yǎng)基上。（4）過程⑤是_____，每日需要給予適當的_____，誘導形成葉綠體。（5）若要從個體水平上鑒定培育的轉基因番木瓜植株是否具有抗番木瓜環(huán)斑病毒的特性，簡要的實驗思路是_____?！敬鸢浮浚?）①.逆轉錄②.引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）（2）①.Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞并整合到受體細胞染色體DNA上②.HindⅢ和BamHⅠ（3）①.Ca2+②.卡那霉素（4）①.再分化②.光照（5）將轉基因番木瓜植株和非轉基因番木瓜植株分別接種番木瓜環(huán)斑病毒，觀察植株是否出現(xiàn)病癥〖祥解〗基因工程的一般程序包含：（1）目的基因的獲取，基因表達載體的構建，將目的基因導入受體細胞，目的基因的檢測與鑒定。目的基因的獲取：人工合成獲??；②從基因文庫獲?。虎弁ㄟ^PCR技術獲取。（2）基因表達載體的構建：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，使目的基因能夠復制和發(fā)揮作用。表達載體的組成：①復制原點；②目的基因；③標記基因；④啟動子；終止子。（3）將目的基因導入受體細胞的方法：將目的基因導入植物細胞：花粉管通道法、農桿菌轉化法；將目的基因導入動物細胞：顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞：Ca2+處理法。（4）目的基因檢測與鑒定方法：PCR技術、抗原——抗體雜交技術、對轉基因生物進行抗性接種實驗。【解析】（1）據圖可知，過程①以RNA為模板合成DNA的過程，所以過程①是逆轉錄；對抗PRSV基因進PCR時，在反應體系中除了目的基因、4種脫氧核苷酸外，還需要添加引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）以及含Mg2+的緩沖液。（2）農桿菌的特點：侵染植物細胞后，能將Ti質粒上的T-DNA可以轉移到受體細胞，并整合到受體細胞染色體的DNA上。選用Ti質粒作為載體，是因為Ti質粒上的T-DNA可將目的基因轉移到受體細胞中，并將其整合到受體細胞的染色體DNA上。據圖可知，抗PRSV基因定向插入Ti質粒上時需插在啟動子和終止子之間，以便目的基因能夠正常表達，可用的限制酶切割位點有HindⅢ和BamHI，為了避免反向連接，要使用不同的限制酶共同切割目的基因和質粒，所以添加限制酶HindⅢ和BamHI的酶切位點。（3）過程③將重組質粒轉入農桿菌之前，需先用Ca2+處理農桿菌，使其處于易于吸收外來DNA的狀態(tài)；為篩選出含重組質粒的農桿菌，應將轉化的農桿菌培養(yǎng)在含卡那霉素的培養(yǎng)基上。從圖中可以看出基因表達載體的標記基因是卡那霉素抗性基因，因此在培養(yǎng)轉化的農桿菌的培養(yǎng)基上要添加卡那霉素進行篩選。（4）過程⑤是再分化過程，每日需要給予適當的光照，誘導形成葉綠體。（5）目的基因檢測與鑒定方法有分子水平的檢測和個體水平的檢測，從個體水平檢測時對轉基因生物進行抗性接種實驗。所以若要從個體生物學水平鑒定培育的轉基因番木瓜植株是否具有抗番木瓜環(huán)斑病毒的特性，應進行的操作是將轉基因番木瓜植株和非轉基因番木瓜植株分別接種番木瓜環(huán)斑病毒，觀察植株是否出現(xiàn)病癥。20.基因編輯技術在胚胎工程中得到廣泛的應用。如圖1表示利用基因編輯技術培養(yǎng)小鼠B的過程、圖2表示使用CRISPR/dCas9技術進行基因編輯的過程，其中dCas9不具有內切核酸酶活性，它能與不同作用的酶（A）結合，對基因進行定點修飾?；卮鹣铝袉栴}。（1）圖1中，從卵泡中取出卵母細胞進行體外培養(yǎng)，需要的氣體環(huán)境是_____，培養(yǎng)基中通常需要加入血清等一些天然成分的原因是_____。（2）圖1中，將極體注入次級卵母細胞常采用的方法是_____，該過程的作用相當于_____，對卵母細胞進行H19和Gt12基因甲基化，Igf2r、Snrpn等多個基因去甲基化處理的目的是_____。（3）圖1中將囊胚移植到代孕母鼠之前，需要對代孕母鼠進行_____處理。（4）圖2中，使用CRISPRdCas9技術對基因編輯時，SgRNA的作用是引導酶（A）至目標序列處，設計sgRNA時應保證_____。目標序列的甲基化和去甲基化的遺傳效應屬于_____。【答案】（1）①.95%空氣和5%CO2②.補充細胞生長所需的未知營養(yǎng)物質（2）①.顯微注射法②.受精③.調控基因表達，利于胚胎發(fā)育（3）同期發(fā)情（4）①.sgRNA能與目標序列互補配對②.表觀遺傳〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)需要95%空氣+5%CO2的氣體環(huán)境。由于人們對動物細胞所需的營養(yǎng)物質尚未全部研究清楚，因此培養(yǎng)基中通常需要加入血清等一些天然成分。血清中含有多種生長因子、激素、維生素、無機鹽等物質，這些物質在細胞的生長、增殖和分化等過程中起著重要的調節(jié)作用。由于動物細胞培養(yǎng)所需要的營養(yǎng)物質在培養(yǎng)液中不能完全滿足細胞生長的需求，所以培養(yǎng)基中通常需要加入血清等一些天然成分?！窘馕觥浚?）動物細胞培養(yǎng)需要95%空氣+5%CO2的氣體環(huán)境。由于人們對動物細胞所需的營養(yǎng)物質尚未全部研究清楚，因此培養(yǎng)基中通常需要加入血清等一些天然成分。血清中含有多種生長因子、激素、維生素、無機鹽等物質，這些物質在細胞的生長、增殖和分化等過程中起著重要的調節(jié)作用。由于動物細胞培養(yǎng)所需要的營養(yǎng)物質在培養(yǎng)液中不能完全滿足細胞生長的需求，所以培養(yǎng)基中通常需要加入血清等一些天然成分以補充細胞生長所需的未知營養(yǎng)物質。（2）圖1中，將極體注入次級卵母細胞常采用的方法是顯微注射法，該過程的作用相當于受精作用。基因的甲基化和去甲基化會影響基因的表達，對卵母細胞進行H19和Gt12基因甲基化，lgf2r、Snrpn等多個基因去甲基化處理的目的是調節(jié)相關基因表達，利于胚胎發(fā)育。（3）為了使代孕母鼠能夠接受外來胚胎并為其提供適宜的生理環(huán)境，需要將代孕母鼠用孕激素等進行同期發(fā)情處理，圖1中將囊胚移植到代孕母鼠之前，需要對代孕母鼠進行同期發(fā)情處理。（4）使用CRISPR/dCas9技術進行基因編輯時，sgRNA的作用是引導酶（A）至目標序列處，設計sgRNA時應保證其堿基序列與靶基因的識別序列互補配對。目標序列的甲基化和去甲基化會影響基因的表達，而基因表達的改變會導致生物體的性狀發(fā)生變化，所以目標序列的甲基化和去甲基化的遺傳效應屬于表觀遺傳，表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變。21.膠原蛋白在維持器官、組織、細胞等方面發(fā)揮著關鍵性作用，傳統(tǒng)提取方法得到的膠原蛋白成分復雜，還可能攜帶動物病毒等?？茖W家將合成膠原蛋白的基因kit導入大腸桿菌構建基因工程菌，過程如下圖所示。請據圖回答下列問題：（1）目的基因與質粒連接后可以導入到不同物種細胞中進行表達，其原理是_____，若導入到原核生物大腸桿菌中，但由于原核細胞中缺少_____等細胞器，不能對表達產物進行加工，可能會影響蛋白質的功能。（2）用圖中方法得到的kit基因較少，可以采用PCR技術進行擴增，已知kit基因的部分序列如下：5’-CGGGATCCALLAGAATTCCG-3'3’-GCCCTAGGTLLTCTTAAGGC-5'A．5’-GCCCTAGGT-3'B．5’-CGGAATTCT-3'C．5’-CGGGATCCA-3'E。S-GCCTTAAGA-3'根據上述序列設計引物為_____（填字母），以_____（填限制酶）進行雙酵切kit基因與質粒pET-28a（+），為了實現(xiàn)目的基因與運載體的連接，則需要在引物的_____端添加限制酶識別序列。（3）雙酶切kit基因，與質粒pET-28a（+）長度為170bp片段進行置換，構建重組質粒pET-28a（+）-kit，上述兩種質粒在HindI酶切后片段長度如下表所示，質粒類型pET-28a（+）pET-28a（+）-kitHindIII酶切片段1000bp、2550bp1050bp、2500bp、150bp則kit基因長度為_____，且kit基因中有個_____HindIl酶切點。（4）菌液PCR是直接以菌體熱解后的DNA為模板、以目基因兩端序列為引物進行擴增的力法，根據凝膠電泳結果可初步鑒定菌落是否含有目的基因。對構建的基因工程菌進行菌液PCR驗證，根據初步驗證的結果提取大腸桿菌的質粒進行雙酶切再驗證，結果如圖所示。分析電泳圖譜，基因工程菌已經成功構建，其依據是_____【答案】（1）①.不同生物共用一套遺傳密碼②.內質網、高爾基體（2）①.B、C②.BamHⅠ和EcoRⅠ③.5'（3）①.320bp②.2（4）菌液PCR和質粒雙酶切結果均與預期相符，菌液PCR有條帶，質粒雙酶切得到相應長度片段〖祥解〗（1）限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開。選擇合適的限制酶對目的基因和質粒進行切割的原則：①不能破壞目的基因；②不能破壞所有的抗性基因（至少保留一個）；③最好選擇兩種限制酶分別切割質粒和目的基因，防止目的基因和質粒反向連接，同時要防止目的基因自身環(huán)化和質粒的自身環(huán)化。（2）引物是根據一段已知目的基因的核苷酸序列來設計的，其作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸。【解析】（1）目的基因與質粒連接后可以導入到不同物種細胞中進行表達，該操作的原理之一是密碼子具有通用性，即不同生物共用一套遺傳密碼；若導入到原核生物大腸桿菌中，但由于原核細胞中缺少內質網、高爾基體等細胞器，不能對表達產物進行加工，可能會影響蛋白質的功能。（2）在PCR中，引物與模板鏈的3'端堿基互補配對，并且引物的方向與模板鏈方向相反，因此與圖中kit基因上面一條鏈結合的引物，其序列應為5'-CGGAATTCT-3'，與kit基因下面一條鏈結合的引物其序列應為5'-CGGGATCCA-3'，綜上所述，AD錯誤，BC正確；由于ori復制原點中含有限制酶HindⅢ的識別序列，因此不能用限制酶HindⅢ來切割質粒，否則會破壞復制原點，只能用限制酶BamHⅠ和EcoRⅠ對質粒pET-28a(+)進行雙酶切，這樣可以防止目的基因與質粒的自身環(huán)化以及任意連接；同時要在kit基因兩端也連上限制酶BamHⅠ和EcoRⅠ的識別序列，由于DNA聚合酶只能從引物的3'端連接脫氧核苷酸延伸子鏈，因此必須將限制酶BamHⅠ和EcoRⅠ的識別序列連接至引物的5'端。（3）觀察質粒pET-28a(+)圖可知，在該質粒上有兩個HindⅢ的識別序列，一個在啟動子和終止子之間，一個在復制原點ori中，因此用HindⅢ切割質粒pET-28a(+)后，可得到兩個片段，通過表格可知，這兩個片段長度分別為1000bp和2550bp，說明質粒pET-28a(+)總長度是1000bp+2550bp=3550bp；利用雙酶切法將kit基因與質粒pET-28a(+)長度為170bp片段進行置換后，形成的重組質粒pET-28a（+）-kit能被HindⅢ切割成三個片段，長度分別是1050bp、2500bp、150bp，說明置換后的kit基因上含有兩個HindⅢ的識別序列，再加上復制原點ori中的一個HindⅢ的識別序列，共三個HindⅢ的識別序列，經HindⅢ酶切后才能將重組質粒pET-28a（+）-kit切成3段。利用這三段的長度可計算出重組質粒pET-28a（+）-kit的總長度為1050bp+2500bp+150bp=3700bp，由于kit基因與長度為170bp片段進行置換，設kit基因長度為n，可列出等式：3550-170+n=3700bp，故可計算出kit基因長度為n=320bp。（4）由（3）分析可知，kit基因（即目的基因）的長度是320bp，根據電泳圖可知，在約320bp處，菌落PCR組與質粒雙酶切組均得到條帶，說明目的基因成功導入大腸桿菌中，據此可對目的菌進行鑒定。廣東省珠海市珠海市四校聯(lián)考2024-2025學年高二下學期5月月考本試卷共10頁，21題，全卷演分100分，考試用時75分鐘一、選擇題：本題包括16小，共40分。第1~12小題，每小題2分，第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。1.傳統(tǒng)發(fā)酵食品的制作需要各種各樣的微生物，且需嚴格控制發(fā)酵條件。下列敘述錯誤的是（）A.制作果醋需要醋酸菌，當氧氣和糖源都充足時，醋酸菌能將糖分解為醋酸B.葡萄皮上有酵母菌和醋酸菌，制葡萄酒后需改變溫度和氧氣條件制出葡萄醋C.參與腐乳制作的微生物有酵母菌、曲和毛霉等，其中起主要作用的是毛霉D.制作泡菜時，加入“陳泡菜水”的作用是增加酵母菌含量，從而提高發(fā)酵速度【答案】D〖祥解〗參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。參與腐乳制作的微生物有多種，如酵母、曲霉、毛霉等，其中主要是毛霉。參與泡菜制作的微生物是乳酸菌?！驹斘觥緼、當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)橐宜?，A正確；B、醋酸菌為需氧菌，且發(fā)酵溫度高于果酒的發(fā)酵溫度，因此制作好葡萄酒后，除需要改變溫度外，還需要通入無菌空氣，B正確；C、腐乳制作過程中參與的微生物包括酵母、曲霉和毛霉等，其中毛霉起主要作用，C正確；D、制作泡菜時，加入“陳泡菜水”是為了提供乳酸菌菌種，而不是增加酵母菌含量，乳酸菌是泡菜發(fā)酵的主要微生物，D錯誤。故選D。2.紹興是黃酒之鄉(xiāng)，“麥曲酶長，酵米復芳；白梅酒釀，伴淋寒香；壓濾瓊漿，煎煮陳藏”是對紹興黃酒精致復雜釀造工藝的描述。在黃酒的主發(fā)酵過程中，“開耙”（攬拌）是極為關鍵的一步。下列相關敘述錯誤的是（）A.接種麥曲有利于淀粉的糖化，有利于“酒釀”菌種發(fā)酵B.煎煮的目的是除去發(fā)酵產品中的雜菌，利于酵母菌繁殖C.陳藏有利于黃酒中相關物質發(fā)生反應，使酒更加芳香D.發(fā)酵過程中“開耙”可適當提供O2，活化酵母【答案】B〖祥解〗果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是異養(yǎng)兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進行酒精發(fā)酵。釀酒酵母最適生長溫度在28℃左右，酒精發(fā)酵時，一般將溫度控制在18～30℃。【詳析】A、淀粉屬于生物大分子物質，麥曲中有淀粉酶可以催化淀粉糖化為小分子糖，有利于發(fā)酵過程中酵母菌對糖類的利用，A正確；B、陳藏前煎煮是進行消毒，除去發(fā)酵產品中的酵母菌等微生物，利于儲藏，B錯誤；C、陳藏是將釀出的酒放入罐內存放，此過程有利于黃酒中醇與酸發(fā)生酯化反應，使酒更加芳香，C正確；D、“開耙”（攪拌）可適當提供O2，讓酵母菌進行有氧呼吸，增加酵母菌的數量，有利于活化酵母，攪拌還可以排出CO2

，調節(jié)pH，D正確。故選B。3.若將某種細菌置于有營養(yǎng)的物體上，它會繁殖并形成細胞群。以下用來檢驗兩種抗生素的殺菌效果的對照實驗，最恰當的分組設計是（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗要檢驗某種抗生素的殺菌效果，必須將抗生素與細菌一起培養(yǎng)，觀察細菌繁殖情況?！驹斘觥糠治鲱}干信息可知：該實驗的變量是有無抗生素和抗生素種類，其他條件應相同。因此，應該設計一個有細菌無抗生素的對照組與兩個有細菌和不同種類抗生素的實驗組，C正確，ABD錯誤，故選C。4.研究小組利用稀釋涂布平板法來探究某河流中大腸桿菌的數量，每一個濃度涂布四個平板，并且設置空白對照組。下列關于操作步驟的敘述正確的是（）A.涂布前，將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，燃盡后還要冷卻8~10sB.涂布完成后，在培養(yǎng)皿的皿蓋上做標記，以避免混淆，并將培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)C.計算平板上的菌落數時，四個培養(yǎng)皿上的菌落數無論多少，都要全部平均D.若空白對照組上有7個菌落，則在實驗組數據基礎上減去7，以獲得最準確數據【答案】A〖祥解〗常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，目的是讓聚集在一起的微生物分散成單個細胞，然后得到由這個細胞繁殖而來的肉眼可見的單個群落。稀釋涂布法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，在適宜條件下培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落【詳析】A、使用涂布器在酒精燈下涂布時，要先將涂布器沾有少量酒精進行灼燒滅菌，燃盡后還要冷卻8~10s再進行涂布，A正確；B、涂布完成后，在培養(yǎng)皿的皿底上做標記，B錯誤；C、計算平板上的菌落數時，應選擇菌落數在30-300平板進行計數，C錯誤；D、若空白對照組上有7個菌落，說明培養(yǎng)基滅菌不徹底，需要重新進行實驗，D錯誤。故選A。5.科學家把Oct3/4、Sox2、c-Myc和KIf4這四種轉錄因子導入小鼠成纖維細胞，使成纖維細胞轉化為iPS細胞。目前科學家已經成功用iPS細胞克隆出了活體小鼠。從理論角度而言，下列有關iPS細胞的說法，錯誤的是（）A.除小鼠成纖維細胞外，T細胞、B細胞等也能被誘導為iPS細胞B.iPS細胞的功能類似于造血干細胞等專能干細胞C.iPS細胞可以用于治療細胞壞死或退化引起的疾病D.iPS細胞在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化【答案】B〖祥解〗iPS細胞為誘導多能干細胞，誘導過程無需破壞胚胎，且iPS細胞可以來源于病人自身的體細胞，將它移植回病人體內后，理論上可以避免免疫排斥反應，所以科學家普遍認為iPS細胞的應用前景優(yōu)于胚胎干細胞。【詳析】A、多種細胞可被誘導為iPS細胞，A正確；B、胚胎干細胞屬于全能干細胞，不是專能干細胞，B錯誤；C、iPS細胞可以被誘導形成多種細胞，故iPS細胞可用于治療細胞壞死或退化疾病，C正確；D、在體外特定培養(yǎng)條件下iPS細胞可增殖不分化，D正確。故選B。6.T4溶菌酶（記作”L0”）是一種工業(yè)用酶，但在溫度較高時容易失活?？茖W家利用蛋白質工程技術，將T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，獲得了耐高溫的T4溶菌醇（記作“L1”）。下列敘述不正確的是（）A.該技術首先需依據L1的預期功能設計其結構B.按照預期的氨基酸序列推得的mRNA的堿基序列可能不同C.設計得到的T4溶菌酶還需重新摸索該酶的特性才能應用到生產實踐中D.蛋白質工程是對基因的組合類型進行定向設計，并通過實驗室條件下的通過基因突變和基因重組來實現(xiàn)【答案】D〖祥解〗蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過改造或合成基因來改造現(xiàn)有蛋白質，或者制造一種新的蛋白質，以滿足人類生產生活的需求，它是在基因工程的基礎上延伸出來的第二代基因工程。【詳析】A、蛋白質工程是從預期蛋白質功能出發(fā)的，故該技術首先需依據L1的預期功能設計其結構，A正確；B、密碼子是mRNA上編碼氨基酸的三個相鄰堿基，由于密碼子的簡并性，按照預期的氨基酸序列推得的mRNA的堿基序列可能不同，B正確；C、要將改造后的T4溶菌酶應用到生產實踐中，還有很多工作要做。例如，由于改造后酶的空間結構發(fā)生了改變，因此它的一些基本特性需要重新明確，包括它能耐受的溫度范圍、催化反應的最適溫度、酶活力的大小等，即設計得到的

T4溶菌酶還需重新摸索該酶的特性才能應用到生產實踐中；C正確；D、蛋白質工程是對蛋白質結構進行設計改造，通過基因修飾或基因合成實現(xiàn)，不是對基因組合類型定向設計及通過基因突變和基因重組實現(xiàn)，D錯誤。故選D。7.研究人員制備哺乳膀胱生物反應器。用其獲得人體特殊功能蛋白W的基本過程如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.W基因的下游需要連接膀胱上皮細胞特異表達基因的啟動子B.步驟①和②所代表的操作分別是顯微注射、早期胚胎培養(yǎng)C.進行體外受精時，精子需要先進行獲能處理D.與乳腺生物反應器相比，膀胱生物反應器可不受動物性別和泌乳期限制【答案】A〖祥解〗分析題圖：①表示將目的基因導入受體細胞；②表示早期胚胎培養(yǎng)；③表示胚胎移植。【詳析】A、啟動子屬于基因的非編碼區(qū)，一般位于基因的上游；W

基因上游需要連接膀胱上皮細胞特異表達基因啟動子，確保W基因特異表達，A錯誤；B、步驟①是將重組表達載體導入受精卵，常用顯微注射法；步驟②是早期胚胎培養(yǎng)

，B正確；C、體外受精精子需獲能處理，C

正確；D、與乳腺生物反應器（只能是雌性，其性成熟）相比，膀胱生物反應器不受轉基因動物性別和泌乳期限制，D正確。故選A。8.大腸桿菌pUC118質粒具有氨芐青霉素抗性基因，某限制酶唯一切點位于該質粒的lacZ基因中。在特定的選擇培養(yǎng)基中，若lacZ基因沒有被破壞，則大腸桿菌菌落呈藍色；若lacZ基因被破壞，則菌落呈白色。圖表示轉基因操作過程。下列有關敘述錯誤的是A.應選擇白色菌落的大腸桿菌進行擴大培養(yǎng)B.若大腸桿菌的菌落為藍色，則導入的是普通質粒C.作為受體的大腸桿菌應含氨芐青霉素抗性基因，以便于篩選D.選擇培養(yǎng)基中除必需的營養(yǎng)物質外，還應加入適量氨芐青霉素【答案】C〖祥解〗某限制酶唯一切點位于該質粒的lacZ基因中，則含有目的基因的重組質粒lacZ基因被破壞，含有重組質粒的菌落呈白色。沒有插入目的基因的質粒lacZ基因沒有被破壞，含有普通質粒的大腸桿菌菌落呈藍色?！驹斘觥緼、根據分析可知，應選擇白色菌落的大腸桿菌進行擴大培養(yǎng)，A正確；B、若大腸桿菌的菌落為藍色，說明質粒lacZ基因沒有被破壞，導入的是普通質粒，B正確；C、大腸桿菌pUC118質粒具有氨芐青霉素抗性基因，作為受體的大腸桿菌應不含氨芐青霉素抗性基因，以便于篩選含有重組質粒的大腸桿菌，C錯誤；D、選擇培養(yǎng)基中加入適量氨芐青霉素，可以選擇含有重組質粒的大腸桿菌，D正確。故選C。9.下列敘述正確的是（）A.治療性克隆就是指利用克隆技術產生的新個體的細胞、組織和器官來修復或替代受損的細胞、組織和器官，從而達到治療疾病的目的B.生物武器指的是天花病毒、霍亂弧菌和炭疽桿菌等一系列致病微生物，肉毒桿菌毒素和葡萄球菌腸毒素不屬于生物武器C.我國允許生殖性克隆動物，但禁止生殖性克隆人D.治療性克隆不會涉及倫理問題，所以我國允許治療性克隆相關臨床研究的施行【答案】C〖祥解〗治療性克隆：指利用克隆技術產生特定細胞和組織（皮膚、神經或肌肉等）用于治療性移植。生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g用于生育目的，即用于產生人類個體。【詳析】A、療性克隆是指利用克隆技術產生特定的細胞、組織和器官，用它們來修復或替代受損的細胞、組織和器官，該過程中沒有產生新個體，A錯誤；B、生物武器是致病微生物、毒素和其他生物活性物質的總稱，肉毒桿菌毒素和葡萄球菌腸毒素屬于生物武器，B錯誤；C、我國允許生殖性克隆動物，但禁止生殖性克隆人，避免對社會倫理道德的沖擊，C正確；D、治療性克隆同樣涉及倫理問題，我國政府主張對治療性克隆進行有效監(jiān)控和嚴格審查，D錯誤。故選C。10.狼爪瓦松是一種具有觀賞價值的二倍體野生花卉且其細胞中的黃酮類化合物可入藥。為滿足狼爪瓦松市場化需求，某科研小組利用植物細胞工程等技術手段，進行狼爪瓦松的擴大培養(yǎng)，具體過程如圖所示（其中數字序號代表相應的處理過程）。下列有關分析正確的是（）A.過程①前需要用酒精對植株甲進行滅菌，以保證外植體不被污染B.過程②需要在培養(yǎng)基中添加植物激素，且生長素、細胞分裂兩者的比值較高C.過程⑥利用愈傷組織分裂能力強的特點進行細胞培養(yǎng)可大量獲得黃酮類化合物D.除了植株丙，植物乙、丁細胞核遺傳物質與甲相同，屬于同一物種【答案】C〖祥解〗根據圖分析，過程①為接種外植體，②為誘導脫分化形成愈傷組織，③為誘導再分化，④為誘變育種，⑤為植物體細胞雜交，⑥為植物細胞培養(yǎng)。【詳析】A、過程①用酒精對植株甲進行消毒，不是滅菌，滅菌會殺死外植體細胞，A錯誤；B、過程②生長素和細胞分裂素比值適中促進愈傷組織形成，B錯誤；C、過程⑥利用愈傷組織分裂能力強的特點進行細胞培養(yǎng)可大量獲得黃酮類化合物，C正確；D、植株乙、丁由體細胞培養(yǎng)而來，植株丙由誘變體培養(yǎng)而來，遺傳物質可能不同，D錯誤。故選C。11.下列有關“DNA粗提取與鑒定”、“PCR擴增”、“瓊脂糖凝膠電泳”實驗的敘述中，正確的是（）A.DNA的粗提取與鑒定實驗中可利用DNA在酒精中溶解度較大的特點來提取DNAB.電泳緩沖液配制的瓊脂糖溶液中加入的核酸染料能與DNA分子結合，便于在紫外燈下觀察C.PCR反應體系中需加入耐高溫的DNA聚合酶，該酶在復性過程中起作用D.將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后，溶液即可變?yōu)樗{色【答案】B〖祥解〗DNA不溶于酒精，而某些蛋白質溶于酒精；鑒定DNA時，需要先將DNA溶解在NaCl溶液中，再與二苯胺溶液混合，并在水浴加熱條件下呈現(xiàn)藍色；耐高溫的DNA聚合酶在延伸環(huán)節(jié)時進行子鏈的合成?！驹斘觥緼、DNA的粗提取與鑒定實驗中利用DNA不溶于酒精、但某些蛋白質溶于酒精的原理，可以初步分離DNA與蛋白質，A錯誤；B、用電泳緩沖液配制的瓊脂糖溶液中加入適量的核酸染料，核酸染料能與DNA分子結合，可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來，B正確；C、PCR反應體系中需加入耐高溫的DNA聚合酶，該酶在延伸過程中根據堿基互補配對原則來合成新的DNA鏈，C錯誤。D、將提取到的絲狀物先溶解于2mol/L的的NaCl溶液，再加入適量二苯胺溶液充分混勻后，需要水浴加熱，試管冷卻后溶液呈現(xiàn)藍色，D錯誤。故選B。12.某實驗小組完成了“土壤中分解尿素的細菌的分離與計數”實驗，操作流程如圖所示，下列相關敘述正確的是（）A.培養(yǎng)基應以尿素為唯一氮源，其上生長的都是能分解尿素的細菌B.培養(yǎng)一段時間后，培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分會減少，pH會升高C.使用后的培養(yǎng)基在丟棄前一定要進行消毒處理，以免污染環(huán)境D.5號試管的結果表明土壤中的菌株數為1.7x108個/mL【答案】B〖祥解〗分解尿素的細菌的鑒定細菌合成的脲酶將尿素分解成氨，氨會使培養(yǎng)基的堿性增強。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑培養(yǎng)細菌，若指示劑變紅，可確定該種細菌能夠分解尿素?！驹斘觥緼、某些固氮菌不需要培養(yǎng)基提供氮源，所以能在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長，所以培養(yǎng)基應以尿素為唯一氮源，其上生長的不一定都是能分解尿素的細菌，A錯誤；B、由于分解尿素的細菌是異養(yǎng)生物，所以培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分會減少，分解尿素的細菌的鑒定細菌合成的脲酶將尿素分解成氨，氨會使培養(yǎng)基的堿性增強，pH會升高，B正確；C、使用后的培養(yǎng)基需滅菌處理，不是消毒，防止污染環(huán)境，C錯誤；D、5號試管稀釋倍數為106，菌落數平均值為（168+175+167）÷3=170，土壤中菌株數為170÷0.1×106=1.7×109個/mL，D錯誤。故選B。13.黑脛病對甘藍型油菜的危害十分嚴重，黑芥能抗黑脛病，兩者不能直接雜交。為解決該問題，科研人員通過下圖所示過程獲得抗病品系。據圖分析，下列相關敘述正確的是（）A.過程①可使用胰蛋白酶和膠原蛋白酶，過程②可利用PEG進行誘導B.過程③中也發(fā)生了基因的選擇性表達，過程④體現(xiàn)出植物細胞具有全能性C.最終獲得的抗病植株具有完整的甘藍型油菜和黑芥的遺傳信息D.抗病植株的培育過程中發(fā)生的變異是基因突變和基因重組【答案】B〖祥解〗據圖分析可知，圖示為采用植物體細胞雜交技術和植物組織培養(yǎng)技術獲得抗黑脛病雜種植株的流程圖，圖中①表示采用酶解法(纖維素酶和果膠酶)去除細胞壁的過程；②表示誘導原生質體融合的過程。原生質體融合后利用植物組織培養(yǎng)技術得到雜種植株。【詳析】A、過程①植物細胞用纖維素酶和果膠酶處理獲得原生質體，不是胰蛋白酶和膠原蛋白酶，A錯誤；B、過程③脫分化和再分化有基因選擇性表達，過程④由細胞發(fā)育成完整植株體現(xiàn)植物細胞全能性，B正確；C、最終抗病植株主要含甘藍型油菜遺傳信息，導入了黑芥抗黑脛病基因，不是完整的兩者的遺傳信息，C錯誤；D、抗病植株的培育過程中主要變異類型是基因重組和染色體變異，不是基因突變，D錯誤。故選B。14.熒光定量PCR可定量檢測樣本中DNA含量，其原理是在PCR反應體系中加入引物的同時，加入與某條模板鏈互補的熒光探針，當耐高溫的DNA聚合酶化子鏈延伸至探針處會水解探針并生成熒光分子，即DNA每擴增一次，就有個熒光分子光生成（如圖），熒光監(jiān)測系統(tǒng)隨時接收熒光信號變化。下列敘述錯誤的有（）A.圖示兩種引物的堿基序列不能互補配對B.耐高溫的DNA聚合酶催化子鏈延伸的方向均為5'一3’C.在只有一分子DNA模板的反應體系中，第n個循環(huán)需要消耗每種引物至少2n-2個D.反應管內熒光信號到達設定閾值所經歷的循環(huán)數，與樣本DNA濃度呈負相關【答案】C〖祥解〗PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。熒光定量PCR技術可定量檢測樣本中某種DNA含量的原理是在PCR體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針，當Taq酶催化子鏈延伸至探針處，會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產物的形成完全同步。【詳析】A、熒光定量

PCR

中兩種引物不能互補配對，否則影響與模板鏈結合，A

正確；B、DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵的方向只能是3'

→5'

，故耐高溫的

DNA

聚合酶催化子鏈延伸方向為

5'→3'

，B

正確；C、只有一分子

DNA

模板時，第

n

個循環(huán)新合成2n-1個DNA

分子，需消耗每種引物2n-1個，C錯誤；D、由熒光定量PCR技術原理“每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針，并且每擴增一次，就有一個熒光分子生成”推測，反應最終的熒光強度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈正相關，反應管內熒光信號到達設定閾值所經歷的循環(huán)數，與樣本DNA濃度呈負相關，D正確。

故選C。15.噬菌體展示技術（如下圖）可將某些蛋白質呈遞至菌體表面，便于對目標蛋白進行篩選、鑒定。以下對該技術的分析錯誤的是（）A.建立噬菌體展示庫需限制性內切核酸酶和耐高溫DNA聚合酶B.可利用抗原-抗體雜交技術篩選目標蛋白C.可用細菌細胞作宿主培養(yǎng)噬菌體D.該技術可用于獲得與抗原親和力更強的抗體及其基因【答案】A〖祥解〗（1）分析題圖可知噬菌體展示技術是將外源蛋白的DNA序列插入噬菌體外殼蛋白結構基因的適當位置，使外源基因隨外殼蛋白的表達而表達，同時，外源蛋白隨噬菌體的重新組裝而展示到噬菌體表面。（2）限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開；DNA連接酶能恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、據圖可知，建立噬菌體展示庫需將外源DNA片段插入噬菌體DNA的合適位置，需要限制酶切割和DNA連接酶連接兩個DNA片段。該過程不進行PCR，故無需耐高溫DNA聚合酶，A錯誤；B、目標蛋白會呈遞至菌體表面，可利用抗原-抗體雜交技術篩選目標蛋白，B正確；C、噬菌體寄生在細菌內，可用細菌細胞作宿主培養(yǎng)噬菌體，C正確；D、利用抗原抗體雜交，根據雜交信號強弱判斷抗原抗體結合的親和力，繼而篩選獲得與抗原親和力更強的抗體及其基因，D正確。故選A。16.m6A修飾是以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，在甲基轉移酶復合體的作用下將甲基轉移到mRNA腺嘌呤核糖核苷酸的N6位置的過程。這種化學修飾在真核生物中廣泛存在?？茖W家比較了豬骨髓間充質干細胞（屬于多能干細胞，甲組）、豬胎兒成纖維細胞（乙組）內mRNA的m6A修飾水平及其作為核供體時重構胚的發(fā)育效率，結果如圖1、2所示。下列相關敘述正確的是（）A.構建重構胚是將供體細胞注入去核的初級卵母細胞的過程B.mRNA的m6A修飾可能通過改變mRNA的核苷酸序列來影響早期胚胎發(fā)育C.核供體細胞的分化程度越高，mRNA的m6A修飾水平和重構胚的發(fā)育效率越低D.重構胚在胚胎移植前需要用電刺激、Ca2+、乙醇、蛋白酶抑制劑等激活【答案】C〖祥解〗動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個胚胎最終發(fā)育為動物。【詳析】A、構建重構胚是將供體細胞注入去核卵母細胞，不是初級卵母細胞，A錯誤；B、mRNA的m6A修飾不改變核苷酸序列，可能通過影響mRNA加工、翻譯等影響早期胚胎發(fā)育，B錯誤；C、從圖中可知，豬胎兒成纖維細胞（分化程度高）的m6A修飾水平低，重構胚發(fā)育效率低，C正確；D、可利用電刺激、Ca2+載體和蛋白酶合成抑制劑等激活重構胚，D錯誤。故選C。二、非選擇題：本題包括5小題，共60分17.隨著塑料產業(yè)的發(fā)展及塑料制品的廣泛使用和消耗，“白色污染”日益嚴重。合成塑料作為一種非天然的石油基塑料，由于其分子量過大且疏水而難以通過生物膜，因此很難被微生物降解。近年來，研究人員在從土壤中分離聚乙（PE）降菌方面有了較為積極的成果，后又發(fā)現(xiàn)某些昆蟲的腸道內也存在PE降解細菌，為PE的生物降解提供了一種新途徑。（1）現(xiàn)欲從昆蟲的腸道中分離能夠高效降解塑料的微生物菌株，其研究思路如下圖所示。選擇培養(yǎng)步驟中為達到增加目的菌數量，所使用的培養(yǎng)基為_____培養(yǎng)基：同時應加入PE。目的是_____。研究人員根據結果推測昆蟲腸道中存在作為唯一碳源，不只一種分解PE的細菌，判斷依據可能是：_____。（2）某研究團隊從食塑料蠟蟲腸道中分離出能夠降解PE的兩種細菌（YT1和YP1），將其分別在PE薄膜培養(yǎng)液中培養(yǎng)，培養(yǎng)液中細胞數量變化以及PE失重率（PE重量損失變化比率）變化如下圖所示。其中對照組的培養(yǎng)基加入等量的_____；實驗中采用_____法對細菌進行計數、分解PE的能力比較強的是_____細菌。（3）除降解塑料的微生物菌株的分離提純應用外，開發(fā)新的塑料替代品也是解決“白色污染"的戴要途徑。羥基胎肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無污染的“綠色塑料”。由于嗜鹽細菌能夠在高pH、高NaCl濃度下正常生長，研究人員設計了一種不需要滅菌的發(fā)酵系統(tǒng)，該發(fā)酵系統(tǒng)不需要滅菌的原因是_____。研究人員在工廠進行擴大培養(yǎng)在適宜的營養(yǎng)物濃度、溫度、pH條件下發(fā)酵，結果發(fā)現(xiàn)發(fā)酵液中菌株細胞增殖和pHA產量均未達到預期，并產生了少量乙醇等物質，說明發(fā)酵條件中_____可能是高密度培蕎的限制因素。【答案】（1）①.液體②.篩選出能分解PE的細菌③.劃線純化后形成多種不同形態(tài)的菌落（2）①.無菌的PE薄膜培養(yǎng)液②.血細胞計數板（或顯微鏡直接計數）③.YPI（3）①.嗜鹽細菌能在高pH、高NaCl濃度下生長，抑制其他雜菌生長②.氧氣含量（或溶氧量）〖祥解〗在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。加入PE作為唯一碳源，原則上，只有能分解PE的微生物才能在該培養(yǎng)基中生存和繁殖，因此可以篩選出能夠降解塑料（PE）的微生物菌株。【解析】（1）選擇培養(yǎng)步驟中為達到擴大培養(yǎng)的目的，所使用的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，液體培養(yǎng)基可以增大微生物和培養(yǎng)基的接觸面積；同時應加入PE作為唯一碳源，原則上，只有能分解PE的微生物才能在該培養(yǎng)基中生存和繁殖，因此可以篩選出能夠分解塑料（PE）的細菌，但劃線純化后形成多種不同形態(tài)的菌落，可推測昆蟲腸道中存在作為唯一碳源，不只一種分解PE的細菌。（2）由題圖分析可知：對照組中細胞數目為0，說明對照組并未接種，為了防止雜菌污染，應加入無菌的PE薄膜培養(yǎng)液；微生物在液體培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，因此實驗中采用血細胞計數板（或顯微鏡直接計數）對細菌進行計數。根據題圖分析可知，含有細菌YP1的培養(yǎng)基中PE失重率