高級中學名校試卷PAGEPAGE1廣西桂林市部分學校2024-2025學年高一下學期5月月考試卷本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修1，必修2第1~4章。一、選擇題：本題共16小題，1—12題每小題2分，13—16題每小題4分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下圖是核酸的基本組成單位——核苷酸的模式圖，下列說法正確的是（）A.DNA與RNA在基本組成單位上的不同點只在②方面B.如果③是T，那么該核苷酸為胸腺嘧啶核糖核苷酸C.③在生物體中共有8種D.人體內(nèi)的③有5種，②有2種【答案】D〖祥解〗圖中結構為核苷酸的模式圖，①為磷酸，②為五碳糖，③為堿基，細胞生物既含DNA，又含RNA，故有2種五碳糖，5種堿基，8種核苷酸；病毒中只含有DNA或RNA，故有1種五碳糖，4種堿基，4種核苷酸?！驹斘觥緼.DNA與RNA在核苷酸上的不同點除②五碳糖不同外，還有③含氮堿基不完全相同，A錯誤；B.如果③是T，T是DNA特有的堿基，因此該核苷酸為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，B錯誤；C.根據(jù)以上分析可知，③含氮堿基在細胞生物中為5種，在病毒中為4種，C錯誤；D.根據(jù)以上分析可知，人體內(nèi)的③含氮堿基有5種，②五碳糖有2種，核苷酸有8種，D正確。故選D。2.關于下列圖解的理解，正確的是（）A.形成配子的過程表現(xiàn)在①②④⑤B.基因自由組合定律的實質表現(xiàn)在圖中的③⑥C.只有⑥表示受精作用過程中雌雄配子之間的隨機結合D.右圖子代中AaBb的個體在A_B_中占的比例為1/4【答案】A〖祥解〗自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、由圖可以看出，①②④⑤代表形成配子的過程，A正確；B、基因自由組合定律的實質是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合，即圖中的④⑤，⑥③表示受精作用，它們都不體現(xiàn)基因自由組合定律的實質，B錯誤；C、③也表示受精作用過程中雌雄配子之間的隨機結合，C錯誤；D、右圖子代中AaBb的個體在A_B_中占的比例為4/9，D錯誤。故選A。3.實驗發(fā)現(xiàn)，老鼠受到腳下電擊時會表現(xiàn)出恐懼和不安。通過腳下電擊+苯乙酮氣味（類似水果味）可建立老鼠對苯乙酮氣味的恐懼反射，且他們剛出生的子代也表現(xiàn)出對苯乙酮氣味的恐懼反射。進一步研究發(fā)現(xiàn)，此類老鼠鼻子內(nèi)有負責感知苯乙酮氣味的受體，該受體基因（Olfr151基因）的啟動子位置甲基化水平較低，導致該基因高表達，從而對該種氣體形成高敏感性與恐懼的條件反射。下列相關分析錯誤的是（）A.Olfr151基因啟動子的高水平甲基化修飾會抑制該基因的表達B.親代Olfr151基因的甲基化修飾通過遺傳影響后代表型C.環(huán)境因素影響引起的基因甲基化修飾也可遺傳給子代D.Olfr151基因的甲基化修飾使啟動子的堿基序列發(fā)生了改變【答案】D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、由題干信息知，Olfr151基因啟動子位置的甲基化水平較低，導致該基因高表達，說明該基因甲基化抑制了其表達，A正確；B、建立對苯乙酮氣味的恐懼反射的老鼠剛出生的子代也表現(xiàn)出苯乙酮氣味的恐懼反射，說明Olfr151基因的甲基化修飾通過遺傳影響后代表型，B正確；C、Olfr151基因的甲基化是建立條件反射過程中相關刺激引起的，且能遺傳給子代，說明環(huán)境因素影響下引起的基因甲基化修飾也可遺傳給子代，C正確；D、Olfr151基因的甲基化修飾是表觀遺傳多的一種，表觀遺傳不改變啟動子的堿基序列，D錯誤。故選D。4.關于DNA分子的結構與復制的敘述中，正確的是（）A.1個含有m個腺嘌呤的DNA分子，第n次復制需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為（2n-1）×m個B.DNA雙鏈被32P標記后，復制n次，子代DNA中含有32P標記的DNA所占比例為（1/2）nC.雙鏈DNA分子中G+C占堿基總數(shù)的M%，那么每條DNA單鏈中G+C都占該鏈堿基總數(shù)的M%D.細胞內(nèi)DNA雙鏈均被32P標記后在不含32P的環(huán)境中進行連續(xù)2次有絲分裂，每個子細胞的染色體均有一半有標記【答案】C〖祥解〗DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂前的間期；DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制?！驹斘觥緼、含有m個腺嘌呤的DNA分子第n次復制，增加了2n-1個DNA，每個DNA需要m個腺嘌呤脫氧核苷酸，那么2n-1個DNA分子就需要2n-1×m個腺嘌呤脫氧核苷酸，A錯誤；B、DNA分子的雙鏈被32P標記，由于DNA復制為半保留復制，故復制n次后，形成的2n個DNA分子中，只有2個DNA單鏈被32P標記，故子代DNA中含有32P標記的DNA所占比例為2÷2n，即1/2（n－1），B錯誤；C、由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關系是G1=C2、C1=G2，雙鏈DNA分子中G+C=G1+G2+C2+C1=2（G1+C1）=2（G2+C2），故雙鏈DNA分子中，G+C的比值與每一條鏈上的該比值相等，因此在一個雙鏈DNA分子中，G+C占堿基總數(shù)的M%，該DNA分子的每條鏈中G+C都占該單鏈堿基總數(shù)的M%，C正確；D、細胞內(nèi)全部DNA被32P標記后，在不含32P的環(huán)境中進行連續(xù)有絲分裂，由于DNA復制為半保留復制，故第一次有絲分裂形成的子細胞的每條染色體都含有32P，但每條染色體上的DNA分子一條鏈含有32P，一條鏈不含32P，第二次有絲分裂間期復制后，每條染色體上只有1條染色單體含有32P標記，由于著絲粒斷裂后姐妹染色體隨機分向兩極，故進行第二次有絲分裂形成的子細胞的染色體標記情況無法確定，D錯誤。故選C。5.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關推測錯誤的是（）A.親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C.基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16【答案】D〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律。【詳析】A、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。故選D。6.如圖為某DNA復制的過程，其中一條子鏈連續(xù)復制，另一條子鏈先合成小片段（岡崎片段），最后由酶將這些小片段連接成一條鏈，圖中字母表示位點。下列相關敘述錯誤的是（）A.a、c、f均表示DNA一條鏈的3'端，該端有一個游離的羥基B.酶乙為DNA聚合酶，只能將游離的脫氧核苷酸加在子鏈酶乙的3'端C.酶乙的作用是催化堿基對間氫鍵的形成D.兩條新合成的子鏈的堿基序列能互補配對，且（A+G）/（C+T）的值互為倒數(shù)【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖示表示DNA分子復制過程，根據(jù)箭頭方向可知DNA復制是雙向復制，且形成的子鏈的方向相反，DNA復制需要以DNA的兩條鏈為模板，所以首先需要解旋酶斷裂兩條鏈間的氫鍵，還需要DNA聚合酶將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段，此外還需原料（四種脫氧核苷酸）和能量?！驹斘觥緼、由DNA子鏈復制的方向5'-3'可以判斷，a、c、f均表示DNA一條鏈的3'端，該端有一個游離的羥基，A正確；B、酶乙為DNA聚合酶，只能從子鏈的3'端延伸子鏈，B正確；C、酶乙為DNA聚合酶，其作用是將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段上，催化形成磷酸二酯鍵，C錯誤；D、以兩條母鏈為模板合成的兩條子鏈的堿基也能互補配對，且（A+G）/（C+T）的值互為倒數(shù)，D正確。故選C。7.科學家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質和DNA組成。關于證明蛋白質和核酸哪一種是遺傳物質的系列實驗，下列敘述正確的是（）A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉化實驗中，加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對性狀從無致病性轉化為有致病性B.肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，利用自變量控制的“加法原理”，將“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中，結果證明DNA是轉化因子C.噬菌體侵染實驗中，用放射性同位素分別標記了噬菌體的蛋白質外殼和DNA，發(fā)現(xiàn)其DNA進入宿主細胞后，利用自身原料和酶完成自我復制D.煙草花葉病毒實驗中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質互為對照進行侵染，結果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉化實驗未單獨研究每種物質的作用，在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，S型菌株的DNA分子可使R型活菌的相對性狀從無致病性轉化為有致病性，A錯誤；B、在肺炎鏈球菌的體外轉化實驗中，利用自變量控制中的“減法原理”設置對照實驗，通過觀察只有某種物質存在或只有某種物質不存在時，R型菌的轉化情況，最終證明了DNA是遺傳物質，例如“S型菌DNA+DNA酶”組除去了DNA，B錯誤；C、噬菌體為DNA病毒，其DNA進入宿主細胞后，利用宿主細胞的原料和酶完成自我復制，C錯誤；D、煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA，以病毒顆粒的RNA和蛋白質互為對照進行侵染，結果發(fā)現(xiàn)RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，而蛋白質不能使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，D正確。故選D。8.翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關敘述正確的是（）A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補配對B.反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉運多種氨基酸C.mRNA的每個密碼子都能結合相應的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對的特點，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性【答案】D〖祥解〗分析題干可知：反密碼子與密碼子的配對中，前兩對堿基嚴格遵循堿基互補配對原則，第三對有一定自由度，如密碼子第三個堿基A、U、C都可以和反密碼子第一個堿基次黃嘌呤（I）配對。【詳析】A、tRNA鏈存在空間折疊，局部雙鏈之間通過堿基對相連，A錯誤；B、反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA只能與密碼子3'-GUA-5'配對，只能攜帶一種氨基酸，B錯誤；C、mRNA中的終止密碼子，核糖體讀取到終止密碼子時翻譯結束，終止密碼子沒有相應的tRNA結合，C錯誤；D、由題知，在密碼子第3位的堿基A、U或C可與反密碼子第1位的I配對，這種擺動性增加了反密碼子與密碼子識別的靈活性，提高了容錯率，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選D。9.利用放射性同位素或者熒光分子進行標記是生物學實驗常用的技術手段，下列實驗中利用了放射性同位素進行操作的是（）A.魯賓和卡門研究光合作用中O?中的O元素的來源B.利用人和鼠的細胞融合實驗來研究細胞膜具有流動性C.T2噬菌體侵染大腸桿菌進行DNA是遺傳物質的探索D.葉綠體中色素的提取和分離實驗【答案】C〖祥解〗放射性同位素標記法是利用放射性元素作為示蹤劑對研究對象進行標記的微量分析方法，也是高中生物實驗中常用的一種實驗方法，即把放射性同位素的原子參到其他物質中去，讓它們一起運動、遷移，再用放射性探測儀器進行追蹤，就可知道放射性原子通過什么路徑，運動到哪里了，是怎樣分布的。以研究生物相應的生理過程，一般常用的放射性元素有：3H、35S、32P、14C等，在實驗時應根據(jù)實驗的目的來選擇好被標記的元素?！驹斘觥緼、魯賓和卡門研究光合作用中O?中O元素的來源，采用的是同位素標記法，但標記的是氧的同位素18O，分別標記H2O和CO2，追蹤氧氣中氧元素的來源，并不是放射性同位素標記，而是穩(wěn)定同位素標記，A錯誤；B、利用人和鼠的細胞融合實驗來研究細胞膜具有流動性，該實驗是用熒光標記蛋白質，通過觀察熒光的分布和移動來證明細胞膜的流動性，沒有利用放射性同位素，B錯誤；C、T2噬菌體侵染大腸桿菌進行DNA是遺傳物質的探索實驗中，分別用放射性同位素32P標記噬菌體的DNA，用放射性同位素35S標記噬菌體的蛋白質外殼，然后讓被標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌，通過檢測放射性的分布來判斷DNA和蛋白質誰進入了大腸桿菌，從而證明DNA是遺傳物質，該實驗利用了放射性同位素進行操作，C正確；D、葉綠體中色素的提取和分離實驗，原理是根據(jù)色素在層析液中的溶解度不同進行分離，提取是利用色素能溶解在有機溶劑無水乙醇中，整個過程沒有利用放射性同位素，D錯誤。故選C。10.迷迭香酸是迷迭香的主要化學成分之一，是一種天然的多酚酸，對鼻咽癌療效顯著，主要原理是迷迭香酸可刺激腫瘤細胞內(nèi)溶酶體，使溶酶體發(fā)生細胞自噬的能力大大增強從而誘發(fā)癌細胞的細胞凋亡，抑制腫瘤發(fā)生。下列敘述正確的是（）A.從某患者的少數(shù)幾個鼻腔細胞的死亡可以推斷出該患者整個生物體也趨于死亡B.迷迭香酸抑制腫瘤細胞的發(fā)生屬于利用極端化學因素造成腫瘤細胞壞死C.迷選香酸可以誘發(fā)腫瘤細胞凋亡，說明細胞凋亡不一定由基因決定D.利用迷選香酸治療鼻咽癌說明細胞自噬和細胞凋亡對疾病防治具有重要意義【答案】D〖祥解〗細胞凋亡：由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，就叫細胞凋亡。由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控，所以也常常被稱為程序性死亡。實例：人在胚胎時期尾部消失、蝌蚪尾部的消失，胎兒的手指等。【詳析】A、細胞的死亡不代表個體的死亡，正常個體也有細胞死亡，A錯誤；B、迷迭香酸可刺激腫瘤細胞內(nèi)溶酶體，使溶酶體發(fā)生細胞自噬，所以迷迭香酸抑制腫瘤細胞的發(fā)生屬于誘導細胞凋亡，B錯誤；C、細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，迷選香酸可以相關基因表達，進而誘發(fā)腫瘤進行細胞凋亡，C錯誤；D、利用迷選香酸能誘發(fā)癌細胞的細胞凋亡，抑制腫瘤發(fā)生，達到治療鼻咽癌的目的，該過程說明細胞自噬和細胞凋亡對疾病防治具有重要意義，D正確。故選D。11.端粒是線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體。端粒DNA序列隨著細胞分裂次數(shù)增加逐漸縮短后，端粒內(nèi)側正?；虻腄NA序列會受損傷，使細胞活動逐漸異常。端粒酶由RNA和蛋白質組成，該酶能結合到端粒上，以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈，以修復延長端粒。下列敘述正確的是（）A.大腸桿菌端粒隨分裂次數(shù)增加逐漸縮短，增殖能力減弱B.端粒嚴重縮短后，可能引起染色質收縮，染色加深C.端粒酶是一種逆轉錄酶，在細胞核和線粒體中起作用D.同一生物體內(nèi)，不同細胞的端粒長度相同【答案】B〖祥解〗分析題意可知：端粒酶能結合到端粒上，以自身的RNA為模板合成端粒子DNA的一條鏈，可見端粒酶是一種逆轉錄酶。端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結構，實質上是一重復序列，作用是保持染色體的完整性，細胞分裂一次，DNA每次復制端粒就縮短一點，所以端粒其長度反映細胞復制潛能，被稱作細胞壽命的“有絲分裂鐘”?！驹斘觥緼、端粒是線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，而大腸桿菌是原核生物，沒有染色體，所以沒有端粒，A錯誤；B、由于端粒是線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，端粒嚴重縮短后，可能引起染色質收縮，染色加深，B正確；C、由端粒酶由RNA和蛋白質組成，該酶能結合到端粒上，以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈，可推知端粒酶是一種逆轉錄酶，在細胞核中起作用，而線粒體中沒有染色體，不在線粒體中起作用，C錯誤；D、同一生物體內(nèi)，不同細胞的分裂次數(shù)不同，所以端粒長度不相同，D錯誤。故選B。12.RpoS蛋白是一種酸脅迫反應的主要調控因子，可感知酸性環(huán)境壓力，調控特異性耐酸基因的表達。酸脅迫時，RpoS蛋白能促進細菌細胞膜組分發(fā)生改變，降低細胞膜流動性，提高細胞的生存能力。下列分析錯誤的是（）A.細胞膜流動性下降不利于H+進入細胞B.大腸桿菌的RpoS蛋白由核基因控制合成C.RpoS蛋白空間結構被破壞會導致其功能喪失D.RpoS蛋白表達增加是細菌對酸脅迫的一種適應【答案】B〖祥解〗分泌蛋白是指在細胞內(nèi)合成后、分泌到細胞外起作用的一類蛋白質，包括抗體、消化酶、某些激素等。分泌蛋白的合成、運輸及分泌過程為：在核糖體中以氨基酸為原料合成的肽鏈進入內(nèi)質網(wǎng)進行初步的加工后，由囊泡運輸?shù)礁郀柣w中做進一步的修飾加工，再通過囊泡運輸?shù)郊毎?，最后以胞吐的方式分泌到細胞外?！驹斘觥緼、細胞膜具有選擇透過性，其流動性與物質跨膜運輸密切相關。一般來說，細胞膜流動性下降會使膜的結構相對更穩(wěn)定，不利于一些物質（包括離子）進出細胞。對于H+而言，細胞膜流動性下降會阻礙其通過細胞膜進入細胞，A正確；B、蛋白質的合成是由基因控制的，RpoS蛋白作為一種蛋白質，其合成必然也是由相應的基因控制的，在基因表達過程中，通過轉錄和翻譯合成RpoS蛋白，但是大腸桿菌是原核生物沒有細胞核，B錯誤；C、蛋白質的功能是由其空間結構決定的，蛋白質空間結構一旦被破壞，其原有的功能往往會喪失。RpoS蛋白也不例外，如果其空間結構被破壞，就無法正常發(fā)揮作為酸脅迫反應主要調控因子的功能，無法調控特異性耐酸基因的表達等，C正確；D、題干明確提到“酸脅迫時，RpoS蛋白能促進細菌細胞膜組分發(fā)生改變，降低細胞膜流動性，提高細胞的生存能力”。這表明在酸脅迫這種不利環(huán)境下，細菌通過增加RpoS蛋白的表達，使細胞膜發(fā)生適應性變化，從而提高生存能力，這是細菌對酸脅迫的一種適應機制，D正確。故選B。13.細菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關鍵作用。細菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調節(jié)。CsrA蛋白可以結合glgmRNA分子，也可結合非編碼RNA分子CsrB,如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.細菌glg基因轉錄時，RNA聚合酶識別和結合glg基因的啟動子并驅動轉錄B.細菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時，核糖體沿glgmRNA從5'端向3'端移動C.抑制CsrB基因的轉錄能促進細菌糖原合成D.CsrA蛋白都結合到CsrB上，有利于細菌糖原合成【答案】C〖祥解〗轉錄主要發(fā)生在細胞核中，需要的條件：（1）模板：DNA的一條鏈；（2）原料：四種核糖核苷酸；（3）酶：RNA聚合酶；（4）能量(ATP)?！驹斘觥緼、基因轉錄時，RNA聚合酶識別并結合到基因的啟動子區(qū)域從而啟動轉錄，A正確；B、基因表達中的翻譯是核糖體沿著mRNA的5'端向3'端移動，B正確；C、由題圖可知，抑制CsrB基因轉錄會使CsrB的RNA減少，使CsrA更多地與glgmRNA結合形成不穩(wěn)定構象，最終核糖核酸酶會降解glgmRNA，而glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關鍵作用，故抑制CxrB基因的轉錄能抑制細菌糖原合成，C錯誤；D、由題圖及C選項分析可知，若CsrA都結合到CsrB上，則CsrA沒有與glgmRNA結合，從而使glgmRNA不被降解而正常進行，有利于細菌糖原的合成，D正確。故選C。14.人體攝入乙醇（酒精）5min后，可在血液中檢測到乙醇，30~60min后乙醇含量達到最高值。乙醇的排出途徑較為有限：約10%的乙醇通過汗液、尿液和呼吸直接排出體外，剩余部分通過肝臟代謝來分解。酒精在肝細胞中的代謝途徑如圖所示。下列相關敘述正確的是（）A.乙醇進入肝細胞需要載體蛋白的協(xié)助B.人體細胞可通過無氧呼吸在細胞質基質中合成乙醇C.人體內(nèi)僅有肝細胞存在乙醇脫氫酶基因D.據(jù)圖可知乙酸的氧化分解過程發(fā)生在線粒體內(nèi)【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析可知，圖中乙醇在乙醇脫氫酶的催化作用下可以轉化為乙醛，然后乙醛在乙醛脫氫酶的催化作用下轉化為乙酸，乙酸通過細胞的氧化分解為水和二氧化碳?！驹斘觥緼、肝細胞吸收乙醇的過程屬于自由擴散，不需要載體蛋白的協(xié)助，A錯誤；B、人體細胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，不能合成乙醇，B錯誤；C、人體正常細胞中都含有乙醇脫氫酶基因，C錯誤；D、據(jù)圖可知乙酸的氧化分解為水和二氧化碳，故發(fā)生在肝細胞的線粒體內(nèi)，D正確。故選D。15.下圖表示某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲病的相關基因用A/a表示，乙病用B/b表示，已知甲、乙兩種遺傳病中，其中一種是伴性遺傳病，死亡個體基因型未知。下列相關敘述錯誤的是（）A.1號個體雙親中至少有一人為甲病患者B.10號個體為純合子的概率為1/2C.6號個體產(chǎn)生不含致病基因的卵細胞的概率為1/4D.若8號與11號個體近親婚配，生出患病男孩的概率為1/4【答案】D〖祥解〗由圖可知，針對乙病，3、4號正常，生出患病兒子，說明乙病是隱性遺傳病，針對甲病，3、4號患病，生出正常女兒，則甲病為常染色體顯性遺傳病，又因為甲、乙兩種遺傳病中，其中一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，1號患者雙親中至少有一人為甲病患者，A正確；B、6號患甲病，不患乙病，能生出10號正常，11號患乙病，說明6號為AaXBXb，7號正常，說明其為aaXBY，10號個體正常aaXBX_，為純合子（aaXBXB）的概率為1×1/2=1/2，B正確；C、6號個體基因型為AaXBXb，產(chǎn)生不含致病基因的卵細胞的概率為1/4，C正確；D、若8號（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）與11號（aaXbY）婚配，生出患病男孩的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，D錯誤。故選D。16.下丘腦神經(jīng)元分泌的NPY、POMC被認為是調節(jié)動物攝食的最為關鍵的物質。為探究橙皮油素（AUR）的攝入對正常小鼠攝食的影響及其作用機制。研究人員做了相關實驗，測定了不同濃度的AUR對小鼠攝食的影響（結果見左下圖）及對POMC、NPY相關基因表達量的影響（結果見下圖）。下列敘述正確的是（）A.不同濃度的AUR能提高小鼠的攝食量，且促進效果基本相同B.不同濃度的AUR能降低POMC和NPY相關基因的mRNA水平C.AUR通過調控POMC相關基因的轉錄，從而起促進攝食的作用D.POMC抑制進食，而NPY促進進食，二者共同調控攝食行為【答案】C〖祥解〗轉錄：在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的。翻譯：游離在細胞質基質中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質?！驹斘觥緼、觀察左下圖，不同濃度的AUR對小鼠攝食量的提升效果并非基本相同。低濃度和高濃度的AUR對小鼠攝食量的促進程度存在差異，A錯誤；B、觀察右下圖，不同濃度的AUR作用下，POMC相關基因的mRNA水平下降，但NPY相關基因的mRNA水平升高，并非二者都降低，B錯誤；C、從右下圖能看到，隨著AUR濃度升高，POMC相關基因的mRNA水平降低，說明AUR抑制了POMC相關基因的轉錄。再結合左下圖小鼠攝食量增加的結果，可知AUR通過調控POMC相關基因的轉錄從而起到促進攝食的作用，C正確；D、題干中并沒有直接信息表明POMC抑制進食以及NPY促進進食，從實驗結果也無法得出該結論，D錯誤。故選C。二、非選擇題：本題包括5小題，共60分。17.下圖1表示某動物（2n=4）器官內(nèi)正常的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內(nèi)染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數(shù)量的柱形圖，圖3表示細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線圖。請回答下列問題：（1）根據(jù)圖1中的_______細胞可以判斷該動物的性別，甲細胞的名稱是_______。乙細胞產(chǎn)生的子細胞可繼續(xù)進行的分裂方式是________。（2）圖1中乙細胞對應于圖2中的________（用羅馬數(shù)字表示）；圖1中甲細胞對應于圖3中的______段（填字母）。（3）圖3中代表減數(shù)分裂的區(qū)段是_______，圖中DE、HI、JK三個時間點的染色體數(shù)目加倍原因________（都相同/各不相同/不完全相同）。（4）下圖A是上圖1丙細胞產(chǎn)生的一個生殖細胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖B中可能與其一起產(chǎn)生的生殖細胞有________。（5）下圖中編號a～f的圖像是他們在顯微鏡下觀察到的某植物減數(shù)分裂不同時期的細胞圖像。選材時一般選擇植物的_______來觀察。觀察裝片時，判斷細胞所處不同分裂時期的依據(jù)是_______。據(jù)此，下圖正確順序為________（用字母和箭頭表示）。【答案】（1）①.丙②.次級精母細胞③.有絲分裂和減數(shù)分裂（2）①.Ⅰ②.EF（3）①.AH②.不完全相同（4）①和③（5）①.雄蕊（花粉母細胞）②.染色體的形態(tài)、數(shù)目和分布（或位置）③.a→e→b→c→d〖祥解〗甲、乙、丙細胞分別處于減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期。圖2中I代表有絲分裂后期，II代表有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂，Ⅲ代表正常細胞未進行DNA復制或減數(shù)第二次分裂后期，Ⅳ代表減數(shù)第二次分裂前期和中期，Ⅴ代表減數(shù)第二次分裂末期結束。圖3中AH段代表減數(shù)分裂，HI代表受精作用，IM代表有絲分裂?！拘?詳析】丙細胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質均等分裂，為初級精母細胞，故根據(jù)丙圖可以判斷該生物性別為雄性。乙細胞有同源染色體，著絲粒分裂，代表有絲分裂后期，乙細胞產(chǎn)生的子細胞為精原細胞，因此可以繼續(xù)進行有絲分裂或減數(shù)分裂?！拘?詳析】圖2中，I無染色單體，且染色體數(shù)目加倍，代表有絲分裂后期；II每條染色體上都有兩條姐妹染色單體，且含有同源染色體，可以代表有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂；Ⅲ每條染色體上只有一個DNA，沒有染色單體，因此可以表示正常細胞未進行DNA復制或減數(shù)第二次分裂后期；Ⅳ中每條染色體上有2條DNA分子，染色體數(shù)為2，只有正常體細胞中的一半，可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅴ中沒有染色單體，且染色體和DNA數(shù)目是正常體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期，因此圖1中乙細胞（有絲分裂后期）對應于圖2中的Ⅰ。圖1中甲細胞沒有同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目與體細胞相同，對應圖3中的EF段?！拘?詳析】圖3中，AH段最終染色體數(shù)目減半，代表減數(shù)分裂。DE代表著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時等于體細胞染色體數(shù)目（即減數(shù)第二次分裂后期），HI段染色體數(shù)目回歸正常體細胞染色體數(shù)目，代表受精作用，JK是著絲粒斷裂，染色單體分離，染色體數(shù)加倍。因此DE、HI、JK三個時間點的染色體數(shù)目加倍原因不完全相同?！拘?詳析】來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞所含染色體應該相同(若發(fā)生交叉互換，則只有少數(shù)部分不同)，因此與圖A細胞來自同一個次級精母細胞的是圖B中的③，①的兩條染色體都是黑色的（其中一條染色體上含有少量的白色的部分，是互換的結果），是其同源染色體，所以也是來自于同一個初級精母細胞，因此圖B中可能與圖A一起產(chǎn)生的生殖細胞有①和③。【小問5詳析】由于植物的雄性生殖器官內(nèi)發(fā)生減數(shù)分裂的細胞數(shù)較多，且能連續(xù)進行減數(shù)分裂，而雌性生殖器官內(nèi)發(fā)生減數(shù)分裂的細胞數(shù)少，且一般不連續(xù)分裂，因此觀察減數(shù)分裂時常選用植物的雄蕊（花粉母細胞），由于不同分裂時期染色體的形態(tài)、數(shù)目和分布（或位置）不同，因此可據(jù)此作為判斷細胞所處不同分裂時期的依據(jù)。a細胞同源染色體聯(lián)會，為減數(shù)第一次分裂前期，b細胞同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，c細胞每個細胞內(nèi)染色體都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期，d著絲粒斷裂，為減數(shù)第二次分裂后期，e為減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體排列在赤道板兩側，因此按減數(shù)分裂過程排序為a→e→b→c→d。18.科學家推測DNA可能有如圖A所示的三種復制方式?？茖W家用離心技術，追蹤由15N標記的DNA親本鏈的去向，實驗過程：在14N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為14N-DNA（對照）；在15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA均為15N-DNA（親代）。將親代大腸桿菌轉移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（子代I和子代II）后，離心得到圖B所示的結果。（1）與對照相比，如果子代I離心后能分辨出輕和重兩條密度帶，則說明DNA分子的復制方式是_____；如果子代I離心后只有1條中等密度帶，再繼續(xù)做子代II的DNA密度鑒定：若子代II離心后出現(xiàn)_____，則可以確定DNA分子的復制方式是半保留復制。根據(jù)圖B所示結果可推知DNA分子的復制方式是_____。（2）圖一中④表示的中文名稱是_____；⑨表示_____。（3）若用32P標記的1個T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，在釋放出來的300個子代T2噬菌體中，含有32P的T2噬菌體占總數(shù)的_____。（4）親代DNA分子在復制時，一條鏈上的G變成了C，則該DNA經(jīng)過n次復制后，發(fā)生差錯的DNA分子數(shù)占_____（填字母）。A.1/（2n-1） B.1/2 C.1/（2n） D.1/（2n+1）【答案】（1）①.全保留復制②.中、輕兩條密度帶③.半保留復制（2）①.鳥嘌呤脫氧核苷酸②.氫鍵（3）1/150（4）B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：本題是對DNA分子復制方式的探究。分析實驗的原理可知，由于15N與14N的原子量不同，形成的DNA的相對質量不同，DNA分子的兩條鏈都是15N，DNA分子的相對質量最大，離心后分布在試管的下端，如果DNA分子的兩條鏈都含有14N，相對質量最輕，離心后分布在試管上端，如果DNA分子的一條鏈是14N，另一條鏈是15N，相對分子質量介于二者之間，離心后分布在試管中部，若是DNA分子的復制是分散復制，不論復制幾次，離心后的條帶只有一條，然后根據(jù)實驗出現(xiàn)的條帶推斷DNA分子的復制方式?！拘?詳析】與對照相比，子代I離心后能分辨出輕（位于試管上方）和重（位于試管下方）兩條密度帶，則說明DNA復制后形成的2個DNA分子是1個只含14N，另一個只含15N，DNA分子的復制方式是全保留復制；如果子代I離心后只有1條中等密度帶，DNA分子的復制可能是半保留復制，也可能是分散復制，但可以排除DNA傳遞遺傳信息的全保留復制。子代Ⅱ離心后可以分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是半保留復制；分析圖B，子代I都是中等密度帶，子代Ⅰ中的中、輕密度帶各占1/2，這與半保留復制的特點相吻合?！拘?詳析】圖一為雙鏈結構，且含有堿基T，故屬于DNA片段，①磷酸，②脫氧核糖，③含氮堿基（G）共同構成④，④是鳥嘌呤脫氧核苷酸；⑨是連接堿基對的氫鍵。小問3詳析】若用32P標記的1個噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，根據(jù)DNA半保留復制特點，在釋放出來的300個子代噬菌體中，有2個含有32P標記，因此含有32P的噬菌體占總數(shù)的1/150?！拘?詳析】圖二中的親代DNA分子在復制時，一條鏈上的G變成了C，則以該鏈為模板復制形成的所有子代都是異常的，而以另一條鏈為模板復制形成的子代都是正常的，即該DNA經(jīng)過n次復制后，發(fā)生差錯的DNA占1/2，B正確。故選B。19.圖甲、乙為真核細胞中蛋白質合成過程示意圖。請回答下列問題：（1）圖甲中過程①發(fā)生的場所主要是____________。這一致病基因通過控制________直接控制生物體的性狀。過程②中核糖體移動的方向是________（填字母：A．從左到右B．從右到左）。（2）若圖甲中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—脯氨酸—苯丙氨酸—”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGU、AAG，則物質a中模板鏈的堿基序列為________。圖乙過程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序________（填“相同”或“不相同”），判斷的理由是________。（3）某種實驗小鼠的毛色受一對等位基因Avy和a的控制，Avy為顯性基因，表現(xiàn)為黃色體毛，a為隱性基因，表現(xiàn)為黑色體毛。將純種黃色體毛的小鼠與純種黑色體毛的小鼠雜交，子一代小鼠的基因型是Avya，預期的表型是______________，實際卻表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的一系列毛色類型。原因是決定Avy基因表達水平的一段堿基序列，具有多個可發(fā)生DNA甲基化修飾的位點。位點的甲基化程度越高，基因Avy的表達受到的抑制越明顯，小鼠的體毛顏色就會趨向______________。DNA甲基化常發(fā)生于DNA的CG序列密集區(qū)，發(fā)生甲基化后，這段DNA就可以和甲基化DNA結合蛋白相結合。推測甲基化程度影響基因表達的機制是______________?！敬鸢浮竣?細胞核②.蛋白質的結構③.A④.GGTAAG⑤.相同⑥.翻譯過程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同⑦.黃色體毛⑧.黑色⑨.甲基化DNA結合蛋白與RNA聚合酶競爭結合位點，導致發(fā)生甲基化的DNA（基因）轉錄過程受到抑制，進而無法完成表達過程，影響了相關性狀的表達?！枷榻狻椒治鲱}圖：圖示為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖，其中①表示轉錄過程；②表示翻譯過程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子。圖乙表示正在合成肽鏈，根據(jù)核糖體上肽鏈的長短可知，核糖體移動的方向是由左向右?！驹斘觥浚?）圖中合成b的過程①為轉錄過程，場所主要是細胞核，這一致病基因控制形成的蛋白質是細胞膜上的異常蛋白質，說明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。根據(jù)圖乙核糖體上肽鏈的長短可知，核糖體移動的方向是由左向右，即A正確，B錯誤。（2）若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“-脯氨酸一苯丙氨酸-”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGU、AAG，根據(jù)堿基互補配對原則可知，密碼子分別為CCA、UUC，則物質a中模板鏈堿基序列為-GGTAAG-。圖乙過程中不同核糖體結合了同一個mRNA，因為翻譯過程的模板相同，故生成的多肽氨基酸序列相同，所以最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序相同。（3）Avy為顯性基因，表現(xiàn)為黃色體毛，a為隱性基因，表現(xiàn)為黑色體毛。將純種黃色體毛的小鼠與純種黑色體毛的小鼠雜交，子一代小鼠的基因型是Avya，預期的表型為顯性性狀黃色體毛，實際卻表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的一系列毛色類型。原因是決定Avy基因表達水平的一段堿基序列，具有多個可發(fā)生DNA甲基化修飾的位點。位點的甲基化程度越高，基因Avy的表達受到的抑制越明顯，小鼠的體毛顏色就會趨向黑色。DNA甲基化常發(fā)生于DNA的CG序列密集區(qū)，發(fā)生甲基化后，這段DNA就可以和甲基化DNA結合蛋白相結合。據(jù)此可推測甲基化程度影響基因表達的機制是甲基化DNA結合蛋白與RNA聚合酶競爭結合位點，導致發(fā)生甲基化的DNA（基因）轉錄過程受到抑制，進而無法完成表達過程，影響了相關性狀的表達。20.單鏈RNA病毒分為（+）RNA病毒和（-）RNA病毒。（+）RNA可以直接作為翻譯的模板，而（-）RNA則需要先復制形成互補的（+）RNA才能進行翻譯，如圖為丙型肝炎病毒的增殖過程；①~⑦表示相應生理過程，請回答下列問題。（1）丙型肝炎病毒屬于________RNA病毒，該病毒侵入宿主細胞后，⑤過程通常是在③過程之______（填“前”或“后”）發(fā)生。（2）①~⑦過程發(fā)生堿基配對的過程有______，它們的配對方式________（填“完全相同”或“不完全相同”）。④消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目與⑤消耗的________相同。（3）用3?S標記離體的肝臟細胞，然后用不含任何標記的丙型肝炎病毒去感染這些細胞，假設肝臟細胞沒有裂解，那么最后檢測到________（填“沉淀”“上清液”或“沉淀和上清液”）存在放射性?！敬鸢浮浚?）①.（+）②.后（2）①.③④⑤⑥②.完全相同③.腺嘌呤核糖核苷酸（3）沉淀〖祥解〗①過程為病毒侵入宿主細胞，②過程為病毒的RNA注入宿主細胞，③過程是以+RNA為模板翻譯形成RNA復制酶，④過程是+RNA為模板復制形成-RNA，⑤過程是以-RNA為模板復制形成+RNA，⑥過程是翻譯形成該病毒的結構蛋白，⑦過程是結構蛋白和+RNA組裝形成子代病毒。【小問1詳析】據(jù)圖，丙型肝炎病毒（+）RNA直接作為翻譯的模板，故屬于（+）RNA病毒，宿主細胞無RNA復制酶，因此丙型肝炎病毒進行⑤RNA復制之前必須經(jīng)③過程合成RNA復制酶才行，即⑤過程通常是在③過程之后發(fā)生。【小問2詳析】①~⑦過程發(fā)生堿基配對的過程有③④⑤⑥，其中③⑥為翻譯過程，有mRNA和tRNA配對，④⑤為RNA復制，也是模板RNA與產(chǎn)物RNA配對，故它們的配對方式完全相同，④⑤產(chǎn)物互補，④消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目與⑤消耗的腺嘌呤核糖核苷酸相同。【小問3詳析】用35S標記離體的肝臟細胞，然后用不含任何標記的丙型肝炎病毒去感染這些細胞，子代病毒和肝臟細胞的蛋白質均被標記，而肝臟細胞未裂解，所以在沉淀中有放射性。21.某種雌雄同株異花的植物，花色有白色、紅色、紫色和紫紅色四種，已知花色由A/a和B/b兩對基因控制，其控制色素合成的生化途徑如下圖所示。(備注：當B、b同時存在時，既能合成紫色素，又能合成紅色素；當細胞中同時含有紫色素和紅色素時花色為紫紅色：不考慮互換)請回答下列問題：（1）基因型AaBb植株的花色是______，其自交后代(F?)中白花植株所占比例是_______，由此__________(能/不能)判斷兩對基因是否遵循自由組合定律。（2）若AaBb植株的自交后代(F?)的表型及比例為__________________________，則兩對基因遵循自由組合定律，請在“基因位置關系1”的圖示中標出B、b基因的位置(在圖中標出)________。（3）若AaBb植株的自交后代(F?)中有一半是紫紅花植株，說明A、a和B、b在染色體上的位置關系還有兩種類型。請依據(jù)F?的表型及其比例進行分析，并在“基因位置關系2”和“基因位置關系3”的圖示中標出B、b基因的位置。①若F?的表型及其比例為紫花：紫紅花：白花=1：2：1，則為基因位置關系2，在“基因位置關系2”的圖示中標出B、b基因的位置(在圖中標出)_______，其中紫花植株的基因型為__________。②若F?的表型及其比例為____________，則為基因位置關系3，在答題卡“基因位置關系3”的圖示中標出B、b基因的位置(在圖中標出)_______?！敬鸢浮浚?）①.紫紅色②.1/4③.不能（2）①.紫紅花：紫花：紅花：白花=6：3：3：4②.（3）①.②.AABB③.紅花：紫紅花：白花=1：2：1④.〖祥解〗由題意可知，該植物花的顏色由2對等位基因控制，且2對等位基因位于非同源染色體上，因此遵循自由組合定律；根據(jù)細胞代謝途徑可知，紅花的基因型為A-bb，紫花的基因型為A-BB，紫紅花為A-Bb，aaB-、aabb開白花。【小問1詳析】基因型AaBb植株既能合成紫色素又能合成紅色素，故花色是紫紅色，不管兩對基因遵循自由組合定律遺傳還是完全連鎖遺傳，其自交后代（F1）中白花植株（aa--）所占比例均為1/4，因此不能判斷兩對基因是否遵循自由組合定律?！拘?詳析】根據(jù)細胞代謝途徑可知，紅花的基因型為A-bb，紫花的基因型為A-BB，紫紅花為A-Bb，aaB-、aabb開白花，因此若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例為紫紅花：紫花：紅花：白花=6：3：3：4，是9：3：3：1的變式，符合基因自由組合定律，即該植物花的顏色由2對等位基因控制，且2對等位基因位于非同源染色體上，B、b基因的位置如圖。【小問3詳析】若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫紅花植株，說明兩對基因連鎖遺傳，則A、a和B、b在染色體上的位置關系有兩種類型，如圖所示。①若F1的表現(xiàn)型及其比例為紫花AABB：紫紅花AaBb：白花aabb=1：2：1，則為第一種類型，即A與B連鎖，a與b連鎖，其中白花植株的基因型為aabb，紫花植株的基因型為AABB。②若A與b連鎖，a與B連鎖，則其自交后代中紅花AAbb：紫紅花AaBb：白花aaBB=1：2：1，對應第二種類型。廣西桂林市部分學校2024-2025學年高一下學期5月月考試卷本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修1，必修2第1~4章。一、選擇題：本題共16小題，1—12題每小題2分，13—16題每小題4分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下圖是核酸的基本組成單位——核苷酸的模式圖，下列說法正確的是（）A.DNA與RNA在基本組成單位上的不同點只在②方面B.如果③是T，那么該核苷酸為胸腺嘧啶核糖核苷酸C.③在生物體中共有8種D.人體內(nèi)的③有5種，②有2種【答案】D〖祥解〗圖中結構為核苷酸的模式圖，①為磷酸，②為五碳糖，③為堿基，細胞生物既含DNA，又含RNA，故有2種五碳糖，5種堿基，8種核苷酸；病毒中只含有DNA或RNA，故有1種五碳糖，4種堿基，4種核苷酸?！驹斘觥緼.DNA與RNA在核苷酸上的不同點除②五碳糖不同外，還有③含氮堿基不完全相同，A錯誤；B.如果③是T，T是DNA特有的堿基，因此該核苷酸為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，B錯誤；C.根據(jù)以上分析可知，③含氮堿基在細胞生物中為5種，在病毒中為4種，C錯誤；D.根據(jù)以上分析可知，人體內(nèi)的③含氮堿基有5種，②五碳糖有2種，核苷酸有8種，D正確。故選D。2.關于下列圖解的理解，正確的是（）A.形成配子的過程表現(xiàn)在①②④⑤B.基因自由組合定律的實質表現(xiàn)在圖中的③⑥C.只有⑥表示受精作用過程中雌雄配子之間的隨機結合D.右圖子代中AaBb的個體在A_B_中占的比例為1/4【答案】A〖祥解〗自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、由圖可以看出，①②④⑤代表形成配子的過程，A正確；B、基因自由組合定律的實質是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合，即圖中的④⑤，⑥③表示受精作用，它們都不體現(xiàn)基因自由組合定律的實質，B錯誤；C、③也表示受精作用過程中雌雄配子之間的隨機結合，C錯誤；D、右圖子代中AaBb的個體在A_B_中占的比例為4/9，D錯誤。故選A。3.實驗發(fā)現(xiàn)，老鼠受到腳下電擊時會表現(xiàn)出恐懼和不安。通過腳下電擊+苯乙酮氣味（類似水果味）可建立老鼠對苯乙酮氣味的恐懼反射，且他們剛出生的子代也表現(xiàn)出對苯乙酮氣味的恐懼反射。進一步研究發(fā)現(xiàn)，此類老鼠鼻子內(nèi)有負責感知苯乙酮氣味的受體，該受體基因（Olfr151基因）的啟動子位置甲基化水平較低，導致該基因高表達，從而對該種氣體形成高敏感性與恐懼的條件反射。下列相關分析錯誤的是（）A.Olfr151基因啟動子的高水平甲基化修飾會抑制該基因的表達B.親代Olfr151基因的甲基化修飾通過遺傳影響后代表型C.環(huán)境因素影響引起的基因甲基化修飾也可遺傳給子代D.Olfr151基因的甲基化修飾使啟動子的堿基序列發(fā)生了改變【答案】D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、由題干信息知，Olfr151基因啟動子位置的甲基化水平較低，導致該基因高表達，說明該基因甲基化抑制了其表達，A正確；B、建立對苯乙酮氣味的恐懼反射的老鼠剛出生的子代也表現(xiàn)出苯乙酮氣味的恐懼反射，說明Olfr151基因的甲基化修飾通過遺傳影響后代表型，B正確；C、Olfr151基因的甲基化是建立條件反射過程中相關刺激引起的，且能遺傳給子代，說明環(huán)境因素影響下引起的基因甲基化修飾也可遺傳給子代，C正確；D、Olfr151基因的甲基化修飾是表觀遺傳多的一種，表觀遺傳不改變啟動子的堿基序列，D錯誤。故選D。4.關于DNA分子的結構與復制的敘述中，正確的是（）A.1個含有m個腺嘌呤的DNA分子，第n次復制需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為（2n-1）×m個B.DNA雙鏈被32P標記后，復制n次，子代DNA中含有32P標記的DNA所占比例為（1/2）nC.雙鏈DNA分子中G+C占堿基總數(shù)的M%，那么每條DNA單鏈中G+C都占該鏈堿基總數(shù)的M%D.細胞內(nèi)DNA雙鏈均被32P標記后在不含32P的環(huán)境中進行連續(xù)2次有絲分裂，每個子細胞的染色體均有一半有標記【答案】C〖祥解〗DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂前的間期；DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制?！驹斘觥緼、含有m個腺嘌呤的DNA分子第n次復制，增加了2n-1個DNA，每個DNA需要m個腺嘌呤脫氧核苷酸，那么2n-1個DNA分子就需要2n-1×m個腺嘌呤脫氧核苷酸，A錯誤；B、DNA分子的雙鏈被32P標記，由于DNA復制為半保留復制，故復制n次后，形成的2n個DNA分子中，只有2個DNA單鏈被32P標記，故子代DNA中含有32P標記的DNA所占比例為2÷2n，即1/2（n－1），B錯誤；C、由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關系是G1=C2、C1=G2，雙鏈DNA分子中G+C=G1+G2+C2+C1=2（G1+C1）=2（G2+C2），故雙鏈DNA分子中，G+C的比值與每一條鏈上的該比值相等，因此在一個雙鏈DNA分子中，G+C占堿基總數(shù)的M%，該DNA分子的每條鏈中G+C都占該單鏈堿基總數(shù)的M%，C正確；D、細胞內(nèi)全部DNA被32P標記后，在不含32P的環(huán)境中進行連續(xù)有絲分裂，由于DNA復制為半保留復制，故第一次有絲分裂形成的子細胞的每條染色體都含有32P，但每條染色體上的DNA分子一條鏈含有32P，一條鏈不含32P，第二次有絲分裂間期復制后，每條染色體上只有1條染色單體含有32P標記，由于著絲粒斷裂后姐妹染色體隨機分向兩極，故進行第二次有絲分裂形成的子細胞的染色體標記情況無法確定，D錯誤。故選C。5.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關推測錯誤的是（）A.親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C.基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16【答案】D〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。故選D。6.如圖為某DNA復制的過程，其中一條子鏈連續(xù)復制，另一條子鏈先合成小片段（岡崎片段），最后由酶將這些小片段連接成一條鏈，圖中字母表示位點。下列相關敘述錯誤的是（）A.a、c、f均表示DNA一條鏈的3'端，該端有一個游離的羥基B.酶乙為DNA聚合酶，只能將游離的脫氧核苷酸加在子鏈酶乙的3'端C.酶乙的作用是催化堿基對間氫鍵的形成D.兩條新合成的子鏈的堿基序列能互補配對，且（A+G）/（C+T）的值互為倒數(shù)【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖示表示DNA分子復制過程，根據(jù)箭頭方向可知DNA復制是雙向復制，且形成的子鏈的方向相反，DNA復制需要以DNA的兩條鏈為模板，所以首先需要解旋酶斷裂兩條鏈間的氫鍵，還需要DNA聚合酶將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段，此外還需原料（四種脫氧核苷酸）和能量?！驹斘觥緼、由DNA子鏈復制的方向5'-3'可以判斷，a、c、f均表示DNA一條鏈的3'端，該端有一個游離的羥基，A正確；B、酶乙為DNA聚合酶，只能從子鏈的3'端延伸子鏈，B正確；C、酶乙為DNA聚合酶，其作用是將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段上，催化形成磷酸二酯鍵，C錯誤；D、以兩條母鏈為模板合成的兩條子鏈的堿基也能互補配對，且（A+G）/（C+T）的值互為倒數(shù)，D正確。故選C。7.科學家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質和DNA組成。關于證明蛋白質和核酸哪一種是遺傳物質的系列實驗，下列敘述正確的是（）A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉化實驗中，加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對性狀從無致病性轉化為有致病性B.肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，利用自變量控制的“加法原理”，將“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中，結果證明DNA是轉化因子C.噬菌體侵染實驗中，用放射性同位素分別標記了噬菌體的蛋白質外殼和DNA，發(fā)現(xiàn)其DNA進入宿主細胞后，利用自身原料和酶完成自我復制D.煙草花葉病毒實驗中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質互為對照進行侵染，結果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【詳析】A、格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉化實驗未單獨研究每種物質的作用，在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉化實驗中，S型菌株的DNA分子可使R型活菌的相對性狀從無致病性轉化為有致病性，A錯誤；B、在肺炎鏈球菌的體外轉化實驗中，利用自變量控制中的“減法原理”設置對照實驗，通過觀察只有某種物質存在或只有某種物質不存在時，R型菌的轉化情況，最終證明了DNA是遺傳物質，例如“S型菌DNA+DNA酶”組除去了DNA，B錯誤；C、噬菌體為DNA病毒，其DNA進入宿主細胞后，利用宿主細胞的原料和酶完成自我復制，C錯誤；D、煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA，以病毒顆粒的RNA和蛋白質互為對照進行侵染，結果發(fā)現(xiàn)RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，而蛋白質不能使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，D正確。故選D。8.翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關敘述正確的是（）A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補配對B.反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉運多種氨基酸C.mRNA的每個密碼子都能結合相應的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對的特點，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性【答案】D〖祥解〗分析題干可知：反密碼子與密碼子的配對中，前兩對堿基嚴格遵循堿基互補配對原則，第三對有一定自由度，如密碼子第三個堿基A、U、C都可以和反密碼子第一個堿基次黃嘌呤（I）配對?！驹斘觥緼、tRNA鏈存在空間折疊，局部雙鏈之間通過堿基對相連，A錯誤；B、反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA只能與密碼子3'-GUA-5'配對，只能攜帶一種氨基酸，B錯誤；C、mRNA中的終止密碼子，核糖體讀取到終止密碼子時翻譯結束，終止密碼子沒有相應的tRNA結合，C錯誤；D、由題知，在密碼子第3位的堿基A、U或C可與反密碼子第1位的I配對，這種擺動性增加了反密碼子與密碼子識別的靈活性，提高了容錯率，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選D。9.利用放射性同位素或者熒光分子進行標記是生物學實驗常用的技術手段，下列實驗中利用了放射性同位素進行操作的是（）A.魯賓和卡門研究光合作用中O?中的O元素的來源B.利用人和鼠的細胞融合實驗來研究細胞膜具有流動性C.T2噬菌體侵染大腸桿菌進行DNA是遺傳物質的探索D.葉綠體中色素的提取和分離實驗【答案】C〖祥解〗放射性同位素標記法是利用放射性元素作為示蹤劑對研究對象進行標記的微量分析方法，也是高中生物實驗中常用的一種實驗方法，即把放射性同位素的原子參到其他物質中去，讓它們一起運動、遷移，再用放射性探測儀器進行追蹤，就可知道放射性原子通過什么路徑，運動到哪里了，是怎樣分布的。以研究生物相應的生理過程，一般常用的放射性元素有：3H、35S、32P、14C等，在實驗時應根據(jù)實驗的目的來選擇好被標記的元素。【詳析】A、魯賓和卡門研究光合作用中O?中O元素的來源，采用的是同位素標記法，但標記的是氧的同位素18O，分別標記H2O和CO2，追蹤氧氣中氧元素的來源，并不是放射性同位素標記，而是穩(wěn)定同位素標記，A錯誤；B、利用人和鼠的細胞融合實驗來研究細胞膜具有流動性，該實驗是用熒光標記蛋白質，通過觀察熒光的分布和移動來證明細胞膜的流動性，沒有利用放射性同位素，B錯誤；C、T2噬菌體侵染大腸桿菌進行DNA是遺傳物質的探索實驗中，分別用放射性同位素32P標記噬菌體的DNA，用放射性同位素35S標記噬菌體的蛋白質外殼，然后讓被標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌，通過檢測放射性的分布來判斷DNA和蛋白質誰進入了大腸桿菌，從而證明DNA是遺傳物質，該實驗利用了放射性同位素進行操作，C正確；D、葉綠體中色素的提取和分離實驗，原理是根據(jù)色素在層析液中的溶解度不同進行分離，提取是利用色素能溶解在有機溶劑無水乙醇中，整個過程沒有利用放射性同位素，D錯誤。故選C。10.迷迭香酸是迷迭香的主要化學成分之一，是一種天然的多酚酸，對鼻咽癌療效顯著，主要原理是迷迭香酸可刺激腫瘤細胞內(nèi)溶酶體，使溶酶體發(fā)生細胞自噬的能力大大增強從而誘發(fā)癌細胞的細胞凋亡，抑制腫瘤發(fā)生。下列敘述正確的是（）A.從某患者的少數(shù)幾個鼻腔細胞的死亡可以推斷出該患者整個生物體也趨于死亡B.迷迭香酸抑制腫瘤細胞的發(fā)生屬于利用極端化學因素造成腫瘤細胞壞死C.迷選香酸可以誘發(fā)腫瘤細胞凋亡，說明細胞凋亡不一定由基因決定D.利用迷選香酸治療鼻咽癌說明細胞自噬和細胞凋亡對疾病防治具有重要意義【答案】D〖祥解〗細胞凋亡：由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，就叫細胞凋亡。由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控，所以也常常被稱為程序性死亡。實例：人在胚胎時期尾部消失、蝌蚪尾部的消失，胎兒的手指等?！驹斘觥緼、細胞的死亡不代表個體的死亡，正常個體也有細胞死亡，A錯誤；B、迷迭香酸可刺激腫瘤細胞內(nèi)溶酶體，使溶酶體發(fā)生細胞自噬，所以迷迭香酸抑制腫瘤細胞的發(fā)生屬于誘導細胞凋亡，B錯誤；C、細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，迷選香酸可以相關基因表達，進而誘發(fā)腫瘤進行細胞凋亡，C錯誤；D、利用迷選香酸能誘發(fā)癌細胞的細胞凋亡，抑制腫瘤發(fā)生，達到治療鼻咽癌的目的，該過程說明細胞自噬和細胞凋亡對疾病防治具有重要意義，D正確。故選D。11.端粒是線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體。端粒DNA序列隨著細胞分裂次數(shù)增加逐漸縮短后，端粒內(nèi)側正常基因的DNA序列會受損傷，使細胞活動逐漸異常。端粒酶由RNA和蛋白質組成，該酶能結合到端粒上，以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈，以修復延長端粒。下列敘述正確的是（）A.大腸桿菌端粒隨分裂次數(shù)增加逐漸縮短，增殖能力減弱B.端粒嚴重縮短后，可能引起染色質收縮，染色加深C.端粒酶是一種逆轉錄酶，在細胞核和線粒體中起作用D.同一生物體內(nèi)，不同細胞的端粒長度相同【答案】B〖祥解〗分析題意可知：端粒酶能結合到端粒上，以自身的RNA為模板合成端粒子DNA的一條鏈，可見端粒酶是一種逆轉錄酶。端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結構，實質上是一重復序列，作用是保持染色體的完整性，細胞分裂一次，DNA每次復制端粒就縮短一點，所以端粒其長度反映細胞復制潛能，被稱作細胞壽命的“有絲分裂鐘”?！驹斘觥緼、端粒是線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，而大腸桿菌是原核生物，沒有染色體，所以沒有端粒，A錯誤；B、由于端粒是線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，端粒嚴重縮短后，可能引起染色質收縮，染色加深，B正確；C、由端粒酶由RNA和蛋白質組成，該酶能結合到端粒上，以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈，可推知端粒酶是一種逆轉錄酶，在細胞核中起作用，而線粒體中沒有染色體，不在線粒體中起作用，C錯誤；D、同一生物體內(nèi)，不同細胞的分裂次數(shù)不同，所以端粒長度不相同，D錯誤。故選B。12.RpoS蛋白是一種酸脅迫反應的主要調控因子，可感知酸性環(huán)境壓力，調控特異性耐酸基因的表達。酸脅迫時，RpoS蛋白能促進細菌細胞膜組分發(fā)生改變，降低細胞膜流動性，提高細胞的生存能力。下列分析錯誤的是（）A.細胞膜流動性下降不利于H+進入細胞B.大腸桿菌的RpoS蛋白由核基因控制合成C.RpoS蛋白空間結構被破壞會導致其功能喪失D.RpoS蛋白表達增加是細菌對酸脅迫的一種適應【答案】B〖祥解〗分泌蛋白是指在細胞內(nèi)合成后、分泌到細胞外起作用的一類蛋白質，包括抗體、消化酶、某些激素等。分泌蛋白的合成、運輸及分泌過程為：在核糖體中以氨基酸為原料合成的肽鏈進入內(nèi)質網(wǎng)進行初步的加工后，由囊泡運輸?shù)礁郀柣w中做進一步的修飾加工，再通過囊泡運輸?shù)郊毎?，最后以胞吐的方式分泌到細胞外。【詳析】A、細胞膜具有選擇透過性，其流動性與物質跨膜運輸密切相關。一般來說，細胞膜流動性下降會使膜的結構相對更穩(wěn)定，不利于一些物質（包括離子）進出細胞。對于H+而言，細胞膜流動性下降會阻礙其通過細胞膜進入細胞，A正確；B、蛋白質的合成是由基因控制的，RpoS蛋白作為一種蛋白質，其合成必然也是由相應的基因控制的，在基因表達過程中，通過轉錄和翻譯合成RpoS蛋白，但是大腸桿菌是原核生物沒有細胞核，B錯誤；C、蛋白質的功能是由其空間結構決定的，蛋白質空間結構一旦被破壞，其原有的功能往往會喪失。RpoS蛋白也不例外，如果其空間結構被破壞，就無法正常發(fā)揮作為酸脅迫反應主要調控因子的功能，無法調控特異性耐酸基因的表達等，C正確；D、題干明確提到“酸脅迫時，RpoS蛋白能促進細菌細胞膜組分發(fā)生改變，降低細胞膜流動性，提高細胞的生存能力”。這表明在酸脅迫這種不利環(huán)境下，細菌通過增加RpoS蛋白的表達，使細胞膜發(fā)生適應性變化，從而提高生存能力，這是細菌對酸脅迫的一種適應機制，D正確。故選B。13.細菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關鍵作用。細菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調節(jié)。CsrA蛋白可以結合glgmRNA分子，也可結合非編碼RNA分子CsrB,如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.細菌glg基因轉錄時，RNA聚合酶識別和結合glg基因的啟動子并驅動轉錄B.細菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時，核糖體沿glgmRNA從5'端向3'端移動C.抑制CsrB基因的轉錄能促進細菌糖原合成D.CsrA蛋白都結合到CsrB上，有利于細菌糖原合成【答案】C〖祥解〗轉錄主要發(fā)生在細胞核中，需要的條件：（1）模板：DNA的一條鏈；（2）原料：四種核糖核苷酸；（3）酶：RNA聚合酶；（4）能量(ATP)?！驹斘觥緼、基因轉錄時，RNA聚合酶識別并結合到基因的啟動子區(qū)域從而啟動轉錄，A正確；B、基因表達中的翻譯是核糖體沿著mRNA的5'端向3'端移動，B正確；C、由題圖可知，抑制CsrB基因轉錄會使CsrB的RNA減少，使CsrA更多地與glgmRNA結合形成不穩(wěn)定構象，最終核糖核酸酶會降解glgmRNA，而glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關鍵作用，故抑制CxrB基因的轉錄能抑制細菌糖原合成，C錯誤；D、由題圖及C選項分析可知，若CsrA都結合到CsrB上，則CsrA沒有與glgmRNA結合，從而使glgmRNA不被降解而正常進行，有利于細菌糖原的合成，D正確。故選C。14.人體攝入乙醇（酒精）5min后，可在血液中檢測到乙醇，30~60min后乙醇含量達到最高值。乙醇的排出途徑較為有限：約10%的乙醇通過汗液、尿液和呼吸直接排出體外，剩余部分通過肝臟代謝來分解。酒精在肝細胞中的代謝途徑如圖所示。下列相關敘述正確的是（）A.乙醇進入肝細胞需要載體蛋白的協(xié)助B.人體細胞可通過無氧呼吸在細胞質基質中合成乙醇C.人體內(nèi)僅有肝細胞存在乙醇脫氫酶基因D.據(jù)圖可知乙酸的氧化分解過程發(fā)生在線粒體內(nèi)【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析可知，圖中乙醇在乙醇脫氫酶的催化作用下可以轉化為乙醛，然后乙醛在乙醛脫氫酶的催化作用下轉化為乙酸，乙酸通過細胞的氧化分解為水和二氧化碳?！驹斘觥緼、肝細胞吸收乙醇的過程屬于自由擴散，不需要載體蛋白的協(xié)助，A錯誤；B、人體細胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，不能合成乙醇，B錯誤；C、人體正常細胞中都含有乙醇脫氫酶基因，C錯誤；D、據(jù)圖可知乙酸的氧化分解為水和二氧化碳，故發(fā)生在肝細胞的線粒體內(nèi)，D正確。故選D。15.下圖表示某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲病的相關基因用A/a表示，乙病用B/b表示，已知甲、乙兩種遺傳病中，其中一種是伴性遺傳病，死亡個體基因型未知。下列相關敘述錯誤的是（）A.1號個體雙親中至少有一人為甲病患者B.10號個體為純合子的概率為1/2C.6號個體產(chǎn)生不含致病基因的卵細胞的概率為1/4D.若8號與11號個體近親婚配，生出患病男孩的概率為1/4【答案】D〖祥解〗由圖可知，針對乙病，3、4號正常，生出患病兒子，說明乙病是隱性遺傳病，針對甲病，3、4號患病，生出正常女兒，則甲病為常染色體顯性遺傳病，又因為甲、乙兩種遺傳病中，其中一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳析】A、甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，1號患者雙親中至少有一人為甲病患者，A正確；B、6號患甲病，不患乙病，能生出10號正常，11號患乙病，說明6號為AaXBXb，7號正常，說明其為aaXBY，10號個體正常aaXBX_，為純合子（aaXBXB）的概率為1×1/2=1/2，B正確；C、6號個體基因型為AaXBXb，產(chǎn)生不含致病基因的卵細胞的概率為1/4，C正確；D、若8號（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）與11號（aaXbY）婚配，生出患病男孩的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，D錯誤。故選D。16.下丘腦神經(jīng)元分泌的NPY、PO