2024-2025學(xué)年湖北省九師聯(lián)盟高二下學(xué)期5月期中生物試題(解析版)_第1頁
2024-2025學(xué)年湖北省九師聯(lián)盟高二下學(xué)期5月期中生物試題(解析版)_第2頁
2024-2025學(xué)年湖北省九師聯(lián)盟高二下學(xué)期5月期中生物試題(解析版)_第3頁
2024-2025學(xué)年湖北省九師聯(lián)盟高二下學(xué)期5月期中生物試題(解析版)_第4頁
2024-2025學(xué)年湖北省九師聯(lián)盟高二下學(xué)期5月期中生物試題(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖北省九師聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月期中一、選擇題(每小題只一個正確答案,每小題2分,共36分)1.研究生態(tài)系統(tǒng)時,生態(tài)金字塔是一種直觀的表示方式,其可以表示生態(tài)系統(tǒng)各營養(yǎng)級之間的某種數(shù)值關(guān)系。結(jié)合下圖,下列有關(guān)敘述正確的是()A.若圖示為能量金字塔,則能量的流動方向只能依次是Ⅲ→Ⅱ→ⅠB.第一營養(yǎng)級某種植物同化的能量可能小于第二營養(yǎng)級某種動物同化的能量C.海洋生態(tài)系統(tǒng)的生物量金字塔和數(shù)量金字塔均為正金字塔形D.該金字塔可表示為城市生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔【答案】B〖祥解〗(1)生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過程,稱為生態(tài)系統(tǒng)的能量流動,能量流動的特點是單向流動,逐級遞減。(2)如果將單位時間內(nèi)各營養(yǎng)級所得到的能量數(shù)值轉(zhuǎn)換為相應(yīng)面積(或體積)的圖形,并將圖形按照營養(yǎng)級的次序排列,可形成一個金字塔圖形,叫作能量金字塔;能量金字塔中,營養(yǎng)級別越低,占有的能量越多,反之,越少。如果用同樣的方法表示各個營養(yǎng)級生物量(每個營養(yǎng)級所容納的有機(jī)物的總干重)之間的關(guān)系,就形成生物量金字塔;但某些單細(xì)胞生物的生命周期短,不積累生物量,而且在測定生物量時是以現(xiàn)存量為依據(jù)的,所以在海洋生態(tài)系統(tǒng)中會出現(xiàn)倒置現(xiàn)象,即出現(xiàn)浮游動物數(shù)量多于浮游植物,但這并不是說流過生產(chǎn)者這一環(huán)節(jié)的能量比流過浮游動物的要少。如果表示各個營養(yǎng)級的生物個體的數(shù)目比值關(guān)系,就形成數(shù)量金字塔,但會出現(xiàn)有的生物個體數(shù)量很少而每個個體的生物量很大的情況,所以也會出現(xiàn)倒置的現(xiàn)象。能量金字塔、生物量金字塔和數(shù)量金字塔統(tǒng)稱為生態(tài)金字塔。【詳析】A、能量流動的特點是單向流動,逐級遞減。如果表示能量金字塔,位于塔基的是生產(chǎn)者,依次為第二營養(yǎng)級、第三營養(yǎng)級,則能量的流動方向只能是Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ,A錯誤;B、能量流動是以營養(yǎng)級為單位進(jìn)行統(tǒng)計,隨著營養(yǎng)級升高能量逐級遞減,從整體上看一般第一營養(yǎng)級同化能量大于第二營養(yǎng)級同化的能量。但對于某個種群而言,第一營養(yǎng)級某種植物同化的能量可能小于第二營養(yǎng)級某種動物同化的能量,B正確;C、以每個營養(yǎng)級所容納的有機(jī)物的總干重繪制的金字塔就形成生物量金字塔,海洋生態(tài)系統(tǒng)中,由于生產(chǎn)者(浮游植物)個體小、壽命短,且會不斷地被浮游動物吃掉,所以有時會出現(xiàn)浮游動物的生物量大于浮游植物的情況,生物量金字塔可能是倒金字塔形;各個營養(yǎng)級的生物個體的數(shù)目比值關(guān)系,就形成數(shù)量金字塔,但會出現(xiàn)有的生物個體數(shù)量很少而每個個體的生物量很大的情況,所以也會出現(xiàn)倒置的現(xiàn)象,C錯誤;D、城市生態(tài)系統(tǒng)是特殊的人工生態(tài)系統(tǒng),生產(chǎn)者數(shù)量少,流經(jīng)城市生態(tài)系統(tǒng)的總能量大于該生態(tài)系統(tǒng)中所有生產(chǎn)者固定的太陽能總量,能量金字塔往往是倒金字塔形,D錯誤。故選B。2.碳匯是指吸收大氣中CO2的過程或活動,碳匯造林對減緩全球氣候變暖,助力我國實現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和目標(biāo)具有重要作用。碳中和是指系統(tǒng)在一定時間內(nèi),產(chǎn)生的CO2和消耗的CO2相等,達(dá)到CO2相對“零排放”的狀態(tài)。下列有關(guān)敘述合理的是()A.在某荒漠碳匯造林可以蓄積降水、防風(fēng)固沙,體現(xiàn)了生物多樣性的直接價值B.在非生物環(huán)境到生物群落的碳循環(huán)中,碳匯主要是指生產(chǎn)者的光合作用C.“碳中和”是指所有生物呼吸作用產(chǎn)生CO2的量與生產(chǎn)者固定CO2的量相等D.為增加某區(qū)域人工林的碳匯,引入適應(yīng)當(dāng)前環(huán)境的植物主要遵循了自生原理【答案】B〖祥解〗“碳中和”的最終目標(biāo)是實現(xiàn)二氧化碳的“零排放”,實現(xiàn)“碳中和”的兩個決定因素是碳減排(減少二氧化碳排放)和碳匯,碳減排的核心是減少化石燃料燃燒、節(jié)約能源、發(fā)展清潔能源;而在碳匯的方面,可以采取的措施有植樹造林、加強(qiáng)生態(tài)保護(hù)、生態(tài)建設(shè)和生態(tài)管理?!驹斘觥緼、間接價值一般表現(xiàn)為涵養(yǎng)水源、凈化水質(zhì)、鞏固堤岸、防止土壤侵蝕、降低洪峰、改善地方氣候、吸收污染物,并作為二氧化碳匯集在調(diào)節(jié)全球氣候變化中的作用等等,所以某荒漠碳匯造林可以蓄積降水、防風(fēng)固沙,體現(xiàn)了生物多樣性的間接價值,A錯誤;B、碳匯是指吸收大氣中CO2的過程或活動,主要是指生產(chǎn)者的光合作用,B正確;C、碳中和是生產(chǎn)者固定的CO2的總量與所有生物呼吸作用產(chǎn)生CO2的總量和化石燃料燃燒釋放的CO2的總量達(dá)到動態(tài)平衡,C錯誤;D、引入一些能適應(yīng)當(dāng)前環(huán)境的植物,主要遵循了生態(tài)工程的協(xié)調(diào)原理,D錯誤。故選B。3.廬山風(fēng)景名勝區(qū)有著豐富的野生動物和珍稀植物。已發(fā)現(xiàn)獸類有33種,鳥類171種。廬山之麓的鄱陽湖還有世界著名的候鳥保護(hù)區(qū),候鳥達(dá)100余萬只,其中有世界最大的大白鶴群。下列有關(guān)敘述正確的是()A.性別比例通過影響大白鶴種群的出生率和死亡率間接影響種群密度B.這100余萬只候鳥和所有的獸類構(gòu)成了鄱陽湖濕地生態(tài)系統(tǒng)的群落C.一年四季,該地區(qū)物種組成發(fā)生周期性變化,屬于次生演替D.在采用標(biāo)記重捕法調(diào)查大白鶴的種群密度時,被捕獲過的大白鶴更不容易被二次捕獲,將會導(dǎo)致調(diào)查結(jié)果偏大【答案】D〖祥解〗初生演替是指在一個從來沒有被植物覆蓋的地面,或者是原來存在過植被、但被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替,如在沙丘、火山巖、冰川泥上進(jìn)行的演替。次生演替是指在原有植被雖已不存在,但原有土壤條件基本保留,甚至還保留了植物的種子或其他繁殖體(如能發(fā)芽的地下莖)的地方發(fā)生的演替,如在火災(zāi)過后的草原、過量砍伐的森林、棄耕的農(nóng)田上進(jìn)行的演替?!驹斘觥緼、性別比例通過影響種群的出生率間接影響種群密度,而不是通過影響出生率和死亡率,A錯誤;B、群落是指同一時間內(nèi)聚集在一定區(qū)域中各種生物種群的集合,這100余萬只候鳥和所有的獸類只是該地區(qū)生物的一部分,不能構(gòu)成群落,還缺少植物、微生物等其他生物,B錯誤;C、一年四季,該地區(qū)物種組成發(fā)生周期性變化,這不屬于演替,演替是隨著時間的推移,一個群落被另一個群落代替的過程,C錯誤;D、根據(jù)標(biāo)記重捕法的計算公式,種群中的個體數(shù)=第一次捕獲數(shù)×第二次捕獲數(shù)/標(biāo)志后重新捕獲數(shù),若被捕獲過的大白鶴更不容易被二次捕獲,即標(biāo)志后重新捕獲數(shù)偏小,那么計算出的種群數(shù)量就會偏大,所以將會導(dǎo)致調(diào)查結(jié)果偏大,D正確。故選D。4.紅茶是一種傳統(tǒng)的活菌飲料,由酵母菌、醋酸菌和乳酸菌在液體培養(yǎng)基(主要含蔗糖和茶水)中發(fā)酵產(chǎn)生。研究表明將上述3種菌按一定的配比,在總接種量為5%、初始pH為5.5、裝液量為60%左右、溫度為30℃的條件下,發(fā)酵5天效果最好。下列敘述錯誤的是()A.隨著發(fā)酵的進(jìn)行,菌液的pH下降會抑制菌種的生長繁殖B.裝液量為60%左右可防止發(fā)酵過程中發(fā)酵液從發(fā)酵裝置中溢出C.紅茶的整個制作過程中發(fā)酵裝置要嚴(yán)格進(jìn)行密封D.初期溫度和pH的控制有利于提高菌體內(nèi)酶促反應(yīng)速率【答案】C〖祥解〗根據(jù)題目信息可知,紅茶菌是由含酵母菌、醋酸菌和乳酸菌三種菌的混合菌液共同發(fā)酵完成,酵母菌為兼性厭氧菌,醋酸菌為好氧菌,乳酸菌為厭氧菌。【詳析】A、隨著發(fā)酵的進(jìn)行,3種菌分別產(chǎn)生的二氧化碳和酒精、乙酸、乳酸,pH下降,pH下降會抑制菌種生長,A正確;B、由于酵母菌發(fā)酵會產(chǎn)生二氧化碳,因此裝液時不能裝滿,留有一定空間可防止發(fā)酵過程中發(fā)酵液從發(fā)酵裝置中溢出,B正確;C、酵母菌屬于兼性厭氧菌,醋酸菌屬于嚴(yán)格的好氧細(xì)菌,乳酸菌屬于厭氧細(xì)菌,活菌飲料由3種菌共同發(fā)酵產(chǎn)生,因此發(fā)酵的整個過程不可能嚴(yán)格密封處理,C錯誤;D、初期溫度30℃和pH為5.5的控制使酶活性較高,有利于提高菌體內(nèi)酶促反應(yīng)速率,D正確。故選C。5.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述錯誤的是()A.傳統(tǒng)發(fā)酵以單一菌種的固體發(fā)酵或半固體發(fā)酵為主B.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)產(chǎn)物的品質(zhì)可能低于工業(yè)化發(fā)酵產(chǎn)品的C.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)所用的菌種一般是原材料中天然存在的微生物D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)實質(zhì)上是微生物將大分子有機(jī)物分解為小分子物質(zhì)的過程【答案】A〖祥解〗傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù):直接利用原材料中天然存在的微生物,或利用前一次發(fā)酵所保留下來的發(fā)酵物中的微生物進(jìn)行發(fā)酵,制作食品的技術(shù)?!驹斘觥緼、傳統(tǒng)發(fā)酵通常利用的是多種菌種混合發(fā)酵,而非單一菌種。并且發(fā)酵方式既有固體發(fā)酵、半固體發(fā)酵,也有液體發(fā)酵等多種形式,A錯誤;B、工業(yè)化發(fā)酵產(chǎn)品一般是在嚴(yán)格控制的條件下進(jìn)行生產(chǎn),能夠精確控制發(fā)酵過程中的各種參數(shù),從而保證產(chǎn)品的品質(zhì)相對穩(wěn)定且較高。而傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)受環(huán)境因素、操作經(jīng)驗等影響較大,產(chǎn)品品質(zhì)可能存在一定的波動,所以其產(chǎn)物品質(zhì)可能低于工業(yè)化發(fā)酵產(chǎn)品,B正確;C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)在操作過程中,通常不會額外添加特定的菌種,而是利用原材料中天然存在的微生物來進(jìn)行發(fā)酵,例如制作泡菜時,就是利用蔬菜表面天然存在的乳酸菌等微生物,C正確;D、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)本質(zhì)上是微生物在代謝過程中,將原材料中的大分子有機(jī)物(如淀粉、蛋白質(zhì)等)分解為小分子物質(zhì)(如糖類、氨基酸等)的過程。例如釀酒過程中,酵母菌將葡萄糖分解為酒精和二氧化碳,D正確。故選A。6.某野生型細(xì)菌能通過圖1途徑合成色氨酸,從而在不含色氨酸的培養(yǎng)基上正常生長繁殖,而其突變株則不能。將突變株TrpB-、TrpC-、TrpE-(每種突變株僅圖1中的某一步受阻)分別劃線接種在圖2培養(yǎng)基的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域,培養(yǎng)短時間內(nèi)三個區(qū)域均有少量細(xì)菌生長增殖,繼續(xù)培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)Ⅰ區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的菌株繼續(xù)生長增殖,而Ⅲ區(qū)域菌株不再生長。下列敘述正確的是()A.該培養(yǎng)基中含有少量色氨酸,酸堿度為酸性B.3種突變菌株均能將積累的中間產(chǎn)物分泌到細(xì)胞外C.TrpC-菌株繼續(xù)生長增殖的一端為靠近Ⅰ區(qū)域的一端D.TrpE-菌株不再生長是由于缺乏催化分支酸合成鄰氨基苯甲酸的酶【答案】B〖祥解〗依據(jù)題圖及題干信息“突變株TrpB-、TrpC-、TrpE-分別劃線接種在圖2培養(yǎng)基的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域,培養(yǎng)短時間內(nèi)三個區(qū)域均有少量細(xì)菌生長增殖”,“繼續(xù)培養(yǎng)一段時間后發(fā)現(xiàn)Ⅰ區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的細(xì)菌繼續(xù)生長增殖”;分析得知:突變株TrpB-,將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸受阻,但可將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpC-對應(yīng)Ⅱ區(qū)域,將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,也可以將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpE-對應(yīng)Ⅲ區(qū)域,將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為吲哚?!驹斘觥緼、“培養(yǎng)短時間內(nèi)三個區(qū)域均有少量細(xì)菌生長增殖”,推斷培養(yǎng)基中存在少量色氨酸,培養(yǎng)細(xì)菌一般將pH調(diào)至中性或弱堿性,A錯誤;B、根據(jù)題干信息“繼續(xù)培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)I區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的菌株繼續(xù)生長增殖”,說明培養(yǎng)基中3種突變菌株均能將積累的中間產(chǎn)物分泌到細(xì)胞外,使其他突變體得以生存,B正確;C、依據(jù)題圖及題干信息“突變株TrpB-、TrpC-、TrpE-分別劃線接種在圖2培養(yǎng)基的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域,培養(yǎng)短時間內(nèi)三個區(qū)域均有少量細(xì)菌生長增殖”,“繼續(xù)培養(yǎng)一段時間后發(fā)現(xiàn)Ⅰ區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的細(xì)菌繼續(xù)生長增殖”;分析得知:突變株TrpB-,將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸受阻,但可將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpC-對應(yīng)Ⅱ區(qū)域,將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,也可以將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpE-對應(yīng)Ⅲ區(qū)域,將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為吲哚。Ⅰ區(qū)域的TrpB-劃線上端與Ⅱ區(qū)域臨近,可利用Ⅱ區(qū)域TrpC-合成的鄰氨基苯甲酸進(jìn)一步合成吲哚及色氨酸生長增殖;Ⅰ區(qū)域的TrpB-劃線下端與Ⅲ區(qū)域臨近,可利用Ⅲ區(qū)域TrpE-合成的吲哚進(jìn)一步合成色氨酸生長增殖;Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線上端自身不能合成吲哚,臨近的Ⅰ區(qū)域TrpB-可利用Ⅱ區(qū)域合成的鄰氨基苯甲酸合成吲哚并進(jìn)一步合成色氨酸,無多余的吲哚反饋給Ⅱ區(qū)域上端,所以Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線上端不生長;Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線下端,可利用臨近Ⅲ區(qū)域TrpE-合成的吲哚進(jìn)一步合成色氨酸生長增殖;Ⅲ區(qū)域TrpE-由于不能將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸,所以Ⅲ區(qū)域兩端不生長增殖,所以Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線下端靠近Ⅲ區(qū)域,可利用臨近Ⅲ區(qū)域TrpE-合成的吲哚進(jìn)一步合成色氨酸生長增殖,而不是靠近Ⅰ區(qū)域的一端,C錯誤;D、根據(jù)C項分析,TrpE-菌株不再生長是由于缺乏催化吲哚合成色氨酸的酶,導(dǎo)致不能合成吲哚,因此缺乏色氨酸,D錯誤。故選B。7.某醬油廠發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)工藝中黑曲霉分泌的蛋白酶活性不足,計劃通過誘變育種篩選高產(chǎn)菌株,已知酪蛋白(大豆的主要成分)在固體培養(yǎng)基中呈渾濁狀,下列方案中合理的是()A.用紫外線照射黑曲霉菌懸液后涂布于含酪蛋白的選擇培養(yǎng)基B.將菌種置于高蛋白質(zhì)培養(yǎng)基中誘導(dǎo)菌株進(jìn)行耐高蛋白突變C.使用γ射線照射黑曲霉菌懸液后在缺乏碳源的培養(yǎng)基中篩選D.通過比較菌落大小篩選高產(chǎn)菌株【答案】A〖祥解〗(1)稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)基表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。(2)在微生物學(xué)中,將允許特定種類的微生物生長,同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基,稱為選擇培養(yǎng)基?!驹斘觥緼、紫外線是常用物理誘變因素,含酪蛋白的培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基(如酪蛋白為唯一氮源),原菌株因蛋白酶活性不足分解酪蛋白較少,誘變育種篩選的高產(chǎn)菌株分泌的蛋白酶活性較高,能夠大量分解酪蛋白,已知酪蛋白(大豆的主要成分)在固體培養(yǎng)基中呈渾濁狀,大量分解后在培養(yǎng)基上能夠形成透明圈,因此通過比較透明圈的大小可以篩選高產(chǎn)菌株,A正確;B、由于突變是隨機(jī)的,無法通過高蛋白培養(yǎng)基誘導(dǎo)定向突變,B錯誤;C、若培養(yǎng)基缺乏碳源且酪蛋白作為唯一碳源,菌株需分解酪蛋白獲取碳源。但酪蛋白主要提供氮源,且分解后的氨基酸作為碳源效率低,因此此條件不合理,C錯誤;D、如果不是以酪蛋白為唯一的氮源選擇培養(yǎng)基,那么菌落大小可能與蛋白酶活性無關(guān),無法直接篩選高產(chǎn)菌株,D錯誤。故選A。8.實驗中常根據(jù)菌落外表特征鑒別微生物,進(jìn)而對實驗結(jié)果做出判斷。下列實驗不是根據(jù)菌落外表特征做出判斷的是()A.判斷分離大腸桿菌的固體培養(yǎng)基是否被毛霉污染B.艾弗里證明肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNAC.判斷在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長的尿素降解菌是否有不同種類D.利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強(qiáng)的菌株【答案】D〖祥解〗(1)在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中,艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開,單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗,即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。(2)培養(yǎng)酵母菌時,在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染.對于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間,觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生。(3)抗生素消滅細(xì)菌的原理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成、與細(xì)胞膜相互作用、干擾蛋白質(zhì)的合成以及抑制核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等。利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強(qiáng)的菌株可從抑菌圈邊緣菌落挑取大腸桿菌,可能獲得目的菌株?!驹斘觥緼、毛霉屬于多細(xì)胞的真菌,由細(xì)胞形成菌絲,可根據(jù)毛霉的形態(tài)判定固體培養(yǎng)基是否是被毛霉污染了,A正確;B、艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開,單獨的、直接的觀察它們各自的作用進(jìn)行對比,R型肺炎雙球菌沒有莢膜(菌落表面粗糙),S型肺炎雙球菌有莢膜(菌落表面光滑),該實驗是通過觀察培養(yǎng)基上形成的不同菌落特征,來判斷轉(zhuǎn)化是否成功的,B正確;C、不同尿素降解菌降解尿素的能力不同,因此在分離出的以尿素為唯一氮源的尿素降解菌后,若要驗證其中是否有不同種類降解菌,可在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑,接種并培養(yǎng)初步篩選的菌種,若根據(jù)菌落周圍出現(xiàn)紅色環(huán)帶的大小判定其種類,C正確;D、抗生素可消滅細(xì)菌,利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強(qiáng)的菌株是從抑菌圈邊緣菌落挑取大腸桿菌來獲得目的菌株,沒有依靠菌落外表形態(tài)特征做出判斷,D錯誤。故選D。9.在細(xì)胞工程的許多技術(shù)中存在細(xì)胞融合現(xiàn)象,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.PEG能夠誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體接觸處細(xì)胞膜的脂類分子發(fā)生疏散和重組,促進(jìn)其融合B.動物細(xì)胞核移植技術(shù)中可以用電融合法促進(jìn)供體細(xì)胞與去核的卵母細(xì)胞融合C.采集的卵母細(xì)胞與精子無需處理即可直接在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中發(fā)生融合形成受精卵D.滅活病毒表面的糖蛋白和一些酶可與動物細(xì)胞膜表面的糖蛋白發(fā)生作用,促使其融合【答案】C〖祥解〗(1)細(xì)胞工程是指應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的原理和方法,通過細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平上的操作,按照人們的意愿來改變細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)或獲得細(xì)胞產(chǎn)品的一門綜合科學(xué)技術(shù)。(2)核移植的概念為動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物?!驹斘觥緼、PEG(聚乙二醇)誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合時,能使接觸處細(xì)胞膜的脂類分子發(fā)生疏散和重組,破壞原生質(zhì)體表面的電荷和界面,從而促進(jìn)融合,A正確;B、在動物細(xì)胞核移植技術(shù)里,用電融合法可以促使供體細(xì)胞(含核)與去核的卵母細(xì)胞融合,形成重組細(xì)胞,B正確;C、采集的卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到減數(shù)分裂Ⅱ中期,精子需要經(jīng)過獲能處理后,才能在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中發(fā)生融合形成受精卵,并非無需處理直接融合,C錯誤;D、滅活病毒誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的原理是,其表面的糖蛋白和一些酶可與動物細(xì)胞膜表面的糖蛋白發(fā)生作用,使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布,細(xì)胞膜打開,進(jìn)而促使細(xì)胞融合,D正確。故選C。10.三葉青是我國珍稀的藥用植物,主要以球形塊根入藥,塊根中的活性藥用成分為黃酮等次生代謝產(chǎn)物。在自然環(huán)境下,三葉青塊根生長緩慢且形成的年限較長,難以滿足藥材市場的需求。同時三葉青組織內(nèi)存在植物內(nèi)生菌,內(nèi)生菌能影響植物的生長發(fā)育?,F(xiàn)欲利用植物組織培養(yǎng)等手段提高三葉青黃酮產(chǎn)量,下列有關(guān)敘述正確的是()A.三葉青黃酮是三葉青植株生長所必需的代謝產(chǎn)物B.為防止雜菌污染,需將三葉青的外植體經(jīng)過滅菌后接種到人工配制的培養(yǎng)基中C.分離出促進(jìn)三葉青生長的內(nèi)生菌后,可利用液體培養(yǎng)基擴(kuò)大培養(yǎng)形成菌落進(jìn)行菌種鑒定D.使用通氣性差的封口膜可以提升黃酮的產(chǎn)量,可能是低氧脅迫促進(jìn)了黃酮的產(chǎn)生【答案】D〖祥解〗(1)植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制的條件下,將離體的植物器官、組織、細(xì)胞,培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽,最終形成完整的植株;(2)植物組織培養(yǎng)的條件:①細(xì)胞離體和適宜的外界條件(如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環(huán)境等);②一定的營養(yǎng)(無機(jī)、有機(jī)成分)和植物激素(生長素和細(xì)胞分裂素)?!驹斘觥緼、三葉青黃酮屬于次生代謝產(chǎn)物,不是三葉青植株生長所必需的,A錯誤;B、外植體面常攜帶微生物,易導(dǎo)致培養(yǎng)基污染,必須進(jìn)行表面消毒,但不能滅菌,滅菌會使外植體失活,B錯誤;C、液體培養(yǎng)基主要用于微生物的擴(kuò)大培養(yǎng),但菌落形成只能在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行,用于觀察形態(tài)特征以鑒定菌種,因此,將擴(kuò)大培養(yǎng)后的菌液接種到固體培養(yǎng)基形成菌落進(jìn)行菌種鑒定,C錯誤;D、黃酮是細(xì)胞的次生代謝產(chǎn)物,故培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn),使用通氣性差的封口膜可以提升黃酮的產(chǎn)量,可能是低氧脅迫誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生次生代謝產(chǎn)物,D正確。故選D。11.科學(xué)家將0ct3、Sox2、c-Mye和K1f4四種基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中,獲得了iPS細(xì)胞(類似胚胎干細(xì)胞),這一研究成果有望為人類某些疾病的治療帶來福音。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.若利用病人自身體細(xì)胞轉(zhuǎn)化成iPS細(xì)胞后進(jìn)行相關(guān)疾病治療,理論上可以避免免疫排斥B.實驗中逆轉(zhuǎn)錄病毒是作為基因載體發(fā)揮作用的,不需要顯微注射導(dǎo)入成纖維細(xì)胞C.成體干細(xì)胞具有組織特異性,iPS細(xì)胞不具有組織特異性D.若要判斷0ct3、Sox2、c-Mye和Klf4四種基因各自在iPS細(xì)胞形成中的作用大小,可將成纖維細(xì)胞均分為四組,每組依次導(dǎo)入其中一個基因后比較各組細(xì)胞的轉(zhuǎn)化結(jié)果【答案】D〖祥解〗iPS為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,是指通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將某些轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入動物或人的體細(xì)胞,使體細(xì)胞直接重構(gòu)稱為胚胎干細(xì)胞細(xì)胞樣的多潛能細(xì)胞。iPS細(xì)胞建立的過程主要包括:①分離和培養(yǎng)宿主細(xì)胞;②通過病毒或質(zhì)粒載體將若干個多能性相關(guān)的基因?qū)胨拗骷?xì)胞;③將病毒感染后的細(xì)胞種植于飼養(yǎng)層細(xì)胞上,并于ES細(xì)胞專用培養(yǎng)體系中培養(yǎng),同時在培養(yǎng)液中根據(jù)需要加入相應(yīng)的小分子物質(zhì)以促進(jìn)重編程;

④出現(xiàn)ES樣克隆后進(jìn)行iPS細(xì)胞的鑒定(細(xì)胞形態(tài)、表觀遺傳學(xué)、體外分化潛能等方面)。【詳析】A、若利用病人自身體細(xì)胞誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞,由于iPS來源于病人自身的體細(xì)胞,將它移植回病人體內(nèi)后進(jìn)行相關(guān)疾病治療,理論上可以避免免疫排斥反應(yīng),A正確;B、若用病毒作為基因的載體,則不需要進(jìn)行顯微注射導(dǎo)入受體細(xì)胞,B正確;C、成體干細(xì)胞只能分化成特定的細(xì)胞或組織,不具有發(fā)育成完整個體的能力,iPS細(xì)胞即誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,理論上可以分化為機(jī)體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)胞,進(jìn)而形成機(jī)體的所有組織和器官,不具有組織特異性,C正確;D、欲比較0ct3、Sox2、c-Mye和Klf4四種基因誘導(dǎo)作用的大小,應(yīng)設(shè)置分別轉(zhuǎn)入1種基因的四個實驗組和不轉(zhuǎn)入4種基因的對照組,D錯誤。故選D。12.從某動物胚胎中分離獲取胚胎成纖維細(xì)胞進(jìn)行貼壁培養(yǎng),在傳代后的不同時間點檢測細(xì)胞數(shù)目,結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是()A.配制動物細(xì)胞培養(yǎng)基時,需在加血清(含有蛋白質(zhì)類促生長因子)后進(jìn)行濕熱滅菌B.選?、谔幍募?xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)比①處更合理C.貼壁細(xì)胞經(jīng)過胰蛋白酶處理后,用離心法收集制成細(xì)胞懸液進(jìn)行傳代培養(yǎng)D.細(xì)胞增長進(jìn)入平臺期可能是由于細(xì)胞密度過大,產(chǎn)生了接觸抑制現(xiàn)象【答案】A〖祥解〗動物細(xì)胞培養(yǎng)的流程:取動物組織塊(動物胚胎或幼齡動物的器官或組織)→剪碎→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。動物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有:①無菌、無毒的環(huán)境;②營養(yǎng);③溫度和pH;④氣體環(huán)境:95%空氣+5%CO2;動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)主要應(yīng)用在:制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質(zhì)等?!驹斘觥緼、動物細(xì)胞培養(yǎng)時,血清中含有蛋白質(zhì)類促生長因子,這些生長因子在高溫濕熱滅菌時會被破壞,所以應(yīng)先對培養(yǎng)基進(jìn)行濕熱滅菌,冷卻后再加入血清,A錯誤;B、當(dāng)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶底面積的70%~80%(即接近匯合狀態(tài))時,多處于指數(shù)期后期,是傳代的最佳時機(jī)。若過早傳代(如指數(shù)期初期),細(xì)胞增殖潛力未完全釋放,因此選?、谔幍募?xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)比①處更合理,B正確;C、對于貼壁生長的細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時,由于細(xì)胞貼附在培養(yǎng)瓶壁上,不能直接用離心法收集。需要先使用胰蛋白酶等處理,使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)等物質(zhì)被分解,細(xì)胞分散為單個細(xì)胞,然后再用離心法收集,C正確;D、當(dāng)細(xì)胞密度過大時,貼壁生長的細(xì)胞間相互接觸,會產(chǎn)生接觸抑制現(xiàn)象,導(dǎo)致細(xì)胞增長進(jìn)入平臺期,D正確。故選A。13.胚胎工程技術(shù)的應(yīng)用為優(yōu)良牲畜的大量繁殖提供了有效的解決辦法,如奶?;铙w采卵—體外胚胎生產(chǎn)(OPU-IVP)技術(shù),該技術(shù)流程如下圖所示。已知良種公牛Y染色體上有一段雄性特異的高度重復(fù)序列(SRY),依據(jù)該重復(fù)序列設(shè)計引物,建立了用于奶牛胚胎性別鑒定的PCR體系(SRY-PCR)。下列敘述正確的是()A.一般用外源性激素進(jìn)行超數(shù)排卵處理獲得更多的卵母細(xì)胞B.體外受精后,在透明帶和卵細(xì)胞膜間觀察到一個極體說明受精成功C.若對桑葚胚進(jìn)行分割提高胚胎利用率,應(yīng)注意將其內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割D.選擇SRY-PCR檢測結(jié)果為陰性的胚胎進(jìn)行移植可獲得雌性良種奶?!敬鸢浮緿〖祥解〗體外受精主要包括:卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。(1)卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng):①主要方法是用促性腺激素處理,使其超數(shù)排卵,然后從輸卵管中沖取卵子。②第二種方法:從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞或直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細(xì)胞。(2)精子的采集和獲能:①收集精子的方法:假陰道法、手握法和電刺激法。②對精子進(jìn)行獲能處理:包括培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法。(3)受精:在獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤褐型瓿墒芫^程?!驹斘觥緼、一般用促性腺激素進(jìn)行超數(shù)排卵處理獲得更多的卵母細(xì)胞,A錯誤;B、在體外受精過程中,當(dāng)在透明帶和卵細(xì)胞膜間觀察到兩個極體時,說明受精成功,B錯誤;C、若對囊胚進(jìn)行分割提高胚胎利用率,應(yīng)注意將其內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,C錯誤;D、因為要獲得雌性奶牛,而雄性奶牛Y染色體上有雄性特異的高度重復(fù)序列,利用SRY-PCR進(jìn)行鑒定時,陰性結(jié)果說明胚胎不含Y染色體,是雌性胚胎,應(yīng)選擇陰性結(jié)果的胚胎進(jìn)行移植,D正確。故選D。14.土壤鹽漬化是目前制約農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的全球性問題,我國科學(xué)家用普通小麥(2N=42)與耐鹽偃麥草(2N=70)體細(xì)胞雜交獲得耐鹽新品種“山融3號”,培育過程如下圖所示,序號代表過程或結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是()A.生長素/細(xì)胞分裂素的比例較高有利于促進(jìn)愈傷組織的形成B.①處于有絲分裂后期時,細(xì)胞內(nèi)含有4個染色體組C.該技術(shù)打破了生殖隔離,實現(xiàn)了遠(yuǎn)緣雜交育種D.山融3號有普通小麥與耐鹽偃麥草的遺傳物質(zhì),所以能表現(xiàn)出二者的全部優(yōu)良性狀【答案】C〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交是指將不同種的植物體細(xì)胞,在一定條件下融合成雜種細(xì)胞,并把雜種細(xì)胞培育成雜種植株的技術(shù)。植物體細(xì)胞雜交技術(shù):(1)原理:細(xì)胞膜的流動性、植物細(xì)胞的全能性。(2)過程:去壁的方法:酶解法;誘導(dǎo)融合的方法:物理法包括離心、振動、電激等?;瘜W(xué)法是用聚乙二醇(PEG)作為誘導(dǎo)劑。(3)意義:克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙?!驹斘觥緼、在植物組織培養(yǎng)中,生長素/細(xì)胞分裂素的比例適中有利于促進(jìn)愈傷組織的形成,而生長素/細(xì)胞分裂素的比例較高時,有利于根的分化,比例較低時,有利于芽的分化,A錯誤;B、普通小麥2N=42,有2個染色體組,耐鹽偃麥草2N=70,有2個染色體組,通過體細(xì)胞雜交獲得雜種細(xì)胞①含有普通小麥和耐鹽偃麥草的染色體,即含有4個染色體組,在有絲分裂后期,著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,此時細(xì)胞內(nèi)含有8個染色體組,B錯誤;C、普通小麥和耐鹽偃麥草屬于不同物種,存在生殖隔離,植物體細(xì)胞雜交技術(shù)打破了生殖隔離,實現(xiàn)了遠(yuǎn)緣雜交育種,C正確;D、雖然山融3號含有普通小麥與耐鹽偃麥草的遺傳物質(zhì),但是基因的表達(dá)是復(fù)雜的,受到多種因素的調(diào)控,不一定能表現(xiàn)出二者的全部優(yōu)良性狀,D錯誤。故選C。15.犬皰疹病毒病是一種由犬皰疹病毒引起的急性、全身出血性壞死的犬類傳染病。gD蛋白是犬皰疹病毒囊膜的重要組成部分,可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。研究人員首先利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制備了gD蛋白,又以gD蛋白為抗原來制備單克隆抗體,以期快速檢測該病毒,其主要技術(shù)路線如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ),融合前細(xì)胞甲需通過原代培養(yǎng)擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量B.可使用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行第1次篩選,僅有雜交瘤細(xì)胞能在其上生長增殖C.借助96孔板進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和第2次篩選,每個孔中需接種不超過1個雜交瘤細(xì)胞D.注射到小鼠腹腔內(nèi)擴(kuò)大培養(yǎng)后,可從其腹水中獲得大量單克隆抗體【答案】A〖祥解〗單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?!驹斘觥緼、動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)是動物細(xì)胞培養(yǎng),細(xì)胞甲是從注射了gD蛋白的小鼠體內(nèi)獲取的B淋巴細(xì)胞,融合前一般不需要通過原代培養(yǎng)擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量,因為小鼠體內(nèi)經(jīng)過免疫后會產(chǎn)生足夠數(shù)量的相應(yīng)B淋巴細(xì)胞,A錯誤;B、在單克隆抗體制備過程中,第1次篩選可使用選擇培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基能抑制未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞的生長,僅有雜交瘤細(xì)胞能在其上生長增殖,B正確;C、借助96孔板進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和第2次篩選時,為了保證每個孔中的細(xì)胞來自單個細(xì)胞,從而得到單克隆抗體,每個孔中需接種不超過1個雜交瘤細(xì)胞,C正確;D、將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)擴(kuò)大培養(yǎng)后,雜交瘤細(xì)胞在小鼠腹腔中大量增殖,可從其腹水中獲得大量單克隆抗體,D正確。故選A。16.某生物興趣小組同學(xué)欲檢測目的基因是否成功導(dǎo)入野生型番茄植株,取該番茄葉片進(jìn)行DNA粗提取與鑒定,并對其基因組進(jìn)行PCR擴(kuò)增,隨后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳實驗,成功檢測到相應(yīng)目的基因片段。下列敘述正確的是()A.DNA的粗提取的原理是DNA能溶于酒精,而蛋白質(zhì)等雜質(zhì)不溶于酒精B.凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小、構(gòu)象等有關(guān)C.PCR反應(yīng)體系中需加入耐高溫的DNA聚合酶,該酶在復(fù)性過程中起作用D.將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后,溶液即可變?yōu)樗{(lán)色【答案】B〖祥解〗DNA不溶于酒精,而某些蛋白質(zhì)溶于酒精;鑒定DNA時,需要先將DNA溶解在NaCl溶液中,再與二苯胺溶液混合,并在水浴加熱條件下呈現(xiàn)藍(lán)色;耐高溫的DNA聚合酶在延伸環(huán)節(jié)時進(jìn)行子鏈的合成?!驹斘觥緼、DNA粗提取的原理是DNA不溶于酒精,而某些蛋白質(zhì)等雜質(zhì)溶于酒精,從而將DNA與雜質(zhì)分離,A錯誤;B、凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小、構(gòu)象等有關(guān)。一般來說,凝膠濃度越高,DNA分子越大、構(gòu)象越復(fù)雜,遷移速率越慢,B正確;C、PCR反應(yīng)體系中需加入耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶),該酶在延伸過程中起作用,以解開的單鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對原則合成子鏈,C錯誤;D、將提取到的絲狀物溶于2mol/L溶液中后與二苯胺溶液充分混勻,在沸水浴條件下,溶液才會變?yōu)樗{(lán)色,D錯誤。故選B。17.蛋白質(zhì)工程是合成生物學(xué)的重要分支,其核心目標(biāo)是優(yōu)化蛋白質(zhì)以在特定條件下發(fā)揮其最佳功能。近年來,機(jī)器學(xué)習(xí)(ML)在蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)中展現(xiàn)出巨大潛力,已被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測、結(jié)構(gòu)重建和反向折疊等任務(wù)中。下圖為蛋白質(zhì)工程的流程,下列敘述錯誤的是()A.機(jī)器學(xué)習(xí)(ML)在蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的設(shè)想中,實現(xiàn)難度最大的是過程④B.實施蛋白質(zhì)工程的前提條件是了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系C.通過機(jī)器學(xué)習(xí)(ML)得到的蛋白質(zhì)還需進(jìn)行功能檢測實驗才可以投入生產(chǎn)D.蛋白質(zhì)工程不需要對基因進(jìn)行操作,直接對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工改造【答案】D〖祥解〗(1)蛋白質(zhì)工程:指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì))。(2)蛋白質(zhì)工程的基本途徑:從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測應(yīng)有的氨基酸序列找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因),之后按照基因工程的一般步驟進(jìn)行?!驹斘觥緼、蛋白質(zhì)工程是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能開始的,根據(jù)人類對蛋白質(zhì)的功能需求設(shè)計蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)(過程④)是最難實現(xiàn)的,A正確;B、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),因此實施蛋白質(zhì)工程的前提條件是了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系,B正確;C、通過機(jī)器學(xué)習(xí)(ML)得到的蛋白質(zhì)還需要進(jìn)行進(jìn)一步的功能檢測實驗才可以投入生產(chǎn),以確保該蛋白質(zhì)可以發(fā)揮預(yù)期的功能,C正確;D、蛋白質(zhì)工程是將控制蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行修飾改造或合成新的基因,然后運(yùn)用基因工程合成新的蛋白質(zhì),所以蛋白質(zhì)工程需要對基因進(jìn)行操作,D錯誤。故選D。18.2025年3月26日,中國研究團(tuán)隊在《自然》雜志在線發(fā)表論文,報告世界首例將6處基因編輯豬的肝臟移植到腦死亡人體內(nèi)的成功案例,移植的肝臟各項生理功能表現(xiàn)良好,這將有助于解決移植器官短缺問題。下列敘述錯誤的是()A.選用豬做克隆器官供體是因為其生理結(jié)構(gòu)與人類似,且體內(nèi)可導(dǎo)致人類疾病的病毒少B.基因工程操作的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,其目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)和發(fā)揮作用C.基因?qū)霑r受體細(xì)胞的選擇取決于所需器官類型,若需要移植肝臟,則受體細(xì)胞為肝細(xì)胞D.為緩解異種器官移植的免疫排斥反應(yīng),可敲除供體基因組中的抗原基因使受體免疫系統(tǒng)無法識別移植器官【答案】C〖祥解〗(1)人體器官移植面臨的主要問題有免疫排斥和供體器官不足等,器官移植發(fā)生的免疫反應(yīng)屬于細(xì)胞免疫,可以通過使用免疫抑制劑抑制T細(xì)胞的增殖來提高器官移植的成活率。(2)將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法,受體細(xì)胞通常是受精卵。3、基因表達(dá)載體的組成包括:目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因。終止子:是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的尾端,終止轉(zhuǎn)錄。標(biāo)記基因的作用是為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來,常用的標(biāo)記基因是抗生素基因?!驹斘觥緼、豬的生理結(jié)構(gòu)與人類相似,并且其體內(nèi)可導(dǎo)致人類疾病的病毒相對較少,這使得豬成為克隆器官供體的理想選擇,A正確;B、基因工程操作中,基因表達(dá)載體的構(gòu)建是核心步驟。構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是將目的基因與載體結(jié)合,使得目的基因能夠在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在、表達(dá)并發(fā)揮作用,B正確;C、在進(jìn)行基因編輯以獲得用于移植的器官時,基因?qū)氲氖荏w細(xì)胞通常是受精卵,而不是已經(jīng)分化的肝細(xì)胞。因為受精卵具有全能性,能夠發(fā)育成完整的個體或各種組織器官,C錯誤;D、通過敲除供體基因組中的抗原基因,能夠使移植器官在受體體內(nèi)不被免疫系統(tǒng)識別,從而緩解異種器官移植的免疫排斥反應(yīng),D正確。故選C。二、非選擇題(共64分)19.富含氮、磷的污水大量排入湖水而造成水中藍(lán)細(xì)菌大量繁殖,導(dǎo)致湖面形成一層“綠膜”,最終水下藻類植物和魚類大量死亡。為治理污染,高效實現(xiàn)“養(yǎng)魚抑藻”這一目標(biāo),科研部門作了多項相關(guān)研究。結(jié)合上述材料回答問題:(1)富含氮、磷的污水排入將導(dǎo)致該湖泊中藻類的環(huán)境容納量______。(2)治理前后需要對該湖泊群落的______和各個種群的種群密度進(jìn)行調(diào)查,以便對治理的效果進(jìn)行評估。(3)水體富營養(yǎng)化后,水體中的氧氣濃度明顯降低的原因有:______。(4)傳統(tǒng)漁業(yè)養(yǎng)殖需要定期投喂飼料,從物質(zhì)循環(huán)角度解釋其原因是______。(5)下圖為水體富營養(yǎng)化程度對藻類種群數(shù)量影響的研究結(jié)果,其中魚鱗藻、脆桿藻為藻類植物,是魚的優(yōu)良餌料,微囊藻屬于藍(lán)細(xì)菌,其產(chǎn)生的毒素污染水體。對如何養(yǎng)好魚,民間有“養(yǎng)魚先養(yǎng)水”的說法,由圖可知,當(dāng)水體營養(yǎng)化程度處于______時,有利于能量流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠?,判斷理由是______?!敬鸢浮浚?)增大(2)物種豐富度(或物種組成)(3)水下植物大量死亡,光合作用減弱,產(chǎn)氧減少;水下動植物的呼吸作用和微生物的分解作用大量消耗氧氣(4)海水養(yǎng)殖的產(chǎn)品輸出到了該生態(tài)系統(tǒng)以外,所含元素不能回歸該生態(tài)系統(tǒng)(5)①.中營養(yǎng)化②.魚鱗藻、脆桿藻是魚的餌料,根據(jù)柱形圖可知,水體營養(yǎng)化程度處于中營養(yǎng)化時,魚鱗藻、脆桿藻較多,微囊較少【解析】(1)富含氮、磷的污水排入,為藻類生長提供充足營養(yǎng)物質(zhì),會使該湖泊中藻類的環(huán)境容納量增大

。因為環(huán)境容納量(K值)是指在環(huán)境條件不受破壞的情況下,一定空間中所能維持的種群最大數(shù)量,營養(yǎng)物質(zhì)增加利于藻類生長繁殖,藻類的環(huán)境容納量增大。(2)治理前后需要對該湖泊群落的物種豐富度(或物種組成)和各個種群的種群密度進(jìn)行調(diào)查。物種豐富度反映群落中物種數(shù)目的多少,結(jié)合種群密度能全面評估群落結(jié)構(gòu)和治理效果,判斷治理后物種組成、數(shù)量是否趨于合理。(3)水體富營養(yǎng)化后,水體中的氧氣濃度明顯降低的原因有:一方面,藍(lán)細(xì)菌、藻類等大量繁殖,覆蓋水面,使水下藻類植物因光照不足而死亡,光合作用減弱,產(chǎn)生氧氣減少。另一方面,水下動植物的呼吸作用消耗大量氧氣,同時,死亡的藻類和魚類等有機(jī)物被分解者分解,進(jìn)一步消耗氧氣。(4)由于海水養(yǎng)殖的產(chǎn)品輸出到了該生態(tài)系統(tǒng)以外,所含元素不能回歸該生態(tài)系統(tǒng),故傳統(tǒng)漁業(yè)養(yǎng)殖需要定期投喂飼料,以維持生態(tài)系統(tǒng)的平衡。(5)由圖可知,當(dāng)水體營養(yǎng)化程度處于中營養(yǎng)化時,有利于能量流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠郑~)。判斷理由是中營養(yǎng)化時,魚鱗藻、脆桿藻(魚的優(yōu)良餌料)數(shù)量相對較多,而微囊藻(產(chǎn)生毒素污染水體)數(shù)量相對較少。這樣的藻類群落結(jié)構(gòu),能為魚提供更多優(yōu)質(zhì)食物,使能量更多地流向魚,符合“養(yǎng)魚抑藻”、讓能量流向?qū)θ祟愑幸娌糠郑~)的目標(biāo)。20.發(fā)酵能讓食物改頭換面,擁有全新的模樣和味道。利用乳酸菌發(fā)酵制作的泡菜、酸湯火鍋底料、酸奶極大地豐富了人們的飲食。請回答下列問題:(1)乳酸菌發(fā)酵反應(yīng)簡式為______。(2)在配制培養(yǎng)乳酸菌的固體培養(yǎng)基時需加入水、碳源、無機(jī)鹽、______以及維生素等物質(zhì),然后將培養(yǎng)基pH調(diào)至適宜pH。(3)從開始制作到泡菜品質(zhì)最佳這段時間內(nèi),泡菜液逐漸變酸,這段時間內(nèi)泡菜壇中乳酸菌數(shù)量變化為______。A.持續(xù)增加 B.持續(xù)減少C.先增加后維持穩(wěn)定 D.先減少后維持穩(wěn)定(4)如圖為從土壤中分離并純化乳酸菌的實驗流程。將菌液接種到平板上所用接種工具除了移液槍以外,依次為______。假設(shè)實驗中初步估測圖中錐形瓶中酵母菌細(xì)胞數(shù)為2×107個/mL,若要在每個平板上涂布0.1mL稀釋后的菌液,且保證每個平板上長出的菌落數(shù)不超過200個,則需要將錐形瓶中的菌液稀釋到______倍。(5)某種乳酸菌可代謝產(chǎn)生乳鏈菌肽,對多種細(xì)菌有強(qiáng)烈的抑制作用。為探究乳鏈菌肽對細(xì)菌的作用方式是抑制細(xì)菌生長、溶菌性殺死細(xì)菌(細(xì)胞破裂)還是非溶菌性殺死細(xì)菌,科研人員將乳鏈菌肽加入細(xì)菌菌液中,隨著發(fā)酵時間的延長,定時檢測細(xì)菌的活菌數(shù)、除去菌體的上清液中核酸含量,實驗結(jié)果如下圖。①對照組的操作為______。對照組的種群數(shù)量變化呈______型。②以上實驗表明乳鏈菌肽對細(xì)菌的作用方式為______,理由是______?!敬鸢浮浚?)C6H12O62C3H6O3(乳酸)+少量能量(2)氮源(3)A(4)①.涂布器、接種環(huán)②.104(5)①.加入等量滅活乳鏈菌肽的細(xì)菌菌液②.S形③.非溶菌性殺死細(xì)菌④.曲線3在加入乳鏈菌肽后活菌數(shù)降為零,曲線2除去菌體的上清液中核酸含量變化不明顯〖祥解〗微生物常見的接種的方法:①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落;②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。【解析】(1)利用乳酸菌發(fā)酵制作酸奶的原理是乳酸菌將牛奶中的葡萄糖經(jīng)無氧呼吸發(fā)酵得到乳酸,其反應(yīng)簡式C6H12O62C3H6O3(乳酸)+少量能量。(2)一般培養(yǎng)基包含水、無機(jī)鹽、碳源和氮源,配制乳酸菌的培養(yǎng)基還需加入維生素。(3)從開始制作到泡菜品質(zhì)最佳這段時間內(nèi),泡菜液逐漸變酸,由于乳酸菌比雜菌更加耐酸,這段時間內(nèi)泡菜壇中乳酸菌數(shù)量增多,雜菌數(shù)量減少。A正確,BCD錯誤。故選A。(4)過程④涂布分離需用到移液槍和涂布器,過程⑤劃線純化需用到接種環(huán)。對于微生物計數(shù),稀釋涂布平板法的計算公式為:1毫升(克)樣品中的菌株數(shù)=(C÷V)×M。其中,C代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數(shù),V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積(毫升),M代表稀釋倍數(shù),已知錐形瓶中酵母菌細(xì)胞數(shù)為2×107個/mL,每個平板涂布0.1mL稀釋后的菌液,要保證每個平板上長出的菌落數(shù)不超過200個。設(shè)需要將菌液稀釋x倍,則有2×107/x×0.1?200,解這個不等式得x≥104,所以需要將錐形瓶中的菌液繼續(xù)稀釋至少104倍。(5)①為了解乳鏈菌肽對細(xì)菌的作用方式究竟是抑制細(xì)菌生長、溶菌性殺死細(xì)菌(細(xì)胞破裂)、非溶菌性殺死細(xì)菌,實驗組為加入含乳鏈菌肽的細(xì)菌菌液,對照組為加入等量滅活乳鏈菌肽的細(xì)菌菌液,對細(xì)菌的接種方法為稀釋涂布平板法;由圖曲線1可知,對照組的種群數(shù)量變化呈S形。②曲線3在加入乳鏈菌肽后活菌數(shù)降為零,且除去菌體的上清液中曲線2核酸含量變化不明顯,說明乳鏈菌肽對細(xì)菌的作用方式是非溶菌性殺死細(xì)菌。21.“中中”和“華華”克隆猴的成功培育標(biāo)志著我國非人靈長類疾病動物模型研究處于國際領(lǐng)先水平。“中中”和“華華”的克隆流程如圖1所示,回答下列問題:(1)從卵巢中采集的細(xì)胞a需在體外培養(yǎng)到______期。取胎猴期而非成年期的體細(xì)胞的原因是______。(2)自第一只體細(xì)胞克隆羊誕生以來,各國科學(xué)家競相研究哺乳動物的體細(xì)胞克隆,并且在牛、鼠、貓、狗等多種哺乳動物上獲得成功,但一直沒有跨越靈長類動物這道屏障,實現(xiàn)克隆猴的主要難關(guān)有______(多選)。A.卵母細(xì)胞的核遺傳物質(zhì)區(qū)域不易識別,導(dǎo)致去核困難B.卵母細(xì)胞的“喚醒”時機(jī)難把握,導(dǎo)致克隆“程序”無法正常啟動C.體細(xì)胞克隆胚胎的發(fā)育成功率低D.克隆動物的端粒比較短,基因表達(dá)異常(3)與克隆鼠等動物相比,克隆猴模型動物更適合用作研究人類疾病和進(jìn)行藥物實驗的原因是______。(4)科研人員發(fā)現(xiàn):對靈長類動物供體細(xì)胞核染色體組蛋白H3進(jìn)行表觀遺傳修飾,激活重構(gòu)胚分化潛能調(diào)控基因A的表達(dá),是克隆成功的關(guān)鍵。如圖2所示,為了激活基因A的表達(dá),研究人員將組蛋白H3去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入重構(gòu)胚,同時用組蛋白去乙酰化酶抑制劑TSA處理重構(gòu)胚。據(jù)圖2分析,TSA可以抑制______的活性,______(填“提高”或“降低”)組蛋白的乙?;剑M(jìn)而促進(jìn)基因A的表達(dá);給重構(gòu)胚注入Kdm4d的mRNA來促進(jìn)基因A表達(dá)的機(jī)理是:Kdm4d的mRNA可以表達(dá)組蛋白H?去甲基化酶,使____________,從而促進(jìn)基因A表達(dá)?!敬鸢浮浚?)①.MⅡ(減數(shù)分裂II中)②.動物胚胎細(xì)胞比體細(xì)胞的分化程度低,表現(xiàn)全能性相對容易(2)ABC(3)猴與人在進(jìn)化上親緣關(guān)系很近,遺傳上(遺傳背景)相同的克隆猴用于藥物對照實驗有利于更準(zhǔn)確地評估藥效(4)①.組蛋白去乙?;涪?提高③.組蛋白H3的甲基化水平降低,對基因A表達(dá)的抑制作用減弱〖祥解〗(1)克隆動物概念:將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。(2)動物細(xì)胞核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。原因:動物胚胎細(xì)胞分化程度低,恢復(fù)其全能性相對容易,動物體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)其全能性十分困難。【解析】(1)圖1中的細(xì)胞a是母猴的卵母細(xì)胞,從卵巢中采集的細(xì)胞a(卵母細(xì)胞)需在體外培養(yǎng)至MⅡ(減數(shù)分裂Ⅱ中)期才能用于體細(xì)胞核移植等。體細(xì)胞分化的程度高,恢復(fù)其全能性較難,而動物胚胎細(xì)胞比體細(xì)胞的分化程度低,表現(xiàn)全能性相對容易,因此動物體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植,所以取胎猴期而非成年期的體細(xì)胞。(2)A、靈長類動物卵母細(xì)胞的核遺傳物質(zhì)區(qū)域不易識別,使得去核操作難度增大,這是實現(xiàn)克隆猴的難關(guān)之一,A正確;B、卵母細(xì)胞的“喚醒”時機(jī)難以準(zhǔn)確把握,若時機(jī)不當(dāng),會導(dǎo)致克隆“程序”無法正常啟動,影響克隆的成功,B正確;C、體細(xì)胞克隆胚胎的發(fā)育成功率低,在靈長類動物中尤為明顯,這是阻礙克隆猴成功的重要因素,C正確;D、克隆動物端粒較短、基因表達(dá)異常是克隆動物普遍存在的問題,屬于克隆成功后動物健康層面的挑戰(zhàn),但并非是實現(xiàn)克隆猴特有的主要難關(guān),D錯誤。故選ABC。(3)與克隆鼠等動物相比,克隆猴模型動物更適合用作研究人類疾病和進(jìn)行藥物實驗,是因為猴與人在進(jìn)化上親緣關(guān)系很近,遺傳上(遺傳背景)相同的克隆猴用于藥物對照實驗有利于更準(zhǔn)確地評估藥效,實驗結(jié)果對人類疾病研究和藥物研發(fā)的參考價值更高。(4)TSA是組蛋白去乙酰化酶抑制劑,可以抑制組蛋白去乙?;傅淖饔?,提高組蛋白的乙?;?,最終調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá);Kdm4d是組蛋白去甲基化酶,可以使組蛋白去甲基化,使組蛋白H3的甲基化水平降低,對基因A表達(dá)的抑制作用減弱,進(jìn)而促進(jìn)基因A的表達(dá)。22.如圖是利用基因工程生產(chǎn)人胰島素過程中使用的質(zhì)粒及目的基因的部分結(jié)構(gòu)。(1)獲得胰島素基因的方法有多種,其中之一是根據(jù)胰島素的______,推測并人工合成DNA片段,這樣得到的目的基因堿基序列有多種的原因是______。(2)據(jù)圖分析,為使胰島素基因與載體正確連接,在設(shè)計PCR引物時可在引物的______(填“5'”或“3'”)端添加限制酶______的識別序列。(3)關(guān)于引物的敘述,正確的是______(多選)。A.一個DNA片段經(jīng)過n輪PCR擴(kuò)增所消耗的引物數(shù)量是2n+1-2個B.耐高溫的DNA聚合酶能與引物結(jié)合,并從引物的5'端連接脫氧核苷酸C.PCR過程中用到的引物在允許范圍內(nèi)片段越長,理論上擴(kuò)增出來的非特異性片段越多D.為保證模板鏈與引物結(jié)合的效率,兩種引物之間盡量避免存在互補(bǔ)序列(4)對獲取的目的基因進(jìn)行PCR時,需要在反應(yīng)體系中加入TaqDNA聚合酶、模板DNA、引物、四種脫氧核苷三磷酸以及______以維持合適的反應(yīng)條件。(5)通過瓊脂糖凝膠電泳判斷目的基因PCR擴(kuò)增是否成功的依據(jù)是______?!敬鸢浮浚?)①.氨基酸序列②.密碼子具有簡并性(2)①.5'②.XhoI和MunI(3)AD(4)含Mg2+的緩沖液(5)(與DNAMarker對比),在電泳槽對應(yīng)的位置是否出現(xiàn)相應(yīng)的條帶〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!窘馕觥浚?)獲得胰島素基因的方法之一人工合成法是根據(jù)胰島素的氨基酸序列,推測并人工合成DNA片段,因為密碼子具有簡并性,這樣得到的目的基因堿基序列有多種。(2)由圖可知,SalⅠ和NheⅠ和會破壞胰島素基因,而EcoRⅠ在lacZ和AmpR上都有切割位點,其中AmpR是標(biāo)記基因,因此EcoRI會破壞標(biāo)記基因,導(dǎo)致無法實現(xiàn)對重組DNA分子的篩選,故只能選擇XhoI和MunI切割目的基因和質(zhì)粒,因此為使胰島素基因與載體正確連接,在設(shè)計PCR引物時可在引物的5'端添加限制酶XhoI和MunI的識別序列。(3)A、一個DNA片段經(jīng)過n輪PCR擴(kuò)增產(chǎn)生2n個DNA,新合成2n+1-2條鏈,故所消耗的引物數(shù)量是2n+1-2個,A正確;B、耐高溫的DNA聚合酶能與引物結(jié)合,并從引物的3'端連接脫氧核苷酸,B錯誤;C、PCR過程中用到的引物在允許范圍內(nèi)片段越長,理論上擴(kuò)增出來的非特異性片段越少,C錯誤;D、為保證模板鏈與引物結(jié)合的效率,兩種引物之間盡量避免存在互補(bǔ)序列,D正確。故選AD。(4)PCR反應(yīng)體系中需加入TaqDNA聚合酶、模板DNA、引物、四種脫氧核苷三磷酸以及含Mg2+的緩沖液以維持合適的反應(yīng)條件。(5)通過瓊脂糖凝膠電泳判斷目的基因PCR擴(kuò)增是否成功的依據(jù)是與DNAMarker對比,在電泳槽對應(yīng)的位置是否出現(xiàn)相應(yīng)的條帶。湖北省九師聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月期中一、選擇題(每小題只一個正確答案,每小題2分,共36分)1.研究生態(tài)系統(tǒng)時,生態(tài)金字塔是一種直觀的表示方式,其可以表示生態(tài)系統(tǒng)各營養(yǎng)級之間的某種數(shù)值關(guān)系。結(jié)合下圖,下列有關(guān)敘述正確的是()A.若圖示為能量金字塔,則能量的流動方向只能依次是Ⅲ→Ⅱ→ⅠB.第一營養(yǎng)級某種植物同化的能量可能小于第二營養(yǎng)級某種動物同化的能量C.海洋生態(tài)系統(tǒng)的生物量金字塔和數(shù)量金字塔均為正金字塔形D.該金字塔可表示為城市生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔【答案】B〖祥解〗(1)生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過程,稱為生態(tài)系統(tǒng)的能量流動,能量流動的特點是單向流動,逐級遞減。(2)如果將單位時間內(nèi)各營養(yǎng)級所得到的能量數(shù)值轉(zhuǎn)換為相應(yīng)面積(或體積)的圖形,并將圖形按照營養(yǎng)級的次序排列,可形成一個金字塔圖形,叫作能量金字塔;能量金字塔中,營養(yǎng)級別越低,占有的能量越多,反之,越少。如果用同樣的方法表示各個營養(yǎng)級生物量(每個營養(yǎng)級所容納的有機(jī)物的總干重)之間的關(guān)系,就形成生物量金字塔;但某些單細(xì)胞生物的生命周期短,不積累生物量,而且在測定生物量時是以現(xiàn)存量為依據(jù)的,所以在海洋生態(tài)系統(tǒng)中會出現(xiàn)倒置現(xiàn)象,即出現(xiàn)浮游動物數(shù)量多于浮游植物,但這并不是說流過生產(chǎn)者這一環(huán)節(jié)的能量比流過浮游動物的要少。如果表示各個營養(yǎng)級的生物個體的數(shù)目比值關(guān)系,就形成數(shù)量金字塔,但會出現(xiàn)有的生物個體數(shù)量很少而每個個體的生物量很大的情況,所以也會出現(xiàn)倒置的現(xiàn)象。能量金字塔、生物量金字塔和數(shù)量金字塔統(tǒng)稱為生態(tài)金字塔。【詳析】A、能量流動的特點是單向流動,逐級遞減。如果表示能量金字塔,位于塔基的是生產(chǎn)者,依次為第二營養(yǎng)級、第三營養(yǎng)級,則能量的流動方向只能是Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ,A錯誤;B、能量流動是以營養(yǎng)級為單位進(jìn)行統(tǒng)計,隨著營養(yǎng)級升高能量逐級遞減,從整體上看一般第一營養(yǎng)級同化能量大于第二營養(yǎng)級同化的能量。但對于某個種群而言,第一營養(yǎng)級某種植物同化的能量可能小于第二營養(yǎng)級某種動物同化的能量,B正確;C、以每個營養(yǎng)級所容納的有機(jī)物的總干重繪制的金字塔就形成生物量金字塔,海洋生態(tài)系統(tǒng)中,由于生產(chǎn)者(浮游植物)個體小、壽命短,且會不斷地被浮游動物吃掉,所以有時會出現(xiàn)浮游動物的生物量大于浮游植物的情況,生物量金字塔可能是倒金字塔形;各個營養(yǎng)級的生物個體的數(shù)目比值關(guān)系,就形成數(shù)量金字塔,但會出現(xiàn)有的生物個體數(shù)量很少而每個個體的生物量很大的情況,所以也會出現(xiàn)倒置的現(xiàn)象,C錯誤;D、城市生態(tài)系統(tǒng)是特殊的人工生態(tài)系統(tǒng),生產(chǎn)者數(shù)量少,流經(jīng)城市生態(tài)系統(tǒng)的總能量大于該生態(tài)系統(tǒng)中所有生產(chǎn)者固定的太陽能總量,能量金字塔往往是倒金字塔形,D錯誤。故選B。2.碳匯是指吸收大氣中CO2的過程或活動,碳匯造林對減緩全球氣候變暖,助力我國實現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和目標(biāo)具有重要作用。碳中和是指系統(tǒng)在一定時間內(nèi),產(chǎn)生的CO2和消耗的CO2相等,達(dá)到CO2相對“零排放”的狀態(tài)。下列有關(guān)敘述合理的是()A.在某荒漠碳匯造林可以蓄積降水、防風(fēng)固沙,體現(xiàn)了生物多樣性的直接價值B.在非生物環(huán)境到生物群落的碳循環(huán)中,碳匯主要是指生產(chǎn)者的光合作用C.“碳中和”是指所有生物呼吸作用產(chǎn)生CO2的量與生產(chǎn)者固定CO2的量相等D.為增加某區(qū)域人工林的碳匯,引入適應(yīng)當(dāng)前環(huán)境的植物主要遵循了自生原理【答案】B〖祥解〗“碳中和”的最終目標(biāo)是實現(xiàn)二氧化碳的“零排放”,實現(xiàn)“碳中和”的兩個決定因素是碳減排(減少二氧化碳排放)和碳匯,碳減排的核心是減少化石燃料燃燒、節(jié)約能源、發(fā)展清潔能源;而在碳匯的方面,可以采取的措施有植樹造林、加強(qiáng)生態(tài)保護(hù)、生態(tài)建設(shè)和生態(tài)管理?!驹斘觥緼、間接價值一般表現(xiàn)為涵養(yǎng)水源、凈化水質(zhì)、鞏固堤岸、防止土壤侵蝕、降低洪峰、改善地方氣候、吸收污染物,并作為二氧化碳匯集在調(diào)節(jié)全球氣候變化中的作用等等,所以某荒漠碳匯造林可以蓄積降水、防風(fēng)固沙,體現(xiàn)了生物多樣性的間接價值,A錯誤;B、碳匯是指吸收大氣中CO2的過程或活動,主要是指生產(chǎn)者的光合作用,B正確;C、碳中和是生產(chǎn)者固定的CO2的總量與所有生物呼吸作用產(chǎn)生CO2的總量和化石燃料燃燒釋放的CO2的總量達(dá)到動態(tài)平衡,C錯誤;D、引入一些能適應(yīng)當(dāng)前環(huán)境的植物,主要遵循了生態(tài)工程的協(xié)調(diào)原理,D錯誤。故選B。3.廬山風(fēng)景名勝區(qū)有著豐富的野生動物和珍稀植物。已發(fā)現(xiàn)獸類有33種,鳥類171種。廬山之麓的鄱陽湖還有世界著名的候鳥保護(hù)區(qū),候鳥達(dá)100余萬只,其中有世界最大的大白鶴群。下列有關(guān)敘述正確的是()A.性別比例通過影響大白鶴種群的出生率和死亡率間接影響種群密度B.這100余萬只候鳥和所有的獸類構(gòu)成了鄱陽湖濕地生態(tài)系統(tǒng)的群落C.一年四季,該地區(qū)物種組成發(fā)生周期性變化,屬于次生演替D.在采用標(biāo)記重捕法調(diào)查大白鶴的種群密度時,被捕獲過的大白鶴更不容易被二次捕獲,將會導(dǎo)致調(diào)查結(jié)果偏大【答案】D〖祥解〗初生演替是指在一個從來沒有被植物覆蓋的地面,或者是原來存在過植被、但被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替,如在沙丘、火山巖、冰川泥上進(jìn)行的演替。次生演替是指在原有植被雖已不存在,但原有土壤條件基本保留,甚至還保留了植物的種子或其他繁殖體(如能發(fā)芽的地下莖)的地方發(fā)生的演替,如在火災(zāi)過后的草原、過量砍伐的森林、棄耕的農(nóng)田上進(jìn)行的演替?!驹斘觥緼、性別比例通過影響種群的出生率間接影響種群密度,而不是通過影響出生率和死亡率,A錯誤;B、群落是指同一時間內(nèi)聚集在一定區(qū)域中各種生物種群的集合,這100余萬只候鳥和所有的獸類只是該地區(qū)生物的一部分,不能構(gòu)成群落,還缺少植物、微生物等其他生物,B錯誤;C、一年四季,該地區(qū)物種組成發(fā)生周期性變化,這不屬于演替,演替是隨著時間的推移,一個群落被另一個群落代替的過程,C錯誤;D、根據(jù)標(biāo)記重捕法的計算公式,種群中的個體數(shù)=第一次捕獲數(shù)×第二次捕獲數(shù)/標(biāo)志后重新捕獲數(shù),若被捕獲過的大白鶴更不容易被二次捕獲,即標(biāo)志后重新捕獲數(shù)偏小,那么計算出的種群數(shù)量就會偏大,所以將會導(dǎo)致調(diào)查結(jié)果偏大,D正確。故選D。4.紅茶是一種傳統(tǒng)的活菌飲料,由酵母菌、醋酸菌和乳酸菌在液體培養(yǎng)基(主要含蔗糖和茶水)中發(fā)酵產(chǎn)生。研究表明將上述3種菌按一定的配比,在總接種量為5%、初始pH為5.5、裝液量為60%左右、溫度為30℃的條件下,發(fā)酵5天效果最好。下列敘述錯誤的是()A.隨著發(fā)酵的進(jìn)行,菌液的pH下降會抑制菌種的生長繁殖B.裝液量為60%左右可防止發(fā)酵過程中發(fā)酵液從發(fā)酵裝置中溢出C.紅茶的整個制作過程中發(fā)酵裝置要嚴(yán)格進(jìn)行密封D.初期溫度和pH的控制有利于提高菌體內(nèi)酶促反應(yīng)速率【答案】C〖祥解〗根據(jù)題目信息可知,紅茶菌是由含酵母菌、醋酸菌和乳酸菌三種菌的混合菌液共同發(fā)酵完成,酵母菌為兼性厭氧菌,醋酸菌為好氧菌,乳酸菌為厭氧菌?!驹斘觥緼、隨著發(fā)酵的進(jìn)行,3種菌分別產(chǎn)生的二氧化碳和酒精、乙酸、乳酸,pH下降,pH下降會抑制菌種生長,A正確;B、由于酵母菌發(fā)酵會產(chǎn)生二氧化碳,因此裝液時不能裝滿,留有一定空間可防止發(fā)酵過程中發(fā)酵液從發(fā)酵裝置中溢出,B正確;C、酵母菌屬于兼性厭氧菌,醋酸菌屬于嚴(yán)格的好氧細(xì)菌,乳酸菌屬于厭氧細(xì)菌,活菌飲料由3種菌共同發(fā)酵產(chǎn)生,因此發(fā)酵的整個過程不可能嚴(yán)格密封處理,C錯誤;D、初期溫度30℃和pH為5.5的控制使酶活性較高,有利于提高菌體內(nèi)酶促反應(yīng)速率,D正確。故選C。5.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述錯誤的是()A.傳統(tǒng)發(fā)酵以單一菌種的固體發(fā)酵或半固體發(fā)酵為主B.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)產(chǎn)物的品質(zhì)可能低于工業(yè)化發(fā)酵產(chǎn)品的C.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)所用的菌種一般是原材料中天然存在的微生物D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)實質(zhì)上是微生物將大分子有機(jī)物分解為小分子物質(zhì)的過程【答案】A〖祥解〗傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù):直接利用原材料中天然存在的微生物,或利用前一次發(fā)酵所保留下來的發(fā)酵物中的微生物進(jìn)行發(fā)酵,制作食品的技術(shù)?!驹斘觥緼、傳統(tǒng)發(fā)酵通常利用的是多種菌種混合發(fā)酵,而非單一菌種。并且發(fā)酵方式既有固體發(fā)酵、半固體發(fā)酵,也有液體發(fā)酵等多種形式,A錯誤;B、工業(yè)化發(fā)酵產(chǎn)品一般是在嚴(yán)格控制的條件下進(jìn)行生產(chǎn),能夠精確控制發(fā)酵過程中的各種參數(shù),從而保證產(chǎn)品的品質(zhì)相對穩(wěn)定且較高。而傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)受環(huán)境因素、操作經(jīng)驗等影響較大,產(chǎn)品品質(zhì)可能存在一定的波動,所以其產(chǎn)物品質(zhì)可能低于工業(yè)化發(fā)酵產(chǎn)品,B正確;C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)在操作過程中,通常不會額外添加特定的菌種,而是利用原材料中天然存在的微生物來進(jìn)行發(fā)酵,例如制作泡菜時,就是利用蔬菜表面天然存在的乳酸菌等微生物,C正確;D、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)本質(zhì)上是微生物在代謝過程中,將原材料中的大分子有機(jī)物(如淀粉、蛋白質(zhì)等)分解為小分子物質(zhì)(如糖類、氨基酸等)的過程。例如釀酒過程中,酵母菌將葡萄糖分解為酒精和二氧化碳,D正確。故選A。6.某野生型細(xì)菌能通過圖1途徑合成色氨酸,從而在不含色氨酸的培養(yǎng)基上正常生長繁殖,而其突變株則不能。將突變株TrpB-、TrpC-、TrpE-(每種突變株僅圖1中的某一步受阻)分別劃線接種在圖2培養(yǎng)基的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域,培養(yǎng)短時間內(nèi)三個區(qū)域均有少量細(xì)菌生長增殖,繼續(xù)培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)Ⅰ區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的菌株繼續(xù)生長增殖,而Ⅲ區(qū)域菌株不再生長。下列敘述正確的是()A.該培養(yǎng)基中含有少量色氨酸,酸堿度為酸性B.3種突變菌株均能將積累的中間產(chǎn)物分泌到細(xì)胞外C.TrpC-菌株繼續(xù)生長增殖的一端為靠近Ⅰ區(qū)域的一端D.TrpE-菌株不再生長是由于缺乏催化分支酸合成鄰氨基苯甲酸的酶【答案】B〖祥解〗依據(jù)題圖及題干信息“突變株TrpB-、TrpC-、TrpE-分別劃線接種在圖2培養(yǎng)基的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域,培養(yǎng)短時間內(nèi)三個區(qū)域均有少量細(xì)菌生長增殖”,“繼續(xù)培養(yǎng)一段時間后發(fā)現(xiàn)Ⅰ區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的細(xì)菌繼續(xù)生長增殖”;分析得知:突變株TrpB-,將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸受阻,但可將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpC-對應(yīng)Ⅱ區(qū)域,將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,也可以將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpE-對應(yīng)Ⅲ區(qū)域,將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為吲哚。【詳析】A、“培養(yǎng)短時間內(nèi)三個區(qū)域均有少量細(xì)菌生長增殖”,推斷培養(yǎng)基中存在少量色氨酸,培養(yǎng)細(xì)菌一般將pH調(diào)至中性或弱堿性,A錯誤;B、根據(jù)題干信息“繼續(xù)培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)I區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的菌株繼續(xù)生長增殖”,說明培養(yǎng)基中3種突變菌株均能將積累的中間產(chǎn)物分泌到細(xì)胞外,使其他突變體得以生存,B正確;C、依據(jù)題圖及題干信息“突變株TrpB-、TrpC-、TrpE-分別劃線接種在圖2培養(yǎng)基的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域,培養(yǎng)短時間內(nèi)三個區(qū)域均有少量細(xì)菌生長增殖”,“繼續(xù)培養(yǎng)一段時間后發(fā)現(xiàn)Ⅰ區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的細(xì)菌繼續(xù)生長增殖”;分析得知:突變株TrpB-,將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸受阻,但可將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpC-對應(yīng)Ⅱ區(qū)域,將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,也可以將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpE-對應(yīng)Ⅲ區(qū)域,將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為吲哚。Ⅰ區(qū)域的TrpB-劃線上端與Ⅱ區(qū)域臨近,可利用Ⅱ區(qū)域TrpC-合成的鄰氨基苯甲酸進(jìn)一步合成吲哚及色氨酸生長增殖;Ⅰ區(qū)域的TrpB-劃線下端與Ⅲ區(qū)域臨近,可利用Ⅲ區(qū)域TrpE-合成的吲哚進(jìn)一步合成色氨酸生長增殖;Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線上端自身不能合成吲哚,臨近的Ⅰ區(qū)域TrpB-可利用Ⅱ區(qū)域合成的鄰氨基苯甲酸合成吲哚并進(jìn)一步合成色氨酸,無多余的吲哚反饋給Ⅱ區(qū)域上端,所以Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線上端不生長;Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線下端,可利用臨近Ⅲ區(qū)域TrpE-合成的吲哚進(jìn)一步合成色氨酸生長增殖;Ⅲ區(qū)域TrpE-由于不能將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸,所以Ⅲ區(qū)域兩端不生長增殖,所以Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線下端靠近Ⅲ區(qū)域,可利用臨近Ⅲ區(qū)域TrpE-合成的吲哚進(jìn)一步合成色氨酸生長增殖,而不是靠近Ⅰ區(qū)域的一端,C錯誤;D、根據(jù)C項分析,TrpE-菌株不再生長是由于缺乏催化吲哚合成色氨酸的酶,導(dǎo)致不能合成吲哚,因此缺乏色氨酸,D錯誤。故選B。7.某醬油廠發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)工藝中黑曲霉分泌的蛋白酶活性不足,計劃通過誘變育種篩選高產(chǎn)菌株,已知酪蛋白(大豆的主要成分)在固體培養(yǎng)基中呈渾濁狀,下列方案中合理的是()A.用紫外線照射黑曲霉菌懸液后涂布于含酪蛋白的選擇培養(yǎng)基B.將菌種置于高蛋白質(zhì)培養(yǎng)基中誘導(dǎo)菌株進(jìn)行耐高蛋白突變C.使用γ射線照射黑曲霉菌懸液后在缺乏碳源的培養(yǎng)基中篩選D.通過比較菌落大小篩選高產(chǎn)菌株【答案】A〖祥解〗(1)稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)基表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。(2)在微生物學(xué)中,將允許特定種類的微生物生長,同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基,稱為選擇培養(yǎng)基?!驹斘觥緼、紫外線是常用物理誘變因素,含酪蛋白的培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基(如酪蛋白為唯一氮源),原菌株因蛋白酶活性不足分解酪蛋白較少,誘變育種篩選的高產(chǎn)菌株分泌的蛋白酶活性較高,能夠大量分解酪蛋白,已知酪蛋白(大豆的主要成分)在固體培養(yǎng)基中呈渾濁狀,大量分解后在培養(yǎng)基上能夠形成透明圈,因此通過比較透明圈的大小可以篩選高產(chǎn)菌株,A正確;B、由于突變是隨機(jī)的,無法通過高蛋白培養(yǎng)基誘導(dǎo)定向突變,B錯誤;C、若培養(yǎng)基缺乏碳源且酪蛋白作為唯一碳源,菌株需分解酪蛋白獲取碳源。但酪蛋白主要提供氮源,且分解后的氨基酸作為碳源效率低,因此此條件不合理,C錯誤;D、如果不是以酪蛋白為唯一的氮源選擇培養(yǎng)基,那么菌落大小可能與蛋白酶活性無關(guān),無法直接篩選高產(chǎn)菌株,D錯誤。故選A。8.實驗中常根據(jù)菌落外表特征鑒別微生物,進(jìn)而對實驗結(jié)果做出判斷。下列實驗不是根據(jù)菌落外表特征做出判斷的是()A.判斷分離大腸桿菌的固體培養(yǎng)基是否被毛霉污染B.艾弗里證明肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNAC.判斷在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長的尿素降解菌是否有不同種類D.利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強(qiáng)的菌株【答案】D〖祥解〗(1)在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中,艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開,單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗,即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。(2)培養(yǎng)酵母菌時,在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染.對于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間,觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生。(3)抗生素消滅細(xì)菌的原理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成、與細(xì)胞膜相互作用、干擾蛋白質(zhì)的合成以及抑制核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等。利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強(qiáng)的菌株可從抑菌圈邊緣菌落挑取大腸桿菌,可能獲得目的菌株?!驹斘觥緼、毛霉屬于多細(xì)胞的真菌,由細(xì)胞形成菌絲,可根據(jù)毛霉的形態(tài)判定固體培養(yǎng)基是否是被毛霉污染了,A正確;B、艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開,單獨的、直接的觀察它們各自的作用進(jìn)行對比,R型肺炎雙球菌沒有莢膜(菌落表面粗糙),S型肺炎雙球菌有莢膜(菌落表面光滑),該實驗是通過觀察培養(yǎng)基上形成的不同菌落特征,來判斷轉(zhuǎn)化是否成功的,B正確;C、不同尿素降解菌降解尿素的能力不同,因此在分離出的以尿素為唯一氮源的尿素降解菌后,若要驗證其中是否有不同種類降解菌,可在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑,接種并培養(yǎng)初步篩選的菌種,若根據(jù)菌落周圍出現(xiàn)紅色環(huán)帶的大小判定其種類,C正確;D、抗生素可消滅細(xì)菌,利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強(qiáng)的菌株是從抑菌圈邊緣菌落挑取大腸桿菌來獲得目的菌株,沒有依靠菌落外表形態(tài)特征做出判斷,D錯誤。故選D。9.在細(xì)胞工程的許多技術(shù)中存在細(xì)胞融合現(xiàn)象,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.PEG能夠誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體接觸處細(xì)胞膜的脂類分子發(fā)生疏散和重組,促進(jìn)其融合B.動物細(xì)胞核移植技術(shù)中可以用電融合法促進(jìn)供體細(xì)胞與去核的卵母細(xì)胞融合C.采集的卵母細(xì)胞與精子無需處理即可直接在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中發(fā)生融合形成受精卵D.滅活病毒表面的糖蛋白和一些酶可與動物細(xì)胞膜表面的糖蛋白發(fā)生作用,促使其融合【答案】C〖祥解〗(1)細(xì)胞工程是指應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的原理和方法,通過細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平上的操作,按照人們的意愿來改變細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)或獲得細(xì)胞產(chǎn)品的一門綜合科學(xué)技術(shù)。(2)核移植的概念為動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物?!驹斘觥緼、PEG(聚乙二醇)誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合時,能使接觸處細(xì)胞膜的脂類分子發(fā)生疏散和重組,破壞原生質(zhì)體表面的電荷和界面,從而促進(jìn)融合,A正確;B、在動物細(xì)胞核移植技術(shù)里,用電融合法可以促使供體細(xì)胞(含核)與去核的卵母細(xì)胞融合,形成重組細(xì)胞,B正確;C、采集的卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到減數(shù)分裂Ⅱ中期,精子需要經(jīng)過獲能處理后,才能在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中發(fā)生融合形成受精卵,并非無需處理直接融合,C錯誤;D、滅活病毒誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的原理是,其表面的糖蛋白和一些酶可與動物細(xì)胞膜表面的糖蛋白發(fā)生作用,使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布,細(xì)胞膜打開,進(jìn)而促使細(xì)胞融合,D正確。故選C。10.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論