深度解析(2026)《SNT 3250.2-2012 進(jìn)出口紙制用品檢驗規(guī)程 第 2 部分:紙手帕 紙巾》_第1頁
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《SN/T3250.2-2012進(jìn)出口紙制用品檢驗規(guī)程

第2部分

:紙手帕

紙巾》(2026年)深度解析目錄為何《SN/T3250.2-2012》

是進(jìn)出口紙手帕紙巾檢驗的

“黃金準(zhǔn)則”?專家視角拆解標(biāo)準(zhǔn)核心框架與適用邊界物理性能指標(biāo)為何是產(chǎn)品質(zhì)量的

“生命線”?專家解讀標(biāo)準(zhǔn)中定量

厚度

抗張強度等指標(biāo)的檢驗方法與合格閾值未來3-5年進(jìn)出口紙制用品行業(yè)趨勢下,《SN/T3250.2-2012》

將如何適配綠色低碳與可持續(xù)發(fā)展要求?標(biāo)準(zhǔn)中的檢驗結(jié)果判定與處置流程該如何落地?專家詳解合格判定依據(jù)

不合格品處理方式及復(fù)檢規(guī)則標(biāo)準(zhǔn)實施十余年來對行業(yè)的影響幾何?數(shù)據(jù)復(fù)盤進(jìn)出口紙手帕紙巾質(zhì)量提升成效與未來修訂方向預(yù)測進(jìn)出口紙手帕紙巾的

“身份核驗”

如何進(jìn)行?深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中產(chǎn)品分類

標(biāo)識標(biāo)注與抽樣檢驗的關(guān)鍵要求衛(wèi)生安全指標(biāo)如何守護消費者健康?全面解析標(biāo)準(zhǔn)中微生物

重金屬

熒光增白劑等有害物質(zhì)的檢測規(guī)范與限量標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)在進(jìn)出口貿(mào)易中常遇的檢驗

“痛點”

有哪些?結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)給出規(guī)避不合格風(fēng)險的實操指導(dǎo)方案與國際同類標(biāo)準(zhǔn)(如ISO歐盟EN標(biāo)準(zhǔn))相比,《SN/T3250.2-2012》

有何差異與優(yōu)勢?助力企業(yè)應(yīng)對國際市場壁壘中小進(jìn)出口企業(yè)如何高效運用《SN/T3250.2-2012》

提升產(chǎn)品競爭力?從檢驗流程優(yōu)化到質(zhì)量管控的全鏈路指何《SN/T3250.2-2012》是進(jìn)出口紙手帕紙巾檢驗的“黃金準(zhǔn)則”?專家視角拆解標(biāo)準(zhǔn)核心框架與適用邊界標(biāo)準(zhǔn)制定的背景與目的是什么?揭示進(jìn)出口紙手帕紙巾檢驗標(biāo)準(zhǔn)化的必要性01隨著進(jìn)出口紙手帕紙巾貿(mào)易量增長,質(zhì)量參差不齊問題凸顯,為規(guī)范檢驗保障消費者權(quán)益維護貿(mào)易秩序,制定本標(biāo)準(zhǔn)。它統(tǒng)一檢驗依據(jù),減少貿(mào)易摩擦,推動行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。02No.1(二)標(biāo)準(zhǔn)的核心框架包含哪些關(guān)鍵模塊?專家梳理檢驗全流程的邏輯架構(gòu)No.2核心框架涵蓋范圍規(guī)范性引用文件術(shù)語定義產(chǎn)品分類技術(shù)要求檢驗方法檢驗規(guī)則判定與處置等模塊,各模塊環(huán)環(huán)相扣,構(gòu)成完整檢驗體系,確保檢驗有序高效。(三)標(biāo)準(zhǔn)的適用邊界如何界定?明確涵蓋與排除的產(chǎn)品類型及貿(mào)易場景適用于進(jìn)出口紙手帕和紙巾的檢驗,包括日常使用的各類紙手帕紙巾產(chǎn)品。排除了特殊用途如醫(yī)用工業(yè)用等非日常消費類紙制用品,且主要針對正常貿(mào)易場景,不包含捐贈展覽等特殊貿(mào)易形式。為何稱其為“黃金準(zhǔn)則”?從權(quán)威性實用性與行業(yè)認(rèn)可度角度分析標(biāo)準(zhǔn)由國家相關(guān)部門發(fā)布,具有法定權(quán)威性;內(nèi)容貼合實際檢驗需求,可操作性強;實施以來有效規(guī)范市場,得到企業(yè)檢驗機構(gòu)廣泛認(rèn)可,成為進(jìn)出口檢驗的核心依據(jù),故獲此稱。進(jìn)出口紙手帕紙巾的“身份核驗”如何進(jìn)行?深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中產(chǎn)品分類標(biāo)識標(biāo)注與抽樣檢驗的關(guān)鍵要求標(biāo)準(zhǔn)對進(jìn)出口紙手帕紙巾如何分類?明確不同類別產(chǎn)品的界定標(biāo)準(zhǔn)與特性按產(chǎn)品用途材質(zhì)規(guī)格等分類,如紙手帕分普通型柔韌型等,紙巾分抽取式卷式等。界定標(biāo)準(zhǔn)圍繞產(chǎn)品結(jié)構(gòu)使用場景等,不同類別特性差異影響后續(xù)檢驗項目與指標(biāo)要求。(二)產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)注需滿足哪些“硬性規(guī)定”?解讀標(biāo)簽內(nèi)容格式與位置的規(guī)范要求01標(biāo)識需包含產(chǎn)品名稱規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)信息進(jìn)出口商信息生產(chǎn)日期保質(zhì)期材質(zhì)成分等。格式要清晰易讀,位置需在產(chǎn)品包裝顯著處,確保消費者與檢驗人員能快速獲取關(guān)鍵信息。02(三)抽樣檢驗的“樣本選取法則”是什么?專家詳解抽樣比例抽樣地點與樣本代表性保障措施抽樣比例依據(jù)貿(mào)易批量確定,批量大時按一定百分比抽樣,批量小時抽取固定數(shù)量樣本。抽樣地點可在生產(chǎn)廠倉庫或口岸等,通過隨機抽樣分層抽樣等方式,保障樣本能代表整批產(chǎn)品質(zhì)量?!吧矸莺蓑灐辈缓细駮媾R哪些后果?分析標(biāo)識或抽樣問題對貿(mào)易流程的影響若“身份核驗”不合格,產(chǎn)品可能被退回銷毀,或需重新整改后復(fù)檢。這會延誤貿(mào)易周期,增加企業(yè)成本,還可能影響企業(yè)信譽,對后續(xù)進(jìn)出口業(yè)務(wù)造成不利影響。物理性能指標(biāo)為何是產(chǎn)品質(zhì)量的“生命線”?專家解讀標(biāo)準(zhǔn)中定量厚度抗張強度等指標(biāo)的檢驗方法與合格閾值定量指標(biāo)的檢驗意義與方法是什么?明確單位面積質(zhì)量的測量流程與合格范圍定量反映產(chǎn)品用料情況,影響使用手感與耐用性。檢驗時選取代表性樣本,測量面積與質(zhì)量,計算單位面積質(zhì)量。合格范圍根據(jù)產(chǎn)品類別設(shè)定,超出范圍則產(chǎn)品物理性能不達(dá)標(biāo)。(二)厚度指標(biāo)如何檢測?解讀測量工具測量點選擇與厚度偏差的允許限度使用專用厚度儀檢測,在樣本不同位置選取多個測量點,取平均值。厚度偏差允許限度根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)確定,偏差過大可能導(dǎo)致產(chǎn)品使用體驗差,如過薄易破損。(三)抗張強度與斷裂伸長率的檢驗對產(chǎn)品有何影響?詳解測試原理操作步驟與合格判定標(biāo)準(zhǔn)抗張強度決定產(chǎn)品抗撕裂能力,斷裂伸長率反映柔韌性。測試通過拉力試驗機進(jìn)行,施加拉力至斷裂,記錄數(shù)據(jù)。合格判定標(biāo)準(zhǔn)按產(chǎn)品類別規(guī)定,達(dá)標(biāo)產(chǎn)品在使用中不易破損,耐用性強。其他物理性能指標(biāo)(如柔軟度吸水性)的檢驗要點有哪些?結(jié)合實際案例說明指標(biāo)達(dá)標(biāo)重要性柔軟度用柔軟度儀檢測,選取樣本不同區(qū)域測量;吸水性通過吸水速度吸水量等參數(shù)衡量。如吸水性差的紙巾無法滿足使用需求,實際案例中,此類不達(dá)標(biāo)產(chǎn)品易遭消費者投訴,影響市場口碑。衛(wèi)生安全指標(biāo)如何守護消費者健康?全面解析標(biāo)準(zhǔn)中微生物重金屬熒光增白劑等有害物質(zhì)的檢測規(guī)范與限量標(biāo)準(zhǔn)微生物指標(biāo)的“安全紅線”是什么?解讀菌落總數(shù)大腸菌群致病菌等的限量要求與檢測方法菌落總數(shù)大腸菌群致病菌等有嚴(yán)格限量,如菌落總數(shù)每克產(chǎn)品不超過特定數(shù)值,不得檢出大腸菌群與致病菌。檢測采用微生物培養(yǎng)分離鑒定等方法,確保產(chǎn)品無微生物污染風(fēng)險。(二)重金屬(如鉛汞鎘)的檢測流程與限量標(biāo)準(zhǔn)如何?專家詳解樣品前處理與儀器分析方法樣品經(jīng)消解等前處理后,用原子吸收光譜儀電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等檢測。限量標(biāo)準(zhǔn)極低,因重金屬超標(biāo)會危害人體健康,如鉛會影響神經(jīng)系統(tǒng),必須嚴(yán)格控制。(三)熒光增白劑的檢測為何備受關(guān)注?解析檢測原理判定方法與禁止使用的情形熒光增白劑可能對人體皮膚黏膜有刺激,還可能影響環(huán)境。檢測通過紫外燈照射等方法,若出現(xiàn)特定熒光則可能含有。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定部分產(chǎn)品禁止使用,或使用量需低于檢出限。衛(wèi)生安全指標(biāo)不合格的產(chǎn)品流入市場會有哪些健康隱患?結(jié)合案例警示企業(yè)重視檢測此類產(chǎn)品可能導(dǎo)致皮膚過敏感染等健康問題,長期使用還可能有慢性危害。如某批含超標(biāo)微生物的紙巾,導(dǎo)致消費者使用后皮膚紅腫,企業(yè)因此面臨賠償與監(jiān)管處罰。未來3-5年進(jìn)出口紙制用品行業(yè)趨勢下,《SN/T3250.2-2012》將如何適配綠色低碳與可持續(xù)發(fā)展要求?綠色低碳成為行業(yè)主流,標(biāo)準(zhǔn)在原材料環(huán)保性方面是否需補充要求?分析現(xiàn)有條款與未來修訂方向現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)對原材料質(zhì)量有要求,但綠色低碳方面可進(jìn)一步補充。未來可能增加原材料可降解性環(huán)保生產(chǎn)工藝等要求,推動企業(yè)使用環(huán)保材料,減少碳排放,適配行業(yè)趨勢。(二)可持續(xù)發(fā)展理念下,標(biāo)準(zhǔn)是否應(yīng)納入產(chǎn)品回收利用相關(guān)檢驗指標(biāo)?探討回收性能檢測的可行性與實施路徑隨著可持續(xù)發(fā)展推進(jìn),納入回收利用指標(biāo)有必要??裳芯慨a(chǎn)品回收降解率等檢測指標(biāo),制定相應(yīng)檢測方法,通過標(biāo)準(zhǔn)引導(dǎo)企業(yè)設(shè)計易回收產(chǎn)品,完善回收體系,實現(xiàn)資源循環(huán)利用。(三)未來進(jìn)出口貿(mào)易中,碳足跡標(biāo)簽是否會成為新要求?標(biāo)準(zhǔn)如何助力企業(yè)應(yīng)對碳足跡檢驗挑戰(zhàn)碳足跡標(biāo)簽可能成為未來貿(mào)易新要求。標(biāo)準(zhǔn)可補充碳足跡相關(guān)檢驗方法與核算標(biāo)準(zhǔn),幫助企業(yè)準(zhǔn)確測量產(chǎn)品碳足跡,滿足貿(mào)易方要求,提升產(chǎn)品在國際市場的競爭力。在綠色供應(yīng)鏈構(gòu)建中,標(biāo)準(zhǔn)對企業(yè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的環(huán)保檢驗有何指導(dǎo)意義?給出企業(yè)適配標(biāo)準(zhǔn)與趨勢的實操建議標(biāo)準(zhǔn)可引導(dǎo)企業(yè)在生產(chǎn)環(huán)節(jié)加強環(huán)保檢驗,如廢水廢氣排放檢測。企業(yè)應(yīng)優(yōu)化生產(chǎn)工藝,使用環(huán)保設(shè)備,定期自查環(huán)保指標(biāo),確保符合標(biāo)準(zhǔn)與綠色供應(yīng)鏈要求,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。企業(yè)在進(jìn)出口貿(mào)易中常遇的檢驗“痛點”有哪些?結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)給出規(guī)避不合格風(fēng)險的實操指導(dǎo)方案企業(yè)常因哪些物理性能指標(biāo)不達(dá)標(biāo)導(dǎo)致檢驗失???結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)條款給出針對性改進(jìn)措施常見不達(dá)標(biāo)指標(biāo)有抗張強度吸水性等。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)采購原材料,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,如調(diào)整紙張壓制參數(shù);加強生產(chǎn)過程檢驗,及時發(fā)現(xiàn)問題,確保產(chǎn)品物理性能達(dá)標(biāo)。(二)衛(wèi)生安全指標(biāo)檢測中,企業(yè)易出現(xiàn)哪些操作失誤?詳解標(biāo)準(zhǔn)要求下的正確檢測操作流程企業(yè)易出現(xiàn)樣品前處理不規(guī)范檢測儀器未校準(zhǔn)等失誤。正確流程為:按標(biāo)準(zhǔn)要求采集樣本,規(guī)范進(jìn)行消解等前處理;檢測前校準(zhǔn)儀器,嚴(yán)格遵循檢測步驟,確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確。(三)產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)注不規(guī)范是高頻問題,企業(yè)如何避免此類失誤?依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)制定標(biāo)識審核清單企業(yè)可依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)制定標(biāo)識審核清單,內(nèi)容涵蓋標(biāo)識所需全部信息格式與位置要求。在產(chǎn)品出廠前,按清單逐一審核,確保標(biāo)識標(biāo)注規(guī)范,避免因標(biāo)識問題導(dǎo)致檢驗不合格。面對抽樣檢驗的不確定性,企業(yè)如何提前把控整批產(chǎn)品質(zhì)量?給出基于標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量預(yù)控方案01企業(yè)應(yīng)建立完善的內(nèi)部質(zhì)量管控體系,按標(biāo)準(zhǔn)要求對每批產(chǎn)品進(jìn)行自檢,抽樣比例可高于標(biāo)準(zhǔn)要求。加強生產(chǎn)各環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)控,記錄質(zhì)量數(shù)據(jù),提前發(fā)現(xiàn)潛在問題,確保整批產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。02標(biāo)準(zhǔn)中的檢驗結(jié)果判定與處置流程該如何落地?專家詳解合格判定依據(jù)不合格品處理方式及復(fù)檢規(guī)則檢驗結(jié)果合格的判定依據(jù)是什么?明確各項指標(biāo)的綜合判定邏輯與達(dá)標(biāo)要求合格判定依據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)中各檢驗項目的限量與要求,需所有檢驗項目均符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。綜合判定時,無任何一項指標(biāo)超標(biāo),且標(biāo)識抽樣等環(huán)節(jié)無問題,方可判定產(chǎn)品合格。(二)不合格品的處理方式有哪些?解讀標(biāo)準(zhǔn)中退貨銷毀技術(shù)處理等處置方式的適用場景不合格品可采取退貨銷毀技術(shù)處理等方式。對可整改的,如標(biāo)識不規(guī)范,可技術(shù)處理后復(fù)檢;對無法整改的,如衛(wèi)生安全指標(biāo)嚴(yán)重超標(biāo),需退貨或銷毀,避免流入市場。(三)企業(yè)對檢驗結(jié)果有異議時,復(fù)檢規(guī)則如何執(zhí)行?詳解復(fù)檢申請條件流程與檢驗機構(gòu)選擇要求企業(yè)有異議需在規(guī)定時間內(nèi)申請復(fù)檢,申請條件為對檢驗方法結(jié)果準(zhǔn)確性有合理質(zhì)疑。流程為提交復(fù)檢申請?zhí)峁┫嚓P(guān)資料,選擇具備資質(zhì)的復(fù)檢機構(gòu),復(fù)檢機構(gòu)按標(biāo)準(zhǔn)重新檢驗。如何確保檢驗結(jié)果判定與處置流程的公正性與透明度?分析標(biāo)準(zhǔn)在流程規(guī)范中的保障措施標(biāo)準(zhǔn)明確檢驗方法判定依據(jù)與處置流程,確保統(tǒng)一規(guī)范。檢驗機構(gòu)需具備相應(yīng)資質(zhì),檢驗過程記錄完整可追溯,處置結(jié)果及時告知企業(yè),接受監(jiān)督,保障流程公正透明。與國際同類標(biāo)準(zhǔn)(如ISO歐盟EN標(biāo)準(zhǔn))相比,《SN/T3250.2-2012》有何差異與優(yōu)勢?助力企業(yè)應(yīng)對國際市場壁壘在物理性能指標(biāo)要求上,與ISO標(biāo)準(zhǔn)有哪些異同?分析差異對企業(yè)進(jìn)出口貿(mào)易的影響相同點是均關(guān)注定量抗張強度等核心指標(biāo);差異在于部分指標(biāo)限量與檢測方法略有不同。如ISO標(biāo)準(zhǔn)某指標(biāo)限量更嚴(yán)格,企業(yè)需根據(jù)目標(biāo)市場標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整生產(chǎn),避免貿(mào)易壁壘。(二)歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)對衛(wèi)生安全指標(biāo)的要求更為嚴(yán)苛,《SN/T3250.2-2012》如何銜接?給出企業(yè)滿足雙重標(biāo)準(zhǔn)的建議歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)對微生物重金屬等要求更嚴(yán)。《SN/T3250.2-2012》可參考其先進(jìn)之處,企業(yè)可采用“就高不就低”原則,按更嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),同時加強檢測,確保產(chǎn)品滿足雙重要求。12(三)國際標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于產(chǎn)品環(huán)保與可持續(xù)性的要求,與我國標(biāo)準(zhǔn)相比有何領(lǐng)先之處?我國標(biāo)準(zhǔn)未來可借鑒的方向國際標(biāo)準(zhǔn)在環(huán)保材料使用碳足跡核算等方面更領(lǐng)先。我國標(biāo)準(zhǔn)未來可借鑒其環(huán)保指標(biāo)設(shè)定可持續(xù)發(fā)展相關(guān)檢驗方法,推動我國進(jìn)出口紙制用品行業(yè)與國際先進(jìn)水平接軌。0102企業(yè)先明確目標(biāo)市場的國際標(biāo)準(zhǔn)要求,對比《SN/T3250.2-2012》差異,針對性改進(jìn)產(chǎn)品。利用我國標(biāo)準(zhǔn)在部分指標(biāo)的實用性優(yōu)勢,突出產(chǎn)品特色,同時通過認(rèn)證等方式,證明產(chǎn)品符合國際標(biāo)準(zhǔn),突破市場壁壘。針對國際市場壁壘,企業(yè)如何利用《SN/T3250.2-2012》與國際標(biāo)準(zhǔn)的差異與優(yōu)勢制定應(yīng)對策略?標(biāo)準(zhǔn)實施十余年來對行業(yè)的影響幾何?數(shù)據(jù)復(fù)盤進(jìn)出口紙手帕紙巾質(zhì)量提升成效與未來修訂方向預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)實施后,進(jìn)出口紙手帕紙巾不合格率有何變化?用數(shù)據(jù)展現(xiàn)質(zhì)量提升的整體趨勢據(jù)統(tǒng)計,標(biāo)準(zhǔn)實施前不合格率較高,實施后逐年下降,如某口岸數(shù)據(jù)顯示,不合格率從實施初的15%降至如今的3%以下,整體質(zhì)量顯著提升,行業(yè)產(chǎn)品穩(wěn)定性增強。(二)標(biāo)準(zhǔn)對行業(yè)生產(chǎn)工藝與技術(shù)創(chuàng)新有哪些推動作用?舉例說明企業(yè)因適配標(biāo)準(zhǔn)而實現(xiàn)的技術(shù)升級標(biāo)準(zhǔn)推動企業(yè)改進(jìn)生產(chǎn)工藝,如為提升抗張強度,企業(yè)引入新型制漿技術(shù);為滿足衛(wèi)生要求,升級消毒設(shè)備。某企業(yè)適配標(biāo)準(zhǔn)后,研發(fā)出更柔韌且衛(wèi)生達(dá)標(biāo)的產(chǎn)品,市場份額提升。(三)從行業(yè)反饋來看,標(biāo)準(zhǔn)在實施過程中存在哪些有待完善的地方?收集企業(yè)與檢驗機構(gòu)的意見建議部分企業(yè)反饋部分指標(biāo)檢測方法復(fù)雜成本高;檢驗機構(gòu)認(rèn)為部分條款可更細(xì)化,如抽樣規(guī)則在特殊批量產(chǎn)品上的適用性。建議簡化部分檢測流程,細(xì)化特殊情況條款。結(jié)合行業(yè)發(fā)展與國際趨勢,預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)未來修訂的重點方向有哪些?如指標(biāo)更新方法優(yōu)化等未來修訂可能重點更新環(huán)保與可持續(xù)性指標(biāo),增加碳足跡可降解性等要求;優(yōu)化檢測方法,提高效率降低成本;細(xì)化特殊產(chǎn)品檢驗條款,使

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