人民教育出版社2026年初中生物遺傳學實踐測試試題及答案考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學號：__________得分：__________試卷名稱：初中生物遺傳學實踐測試試題考核對象：初中生物學生題型分值分布：-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡答題（3題，每題4分，共12分）-應用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項是孟德爾遺傳實驗的基礎？A.顯性性狀與隱性性狀的分離B.基因突變C.染色體交叉D.DNA復制參考答案：A2.假設豌豆的高莖（T）對矮莖（t）為顯性，若兩個雜合高莖豌豆雜交，后代中矮莖豌豆的比例是？A.25%B.50%C.75%D.100%參考答案：B3.人類血型中，A型血與B型血雜交，后代可能出現(xiàn)的血型是？A.僅AB型B.僅A型或B型C.A型、B型、AB型或O型D.僅O型參考答案：C4.下列哪項不屬于伴性遺傳的例子？A.血友病B.唐氏綜合征C.伴X染色體隱性遺傳D.色盲癥參考答案：B5.若父母雙方均攜帶鐮刀型細胞貧血癥的隱性致病基因，后代患病的概率是？A.25%B.50%C.75%D.100%參考答案：A6.下列哪項是遺傳物質的主要載體？A.蛋白質B.RNAC.染色體D.脂質參考答案：C7.基因突變最可能發(fā)生在？A.減數(shù)分裂過程中B.有絲分裂早期C.DNA復制時D.細胞分化時參考答案：C8.下列哪項不屬于多基因遺傳??？A.哮喘B.乳腺癌C.白化病D.唐氏綜合征參考答案：C9.若用基因型為AaBb的個體進行測交，后代中基因型為aaBb的比例是？A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2參考答案：B10.下列哪項是遺傳咨詢的主要目的？A.確定遺傳病的致病基因B.預測后代患病的概率C.治療遺傳病D.終止妊娠參考答案：B---二、填空題（每題2分，共20分）1.控制生物性狀的基本單位是__________。參考答案：基因2.孟德爾遺傳定律包括__________定律和__________定律。參考答案：分離；自由組合3.人類紅綠色盲屬于__________染色體隱性遺傳病。參考答案：X4.若父母一方患囊性纖維化（常染色體隱性遺傳），另一方正常，后代攜帶致病基因的概率是__________。參考答案：50%5.遺傳物質的主要載體是__________，其結構通常為__________。參考答案：染色體；雙螺旋6.伴性遺傳的特點是__________。參考答案：與性別相關7.基因突變的結果可能是__________或__________。參考答案：性狀改變；不改變8.多基因遺傳病受__________個基因控制，表現(xiàn)型受__________影響。參考答案：多；環(huán)境9.測交是指__________與隱性純合子的雜交。參考答案：雜合子10.遺傳咨詢的對象主要是__________和__________。參考答案：遺傳病患者；高危人群---三、判斷題（每題2分，共20分）1.顯性性狀在雜合狀態(tài)下一定表現(xiàn)。參考答案：正確2.基因突變是可遺傳變異的唯一來源。參考答案：錯誤3.人類性別決定與X、Y染色體有關。參考答案：正確4.兩個雜合高莖豌豆雜交，后代不可能出現(xiàn)純合子。參考答案：錯誤5.遺傳病一定由單基因控制。參考答案：錯誤6.測交可以用來驗證遺傳定律。參考答案：正確7.基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。參考答案：正確8.多基因遺傳病具有家族聚集性。參考答案：正確9.遺傳咨詢可以完全預防遺傳病。參考答案：錯誤10.伴性遺傳病男性發(fā)病率高于女性。參考答案：正確---四、簡答題（每題4分，共12分）1.簡述孟德爾遺傳實驗的基本步驟。參考答案：-選擇相對性狀的豌豆作為實驗材料；-讓純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆雜交，得到F1代；-讓F1代自交，得到F2代；-觀察并統(tǒng)計F2代的性狀分離比，驗證遺傳定律。2.解釋什么是伴性遺傳，并舉例說明。參考答案：伴性遺傳是指基因位于性染色體上，遺傳方式與性別相關的遺傳現(xiàn)象。例如，紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，男性發(fā)病率高于女性。3.列舉三種常見的遺傳病及其類型。參考答案：-鐮刀型細胞貧血癥（單基因隱性遺傳）；-唐氏綜合征（染色體異常遺傳）；-乳腺癌（多基因遺傳）。---五、應用題（每題9分，共18分）1.父母雙方均為單眼皮（由隱性基因a控制），后代中雙眼皮的概率是多少？若后代中雙眼皮與單眼皮的比例為3:1，請寫出父母的基因型并說明理由。參考答案：-父母基因型均為aa，后代均為aa（單眼皮），雙眼皮概率為0。-若后代中雙眼皮與單眼皮比例為3:1，則父母基因型為Aa×Aa（雙眼皮由顯性基因A控制）。2.某家族中，色盲（X染色體隱性遺傳）的遺傳情況如下：-祖父正常，祖母色盲，父親正常，母親色盲，女兒是否可能患色盲？若女兒不患色盲，請寫出父親和母親的基因型。參考答案：-祖母基因型為X^bX^b，祖父為X^BY，父親基因型為X^BY，母親為X^bX^b，女兒可能患色盲（基因型X^bX^b）。-若女兒不患色盲，父母基因型分別為X^BY和X^BX^b。---標準答案及解析一、單選題1.A（孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)顯性性狀與隱性性狀的分離規(guī)律）；2.B（雜合高莖豌豆雜交，后代中矮莖占50%）；3.C（A型與B型雜交，后代可能為A型、B型、AB型或O型）；4.B（唐氏綜合征是染色體異常遺傳?。?；5.A（父母均攜帶隱性基因，后代25%患?。?；6.C（染色體是基因的主要載體）；7.C（基因突變主要發(fā)生在DNA復制時）；8.C（白化病是單基因隱性遺傳?。?；9.B（測交后代中aaBb占1/8）；10.B（遺傳咨詢主要預測后代患病概率）。二、填空題1.基因；2.分離；自由組合；3.X；4.50%；5.染色體；雙螺旋；6.與性別相關；7.性狀改變；不改變；8.多；環(huán)境；9.雜合子；10.遺傳病患者；高危人群。三、判斷題1.正確；2.錯誤（基因突變、基因重組、染色體變異均導致可遺傳變異）；3.正確；4.錯誤（雜合高莖雜交可能出現(xiàn)純合子）；5.錯誤（多基因遺傳病受多基因控制）；6.正確；7.正確；8.正確；9.錯誤（遺傳咨詢只能降低風險）；10.正確。四、簡答題1.孟德爾遺傳實驗步驟解析：-選擇豌豆作為材料，因其自花傳粉且性狀穩(wěn)定；-通過雜交實驗觀察性狀的遺傳規(guī)律；-F1代全表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，驗證分離定律；-F2代性狀分離比接近3:1，驗證自由組合定律。2.伴性遺傳解析：伴性遺傳指基因位于X染色體上，男性（XY）比女性（XX）更易受影響。例如，紅綠色盲基因位于X染色體隱性位置，男性X^bY患病，女性需兩條X染色體均攜帶X^b才患病。3.常見遺傳病解析：-鐮刀型細胞貧血癥：由HbS基因突變導致血紅蛋白異常；-唐氏綜合征：21三體綜合征，染色體數(shù)目異常；-乳腺癌：受多基因和環(huán)境因素影響，家族史高發(fā)。五、應用題1.概率計算解析：-單眼皮由隱性基因a控制，父母均為aa，后代全為aa（單眼皮），雙眼皮概率為0；-若后代3:1，則父母基因型為Aa×Aa，后代基因型比例為1AA:2Aa:1aa，其中雙眼皮占3/4，單眼皮占1/4。2.色盲遺傳解析：-