城市供水水質(zhì)檢測(cè)員資格考試真題選擇題及答案_第1頁
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城市供水水質(zhì)檢測(cè)員資格考試練習(xí)題選擇題及答案一、水質(zhì)監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)理論與法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)1.我國(guó)現(xiàn)行《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB57492022)中,對(duì)總大腸菌群限值的規(guī)定是A.不得檢出/100mLB.≤1CFU/100mLC.≤3MPN/100mLD.≤10CFU/100mL答案:A解析:GB574920224.1.2條款明確“總大腸菌群每100mL水樣中不得檢出”,方法不限于MPN或?yàn)V膜法,只要檢出即判不合格。2.下列指標(biāo)中,既列入水質(zhì)常規(guī)指標(biāo)又列入水質(zhì)擴(kuò)展指標(biāo)的是A.鋁B.三鹵甲烷C.總α放射性D.耐熱大腸菌群答案:A解析:鋁在常規(guī)指標(biāo)中限值0.2mg/L,在擴(kuò)展指標(biāo)中限值0.3mg/L,體現(xiàn)不同水源或處理?xiàng)l件下的差異化管理。3.《城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》(CJ/T2062005)對(duì)管網(wǎng)末梢水游離余氯最低值的要求是A.≥0.01mg/LB.≥0.05mg/LC.≥0.10mg/LD.≥0.30mg/L答案:B解析:CJ/T20620055.2.2規(guī)定“出廠水≥0.3mg/L,管網(wǎng)末梢水≥0.05mg/L”,確保持續(xù)消毒效果。4.水質(zhì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室通過資質(zhì)認(rèn)定(CMA)時(shí),對(duì)檢測(cè)人員最低技術(shù)檔案保存年限為A.3年B.6年C.10年D.永久答案:B解析:《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》163號(hào)令附件4要求人員技術(shù)檔案保存不少于6年,確??勺匪荨?.采用分光光度法測(cè)定水中氨氮時(shí),用于去除水樣色度干擾的試劑是A.酒石酸鉀鈉B.硫酸鋅C.氫氧化鈉D.硫代硫酸鈉答案:A解析:酒石酸鉀鈉與鈣鎂等離子絡(luò)合,可掩蔽產(chǎn)生渾濁或色度的金屬離子,提高納氏試劑比色準(zhǔn)確度。6.離子色譜法測(cè)定水中Cl?、NO??、SO?2?時(shí),抑制器的作用是A.降低背景電導(dǎo)B.提高柱溫C.增加流速D.氧化待測(cè)離子答案:A解析:抑制器將淋洗液中的高電導(dǎo)離子轉(zhuǎn)化為低電導(dǎo)分子,使待測(cè)離子電導(dǎo)信號(hào)相對(duì)放大,降低檢出限。7.采用ICPMS測(cè)定水中金屬時(shí),內(nèi)標(biāo)元素選擇的首要原則是A.質(zhì)量數(shù)接近且自然界豐度高B.質(zhì)量數(shù)遠(yuǎn)離且電離能高C.質(zhì)量數(shù)接近且樣品中不存在D.質(zhì)量數(shù)遠(yuǎn)離且樣品中存在答案:C解析:內(nèi)標(biāo)需與待測(cè)元素質(zhì)量數(shù)接近以校正基體抑制,且樣品中天然不存在,避免干擾校正因子。8.水質(zhì)采樣時(shí),測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的容器洗滌順序?yàn)锳.洗滌劑→自來水→蒸餾水→烘干B.洗滌劑→自來水→硝酸浸泡→蒸餾水C.洗滌劑→自來水→丙酮→蒸餾水→105℃烘干D.洗滌劑→自來水→鉻酸洗液→蒸餾水答案:C解析:VOCs極易吸附,需用極性有機(jī)溶劑丙酮去除殘留有機(jī)物,再烘干確保無干擾。9.采用酶底物法測(cè)定水中耐熱大腸菌群時(shí),培養(yǎng)溫度與時(shí)間為A.37℃,24hB.44.5℃,24hC.37℃,48hD.44.5℃,48h答案:B解析:酶底物法(Colilert)利用β半乳糖苷酶與β葡萄糖醛酸酶,44.5℃可抑制非耐熱菌,24h即可顯色。10.水質(zhì)檢測(cè)報(bào)告中,對(duì)“低于檢出限”數(shù)據(jù)的規(guī)范表示為A.NDB.0C.<DL(注明檢出限數(shù)值)D.未檢出答案:C解析:RB/T2142017要求明確標(biāo)注“<DL”并括號(hào)給出具體檢出限值,確保數(shù)據(jù)可比性與溯源性。二、理化指標(biāo)檢測(cè)技術(shù)與計(jì)算11.采用滴定法測(cè)定水中耗氧量(CODMn),空白消耗硫酸亞鐵銨體積為0.25mL,樣品消耗體積為3.85mL,硫酸亞鐵銨濃度0.010mol/L,取樣量100mL,則CODMn值為A.2.8mg/LB.3.2mg/LC.4.4mg/LD.5.6mg/L答案:C解析:CODMn(O?,mg/L)=[(V?V?)×C×8×1000]/V=[(0.253.85)×0.010×8×1000]/100=4.4mg/L,負(fù)號(hào)取絕對(duì)值。12.采用紫外分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮,標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程y=0.038x+0.002(y為吸光度,x為mg/L),某水樣吸光度0.185,稀釋10倍后測(cè)定,原水樣硝酸鹽氮濃度為A.4.82mg/LB.48.2mg/LC.0.482mg/LD.5.05mg/L答案:B解析:x=(y0.002)/0.038=(0.1850.002)/0.038=4.82mg/L,原水樣=4.82×10=48.2mg/L。13.采用重量法測(cè)定水中溶解性總固體(TDS),空皿重52.3456g,加樣后烘干恒重52.3988g,取樣量100mL,則TDS為A.532mg/LB.532g/LC.53.2mg/LD.5.32mg/L答案:A解析:TDS=(52.398652.3456)g×1000×1000/100mL=0.0532×10000=532mg/L。14.采用離子選擇電極法測(cè)定水中氟化物,標(biāo)準(zhǔn)添加法測(cè)得原始電位150mV,加標(biāo)后電位138mV,加標(biāo)量1.00mg/L,電極斜率58mV/decade,原水樣濃度為A.1.00mg/LB.1.58mg/LC.2.00mg/LD.0.58mg/L答案:B解析:ΔE=12mV,ΔC/C=10^(ΔE/S)1=10^(12/58)1=0.58,C=1.00/0.58=1.58mg/L。15.采用氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器(GCECD)測(cè)定水中三氯甲烷,內(nèi)標(biāo)法計(jì)算時(shí),三氯甲烷峰面積1200,內(nèi)標(biāo)峰面積1500,相對(duì)響應(yīng)因子1.2,內(nèi)標(biāo)濃度20μg/L,則三氯甲烷濃度為A.16μg/LB.19.2μg/LC.24μg/LD.30μg/L答案:B解析:C=(A樣/A內(nèi))×(1/RF)×C內(nèi)=(1200/1500)×(1/1.2)×20=19.2μg/L。16.采用原子熒光法測(cè)定水中砷,樣品預(yù)處理加入硫脲抗壞血酸的作用是A.還原As??→As3?B.氧化As3?→As??C.掩蔽Fe3?D.消除硫化物答案:A解析:砷在酸性條件下以As3?生成砷化氫,硫脲抗壞血酸將As??還原為As3?,提高靈敏度。17.采用高效液相色譜熒光檢測(cè)器測(cè)定水中多環(huán)芳烴(PAHs),流動(dòng)相需加入少量水的原因是A.提高熒光量子產(chǎn)率B.降低背景噪音C.抑制離子化D.增加保留時(shí)間答案:B解析:微量水可淬滅柱后殘留激發(fā)光散射,降低基線噪音,提高信噪比。18.采用ICPOES測(cè)定水中鈣,譜線選擇時(shí)應(yīng)優(yōu)先避開A.393.366nm(CaII)B.396.847nm(CaII)C.422.673nm(CaI)D.589.592nm(NaI)答案:D解析:589.592nm為鈉強(qiáng)線,易對(duì)鈣422.673nm產(chǎn)生譜線重疊干擾,需避開。19.采用快速消解分光光度法測(cè)定水中CODCr,消解管中硫酸汞的作用是A.催化劑B.掩蔽Cl?C.氧化劑D.還原劑答案:B解析:硫酸汞與Cl?生成HgCl?2?絡(luò)合物,消除氯離子對(duì)重鉻酸鉀的還原干擾。20.采用氣相色譜質(zhì)譜(GCMS)測(cè)定水中半揮發(fā)性有機(jī)物,調(diào)諧化合物DFTPP的關(guān)鍵離子m/z198豐度要求為A.基峰的10%~80%B.基峰的1%~5%C.基峰的0.5%~2%D.基峰的50%~100%答案:A解析:EPA8270E規(guī)定m/z198豐度應(yīng)為基峰10%~80%,確保質(zhì)譜響應(yīng)線性。三、微生物與生物毒性檢測(cè)21.采用濾膜法測(cè)定水中糞大腸菌群,培養(yǎng)基為MFC,培養(yǎng)條件為A.37℃,24hB.44.5℃,24hC.37℃,48hD.44.5℃,48h答案:B解析:MFC培養(yǎng)基含玫瑰酸,44.5℃可抑制非糞源大腸菌群,24h計(jì)數(shù)藍(lán)色菌落。22.采用發(fā)光細(xì)菌法(ISO113483)測(cè)定水質(zhì)急性毒性,EC??值越低表明A.毒性越小B.毒性越大C.細(xì)菌活性越高D.空白對(duì)照發(fā)光越強(qiáng)答案:B解析:EC??為發(fā)光抑制50%的濃度,值越小說明低劑量即可抑制,毒性越高。23.采用PCR法測(cè)定水中軍團(tuán)菌,提取DNA前需將樣品在60℃熱處理30min,目的是A.滅活宿主細(xì)胞B.裂解芽孢C.激活軍團(tuán)菌D.滅活PCR抑制劑答案:A解析:60℃可殺滅阿米巴等宿主細(xì)胞,釋放胞內(nèi)軍團(tuán)菌,提高提取效率。24.采用酶底物法(Colilert18)測(cè)定水中大腸埃希氏菌,熒光底物為A.4甲基傘形酮βD葡萄糖醛酸B.鄰硝基苯βD半乳糖苷C.對(duì)硝基苯磷酸酯D.熒光素二乙酸酯答案:A解析:大腸埃希氏菌特異性β葡萄糖醛酸酶分解該底物,釋放4甲基傘形酮,產(chǎn)生熒光。25.采用顯微鏡計(jì)數(shù)法測(cè)定水中藻類密度,常用固定液魯哥氏液主要成分為A.碘碘化鉀B.甲醛C.戊二醛D.硝酸銀答案:A解析:魯哥氏液含碘2g、碘化鉀4g、水100mL,可固定藻類色素,防止沉降變形。26.采用Ames試驗(yàn)測(cè)定水中致突變性,菌株TA100為A.堿基置換型B.移碼型C.交叉鏈接型D.氧化損傷型答案:A解析:TA100攜帶hisG46突變,檢測(cè)堿基置換致突變物,需S9活化系統(tǒng)。27.采用qPCR測(cè)定水中銅綠微囊藻,引物靶向基因片段為A.16SrRNAB.mcyDC.cpcBAD.rbcL答案:C解析:cpcBA為藻藍(lán)蛋白編碼基因,種間保守、種內(nèi)特異,適合定量微囊藻。28.采用濾膜異養(yǎng)菌平板計(jì)數(shù)(HPC)法,培養(yǎng)基R2A適用于A.貧營(yíng)養(yǎng)細(xì)菌B.大腸菌群C.真菌D.放線菌答案:A解析:R2A低營(yíng)養(yǎng),可恢復(fù)氯損傷的貧營(yíng)養(yǎng)異養(yǎng)菌,反映管網(wǎng)生物穩(wěn)定性。29.采用FISH技術(shù)測(cè)定水中硝化細(xì)菌,探針NSO1225靶向A.氨氧化細(xì)菌(AOB)B.亞硝酸鹽氧化菌(NOB)C.反硝化菌D.厭氧氨氧化菌答案:A解析:NSO1225為AOB特異性16SrRNA探針,與NOB無交叉雜交。30.采用微囊藻毒素ELISA法測(cè)定水中MCLR,標(biāo)準(zhǔn)曲線為四參數(shù)Logistic擬合,R2值應(yīng)滿足A.≥0.95B.≥0.98C.≥0.99D.≥0.90答案:C解析:EPA546規(guī)定免疫法R2≥0.99,確保定量準(zhǔn)確。四、現(xiàn)場(chǎng)快速與在線監(jiān)測(cè)技術(shù)31.便攜式余氯比色計(jì)采用DPD法,當(dāng)水樣溫度低于5℃時(shí),應(yīng)A.延長(zhǎng)顯色時(shí)間至15minB.加熱至20℃再測(cè)C.增加DPD粉劑量D.無需處理答案:B解析:低溫減緩顯色反應(yīng),加熱可保證反應(yīng)完全,避免負(fù)偏差。32.在線濁度儀采用90°散射法,當(dāng)氣泡干擾導(dǎo)致讀數(shù)偏高時(shí),應(yīng)A.增加流速B.安裝脫氣裝置C.降低光源強(qiáng)度D.更換波長(zhǎng)答案:B解析:脫氣裝置可去除微氣泡,消除散射干擾,保證數(shù)據(jù)穩(wěn)定。33.在線氨氮分析儀采用氣敏電極法,加入NaOH后需等待2min再讀數(shù),目的是A.平衡溫度B.轉(zhuǎn)化NH??→NH?C.清洗電極D.校準(zhǔn)斜率答案:B解析:NaOH提高pH>11,使NH??轉(zhuǎn)化為NH?,穿過透氣膜到達(dá)電極,需時(shí)間平衡。34.采用便攜式GCMS測(cè)定水中VOCs時(shí),載氣推薦使用A.氮?dú)釨.氦氣C.氬氣D.空氣答案:B解析:氦氣電離能高,質(zhì)譜庫匹配度高,適合現(xiàn)場(chǎng)快速定性和定量。35.在線總有機(jī)碳(TOC)分析儀采用NPOC模式,酸化劑為A.磷酸B.鹽酸C.硝酸D.硫酸答案:A解析:磷酸酸性適中,不引入鹵素離子,避免腐蝕燃燒管。36.采用便攜式熒光法測(cè)定水中藻類葉綠素a,激發(fā)波長(zhǎng)為A.470nmB.525nmC.590nmD.680nm答案:A解析:470nm為葉綠素a最大激發(fā),發(fā)射檢測(cè)685nm,避免藻藍(lán)蛋白干擾。37.在線余氯分析儀采用極譜法,當(dāng)膜片老化導(dǎo)致斜率下降>20%時(shí),應(yīng)A.重新校準(zhǔn)B.更換膜片C.提高電壓D.清洗電極答案:B解析:膜片老化降低透氣率,無法通過校準(zhǔn)補(bǔ)償,必須更換。38.采用便攜式電導(dǎo)率儀測(cè)定水樣,溫度補(bǔ)償系數(shù)設(shè)置為2.0%/℃,適用于A.超純水B.海水C.飲用水D.污水答案:C解析:飲用水離子組成穩(wěn)定,2.0%/℃為經(jīng)驗(yàn)系數(shù),海水需實(shí)測(cè)系數(shù)。39.在線UV254分析儀用于監(jiān)測(cè)水中DOC,當(dāng)濁度>10NTU時(shí),應(yīng)A.增加光程B.采用雙波長(zhǎng)校正C.降低流速D.無需處理答案:B解析:雙波長(zhǎng)(254/550nm)可扣除濁度散射,提高DOC估算精度。40.采用便攜式生物毒性儀(發(fā)光細(xì)菌)現(xiàn)場(chǎng)篩查,結(jié)果以A.抑制率%表示B.TU表示C.EC??表示D.LD??表示答案:A解析:現(xiàn)場(chǎng)篩查常用抑制率%,快速判斷超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn),再送實(shí)驗(yàn)室精確定量。五、質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理41.采用平行樣評(píng)價(jià)精密度,某指標(biāo)平行樣結(jié)果12.3mg/L與13.5mg/L,相對(duì)偏差為A.4.7%B.9.3%C.2.4%D.5.0%答案:A解析:RD=|12.313.5|/[(12.3+13.5)/2]×100%=4.7%。42.采用加標(biāo)回收率評(píng)價(jià)準(zhǔn)確度,原樣濃度10.0μg/L,加標(biāo)量10.0μg/L,測(cè)得19.2μg/L,回收率為A.92%B.96%C.102%D.108%答案:A解析:R=(19.210.0)/10.0×100%=92%。43.采用Grubbs異常值檢驗(yàn),數(shù)據(jù)集(n=7):5.1,5.3,5.4,5.5,5.6,5.7,6.9,G計(jì)算值為A.1.92B.2.02C.2.20D.2.50答案:B解析:均值5.64,SD0.55,G=|6.95.64|/0.55=2.02,查表G?.??,7=2.02,臨界值,需復(fù)核。44.采用線性回歸建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,相關(guān)系數(shù)r=0.998,則決定系數(shù)R2為A.0.996B.0.994C.0.999D.0.949答案:A解析:R2=r2=0.9982=0.996。45.采用檢出限(MDL)評(píng)估,重復(fù)測(cè)定7次空白加標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)偏差s=0.012mg/L,t值(6,0.99)=3.143,則MDL為A.0.012mg/LB.0.024mg/LC.0.038mg/LD.0.050mg/L答案:C解析:MDL=t×s=3.143×0.012=0.038m

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