藥劑學(xué)試題(含答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分）1.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.劑型系指某一藥物的具體品種D.同一藥物也可以制成多種劑型E.阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型答案：C解析：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，如片劑、膠囊劑等；而某一藥物的具體品種是指藥物制劑，如阿司匹林片是一個(gè)藥物制劑品種，劑型強(qiáng)調(diào)的是給藥形式，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑（）A.西黃蓍膠B.海藻酸鈉C.硬脂酸鈉D.羧甲基纖維素鈉E.硅皂土答案：C解析：助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。西黃蓍膠、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、硅皂土都可作為助懸劑；硬脂酸鈉是常用的乳化劑，不能作混懸劑的助懸劑，所以答案是C。3.下列關(guān)于表面活性劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.要達(dá)到增溶效果，必須使增溶劑的濃度超過(guò)臨界膠束濃度B.表面活性劑降低表面張力的能力稱為表面活性C.非離子表面活性劑的HLB值具有加和性D.表面活性劑都有曇點(diǎn)E.Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值答案：D解析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才有曇點(diǎn)，并不是所有表面活性劑都有曇點(diǎn)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。A選項(xiàng)，增溶劑在臨界膠束濃度以上才能發(fā)揮增溶作用；B選項(xiàng)，表面活性劑降低表面張力的能力就是表面活性；C選項(xiàng)，非離子表面活性劑的HLB值具有加和性；Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值，是其溶解度急劇增大時(shí)的溫度。4.熱壓滅菌法所用的蒸汽是（）A.流通蒸汽B.飽和蒸汽C.含濕蒸汽D.過(guò)熱蒸汽E.115℃蒸汽答案：B解析：熱壓滅菌法是用壓力大于常壓的飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法，所用蒸汽為飽和蒸汽，飽和蒸汽熱含量高、穿透力強(qiáng)、滅菌效率高，所以答案是B。流通蒸汽滅菌法用的是流通蒸汽；過(guò)熱蒸汽溫度高但穿透力差，滅菌效果不好；含濕蒸汽含有過(guò)多水分，也不利于滅菌；115℃蒸汽如果不是飽和蒸汽也不能用于熱壓滅菌。5.下列有關(guān)注射劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥效迅速作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.可以產(chǎn)生局部定位作用E.使用方便答案：E解析：注射劑需要專業(yè)人員操作，使用過(guò)程中需要嚴(yán)格的無(wú)菌操作等，并不方便，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤。注射劑藥效迅速、作用可靠，能直接進(jìn)入人體血液循環(huán)；對(duì)于不宜口服的藥物，如胰島素等，可制成注射劑；對(duì)于不能口服給藥的病人，如昏迷病人，注射劑是合適的選擇；某些注射劑還可以產(chǎn)生局部定位作用，如局部麻醉藥注射。6.下列關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證無(wú)菌，需添加抑菌劑E.澄明度應(yīng)符合要求答案：D解析：輸液是大劑量靜脈滴注輸入體內(nèi)的注射液，必須保證無(wú)菌、無(wú)熱原，滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，澄明度也應(yīng)符合要求。輸液在生產(chǎn)過(guò)程中采用了嚴(yán)格的滅菌工藝，不需要添加抑菌劑，因?yàn)檩斠河昧看?，如果添加抑菌劑可能?huì)對(duì)人體產(chǎn)生不良影響，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。7.制備空膠囊時(shí)加入的甘油是（）A.成型材料B.增塑劑C.膠凍劑D.溶劑E.保濕劑答案：B解析：在制備空膠囊時(shí)，甘油是常用的增塑劑，可增加膠囊的韌性和可塑性，所以答案是B。明膠是成型材料；瓊脂等可作為膠凍劑；水是溶劑；保濕劑一般是防止膠囊水分散失，甘油在這里主要起增塑作用而不是單純的保濕。8.下列關(guān)于滴丸劑概念正確的敘述是（）A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑E.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，制成的小丸狀制劑答案：A解析：滴丸劑是固體或液體藥物與適當(dāng)?shù)幕|(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)只提到液體藥物不全面；C選項(xiàng)只提到固體藥物不全面；D選項(xiàng)滴入的應(yīng)是不相混溶的冷凝液而不是溶劑；E選項(xiàng)沒(méi)有提及滴入冷凝液的過(guò)程。9.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快，無(wú)刺激性C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W型乳劑基質(zhì)中答案：C解析：水溶性基質(zhì)雖然由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，但水分容易蒸發(fā)，需要加入保濕劑防止水分散失，同時(shí)也需要加防腐劑防止微生物生長(zhǎng)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。液狀石蠟可調(diào)節(jié)軟膏的稠度；水溶性基質(zhì)釋藥快且無(wú)刺激性；凡士林吸水性差，加入羊毛脂可增加其吸水性；硬脂醇是W/O型乳化劑，但在O/W型乳劑基質(zhì)中可增加基質(zhì)的穩(wěn)定性和稠度。10.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.氣霧劑可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑以及空間消毒用氣霧劑B.氣霧劑主要由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成C.氣霧劑藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全D.壓縮氣體常用于噴霧劑E.氣霧劑按相組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑答案：C解析：氣霧劑藥物呈微粒狀，雖然在肺部有較好的吸收，但并不是完全吸收，還會(huì)有部分藥物不能到達(dá)肺部或被呼出等，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。A選項(xiàng)對(duì)氣霧劑的分類正確；B選項(xiàng)，氣霧劑的組成包括藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)；壓縮氣體常用于噴霧劑，如氮?dú)獾龋粴忪F劑按相組成可分為二相氣霧劑（溶液型）和三相氣霧劑（混懸型、乳劑型）。11.下列哪項(xiàng)不是影響藥物穩(wěn)定性的處方因素（）A.pHB.溶劑C.離子強(qiáng)度D.光線E.廣義酸堿催化答案：D解析：光線屬于外界環(huán)境因素，不屬于處方因素。處方因素包括pH、溶劑、離子強(qiáng)度、廣義酸堿催化等，這些因素會(huì)影響藥物的化學(xué)反應(yīng)速度和穩(wěn)定性，所以答案是D。12.下列關(guān)于藥物配伍研究的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉（可阻止水汽進(jìn)入），于室溫及較高溫度（如55℃）下放置，定期觀察其物理性質(zhì)的變化B.固體制劑處方配伍研究，一般均應(yīng)建立化學(xué)分析方法檢查有無(wú)新物質(zhì)產(chǎn)生C.藥物配伍變化試驗(yàn)方法中可采用HPLC、GC等方法D.藥物配伍變化試驗(yàn)只需觀察外觀變化即可E.注射液的配伍變化試驗(yàn)，一般是將藥物加入輸液中，在一定時(shí)間內(nèi)觀察輸液的澄明度、pH值、顏色及有無(wú)沉淀、氣體提供等答案：D解析：藥物配伍變化不僅要觀察外觀變化，還需要通過(guò)化學(xué)分析方法檢查有無(wú)新物質(zhì)產(chǎn)生，因?yàn)橛行┡湮樽兓赡軟](méi)有明顯的外觀變化，但會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)提供新物質(zhì)，影響藥物的安全性和有效性，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。A、B、C、E選項(xiàng)的描述都是正確的藥物配伍研究方法。13.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問(wèn)題B.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度C.藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定D.藥物制劑的穩(wěn)定性只包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性E.藥物制劑穩(wěn)定性研究可預(yù)測(cè)藥物制劑的有效期答案：D解析：藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性，生物學(xué)穩(wěn)定性主要指藥物制劑受微生物污染而發(fā)生霉變、腐敗等情況，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。A、B、C、E選項(xiàng)的描述都是關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的正確內(nèi)容。14.下列關(guān)于藥物溶解度的正確表述為（）A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量B.在一定的溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量C.在一定的壓力下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量D.在一定的溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的量E.在一定的壓力下，一定量的溶劑中所溶解藥物的量答案：B解析：溶解度是指在一定溫度下，在一定量的溶劑中溶解藥物達(dá)到飽和時(shí)所溶解藥物的最大量，所以B選項(xiàng)正確。A選項(xiàng)沒(méi)有提及溫度；C選項(xiàng)壓力對(duì)大多數(shù)藥物溶解度影響不大，溶解度主要強(qiáng)調(diào)溫度；D選項(xiàng)沒(méi)有強(qiáng)調(diào)是溶解的最大量；E選項(xiàng)同理，且強(qiáng)調(diào)壓力不準(zhǔn)確。15.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（）A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義答案：A解析：表觀分布容積（V）是指假設(shè)藥物在體內(nèi)均勻分布時(shí)，由血藥濃度推算得到的藥物分布的理論容積，V=D/C（D為體內(nèi)藥物總量，C為血藥濃度），表觀分布容積大，說(shuō)明血藥濃度小，所以A選項(xiàng)正確。表觀分布容積是一個(gè)理論容積，不代表藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積，它可能超過(guò)體液量，其單位是升（L）或升/千克（L/kg），沒(méi)有生理學(xué)意義，所以B、C、D、E選項(xiàng)錯(cuò)誤。16.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好答案：B解析：無(wú)定形藥物的溶解度和溶解速度一般比穩(wěn)定型藥物大，所以生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度，B選項(xiàng)正確。飯后服用維生素B2可增加其生物利用度，因?yàn)槭澄锟纱龠M(jìn)膽汁分泌，有利于維生素B2的吸收；藥物微粉化后不一定都能增加生物利用度，還受其他因素影響，如藥物的晶型等；藥物脂溶性適中時(shí)生物利用度較好，并非脂溶性越大生物利用度越差；藥物水溶性大但如果不易透過(guò)生物膜，生物利用度也不一定好。17.藥物透皮吸收是指（）A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程E.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程答案：D解析：藥物透皮吸收是指藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程，所以D選項(xiàng)正確。A選項(xiàng)只提到到達(dá)深層組織，沒(méi)有強(qiáng)調(diào)進(jìn)入體循環(huán)；B選項(xiàng)毛囊和皮脂腺不是藥物透皮吸收的主要途徑；C選項(xiàng)沒(méi)有涉及進(jìn)入體循環(huán)；E選項(xiàng)強(qiáng)調(diào)破損皮膚，而透皮吸收主要是指完整皮膚的吸收。18.下列關(guān)于緩控釋制劑概念和特點(diǎn)的敘述正確的是（）A.國(guó)外對(duì)于緩釋、控釋制劑的名稱沒(méi)有嚴(yán)格區(qū)分，亦不統(tǒng)一B.緩控釋制劑不需要藥物的速釋部分C.緩控釋制劑可以減少服藥次數(shù)，但療效不穩(wěn)定D.緩控釋制劑的服藥時(shí)間間隔通常為12小時(shí)以上E.緩控釋制劑劑量調(diào)整靈活性高答案：D解析：緩控釋制劑的服藥時(shí)間間隔通常為12小時(shí)以上，可減少服藥次數(shù)，所以D選項(xiàng)正確。國(guó)外對(duì)緩釋、控釋制劑有明確區(qū)分；緩控釋制劑一般有藥物的速釋部分以迅速起效，然后再緩慢釋放維持藥效；緩控釋制劑可以使血藥濃度平穩(wěn)，療效穩(wěn)定；緩控釋制劑劑量調(diào)整靈活性差，因?yàn)槠渌幬镝尫潘俣仁穷A(yù)先設(shè)計(jì)好的。19.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.避免了肝首過(guò)效應(yīng)B.延長(zhǎng)了藥物作用時(shí)間C.能維持恒定的血藥濃度D.適合劑量大的藥物E.患者可自行用藥，減少了個(gè)體間和個(gè)體內(nèi)的差異答案：D解析：經(jīng)皮給藥制劑不適合劑量大的藥物，因?yàn)槠つw的藥物透過(guò)量有限，大劑量藥物難以通過(guò)皮膚達(dá)到有效的治療濃度，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。經(jīng)皮給藥制劑可避免肝首過(guò)效應(yīng)，延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，維持恒定的血藥濃度，患者可自行用藥，減少個(gè)體間和個(gè)體內(nèi)的差異。20.脂質(zhì)體的制備方法不包括（）A.注入法B.薄膜分散法C.復(fù)凝聚法D.逆相蒸發(fā)法E.冷凍干燥法答案：C解析：復(fù)凝聚法是制備微囊的方法，不是制備脂質(zhì)體的方法。脂質(zhì)體的制備方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法等，所以答案是C。21.微球的制備方法不包括（）A.噴霧干燥法B.液中干燥法C.界面縮聚法D.凝聚法E.熱熔擠壓法答案：D解析：凝聚法是制備微囊的方法，不是制備微球的方法。微球的制備方法有噴霧干燥法、液中干燥法、界面縮聚法、熱熔擠壓法等，所以答案是D。22.以下哪項(xiàng)不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理制備緩控釋制劑（）A.制成難溶性鹽B.包衣C.制成植入劑D.微囊化E.制成親水性凝膠骨架片答案：A解析：制成難溶性鹽主要是通過(guò)控制藥物的溶解速度來(lái)制備緩控釋制劑，而不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理。包衣、制成植入劑、微囊化、制成親水性凝膠骨架片等都是通過(guò)減小藥物的擴(kuò)散速度來(lái)實(shí)現(xiàn)緩控釋的，所以答案是A。23.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（）A.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢B.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C.一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同D.藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變E.藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變答案：B解析：消除速度常數(shù)是藥物的特征參數(shù)，與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，與給藥劑量無(wú)關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢，不同藥物消除速度常數(shù)一般不同；藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，消除速度與血藥濃度成正比，消除速度常數(shù)不變；藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，消除速度恒定，消除速度常數(shù)也不變。24.下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)表述正確的是（）A.t1/2與給藥間隔時(shí)間可用于預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)蓄積的程度B.k越大，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間越短C.Vd越小，藥物排泄越慢D.CL越大，表示藥物清除越慢E.AUC與給藥劑量無(wú)關(guān)答案：A解析：t1/2（半衰期）與給藥間隔時(shí)間可用于預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)蓄積的程度，所以A選項(xiàng)正確。k（消除速度常數(shù)）越大，藥物消除越快，但達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間與給藥間隔等有關(guān)，并非k越大達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)間越短；Vd（表觀分布容積）越小，藥物分布越集中，排泄可能越快；CL（清除率）越大，表示藥物清除越快；AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）與給藥劑量成正比。25.某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32答案：B解析：每經(jīng)過(guò)一個(gè)半衰期，體內(nèi)藥量減少一半，經(jīng)過(guò)2個(gè)半衰期，體內(nèi)藥量為原來(lái)的1/2×1/2=1/4，所以答案是B。26.藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸劑答案：D解析：包衣片有包衣層，藥物需要先溶解包衣層才能釋放出來(lái)被吸收，所以藥物吸收最慢。溶液劑藥物以分子或離子狀態(tài)存在，吸收最快；散劑、膠囊劑、混懸劑的吸收速度相對(duì)包衣片較快，所以答案是D。27.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程B.皮下或肌內(nèi)注射，藥物常以簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過(guò)方式轉(zhuǎn)運(yùn)C.靜脈注射無(wú)吸收過(guò)程D.舌下給藥可避免首過(guò)效應(yīng)E.小腸是藥物吸收的唯一部位答案：E解析：小腸是藥物吸收的主要部位，但不是唯一部位，胃、大腸等也可吸收部分藥物，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤。A選項(xiàng)對(duì)吸收的定義正確；皮下或肌內(nèi)注射時(shí)，藥物常以簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過(guò)方式轉(zhuǎn)運(yùn)；靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程；舌下給藥可避免藥物經(jīng)胃腸道吸收時(shí)的首過(guò)效應(yīng)。28.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）A.胃腸液的成分B.胃排空C.食物D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性答案：E解析：藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性屬于藥物因素，不屬于生理因素。胃腸液的成分、胃排空、食物、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)等都屬于影響藥物胃腸道吸收的生理因素，所以答案是E。29.下列關(guān)于藥物分布的敘述中正確的是（）A.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能產(chǎn)生藥理活性C.藥物的分布不受生理因素的影響D.藥物的分布和療效無(wú)關(guān)E.藥物的分布可影響藥物的消除速度答案：E解析：藥物的分布可影響藥物的消除速度，例如藥物在肝臟、腎臟等消除器官的分布情況會(huì)影響其消除，所以E選項(xiàng)正確。藥物在體內(nèi)的分布一般是不均勻的；藥物與血漿蛋白結(jié)合后暫時(shí)失去藥理活性；藥物的分布受生理因素如血液循環(huán)、組織親和力等的影響；藥物的分布與療效密切相關(guān)，藥物只有分布到作用部位才能發(fā)揮療效。30.下列關(guān)于藥物代謝的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B.藥物代謝的主要器官是肝臟C.藥物代謝反應(yīng)可分為兩相D.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物小E.藥物代謝可使藥物失去活性或增加活性答案：D解析：藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物大，這樣有利于藥物的排泄，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，主要器官是肝臟；藥物代謝反應(yīng)可分為兩相，第一相反應(yīng)包括氧化、還原、水解等，第二相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)；藥物代謝可使藥物失去活性、增加活性或產(chǎn)生毒性等。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）A.新劑型的研究與開(kāi)發(fā)B.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)C.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)D.新劑型的設(shè)計(jì)理論E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)答案：ABCDE解析：藥劑學(xué)的任務(wù)包括研究和開(kāi)發(fā)新劑型、新輔料、醫(yī)藥新技術(shù)，建立新劑型的設(shè)計(jì)理論，以及研究和開(kāi)發(fā)制劑新機(jī)械和新設(shè)備等，所以ABCDE選項(xiàng)均正確。2.下列哪些物質(zhì)可作注射劑的抑菌劑（）A.尼泊金類B.三氯叔丁醇C.山梨酸D.苯甲醇E.利多卡因答案：ABCD解析：尼泊金類、三氯叔丁醇、山梨酸、苯甲醇都可作為注射劑的抑菌劑。利多卡因主要是局部麻醉藥，不是抑菌劑，所以答案是ABCD。3.下列關(guān)于膠囊劑的敘述中正確的是（）A.可以掩蓋藥物不適的苦味及臭味B.生物利用度高于丸劑、片劑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.彌補(bǔ)其他固體劑型的不足E.藥物不能定時(shí)、定位釋放答案：ABCD解析：膠囊劑可以掩蓋藥物不適的苦味及臭味；由于膠囊劑不需要經(jīng)過(guò)崩解過(guò)程，藥物釋放快，生物利用度高于丸劑、片劑；膠囊殼可保護(hù)藥物免受外界因素影響，提高藥物的穩(wěn)定性；膠囊劑可以彌補(bǔ)其他固體劑型的不足，如液體藥物可制成軟膠囊。膠囊劑可以制成緩控釋膠囊等實(shí)現(xiàn)藥物的定時(shí)、定位釋放，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤，答案是ABCD。4.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中正確的是（）A.應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚上無(wú)粗糙感B.有適當(dāng)?shù)酿こ硇裕淄坎加谄つw或黏膜等部位C.性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D.無(wú)刺激性、過(guò)敏性及其他不良反應(yīng)E.用于創(chuàng)面的軟膏劑還應(yīng)無(wú)菌答案：ABCDE解析：軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚上無(wú)粗糙感；有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易涂布于皮膚或黏膜等部位；性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象；無(wú)刺激性、過(guò)敏性及其他不良反應(yīng)；用于創(chuàng)面的軟膏劑還應(yīng)無(wú)菌，所以ABCDE選項(xiàng)均正確。5.下列關(guān)于氣霧劑的正確表述是（）A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成C.氣霧劑只能吸入給藥D.氣霧劑具有速效、定位作用E.氣霧劑可提高藥物的穩(wěn)定性答案：ADE解析：氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型；氣霧劑具有速效、定位作用，藥物可直接到達(dá)作用部位；氣霧劑可將藥物密封在容器內(nèi)，提高藥物的穩(wěn)定性，所以ADE選項(xiàng)正確。氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成；氣霧劑除了吸入給藥，還可用于皮膚和黏膜等給藥，所以BC選項(xiàng)錯(cuò)誤。6.影響藥物穩(wěn)定性的外界因素包括（）A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度答案：ABCDE解析：影響藥物穩(wěn)定性的外界因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度等。溫度升高可加速藥物的化學(xué)反應(yīng)；光線可引發(fā)藥物的光化反應(yīng)；空氣中的氧氣可使藥物氧化；金屬離子可催化藥物的氧化等反應(yīng)；濕度可影響藥物的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，所以ABCDE選項(xiàng)均正確。7.下列關(guān)于藥物配伍變化的敘述中正確的是（）A.藥物配伍變化包括物理、化學(xué)和藥理學(xué)方面的變化B.藥物的配伍變化可分為直接變化和間接變化C.藥物的配伍變化可分為絕對(duì)不能配伍和非絕對(duì)不能配伍D.藥物的配伍變化可通過(guò)改變儲(chǔ)存條件來(lái)調(diào)整E.藥物的配伍變化可通過(guò)改變調(diào)配次序來(lái)調(diào)整答案：ABCDE解析：藥物配伍變化包括物理、化學(xué)和藥理學(xué)方面的變化；可分為直接變化和間接變化；也可分為絕對(duì)不能配伍和非絕對(duì)不能配伍；有些藥物的配伍變化可通過(guò)改變儲(chǔ)存條件如溫度、濕度等來(lái)調(diào)整，也可通過(guò)改變調(diào)配次序來(lái)調(diào)整，所以ABCDE選項(xiàng)均正確。8.下列關(guān)于生物利用度的敘述中正確的是（）A.生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度B.絕對(duì)生物利用度是以靜脈注射劑為參比制劑C.相對(duì)生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑D.生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法E.生物利用度與藥物的劑型無(wú)關(guān)答案：ABCD解析：生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度；絕對(duì)生物利用度是以靜脈注射劑為參比制劑；相對(duì)生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑；生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法。生物利用度與藥物的劑型密切相關(guān)，不同劑型的生物利用度可能不同，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤，答案是ABCD。9.下列關(guān)于緩控釋制劑的敘述中正確的是（）A.緩控釋制劑可減少給藥次數(shù)B.緩控釋制劑可提高患者的順應(yīng)性C.緩控釋制劑可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.緩控釋制劑可以提高藥物的安全性E.緩控釋制劑可以降低藥物的有效性答案：ABCD解析：緩控釋制劑可減少給藥次數(shù)，提高患者的順應(yīng)性；可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，使血藥濃度平穩(wěn)；可以提高藥物的安全性，減少藥物的不良反應(yīng)。緩控釋制劑不會(huì)降低藥物的有效性，而是通過(guò)緩慢、恒速釋放藥物來(lái)維持有效的血藥濃度，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤，答案是ABCD。10.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述中正確的是（）A.微粒分散體系是多相體系B.微粒分散體系是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系C.微粒分散體系具有布朗運(yùn)動(dòng)、丁達(dá)爾現(xiàn)象等性質(zhì)D.微粒分散體系可用于提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度E.微粒分散體系的穩(wěn)定性主要取決于微粒的大小和表面性質(zhì)答案：ABCDE解析：微粒分散體系是多相體系，存在相界面；是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，有自發(fā)聚結(jié)的趨勢(shì)；具有布朗運(yùn)動(dòng)、丁達(dá)爾現(xiàn)象等性質(zhì)；可用于提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度，如將藥物制成納米粒等；其穩(wěn)定性主要取決于微粒的大小和表面性質(zhì)，所以ABCDE選項(xiàng)均正確。三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.劑型劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等。2.表面活性劑表面活性劑是指具有很強(qiáng)的表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。它具有親水親油基團(tuán)，在溶液的表面能定向排列。3.熱原熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間，是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。4.生物利用度生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度，它是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，可分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度。5.緩控釋制劑緩控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率至少減少一半或有所減少，且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共25分）1.簡(jiǎn)述注射劑的質(zhì)量要求。答：注射劑的質(zhì)量要求包括：（1）無(wú)菌：注射劑成品中不應(yīng)含有任何活的微生物，必須達(dá)到藥典無(wú)菌檢查的要求。（2）無(wú)熱原：注射劑特別是用量大的注射劑，必須保證無(wú)熱原，熱原檢查應(yīng)符合規(guī)定。（3）可見(jiàn)異物：在規(guī)定條件下檢查，不得有肉眼可見(jiàn)的渾