高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省泰安市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月期中考試試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關(guān)于“孟德爾的豌豆雜交實驗（一）”的說法，正確的是（）A.“一對相對性狀的雜交實驗過程及結(jié)果”不屬于假說的內(nèi)容B.“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”是假說的核心內(nèi)容C.進行測交實驗驗證的過程就是“演繹推理”的過程D.采用正反交實驗的目的是排除豌豆株高的遺傳是伴性遺傳【答案】A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；②作出假設(shè)（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，產(chǎn)生了數(shù)量相等的兩種雌、雄配子；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。【詳析】A、“一對相對性狀的雜交實驗過程及結(jié)果”是通過做實驗觀察實驗現(xiàn)象從而提出問題，不屬于假說的內(nèi)容，A正確；B、“F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，產(chǎn)生了數(shù)量相等的兩種雌、雄配子”，是假說的核心內(nèi)容，B錯誤；C、進行測交實驗驗證的過程是驗證“演繹推理”，而不是“演繹推理”的過程，C錯誤；D、孟德爾進行正反交實驗的主要目的是驗證遺傳規(guī)律是否受母本影響，D錯誤。故選A。2.某興趣小組利用①~④組裝置模擬孟德爾的遺傳定律，甲同學(xué)分別從②④中隨機抓取一個小球并記錄；乙同學(xué)分別從①③中隨機抓取一個小球并記錄；丙同學(xué)分別從①~④中隨機各抓取一個小球并記錄；丁同學(xué)從任意兩個裝置中隨機抓取一個小球并記錄。每次抓取小球后放回原裝置，搖勻后重復(fù)多次。下列說法正確的是（）A.甲抓取DR小球組合的概率約是1/2B.甲、乙的模擬實驗中，若①③表示雌性生殖器官，則②④表示雄性生殖器官C.丙得到的字母組合形式最多有16種D.丁的模擬實驗可驗證分離定律的分離比【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：①②和③④所示燒杯中的小球表示的是兩對等位基因D、d和R、r，甲同學(xué)分別從②④所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬的是自由組合定律?！驹斘觥緼、甲同學(xué)分別從②④中隨機抓取一個小球，甲抓取小球組合是DR的概率為1/2×1/2=1/4，A錯誤；B、甲同學(xué)分別從②④中隨機抓取一個小球并記錄，乙同學(xué)分別從①③中隨機抓取一個小球并記錄，若①③燒杯代表雌性生殖器官，則②④表示雄性生殖器官，B正確；C、丙同學(xué)分別從①~④中隨機各抓取一個小球并記錄，得到的字母組合形式最多有9種，C錯誤；D、丁同學(xué)從①③、①④、②③、②④兩個裝置中隨機抓取一個小球，驗證的是自由組合定律，D錯誤。故選B。3.致死現(xiàn)象可影響后代的表型比例。某基因型AaBb的植物自交，兩對等位基因獨立遺傳。不考慮環(huán)境因素對表型的影響，根據(jù)后代分離比所做的推測，錯誤的是（）A.若后代分離比為6∶3∶2∶1，則可能是某一對基因顯性純合致死B.若后代分離比為4∶1∶1，則可能是基因型為ab的雄配子致死C.若后代分離比為5∶3∶3∶1，則可能是基因型為AaBb的個體死亡D.若后代分離比為7∶3∶1∶1，則可能是基因型為Ab的雄配子或雌配子致死【答案】C〖祥解〗根據(jù)基因自由組合定律，基因型為AaBb的個體自交后代的表現(xiàn)型及比例是雙顯（A_B_）：A顯（A_bb）：B顯（aaB_）：雙隱（aabb）=9：3：3：1?！驹斘觥緼、后代分離比為6：3：2：1，說明是含有AA或BB基因的個體死亡，A正確；B、根據(jù)分析，若基因型為ab的雄配子或雌配子致死，后代分離比為8：2：2=4：1：1，B正確；C、后代分離比為5：3：3：1，只有雙顯中死亡四份，說明可能是基因型為AB的雄配子或雌配子致死，C錯誤；D、若基因型為Ab或aB的雄配子或雌配子致死，后代分離比為7：3：1：1，D正確。故選C4.下列關(guān)于哺乳動物同源染色體的說法，正確的是（）A.基因數(shù)目一定相同B.所含遺傳信息一般不同C.大小形態(tài)一定相同D.不存在于有絲分裂過程【答案】B〖祥解〗同源染色體形狀和大小一般相同，一條來自父方、一條來自母方?！驹斘觥緼、同源染色體上的基因數(shù)目不一定相同，如X、Y，A錯誤；B、同源染色體上含有的可能是等位基因或相同基因，遺傳信息一般不同，B正確；C、同源染色體X、Y大小形狀不相同，C錯誤；D、二倍體生物有絲分裂的過程中含有同源染色體，D錯誤。故選B。5.基因型為AaBb的精原細胞進行正常減數(shù)分裂過程，不可能出現(xiàn)的細胞圖像是（）A. B.C. D.【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂各時期的特征：①減數(shù)分裂前的間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細胞適度生長，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。②減數(shù)第一次分裂：前期，同源染色體兩兩配對，形成四分體；中期，同源染色體成對的排列在赤道板兩側(cè)；后期，同源染色體彼此分離（非同源染色體自由組合），移向細胞兩極；末期，細胞分裂為兩個子細胞，染色體數(shù)目是體細胞數(shù)目的一半。③減數(shù)第二次分裂：前期，沒有同源染色體，染色體散亂分布；中期，沒有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；后期，沒有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細胞兩極；末期，細胞分裂為兩個子細胞，子細胞染色體數(shù)目是體細胞染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、圖示細胞沒有同源染色體，不含姐妹染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期，A不符合題意；B、圖示細胞中不含B或b基因，不可能出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中，B符合題意；C、圖示細胞不含同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，該細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，C不符合題意；D、圖示細胞可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期。D不符題意。故選B。6.某種雄性蟋蟀（2N=27）體細胞中沒有Y染色體，只有一條X染色體。不考慮變異，下列關(guān)于基因型為AaXB蟋蟀的一個精原細胞增殖過程的敘述，錯誤的是（）A.次級精母細胞的基因型可能為AAB.形成的精子一半含13條染色體C.有絲分裂形成的兩個子細胞基因型不同D.有絲分裂后期細胞中含有兩條X染色體【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體（交叉）互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，由于減數(shù)第二次分裂含有姐妹染色單體，基因型可能為AA，A正確；B、精原細胞（2N=27）減數(shù)分裂后，由于性染色體為XO型，減數(shù)第一次分裂時X染色體隨機分配：一個次級精母細胞得到13條常染色體+X染色體（共14條），另一個得到13條常染色體（共13條），B正確；C、精原細胞通過有絲分裂增殖時，染色體復(fù)制后均等分裂，姐妹染色單體分離，形成兩個子細胞，不考慮變異，子細胞與親本細胞遺傳物質(zhì)相同，基因型均為AaX?，C錯誤；D、有絲分裂后期，染色體著絲粒分裂，姐妹染色單體分離成為獨立染色體，染色體數(shù)目臨時加倍，精原細胞原有1條X染色體，復(fù)制后形成兩條姐妹染色單體，后期分離為兩條獨立的X染色體，D正確。故選C。7.用紅、綠熒光分別標(biāo)記雄果蠅（2n=8）精巢中某對同源染色體的著絲粒（用“●”代表母本，紅色標(biāo)記；“○”代表父本，綠色標(biāo)記），觀察到它們部分時期的位置變化如圖甲所示；果蠅精原細胞增殖過程中每條染色體上DNA的含量如圖乙。下列說法正確的是（）A.①→②有同源染色體的聯(lián)會發(fā)生B.甲處于④時，兩極的熒光顏色一定不同C.圖乙c段細胞中Y染色體數(shù)目可能為0、2、4D.圖甲中的④處于圖乙的c時期【答案】A〖祥解〗分析甲圖：兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中①位置，說明兩條染色體散亂分布在細胞中；兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中②位置，說明兩條染色體聯(lián)會；兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中③位置，說明聯(lián)會的兩條染色體排列在赤道板兩側(cè)；兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中④位置，說明兩條染色體分離，并移向了細胞的兩極。因此，該細胞正在進行減數(shù)第一次分裂?！驹斘觥緼、①→②表示的是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會形成四分體的過程，有同源染色體的聯(lián)會發(fā)生，A正確；B、甲處于④時，處于減數(shù)第一次分裂后期，存在同源染色體的分離和非同源染色自由組合現(xiàn)象，則移向細胞的兩極可能相同，也可能不同，B錯誤；C、圖乙c段表示每條染色體上DNA含量為1，可表示有絲分裂后期、末期，減數(shù)第二次分裂后期、末期。若為有絲分裂后期，Y染色體數(shù)目為2；若為減數(shù)第二次分裂后期，Y染色體數(shù)目可能為0或2，不可能為4，C錯誤；D、圖甲中的④位置時，同源染色體分離了，此時仍存在姐妹染色單體，因此每條染色體上DNA含量為2，對應(yīng)b時期，D錯誤。故選A。8.減數(shù)分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進入1個或2個子細胞；減數(shù)分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離?，F(xiàn)有基因型為Aa的多個卵原細胞，僅考慮A、a及其所在的同源染色體，不考慮其他突變，下列說法正確的是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ前期的聯(lián)會現(xiàn)象有效促進了姐妹染色單體的分離B.減數(shù)分裂Ⅱ無同源染色體的細胞一定沒發(fā)生過同源染色體異常聯(lián)會C.不考慮互換，這些卵原細胞減數(shù)分裂后最多能產(chǎn)生5種卵細胞D.細胞中A、a發(fā)生一次互換，不影響減數(shù)分裂結(jié)束后子細胞的種類【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖生物在生殖細胞成熟過程中發(fā)生的特殊分裂方式。在這一過程中，DNA復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果形成4個子細胞的染色體數(shù)目只有母細胞的一半，故稱為減數(shù)分裂?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂Ⅰ前期的聯(lián)會主要促進同源染色體配對和分離，而不是姐妹染色單體分離。姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ，由著絲粒分裂控制，A錯誤；B、減數(shù)分裂Ⅱ無同源染色體的細胞可能由異常聯(lián)會但同源染色體正常分離導(dǎo)致，因此不一定沒發(fā)生過異常聯(lián)會，B錯誤；C、不考慮互換，正常減數(shù)分裂產(chǎn)生A或a2種卵細胞，異常聯(lián)會時會形成卵細胞數(shù)為A、a、AA、aa、無A或a（缺失），共5種，C正確；D、細胞中A、a發(fā)生一次互換，減數(shù)分裂結(jié)束后子細胞的種類會增加，如異常分裂時可產(chǎn)生Aa的配子，增加了配子的種類數(shù)，D錯誤。故選C。9.某雙鏈DNA分子中，G與C的含量之和為35.8%。下列說法正確的是（）A.磷酸、五碳糖與含氮堿基交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架B.DNA分子兩條鏈的同一端均含有游離的磷酸基團C.若一條鏈中的T占該鏈的32.9%，則該鏈中A占31.3%D.該DNA分子中磷酸二酯鍵數(shù)目與氫鍵數(shù)目之比為1∶1【答案】C〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接形成，A錯誤；B、DNA分子兩條鏈呈反向平行的關(guān)系，所以DNA分子的兩個游離磷酸基團在兩條鏈的不同末端，B錯誤；C、由于雙鏈DNA分子遵循堿基互補配對的原則，所以DNA分子中一條鏈上G+C的比例與雙鏈中G+C的比例相等，即該鏈G+C的比例為35.8%，T的比例為32.9%，所以該鏈中A的比例為1-32.9%-35.8%=31.3%，C正確；D、AT堿基對含有2個氫鍵，GC堿基對含有三個氫鍵，而相鄰兩個脫氧核糖核苷酸之間形成一個磷酸二酯鍵，所以DNA分子中磷酸二酯鍵數(shù)目與氫鍵數(shù)目不相等，D錯誤。故選C。10.紅耳龜?shù)男詣e受卵孵化時的溫度影響。當(dāng)溫度在26℃及以下時將發(fā)育為雄性，在32℃及以上時則發(fā)育為雌性。研究發(fā)現(xiàn)雄性細胞中K基因的mRNA含量均明顯遠高于雌性，K基因可通過促進D基因的表達影響性別分化。向紅耳龜細胞中轉(zhuǎn)入一段與K基因mRNA特異性結(jié)合的外源RNA序列（簡稱RNAi），胚胎發(fā)育結(jié)果如下表，D基因附近的組蛋白甲基化水平如下圖。下列說法錯誤的是（）處理胚胎數(shù)發(fā)育成雄胚胎數(shù)雌胚胎占比對照組RNA31310/31K基因RNAi45639/45A.表中數(shù)據(jù)是在26℃~32℃下統(tǒng)計的B.對照組的RNA應(yīng)與K基因RNAi長度相同但序列不同C.紅耳龜?shù)男詣e受基因和卵孵化時的溫度共同調(diào)控D.組蛋白甲基化能抑制D基因的轉(zhuǎn)錄，是一種可遺傳變異【答案】A〖祥解〗根據(jù)題意可知，紅耳龜?shù)男詣e由卵孵化時的溫度決定，即生物的性狀不只受基因控制，還受環(huán)境影響，即生物的性狀是由基因和環(huán)境共同控制的?！驹斘觥緼、分析題意，紅耳龜?shù)男詣e受卵孵化時的溫度影響。當(dāng)溫度在26℃及以下時將發(fā)育為雄性，在32℃及以上時則發(fā)育為雌性，由此可知，表中數(shù)據(jù)不是在26℃~32℃下統(tǒng)計的，A錯誤；B、本實驗轉(zhuǎn)入的RNA是一段不能編碼蛋白質(zhì)的序列，且能與K基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA互補，而對照組轉(zhuǎn)入的RNA序列應(yīng)滿足的條件是：與K基因的RNAi堿基序列不同但長度相同，B正確；C、根據(jù)題意可知，紅耳龜?shù)男詣e由卵孵化時的溫度決定，即生物的性狀不只受基因控制，還受環(huán)境影響，即生物的性狀是由基因和環(huán)境共同控制的，C正確；D、已知檢測到K基因可促進D基因的表達，由表格可知，26℃條件下性腺細胞中K基因表達量高，而根據(jù)柱狀圖可知，26℃條件下D基因的甲基化水平較低，由此可知，組蛋白甲基化能抑制D基因的轉(zhuǎn)錄，是一種可遺傳變異，D正確。故選A。11.果蠅某條染色體上的部分基因如圖，下列說法正確的是（）A.基因都由成百上千個核糖核苷酸組成B.基因S和O互為等位基因C.不同基因的部分堿基排列順序可能相同D.不同基因在染色體上不間隔連續(xù)排列【答案】C〖祥解〗絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，因此基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段?！驹斘觥緼、果蠅的遺傳物質(zhì)是DNA，其基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此果蠅的每個基因都是由成百上千個脫氧核糖核苷酸組成的，A錯誤；B、基因S和O位于同一條染色體上的不同位置，互為非等位基因，B錯誤；C、果蠅的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不同基因的部分堿基排列順序可能相同，C正確；D、由圖可知：不同基因在染色體上并非都是不間隔連續(xù)排列，D錯誤。故選C。12.DNA復(fù)制時，BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。用熒光染料對復(fù)制后的染色體進行染色，半標(biāo)記DNA（一條鏈被標(biāo)記）的染色單體會發(fā)出明亮熒光，全標(biāo)記DNA（兩條鏈均被標(biāo)記）的染色單體熒光則被抑制（無明亮熒光）?，F(xiàn)將分生區(qū)細胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)三個細胞周期并對第三個周期的中期細胞進行染色并觀察，下列說法錯誤的是（）A.培養(yǎng)液無需提供DNA復(fù)制相關(guān)的酶、原料及能量B.選擇細胞分裂中期是為了更好的觀察染色體數(shù)目及標(biāo)記狀況C.3/4的染色單體發(fā)出明亮熒光D.有的細胞可能全部染色體均無明亮熒光【答案】C〖祥解〗培養(yǎng)到第二個細胞周期后，中期兩條染色單體在化學(xué)組成上有了差別，一條染色單體的兩條DNA鏈均為新合成，因此T位全被Brdu代替，無明亮熒光；另一條染色單體的一條DNA鏈是新合成的，所有只有一條鏈DNA中含有Brdu,發(fā)出明亮熒光。半標(biāo)記DNA：全標(biāo)記DNA=1：1?！驹斘觥緼、實驗是將分生區(qū)細胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)三個細胞周期，所以DNA復(fù)制所需的原料、酶及能量都由分生區(qū)細胞提供，培養(yǎng)液無需提供DNA復(fù)制相關(guān)的酶、原料及能量，A正確；B、細胞有絲分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰，是染色體觀察和計數(shù)的最好時期，所以選擇細胞分裂中期是為了更好的觀察染色體數(shù)目及標(biāo)記狀況，B正確；C、由于分生區(qū)細胞是置于BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，新合成的DNA分子都含有BrdU，以一個DNA為例，當(dāng)細胞進行到第三個周期，共形成8個DNA分子，其中有兩個是半標(biāo)記DNA，其余6個是標(biāo)記DNA，一條單體含有1個DNA分子，所以有3/4的染色單體無明亮熒光，C錯誤；D、細胞完成一個周期，染色體上的DNA分子一條鏈有BrdU，一條鏈沒有，當(dāng)進行第二個周期時，每條染色體上的其中一條單體都含BrdU（全標(biāo)記DNA），另一條單體的DNA分子是半標(biāo)記DNA，當(dāng)進行至后期，姐妹染色單體分開，隨機移向兩極，可能全部的全標(biāo)記DNA全部移向一個細胞，所以在第三個周期時，有的細胞可能全部染色體均無明亮熒光，D正確。故選C。13.下表是幾種藥物及其作用機制，可用于治療A型流感的是（）藥物作用機制環(huán)丙沙星抑制細菌DNA的復(fù)制利福平抑制細菌RNA聚合酶的活性金剛烷胺阻斷病毒核酸的脫殼及入侵宿主細胞齊多夫定抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用，從而阻止DNA的合成A.環(huán)丙沙星 B.利福平 C.金剛烷胺 D.齊多夫定【答案】C〖祥解〗基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶催化，以DNA為模板，能夠?qū)⒑颂呛塑账徇B接在一起形成核糖核苷酸鏈產(chǎn)物為RNA。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體?！驹斘觥緼、由表可知，環(huán)丙沙星可以抑制細菌DNA的復(fù)制，而A型流感屬于RNA病毒，所以環(huán)丙沙星不能用于治療新冠病毒感染，A錯誤；B、DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶的參與，而利福平可以抑制細菌RNA聚合酶的活性，所以利福平不可用于治療A型流感，B錯誤；C、金剛烷胺能阻斷病毒核酸的脫殼及入侵宿主細胞，可用于治療A型流感，C正確；D、齊多夫定能抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，阻止DNA合成，但逆轉(zhuǎn)錄酶僅存在于逆轉(zhuǎn)錄病毒中，A型流感病毒屬于RNA病毒，不涉及逆轉(zhuǎn)錄過程，不可用于治療A型流感，D錯誤。故選C。14.某海棠花花芽夏末秋初形成，須經(jīng)低溫處理休眠才被打破，后隨溫度升高花芽開始發(fā)育，調(diào)節(jié)過程如圖。下列說法錯誤的是（）A.基因1的表達促進激素1的合成體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制B.不同時期基因1、2的表達情況體現(xiàn)了基因的選擇性表達C.深冬低溫解除了激素1對基因3的抑制作用D.海棠花芽發(fā)育受環(huán)境因素、植物激素和基因表達調(diào)控共同影響【答案】C〖祥解〗在自然界中，種子萌發(fā)、植株生長、開花衰老等，都會受到光的調(diào)控；植物向光性生長，實際上也是植物對光刺激的反應(yīng)；光作為一種信號，影響、調(diào)控植物生長、發(fā)育的全過程。研究發(fā)現(xiàn)，植物具有能接受光信號的分子，光敏色素是其中的一種，除了光敏色素外，植物體還存在感受藍光的受體即向光素?！驹斘觥緼、基因1的表達導(dǎo)致了激素1的合成，激素1再影響花芽的發(fā)育，可體現(xiàn)基因1的表達促進激素1的合成體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制，A正確；B、基因的選擇性表達是指在不同的細胞或不同的發(fā)育階段基因的表達情況不同，不同的時期基因1和基因2的表達情況是不同的，B正確；C、從圖中可以看出，深冬低溫促進了激素2的合成，激素2促進花芽發(fā)育，而激素1是抑制花芽發(fā)育的，深冬低溫并不是解除了激素1對基因3的抑制作用，C錯誤；D、從圖中可以看出，環(huán)境因素、植物激素和基因表達調(diào)控共同影響海棠花芽發(fā)育，D正確。故選C。15.某噬菌體DNA的單鏈片斷如圖所示，下列說法錯誤的是（）A.E蛋白生物功能是D蛋白生物功能的一部分B.D、E重疊序列編碼的氨基酸序列不一定相同C.E、J轉(zhuǎn)錄出的mRNA第一個密碼子可能相同D.基因重疊可使有限D(zhuǎn)NA序列編碼更多蛋白質(zhì)【答案】A〖祥解〗題圖分析，基因D的60位是基因E的起始位，即基因D與基因E之間共有一段DNA序列，基因D與基因E為重疊基因?！驹斘觥緼、基因D和基因E盡管有重疊序列，但二者是不同的基因，因而表達的蛋白質(zhì)應(yīng)該不具有相同的生物學(xué)功能，因此不能說明E蛋白生物功能是D蛋白生物功能的一部分，A錯誤；B、題圖顯示，基因D的60位是基因E的起始位，但不同基因的起始位置不同，因此，重疊部分的堿基序列最終轉(zhuǎn)錄成的mRNA密碼子不一樣，所以指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列也未必相同，B正確；C、結(jié)合圖示可以看出，E、J轉(zhuǎn)錄出的mRNA第一個密碼子可能相同，C正確；D、由圖示可知，基因D與基因E有重疊的DNA序列，使得生物體能利用有限的DNA序列編碼出多種蛋白質(zhì)，D正確；故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.某興趣小組以豌豆為材料，通過一代雜交實驗來驗證有關(guān)遺傳規(guī)律。甲、乙豌豆基因型如圖，下列驗證實驗?zāi)軐崿F(xiàn)的是（）A.乙自交，驗證B、b的遺傳遵循分離定律B.甲、乙雜交，驗證A、a與D、d的遺傳遵循自由組合定律C.甲、乙雜交，驗證D、d的遺傳遵循分離定律D.甲自交，驗證B、b與D、d的遺傳遵循自由組合定律【答案】ACD〖祥解〗甲、乙中均有兩對同源染色體，乙中兩對等位基因位于一對同源染色體上，d、d位于另一對同源染色體上。兩對同源染色體上的非等位基因才可以自由組合?！驹斘觥緼、乙（Bb）自交，可驗證B、b的遺傳遵循基因的分離定律，表型之比為3∶1，A正確；B、就A、a和D、d這兩對等位基因而言，無論這兩對等位基因的遺傳是否遵循基因的自由組合定律，甲、乙雜交子代都會出現(xiàn)四種表型，且比例均為1：1：1：1，因此不能用甲和乙雜交來驗證A、a與D、d的遺傳是否遵循基因的自由組合定律，B錯誤；C、甲（Dd）、乙（dd）雜交，相當(dāng)于測交，可驗證D、d的遺傳遵循基因的分離定律，后代表現(xiàn)型之比為1∶1，C正確；D、甲自交，由于B、b與D、d位于兩對同源染色體上，因此可驗證B、b與D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律，D正確。故選ACD。17.將基因型為AaBb的玉米甲和基因型為aaBB玉米乙按1∶1隔行種植，兩對等位基因獨立遺傳。下列說法錯誤的是（）A.自然狀態(tài)下F1中aaBB個體所占的比例為1/16B.自然狀態(tài)下從甲、乙植株上所得F1性狀分離比相同C.對甲去雄，甲、乙植株上所得F1性狀分離比相同D.對乙去雄，甲、乙植株上所得F1中AaBb個體所占的比例相同【答案】ABC〖祥解〗基因自由組合的實質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。【詳析】A、aaBB需雌、雄配子均為aB。甲產(chǎn)生aB的概率為1/4，乙產(chǎn)生aB的概率為1。由于甲、乙數(shù)量比1：1，群體中aB配子的比例為：(1/2×1/4)+(1/2×1)=5/8。因此，aaBB的概率為(5/8)2=25/64≠1/16，A錯誤；B、甲、乙植株上F1的性狀分離比。甲植株上的F1包括甲自交（AaBb×AaBb，分離比9：3：3：1）和甲×乙（AaBb×aaBB，后代為AaBB：AaBb：aaBb：aaBB=1：1：1：1，表現(xiàn)型A_B_：aaB_=1：1），混合后分離比復(fù)雜。乙植株上的F1包括乙自交（全aaBB）和乙×甲（同甲×乙，表現(xiàn)型A_B_：aaB_=1：1），分離比與甲不同，B錯誤；C、對甲去雄后，甲、乙植株上F1的分離比。甲去雄后，只能接受乙的花粉（aB），后代為甲×乙（AaBB：AaBb：aaBb：aaBB=1：1：1：1，表現(xiàn)型1：1）。乙未去雄，雌花可接受自身雄花（自交，全aaBB）和甲的雄花（雜交，表現(xiàn)型1：1），混合后分離比與甲不同，C錯誤；D、對乙去雄后，乙無花粉，花粉來源僅為甲（AaBb）。從甲植株（母本AaBb）上所得F1：父本為甲（AaBb），后代AaBb比例為1/4（自交后代）。從乙植株（母本aaBB）上所得F1：父本為甲（AaBb），母本配子固定為aB，后代AaBb比例為1/4（父本配子Ab概率1/4）。二者F1中AaBb比例均為1/4，D正確。故選ABC。18.研究人員用基因型為MMnn（♀）與mmNN（♂）植株雜交產(chǎn)生F1.對F1產(chǎn)生的花粉粒進行熒光標(biāo)記，紅色標(biāo)記M基因，綠色標(biāo)記N基因。F1花粉粒顏色及數(shù)目為紅色∶綠色∶黃色（紅色熒光與綠色熒光疊加）=9500∶9498∶500.不考慮致死，下列說法錯誤的是（）A.F1的花粉粒中有一部分無熒光B.M/m基因的遺傳遵循分離定律C.在減數(shù)分裂過程中M/m與N/n發(fā)生自由組合D.重組型花粉粒的占比約為1/20【答案】C〖祥解〗F1的基因型為MmNn，若兩對基因在兩對同源染色體上，則F1產(chǎn)生的花粉及顏色為：MN黃色：Mn紅色：mN綠色：mn無熒光=1:1:1:1，與題意不符，故推測兩對基因位于一對同源染色體上?！驹斘觥緼、由上分析可知，兩對基因位于一對同源染色體上，如果不考慮交叉互換，F(xiàn)1產(chǎn)生的花粉及顏色為：Mn紅色：mN綠色=1:1，檢測結(jié)果出現(xiàn)了少量的黃色花粉即MN，說明F1產(chǎn)生配子的過程中同源染色體之間發(fā)生了互換，則同時產(chǎn)生的花粉還是mn，表現(xiàn)為無熒光，A正確；B、M/m基因位于細胞核中，遺傳時遵循基因的分離定律，B正確；C、由上分析可知，M/m與N/n位于一對同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，C錯誤；D、F1產(chǎn)生的花粉中，正常的花粉Mn紅色：mN綠色=1:1，重組型的配子MN黃色：mn無熒光=1:1，所以F1花粉中MN黃色：Mn紅色：mN綠色：mn無熒光=500:9500:9498:500=1:19:19:1，重組型花粉占（1+1）/（1+19+19+1）=1/20，D正確。故選C。19.煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成。探究TMV和HRV遺傳物質(zhì)的相關(guān)實驗如圖，下列說法正確的是（）A.b、c、d三組實驗?zāi)茏C明HRV的遺傳物質(zhì)是RNA而不是其蛋白質(zhì)外殼B.c、d、e實驗采用了病毒重建的方法，證明了RNA是HRV的遺傳物質(zhì)C.可用RNA酶處理d組的RNA侵染煙草葉片來進一步驗證RNA是HRV的遺傳物質(zhì)D.TMV核酸與HRV蛋白質(zhì)重組后在普通培養(yǎng)基上培養(yǎng)，獲得的子代病毒為TMV【答案】BC〖祥解〗分析題圖信息可知，用TMV的蛋白質(zhì)外殼、HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼與HRV的RNA組成的重組病毒感染煙葉，用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染的煙葉沒有出現(xiàn)病斑，其他兩組煙葉上出現(xiàn)的病斑是HRV的病斑，結(jié)果說明TMV的蛋白質(zhì)外殼沒有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼與HRV的RNA組成的重組病毒有感染作用?！驹斘觥緼、b、c、d三組實驗中，未用HRV的蛋白質(zhì)外殼單獨侵染煙草，不能能證明HRV的遺傳物質(zhì)是RNA而不是其蛋白質(zhì)外殼，A錯誤；B、c、d、e實驗中，分別用TMV的蛋白質(zhì)外殼、HRV的RNA、二者重組的病毒侵染煙草，后兩組煙草被感染，且癥狀與HRV感染一致，證明了RNA是HRV的遺傳物質(zhì)，B正確；C、可用RNA酶處理d組的RNA侵染煙草葉片，煙草不會出現(xiàn)相應(yīng)癥狀，可以進一步驗證RNA是HRV的遺傳物質(zhì)，C正確；D、病毒無細胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上生長繁殖，D錯誤。故選BC。20.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥、白化病三種遺傳病均由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖，酶①~⑥均由相關(guān)基因控制合成。下列說法正確的是（）A.尿黑酸癥是由于患者缺乏酶②導(dǎo)致B.苯丙酮尿癥患者應(yīng)減少攝入含苯丙氨酸的食物C.三種遺傳病均體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制D.該圖體現(xiàn)了一個性狀可受多個基因影響，一個基因也可影響多個性狀【答案】BCD〖祥解〗基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斘觥緼、尿黑酸癥是由于患者缺乏酶③，導(dǎo)致尿黑酸無法進一步轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)，在體內(nèi)積累所致，A錯誤；B、苯丙酮尿癥是由于缺乏酶①，導(dǎo)致苯丙氨酸無法轉(zhuǎn)化為酪氨酸，積累的苯丙氨酸會轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖?，因此，患者?yīng)減少攝入含苯丙氨酸的食物，以減少苯丙酮酸的產(chǎn)生，B正確；C、由圖可知，三種遺傳病都是由于基因控制相關(guān)酶的合成，進而影響代謝過程，屬于基因?qū)π誀畹拈g接控制，C正確；D、由圖可知，黑色素的形成需要酶①和酶⑤，說明一個性狀可受多個基因影響，苯丙氨酸的代謝需要多種酶，若缺乏酶①，會導(dǎo)致苯丙酮尿癥，同時會影響黑色素的形成，說明一個基因也可影響多個性狀，D正確。故選BCD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.某科研小組模擬了格里菲思實驗并在此基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實驗，過程如圖所示，①~⑤表示注射到對應(yīng)的小鼠體內(nèi)，只考慮甲、乙菌。（1）菌乙是______（填“R型菌”或“S型菌”），對照1、3，鼠2死亡的最可能原因是________。（2）鼠2血液中______（填“只含”或“不只含”）菌乙。理由是_____。（3）鼠4的存活狀況是______。若將鼠5體內(nèi)分離出的活菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到的菌落形狀是______（填“光滑型”或“粗糙型”或“光滑型和粗糙型”），作出該判斷的依據(jù)是_______?！敬鸢浮浚?）①.S型菌②.加熱殺死的S型菌含有的某種物質(zhì)能讓R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌（2）①.不只含②.只有部分R型細菌能轉(zhuǎn)化為S型細菌，因此血液中存在R型和S型兩種菌（3）①.死②.光滑型③.R型死細菌與S型活細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，鼠5體內(nèi)只能分離出S型活細菌，S型細菌在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑〖祥解〗由實驗①可知，活菌甲不會導(dǎo)致小鼠死亡；由實驗④可知，活菌乙會導(dǎo)致小鼠死亡；由實驗②可知，加熱致死菌乙可以將活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙，從而導(dǎo)致小鼠死亡；由實驗③可知，加熱致死菌乙自身不會導(dǎo)致小鼠死亡?！拘?詳析】根據(jù)圖示可知，活菌甲不會導(dǎo)致小鼠死亡，活菌乙會導(dǎo)致小鼠死亡，故乙表示有毒的S型菌。對照1、3，活菌甲和死亡的菌乙均不會導(dǎo)致小鼠死亡，但二者混合之后會導(dǎo)致小鼠死亡，且從死亡小鼠中分離出了活菌乙，說明小鼠2死亡的原因可能是加熱殺死的S型菌含有的某種物質(zhì)能讓R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。【小問2詳析】活菌甲和加熱致死的菌乙混合處理小鼠2，小鼠2體內(nèi)一定有活菌甲，但同時也出現(xiàn)了活菌乙，說明有部分R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，其血液中同時存在R型菌和S型菌，不只含有菌乙?！拘?詳析】對小鼠4注射活菌乙，乙有毒，會導(dǎo)致小鼠死亡。R型死細菌與S型活細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，鼠5體內(nèi)只能分離出S型活細菌，S型細菌在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑，故只有光滑型菌落。22.研究人員以紅鯽（2m）和鯉（2n）為親本雜交培育出二倍體鯽鯉。二倍體鯽鯉含有一套紅鯽染色體和一套鯉染色體，因無同源染色體不能進行正常減數(shù)分裂。二倍體鯽鯉的卵原細胞進行多次有絲分裂后，部分卵原細胞發(fā)生兩兩融合，融合后的細胞可以進行正常的減數(shù)分裂，最終產(chǎn)生不減數(shù)卵細胞（2n）。研究人員利用人工誘導(dǎo)技術(shù)將不減數(shù)卵細胞培育成個體，這些個體中出現(xiàn)了一個性染色體組成為XXX的個體。圖1是某二倍體鯽鯉卵巢中部分細胞的分裂示意圖，圖2是該動物某些細胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化情況。（1）甲細胞中______（填“有”或“無”）同源染色體，甲所處的時期可能是_________。（2）若丙細胞是由乙細胞分裂而來，丙細胞的名稱是_______，對應(yīng)圖2中的______階段。（3）圖2中f~g段與j~k段染色體數(shù)目加倍的原因______（填“相同”或“不同”），理由是_______。（4）從減數(shù)分裂異常的角度分析上述XXX的個體產(chǎn)生的原因可能是_________?！敬鸢浮浚?）①.無②.有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅱ中期（2）①.極體②.k~l（3）①.不同②.f~g段兩個卵原細胞發(fā)生融合導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，j~k段著絲粒分裂姐妹染色單體分開導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍（4）減數(shù)分裂Ⅰ后期一對X染色體未分開移向一極或者減數(shù)分裂Ⅱ后期一條X染色體的姐妹染色單體未分開移向一極〖祥解〗圖1僅顯示部分染色體，分析圖1可知，甲細胞中染色體的著絲粒整齊地排列在赤道板上，且無同源染色體，故甲圖處于有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅱ中期。乙圖正在發(fā)生同源染色體的兩兩配對，聯(lián)會現(xiàn)象，處于減數(shù)第一次分裂前期，分裂后產(chǎn)生次級卵母細胞和極體?！拘?詳析】二倍體鯽鯉無同源染色體，其卵原細胞融合前進行有絲分裂（含兩套非同源染色體），融合后細胞含四套染色體（4m+4n）。但甲細胞染色體數(shù)目未明確，若為卵原細胞融合前的分裂（有絲分裂），則含兩套非同源染色體（無同源染色體）；若為融合后的細胞進行減數(shù)分裂，甲可能處于減數(shù)第二次分裂中期（此時無同源染色體，染色體排列在赤道板上）。結(jié)合題意“部分卵原細胞發(fā)生兩兩融合”，未融合的卵原細胞可能進行正常有絲分裂或異常減數(shù)分裂，因此甲細胞無同源染色體，時期為有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅱ中期?！拘?詳析】乙處于減數(shù)第一次分裂前期，分裂后產(chǎn)生次級卵母細胞和極體，若丙細胞是由乙細胞分裂而來，丙處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)為均等分裂，故丙為極體，對應(yīng)圖2中的kl段（減數(shù)第二次分裂后期）?！拘?詳析】圖2中f~g段與j~k段染色體數(shù)目加倍的原因不同，f~g段是兩個卵原細胞發(fā)生融合導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，j~k段著絲粒分裂姐妹染色單體分開導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍?！拘?詳析】融合后的卵原細胞（四倍體）進行減數(shù)分裂時，若減數(shù)分裂Ⅰ后期一對X染色體未分開移向一極或者減數(shù)分裂Ⅱ后期一條X染色體的姐妹染色單體未分開移向一極，可能產(chǎn)生含兩條性染色體的卵細胞（如XX）。人工誘導(dǎo)不減數(shù)卵細胞（2n）發(fā)育為個體時，若細胞分裂中染色體復(fù)制后未分離，可能導(dǎo)致性染色體加倍（如XX→XXX）。23.研究表明，正常女性細胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條在胚胎發(fā)育早期會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，巴氏小體可通過有絲分裂遺傳給子代細胞并保持失活狀態(tài)。已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）是由X染色體上的顯性基因控制的，該病患者因紅細胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血；該家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA貧血癥。下圖為某家族中出現(xiàn)的上述兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，不考慮突變等其他變異方式。（1）FA貧血癥的遺傳方式是_______，判斷依據(jù)是______。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，則其所生兒子同時患兩種病的概率是______；若Ⅱ6與一個表型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥女兒的概率是______。（3）研究發(fā)現(xiàn)，G6PD有A，B兩種類型（二者電泳帶的遷移率不同），它們分別由一對等位基因GdA和GdB編碼。從GdA或GdB純合的女性各種組織取樣進行電泳分析都只出現(xiàn)一條電泳帶。若用酶處理雜合體GdA/GdB的皮膚細胞，使其分成單個細胞，然后進行培養(yǎng)；再從培養(yǎng)后的細胞取樣進行電泳，結(jié)果應(yīng)出現(xiàn)______（填“一條”或“兩條”）帶，依據(jù)是_______?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳②.Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因但又不患病，可推知該癥狀為常染色體隱性遺傳（2）①.②.（3）①.一條②.等位基因GdA/GdB位于兩條X染色體上，但由于有一條X染色體失活，所以只出現(xiàn)一條帶〖祥解〗（1）遺傳系譜圖的解題思路：①尋求兩個關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。②找準兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。③學(xué)會雙向探究：逆向反推（從子代的分離比著手）；順向直推（已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系）。（2）對于系譜圖中遺傳病概率的計算。首先要以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點，依據(jù)“無中生有”為隱性（無病的雙親，所生的孩子中有患者）、“有中生無”為顯性（有病的雙親，所生的孩子中有正常的）判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進行組合，從而獲得答案?！拘?詳析】系譜圖顯示，Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，其兒子Ⅲ-7患FA貧血癥，據(jù)此可推知，F(xiàn)A貧血癥為隱性遺傳，再結(jié)合題意“Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因”可進一步判斷，F(xiàn)A貧血癥為常染色體隱性遺傳?！拘?詳析】若只研究FA貧血癥，則Ⅲ-7和Ⅲ-10的基因型均為bb，Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型均為Bb，進而推知：Ⅲ-8的基因型為BB或Bb，Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生兒子患FA貧血癥的概率是×=；若只研究G6PD缺乏癥，則Ⅲ-8和Ⅲ-10的基因型分別為XAXa和XAY，二者所生兒子患G6PD缺乏癥（XAY）的概率是，綜上分析，Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，則其所生兒子同時患兩種病的概率是×=。依題意可知：FA貧血癥在自然人群中患病率為，則b基因頻率=，B基因頻率=，所以在自然人群中BB：Bb=（×）：（2××）=9：2，即在自然人群中表現(xiàn)正常女性的基因型是Bb的概率為，由“Ⅲ-10的基因型為bb”可推知：Ⅱ-6的基因型為Bb,可見，若Ⅱ-6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥女兒的概率是×=?！拘?詳析】根據(jù)題意可知GdA/GdB是一對等位基因，位于兩條X染色體上，但由于有一條X染色體失活，所以只出現(xiàn)一條帶。24.微小RNA（miRNA）是細胞中的一類非編碼短序列RNA，其與有關(guān)蛋白形成沉默復(fù)合體RISC后，通過與靶mRNA結(jié)合調(diào)控基因的表達。miR-150為miRNA家族成員之一，在多種腫瘤細胞中均異常表達，作用機理如圖1.研究人員將miR-150質(zhì)粒及其陰性對照miR-NC分別導(dǎo)入宮頸癌細胞后，檢測細胞凋亡率和FOXO4蛋白表達量，結(jié)果如圖2、3.（1）miRNA由基因通過______過程產(chǎn)生，參與調(diào)控基因表達的______過程影響相關(guān)蛋白的含量。（2）RISC通過______與靶mRNA結(jié)合，一種miRNA______（填“可能”或“不可能”）只與一種靶mRNA結(jié)合，理由是___________。（3）據(jù)圖結(jié)果推測FOXO4蛋白的作用是______，miR-150過表達導(dǎo)致Hela細胞凋亡率降低的原因是___________。（4）根據(jù)以上實驗，提供一項治療癌癥的思路_______?！敬鸢浮浚?）①.轉(zhuǎn)錄②.翻譯（2）①.氫鍵（堿基互補配對）②.可能③.miRNA只能與特定的堿基序列進行互補配對（3）①.促進癌細胞的凋亡②.miR-150過表達產(chǎn)生較多miR-150與FOXO4蛋白mRNA結(jié)合，導(dǎo)致產(chǎn)生的FOXO4蛋白減少，使Hela細胞凋亡率降低（4）降低癌細胞中miR-150的表達〖祥解〗題意分析，miRNA與某些蛋白質(zhì)結(jié)合形成沉默復(fù)合體RISC，RISC可以通過其中的miRNA與靶基因的mRNA結(jié)合，從而抑制靶基因mRNA的翻譯過程?！拘?詳析】微小RNA（miRNA）是細胞中的一類非編碼短序列RNA，miRNA由基因通過轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生，參與調(diào)控基因表達的翻譯過程影響相關(guān)蛋白的含量?！拘?詳析】RISC通過氫鍵（堿基互補配對）與靶mRNA結(jié)合，一種miRNA“可能”只與一種靶mRNA結(jié)合，因為miRNA的堿基序列具有特異性，只能與特定的堿基序列進行互補配對，因而只能影響靶基因的翻譯過程?！拘?詳析】據(jù)圖結(jié)果推測miR-150會抑制FOXO4基因的表達，進而表現(xiàn)為細胞凋亡率下降，因而推測，F(xiàn)OXO4蛋白的作用是促進癌細胞的凋亡，即miR-150過表達導(dǎo)致Hela細胞凋亡率降低的原因是miR-150過表達產(chǎn)生較多miR-150與FOXO4蛋白mRNA結(jié)合，導(dǎo)致產(chǎn)生的FOXO4蛋白減少，使FOXO4蛋白不能促進相關(guān)細胞凋亡，進而表現(xiàn)為Hela細胞凋亡率降低?！拘?詳析】根據(jù)圖2和圖3，F(xiàn)OXO4蛋白表達量下降時細胞凋亡率降低，說明FOXO4蛋白可能促進凋亡，為了治療癌癥，根據(jù)研究結(jié)果可推測，直接的思路是設(shè)法促進FOXO4基因的表達，進而設(shè)法消除該基因表達的因素，因此需要敲除癌細胞中miR-150基因，或設(shè)法降低癌細胞中miR-150的表達，也可設(shè)法降解或吸附癌細胞中的miR-150。25.科研人員用純合冰糖子甜瓜（2n）進行雜交，將表型為果皮黃色無覆紋果肉橘紅色的親本花粉授予表型為果皮黃綠色無覆紋果肉白色的親本柱頭上得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，實驗結(jié)果如表。已知A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，當(dāng)E和F同時存在時果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。不考慮交叉互換及其他異常情況的影響。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果皮底色A/a，4號染色體黃綠色黃色黃綠色黃綠色∶黃色＝3∶1果肉顏色B/b，9號染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色∶白色＝3∶1果皮覆紋E/e，4號染色體F/f，2號染色體無覆紋無覆紋有覆紋有覆紋∶無覆紋＝9∶7（1）F2中又出現(xiàn)果皮底色為黃色的個體，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為______，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是______。（2）針對表格中F2有覆紋∶無覆紋約為9∶7這一現(xiàn)象進行解釋，請補充完善遺傳圖解中P、F1的相關(guān)基因及F2的表現(xiàn)型及比例______。（3）F2的表現(xiàn)型有______種，其中表型為果皮黃色無覆紋果肉橘紅色的植株中雜合子所占比例是______?！敬鸢浮浚?）①.性狀分離②.F1底色黃綠色個體為雜合子，雜合子自交時會出現(xiàn)性狀分離（2）（3）①.6②.5/6〖祥解〗分析表格數(shù)據(jù)可知，控制果肉顏色的B、b基因位于9號染色體，控制果皮底色的A、a基因和控制果皮覆紋中的E、e基因均位于4號染色體，且A和E連鎖，a和e連鎖；控制果皮覆紋E、e和F、f的基因分別位于4和2號染色體上，兩對基因獨立遺傳，且有覆紋基因型為E_F_，無覆紋基因型為E_ff、eeF_、eeff?！拘?詳析】據(jù)題表信息可知，F(xiàn)1為黃綠色，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中黃綠色∶黃色＝3∶1，則F1底色黃綠色個體為雜合子，雜合子自交時會出現(xiàn)性狀分離，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離?！拘?詳析】據(jù)題干信息可知，用純合冰糖子甜瓜，將表型為果皮黃色無覆紋的親本花粉授予表型為果皮黃綠色無覆紋的親本柱頭上得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，分析表格數(shù)據(jù)，F(xiàn)2中黃綠色：黃色≈3：1，可推知F1應(yīng)為Aa，控制果皮覆紋E、e和F、f的基因分別位于4和2號染色體上，兩對基因獨立遺傳，F(xiàn)2有覆紋：無覆紋≈9：7，則F1應(yīng)為EeFf，且有覆紋基因型為E_F_，無覆紋基因型為E_ff、eeF_、eeff，故F1基因型應(yīng)為AaEeFf，親本基因型為AAEEff、aaeeFF，由于A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，所以F1自交得到F2，F(xiàn)2的基因型和表型及比例為9A_E_F_(黃綠色有覆紋)、3aaeeF_(黃色無覆紋)、3A_E_ff、(黃綠色無覆紋)、1aaeeff(黃色無覆紋)==9：3：3：1，只考慮F2有覆紋∶無覆紋約為9∶7這一現(xiàn)象可用如下遺傳圖解表示：?！拘?詳析】結(jié)合表格可知，F(xiàn)2中關(guān)于果肉顏色的表現(xiàn)型有2種，由于A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，單獨觀察果皮底色及果皮覆紋的表現(xiàn)型，有無覆紋黃綠色、無覆紋黃色、有覆紋黃綠色三種表現(xiàn)型，故F2的表現(xiàn)型有2×3=6種；由于A和E連鎖，a和e連鎖，F(xiàn)2中基因型為A_E_的為3/4，aaee的為1/4，F(xiàn)2中黃綠色有覆紋果皮（A_E_F_）、黃綠色無覆紋果皮（A_E_ff）、黃色無覆紋果皮（aaeeF_、aaeeff）的植株數(shù)量比是（3/4×3/4）：（3/4×1/4）：（1/4×3/4+1/4×1/4）=9：3：4，F(xiàn)2中黃色無覆紋果皮中的純合子占1/2，橘紅色果肉植株（1BB、2Bb）中純合子為1/3，純合子所占比例為1/6，故雜合子所占比例是1-1/6=5/6。山東省泰安市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月期中考試試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關(guān)于“孟德爾的豌豆雜交實驗（一）”的說法，正確的是（）A.“一對相對性狀的雜交實驗過程及結(jié)果”不屬于假說的內(nèi)容B.“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”是假說的核心內(nèi)容C.進行測交實驗驗證的過程就是“演繹推理”的過程D.采用正反交實驗的目的是排除豌豆株高的遺傳是伴性遺傳【答案】A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；②作出假設(shè)（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，產(chǎn)生了數(shù)量相等的兩種雌、雄配子；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斘觥緼、“一對相對性狀的雜交實驗過程及結(jié)果”是通過做實驗觀察實驗現(xiàn)象從而提出問題，不屬于假說的內(nèi)容，A正確；B、“F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，產(chǎn)生了數(shù)量相等的兩種雌、雄配子”，是假說的核心內(nèi)容，B錯誤；C、進行測交實驗驗證的過程是驗證“演繹推理”，而不是“演繹推理”的過程，C錯誤；D、孟德爾進行正反交實驗的主要目的是驗證遺傳規(guī)律是否受母本影響，D錯誤。故選A。2.某興趣小組利用①~④組裝置模擬孟德爾的遺傳定律，甲同學(xué)分別從②④中隨機抓取一個小球并記錄；乙同學(xué)分別從①③中隨機抓取一個小球并記錄；丙同學(xué)分別從①~④中隨機各抓取一個小球并記錄；丁同學(xué)從任意兩個裝置中隨機抓取一個小球并記錄。每次抓取小球后放回原裝置，搖勻后重復(fù)多次。下列說法正確的是（）A.甲抓取DR小球組合的概率約是1/2B.甲、乙的模擬實驗中，若①③表示雌性生殖器官，則②④表示雄性生殖器官C.丙得到的字母組合形式最多有16種D.丁的模擬實驗可驗證分離定律的分離比【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：①②和③④所示燒杯中的小球表示的是兩對等位基因D、d和R、r，甲同學(xué)分別從②④所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬的是自由組合定律。【詳析】A、甲同學(xué)分別從②④中隨機抓取一個小球，甲抓取小球組合是DR的概率為1/2×1/2=1/4，A錯誤；B、甲同學(xué)分別從②④中隨機抓取一個小球并記錄，乙同學(xué)分別從①③中隨機抓取一個小球并記錄，若①③燒杯代表雌性生殖器官，則②④表示雄性生殖器官，B正確；C、丙同學(xué)分別從①~④中隨機各抓取一個小球并記錄，得到的字母組合形式最多有9種，C錯誤；D、丁同學(xué)從①③、①④、②③、②④兩個裝置中隨機抓取一個小球，驗證的是自由組合定律，D錯誤。故選B。3.致死現(xiàn)象可影響后代的表型比例。某基因型AaBb的植物自交，兩對等位基因獨立遺傳。不考慮環(huán)境因素對表型的影響，根據(jù)后代分離比所做的推測，錯誤的是（）A.若后代分離比為6∶3∶2∶1，則可能是某一對基因顯性純合致死B.若后代分離比為4∶1∶1，則可能是基因型為ab的雄配子致死C.若后代分離比為5∶3∶3∶1，則可能是基因型為AaBb的個體死亡D.若后代分離比為7∶3∶1∶1，則可能是基因型為Ab的雄配子或雌配子致死【答案】C〖祥解〗根據(jù)基因自由組合定律，基因型為AaBb的個體自交后代的表現(xiàn)型及比例是雙顯（A_B_）：A顯（A_bb）：B顯（aaB_）：雙隱（aabb）=9：3：3：1?！驹斘觥緼、后代分離比為6：3：2：1，說明是含有AA或BB基因的個體死亡，A正確；B、根據(jù)分析，若基因型為ab的雄配子或雌配子致死，后代分離比為8：2：2=4：1：1，B正確；C、后代分離比為5：3：3：1，只有雙顯中死亡四份，說明可能是基因型為AB的雄配子或雌配子致死，C錯誤；D、若基因型為Ab或aB的雄配子或雌配子致死，后代分離比為7：3：1：1，D正確。故選C4.下列關(guān)于哺乳動物同源染色體的說法，正確的是（）A.基因數(shù)目一定相同B.所含遺傳信息一般不同C.大小形態(tài)一定相同D.不存在于有絲分裂過程【答案】B〖祥解〗同源染色體形狀和大小一般相同，一條來自父方、一條來自母方?！驹斘觥緼、同源染色體上的基因數(shù)目不一定相同，如X、Y，A錯誤；B、同源染色體上含有的可能是等位基因或相同基因，遺傳信息一般不同，B正確；C、同源染色體X、Y大小形狀不相同，C錯誤；D、二倍體生物有絲分裂的過程中含有同源染色體，D錯誤。故選B。5.基因型為AaBb的精原細胞進行正常減數(shù)分裂過程，不可能出現(xiàn)的細胞圖像是（）A. B.C. D.【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂各時期的特征：①減數(shù)分裂前的間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細胞適度生長，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。②減數(shù)第一次分裂：前期，同源染色體兩兩配對，形成四分體；中期，同源染色體成對的排列在赤道板兩側(cè)；后期，同源染色體彼此分離（非同源染色體自由組合），移向細胞兩極；末期，細胞分裂為兩個子細胞，染色體數(shù)目是體細胞數(shù)目的一半。③減數(shù)第二次分裂：前期，沒有同源染色體，染色體散亂分布；中期，沒有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；后期，沒有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細胞兩極；末期，細胞分裂為兩個子細胞，子細胞染色體數(shù)目是體細胞染色體數(shù)目的一半。【詳析】A、圖示細胞沒有同源染色體，不含姐妹染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期，A不符合題意；B、圖示細胞中不含B或b基因，不可能出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中，B符合題意；C、圖示細胞不含同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，該細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，C不符合題意；D、圖示細胞可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期。D不符題意。故選B。6.某種雄性蟋蟀（2N=27）體細胞中沒有Y染色體，只有一條X染色體。不考慮變異，下列關(guān)于基因型為AaXB蟋蟀的一個精原細胞增殖過程的敘述，錯誤的是（）A.次級精母細胞的基因型可能為AAB.形成的精子一半含13條染色體C.有絲分裂形成的兩個子細胞基因型不同D.有絲分裂后期細胞中含有兩條X染色體【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體（交叉）互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，由于減數(shù)第二次分裂含有姐妹染色單體，基因型可能為AA，A正確；B、精原細胞（2N=27）減數(shù)分裂后，由于性染色體為XO型，減數(shù)第一次分裂時X染色體隨機分配：一個次級精母細胞得到13條常染色體+X染色體（共14條），另一個得到13條常染色體（共13條），B正確；C、精原細胞通過有絲分裂增殖時，染色體復(fù)制后均等分裂，姐妹染色單體分離，形成兩個子細胞，不考慮變異，子細胞與親本細胞遺傳物質(zhì)相同，基因型均為AaX?，C錯誤；D、有絲分裂后期，染色體著絲粒分裂，姐妹染色單體分離成為獨立染色體，染色體數(shù)目臨時加倍，精原細胞原有1條X染色體，復(fù)制后形成兩條姐妹染色單體，后期分離為兩條獨立的X染色體，D正確。故選C。7.用紅、綠熒光分別標(biāo)記雄果蠅（2n=8）精巢中某對同源染色體的著絲粒（用“●”代表母本，紅色標(biāo)記；“○”代表父本，綠色標(biāo)記），觀察到它們部分時期的位置變化如圖甲所示；果蠅精原細胞增殖過程中每條染色體上DNA的含量如圖乙。下列說法正確的是（）A.①→②有同源染色體的聯(lián)會發(fā)生B.甲處于④時，兩極的熒光顏色一定不同C.圖乙c段細胞中Y染色體數(shù)目可能為0、2、4D.圖甲中的④處于圖乙的c時期【答案】A〖祥解〗分析甲圖：兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中①位置，說明兩條染色體散亂分布在細胞中；兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中②位置，說明兩條染色體聯(lián)會；兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中③位置，說明聯(lián)會的兩條染色體排列在赤道板兩側(cè)；兩個熒光點出現(xiàn)在細胞中④位置，說明兩條染色體分離，并移向了細胞的兩極。因此，該細胞正在進行減數(shù)第一次分裂。【詳析】A、①→②表示的是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會形成四分體的過程，有同源染色體的聯(lián)會發(fā)生，A正確；B、甲處于④時，處于減數(shù)第一次分裂后期，存在同源染色體的分離和非同源染色自由組合現(xiàn)象，則移向細胞的兩極可能相同，也可能不同，B錯誤；C、圖乙c段表示每條染色體上DNA含量為1，可表示有絲分裂后期、末期，減數(shù)第二次分裂后期、末期。若為有絲分裂后期，Y染色體數(shù)目為2；若為減數(shù)第二次分裂后期，Y染色體數(shù)目可能為0或2，不可能為4，C錯誤；D、圖甲中的④位置時，同源染色體分離了，此時仍存在姐妹染色單體，因此每條染色體上DNA含量為2，對應(yīng)b時期，D錯誤。故選A。8.減數(shù)分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進入1個或2個子細胞；減數(shù)分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離?，F(xiàn)有基因型為Aa的多個卵原細胞，僅考慮A、a及其所在的同源染色體，不考慮其他突變，下列說法正確的是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ前期的聯(lián)會現(xiàn)象有效促進了姐妹染色單體的分離B.減數(shù)分裂Ⅱ無同源染色體的細胞一定沒發(fā)生過同源染色體異常聯(lián)會C.不考慮互換，這些卵原細胞減數(shù)分裂后最多能產(chǎn)生5種卵細胞D.細胞中A、a發(fā)生一次互換，不影響減數(shù)分裂結(jié)束后子細胞的種類【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖生物在生殖細胞成熟過程中發(fā)生的特殊分裂方式。在這一過程中，DNA復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果形成4個子細胞的染色體數(shù)目只有母細胞的一半，故稱為減數(shù)分裂。【詳析】A、減數(shù)分裂Ⅰ前期的聯(lián)會主要促進同源染色體配對和分離，而不是姐妹染色單體分離。姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ，由著絲粒分裂控制，A錯誤；B、減數(shù)分裂Ⅱ無同源染色體的細胞可能由異常聯(lián)會但同源染色體正常分離導(dǎo)致，因此不一定沒發(fā)生過異常聯(lián)會，B錯誤；C、不考慮互換，正常減數(shù)分裂產(chǎn)生A或a2種卵細胞，異常聯(lián)會時會形成卵細胞數(shù)為A、a、AA、aa、無A或a（缺失），共5種，C正確；D、細胞中A、a發(fā)生一次互換，減數(shù)分裂結(jié)束后子細胞的種類會增加，如異常分裂時可產(chǎn)生Aa的配子，增加了配子的種類數(shù)，D錯誤。故選C。9.某雙鏈DNA分子中，G與C的含量之和為35.8%。下列說法正確的是（）A.磷酸、五碳糖與含氮堿基交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架B.DNA分子兩條鏈的同一端均含有游離的磷酸基團C.若一條鏈中的T占該鏈的32.9%，則該鏈中A占31.3%D.該DNA分子中磷酸二酯鍵數(shù)目與氫鍵數(shù)目之比為1∶1【答案】C〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接形成，A錯誤；B、DNA分子兩條鏈呈反向平行的關(guān)系，所以DNA分子的兩個游離磷酸基團在兩條鏈的不同末端，B錯誤；C、由于雙鏈DNA分子遵循堿基互補配對的原則，所以DNA分子中一條鏈上G+C的比例與雙鏈中G+C的比例相等，即該鏈G+C的比例為35.8%，T的比例為32.9%，所以該鏈中A的比例為1-32.9%-35.8%=31.3%，C正確；D、AT堿基對含有2個氫鍵，GC堿基對含有三個氫鍵，而相鄰兩個脫氧核糖核苷酸之間形成一個磷酸二酯鍵，所以DNA分子中磷酸二酯鍵數(shù)目與氫鍵數(shù)目不相等，D錯誤。故選C。10.紅耳龜?shù)男詣e受卵孵化時的溫度影響。當(dāng)溫度在26℃及以下時將發(fā)育為雄性，在32℃及以上時則發(fā)育為雌性。研究發(fā)現(xiàn)雄性細胞中K基因的mRNA含量均明顯遠高于雌性，K基因可通過促進D基因的表達影響性別分化。向紅耳龜細胞中轉(zhuǎn)入一段與K基因mRNA特異性結(jié)合的外源RNA序列（簡稱RNAi），胚胎發(fā)育結(jié)果如下表，D基因附近的組蛋白甲基化水平如下圖。下列說法錯誤的是（）處理胚胎數(shù)發(fā)育成雄胚胎數(shù)雌胚胎占比對照組RNA31310/31K基因RNAi45639/45A.表中數(shù)據(jù)是在26℃~32℃下統(tǒng)計的B.對照組的RNA應(yīng)與K基因RNAi長度相同但序列不同C.紅耳龜?shù)男詣e受基因和卵孵化時的溫度共同調(diào)控D.組蛋白甲基化能抑制D基因的轉(zhuǎn)錄，是一種可遺傳變異【答案】A〖祥解〗根據(jù)題意可知，紅耳龜?shù)男詣e由卵孵化時的溫度決定，即生物的性狀不只受基因控制，還受環(huán)境影響，即生物的性狀是由基因和環(huán)境共同控制的?！驹斘觥緼、分析題意，紅耳龜?shù)男詣e受卵孵化時的溫度影響。當(dāng)溫度在26℃及以下時將發(fā)育為雄性，在32℃及以上時則發(fā)育為雌性，由此可知，表中數(shù)據(jù)不是在26℃~32℃下統(tǒng)計的，A錯誤；B、本實驗轉(zhuǎn)入的RNA是一段不能編碼蛋白質(zhì)的序列，且能與K基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA互補，而對照組轉(zhuǎn)入的RNA序列應(yīng)滿足的條件是：與K基因的RNAi堿基序列不同但長度相同，B正確；C、根據(jù)題意可知，紅耳龜?shù)男詣e由卵孵化時的溫度決定，即生物的性狀不只受基因控制，還受環(huán)境影響，即生物的性狀是由基因和環(huán)境共同控制的，C正確；D、已知檢測到K基因可促進D基因的表達，由表格可知，26℃條件下性腺細胞中K基因表達量高，而根據(jù)柱狀圖可知，26℃條件下D基因的甲基化水平較低，由此可知，組蛋白甲基化能抑制D基因的轉(zhuǎn)錄，是一種可遺傳變異，D正確。故選A。11.果蠅某條染色體上的部分基因如圖，下列說法正確的是（）A.基因都由成百上千個核糖核苷酸組成B.基因S和O互為等位基因C.不同基因的部分堿基排列順序可能相同D.不同基因在染色體上不間隔連續(xù)排列【答案】C〖祥解〗絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，因此基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段?！驹斘觥緼、果蠅的遺傳物質(zhì)是DNA，其基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此果蠅的每個基因都是由成百上千個脫氧核糖核苷酸組成的，A錯誤；B、基因S和O位于同一條染色體上的不同位置，互為非等位基因，B錯誤；C、果蠅的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不同基因的部分堿基排列順序可能相同，C正確；D、由圖可知：不同基因在染色體上并非都是不間隔連續(xù)排列，D錯誤。故選C。12.DNA復(fù)制時，BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。用熒光染料對復(fù)制后的染色體進行染色，半標(biāo)記DNA（一條鏈被標(biāo)記）的染色單體會發(fā)出明亮熒光，全標(biāo)記DNA（兩條鏈均被標(biāo)記）的染色單體熒光則被抑制（無明亮熒光）。現(xiàn)將分生區(qū)細胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)三個細胞周期并對第三個周期的中期細胞進行染色并觀察，下列說法錯誤的是（）A.培養(yǎng)液無需提供DNA復(fù)制相關(guān)的酶、原料及能量B.選擇細胞分裂中期是為了更好的觀察染色體數(shù)目及標(biāo)記狀況C.3/4的染色單體發(fā)出明亮熒光D.有的細胞可能全部染色體均無明亮熒光【答案】C〖祥解〗培養(yǎng)到第二個細胞周期后，中期兩條染色單體在化學(xué)組成上有了差別，一條染色單體的兩條DNA鏈均為新合成，因此T位全被Brdu代替，無明亮熒光；另一條染色單體的一條DNA鏈是新合成的，所有只有一條鏈DNA中含有Brdu,發(fā)出明亮熒光。半標(biāo)記DNA：全標(biāo)記DNA=1：1?！驹斘觥緼、實驗是將分生區(qū)細胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)三個細胞周期，所以DNA復(fù)制所需的原料、酶及能量都由分生區(qū)細胞提供，培養(yǎng)液無需提供DNA復(fù)制相關(guān)的酶、原料及能量，A正確；B、細胞有絲分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰，是染色體觀察和計數(shù)的最好時期，所以選擇細胞分裂中期是為了更好的觀察染色體數(shù)目及標(biāo)記狀況，B正確；C、由于分生區(qū)細胞是置于BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，新合成的DNA分子都含有BrdU，以一個DNA為例，當(dāng)細胞進行到第三個周期，共形成8個DNA分子，其中有兩個是半標(biāo)記DNA，其余6個是標(biāo)記DNA，一條單體含有1個DNA分子，所以有3/4的染色單體無明亮熒光，C錯誤；D、細胞完成一個周期，染色體上的DNA分子一條鏈有BrdU，一條鏈沒有，當(dāng)進行第二個周期時，每條染色體上的其中一條單體都含BrdU（全標(biāo)記DNA），另一條單體的DNA分子是半標(biāo)記DNA，當(dāng)進行至后期，姐妹染色單體分開，隨機移向兩極，可能全部的全標(biāo)記DNA全部移向一個細胞，所以在第三個周期時，有的細胞可能全部染色體均無明亮熒光，D正確。故選C。13.下表是幾種藥物及其作用機制，可用于治療A型流感的是（）藥物作用機制環(huán)丙沙星抑制細菌DNA的復(fù)制利福平抑制細菌RNA聚合酶的活性金剛烷胺阻斷病毒核酸的脫殼及入侵宿主細胞齊多夫定抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用，從而阻止DNA的合成A.環(huán)丙沙星 B.利福平 C.金剛烷胺 D.齊多夫定【答案】C〖祥解〗基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶催化，以DNA為模板，能夠?qū)⒑颂呛塑账徇B接在一起形成核糖核苷酸鏈產(chǎn)物為RNA。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體?！驹斘觥緼、由表可知，環(huán)丙沙星可以抑制細菌DNA的復(fù)制，而A型流感屬于RNA病毒，所以環(huán)丙沙星不能用于治療新冠病毒感染，A錯誤；B、DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶的參與，而利福平可以抑制細菌RNA聚合酶的活性，所以利福平不可用于治療A型流感，B錯誤；C、金剛烷胺能阻斷病毒核酸的脫殼及入侵宿主細胞，可用于治療A型流感，C正確；D、齊多夫定能抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，阻止DNA合成，但逆轉(zhuǎn)錄酶僅存在于逆轉(zhuǎn)錄病毒中，A型流感病毒屬于RNA病毒，不涉及逆轉(zhuǎn)錄過程，不可用于治療A型流感，D錯誤。故選C。14.某海棠花花芽夏末秋初形成，須經(jīng)低溫處理休眠才被打破，后隨溫度升高花芽開始發(fā)育，調(diào)節(jié)過程如圖。下列說法錯誤的是（）A.基因1的表達促進激素1的合成體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制B.不同時期基因1、2的表達情況體現(xiàn)了基因的選擇性表達C.深冬低溫解除了激素1對基因3的抑制作用D.海棠花芽發(fā)育受環(huán)境因素、植物激素和基因表達調(diào)控共同影響【答案】C〖祥解〗在自然界中，種子萌發(fā)、植株生長、開花衰老等，都會受到光的調(diào)控；植物向光性生長，實際上也是植物對光刺激的反應(yīng)；光作為一種信號，影響、調(diào)控植物生長、發(fā)育的全過程。研究發(fā)現(xiàn)，植物具有能接受光信號的分子，光敏色素是其中的一種，除了光敏色素外，植物體還存在感受藍光的受體即向光素?！驹斘觥緼、基因1的表達導(dǎo)致了激素1的合成，激素1再影響花芽的發(fā)育，可體現(xiàn)基因1的表達促進激素1的合成體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制，A正確；B、基因的選擇性表達是指在不同的細胞或不同的發(fā)育階段基因的表達情況不同，不同的時期基因1和基因2的表達情況是不同的，B正確；C、從圖中可以看出，深冬低溫促進了激素2的合成，激素2促進花芽發(fā)育，而激素1是抑制花芽發(fā)育的，深冬低溫并不是解除了激素1對基因3的抑制作用，C錯誤；D、從圖中可以看出，環(huán)境因素、植物激素和基因表達調(diào)控共同影響海棠花芽發(fā)育，D正確。故選C。15.某噬菌體DNA的單鏈片斷如圖所示，下列說法錯誤的是（）A.E蛋白生物功能是D蛋白生物功能的一部分B.D、E重疊序列編碼的氨基酸序列不一定相同C.E、J轉(zhuǎn)錄出的mRNA第一個密碼子可能相同D.基因重疊可使有限D(zhuǎn)NA序列編碼更多蛋白質(zhì)【答案】A〖祥解〗題圖分析，基因D的60位是基因E的起始位，即基因D與基因E之間共有一段DNA序列，基因D與基因E為重疊基因?！驹斘觥緼、基因D和基因E盡管有重疊序列，但二者是不同的基因，因而表達的蛋白質(zhì)應(yīng)該不具有相同的生物學(xué)功能，因此不能說明E蛋白生物功能是D蛋白生物功能的一部分，A錯誤；B、題圖顯示，基因D的60位是基因E的起始位，但不同基因的起始位置不同，因此，重疊部分的堿基序列最終轉(zhuǎn)錄成的mRNA密碼子不一樣，所以指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列也未必相同，