高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川省南充市閬中市閬中北大博雅駿臣學(xué)校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中考試試題一、單選題（每題2分，共60分）1.下列屬于相對性狀的是（）A.豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色B.人的長發(fā)與直發(fā)C.人的黃皮膚和白皮膚D.豚鼠的無尾與松鼠的長尾【答案】C【詳析】A、豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色屬于不同器官的性狀，并非同一性狀的不同表現(xiàn)，A不符合題意；B、人的長發(fā)（長度）與直發(fā)（形狀）是同一生物的不同性狀，B不符合題意；C、人的黃皮膚和白皮膚為同一性狀（皮膚顏色）的不同表現(xiàn)形式，屬于相對性狀，C符合題意；D、豚鼠與松鼠是不同物種，不符合“同種生物”的要求，D不符合題意。故選C。2.孟德爾在豌豆雜交實驗中，選擇純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆雜交，再將F1自交。下列敘述錯誤的是（）A.在親本開花前先去雄再人工授粉B.F1產(chǎn)生的雄配子總數(shù)與雌配子總數(shù)相等C.F1測交結(jié)果直接驗證了演繹推理的正確性D.F2黃色圓粒植株中純合子的比例為1/9【答案】B【詳析】A、豌豆為自花閉花授粉植物，在親本開花前先去雄然后套袋，等父本的花粉成熟后再進行人工授粉，然后再套袋，A正確；B、F1產(chǎn)生的雄配子總數(shù)比雌配子總數(shù)多，B錯誤；C、演繹推理的內(nèi)容是：如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生四種數(shù)量相等的類型。F1測交結(jié)果為四種數(shù)量相等的表型，直接驗證了演繹推理的正確性，C正確；D、孟德爾兩對相對性狀的遺傳實驗中，純種黃色圓粒豌豆（YYRR）和純種綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，再將F1（YyRr）自交，則F2黃色圓粒植株（Y-R-）中純合子（YYRR）的比例為1/9，D正確。故選B。3.小鼠皮毛中黑色素的形成機制如下圖所示，當(dāng)R、C基因（R和r、C和C的遺傳符合基因自由組合定律）同時存在時，才能產(chǎn)生黑色素。現(xiàn)有多對基因型為CCRR和ccrr的小鼠進行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個體交配得到F2，則F2的表型及比例為（）A.黑色：棕色：白色=9：6：1B.黑色：棕色：白色=1：2：1C.黑色：棕色：白色=9：3：4D.黑色：棕色：白色=9：4：3【答案】C〖祥解〗題意分析，黑色小鼠的基因型為C_R_，棕色小鼠的基因型為C_rr，白色小鼠的基因型為ccR_、ccrr?！驹斘觥款}意分析，基因型為CCRR和ccrr的兩小鼠進行雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為CcRr，F(xiàn)1雌雄個體交配，則F2的表型及比例為黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）∶棕色（1CCrr、2Ccrr）∶白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9∶3∶4，綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。4.植物甲的基因型為AaBbdd，植物乙的基因型為AabbDD，甲、乙雜交，子代表型、基因型種類為（）A.6種4種 B.4種4種 C.4種6種 D.6種8種【答案】C〖祥解〗用分離定律解決自由組合問題，解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如aaBbDD×AaBbDd可分解為：aa×Aa，Bb×Bb，DD×dd然后，按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進行綜合?！驹斘觥考椎幕蛐蜑锳aBbdd，植物乙的基因型為AabbDD，可以看作（Aa×Aa）（Bb×bb）（dd×DD）三對基因的雜交，其子代表型有2×2×1=4種，子代基因型有3×2×1=6種，C正確。故選C。5.孟德爾說：“任何實驗的價值和效用，取決于所使用材料對于實驗?zāi)康牡倪m合性?！苯Y(jié)合孟德爾的雜交實驗，對這句話的理解錯誤的是（）A.豌豆有多對易于區(qū)分的相對性狀，方便科學(xué)家對于實驗結(jié)果的觀察和分析B.豌豆花大，有利于進行人工異花傳粉實驗的操作C.豌豆為自花傳粉，自然條件下一般都是純種，故用豌豆做雜交實驗結(jié)果較為可靠D.如果采用山柳菊和玉米來進行雜交實驗，實驗結(jié)果和豌豆雜交實驗并沒有區(qū)別【答案】D【詳析】A、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種，具有多對易于區(qū)分的相對性狀，方便科學(xué)家對于實驗結(jié)果的觀察和分析，A正確；B、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，所以在進行人工異花傳粉實驗的操作過程中，需要對母本去雄，而豌豆花大，易操作，B正確；C、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種，后代不會發(fā)生性狀分離，所以用豌豆做雜交實驗結(jié)果較為可靠，C正確；D、山柳菊沒有易于區(qū)分的相對性狀，而且山柳菊有時進行有性生殖，有時進行無性生殖，無法確定親代的基因型，玉米是雌雄同株異花，可以自花傳粉也可異花傳粉，而豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種，具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察，所以采用山柳菊和玉米來進行雜交實驗，實驗結(jié)果和豌豆雜交實驗有很大的區(qū)別，D錯誤。故選D。6.水稻的非糯性和糯性由一對等位基因(Aa)控制，據(jù)圖回答下列問題：對“X”的推測正確的是（）A.非糯性 B.糯性C.非糯性和糯性=3：1 D.非糯性：糯性=1：1【答案】B〖祥解〗分析題圖可知，非糯性水稻自交，產(chǎn)生糯性和非糯性兩種后代，說明非糯性是顯性性狀，糯性是隱性性狀，這種現(xiàn)象叫性狀分離，是由于雜合子在產(chǎn)生配子時等位基因發(fā)生分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立地遺傳給后代?！驹斘觥坑蓤D可知，非糯性水稻自交，產(chǎn)生糯性和非糯性兩種后代，說明非糯性是顯性性狀，糯性是隱性性狀，糯性自交，子代全為糯性，ACD錯誤、B正確。故選B。7.孟德爾用豌豆進行雜交實驗，成功揭示了分離定律。下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析，錯誤的是（）A.孟德爾提出的假設(shè)之一是F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離B.孟德爾認為測交實驗后代會出現(xiàn)高莖：矮莖=1:1，這屬于演繹推理C.由純種高莖和矮莖多次雜交后代均為高莖來判斷高莖為顯性性狀，運用了歸納法D.豌豆雜交時對母本進行去雄操作，孟德爾得出3:1的比例運用了統(tǒng)計分析的方法【答案】A【詳析】A、孟德爾提出的假設(shè)之一是F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離，A錯誤；B、孟德爾基因分離定律發(fā)現(xiàn)過程中，提出的假說不但能解釋實驗結(jié)果，還應(yīng)能預(yù)測其他實驗，“演繹推理”指的是設(shè)計對F1進行測交，后代高莖與矮莖的比例應(yīng)為1：1，B正確；C、由純種高莖和矮莖多次雜交后代均為高莖來判斷高莖為顯性性狀，運用了歸納法中的不完全歸納法，C正確；D、豌豆雜交時對母本進行去雄操作（只保留雌花），避免豌豆自交，孟德爾得出3:1的比例運用了統(tǒng)計分析的方法，D正確。故選A。8.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳定律模擬實驗。甲每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述錯誤的是（）A.I、Ⅱ小桶分別表示雌、雄生殖器官B.甲實驗?zāi)M的是生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機結(jié)合C.乙實驗?zāi)M的是非同源染色體上非等位基因自由組合的過程D.每次需將抓取的小球分別放回原來小桶，搖勻后再重復(fù)實驗【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ、Ⅱ小桶表示雌、雄生殖器官，小桶中的小球表示的是兩種雌、雄配子，說明甲同學(xué)做的是性狀分離比的模擬實驗；Ⅲ、Ⅳ小桶代表兩對同源染色體，小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b，說明乙同學(xué)模擬的是基因的自由組合?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，Ⅰ、Ⅱ小桶中都含有標(biāo)注D、d的小球，且甲每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，推測Ⅰ、Ⅱ小桶分別代表雌、雄生殖器官，A正確；B、Ⅰ、Ⅱ小桶表示雌、雄生殖器官，小桶中的小球表示的是兩種雌、雄配子，因此，甲同學(xué)模擬的是生物在生殖過程中等位基因的分離和配子的隨機結(jié)合，B錯誤；C、乙同學(xué)模擬了親本產(chǎn)生配子時減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的非等位基因的自由組合，C正確；D、兩種模擬實驗，每次要保證隨機抓取，讀取組合后都必須放回，搖勻后再重復(fù)實驗，以保證每個小桶中小球的數(shù)量和比例不變，D正確。故選B。9.將一批遺傳因子組成為AA和Aa的豌豆自交）其中純合子與雜合子的比例均為1：1，種植在試驗田1，將另一批遺傳因子組成為Bb和bb的玉米（自由交配）種子，其中顯性與隱性的比例為1：1種植在試驗田2，則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（）A.5：1、7：9 B.7：1、9：7 C.7：1、7：9 D.7：1、8：1【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：豌豆是嚴格自花傳粉，且是閉花授粉植物，自然條件下豌豆的自由交配是自交，玉米是異花傳粉植物，因此在自然條件下的自由交配，可能是自交，也可能是雜交?！驹斘觥坑深}意知，豌豆的基因型是AA和Aa，且比例是1：1，因此豌豆間行種植后，其自交后代中隱性個體aa的比例=1/2×1/4=1/8，顯性個體=1-1/8=7/8，故顯隱性性狀的分離比7︰1；玉米的基因型及比例是Bb：bb=1：1，玉米產(chǎn)生的雌、雄配子的基因型及比例是B：b=1∶3，因此玉米間行種植后，自由交配后代中隱性性狀bb=3/4×3/4=9/16，顯性性狀=1-9/16=7/16，故顯性性狀與隱性性狀的比例為7：9，C正確，ABD錯誤。故選C。10.馬的體色黑色與棕色是一對相對性狀，現(xiàn)有不同組合交配及結(jié)果如下：①黑×棕→1匹黑②黑×黑→1匹黑+1匹棕③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根據(jù)上面的結(jié)果，下列說法正確的是（）A.組合②中親代和子代的黑色個體遺傳因子組成相同B.組合④中親代和子代的黑色個體遺傳因子組成不相同C.不同組合交配中的黑馬和棕馬肯定都是純合子D.組合①中的子代個體一定是雜合子【答案】D【詳析】A、組合②“黑×黑→1匹黑+1匹棕”可知，棕色為隱性形狀，黑色為顯性性狀，親代黑色馬一定為雜合子，子代黑色馬可能為純合子，也可能為雜合子，A錯誤；B、組合④中后代同時出現(xiàn)黑色和棕色，說明親本中黑色個體為雜合子，即親代和子代的黑色個體遺傳因子相同，B錯誤；C、四種交配組合中，黑色馬有的可能是純合子，如組合①，也有的是雜合子，如組合②，C錯誤；D、根據(jù)組合②“黑×黑→1匹黑+1匹棕”分析，黑對棕為顯性，所以組合①“黑×棕→1匹黑”中子代黑色馬一定為雜合子，D正確。故選D。11.果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀，下圖為果蠅雜交實驗示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.果蠅眼睛顏色的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B.控制果蠅眼睛顏色的基因位于X染色體上C.果蠅的眼睛顏色性狀中，紅眼對白眼為顯性D.用白眼雌性與紅眼雄性果蠅雜交，通過眼睛的顏色可判斷子代果蠅的性別【答案】A〖祥解〗薩頓通過將染色體與基因的行為類比，推理出基因在染色體上，摩爾根通過假說-演繹法，用果蠅做實驗材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上。果蠅的白眼的基因遺傳屬于伴X隱性遺傳?！驹斘觥緼、F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，說明果蠅眼睛顏色的遺傳遵循孟德爾分離定律，A錯誤；B、F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中白眼全為雄性，性狀與性別相聯(lián)系，說明其為伴性遺傳，控制眼睛顏色的基因位于X染色體上，B正確；C、紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅的雜交實驗，子一代全為紅眼，說明紅眼對白眼為顯性，C正確；D、若用A/a表示控制紅眼和白眼的基因，則白眼雌性（XaXa）與紅眼雄性（XAY）雜交，子代雌性（XAXa）都為紅眼，雄性（XaY）都為白眼，故可通過眼睛的顏色判斷子代果蠅的性別，D正確。故選A。12.下列有關(guān)受精作用的敘述中，錯誤的是（）A.受精卵中全部遺傳物質(zhì)來自父母雙方且各占一半B.受精時，精子和卵細胞雙方的細胞核可相互融合C.受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細胞染色體數(shù)相同D.受精時，精子和卵細胞的融合是通過細胞膜流動性完成的【答案】A〖祥解〗受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。【詳析】A、受精卵中的細胞核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，但細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方，所以受精卵中全部遺傳物質(zhì)并非父母雙方各占一半，A錯誤；B、受精時，精子的頭部進入卵細胞，隨后精子的細胞核與卵細胞的細胞核相互融合，B正確；C、經(jīng)過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到本物種體細胞中的染色體數(shù)目，C正確；D、受精時，精子和卵細胞的融合依賴細胞膜的流動性，D正確。故選A。13.下圖是某二倍體生物細胞分裂中的一個時期示意圖，該細胞的名稱是（）A.初級精母細胞 B.初級卵母細胞C.次級精母細胞 D.次級卵母細胞【答案】B【詳析】根據(jù)題意和圖示分析可知：細胞中不同源染色體分離，處于減數(shù)第一次次分裂后期，且細胞質(zhì)不均等分裂，表示雌性動物，故細胞名稱是初級卵母細胞。故選B。14.抗維生素D佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，其致病基因位于X染色體上。下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖。相關(guān)敘述正確的是（）A.抗維生素D佝僂病是顯性基因控制的遺傳病B.Ⅱ代的5號攜帶致病基因的概率是1/2C.Ⅲ代的4號與正常女性結(jié)婚后應(yīng)選擇生育女孩D.Ⅲ代的7號與正常男性結(jié)婚，后代的患病率為1/4【答案】A【詳析】A、若抗維生素D佝僂病是隱性基因控制的遺傳病，則I1基因型為XDY，其女兒應(yīng)該全部正常，但女兒Ⅲ3患病，故抗維生素D佝僂病是顯性基因控制的遺傳病，A正確；B、抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，Ⅱ5表現(xiàn)型正常，其基因型為XdXd，不攜帶致病基因，即Ⅱ代的5號攜帶致病基因的概率是0，B錯誤；C、Ⅲ代的4號患病，其基因型為XDY，與正常女性（XdXd）結(jié)婚后，所生的女孩基因型為XDXd，全部患病，所生的男孩基因型為XdY，全部正常，故應(yīng)選擇生育男孩，C錯誤；D、由于Ⅱ4正常，其基因型為XdY，而Ⅲ7患病，故基因型為XDXd，與正常男性（XdY）結(jié)婚，后代的患病率（XDXd+XDY）=1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D錯誤。故選A。15.已知控制家蠶某一對相對性狀的基因A、a位于Z染色體上?，F(xiàn)用雜合雄性個體與顯性雌性個體雜交，產(chǎn)生的F1雄性個體中雜合子所占比例為（）A.1/3 B.3/7 C.1/2 D.4/7【答案】C〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。【詳析】雜合的雄性個體的基因型為ZAZa，顯性雌性個體基因型為ZAW，雜合的雄性個體與雌性個體雜交，產(chǎn)生的F1為ZAW、ZaW、ZAZA、ZAZa，比例為1:1:1:1，因此雄性個體中雜合子所占比例為1/2。故選C。16.下列關(guān)于配子中染色體組合的多樣性的說法，正確的是（）A.同源染色體的聯(lián)會是配子中染色體組合多樣性形成的原因B.配子中染色體組合的多樣性形成的原因只有非同源染色體自由組合C.不考慮基因突變和染色體變異，人的配子種類最多有223種D.同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換能導(dǎo)致配子的種類增加【答案】D【詳析】A、同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，這不是導(dǎo)致配子中染色體組合多樣性形成的原因，A錯誤；B、配子中染色體組合的多樣性形成的原因包括減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合，B錯誤；C、若不考慮基因突變和染色體變異，人的配子種類最多應(yīng)該是超過223種的，因為還有減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換（屬于基因重組），C錯誤；D、同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換能導(dǎo)致配子的種類增加，這是導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性的原因之一，D正確。故選D。17.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生的時期是（）A.減Ⅰ前期 B.減Ⅰ末期 C.減Ⅱ中期 D.減Ⅱ末期【答案】B【詳析】減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；減數(shù)第一次分裂結(jié)束以后染色體的數(shù)目才減半，因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期，B正確。故選B。18.下圖是紅綠色盲的家系圖（圖中深顏色表示患者），下列有關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅱ-1的父親不一定是患者B.Ⅱ-4為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ-2的致病基因來自I-2D.Ⅲ-3和正常男性婚配子女患紅綠色盲的概率為1/8【答案】D〖祥解〗紅綠色盲為伴X隱性遺傳，設(shè)由b基因控制，則男性色盲的基因型為XbY，女性色盲的基因型為XbXb。【詳析】A、Ⅱ-1為女性色盲，基因型為XbXb，其父親一定為患者（XbY），A錯誤；B、Ⅲ-2為男性色盲，基因型為XbY，故Ⅱ-4（XBXb）一定為攜帶者，B錯誤；C、Ⅲ-2為男性色盲，基因型為XbY，其致病基因來自Ⅱ-4，C錯誤；D、Ⅱ-3、Ⅱ-4表現(xiàn)正常，Ⅲ-2為男性色盲，基因型為XbY，故II-3、Ⅱ-4的基因型分別為XBY、XBXb，所以Ⅲ-3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-3和正常男性（XBY）婚配子女患紅綠色盲的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。故選D。19.如圖為某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ5不攜帶致病基因，下列分析錯誤的是（）A.Ⅱ3、Ⅱ5表現(xiàn)型和基因型都相同B.由圖分析，該病為伴X染色體隱性遺傳病C.Ⅲ6和正常男性婚配，生一個患該病男孩的概率是1/4D.Ⅲ7的致病基因來自Ⅰ2【答案】C〖祥解〗由“Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7的表現(xiàn)型”可推知：某家族遺傳病為隱性遺傳。已知Ⅱ5不攜帶致病基因，但Ⅰ2為男性患者，據(jù)此可進一步推知：該致病基因位于X染色體上。【詳析】AB、系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其兒子Ⅲ7患病，說明該病為隱性遺傳，又因為Ⅱ5不攜帶致病基因，其父親Ⅰ2為男性患者，據(jù)此可推知該家族遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，因此Ⅱ3、Ⅱ5表現(xiàn)型和基因型都相同，A、B正確；C、假設(shè)該遺傳病的致病基因用b表示，則Ⅲ7的基因型為XbY，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ6的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ6和基因型為XBY的正常男性婚配，生一個患該病男孩的概率是1/4Xb×1/2Y＝1/8，C錯誤；D、該家族遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性的X染色體遺傳自母親，Ⅰ1不患病，Ⅰ2的X染色體上有致病基因，因此Ⅲ7的致病基因來自于Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因來自于I2，即Ⅲ7的致病基因來自Ⅰ2，D正確。故選C。20.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系B.摩爾根通過類比推理法證明了基因位于X染色體上C.摩爾根證明了基因在染色體上呈非線性排列D.非等位基因都位于非同源染色體上【答案】A〖祥解〗基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；（2）體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個，同樣也只有成對的染色體中的一條；（3）基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方；（4）減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。【詳析】A、薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說，A正確；B、摩爾根通過假說-演繹法證明了基因位于X染色體上，B錯誤；C、摩爾根證明了基因在染色體上呈線性排列，C錯誤；D、非等位基因可位于非同源染色體上或同源染色體的不同位置上，D錯誤。故選A。21.下列有關(guān)DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）A.解旋酶作用部位是DNA的兩條鏈之間的氫鍵B.復(fù)制過程遵循A-U、C-G的堿基互補配對原則C.復(fù)制時游離的脫氧核苷酸添加到子鏈的5＇端D.脫氧核糖和磷酸的交替連接是DNA多樣性的原因之一【答案】A【詳析】A、解旋酶作用部位是DNA的兩條鏈之間的氫鍵，使氫鍵打開，A正確；B、復(fù)制過程遵循A-T的堿基互補配對原則，B錯誤；C、復(fù)制時游離的脫氧核苷酸添加到子鏈的3＇端，C錯誤；D、脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架，是所有DNA均具有的特點，不是DNA多樣性的原因，D錯誤。故選A。22.下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的敘述，正確的是（）A.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.給小鼠注入S型肺炎雙球菌的DNA，可導(dǎo)致小鼠死亡C.S型菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)，后代全是S型菌D.S型和R型肺炎雙球菌的根本區(qū)別在于基因不同【答案】D〖祥解〗肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斘觥緼、肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了“轉(zhuǎn)化因子”的存在，體外轉(zhuǎn)化實驗證明了“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，A錯誤；B、活的S型肺炎雙球菌使小鼠死亡，S型肺炎雙球菌的DNA不能使小鼠死亡，B錯誤；C、S型菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)，后代大部分是R型菌，少數(shù)是S型菌，C錯誤；D、S型和R型肺炎雙球菌的根本區(qū)別在于基因不同，D正確。故選D。23.下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史上經(jīng)典實驗的敘述，錯誤的是（）A.孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律B.肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)C.T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克研究DNA的結(jié)構(gòu)時，運用了構(gòu)建物理模型的方法【答案】C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里等人體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律（分離定律和自由組合定律），A正確；B、艾弗里等人的肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，B正確；C、T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、沃森和克里克通過構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型（物理模型），研究了DNA的結(jié)構(gòu)，D正確。故選C。24.酵母菌的DNA中堿基A約占32%，關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯誤的是（）A.DNA復(fù)制后A約占32%B.DNA中C約占18%C.DNA中（A+G）/（T+C）=1D.RNA中（A+G）/（T+C）=1【答案】D〖祥解〗酵母菌為真核生物，細胞中含有DNA和RNA兩種核酸；其中DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu)，A=T，G=C，RNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)。據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制，復(fù)制時遵循A-T、G-C的配對原則，則DNA復(fù)制后的A約占32%，A正確；B、酵母菌的DNA中堿基A約占32%，則A=T=32%，G=C=（1-2×32%）/2=18%，B正確；C、DNA中遵循堿基互補配對原則，A=T、G=C，則（A+G）/（T+C）=1，C正確；D、由于RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，且RNA不含T，故RNA中（A+G）/（T+C）不等于1，D錯誤。故選D。25.下列關(guān)于DNA、基因、染色體的關(guān)系描述正確的是（）A.人類基因組計劃測定的是23條非同源染色體上的DNA堿基序列B.一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列C.等位基因本質(zhì)上的不同在于DNA上基因排列順序的不同D.真核細胞中染色體是基因的唯一載體【答案】B【詳析】A、人類基因組計劃測定人體24條（22條常染色體+X+Y）非同源染色體上的DNA堿基序列，A錯誤；B、一條染色體上含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、等位基因本質(zhì)上的不同在于DNA上堿基排列順序的不同，C錯誤；D、真核細胞中，基因主要分布在染色體上，還分布在葉綠體和線粒體中，D錯誤。故選B。26.下列有關(guān)DNA的多樣性和特異性的敘述，正確的是（）A.DNA的特異性主要表現(xiàn)為堿基種類的特異性B.DNA多樣性的原因是DNA分子空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化C.含有100個堿基的DNA分子片段，堿基排列方式可能有4100種D.DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)【答案】D【詳析】A、DNA分子中一般含有4種堿基，DNA的特異性主要表現(xiàn)為堿基的排列順序的特異性，A錯誤；B、DNA分子空間結(jié)構(gòu)一般都是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA多樣性與脫氧核苷酸的數(shù)量和排列順序不同有關(guān)，B錯誤；C、含有100個堿基（50個堿基對）的DNA分子片段，堿基排列方式可能有450種，C錯誤；D、DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，是生物體多樣性和特異性的根本原因，D正確。故選D。27.1952年，美國遺傳學(xué)家赫爾希及其助手蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標(biāo)記法，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗。如圖為T2噬菌體侵染細菌實驗的部分實驗步驟，下列敘述正確的是（）A.用含有32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，可得到32P標(biāo)記的噬菌體B.實驗操作過程中可用14C代替35S來對蛋白質(zhì)外殼進行標(biāo)記C.噬菌體進行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成時所需的原料均由細菌提供D.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細菌，若攪拌不充分放射性結(jié)果與上圖相同【答案】C【詳析】A、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，無法直接在培養(yǎng)基中增殖，A錯誤；B、蛋白質(zhì)和DNA分子的組分中均含有C，因此無法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，B錯誤；C、噬菌體沒有細胞結(jié)構(gòu)，需要用活細胞培養(yǎng)，噬菌體侵入細菌后，利用細菌內(nèi)的物質(zhì)合成自身的DNA和蛋白質(zhì)來進行增殖，C正確；D、用32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染大腸桿菌后，放射性主要分布在沉淀中，攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細菌分離，攪拌不充分不會使得上清液中有大量放射性，D錯誤。故選C。28.如果是某DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，若該DNA分子含有腺嘌呤的數(shù)量為a個，下列敘述正確的是（）ADNA復(fù)制時，解旋酶先將①全部切割，再進行復(fù)制B.該DNA分子在第4次復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸15a個C.DNA分子徹底水解后可獲得6種不同的小分子物質(zhì)D.a鏈、b鏈方向相同，a鏈與b鏈的堿基互補配對【答案】C【詳析】A、DNA復(fù)制時，邊解旋邊復(fù)制，A錯誤；B、該DNA分子在第4次復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸a×24-1個，即8a個，B錯誤；C、DNA分子徹底水解后可獲得磷酸、脫氧核糖、A、T、C、G，6種不同的小分子物質(zhì)，C正確；D、a鏈、b鏈方向相反，a鏈與b鏈的堿基互補配對，D錯誤。故選C。29.將含有14N/14N-DNA的大腸桿菌放入以15NH4C1為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)n代，分離出細菌中的DNA做密度梯度離心和分析，下列敘述錯誤的是（）A.離心后的DNA分布于離心管的下部條帶和中部條帶B.離心后的DNA分布于離心管中部條帶的占2/2nC.含有15N的子代DNA分子占總數(shù)的100%D.僅含有14N的子代DNA分子占總數(shù)的2/2n【答案】D〖祥解〗DNA分子復(fù)制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制。【詳析】A、離心后的DNA分布于下部條帶（15N/15N）和中部條帶（14N/15N）。當(dāng)n≥2時，部分DNA為15N/15N（重帶），部分為14N/15N（中帶），A正確；B、中部條帶（14N/15N）的DNA占比為2/2?。由于僅初始DNA的兩條母鏈含14N，經(jīng)n代復(fù)制后，含14N的DNA分子數(shù)為2，總DNA數(shù)為2?，故比例為2/2?，B正確；C、所有子代DNA均含15N，因復(fù)制始終以15N為原料，新鏈必為15N，C正確；D、僅含14N的DNA不存在。所有DNA分子至少含一條15N鏈，D錯誤。故選D。30.在一個雙鏈DNA分子中堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列敘述不正確的是（）A.脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=mB.堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m/2）-nC.一條鏈中A+T的數(shù)量為nD.鳥嘌呤的數(shù)量為（m-n）/2【答案】D〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、每個脫氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基，所以脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m，A正確；B、A和T之間有2個氫鍵、C和G之間有3個氫鍵，則堿基之間的氫鍵數(shù)2n+3×（m?2n）/2=（3m/2）?n，B正確；C、雙鏈DNA中，A=T=n，則兩個堿基之和在DNA分子中所占的比例為2n/m，由于互補堿基之和在DNA雙鏈中以及互補的兩條單鏈中的比值是相等的，則一條鏈中A+T的數(shù)量為（2n/m）×m/2=n，C正確；D、雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則A=T=n，則C=G=（m?2n）/2，D錯誤。故選D。二、填空題（除標(biāo)注外，每空2分，共40分）31.家兔毛色的遺傳受兩對等位基因（B、b和D、d）的控制，這兩對基因分別位于兩對常染色體上，家兔毛色的表型和基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表，請回答下列問題：表型灰色黑色白色基因型B和D同時存在（B_D_）B存在，D不存在（B_dd）B不存在（bbD_或bbdd）（1）這兩對基因的遺傳遵循________定律。（2）灰色家兔有_______種基因型，其中純合子的比例為_______。（3）若多對基因型為BbDd的雌雄灰色家兔交配產(chǎn)生了大量后代，其后代的表型及比例為____________________（4）現(xiàn)要確定某黑色雄性家兔的基因型，讓其與多只純合白色雌性家兔（bbdd）交配：①若后代全為黑色家兔，則該黑色雄性家兔的基因型為________；②若后代黑色與白色家兔的數(shù)量比為1:1，則該黑色雄性家兔的基因型為________?！敬鸢浮浚?）自由組合（2）①.4##四②.1/9（3）灰色：黑色：白色=9:3:4（4）①.BBdd②.Bbdd〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】自由組合定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合，B、b和D、d這兩對基因分別位于兩對常染色體上，故這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律（或分離定律和自由組合定律）。【小問2詳析】根據(jù)表格信息可知，B和D同時存在時為灰兔，灰兔的基因型有1BBDD、2BBDd、2BbDD、4BbDd，共有四種，其中BBDD是純合子，所占比例是1/9。【小問3詳析】若多對基因型為BbDd的雌雄灰色家兔交配產(chǎn)生了大量后代，已知B和D同時存在為灰兔，B存在，D不存在為黑兔，B不存在為白兔，因此灰兔的比例為3/4×3/4=9/16，黑兔的比例為3/4×1/4=3/16，白兔的比例為1/4×3/4+1/4×1/4=4/16，因此后代的表型及比例為灰色：黑色：白色=9：3：4?！拘?詳析】黑色雄性家兔的基因型可能為BBdd或Bbdd，讓其與多只純合白色雌性家兔（bbdd）交配，BBdd和bbdd雜交，若子代基因型均為Bbdd，表型均為黑色家兔；若Bbdd和bbdd雜交，子代基因型種類及比例為Bbdd：bbdd=1：1，表型為黑色家兔：白色家兔=1：1。32.下圖1表示某動物（2n=4）器官內(nèi)正常的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內(nèi)染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數(shù)量的柱形圖，圖3表示細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線圖。請回答下列問題：（1）根據(jù)圖1中的_______細胞可以判斷該動物的性別，乙細胞產(chǎn)生的子細胞可繼續(xù)進行的分裂方式是________。（2）圖1中乙細胞對應(yīng)于圖2中的________（用羅馬數(shù)字表示）；圖1中甲細胞對應(yīng)于圖3中的_____段（填字母）。（3）圖3中代表減數(shù)分裂的區(qū)段是_______，圖中DE、HI、JK三個時間點的染色體數(shù)目加倍原因_______（選填：都相同/各不相同/不完全相同）。（4）下圖A是上圖1丙細胞產(chǎn)生的一個生殖細胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖B中可能與其一起產(chǎn)生的生殖細胞有________。（5）下圖中編號a～f的圖像是他們在顯微鏡下觀察到的某植物減數(shù)分裂不同時期的細胞圖像。據(jù)此，下圖正確順序為__________________?！敬鸢浮浚?）①.丙②.有絲分裂和減數(shù)分裂（2）①.Ⅰ②.EF（3）①.AH②.不完全相同（4）①和③（5）a→e→b→c→d【小問1詳析】丙細胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，為初級精母細胞，故根據(jù)丙圖可以判斷該生物性別為雄性。乙細胞有同源染色體，著絲粒分裂，代表有絲分裂后期，乙細胞產(chǎn)生的子細胞為精原細胞，因此可以繼續(xù)進行有絲分裂和減數(shù)分裂?！拘?詳析】圖2中，I無染色單體，且染色體數(shù)目加倍，代表有絲分裂后期；II每條染色體上都有兩條姐妹染色單體，且含有同源染色體，可以代表有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂；Ⅲ每條染色體上只有一個DNA，沒有染色單體，因此可以表示正常細胞未進行DNA復(fù)制或減數(shù)第二次分裂后期；Ⅳ中每條染色體上有2條DNA分子，染色體數(shù)為2，只有正常體細胞中的一半，可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅴ中沒有染色單體，且染色體和DNA數(shù)目是正常體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期，因此圖1中乙細胞（有絲分裂后期）對應(yīng)于圖2中的Ⅰ。圖1中甲細胞沒有同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目與體細胞相同，對應(yīng)圖3中的EF段?！拘?詳析】圖3中，AH段最終染色體數(shù)目減半，代表減數(shù)分裂。DE代表著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時等于體細胞染色體數(shù)目（即減數(shù)第二次分裂后期），HI段染色體數(shù)目回歸正常體細胞染色體數(shù)目，代表受精作用，JK是著絲粒斷裂，染色單體分離，染色體數(shù)加倍。因此DE、HI、JK三個時間點的染色體數(shù)目加倍原因不完全相同?！拘?詳析】來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞所含染色體應(yīng)該相同（若發(fā)生交叉互換，則只有少數(shù)部分不同），因此與圖A細胞來自同一個次級精母細胞的是圖B中的③，①的兩條染色體都是黑色的（其中一條染色體上含有少量的白色的部分，是互換的結(jié)果），是其同源染色體，所以也是來自于同一個初級精母細胞，因此圖B中可能與圖A一起產(chǎn)生的生殖細胞有①和③。【小問5詳析】由于植物的雄性生殖器官內(nèi)發(fā)生減數(shù)分裂的細胞數(shù)較多，且能連續(xù)進行減數(shù)分裂，而雌性生殖器官內(nèi)發(fā)生減數(shù)分裂的細胞數(shù)少，且一般不連續(xù)分裂，因此觀察減數(shù)分裂時常選用植物的雄蕊（花粉母細胞），由于不同分裂時期染色體的形態(tài)、數(shù)目和分布（或位置）不同，因此可據(jù)此作為判斷細胞所處不同分裂時期的依據(jù)。a細胞同源染色體聯(lián)會，為減數(shù)第一次分裂前期，b細胞同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，c細胞每個細胞內(nèi)染色體都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期，d著絲粒斷裂，為減數(shù)第二次分裂后期，e為減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，因此按減數(shù)分裂過程排序為a→e→b→c→d。33.白化?。ㄓ葾或a控制）與某舞蹈癥（由B或b控制）都是常見的遺傳病。下圖為某一家族的系譜圖。請據(jù)圖回答。（1）由圖可知白化病的遺傳方式是___________________。（2）2號和9號的基因型分別是__________和__________。（3）7號攜帶白化病基因的可能性是__________。（4）若13號與14號再生一個孩子，則生兩病兼患的女孩的可能性是__________?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳（2）①.AaBb②.Aabb（3）2/3（4）1/16〖祥解〗家族系譜圖分析：9號和10號均正常，但他們有一個患白化病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明白化病為常染色體隱性遺傳病。3號和4號均患舞蹈癥，但他們有一個正常的女兒（11號），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明舞蹈癥為常染色體顯性遺傳病?！拘?詳析】由1、2不患白化病，5患白化病，5號是女性，可知白化病由常染色體上的隱性基因控制；由3、4患舞蹈癥，而11號正常女性，推知該病為常染色體顯性遺傳病。【小問2詳析】結(jié)合小問1，2號個體只患舞蹈癥，1號個體正常，且產(chǎn)生了8、9號的正常個體，5號個體患白化病，所以2號個體的基因型為AaBb；9號個體的基因型為Abb，10號個體正常，且16號個體患白化病，所以9號個體的基因型為Aabb?！拘?詳析】1號和2號關(guān)于白化病的基因型均為Aa，故7號關(guān)于白化病的基因型為1/3AA、2/3Aa，即攜帶白化病基因的可能性是2/3。【小問4詳析】13號個體患舞蹈癥，其基因型為AB，14號個體正常，其基因型為Abb，而18號個體不患白化病，19號個體不患舞蹈癥，可知，13號基因型為AaBb，14號基因型為Aabb，故13號與14號再生一個兩病兼患的女孩的可能性為1/2女孩×1/4白化病×1/2舞蹈癥=1/16。34.如圖甲中DNA分子有a和d兩條鏈，將圖甲某一片段放大后如圖乙所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）圖甲中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，據(jù)圖可知，B是__________酶。（2）在綠色植物根尖細胞中進行圖甲過程的場所有________________。（3）圖乙中，10是__________________________，該結(jié)構(gòu)上端為______（選填：5'端或3'端，）。7是____________________。（4）已知圖甲中DNA分子有1000個堿基對，其中A有180個。該DNA分子復(fù)制3次，共需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸______個?！敬鸢浮浚?）DNA聚合（2）細胞核、線粒體（3）①.一條脫氧核苷酸鏈的片段②.5'端③.胸腺嘧啶脫氧核苷酸##胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸（4）1260【小問1詳析】圖甲表示DNA復(fù)制，A的作用是使DNA分子的雙螺結(jié)構(gòu)解開，形成單鏈DNA，因此A是解旋酶，B酶的作用是催化形成DNA子鏈，進而進行DNA分子的復(fù)制，因此B是DNA聚合酶?！拘?詳析】DNA復(fù)制過程發(fā)生在分生組織的細胞中，根尖細胞可以進行分裂，因此細胞核和細胞質(zhì)DNA均有復(fù)制，其發(fā)生的場所是細胞核和線粒體。【小問3詳析】圖乙中，10是一條脫氧核苷酸鏈的片段，上端的磷酸處于游離狀態(tài)，其連在脫氧核糖的5號碳原子上，因此上端為5'端。7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。【小問4詳析】圖甲中DNA分子有1000個堿基對，其中A有180個。A=T，則胸腺嘧啶也有180個，則該DNA分子連續(xù)復(fù)制三次，相當(dāng)于新合成23-1=7個DNA分子，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸=7×180=1260個。四川省南充市閬中市閬中北大博雅駿臣學(xué)校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中考試試題一、單選題（每題2分，共60分）1.下列屬于相對性狀的是（）A.豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色B.人的長發(fā)與直發(fā)C.人的黃皮膚和白皮膚D.豚鼠的無尾與松鼠的長尾【答案】C【詳析】A、豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色屬于不同器官的性狀，并非同一性狀的不同表現(xiàn)，A不符合題意；B、人的長發(fā)（長度）與直發(fā)（形狀）是同一生物的不同性狀，B不符合題意；C、人的黃皮膚和白皮膚為同一性狀（皮膚顏色）的不同表現(xiàn)形式，屬于相對性狀，C符合題意；D、豚鼠與松鼠是不同物種，不符合“同種生物”的要求，D不符合題意。故選C。2.孟德爾在豌豆雜交實驗中，選擇純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆雜交，再將F1自交。下列敘述錯誤的是（）A.在親本開花前先去雄再人工授粉B.F1產(chǎn)生的雄配子總數(shù)與雌配子總數(shù)相等C.F1測交結(jié)果直接驗證了演繹推理的正確性D.F2黃色圓粒植株中純合子的比例為1/9【答案】B【詳析】A、豌豆為自花閉花授粉植物，在親本開花前先去雄然后套袋，等父本的花粉成熟后再進行人工授粉，然后再套袋，A正確；B、F1產(chǎn)生的雄配子總數(shù)比雌配子總數(shù)多，B錯誤；C、演繹推理的內(nèi)容是：如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生四種數(shù)量相等的類型。F1測交結(jié)果為四種數(shù)量相等的表型，直接驗證了演繹推理的正確性，C正確；D、孟德爾兩對相對性狀的遺傳實驗中，純種黃色圓粒豌豆（YYRR）和純種綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，再將F1（YyRr）自交，則F2黃色圓粒植株（Y-R-）中純合子（YYRR）的比例為1/9，D正確。故選B。3.小鼠皮毛中黑色素的形成機制如下圖所示，當(dāng)R、C基因（R和r、C和C的遺傳符合基因自由組合定律）同時存在時，才能產(chǎn)生黑色素?，F(xiàn)有多對基因型為CCRR和ccrr的小鼠進行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個體交配得到F2，則F2的表型及比例為（）A.黑色：棕色：白色=9：6：1B.黑色：棕色：白色=1：2：1C.黑色：棕色：白色=9：3：4D.黑色：棕色：白色=9：4：3【答案】C〖祥解〗題意分析，黑色小鼠的基因型為C_R_，棕色小鼠的基因型為C_rr，白色小鼠的基因型為ccR_、ccrr?！驹斘觥款}意分析，基因型為CCRR和ccrr的兩小鼠進行雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為CcRr，F(xiàn)1雌雄個體交配，則F2的表型及比例為黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）∶棕色（1CCrr、2Ccrr）∶白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9∶3∶4，綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。4.植物甲的基因型為AaBbdd，植物乙的基因型為AabbDD，甲、乙雜交，子代表型、基因型種類為（）A.6種4種 B.4種4種 C.4種6種 D.6種8種【答案】C〖祥解〗用分離定律解決自由組合問題，解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如aaBbDD×AaBbDd可分解為：aa×Aa，Bb×Bb，DD×dd然后，按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進行綜合?！驹斘觥考椎幕蛐蜑锳aBbdd，植物乙的基因型為AabbDD，可以看作（Aa×Aa）（Bb×bb）（dd×DD）三對基因的雜交，其子代表型有2×2×1=4種，子代基因型有3×2×1=6種，C正確。故選C。5.孟德爾說：“任何實驗的價值和效用，取決于所使用材料對于實驗?zāi)康牡倪m合性?！苯Y(jié)合孟德爾的雜交實驗，對這句話的理解錯誤的是（）A.豌豆有多對易于區(qū)分的相對性狀，方便科學(xué)家對于實驗結(jié)果的觀察和分析B.豌豆花大，有利于進行人工異花傳粉實驗的操作C.豌豆為自花傳粉，自然條件下一般都是純種，故用豌豆做雜交實驗結(jié)果較為可靠D.如果采用山柳菊和玉米來進行雜交實驗，實驗結(jié)果和豌豆雜交實驗并沒有區(qū)別【答案】D【詳析】A、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種，具有多對易于區(qū)分的相對性狀，方便科學(xué)家對于實驗結(jié)果的觀察和分析，A正確；B、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，所以在進行人工異花傳粉實驗的操作過程中，需要對母本去雄，而豌豆花大，易操作，B正確；C、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種，后代不會發(fā)生性狀分離，所以用豌豆做雜交實驗結(jié)果較為可靠，C正確；D、山柳菊沒有易于區(qū)分的相對性狀，而且山柳菊有時進行有性生殖，有時進行無性生殖，無法確定親代的基因型，玉米是雌雄同株異花，可以自花傳粉也可異花傳粉，而豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種，具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察，所以采用山柳菊和玉米來進行雜交實驗，實驗結(jié)果和豌豆雜交實驗有很大的區(qū)別，D錯誤。故選D。6.水稻的非糯性和糯性由一對等位基因(Aa)控制，據(jù)圖回答下列問題：對“X”的推測正確的是（）A.非糯性 B.糯性C.非糯性和糯性=3：1 D.非糯性：糯性=1：1【答案】B〖祥解〗分析題圖可知，非糯性水稻自交，產(chǎn)生糯性和非糯性兩種后代，說明非糯性是顯性性狀，糯性是隱性性狀，這種現(xiàn)象叫性狀分離，是由于雜合子在產(chǎn)生配子時等位基因發(fā)生分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立地遺傳給后代?！驹斘觥坑蓤D可知，非糯性水稻自交，產(chǎn)生糯性和非糯性兩種后代，說明非糯性是顯性性狀，糯性是隱性性狀，糯性自交，子代全為糯性，ACD錯誤、B正確。故選B。7.孟德爾用豌豆進行雜交實驗，成功揭示了分離定律。下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析，錯誤的是（）A.孟德爾提出的假設(shè)之一是F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離B.孟德爾認為測交實驗后代會出現(xiàn)高莖：矮莖=1:1，這屬于演繹推理C.由純種高莖和矮莖多次雜交后代均為高莖來判斷高莖為顯性性狀，運用了歸納法D.豌豆雜交時對母本進行去雄操作，孟德爾得出3:1的比例運用了統(tǒng)計分析的方法【答案】A【詳析】A、孟德爾提出的假設(shè)之一是F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離，A錯誤；B、孟德爾基因分離定律發(fā)現(xiàn)過程中，提出的假說不但能解釋實驗結(jié)果，還應(yīng)能預(yù)測其他實驗，“演繹推理”指的是設(shè)計對F1進行測交，后代高莖與矮莖的比例應(yīng)為1：1，B正確；C、由純種高莖和矮莖多次雜交后代均為高莖來判斷高莖為顯性性狀，運用了歸納法中的不完全歸納法，C正確；D、豌豆雜交時對母本進行去雄操作（只保留雌花），避免豌豆自交，孟德爾得出3:1的比例運用了統(tǒng)計分析的方法，D正確。故選A。8.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳定律模擬實驗。甲每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述錯誤的是（）A.I、Ⅱ小桶分別表示雌、雄生殖器官B.甲實驗?zāi)M的是生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機結(jié)合C.乙實驗?zāi)M的是非同源染色體上非等位基因自由組合的過程D.每次需將抓取的小球分別放回原來小桶，搖勻后再重復(fù)實驗【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ、Ⅱ小桶表示雌、雄生殖器官，小桶中的小球表示的是兩種雌、雄配子，說明甲同學(xué)做的是性狀分離比的模擬實驗；Ⅲ、Ⅳ小桶代表兩對同源染色體，小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b，說明乙同學(xué)模擬的是基因的自由組合?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，Ⅰ、Ⅱ小桶中都含有標(biāo)注D、d的小球，且甲每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，推測Ⅰ、Ⅱ小桶分別代表雌、雄生殖器官，A正確；B、Ⅰ、Ⅱ小桶表示雌、雄生殖器官，小桶中的小球表示的是兩種雌、雄配子，因此，甲同學(xué)模擬的是生物在生殖過程中等位基因的分離和配子的隨機結(jié)合，B錯誤；C、乙同學(xué)模擬了親本產(chǎn)生配子時減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的非等位基因的自由組合，C正確；D、兩種模擬實驗，每次要保證隨機抓取，讀取組合后都必須放回，搖勻后再重復(fù)實驗，以保證每個小桶中小球的數(shù)量和比例不變，D正確。故選B。9.將一批遺傳因子組成為AA和Aa的豌豆自交）其中純合子與雜合子的比例均為1：1，種植在試驗田1，將另一批遺傳因子組成為Bb和bb的玉米（自由交配）種子，其中顯性與隱性的比例為1：1種植在試驗田2，則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（）A.5：1、7：9 B.7：1、9：7 C.7：1、7：9 D.7：1、8：1【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：豌豆是嚴格自花傳粉，且是閉花授粉植物，自然條件下豌豆的自由交配是自交，玉米是異花傳粉植物，因此在自然條件下的自由交配，可能是自交，也可能是雜交。【詳析】由題意知，豌豆的基因型是AA和Aa，且比例是1：1，因此豌豆間行種植后，其自交后代中隱性個體aa的比例=1/2×1/4=1/8，顯性個體=1-1/8=7/8，故顯隱性性狀的分離比7︰1；玉米的基因型及比例是Bb：bb=1：1，玉米產(chǎn)生的雌、雄配子的基因型及比例是B：b=1∶3，因此玉米間行種植后，自由交配后代中隱性性狀bb=3/4×3/4=9/16，顯性性狀=1-9/16=7/16，故顯性性狀與隱性性狀的比例為7：9，C正確，ABD錯誤。故選C。10.馬的體色黑色與棕色是一對相對性狀，現(xiàn)有不同組合交配及結(jié)果如下：①黑×棕→1匹黑②黑×黑→1匹黑+1匹棕③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根據(jù)上面的結(jié)果，下列說法正確的是（）A.組合②中親代和子代的黑色個體遺傳因子組成相同B.組合④中親代和子代的黑色個體遺傳因子組成不相同C.不同組合交配中的黑馬和棕馬肯定都是純合子D.組合①中的子代個體一定是雜合子【答案】D【詳析】A、組合②“黑×黑→1匹黑+1匹棕”可知，棕色為隱性形狀，黑色為顯性性狀，親代黑色馬一定為雜合子，子代黑色馬可能為純合子，也可能為雜合子，A錯誤；B、組合④中后代同時出現(xiàn)黑色和棕色，說明親本中黑色個體為雜合子，即親代和子代的黑色個體遺傳因子相同，B錯誤；C、四種交配組合中，黑色馬有的可能是純合子，如組合①，也有的是雜合子，如組合②，C錯誤；D、根據(jù)組合②“黑×黑→1匹黑+1匹棕”分析，黑對棕為顯性，所以組合①“黑×棕→1匹黑”中子代黑色馬一定為雜合子，D正確。故選D。11.果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀，下圖為果蠅雜交實驗示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.果蠅眼睛顏色的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B.控制果蠅眼睛顏色的基因位于X染色體上C.果蠅的眼睛顏色性狀中，紅眼對白眼為顯性D.用白眼雌性與紅眼雄性果蠅雜交，通過眼睛的顏色可判斷子代果蠅的性別【答案】A〖祥解〗薩頓通過將染色體與基因的行為類比，推理出基因在染色體上，摩爾根通過假說-演繹法，用果蠅做實驗材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上。果蠅的白眼的基因遺傳屬于伴X隱性遺傳?！驹斘觥緼、F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，說明果蠅眼睛顏色的遺傳遵循孟德爾分離定律，A錯誤；B、F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中白眼全為雄性，性狀與性別相聯(lián)系，說明其為伴性遺傳，控制眼睛顏色的基因位于X染色體上，B正確；C、紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅的雜交實驗，子一代全為紅眼，說明紅眼對白眼為顯性，C正確；D、若用A/a表示控制紅眼和白眼的基因，則白眼雌性（XaXa）與紅眼雄性（XAY）雜交，子代雌性（XAXa）都為紅眼，雄性（XaY）都為白眼，故可通過眼睛的顏色判斷子代果蠅的性別，D正確。故選A。12.下列有關(guān)受精作用的敘述中，錯誤的是（）A.受精卵中全部遺傳物質(zhì)來自父母雙方且各占一半B.受精時，精子和卵細胞雙方的細胞核可相互融合C.受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細胞染色體數(shù)相同D.受精時，精子和卵細胞的融合是通過細胞膜流動性完成的【答案】A〖祥解〗受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。【詳析】A、受精卵中的細胞核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，但細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方，所以受精卵中全部遺傳物質(zhì)并非父母雙方各占一半，A錯誤；B、受精時，精子的頭部進入卵細胞，隨后精子的細胞核與卵細胞的細胞核相互融合，B正確；C、經(jīng)過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到本物種體細胞中的染色體數(shù)目，C正確；D、受精時，精子和卵細胞的融合依賴細胞膜的流動性，D正確。故選A。13.下圖是某二倍體生物細胞分裂中的一個時期示意圖，該細胞的名稱是（）A.初級精母細胞 B.初級卵母細胞C.次級精母細胞 D.次級卵母細胞【答案】B【詳析】根據(jù)題意和圖示分析可知：細胞中不同源染色體分離，處于減數(shù)第一次次分裂后期，且細胞質(zhì)不均等分裂，表示雌性動物，故細胞名稱是初級卵母細胞。故選B。14.抗維生素D佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，其致病基因位于X染色體上。下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖。相關(guān)敘述正確的是（）A.抗維生素D佝僂病是顯性基因控制的遺傳病B.Ⅱ代的5號攜帶致病基因的概率是1/2C.Ⅲ代的4號與正常女性結(jié)婚后應(yīng)選擇生育女孩D.Ⅲ代的7號與正常男性結(jié)婚，后代的患病率為1/4【答案】A【詳析】A、若抗維生素D佝僂病是隱性基因控制的遺傳病，則I1基因型為XDY，其女兒應(yīng)該全部正常，但女兒Ⅲ3患病，故抗維生素D佝僂病是顯性基因控制的遺傳病，A正確；B、抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，Ⅱ5表現(xiàn)型正常，其基因型為XdXd，不攜帶致病基因，即Ⅱ代的5號攜帶致病基因的概率是0，B錯誤；C、Ⅲ代的4號患病，其基因型為XDY，與正常女性（XdXd）結(jié)婚后，所生的女孩基因型為XDXd，全部患病，所生的男孩基因型為XdY，全部正常，故應(yīng)選擇生育男孩，C錯誤；D、由于Ⅱ4正常，其基因型為XdY，而Ⅲ7患病，故基因型為XDXd，與正常男性（XdY）結(jié)婚，后代的患病率（XDXd+XDY）=1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D錯誤。故選A。15.已知控制家蠶某一對相對性狀的基因A、a位于Z染色體上?，F(xiàn)用雜合雄性個體與顯性雌性個體雜交，產(chǎn)生的F1雄性個體中雜合子所占比例為（）A.1/3 B.3/7 C.1/2 D.4/7【答案】C〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥侩s合的雄性個體的基因型為ZAZa，顯性雌性個體基因型為ZAW，雜合的雄性個體與雌性個體雜交，產(chǎn)生的F1為ZAW、ZaW、ZAZA、ZAZa，比例為1:1:1:1，因此雄性個體中雜合子所占比例為1/2。故選C。16.下列關(guān)于配子中染色體組合的多樣性的說法，正確的是（）A.同源染色體的聯(lián)會是配子中染色體組合多樣性形成的原因B.配子中染色體組合的多樣性形成的原因只有非同源染色體自由組合C.不考慮基因突變和染色體變異，人的配子種類最多有223種D.同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換能導(dǎo)致配子的種類增加【答案】D【詳析】A、同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，這不是導(dǎo)致配子中染色體組合多樣性形成的原因，A錯誤；B、配子中染色體組合的多樣性形成的原因包括減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合，B錯誤；C、若不考慮基因突變和染色體變異，人的配子種類最多應(yīng)該是超過223種的，因為還有減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換（屬于基因重組），C錯誤；D、同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換能導(dǎo)致配子的種類增加，這是導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性的原因之一，D正確。故選D。17.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生的時期是（）A.減Ⅰ前期 B.減Ⅰ末期 C.減Ⅱ中期 D.減Ⅱ末期【答案】B【詳析】減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；減數(shù)第一次分裂結(jié)束以后染色體的數(shù)目才減半，因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期，B正確。故選B。18.下圖是紅綠色盲的家系圖（圖中深顏色表示患者），下列有關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅱ-1的父親不一定是患者B.Ⅱ-4為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ-2的致病基因來自I-2D.Ⅲ-3和正常男性婚配子女患紅綠色盲的概率為1/8【答案】D〖祥解〗紅綠色盲為伴X隱性遺傳，設(shè)由b基因控制，則男性色盲的基因型為XbY，女性色盲的基因型為XbXb?！驹斘觥緼、Ⅱ-1為女性色盲，基因型為XbXb，其父親一定為患者（XbY），A錯誤；B、Ⅲ-2為男性色盲，基因型為XbY，故Ⅱ-4（XBXb）一定為攜帶者，B錯誤；C、Ⅲ-2為男性色盲，基因型為XbY，其致病基因來自Ⅱ-4，C錯誤；D、Ⅱ-3、Ⅱ-4表現(xiàn)正常，Ⅲ-2為男性色盲，基因型為XbY，故II-3、Ⅱ-4的基因型分別為XBY、XBXb，所以Ⅲ-3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-3和正常男性（XBY）婚配子女患紅綠色盲的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。故選D。19.如圖為某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ5不攜帶致病基因，下列分析錯誤的是（）A.Ⅱ3、Ⅱ5表現(xiàn)型和基因型都相同B.由圖分析，該病為伴X染色體隱性遺傳病C.Ⅲ6和正常男性婚配，生一個患該病男孩的概率是1/4D.Ⅲ7的致病基因來自Ⅰ2【答案】C〖祥解〗由“Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7的表現(xiàn)型”可推知：某家族遺傳病為隱性遺傳。已知Ⅱ5不攜帶致病基因，但Ⅰ2為男性患者，據(jù)此可進一步推知：該致病基因位于X染色體上。【詳析】AB、系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其兒子Ⅲ7患病，說明該病為隱性遺傳，又因為Ⅱ5不攜帶致病基因，其父親Ⅰ2為男性患者，據(jù)此可推知該家族遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，因此Ⅱ3、Ⅱ5表現(xiàn)型和基因型都相同，A、B正確；C、假設(shè)該遺傳病的致病基因用b表示，則Ⅲ7的基因型為XbY，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ6的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ6和基因型為XBY的正常男性婚配，生一個患該病男孩的概率是1/4Xb×1/2Y＝1/8，C錯誤；D、該家族遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性的X染色體遺傳自母親，Ⅰ1不患病，Ⅰ2的X染色體上有致病基因，因此Ⅲ7的致病基因來自于Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因來自于I2，即Ⅲ7的致病基因來自Ⅰ2，D正確。故選C。20.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系B.摩爾根通過類比推理法證明了基因位于X染色體上C.摩爾根證明了基因在染色體上呈非線性排列D.非等位基因都位于非同源染色體上【答案】A〖祥解〗基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；（2）體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個，同樣也只有成對的染色體中的一條；（3）基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方；（4）減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同?！驹斘觥緼、薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說，A正確；B、摩爾根通過假說-演繹法證明了基因位于X染色體上，B錯誤；C、摩爾根證明了基因在染色體上呈線性排列，C錯誤；D、非等位基因可位于非同源染色體上或同源染色體的不同位置上，D錯誤。故選A。21.下列有關(guān)DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）A.解旋酶作用部位是DNA的兩條鏈之間的氫鍵B.復(fù)制過程遵循A-U、C-G的堿基互補配對原則C.復(fù)制時游離的脫氧核苷酸添加到子鏈的5＇端D.脫氧核糖和磷酸的交替連接是DNA多樣性的原因之一【答案】A【詳析】A、解旋酶作用部位是DNA的兩條鏈之間的氫鍵，使氫鍵打開，A正確；B、復(fù)制過程遵循A-T的堿基互補配對原則，B錯誤；C、復(fù)制時游離的脫氧核苷酸添加到子鏈的3＇端，C錯誤；D、脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架，是所有DNA均具有的特點，不是DNA多樣性的原因，D錯誤。故選A。22.下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的敘述，正確的是（）A.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.給小鼠注入S型肺炎雙球菌的DNA，可導(dǎo)致小鼠死亡C.S型菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)，后代全是S型菌D.S型和R型肺炎雙球菌的根本區(qū)別在于基因不同【答案】D〖祥解〗肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斘觥緼、肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了“轉(zhuǎn)化因子”的存在，體外轉(zhuǎn)化實驗證明了“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，A錯誤；B、活的S型肺炎雙球菌使小鼠死亡，S型肺炎雙球菌的DNA不能使小鼠死亡，B錯誤；C、S型菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)，后代大部分是R型菌，少數(shù)是S型菌，C錯誤；D、S型和R型肺炎雙球菌的根本區(qū)別在于基因不同，D正確。故選D。23.下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史上經(jīng)典實驗的敘述，錯誤的是（）A.孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律B.肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)C.T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克研究DNA的結(jié)構(gòu)時，運用了構(gòu)建物理模型的方法【答案】C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里等人體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律（分離定律和自由組合定律），A正確；B、艾弗里等人的肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，B正確；C、T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、沃森和克里克通過構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型（物理模型），研究了DNA的結(jié)構(gòu)，D正確。故選C。24.酵母菌的DNA中堿基A約占32%，關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯誤的是（）A.DNA復(fù)制后A約占32%B.DNA中C約占18%C.DNA中（A+G）/（T+C）=1D.RNA中（A+G）/（T+C）=1【答案】D〖祥解〗酵母菌為真核生物，細胞中含有DNA和RNA兩種核酸；其中DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu)，A=T，G=C，RNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)。據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制，復(fù)制時遵循A-T、G-C的配對原則，則DNA復(fù)制后的A約占32%，A正確；B、酵母菌的DNA中堿基A約占32%，則A=T=32%，G=C=（1-2×32%）/2=18%，B正確；C、DNA中遵循堿基互補配對原則，A=T、G=C，則（A+G）/（T+C）=1，C正確；D、由于RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，且RNA不含T，故RNA中（A+G）/（T+C）不等于1，D錯誤。故選D。25.下列關(guān)于DNA、基因、染色體的關(guān)系描述正確的是（）A.人類基因組計劃測定的是23條非同源染色體上的DNA堿基序列B.一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列C.等位基因本質(zhì)上的不同在于DNA上基因排列順序的不同D.真核細胞中染色體是基因的唯一載體【答案】B【詳析】A、人類基因組計劃測定人體24條（22條常染色體+X+Y）非同源染色體上的DNA堿基序列，A錯誤；B、一條染色體上含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、等位基因本質(zhì)上的不同在于DNA上堿基排列順序的不同，C錯誤；D、真核細胞中，基因主要分布在染色體上，還分布在葉綠體和線粒體中，D錯誤。故選B。26.下列有關(guān)DNA的多樣性和特異性的敘述，正確的是（）A.DNA的特異性主要表現(xiàn)為堿基種類的特異性B.DNA多樣性的原因是DNA分子空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化C.含有100個堿基的DNA分子片段，堿基排列方式可能有4100種D.DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)【答案】D【詳析】A、DNA分子中一般含有4種堿基，DNA的特異性主要表現(xiàn)為堿基的排列順序的特異性，A錯誤；B、DNA分子空間結(jié)構(gòu)一般都是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA多樣性與脫氧核苷酸的數(shù)量和排列順序不同有關(guān)，B錯誤；C、含有100個堿基（50個堿基對）的DNA分子片段，堿基排列方式可能有450種，C錯誤；D、DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，是生物體多樣性和特異性的根本原因，D正確。故選D。27.1952年，美國遺傳學(xué)家赫爾希及其助手蔡斯以T2噬菌