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醫(yī)療機構(gòu)口腔器械消毒滅菌技術(shù)操作規(guī)范試題及答案一、單項選擇題(每題2分,共30分)1.口腔器械使用后,應(yīng)立即采用以下哪種方式進行預(yù)處理,以防止血液、唾液等干涸凝固?()A.清水沖洗B.含酶消毒液浸泡C.快速高壓滅菌D.紫外線照射2.以下哪種口腔器械屬于高度危險性器械,必須采用滅菌處理?()A.口鏡B.牙周探針C.拔牙鉗D.印模托盤3.口腔器械清洗過程中,超聲波清洗的水溫應(yīng)控制在多少范圍內(nèi),以保證酶的活性和清洗效果?()A.10℃-20℃B.25℃-40℃C.45℃-60℃D.65℃-80℃4.采用壓力蒸汽滅菌法時,對于裸露的口腔科器械,滅菌后的有效期應(yīng)為?()A.4小時B.7天C.14天D.30天5.以下哪種消毒劑不適合用于口腔中、低度危險性器械的浸泡消毒?()A.2%戊二醛B.75%乙醇C.含氯消毒劑(有效氯500mg/L)D.碘伏(有效碘5000mg/L)6.口腔器械滅菌前的干燥處理,以下哪種方式最適合精密器械?()A.自然晾干B.高壓氣槍吹干C.烤箱高溫烘干D.醫(yī)用無紡布擦拭7.以下關(guān)于牙科手機的消毒滅菌,說法錯誤的是?()A.使用后應(yīng)立即清除表面污染物,采用壓力蒸汽滅菌B.手機內(nèi)部管路的清洗需使用專用清洗潤滑劑C.滅菌前應(yīng)將手機與車針分離,單獨包裝滅菌D.可采用低溫等離子體滅菌替代壓力蒸汽滅菌8.對于不耐熱、不耐濕的口腔器械,如光固化機頭、數(shù)字化印模儀探頭,應(yīng)采用以下哪種滅菌方式?()A.環(huán)氧乙烷滅菌B.干熱滅菌C.壓力蒸汽滅菌D.含氯消毒劑浸泡9.口腔器械消毒滅菌后的存放,以下哪項不符合規(guī)范要求?()A.滅菌后的器械應(yīng)存放在清潔、干燥、通風的環(huán)境中B.包裝完整的滅菌器械,若包裝出現(xiàn)破損,可繼續(xù)使用C.存放架應(yīng)距地面20cm-25cm,距墻面5cm-10cmD.存放區(qū)應(yīng)避免陽光直射,防止包裝材料老化10.以下哪種情況不屬于口腔器械消毒滅菌的常見失敗原因?()A.器械清洗不徹底,殘留有機物影響滅菌效果B.滅菌包裝材料選擇不當,透氣性差C.滅菌器定期進行生物監(jiān)測且結(jié)果合格D.滅菌參數(shù)設(shè)置錯誤,如溫度、壓力未達到要求11.口腔消毒滅菌工作區(qū)域的劃分,以下哪項屬于污染區(qū)?()A.器械滅菌存放區(qū)B.器械清洗消毒區(qū)C.診療室器械準備區(qū)D.無菌物品發(fā)放區(qū)12.采用生物指示劑監(jiān)測壓力蒸汽滅菌效果時,應(yīng)將生物指示劑放置在滅菌器的哪個位置?()A.滅菌器門口處B.滅菌器中層中央?yún)^(qū)域C.滅菌器最冷點位置D.滅菌器上層角落處13.以下關(guān)于口腔器械包裝的要求,說法錯誤的是?()A.包裝材料應(yīng)具有良好的透氣性、阻菌性B.包裝應(yīng)嚴密,避免滅菌時空氣殘留C.包外應(yīng)標注器械名稱、滅菌日期、失效日期、滅菌器編號、操作人員代號D.多個同類器械可混合包裝,無需區(qū)分型號14.對于口腔診療中使用的一次性器械,以下處理方式正確的是?()A.重復使用前進行高壓滅菌B.使用后直接放入醫(yī)用垃圾袋C.使用后放入銳器盒,按感染性醫(yī)療廢物處理D.清洗后可作為普通垃圾丟棄15.口腔消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測中,化學監(jiān)測的頻率應(yīng)為?()A.每批次滅菌均進行B.每周1次C.每月1次D.每季度1次二、多項選擇題(每題3分,共30分)1.口腔器械根據(jù)其風險程度可分為哪三類?()A.高度危險性器械B.中度危險性器械C.低度危險性器械D.一般危險性器械2.口腔器械清洗的主要步驟包括以下哪些?()A.預(yù)處理B.沖洗C.洗滌D.漂洗E.終末漂洗3.以下哪些口腔器械屬于中度危險性器械,需采用中水平以上消毒?()A.牙科鑷子B.口鏡C.咬合紙D.銀汞充填器E.印模托盤4.采用壓力蒸汽滅菌法時,以下哪些因素會影響滅菌效果?()A.滅菌器的裝載方式B.器械的清洗程度C.滅菌溫度和時間D.蒸汽質(zhì)量E.器械包裝材料5.以下關(guān)于口腔器械消毒滅菌的監(jiān)測內(nèi)容,屬于物理監(jiān)測的有?()A.滅菌器的溫度、壓力、時間記錄B.化學指示膠帶變色情況C.生物指示劑培養(yǎng)結(jié)果D.滅菌器的空載B-D試驗E.包裝內(nèi)化學指示卡的顏色變化6.牙科手機的清洗過程中,需要注意以下哪些事項?()A.使用專用的手機清洗設(shè)備,連接管路進行內(nèi)部清洗B.清洗時應(yīng)使用中性或弱堿性的酶清洗劑C.清洗后需用專用潤滑劑潤滑內(nèi)部機芯D.清洗完成后應(yīng)立即進行干燥處理E.可將手機與車針一起清洗,提高效率7.以下關(guān)于口腔消毒滅菌工作區(qū)域的管理,正確的有?()A.污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)應(yīng)明確劃分,標識清晰B.工作人員進入無菌區(qū)應(yīng)穿戴無菌工作服、帽子、口罩,換無菌鞋C.污染區(qū)的物品未經(jīng)消毒處理,不得進入清潔區(qū)和無菌區(qū)D.不同區(qū)域的醫(yī)療器械、設(shè)備、清潔工具應(yīng)專用,不得交叉使用E.清潔區(qū)的地面可采用含氯消毒劑(有效氯500mg/L)擦拭消毒8.以下哪些情況的口腔器械,滅菌前需要進行除銹處理?()A.器械表面有明顯銹跡B.器械使用后未及時清洗,殘留血液干燥后形成的褐色污漬C.器械經(jīng)多次滅菌后出現(xiàn)的氧化斑點D.器械表面的消毒劑殘留痕跡E.器械包裝材料的纖維殘留9.采用低溫等離子體滅菌法時,以下哪些物品不能進行滅菌?()A.含有銅、黃銅等金屬成分的器械B.棉織物、紗布等吸水性材料C.一次性塑料注射器D.裝有電子元件的精密器械E.粉劑、油劑類物品10.口腔消毒滅菌工作中,工作人員的職業(yè)防護措施包括以下哪些?()A.操作時穿戴工作服、帽子、口罩、防護面罩、手套B.接觸污染器械前應(yīng)佩戴雙層手套C.操作后立即進行手衛(wèi)生處理D.定期進行職業(yè)健康檢查E.接種乙肝疫苗、流感疫苗三、判斷題(每題1分,共10分)1.口腔中、低度危險性器械,若僅接觸完整的皮膚,可采用低水平消毒即可。()2.采用2%戊二醛浸泡滅菌口腔器械時,浸泡時間需達到10小時以上。()3.牙科手機使用后,可直接進行壓力蒸汽滅菌,無需進行內(nèi)部清洗。()4.壓力蒸汽滅菌法中,下排氣式滅菌器的滅菌參數(shù)為121℃,20分鐘;預(yù)真空式滅菌器為132℃,4分鐘。()5.口腔器械滅菌后的包裝,若出現(xiàn)濕包現(xiàn)象,可重新進行干燥處理后繼續(xù)使用。()6.含氯消毒劑(有效氯500mg/L)可用于口腔診療環(huán)境的地面、臺面消毒,但不適合用于金屬器械的浸泡消毒。()7.生物指示劑監(jiān)測壓力蒸汽滅菌效果時,若培養(yǎng)結(jié)果為陽性,應(yīng)立即召回該批次的滅菌器械,重新處理。()8.口腔器械的消毒滅菌操作記錄,應(yīng)至少保存3年以上。()9.對于一次性口腔器械,如口鏡、探針,可經(jīng)過消毒后重復使用。()10.口腔消毒滅菌設(shè)備,如壓力蒸汽滅菌器,應(yīng)每季度進行一次全面的維護保養(yǎng)。()四、案例分析題(每題15分,共30分)1.某基層口腔診所,日常診療量較大,消毒滅菌流程如下:患者使用后的器械由護士直接放入含酶清洗液中浸泡30分鐘,撈出后用清水沖洗,然后用紗布擦干,放入壓力蒸汽滅菌器中進行滅菌,參數(shù)設(shè)置為121℃,15分鐘。滅菌后的器械直接堆放在診療室的器械柜中,使用時取出即可。近期該診所出現(xiàn)多例患者口腔交叉感染事件,請結(jié)合《醫(yī)療機構(gòu)口腔器械消毒滅菌技術(shù)操作規(guī)范》,分析該診所消毒滅菌流程中存在的問題,并提出改進措施。2.某口腔醫(yī)院的口腔修復科,使用數(shù)字化印模儀為患者取模。每次使用后,護士用75%乙醇棉球擦拭印模儀探頭表面,然后用含氯消毒劑(有效氯500mg/L)浸泡5分鐘,取出后自然晾干,放入收納盒中。但近期發(fā)現(xiàn)部分患者的修復體出現(xiàn)邊緣不密合、色差等問題,懷疑與印模儀探頭的消毒處理有關(guān)。請結(jié)合規(guī)范要求,分析該科室的消毒處理方式是否正確,若存在問題,應(yīng)如何改進?答案部分一、單項選擇題答案1.B解析:口腔器械使用后立即采用含酶消毒液浸泡,可分解血液、唾液中的蛋白質(zhì),防止干涸凝固,避免后續(xù)清洗困難。清水沖洗無法有效分解有機物,高壓滅菌和紫外線照射不適合預(yù)處理。2.C解析:高度危險性器械是指穿過皮膚或黏膜進入無菌組織或器官內(nèi)部的器械,拔牙鉗需進入牙周組織和口腔黏膜下,屬于高度危險性器械,必須滅菌。口鏡、牙周探針、印模托盤屬于中、低度危險性器械。3.B解析:超聲波清洗的水溫控制在25℃-40℃,可保證酶清洗劑中酶的活性,達到最佳清洗效果。溫度過高會使酶失活,溫度過低則清洗效率下降。4.A解析:壓力蒸汽滅菌后,裸露的口腔科器械有效期為4小時;包裝完好的器械,在符合存放條件下,棉布包裝有效期7天,無紡布包裝有效期14天,紙塑包裝有效期30天。5.C解析:含氯消毒劑(有效氯500mg/L)屬于低水平消毒劑,僅適用于環(huán)境表面和污染物品的消毒,不適合中、低度危險性器械的消毒,因?qū)饘儆懈g性,且殺菌效果不足以達到中水平消毒要求。6.B解析:精密器械如牙科手機、種植器械等,采用高壓氣槍吹干可避免水分殘留對器械造成腐蝕,同時不會損傷器械的精密結(jié)構(gòu)。自然晾干速度慢易滋生細菌,烤箱高溫烘干可能損壞器械,醫(yī)用無紡布擦拭可能殘留纖維。7.D解析:牙科手機內(nèi)部機芯結(jié)構(gòu)精密,壓力蒸汽滅菌是首選滅菌方式,低溫等離子體滅菌可能無法完全殺滅手機內(nèi)部的微生物,且部分手機材質(zhì)可能不耐受低溫等離子體的消毒成分。8.A解析:環(huán)氧乙烷滅菌適用于不耐熱、不耐濕的精密器械,可有效殺滅各種微生物,且對器械損傷小。干熱滅菌和壓力蒸汽滅菌適用于耐熱器械,含氯消毒劑浸泡消毒無法達到滅菌要求,且可能損壞器械。9.B解析:滅菌后的器械包裝若出現(xiàn)破損、潮濕、污染等情況,應(yīng)視為已被污染,不可繼續(xù)使用,需重新進行消毒滅菌處理。10.C解析:定期進行生物監(jiān)測且結(jié)果合格,說明滅菌效果符合要求,不屬于失敗原因。器械清洗不徹底、包裝材料不當、滅菌參數(shù)錯誤均可能導致消毒滅菌失敗。11.B解析:器械清洗消毒區(qū)存放使用后的污染器械,屬于污染區(qū)。滅菌存放區(qū)、無菌物品發(fā)放區(qū)屬于無菌區(qū),診療室器械準備區(qū)屬于清潔區(qū)。12.C解析:生物指示劑應(yīng)放置在滅菌器的最冷點位置,如滅菌器的底層靠近門的角落處,以確保監(jiān)測到滅菌最困難的區(qū)域,準確反映滅菌效果。13.D解析:不同型號、用途的口腔器械應(yīng)分開包裝,避免混淆,同時便于使用時快速識別,防止交叉污染。14.C解析:一次性口腔器械屬于感染性醫(yī)療廢物,使用后應(yīng)立即放入銳器盒(針對銳器)或醫(yī)用垃圾袋,按醫(yī)療廢物處理規(guī)范集中處置,不得重復使用或作為普通垃圾丟棄。15.A解析:化學監(jiān)測應(yīng)每批次滅菌均進行,通過包外化學指示膠帶、包內(nèi)化學指示卡的顏色變化,直觀判斷該批次器械是否經(jīng)過滅菌處理及滅菌參數(shù)是否達標。二、多項選擇題答案1.ABC解析:根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)口腔器械消毒滅菌技術(shù)操作規(guī)范》,口腔器械按風險程度分為高度、中度、低度危險性器械三類,無“一般危險性器械”分類。2.ABCDE解析:口腔器械清洗的完整流程包括預(yù)處理(去除表面污染物)、沖洗(去除可見污漬)、洗滌(使用酶清洗劑分解有機物)、漂洗(去除殘留清洗劑)、終末漂洗(用純化水或蒸餾水去除殘留雜質(zhì))。3.ABDE解析:中度危險性器械是指與完整黏膜接觸,不進入人體無菌組織的器械,包括牙科鑷子、口鏡、銀汞充填器、印模托盤。咬合紙屬于低度危險性器械,僅接觸完整皮膚或黏膜表面,污染風險低。4.ABCDE解析:壓力蒸汽滅菌的效果受多種因素影響,裝載方式不當會導致蒸汽穿透受阻,器械清洗不徹底會殘留有機物影響滅菌因子作用,溫度、時間、蒸汽質(zhì)量直接影響滅菌效果,包裝材料的透氣性也會影響蒸汽進入和空氣排出。5.AD解析:物理監(jiān)測包括滅菌器的溫度、壓力、時間參數(shù)記錄,以及空載B-D試驗(檢測滅菌器的空氣排出效果)。化學指示膠帶、包裝內(nèi)化學指示卡屬于化學監(jiān)測,生物指示劑培養(yǎng)屬于生物監(jiān)測。6.ABCD解析:牙科手機清洗時,應(yīng)使用專用設(shè)備連接管路清洗內(nèi)部,采用中性或弱堿性酶清洗劑分解有機物,清洗后用專用潤滑劑潤滑機芯,然后立即干燥處理,防止水分殘留腐蝕內(nèi)部結(jié)構(gòu)。車針應(yīng)與手機分離單獨清洗,避免損壞手機機芯。7.ABCDE解析:消毒滅菌工作區(qū)域應(yīng)明確劃分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū),標識清晰;工作人員進入無菌區(qū)需穿戴無菌防護用品;污染物品未經(jīng)處理不得進入清潔、無菌區(qū);不同區(qū)域的設(shè)備、工具應(yīng)專用,避免交叉污染;清潔區(qū)地面可采用有效氯500mg/L的含氯消毒劑擦拭消毒。8.ABC解析:器械表面有明顯銹跡、血液干燥形成的褐色污漬、多次滅菌后的氧化斑點,均需要進行除銹處理,否則會影響滅菌效果,加速器械腐蝕。消毒劑殘留痕跡和包裝纖維殘留可通過漂洗、擦拭去除,無需除銹。9.BE解析:低溫等離子體滅菌法不適合處理棉織物、紗布等吸水性材料,因其會吸收滅菌介質(zhì),導致滅菌不徹底;粉劑、油劑類物品也無法被等離子體穿透,無法達到滅菌效果。銅、黃銅材質(zhì)器械,一次性塑料注射器,裝有電子元件的精密器械均可采用該方法滅菌。10.ABCDE解析:工作人員操作時需穿戴全面的防護用品,接觸污染器械時佩戴雙層手套,操作后嚴格手衛(wèi)生;定期進行職業(yè)健康檢查,接種相關(guān)疫苗,降低職業(yè)暴露風險。三、判斷題答案1.×解析:中度危險性器械接觸完整黏膜,需采用中水平消毒;低度危險性器械接觸完整皮膚,可采用低水平消毒或中水平消毒。2.√解析:2%戊二醛浸泡滅菌需要達到10小時以上,消毒則需浸泡20分鐘-45分鐘,具體時間根據(jù)消毒對象調(diào)整。3.×解析:牙科手機使用后必須進行內(nèi)部管路清洗,去除殘留的血液、唾液和碎屑,否則會導致內(nèi)部機芯堵塞、損壞,且影響滅菌效果。4.√解析:下排氣式壓力蒸汽滅菌器的標準參數(shù)為121℃,20分鐘;預(yù)真空式滅菌器為132℃,4分鐘,可有效殺滅各種微生物。5.×解析:滅菌后的器械出現(xiàn)濕包現(xiàn)象,說明滅菌過程中蒸汽穿透或干燥環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,濕包的器械已被污染,應(yīng)重新進行清洗、包裝和滅菌處理,不可僅干燥后使用。6.√解析:含氯消毒劑對金屬有腐蝕性,不適合用于金屬器械的浸泡消毒,但可用于環(huán)境表面的擦拭消毒,有效殺滅環(huán)境中的微生物。7.√解析:生物指示劑監(jiān)測陽性,說明該批次滅菌未達到要求,應(yīng)立即召回所有滅菌器械,重新處理,并對滅菌器進行檢查、維修,排查滅菌失敗原因。8.√解析:口腔消毒滅菌操作記錄是追溯滅菌質(zhì)量的重要依據(jù),應(yīng)至少保存3年以上,符合醫(yī)療文書管理的要求。9.×解析:一次性口腔器械為無菌產(chǎn)品,使用后不可重復使用,否則會導致交叉感染,需按醫(yī)療廢物處理。10.×解析:壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每月進行一次維護保養(yǎng),包括清潔滅菌器內(nèi)壁、檢查密封膠條、校準溫度壓力傳感器等,確保設(shè)備正常運行。四、案例分析題答案案例1:1.存在問題分析:(1)預(yù)處理環(huán)節(jié)缺失:器械使用后未立即清除表面污染物,直接浸泡,導致血液、唾液干涸后難以分解,影響清洗效果。(2)清洗流程不規(guī)范:僅采用含酶浸泡后清水沖洗,缺少沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗的完整流程,無法徹底去除有機物和清洗劑殘留。(3)干燥處理不規(guī)范:使用紗布擦拭干燥,可能殘留纖維,且無法去除器械內(nèi)部殘留水分,易導致滅菌過程中出現(xiàn)濕包,影響滅菌效果。(4)滅菌參數(shù)設(shè)置錯誤:下排氣式壓力蒸汽滅菌器對高度危險性器械的滅菌時間應(yīng)為20分鐘,該診所僅設(shè)置15分鐘,滅菌時間不足,無法保證滅菌效果。(5)滅菌后器械存放不規(guī)范:滅菌后的器械直接堆放在診療室器械柜,未劃分無菌存放區(qū)域,且未進行密封包裝,易被環(huán)境中的微生物污染。(6)缺少消毒滅菌監(jiān)測:未進行物理、化學、生物監(jiān)測,無法及時發(fā)現(xiàn)滅菌失敗的情況,導致交叉感染事件發(fā)生。2.改進措施:(1)完善預(yù)處理流程:器械使用后立即用流水沖洗表面可見污染物,或放入含酶消毒液中浸泡(時間不超過2小時),防止有機物干涸。(2)規(guī)范清洗流程:按照預(yù)處理→沖洗→洗滌(超聲波清洗+酶清洗劑)→漂洗(流動水)→終末漂洗(純化水或蒸餾水)的流程操作,確保器械表面和內(nèi)部無有機物殘留。(3)正確進行干燥處理:清洗后的器械采用高壓氣槍吹干內(nèi)部管路,表面用醫(yī)用無紡布擦拭,精密器械可采用專用干燥設(shè)備干燥,確保無水分殘留。(4)調(diào)整滅菌參數(shù):下排氣式壓力蒸汽滅菌器對裸露器械的滅菌參數(shù)調(diào)整為121℃,20分鐘;若采用包裝滅菌,選擇符合要求的包裝材料,滅菌參數(shù)按包裝材料要求設(shè)置。(5)規(guī)范滅菌后存放:滅菌后的器械采用密封包裝,標識清晰,存放在清潔、干燥、通風的無菌存放區(qū),存放架距地面20cm-25cm,距墻面5cm-10cm,避免污染。(6)建立監(jiān)測體系:每批次滅菌進行化學監(jiān)測
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