2026年生物科學(xué)專業(yè)知識(shí)題庫(kù)遺傳學(xué)與基因工程遺傳學(xué)部分（共10題，總分40分）一、單選題（共5題，每題2分）1.題目：在孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)中，控制種子顏色的基因（A/a）中，純合顯性個(gè)體與雜合個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型比例是？A.1:1B.3:1C.1:3D.1:2:12.題目：某伴性遺傳?。╔染色體隱性遺傳）的發(fā)病率男性高于女性，最可能的原因是？A.男性發(fā)病率受環(huán)境因素影響更大B.女性雜合子攜帶者不會(huì)發(fā)病C.男性對(duì)致病基因的致死率更高D.女性的X染色體更容易發(fā)生突變3.題目：某物種的基因型為AaBb，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生的配子中基因型為AB的概率是？A.1/4B.1/2C.1/8D.3/44.題目：人類紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳，一個(gè)紅綠色盲男性與正常女性（攜帶者）生育后代，女兒患病的概率是？A.0B.1/4C.1/2D.100%5.題目：基因重組主要發(fā)生在？A.有絲分裂間期B.減數(shù)第一次分裂前期C.減數(shù)第二次分裂后期D.有絲分裂后期二、多選題（共3題，每題3分）6.題目：以下哪些屬于遺傳咨詢的適應(yīng)癥？A.高齡產(chǎn)婦生育B.家族中有遺傳病患者C.夫妻雙方均為同一種遺傳病攜帶者D.孕期檢查發(fā)現(xiàn)胎兒畸形7.題目：人類基因組計(jì)劃的主要目標(biāo)包括？A.測(cè)定人類基因組DNA序列B.研究人類基因的功能C.查找與疾病相關(guān)的基因D.推動(dòng)基因編輯技術(shù)的商業(yè)化8.題目：染色體畸變可能導(dǎo)致的后果包括？A.基因缺失B.基因重復(fù)C.基因易位D.基因倒位三、簡(jiǎn)答題（共2題，每題5分）9.題目：簡(jiǎn)述基因突變的類型及其特點(diǎn)。10.題目：比較有絲分裂和減數(shù)分裂在染色體行為上的主要差異?；蚬こ滩糠郑ü?0題，總分60分）一、單選題（共5題，每題3分）11.題目：PCR技術(shù)的基本原理是？A.基因重組B.基因突變C.DNA復(fù)制D.RNA轉(zhuǎn)錄12.題目：限制性內(nèi)切酶識(shí)別的序列通常是？A.隨機(jī)序列B.特定的回文序列C.長(zhǎng)鏈重復(fù)序列D.無規(guī)律序列13.題目：基因工程中，載體通常選擇？A.真核細(xì)胞染色體B.質(zhì)粒C.病毒D.線粒體14.題目：基因治療的主要策略是？A.切除致病基因B.替換致病基因C.抑制致病基因表達(dá)D.激活保護(hù)性基因15.題目：轉(zhuǎn)基因作物的安全性爭(zhēng)論主要集中在？A.抗病蟲效果B.對(duì)人類健康的影響C.對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響D.經(jīng)濟(jì)效益二、多選題（共3題，每題4分）16.題目：基因工程的基本工具包括？A.限制性內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.載體D.基因槍17.題目：基因診斷的主要應(yīng)用包括？A.產(chǎn)前診斷B.疾病篩查C.藥物靶點(diǎn)選擇D.基因治療載體篩選18.題目：CRISPR-Cas9技術(shù)的優(yōu)勢(shì)包括？A.高精度靶向B.可逆性編輯C.成本低廉D.操作簡(jiǎn)單三、簡(jiǎn)答題（共2題，每題8分）19.題目：簡(jiǎn)述基因工程的操作步驟及其意義。20.題目：分析轉(zhuǎn)基因食品的潛在風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對(duì)措施。答案與解析遺傳學(xué)部分1.答案：B解析：純合顯性（AA）與雜合個(gè)體（Aa）雜交，后代基因型為AA:Aa=1:1，表現(xiàn)型均為顯性。2.答案：C解析：男性（XY）只需一個(gè)致病基因（X^aY）即發(fā)病，而女性（XX）需兩個(gè)致病基因（X^aX^a）才發(fā)病，因此男性發(fā)病率更高。3.答案：A解析：AaBb進(jìn)行減數(shù)分裂，A和B獨(dú)立分配，AB配子的概率為1/2×1/2=1/4。4.答案：C解析：男性（X^aY）與女性（X^BX^a）生育，女兒基因型為X^BX^a或X^aX^a，患病概率為1/2。5.答案：B解析：基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）的非姐妹染色單體交叉互換。6.答案：A、B、C解析：遺傳咨詢適用于高齡產(chǎn)婦、家族遺傳病、夫妻雙方攜帶者等，但孕期畸形檢查不屬于遺傳咨詢范疇。7.答案：A、B、C解析：人類基因組計(jì)劃旨在測(cè)定DNA序列、研究基因功能、尋找疾病基因，但與商業(yè)推廣無關(guān)。8.答案：A、B、C、D解析：染色體畸變包括缺失、重復(fù)、易位、倒位，均可能導(dǎo)致遺傳異常。9.答案：基因突變類型包括點(diǎn)突變（替換、插入、缺失）、染色體畸變（缺失、重復(fù)、易位、倒位），特點(diǎn)為低頻性、隨機(jī)性、可逆性。10.答案：有絲分裂染色體復(fù)制后均分，減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次分配兩次，且減數(shù)分裂存在同源染色體聯(lián)會(huì)與分離。基因工程部分11.答案：C解析：PCR技術(shù)模擬體內(nèi)DNA復(fù)制，通過高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增。12.答案：B解析：限制性內(nèi)切酶識(shí)別特定回文序列，并在識(shí)別位點(diǎn)切割DNA。13.答案：B解析：質(zhì)粒是常用的基因載體，具有復(fù)制能力強(qiáng)、易于操作等特點(diǎn)。14.答案：B解析：基因治療通過替換致病基因修復(fù)遺傳缺陷，是目前主流策略。15.答案：B、C解析：轉(zhuǎn)基因食品安全性主要爭(zhēng)議在于對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境的影響。16.答案：A、B、C解析：基因工程工具包括限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶、載體，基因槍屬于物理轉(zhuǎn)化方法。17.答案：A、B解析：基因診斷主要用于產(chǎn)前篩查和疾病檢測(cè)，藥物靶點(diǎn)選擇屬于基礎(chǔ)研究。18.答案：A、C、D解析：CRISPR-Cas9具有高精度、低成本、易操作等優(yōu)勢(shì)，但編輯不可逆。19.答案：基因工程步驟包括：獲取目的基因→