2025藥學(xué)專業(yè)知識一試題及答案「」一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.關(guān)于藥物脂水分配系數(shù)（P）的說法，正確的是A.P值越大，藥物在水相中的溶解度越高B.計算P值時，藥物需完全解離C.測定P值常用正辛醇水系統(tǒng)D.離子型藥物的P值通常大于非離子型E.P值與藥物的跨膜轉(zhuǎn)運無關(guān)答案：C2.某藥物的生物半衰期為6小時，靜脈注射100mg后，體內(nèi)藥量下降到12.5mg所需的時間是A.6小時B.12小時C.18小時D.24小時E.30小時答案：C（解析：100→50→25→12.5，經(jīng)歷3個半衰期，6×3=18小時）3.屬于主動轉(zhuǎn)運的藥物跨膜轉(zhuǎn)運方式是A.維生素B12通過回腸黏膜吸收B.乙醇通過胃腸道吸收C.葡萄糖通過紅細(xì)胞膜吸收D.水分子通過細(xì)胞膜孔道擴散E.阿司匹林在胃中吸收答案：A（解析：維生素B12需與內(nèi)因子結(jié)合，通過主動轉(zhuǎn)運被回腸吸收）4.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是A.零級降解反應(yīng)的速率與反應(yīng)物濃度無關(guān)B.光敏感藥物應(yīng)采用棕色玻璃容器包裝C.阿倫尼烏斯方程可用于預(yù)測藥物在高溫下的降解速度D.藥物的水解反應(yīng)在酸性條件下均會加快E.固體制劑的穩(wěn)定性受晶型影響較大答案：D（解析：部分藥物水解在酸性或堿性條件下加快，如酯類在堿性條件下水解更顯著）5.下列藥物中，以共價鍵方式與靶點結(jié)合的是A.阿司匹林（與環(huán)氧酶）B.普萘洛爾（與β受體）C.雷尼替?。ㄅcH2受體）D.阿托品（與M受體）E.地高辛（與Na+K+ATP酶）答案：A（解析：阿司匹林通過乙?；磻?yīng)與環(huán)氧酶活性中心的絲氨酸殘基形成共價鍵）6.關(guān)于緩控釋制劑的說法，正確的是A.相對生物利用度應(yīng)在普通制劑的80%~120%B.至少需每日給藥3次C.藥物釋放速率不受胃腸道pH影響D.可以避免首過效應(yīng)E.適用于半衰期>24小時的藥物答案：A（解析：緩控釋制劑的相對生物利用度一般應(yīng)在普通制劑的80%~120%；半衰期過短或過長的藥物不宜制成緩控釋制劑）7.中國藥典（2025年版）中，采用高效液相色譜法測定含量時，系統(tǒng)適用性試驗不包括A.理論板數(shù)B.分離度C.重復(fù)性D.拖尾因子E.檢測限答案：E（解析：系統(tǒng)適用性試驗包括理論板數(shù)、分離度、重復(fù)性、拖尾因子，檢測限屬于方法學(xué)驗證內(nèi)容）8.關(guān)于藥物手性特征的說法，錯誤的是A.氯胺酮的S構(gòu)型具有麻醉作用，R構(gòu)型有中樞興奮作用B.奧美拉唑的S構(gòu)型（埃索美拉唑）生物利用度高于R構(gòu)型C.右美沙芬為鎮(zhèn)咳藥，左美沙芬為中樞抑制藥D.腎上腺素的R構(gòu)型活性高于S構(gòu)型E.阿托品為外消旋體，其左旋體（左旋莨菪堿）活性更強答案：C（解析：右美沙芬為鎮(zhèn)咳藥，左美沙芬為中樞抑制藥的說法錯誤，實際左美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，右美沙芬為鎮(zhèn)咳藥）9.下列輔料中，可作為片劑崩解劑的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）D.硬脂酸鎂E.微粉硅膠答案：C（解析：交聯(lián)聚維酮是常用的片劑崩解劑，HPMC為黏合劑或緩釋材料，PVP為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑）10.關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說法，正確的是A.副作用是藥物劑量過大時出現(xiàn)的反應(yīng)B.毒性反應(yīng)與藥物的選擇性高有關(guān)C.過敏反應(yīng)與藥物的藥理作用無關(guān)D.停藥反應(yīng)是藥物依賴性的表現(xiàn)E.特異質(zhì)反應(yīng)與患者遺傳因素?zé)o關(guān)答案：C（解析：過敏反應(yīng)是免疫反應(yīng)，與藥理作用無關(guān)；副作用是治療劑量下出現(xiàn)的；毒性反應(yīng)與選擇性低有關(guān)；停藥反應(yīng)是撤藥后原有疾病加重；特異質(zhì)反應(yīng)與遺傳有關(guān)）11.某藥物的表觀分布容積（Vd）為50L，體重70kg的患者靜脈注射100mg后，初始血藥濃度（C0）約為A.1μg/mLB.2μg/mLC.3μg/mLD.4μg/mLE.5μg/mL答案：B（解析：C0=劑量/Vd=100mg/50L=2mg/L=2μg/mL）12.關(guān)于注射劑配伍變化的說法，錯誤的是A.頭孢曲松鈉與含鈣注射液混合可產(chǎn)生沉淀B.兩性霉素B與氯化鈉注射液混合可發(fā)生鹽析C.多巴胺與碳酸氫鈉注射液混合會發(fā)生氧化D.維生素C與維生素B12混合可發(fā)生中和反應(yīng)E.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合可能出現(xiàn)渾濁答案：D（解析：維生素C與維生素B12混合會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致B12失效，而非中和反應(yīng)）13.下列藥物中，結(jié)構(gòu)中含有二硫鍵的是A.胰島素B.青霉素C.阿托品D.嗎啡E.地高辛答案：A（解析：胰島素分子內(nèi)含有二硫鍵，維持其三維結(jié)構(gòu)）14.關(guān)于固體分散體的說法，錯誤的是A.可提高難溶性藥物的溶出度B.載體材料分為水溶性、難溶性和腸溶性C.共沉淀物中藥物以分子狀態(tài)分散D.物理混合物中藥物以微晶狀態(tài)存在E.固體分散體的穩(wěn)定性與載體材料無關(guān)答案：E（解析：固體分散體的穩(wěn)定性與載體材料的性質(zhì)密切相關(guān)，如載體易吸濕會影響藥物穩(wěn)定性）15.中國藥典中，采用古蔡氏法檢查的雜質(zhì)是A.重金屬B.砷鹽C.氯化物D.硫酸鹽E.鐵鹽答案：B（解析：古蔡氏法是砷鹽檢查的經(jīng)典方法）16.關(guān)于藥物代謝的說法，錯誤的是A.首過效應(yīng)是指藥物在胃腸道和肝臟的代謝B.細(xì)胞色素P450酶系是藥物代謝的主要酶系C.葡萄醛酸結(jié)合反應(yīng)屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化D.代謝產(chǎn)物的極性通常比原藥大E.老年人肝藥酶活性降低，藥物代謝減慢答案：C（解析：葡萄醛酸結(jié)合反應(yīng)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化（結(jié)合反應(yīng)），第Ⅰ相為氧化、還原、水解）17.下列劑型中，屬于主動靶向制劑的是A.微球B.脂質(zhì)體（表面連接抗體）C.納米乳D.栓塞微球E.pH敏感脂質(zhì)體答案：B（解析：主動靶向制劑通過修飾載體表面實現(xiàn)靶向，如抗體修飾的脂質(zhì)體；pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向）18.關(guān)于藥物溶解度的說法，正確的是A.藥物的極性越大，在水中的溶解度越小B.加入助溶劑可通過形成絡(luò)合物增加溶解度C.溫度升高，所有藥物的溶解度均增大D.粒子大小對藥物溶解度無影響E.藥物的晶型與溶解度無關(guān)答案：B（解析：助溶劑通過形成絡(luò)合物或復(fù)合物增加溶解度；極性大的藥物易溶于水；某些藥物（如氫氧化鈣）溶解度隨溫度升高而降低；粒子越小，溶解度越大；不同晶型溶解度不同）19.關(guān)于生物利用度的說法，錯誤的是A.生物利用度分為絕對生物利用度和相對生物利用度B.絕對生物利用度以靜脈注射為參比制劑C.相對生物利用度以市售制劑為參比制劑D.生物利用度反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度E.生物利用度的測定需進(jìn)行血藥濃度時間曲線分析答案：C（解析：相對生物利用度以相同給藥途徑的標(biāo)準(zhǔn)制劑為參比，不一定是市售制劑）20.下列藥物中，結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的是A.對乙酰氨基酚B.阿司匹林C.普魯卡因D.利多卡因E.腎上腺素答案：C（解析：普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有對氨基苯甲酸酯，具有芳伯氨基；對乙酰氨基酚含酚羥基和酰胺基，無游離芳伯氨基）21.關(guān)于片劑包衣的說法，錯誤的是A.包糖衣時，隔離層的主要作用是防止片芯吸潮B.包腸溶衣的目的是避免藥物在胃中破壞C.包薄膜衣時，增塑劑可增加衣膜的柔韌性D.包衣材料中加入致孔劑可控制藥物釋放速率E.包衣操作中，片芯的硬度對包衣質(zhì)量無影響答案：E（解析：片芯硬度不足易在包衣過程中破碎，影響包衣質(zhì)量）22.關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)的說法，正確的是A.清除率（Cl）是單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物體積B.半衰期（t1/2）與給藥劑量有關(guān)C.表觀分布容積（Vd）反映藥物在體內(nèi)的實際分布體積D.生物利用度（F）是藥物進(jìn)入體循環(huán)的總量E.穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）與給藥頻率無關(guān)答案：A（解析：清除率是單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物體積；半衰期與劑量無關(guān)；Vd是理論容積；F是速度和程度；Css與給藥頻率有關(guān)）23.下列藥物中，通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮作用的是A.青霉素B.紅霉素C.四環(huán)素D.慶大霉素E.氯霉素答案：A（解析：青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽的合成）24.關(guān)于藥物制劑配伍禁忌的說法，正確的是A.配伍禁忌僅指藥物之間的化學(xué)變化B.沉淀是物理配伍禁忌的常見表現(xiàn)C.變色屬于物理配伍禁忌D.效價降低屬于無關(guān)配伍變化E.產(chǎn)氣不屬于配伍禁忌答案：B（解析：配伍禁忌包括物理、化學(xué)和藥理學(xué)變化；沉淀是物理變化；變色、產(chǎn)氣屬于化學(xué)變化；效價降低屬于藥理學(xué)變化）25.中國藥典中，采用非水溶液滴定法測定含量的藥物通常具有A.強酸性B.強堿性C.弱酸性或弱堿性D.中性E.揮發(fā)性答案：C（解析：非水溶液滴定法用于測定弱酸性或弱堿性藥物，如生物堿類、羧酸類）26.關(guān)于緩釋制劑釋藥原理的說法，錯誤的是A.溶出原理通過控制藥物的溶出速率實現(xiàn)緩釋B.擴散原理通過包衣膜或骨架限制藥物擴散C.溶蝕與擴散結(jié)合原理中，骨架材料可逐漸溶蝕D.滲透壓原理的釋藥速率與介質(zhì)pH無關(guān)E.離子交換樹脂型緩釋制劑的釋藥速率受胃腸道pH影響答案：E（解析：離子交換樹脂型緩釋制劑的釋藥速率主要受交換離子的濃度影響，與pH無關(guān)）27.下列藥物中，結(jié)構(gòu)中含有β內(nèi)酰胺環(huán)的是A.頭孢氨芐B.四環(huán)素C.阿奇霉素D.克林霉素E.慶大霉素答案：A（解析：頭孢氨芐屬于頭孢菌素類，含有β內(nèi)酰胺環(huán)）28.關(guān)于藥物吸收的說法，錯誤的是A.胃排空速率加快可使弱酸性藥物的吸收減少B.食物可延緩固體制劑的崩解和吸收C.首過效應(yīng)強的藥物不宜設(shè)計為口服制劑D.黏膜吸收的藥物可避免首過效應(yīng)E.粒徑越小，難溶性藥物的吸收越好答案：E（解析：粒徑過小可能導(dǎo)致聚集，反而影響吸收）29.關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的說法，正確的是A.與劑量無關(guān)B.多為可恢復(fù)的功能性變化C.急性毒性反應(yīng)主要影響循環(huán)、呼吸等系統(tǒng)D.慢性毒性反應(yīng)多發(fā)生在長期用藥后，無累積性E.致癌、致畸、致突變屬于輕度毒性反應(yīng)答案：C（解析：急性毒性反應(yīng)多影響循環(huán)、呼吸、神經(jīng)系統(tǒng)；毒性反應(yīng)與劑量相關(guān)；慢性毒性有累積性；三致反應(yīng)屬于嚴(yán)重毒性）30.下列輔料中，可作為透皮吸收促進(jìn)劑的是A.硬脂酸B.月桂氮?酮（氮酮）C.羥丙甲纖維素D.微晶纖維素E.聚乙二醇答案：B（解析：月桂氮?酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑）二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用）[3133]A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.防腐劑E.矯味劑31.制備復(fù)方碘溶液時，加入碘化鉀的作用是32.制備氯霉素滴眼液時，加入丙二醇的作用是33.制備芳香水劑時，加入吐溫80的作用是答案：31.B；32.C；33.A（解析：碘化鉀與碘形成絡(luò)合物（助溶）；丙二醇與水形成潛溶劑增加氯霉素溶解度；吐溫80作為增溶劑增加芳香性藥物溶解度）[3436]A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑E.高分子溶液劑34.分散相粒子大小在1~100nm，具有丁達(dá)爾效應(yīng)的非均相液體制劑是35.分散相粒子大小>500nm，需加入助懸劑穩(wěn)定的液體制劑是36.分散相粒子大小在1~100nm，為均相液體制劑的是答案：34.B；35.D；36.E（解析：溶膠劑為非均相納米分散體系；混懸劑為粗分散體系；高分子溶液劑為均相納米分散體系）[3739]A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障37.藥物經(jīng)膽汁排入腸道后，部分可被重新吸收的現(xiàn)象是38.影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的主要屏障是39.口服藥物在胃腸道吸收后，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝的現(xiàn)象是答案：37.B；38.C；39.A[4042]A.氧化B.水解C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧40.腎上腺素在光照下變?yōu)榧t色的原因是發(fā)生了41.青霉素在水溶液中易失效的主要原因是42.維生素A轉(zhuǎn)化為2,6順式維生素A的過程是答案：40.A；41.B；42.C（解析：腎上腺素氧化提供醌類化合物顯紅色；青霉素β內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)；維生素A發(fā)生幾何異構(gòu)化）三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開，每題的備選項中，只有1個最符合題意）[4345]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：厄貝沙坦氫氯噻嗪片（每片含厄貝沙坦150mg、氫氯噻嗪12.5mg），每日1次，口服；二甲雙胍緩釋片0.5g，每日2次，口服。43.厄貝沙坦屬于A.血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）C.β受體阻滯劑D.鈣通道阻滯劑E.α受體阻滯劑答案：B44.氫氯噻嗪作為利尿劑，其主要不良反應(yīng)是A.干咳B.高血鉀C.低血鉀D.牙齦增生E.體位性低血壓答案：C45.二甲雙胍緩釋片設(shè)計為緩釋制劑的主要目的是A.提高生物利用度B.減少服藥次數(shù)，提高依從性C.避免首過效應(yīng)D.降低藥物毒性E.增加藥物溶解度答案：B四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）46.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法，正確的有A.影響因素試驗適用于原料藥和制劑處方篩選B.加速試驗需在溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%條件下進(jìn)行6個月C.長期試驗需在溫度25