臨床基因擴增檢驗技術人員PCR上崗證培訓考試

100道題含答案

第一節(jié).

1.下列行為觸犯了生物安全相關法律法規(guī)的有（）

?A、單位或個人通過公共交通工具運送高致病性微生物

?B、個人設立從事一、二類病原微生物檢測實驗室

?C、病原微生物實驗室產(chǎn)生的廢水、廢物等直接排放到外環(huán)境

?D、未經(jīng)上級領導批準擅自開展菌（毒）種的采集活動

?E、以上都是

2.發(fā)放生物安全三級、四級實驗室資格證書部門為（）

?A、機構所在地縣（市區(qū)旗）人民政府主管衛(wèi)生健康或者獸醫(yī)主管部門

?B、機構所在地地區(qū)（市州盟）人民政府主管衛(wèi)生健康或者獸主管醫(yī)部門

?C、機構所在地省（直轄市、自治區(qū)）人民政府主管衛(wèi)生健康或者獸醫(yī)主管

部門

?D、國家衛(wèi)生健康委或者獸醫(yī)主管部門

?E、機構所在地教育部門

3.關于病原生物安全實驗室按照分級管理，下列說法正確的是（）

?A、開展一類和二類病原微生物試驗只能在BSL-1/BSL-2實驗室

?B、開展三類和四類病原微生物試驗只能在BSL-3/BSL-4實驗室

?C、BSLT/BSL-2實驗室可以承擔各類病原微生物試驗

?D、BSL-3/BSL-4實驗室可以承擔一類和二類病原微生物試驗

?E、BSL-1實驗室適用于操作在通常情況下會引起人類或動物輕微疾病的微

生物

4.下列關于生物安全重點領域，說法錯誤的是（）

?A防控新發(fā)/復發(fā)傳染超威劣

?B、防御化學武器/生物武器攻擊

?C、防范生物恐怖襲擊

?D、生物技術可以隨便使用

?E、保護實驗室生物安全

5.當前全球面臨的生物安全形勢為（）

?A、生物技術濫用，面臨風險巨大

?B、態(tài)勢總體穩(wěn)定，風險基本可控，威脅和挑戰(zhàn)日趨增多

?C、人員交往增多，風險無時不在

?D、各國合作密切，友好往來，沒有風險

?E、生物安全已經(jīng)不足為俱

第二節(jié)6對于病原微生物的操作需要在三級生物安全實驗室進行的有（）

?A、麻疹病毒分離

?B、副流感病毒核酸檢測

?C、麻風分枝桿菌分離培養(yǎng)

?D、布魯氏菌屬大量活菌操作

?E、空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)

7下列選項中，實驗室暴露的常見原因不包括（）

?A、因個人防護缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠

?B、被污染的注射器或?qū)嶒炂髅蟆⒉Ａе破返蠕J器刺傷、扎傷、割傷

?C、在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢

?D、在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導

致實驗人員暴露

?E、樣本轉(zhuǎn)移時掉落在實驗室地面上致使材料灑溢

8.下列選項中，關于實驗室生物安全活動管理描述不正確的是（）

?A、與動物有關的實驗室的生物安全監(jiān)督工作可由衛(wèi)生主管部門管理

?B、與人體健康有關的實驗室的生物安全監(jiān)督工作由衛(wèi)生主管部門管理

?C、國家對病原微生物實行分類管理

?D、國家對實驗室實行分級管理

?E、國家對病原微生物分為四類

9.非保藏機構實驗室在從事病原微生物相關實驗活動結(jié)束后，需要將菌毒種或

樣本就地銷毀或者送交保藏機構保藏的時長是（）

個

A3月

月

B6個

c1年

D5年

E1略4

10.實驗室生物安全的第一責任人是（）

?A、實驗室負責人

?B、單位法人

?C、實驗室分管領導

?D、直接從事實驗的人員

?E、安全監(jiān)督員

第三節(jié)11.下列選項中，屬于正確的風險識別和控制的是（）

?A、建立健全的應急預案，可操作性強

?B、建立健全的應急預案，未準備充足的個人防護裝備

?C、建立高致病性病原樣本運輸方案，未考慮運輸包裝破損情況

?D、建立健全的人員評估方案，未進行常規(guī)健康監(jiān)測

?E、意外事故考慮不充分

我要糾錯

12.下列選項中，不涉及到風險評估結(jié)論的是（）

?A、人員健康監(jiān)測

?B、生物安全培訓

?C、實驗經(jīng)費支持

?D、實驗活動病原為危害程度

?E、生物安全防護裝備評估

我要糾錯

13.規(guī)范的風險評估的最好時機應選在（）

?A、在實驗活動開展之前

?B、實驗活動開展之后

?C、檢查發(fā)現(xiàn)存在安全隱患之后

?D、生物安全柜檢測之后

?E、發(fā)現(xiàn)消毒滅菌評價不合格時

14.下列選項中，事件導致的后果屬于影響重大的是（）

?A、未按規(guī)定購入及檢疫實驗動物，未按規(guī)范開展實驗，造成28名實驗人員

確診感染布病

?B、在進行新冠病毒接種實驗時將毒種滴落到安全柜內(nèi)，實驗人員及時消毒

處置

?C、在進行新冠病毒接種實驗時，實驗人員失誤將培養(yǎng)基摔碎

?D、在生物安全三級實驗室內(nèi)1人突然暈倒

?E、在進行HIV實驗時，實驗人員失誤將培養(yǎng)液濺入眼內(nèi)

15.下列選項中，對風險評估概念描述正確的是（）

?A、理解風險性質(zhì)、確定風險等級的過程

?B、發(fā)現(xiàn)、確認和描述風險的過程

?C、風險識別、風險分析和風險評價的部分過程

?D、確定風險和其大小是否可以接受或容忍的過程

?E、風險識別、風險分析和風險評價的全過程

我要糾錯

第四節(jié)16.下列單位中的病原微生物實驗室，不應當向長沙市衛(wèi)健委主管部門備

案的是（）

?A、長沙市動物疫病預防控制中心

?B、湖南省出入境檢疫局

?C、長沙市第一醫(yī)院

?D、瀏陽市人民醫(yī)院

?E、湖南省人民醫(yī)院

17.生物安全實驗室備案有效期為（）

個

A3月

、

月

B6個

、

c1年

、5

D年

、

E1g4

、

18.市級衛(wèi)生計生行政部門按規(guī)定完成備案申報材料的形式審查和備案審核工

作。對形式審查合格的，在多少個工作日內(nèi)完成備案審核工作（）

?A、10

?B、7

?C、5

?D、15

?E、3

19.實驗室生物安全管理委員會主任一般是（）

?A、實驗室負責人

?B、單位法人

?C、實驗室分管領導

?D、直接從事實驗的人員

?E、安全監(jiān)督員

20.需要實行備案管理制度的生物安全實驗室有（）

?A、一、二級實驗室

?B、一、三級實驗室

?C.二、三級實驗室

?D、三、四級實驗室

?E、二、四級實驗室

第五節(jié)21.以下哪個條件下不能確認新型冠狀病毒感染（）

?A、同一標本中新型冠狀病毒2個靶標（ORFlab.N）實時熒光R—PCR檢測

結(jié)果均為陽性

?B、兩種標本實時熒光RT-PCR檢測同時出現(xiàn)單靶標（ORFlab或N）陽性

?C、同種類型標本兩次采樣檢測重復出現(xiàn)單個靶標陽性（ORFlab或N）

?D、單種標本單靶標陽性（ORFlab或N）

?E、兩種類型標本新型冠狀病毒2個靶標（ORFlab.N）實時熒光RT-PCR檢

測結(jié)果均為陽性

22.關于新冠核酸檢測實驗過程中的質(zhì)量控制，以下說法錯誤的是（）

?A、每批檢測至少有1份弱陽性質(zhì)控和3份陰性質(zhì)控（通常2份為試劑盒自

帶陰性質(zhì)控品，1份為生理鹽水樣本）

?B、質(zhì)控沒有必要每批次都做

?C、質(zhì)控品應隨機放在臨床標本中間參與從提取到擴增檢測的全過程

?D、弱陽性質(zhì)控測定應為陽性，3份陰性質(zhì)控應全部為陰性，視為在控，反

之，則為失控，不可發(fā)出報告，應及時分析原因，必要時重新檢測樣本

?E、弱陽性質(zhì)控物濃度應為最低檢出限的1.5?3倍

23.新冠肺炎核酸檢測標本首選（）

?A、呼吸道標本

?B、大便標本

?C、尿液標本

?D、結(jié)膜拭紙標本

?E、血清標本

24.新型冠狀病毒核酸檢測技術不包括（）

?A、高通量測序

?B、熒光RT-PCR

?C、數(shù)字PCR技術

?D、病毒分離

?E、快速熒光RT-PCR技術

25.以下人員可以從事新型冠狀病毒檢測標本采集的是（）

?A,經(jīng)過生物安全者訓，培訓合格且具備采樣技能的人員

?B、醫(yī)生

-C、研究所科研人員

?D、實驗室管理人員

?E、護士

第六節(jié)

26.檢驗樣本在臨床實險室內(nèi)部傳遞的過程屬于（）

?A、檢驗前過程

?B、檢驗中過程

?C、檢驗后過程

?D、患者準備過程

?E、樣本采集過程

27.分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證、體系中最重要、最關鍵的環(huán)節(jié),

是因為其是（）

?A、保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準確度的先決條件

?B、保證實驗信息可靠、有效的先決條件

?C、克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件

?D、保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件

?E、保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關性的先決條件

28.臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）

A14二

-

、

B24一

二

、4

c3二

一

、

D54一

二

、

E10

、

?

29.現(xiàn)代微生物實驗室中菌種保存常用的方式有（）

?A、定時傳代保存

?B、冷凍干燥保存

?C、低溫-20℃保存

?D、低溫-80℃保存

?E、B+C+D保存

30.屬于檢驗前質(zhì)量保證的應為（）

?A、標本運送和實驗室內(nèi)傳遞

?B、人員培訓

C、確定檢驗方法

D、設備保養(yǎng)

E、結(jié)果復核

第七節(jié)31.細菌分離培養(yǎng)主要用于（）

?A、細菌所致疾病的病原學診斷和流行病學調(diào)查

?B、藥物敏感試驗

?C、制造菌苗和類毒素

?D、制造診斷菌液

?E、治療疾病

32.下列哪種藥敏方法是一種可靠的、已經(jīng)標準化的方法，可作為評價其他藥敏

試驗方法的參考方法（）

A、紙片擴散法

B、E-test

C、稀釋法

D、Vitek2

E、MicroScan

33.進行臨床微生物室檢測時，在笫一次厭氧培養(yǎng)評估之前應至少需要多少小時

的培養(yǎng)時間（）

?A、24

?B、36

?C、48

?D、72

?E、96

34.萬古霉素耐藥金黃色葡萄球的英文縮寫（）

?A、VISA

?B、VRE

?C、VRSA

?D、MRSA

?E、MRSE

35.以下屬于微需氧菌的是（）

?八二銅綠桿菌

?B、嗜麥芽菌

?C、詼曲菌

?D、淋球菌

?E、肺炎鏈球菌

36.在臨床檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號，下列做法正確

的是（）

?A、尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測定，再決定

是否可發(fā)出報告

?B、先發(fā)出患者結(jié)果，然后尋找原因

?C、發(fā)出患者結(jié)果，不尋找原因

?D、增加質(zhì)控物個數(shù)，提高誤差檢出

?E、增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出

37.關于室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評的敘述，不正確的是（）

?A、室內(nèi)質(zhì)控反映實驗室測定的精密度

?B、室間質(zhì)評反映實驗室測定的準確性

?C、在做好室內(nèi)質(zhì)控的基礎上，才能取得好的室間質(zhì)評成績

?D、室內(nèi)質(zhì)控反映實驗室測定的準確度

?E、室間質(zhì)評反映實驗室測定的準確性和精密度

38.以下有關室內(nèi)質(zhì)控項目開展率描述錯誤的是（）

?A、是檢驗中的重要質(zhì)量指標

?B、室內(nèi)質(zhì)控項目開展率是指開展室內(nèi)質(zhì)控的檢驗項目數(shù)與未開展室內(nèi)質(zhì)控

檢驗項目的比例

?C、反映實驗室開展的檢驗項目中實施室內(nèi)質(zhì)控進行內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)測的覆蓋率

?D、室內(nèi)質(zhì)控項目開展率越高，說明實驗室覆蓋率就越好

?E、室內(nèi)質(zhì)控項目開展率是指開展室內(nèi)質(zhì)控的檢驗項目數(shù)占同期檢驗項目總

數(shù)的比例

39.室內(nèi)質(zhì)控失控時，所采取的下列措施不正確的是（）

?A、回顧整個操作，分析誤差原因

?B、重復測定

?C、換新的質(zhì)控液

?D、繼續(xù)測定常規(guī)標本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控

?E、重新校準或更旗試劑

40.藥物敏感試驗的質(zhì)量控制發(fā)生失控后，應按CLSI程序糾控選擇對失控抗生

素的標準菌株做紙片擴散藥敏，同一藥物貼5張紙片，連續(xù)測試（）天

尋找原因，（）

?A、1

?B、2

?C、3

?D、4

?E、5

41.關于醫(yī)院感染的微生物的敘述，下列哪項不正確（）

?A、細菌為主

?B、病毒和真菌為輔

?C、可以是致病菌

?D、可以是機會致病菌

?E、致病菌為主

我要糾錯

42.以下對危急值報告的描述錯誤的是（）

A、快速、準確是危急值報告的基本原則

?B、常規(guī)情況下檢驗人員應向住院/急診患者的主管醫(yī)護人員、門診患者的主

診醫(yī)生報告危急值

?C、對于院外送檢標本，如有診所或診所醫(yī)生、委托送檢方或標本送檢人聯(lián)

系方式，檢驗人員應首先向其報告危急值

?D、危急值報告方式逐步多樣化，除傳統(tǒng)電話報告以外，以LIS、e-mail.

短信、QQ、微信等方式報告

?E、電子報告發(fā)出后無需主管醫(yī)生回復確認

43.關于核酸檢測結(jié)果報告，下列敘述錯誤的是（）

?A、報告單應使用標準化的基因命名和標準的計量單位

?B、應將檢測結(jié)果的原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)變?yōu)榍逦鬃x且能被醫(yī)師和患者理解的形式

進行報告

?C、需要將原始數(shù)據(jù)圖如實時熒光PCR擴增曲線圖、電泳圖、雜交圖等放在

報告內(nèi)

?D、檢測人、審核人、復核人簽字，結(jié)果報告日期和備注

?E、定量檢測應注明項目的參考區(qū)間或檢測方法的線性或測定范圍

44.核酸檢測結(jié)果報告應標準化，下列哪項屬于應報告內(nèi)容（）

-A、患者的姓名、畦別、年齡

?B、送檢科室或單位名稱

?C、標本的編號或條碼

?D、檢測項目

?E、以上皆是

45.關于檢驗危急值報告，正確的是（）

?A、危急值是指檢臉結(jié)果與正常參考范圍偏離較大，表明患者可能正處于生

命危險的邊緣狀態(tài)

?B、危急值就是急畛檢驗數(shù)值

?C、危急值就是特別高的檢驗數(shù)值

?D、危急值就是處于正常范圍邊緣的檢驗數(shù)值

E、危急值就是特別低的檢驗數(shù)值

46.在進行新型冠狀病毒的手工加樣和手工核酸提取儀提取、擴增時，應注意的

防控措施是（）

?A、離心機完全停止lOmin后，再開蓋

?B、開蓋，復蓋生物安全柜操作，或提高防護級別

?C、生物安全III級防護

?1）、醫(yī)療廢弁物每日高壓處理

?E、以上都是

47.關于突發(fā)公共衛(wèi)生事件級別與預警標識，錯誤的是（）

A、I級（特別嚴重），用紅色表示

B、II級（嚴重），用橙色表示

C、III級（較重），用黃色表示

D、IV級（一般），用藍色表示

E、IV級（一般），用綠色表示

48.新型冠狀病毒核酸檢測的實驗室，涉及刺激性或腐蝕性物質(zhì)的操作，應在O

米內(nèi)設洗眼裝置（）

?A、30

?B、40

?C、50

?D、60

?E、80

我要糾錯

49.下列新型冠狀病毒核酸檢測實驗室給排水系統(tǒng)的布局，設置不合理的是

（）

?A、從附近建筑接入自來水及熱水，設置干凈自來水儲水箱

?B、穿防護衣、洗消及出口處設置不銹鋼洗手水池，配置自動感應龍頭、皂

液器、噴霧手消毒器及干手器

?C、核酸檢測、樣刀處理室預留PP實驗水槽，設置單口冷熱水實驗龍頭，雙

口洗眼器

?D,實驗空各房間均不設置地漏

?E、排水為洗手用水，實驗室內(nèi)設置污水處理裝置儲存消毒滅菌，然后再排

入附近污水井

50.為保證實驗室的安全，集成式核酸檢測實驗室采用全新風全排風的直流空調(diào)

系統(tǒng)，其換氣次數(shù)每小時應大于（）次（）

?匕5

?B、8

?C、10

?D、12

?E、20

51實驗室生物安全管理的核心在于人，實驗室人員應做到（）

?A、有專業(yè)及生物安全知識和操作技能

?B、應充分認識和理解所從事工作的風險

?C、如果懷疑個人受到感染，應立即報告

?D、應主動識別任何危險和不符合規(guī)定的工作，并立即報告

?E、以上都是

52.以下哪種人員可以直接進入二級生物安全實驗室（）

?A、兒童

?B、發(fā)熱病人

?C、學生

?D、實驗室人員家屬

?E、授權實驗室技術人員

53.下列關于二級及以上生物安全實驗室工作人員防護要求的敘述錯誤的是

（）

?A、在處理完感染性實驗材料和動物后，以及在離開實驗室工作區(qū)域前，都

必須洗手

?B、可以穿著實驗室防護服離開實驗室工作區(qū)域

?C、不得在實驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋

?D、禁止在實驗室工作區(qū)域進食、飲水、吸煙、化妝和處理隱形眼鏡

?E、禁止在實驗室工作區(qū)域儲存食品和飲料

54.以下哪個級別的個人防護口罩為醫(yī)用外科口罩（）

?A、零級個人防護

?B、一級個人防護

C、二級個人防護

D、三級個人防護

E、四級個人防護

55.下面哪個級別的實驗室入口處有專用的氣閘室（）

A、BSL-0

B、BSL-1

C、BSL-2

D、BSL-3

E、BSL-4

第二節(jié)56.疑似高致病性病原微生物標本，最低應在（）生物安全實驗室

的安全柜內(nèi)打開，并采取相應的防護措施保證安全（）

普

A通

、

一

B級

、

二

c級

、

三

D級

、

四

E級

、

57.實驗室離心機離心管破裂后，下列處置錯誤的是（）

?A、視為氣溶膠暴露

?B、關閉離心機電源，撤離實驗室

?C、等待沉降30分鐘

?D、丟棄到垃圾桶，繼續(xù)在實驗室工作

?E、個人防護后消毒處理

58.關于生物安全柜的使用前的準備，正確的選項是（）

?A、人員培訓

?B、檢查狀態(tài)

?C、確保風速、氣流量、負壓等在正常范圍

?D、提前準備好工作環(huán)境，生物安全柜內(nèi)部只放適量實驗用品

?E、以上都是

59.對于感染性材料操作時吸管應放入操作液面的多少（）

?A、液面表面

?B、插入試管底部

,C、液面下1/5

?D、液面下2/3

?E、沒有要求

60.下列關于生物安全柜的使用要點，不當?shù)氖牵ǎ?/p>

?A、對BSC內(nèi)部進行紫外燈消毒處理，臺面清潔

?B、檢查操作口的氣流方向是否向內(nèi)

?C、打開BSC,讓氣體流動5?10分鐘

?D、直線方向進入BSC,其內(nèi)的操作要緩慢而規(guī)則

?E、安全柜里可以頻繁使用酒精燈

61.為使人員在災害發(fā)生時能安全撤離，生物安全實驗室中的安全通道和緊急出

口應當標識（）

?A、主要出口路線

?B、實驗室所屬部門

?C、方向（東西南北）

?D、救助電話

?E、實驗室管理者

我要糾錯

62.GB19489-2008規(guī)定：當操作腐蝕性或剌激性物質(zhì)時，應在（）內(nèi)設

置洗眼裝置，必要時應設置緊急噴淋裝置（）

?A、10m

?B、20m

?C、30m

?D、40m

?E、50m

63.生物安全二級實驗室（BSL-2）選址的最低要求是（）

?A、應當特別選址

?B、普通建筑物即可

?&需單獨在封閉的建筑內(nèi)

?D、人員密集的場所

?E、應建在樓高層

64,下列不屬于實驗室一級防護屏障的是（）

?Z生物安全柜

?B、防護服

?C、口罩

?D、緩沖間

?E、眼鏡

65.二級生物安全實驗室必須配備的設備是（）

?A、生物安全柜和冷養(yǎng)箱

?B、生物安全柜和水浴鍋

?C、生物安全柜和高壓滅菌器

?D、普通離心機和高壓滅菌器

?E、洗眼器和培養(yǎng)箱

第4節(jié)66.關于A類感染物質(zhì)包裝要求，下列說法錯誤的是（）

?A、外包裝最小邊長不小于100mm

?B、主容器、輔助包裝質(zhì)量需能承受-8（rc至-7（rc范圍內(nèi)95kPa的內(nèi)部壓力

下無滲漏

?C、輔助包裝防水

?D、剛性外包裝強度滿足容積、質(zhì)量及使用要求

?E、主容器防水

67.能夠引起人類或者動物嚴重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動物與

人、動物與動物間傳播的微生物歸為（）

?A、第一類病原微生物

?B、第二類病原微生物

?C、第三類病原微生物

?D、第四類病原微生物

?E、高致病性病原微生物

68.下列哪一項屬于患病標本（）

?A、排泄物

?B、血液成分

?C、組織

?D、分泌物

?E、以上都是

69.申請在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸高致病性病原微生物菌（毒）種

或樣本的，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審批。對申請材料齊全或者符

合法定形式的，應當即時受理，并在幾個工作日內(nèi)做出是否批準的決定？（）

?A、1

?B、3

?C、5

?D、6

?E、10

70.運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，以下錯誤的是（）

?A、陸路

?B、水路

?C、航空

?D、雙人專車

?E、長途客車

第五節(jié)71.關于壓力蒸汽滅菌的說法錯誤的是（）

?A、下排氣滅菌器裝載量不得超過柜室內(nèi)容量的90%

?B、預真空滅菌器裝載量不得超過柜室內(nèi)容量的90%

?C、同類物品盡量一起滅菌，不同物品一同滅菌以最難達到滅菌物品所需的

溫度和時間為準

?D、物品裝載時，上下左右均勻間隔一定距離，以利于蒸汽置換空氣

?E、物品不能靠貼門和四壁，防吸入較多的冷凝水

72.感染性材料的處理常用的消毒方法不包括（）

?A、干熱滅菌法

?B、水清洗、熏蒸

?C、濕熱滅菌法

?D、輻射滅菌法

?E、化學消毒法

73.關于實驗室制定感染性廢物管理程序說法錯誤的是（）

?A、指定專人負責和協(xié)調(diào)

?B、確定感染性廢物的產(chǎn)生地、成分、數(shù)量

?C、建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運、保存和處置程序

?D、建立管理培訓，緊急情況處理和安全操作文件

?E、有關操作無需無錄

74.關于感染性醫(yī)療廢物“八禁止”說法錯誤的是（）

?A、禁止任何單位和個人轉(zhuǎn)讓、買賣，禁止運輸途中隨意丟棄

?B、禁止在儲存地點傾倒、堆放或者混入生活垃圾

?C、禁止通過鐵路、航空運輸，有陸路通道的，禁止通過水路運輸

?D、禁止與旅客在同一運輸工具上載運

?E、禁止在飲水保護區(qū)的水體上運輸

75.病原微生物實驗室最常見的醫(yī)療廢棄物是（）

?A、感染性廢物

?B、病理性廢物

?C、損傷性廢物

?D、藥物性廢物

?E、化學性廢物

第六節(jié)菌76（毒）種或樣本的保藏方法有（）

?A、冷凍干燥保存法

?B、超低溫冰箱保存法

?C、液氮保存法

?D、傳代培養(yǎng)保存法

?E、以上都是

77.關于新冠樣本保藏，下列不符合要求的是（）

?A、具有保存高致病性病原微生物樣本的設施設備條件，并符合WS315中的

高致病性病原微生物保藏區(qū)域的相關規(guī)定

?B、保藏/保存新冠樣本的機構應有符合要求并經(jīng)備案的生物安全二級（BSL-2）

實驗室，滿足樣本的接收、分裝和制備等工作需要

?C、應有符合操作新冠樣本的個人防護裝備，并能保障人員健康安全

?D、應制定新冠樣本保藏/保存相關工作制度，主要包括人員準入要求、出入

庫、個人防護、消毒、樣本接收、提供與運輸審批等

?E、新冠樣本出入庫、制備應有記錄，但是可以沒有銷毀記錄

78.非保藏機構實驗室在從事病原微生物相關實驗活動結(jié)束后，應當在（）內(nèi)

將菌（毒）種或樣本就地銷毀或者送交保藏機構保藏（）

個

個

個

D個

79.下列菌（毒）種或樣本必須由國家級保藏中心或?qū)I(yè)實驗室進行保藏，其不

在范圍內(nèi)的是（）

?A、我國境內(nèi)未曾發(fā)現(xiàn)的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本

?B、《人間傳染的病原微生物名錄》規(guī)定的第一類病原微生物菌（毒）種或

樣本

?C、衛(wèi)生部規(guī)定的其他菌（毒）種或樣本

?D、省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他菌（毒）種或樣本

?E、我國境內(nèi)已經(jīng)消滅的病原微生物菌（毒）種或樣本

80.菌（毒）種或樣本的保藏是指保藏機構（），維持其活性和生物學特色，

并向合法從事病原微生物相關實驗活動的單位提供菌（毒）種或樣本的活動

（）

?A、依法以適當?shù)姆绞绞占?、檢定、編目、儲存菌（毒）種或樣本

?B、收集、發(fā)放菌（毒）種或樣本

?C、收集、檢定、編目菌（毒）種或樣本

?D、收集、檢定、潴存菌（毒）種或樣本

?E、收集、檢定、編目、儲存、發(fā)放菌（毒）種或樣本

81-N95型口罩”是指，在NIOSH標準規(guī)定的檢測條件下，對大小直徑為（）

的飛沫過濾效率達到95%（）

?A、1?5微米

?B、5?10微米

?C、10?15微米

?D、15?20微米

?E、20?25微米

82.《日常防護型口罩技術規(guī)范》GB/T32610-2016中提到：可根據(jù)空氣污染狀

況佩戴口罩，防護效果級別由低到高依次是（）

然

然

緣

AABcD級

、

緣

縱

級

BBcD緣A

、

緣

緣

級

ccBD緣A

、

緣

緣

緣

DDcBA級

、

然

然

緣

EACBD級

、

83.脫卸個人防護裝備的順序是（）

?A、外層手套一防護眼鏡一防護服一口罩帽子一內(nèi)層手套

?B、防護眼鏡一外層手套一口罩帽子一防護服一內(nèi)層手套

?C、防護服一防護眼鏡一口罩帽子一外層手套一內(nèi)層手套

?D、口罩帽子一外層手套一防護眼鏡一內(nèi)層手套一防護服

?E、洗手一防護眼院一防護服一口罩帽子一內(nèi)層手套

84.下列關于各工作崗位的防護要求，不恰當?shù)氖牵ǎ?/p>

?A、PCR崗：二級生物安全防護，XG核酸檢測需三級生物安全防護

?B、采末梢血崗：一級生物安全防護，酌情可加護目鏡或防護面屏、N95口

罩

?C、流感、XG抗體檢測崗：二級生物安全防護，酌情可加護目鏡或防護面屏、

N95口罩

?D、細菌檢測崗：二級生物安全防護，酌情可加護目鏡或防護面屏、N95口

罩

?E、前臺咨詢崗：一級生物安全防護，酌情可加護目鏡或防護面屏、N95口

罩或隔離衣

85.生物安全實驗室個人使用手部防護裝備的注意事項，錯誤的是（）

?八丁登應在實驗室工作時使用

?B、在接觸感染性物質(zhì)以及接觸黏膜和受損皮膚時，必須使用合適的手套以

避免受到損害

?C、一次性手套不用重復使用，手套被污染時盡早脫下，直接丟棄

?D、應按所從事操作的性質(zhì)配戴使用合適的手套

?E、實驗前應檢查手部防護裝備（是否褪色、穿孔或有裂縫）

86.以下關于化學滅活的檢測方法，錯誤的是（）

?A、用于急診患者

?B、用于單個樣本

?C、用于高度疑似患者

?D、強陽性標本可采用

?E、適合批量標本的檢測

87.關于新型冠狀病毒核酸檢測的影響因素，包括（）

?Z檢測原理

?B、實驗檢測

?C、患者準備

?D、采樣送檢

?E、以上都是

88.mNGS檢測新型冠狀病毒的優(yōu)勢有（）

?A、隨著病毒傳播過程可能會發(fā)生變異,影響RT-PCR的敏感性，mNGS可以

彌補RT-PCR的缺點，并監(jiān)測可能的變異

?B、對于部分病毒含量較低的樣本，低于RT-PCR最低檢出限，而人源宿主背

景較低時，mNGS可以有效提高檢測陽性率

?C、對于冠狀病毒檢測陰性的疑似感染，mNGS能夠有效提供其他可能感染病

原信息

?VmNGS能夠提供多重感染或繼發(fā)感染病原信息

?E、以上都是

89.下列哪些人員需要進行新型冠狀病毒的核酸檢測（）

?A、有發(fā)熱、咳嗽、胸悶等呼吸道癥狀者

?B、與確診患者密切接觸者

?C、醫(yī)護人員

?D、有疫區(qū)旅行史者

?E、以上都需要

90.下列關于2019新型冠狀病毒的病原學特點，錯誤的是（）

?A、冠狀病毒為單股正鏈RNA病毒

?B、新型冠狀病毒屬于Y屬的冠狀病毒

?C、有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形常為多形性，直徑6（P140nni

?D、其基因特征與SARS-CoV和MERS-CoV有明顯區(qū)別

?E