蘇教版2026年初中生物遺傳變異測驗(yàn)試題及答案考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學(xué)號：__________得分：__________試卷名稱：蘇教版2026年初中生物遺傳變異測驗(yàn)試題考核對象：初中生物學(xué)生題型分值分布：-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡答題（3題，每題4分，共12分）-應(yīng)用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項(xiàng)是孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)？A.顯性性狀與隱性性狀的分離B.基因突變C.染色體交叉D.DNA復(fù)制參考答案：A2.人類血型遺傳中，A型血與O型血雜交，子代可能出現(xiàn)的血型是？A.僅A型B.僅O型C.A型或O型D.A型、B型、AB型、O型參考答案：C3.下列哪種變異屬于可遺傳變異？A.環(huán)境導(dǎo)致的身高差異B.X射線照射產(chǎn)生的基因突變C.營養(yǎng)不良引起的貧血D.年齡增長導(dǎo)致的皺紋參考答案：B4.染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病是？A.基因突變B.唐氏綜合征C.白化病D.鐮狀細(xì)胞貧血參考答案：B5.下列哪項(xiàng)不屬于生物變異的意義？A.為自然選擇提供物質(zhì)基礎(chǔ)B.使生物適應(yīng)環(huán)境C.導(dǎo)致物種滅絕D.增強(qiáng)生物多樣性參考答案：C6.親代中一對等位基因均為隱性純合時，子代出現(xiàn)顯性性狀的概率是？A.25%B.50%C.75%D.100%參考答案：B7.下列哪種生物性狀受多對等位基因控制？A.人類血型B.豌豆花色C.玉米籽粒顏色D.雞的毛色參考答案：D8.人類基因組計劃的目標(biāo)是？A.研究基因突變B.解析人類DNA序列C.治療遺傳病D.控制生物進(jìn)化參考答案：B9.下列哪種變異類型會導(dǎo)致性狀的定向改變？A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.環(huán)境變異參考答案：B10.下列哪項(xiàng)是遺傳咨詢的主要目的？A.確定遺傳病類型B.預(yù)防遺傳病發(fā)生C.治療遺傳病D.統(tǒng)計遺傳病發(fā)病率參考答案：B---二、填空題（每題2分，共20分）1.控制生物性狀的基本單位是__________。參考答案：基因2.孟德爾遺傳定律包括__________定律和分離定律。參考答案：自由組合3.染色體變異包括__________和倒位。參考答案：缺失4.遺傳病是指由__________引起的疾病。參考答案：遺傳物質(zhì)5.生物體表現(xiàn)出的性狀是由__________和環(huán)境共同決定的。參考答案：基因型6.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的__________改變。參考答案：堿基序列7.人類紅綠色盲屬于__________性遺傳病。參考答案：伴X染色體隱性8.遺傳密碼是指DNA堿基序列與__________的對應(yīng)關(guān)系。參考答案：氨基酸9.多基因遺傳病是指受__________對基因控制的性狀。參考答案：多10.優(yōu)生優(yōu)育的措施包括__________和禁止近親結(jié)婚。參考答案：婚前檢查---三、判斷題（每題2分，共20分）1.隱性性狀在雜合狀態(tài)下無法表現(xiàn)。（×）參考答案：×（隱性性狀在雜合狀態(tài)下可表現(xiàn)，但受顯性性狀掩蓋）2.基因突變一定會導(dǎo)致生物性狀改變。（×）參考答案：×（若突變發(fā)生在非編碼區(qū)或中性突變，性狀可能不變）3.近親結(jié)婚會降低遺傳病發(fā)病率。（×）參考答案：×（近親結(jié)婚會提高隱性遺傳病發(fā)病率）4.遺傳病只能通過遺傳方式傳播。（×）參考答案：×（部分遺傳病可通過環(huán)境因素誘發(fā)）5.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。（√）參考答案：√6.唐氏綜合征是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的遺傳病。（√）參考答案：√7.生物的變異都是可遺傳的。（×）參考答案：×（環(huán)境變異不可遺傳）8.遺傳密碼具有通用性。（√）參考答案：√9.遺傳咨詢只能幫助診斷遺傳病。（×）參考答案：×（還可提供預(yù)防措施）10.多基因遺傳病具有明顯的家族聚集性。（×）參考答案：×（多基因遺傳病家族聚集性較弱）---四、簡答題（每題4分，共12分）1.簡述孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的基本步驟。參考答案：-選擇具有明顯相對性狀的豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料；-進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，觀察子代性狀；-讓子代自交，觀察子二代性狀；-分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出遺傳定律。2.解釋基因突變的意義。參考答案：-提供生物進(jìn)化的原材料；-是生物多樣性的重要來源；-部分突變可導(dǎo)致適應(yīng)性進(jìn)化。3.列舉三種常見的遺傳病及其類型。參考答案：-伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缂t綠色盲）；-常染色體顯性遺傳?。ㄈ缍嘀赴Y）；-多基因遺傳?。ㄈ绺哐獕海?--五、應(yīng)用題（每題9分，共18分）1.甲夫婦均正常，但家族中有隱性遺傳病史。若他們生一個孩子，請計算孩子患病的概率（假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳）。參考答案：-甲夫婦基因型均為Aa（攜帶者）；-子代患病概率為25%；-若家族中有病史，需結(jié)合家族遺傳規(guī)律進(jìn)一步分析。2.某地區(qū)發(fā)現(xiàn)一種罕見遺傳病，男性發(fā)病率高于女性。請分析該病的遺傳方式并說明理由。參考答案：-該病可能是伴X染色體隱性遺傳；-男性僅有一條X染色體，患病概率高于女性；-需通過家系圖進(jìn)一步驗(yàn)證。---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、單選題解析1.A（孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)顯性性狀與隱性性狀的分離規(guī)律）；2.C（Aa×OO→Aa或OO）；3.B（基因突變可遺傳，其他均為環(huán)境或非遺傳因素）；4.B（唐氏綜合征為21三體綜合征）；5.C（變異促進(jìn)生物進(jìn)化，不會導(dǎo)致滅絕）；6.B（Aa×Aa→25%AA，50%Aa）；7.D（雞毛色受多基因控制）；8.B（人類基因組計劃旨在解析DNA序列）；9.B（基因突變可定向改變性狀）；10.B（遺傳咨詢重在預(yù)防遺傳?。６?、填空題解析1.基因（控制性狀的基本單位）；2.自由組合（孟德爾第二定律）；3.缺失（染色體結(jié)構(gòu)變異）；4.遺傳物質(zhì)（基因或染色體異常）；5.基因型（基因與環(huán)境共同作用）；6.堿基序列（基因突變的核心）；7.伴X染色體隱性（紅綠色盲遺傳特點(diǎn)）；8.氨基酸（遺傳密碼表）；9.多（多基因遺傳病定義）；10.婚前檢查（優(yōu)生措施）。三、判斷題解析1.×（隱性性狀雜合時可表現(xiàn)）；2.×（非功能區(qū)域突變無影響）；3.×（近親結(jié)婚增加隱性病風(fēng)險）；4.√（基因重組是減數(shù)分裂關(guān)鍵）；5.√（人類基因組密碼通用）；6.√（21三體為染色體變異）；7.×（環(huán)境變異不可遺傳）；8.√（遺傳密碼在所有生物中一致）；9.×（遺傳咨詢可預(yù)防）；10.×（多基因病家族聚集性弱）。四、簡答題解析1.孟德爾實(shí)驗(yàn)步驟：-選擇豌豆（自花傳粉、性狀穩(wěn)定）；-雜交（P代純合親本）；-觀察子代（F1全顯性）；-自交F1（F2出現(xiàn)3:1性狀分離）。2.基因突變意義：-提供進(jìn)化原材料（自然選擇基礎(chǔ)）；-增強(qiáng)生物多樣性（適應(yīng)環(huán)境）；-部分突變有益（如抗藥性）。3.常見遺傳?。?紅綠色盲（伴X隱性）；-多指癥（常染色體顯性）；-高血壓（多基因遺傳）。五、應(yīng)用題解析1.患病概率計算：-甲夫婦基因型Aa×Aa；-子代基因型：1AA（