水質(zhì)化驗工考試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個正確答案，錯選、多選均不得分）1.測定地表水高錳酸鹽指數(shù)時，水樣采集后應(yīng)立即加入的保存劑是A.硝酸B.硫酸C.氫氧化鈉D.磷酸答案：B解析：硫酸可使水樣pH<2，抑制微生物氧化有機物，保證高錳酸鹽指數(shù)穩(wěn)定。2.用分光光度法測總磷，顯色劑鉬酸銨酒石酸銻鉀溶液的保存期不得超過A.7天B.15天C.1個月D.3個月答案：A解析：該顯色劑易水解生成沉淀，7天后吸光度顯著下降，導(dǎo)致結(jié)果偏低。3.原子吸收法測鉛，基體改進(jìn)劑常用磷酸二氫銨，其作用是A.提高原子化溫度B.降低背景吸收C.穩(wěn)定鉛化合物減少揮發(fā)D.增加靈敏度答案：C解析：磷酸二氫銨與鉛形成熱穩(wěn)定化合物，使灰化溫度可升至900℃，減少灰化損失。4.五日生化需氧量(BOD5)稀釋水中應(yīng)加入的接種液為A.活性污泥上清液B.自來水C.蒸餾水D.0.1mol/L磷酸鹽緩沖液答案：A解析：活性污泥含豐富微生物群落，可快速降解水樣中有機物，保證BOD5準(zhǔn)確。5.測定水中氟化物，加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)的主要目的A.掩蔽重金屬B.控制pH并恒定離子強度C.提高電極壽命D.降低檢出限答案：B解析：TISAB含檸檬酸鈉和氯化鈉，既掩蔽Al3+、Fe3+，又使活度系數(shù)恒定，保證電極響應(yīng)線性。6.采用納氏試劑光度法測氨氮，顯色后最大吸收波長為A.420nmB.450nmC.500nmD.630nm答案：A解析：氨與納氏試劑生成黃棕色膠態(tài)絡(luò)合物，在420nm處有特征吸收峰。7.測定水中石油類，用紅外分光光度法，萃取劑四氯化碳的純度要求A.分析純即可B.經(jīng)硅膠柱凈化后透光率≥90%（2930cm1）C.重蒸一次即可D.無需處理答案：B解析：四氯化碳常含微量烴類雜質(zhì)，需在2930cm1處測透光率≥90%，否則空白值高。8.采用離子色譜測Cl，若進(jìn)樣前未經(jīng)過0.22μm濾膜，會導(dǎo)致A.柱壓升高、峰拖尾B.保留時間縮短C.基線漂移D.靈敏度提高答案：A解析：顆粒雜質(zhì)堵塞保護(hù)柱和分離柱，柱壓升高，峰形變差。9.測定水中總硬度，EDTA滴定法終點顏色為A.純藍(lán)色B.酒紅色C.無色D.紫色答案：A解析：鉻黑T與Ca2+、Mg2+絡(luò)合呈酒紅，EDTA奪取金屬離子后游離指示劑顯純藍(lán)。10.采用重鉻酸鉀法測COD，回流過程中若出現(xiàn)暴沸，最可能因A.硫酸硫酸銀加入過快B.水樣含Cl高C.加熱功率過大D.冷凝水未開答案：C解析：加熱過猛，液體劇烈汽化，加入玻璃珠或調(diào)低電壓可避免。11.測砷的氫化物發(fā)生原子熒光法中，還原劑為A.硼氫化鈉B.抗壞血酸C.硫脲D.碘化鉀答案：A解析：硼氫化鈉在酸性條件下將As3+還原為AsH3氣體，載氣導(dǎo)入原子化器。12.水質(zhì)采樣時，重金屬項目需用A.聚乙烯瓶B.玻璃瓶C.棕色玻璃瓶D.不銹鋼瓶答案：A解析：聚乙烯對痕量金屬吸附小，且耐酸浸泡，避免玻璃中金屬溶出污染。13.測定水中揮發(fā)酚，蒸餾時加入硫酸銅的作用是A.抑制硫化物干擾B.氧化酚類C.調(diào)節(jié)pHD.作催化劑答案：A解析：硫酸銅與S2生成CuS沉淀，防止其蒸餾時進(jìn)入餾出液與4氨基安替比林顯色。14.采用快速消解分光光度法測COD，所用預(yù)制管中已含A.重鉻酸鉀、硫酸、硫酸銀B.高錳酸鉀、硫酸C.過硫酸鉀、氫氧化鈉D.碘化鉀、硫酸答案：A解析：預(yù)制管密封含K2Cr2O7、H2SO4、Ag2SO4，用戶只需加水樣165℃消解15min。15.測定水中氰化物，若存在活性氯干擾，需先加入A.抗壞血酸B.硫酸C.氫氧化鈉D.碳酸鈉答案：A解析：抗壞血酸可還原活性氯為Cl，防止其氧化氰化物導(dǎo)致結(jié)果偏低。16.采用紫外分光光度法測硝酸鹽氮，水樣渾濁時應(yīng)A.過濾后加1mol/L鹽酸B.離心取上清液C.用0.45μm濾膜過濾并測220nm與275nm雙波長D.直接測定后扣除空白答案：C解析：濁度在275nm有吸收，用220nm2×275nm校正可消除有機干擾。17.測定水中六價鉻，顯色劑二苯碳酰二肼溶液應(yīng)A.無色透明，現(xiàn)配現(xiàn)用B.棕色瓶保存1周C.冷藏可放1月D.可反復(fù)加熱使用答案：A解析：二苯碳酰二肼易氧化成紅棕色失效，需現(xiàn)配，顯色靈敏度才高。18.采用氣相色譜測水中三氯甲烷，萃取溶劑為A.正己烷B.二氯甲烷C.甲基叔丁基醚D.丙酮答案：C解析：甲基叔丁基醚對三氯甲烷萃取率高，且與水互溶度低，GCECD響應(yīng)好。19.測定水中總氮，堿性過硫酸鉀消解后，需將pH調(diào)至A.23B.78C.910D.12以上答案：A解析：消解后溶液呈強堿性，需用鹽酸中和至pH23，方可進(jìn)行后續(xù)光度測定。20.水質(zhì)自動站五參數(shù)儀中，溶解氧傳感器校準(zhǔn)通常采用A.飽和空氣法B.飽和亞硫酸鈉零點校準(zhǔn)C.碘量法比對D.以上均可答案：D解析：現(xiàn)場常用飽和空氣法100%點，亞硫酸鈉零點，必要時與碘量法比對。21.測定水中總有機碳(TOC)，差減法TOC等于A.TCTICB.TICTCC.TC+TICD.NPOCPOC答案：A解析：差減法先測總碳(TC)再測無機碳(TIC)，兩者相減得有機碳。22.采用石墨爐原子吸收測鎘，基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨+硝酸鎂的最佳比例為A.0.2%+0.01%B.1%+0.05%C.5%+0.5%D.0.5%+0.5%答案：B解析：1%NH4H2PO4+0.05%Mg(NO3)2可使灰化溫度升至900℃，背景吸收最低。23.測定水中陰離子表面活性劑，亞甲藍(lán)分光光度法萃取劑為A.三氯甲烷B.乙酸乙酯C.正丁醇D.石油醚答案：A解析：陰離子表面活性劑與亞甲藍(lán)形成離子對，三氯甲烷萃取后測652nm吸光度。24.水質(zhì)采樣記錄中必須填寫但常被忽略的項目是A.采樣點GPS坐標(biāo)B.氣溫C.采樣人員姓名D.樣品編號答案：A解析：GPS坐標(biāo)可溯源采樣點位，缺失會導(dǎo)致數(shù)據(jù)空間代表性無法復(fù)核。25.測定水中總大腸菌群，若乳糖蛋白胨培養(yǎng)基產(chǎn)酸產(chǎn)氣，下一步應(yīng)A.直接報告陽性B.轉(zhuǎn)種伊紅美藍(lán)平板C.轉(zhuǎn)種EC肉湯D.轉(zhuǎn)種營養(yǎng)瓊脂答案：B解析：初發(fā)酵陽性需轉(zhuǎn)種伊紅美藍(lán)，觀察典型菌落并革蘭氏染色確認(rèn)。26.采用ICPMS測水中金屬，內(nèi)標(biāo)元素通常選A.與待測元素質(zhì)量數(shù)相近的銦、銠B.鉀、鈉C.鈣、鎂D.鈾、釷答案：A解析：銦、銠在質(zhì)量數(shù)115、103附近，電離能與待測元素接近，可校正基體抑制。27.測定水中色度，鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)定1度相當(dāng)于A.1mgPt/LB.2mgPt/LC.0.5mgPt/LD.5mgPt/L答案：A解析：1度色度=1mgPt/L+2mgCo/L配制的標(biāo)準(zhǔn)色度。28.采用流動注射分析測氨氮，所用載液為A.蒸餾水B.磷酸鹽緩沖液C.檸檬酸鈉D.氫氧化鈉答案：B解析：載液用pH7.4磷酸鹽緩沖，保證在線顯色體系穩(wěn)定。29.測定水中硫化物，碘量法滴定終點顏色變化為A.藍(lán)色消失B.無色變藍(lán)色C.黃色變無色D.紅色變無色答案：A解析：過量碘與淀粉呈藍(lán)色，用硫代硫酸鈉滴定至藍(lán)色消失。30.水質(zhì)化驗室質(zhì)量控制圖中，若連續(xù)7點位于中心線同一側(cè)，表明A.隨機誤差B.系統(tǒng)誤差C.可接受D.需復(fù)測答案：B解析：7點同側(cè)為系統(tǒng)偏移信號，需查找原因并糾正。二、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯誤打“×”）31.測定COD時，硫酸銀催化劑加入量不足將導(dǎo)致結(jié)果偏高。答案：×解析：催化劑不足氧化不完全，結(jié)果偏低。32.采用離子色譜測NO3，若水樣含高濃度Cl，可用銀柱預(yù)處理去除。答案：√解析：銀型固相萃取柱可將Cl沉淀為AgCl，降低NO3峰重疊。33.測總磷消解后未中和直接顯色會導(dǎo)致鉬藍(lán)法結(jié)果偏低。答案：√解析：消解液酸度高，鉬酸銨分解生成沉淀，顯色不完全。34.原子熒光測汞，載氣流量越大靈敏度越高。答案：×解析：流量過大稀釋原子濃度，峰高反而下降。35.采用重量法測水中懸浮物，濾膜需恒重至兩次稱量差≤0.2mg。答案：√解析：HJ8302017規(guī)定恒重差≤0.2mg，確保結(jié)果準(zhǔn)確。36.測定水中揮發(fā)酚，4℃冷藏可保存24h。答案：×解析：揮發(fā)酚易氧化揮發(fā)，需加磷酸調(diào)pH<2并在4h內(nèi)分析。37.石墨爐原子吸收測鈹，可使用氘燈背景校正。答案：√解析：鈹波長234.9nm，氘燈校正可滿足要求。38.測水中電導(dǎo)率，溫度每升高1℃，電導(dǎo)率約增加2%。答案：√解析：離子遷移速率隨溫度升高，經(jīng)驗系數(shù)約2%/℃。39.采用氣相色譜ECD測農(nóng)藥，進(jìn)樣口溫度越高靈敏度越高。答案：×解析：溫度過高導(dǎo)致農(nóng)藥分解，靈敏度下降。40.水質(zhì)化驗室廢液可統(tǒng)一倒入下水道集中處理。答案：×解析：重金屬、有機溶劑廢液需分類收集，交危廢公司處理。三、填空題（每空1分，共20分）41.測定水中溶解氧，碘量法中加入MnSO4和堿性KI后生成的沉淀顏色為________。答案：白色解析：Mn2+與OH生成Mn(OH)2白色沉淀，遇DO氧化為MnO(OH)2棕色。42.原子吸收法測銅，特征濃度計算公式為________。答案：0.0044×C/A（C為標(biāo)準(zhǔn)濃度，A為吸光度）解析：特征濃度指產(chǎn)生1%吸收(0.0044A)對應(yīng)的濃度。43.測定水中陰離子合成洗滌劑，亞甲藍(lán)法最低檢出限為________mg/L。答案：0.05解析：GB749487規(guī)定檢出限0.05mg/LLAS。44.采用紫外分光光度法測NO3N，水樣中含Br干擾，可加入________掩蔽。答案：氨基磺酸解析：氨基磺酸可分解Br生成N2，消除220nm吸收干擾。45.測定水中總氰化物，磷酸EDTA蒸餾前需加入________調(diào)節(jié)pH至2以下。答案：磷酸解析：磷酸提供H+，使氰化物以HCN形式蒸出。46.離子色譜抑制器的作用是降低________電導(dǎo)，提高待測離子響應(yīng)。答案：淋洗液解析：抑制器將高電導(dǎo)淋洗液轉(zhuǎn)化為低電導(dǎo)水，提高信噪比。47.測定水中六價鉻，顯色后需在________min內(nèi)測定吸光度。答案：15解析：顯色后15min內(nèi)穩(wěn)定，時間過長吸光度下降。48.采用氣相色譜FID測水中甲醇，內(nèi)標(biāo)物常選________。答案：乙醇解析：乙醇與甲醇性質(zhì)相近，出峰時間適宜，響應(yīng)因子穩(wěn)定。49.測定水中總α放射性，水樣蒸發(fā)濃縮后需在________℃下灼燒殘渣。答案：350解析：350℃可去除有機物，防止自吸收，又不致核素?fù)]發(fā)。50.水質(zhì)化驗室二級水要求電導(dǎo)率≤________μS/cm（25℃）。答案：1.0解析：GB/T6682規(guī)定二級水電導(dǎo)率≤1.0μS/cm。四、簡答題（每題6分，共30分）51.簡述測定水中COD時，氯離子干擾的消除原理及方法。答案：氯離子可被重鉻酸鉀氧化生成Cl2，消耗K2Cr2O7導(dǎo)致結(jié)果偏高。消除方法：(1)加入硫酸汞，與Cl形成[HgCl4]2絡(luò)合物，掩蔽Cl；(2)采用低濃度氧化劑(0.025mol/L)法，降低氧化勢；(3)用校正公式：COD(mg/L)=(AB)×C×8×1000/V0.226×[Cl]，其中0.226為經(jīng)驗系數(shù)；(4)高氯廢水可用碘化鉀堿性高錳酸鉀法或氯氣吸收裝置。解析：硫酸汞掩蔽最常用，但含汞廢液需單獨收集處理。52.原子熒光測汞時，空白值偏高可能原因及解決措施。答案：原因：(1)試劑污染，如鹽酸含汞；(2)容器吸附，玻璃器皿表面殘留；(3)環(huán)境空氣汞蒸氣進(jìn)入載氣；(4)硼氫化鈉分解產(chǎn)生氫氣稀釋原子濃度，導(dǎo)致儀器增益提高，噪聲增大。措施：①使用優(yōu)級純鹽酸并經(jīng)汞捕集柱蒸餾；②器皿用20%硝酸浸泡24h，再用去離子水沖洗；③實驗室通風(fēng)良好，載氣加裝活性炭過濾器；④硼氫化鈉現(xiàn)配，濃度控制在0.5%，減少氣泡干擾。解析：空白值高直接拉高檢出限，需系統(tǒng)排查。53.測定水中BOD5時，稀釋水應(yīng)滿足哪些條件？答案：(1)溶解氧飽和：曝氣至DO≥8mg/L；(2)溫度20±1℃；(3)pH7.2±0.2，用磷酸鹽緩沖；(4)接種液：每升加入10mL活性污泥上清液或商品菌種；(5)營養(yǎng)鹽：加入MgSO4、CaCl2、FeCl3各1mL/L；(6)空白耗氧量≤0.2mg/L。解析：稀釋水質(zhì)量決定BOD5準(zhǔn)確性，需每日檢查空白。54.離子色譜測NO2峰拖尾的原因及解決辦法。答案：原因：(1)柱效下降，固定相污染；(2)淋洗液pH過高，NO2呈弱保留；(3)樣品含高濃度Cl，過載導(dǎo)致峰形畸變；(4)抑制器容量不足，背景電導(dǎo)高。辦法：①用高濃度淋洗液(如30mmol/LNaHCO3)沖洗30min再生；②調(diào)淋洗液pH至3.2，提高NO2保留；③樣品稀釋或使用OnGuardAg柱去除Cl；④更換抑制器樹脂或降低流速。解析：NO2濃度低，峰拖尾易致積分誤差，需保證理論塔板數(shù)>5000。55.測定水中總磷，消解后溶液呈渾濁如何處理？答案：(1)原因：水樣含Ca2+、Mg2+高，與鉬酸銨生成沉淀；(2)處理：消解后過濾或離心，取清液顯色；(3)若沉淀吸附磷，可將消解液稀釋后重新消解，或改用HNO3HClO4消解；(4)顯色前加酒石酸銻鉀掩蔽，防止磷鉬酸銨沉淀。解析：渾濁導(dǎo)致吸光度偏高，必須澄清后測定。五、計算題（每題10分，共30分）56.取100.0mL水樣，用0.0250mol/L重鉻酸鉀回流法測COD，消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)液12.50mL，空白消耗24.20mL，硫酸亞鐵銨濃度0.025mol/L，求COD值。答案：COD(mg/L)=(V0V1)×C×8×1000/V=(24.2012.50)×0.025×8×1000/100=11.70×0.025×80=234mg/L解析：8為氧的摩爾質(zhì)量(1/2O)，單位換算后得234mg/L。57.原子吸收測銅，標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)：0、1.0、2.0、3.0、4.0mg/L對應(yīng)吸光度0.000、0.052、0.104、0.156、0.208。水樣吸光度0.130，求濃度及稀釋倍數(shù)。若原始水樣稀釋10倍，求原始濃度。答案：斜率b=0.052/1.0=0.052L/mg濃度C=A/b=0.130/0.052=2.5mg/L（稀釋后）原始濃度=2.5×10=25mg/L解析：線性R2=1，可直接比例計算。58.測定水中總硬度，取水樣50.0mL，用0.0100mol/LEDTA滴定至終點消耗18.20mL，求硬度(以CaCO3計)。答案：硬度(mg/L)=C×V×100.1×1000/V水=0.0100×18.20×100.1×1000/50.0=364mg/L解析：100.1為CaCO3摩爾質(zhì)量，結(jié)果保留三位有效數(shù)字。六、綜合應(yīng)用題（每題15分，共30分）59.某地表水樣呈淡黃色，測得COD45mg/L、氨氮2.5mg/L、總磷0.12mg/L、色度30度。試分析該水體主要污染指標(biāo)及可能來源，并提出進(jìn)一步檢測方案。答案：(1)指標(biāo)分析：COD、氨氮、總磷均超Ⅲ類標(biāo)準(zhǔn)(COD≤20、NH3N≤1.0、TP≤0.05)，色度30度表明含腐殖質(zhì)或工業(yè)染料；(2)來源：生活污水直排、農(nóng)業(yè)面源、畜禽養(yǎng)殖；(3)檢測方案：①加測BOD5，若BOD