PAGE公司衛(wèi)生室藥品使用制度一、總則1.目的為加強(qiáng)公司衛(wèi)生室藥品使用管理，確保用藥安全、有效、合理，保障員工身體健康，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司衛(wèi)生室藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用及相關(guān)管理活動。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥品采購管理1.采購計(jì)劃衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)員工常見疾病種類、用藥需求及庫存情況，定期制定藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃需經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核，報(bào)公司相關(guān)部門批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量等進(jìn)行評估，建立合格供應(yīng)商名錄。優(yōu)先選擇通過藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的企業(yè)。3.采購流程采購人員按照批準(zhǔn)的采購計(jì)劃，向合格供應(yīng)商采購藥品。采購藥品時(shí)，應(yīng)索取合法票據(jù)，并建立采購記錄，記錄內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)價(jià)格、購貨日期等。三、藥品儲存管理1.儲存設(shè)施衛(wèi)生室應(yīng)具備與所使用藥品相適應(yīng)的儲存條件，配備必要的藥品儲存設(shè)備，如藥柜、冰箱、溫濕度計(jì)等。儲存設(shè)備應(yīng)定期檢查、維護(hù)，確保正常運(yùn)行。2.分類儲存藥品應(yīng)按照藥品的劑型、用途、性質(zhì)等進(jìn)行分類儲存。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及特殊管理的藥品應(yīng)分別存放。3.溫濕度管理根據(jù)藥品儲存要求，控制衛(wèi)生室的溫濕度。常溫庫溫度為10℃30℃，陰涼庫溫度不超過20℃，冷庫溫度為2℃10℃；相對濕度為35%75%。應(yīng)每日記錄溫濕度情況，超出規(guī)定范圍時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。4.庫存管理建立藥品庫存管理制度，定期盤點(diǎn)藥品庫存，確保賬物相符。對近效期藥品應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識和管理，每月檢查一次，對過期、變質(zhì)、損壞的藥品應(yīng)及時(shí)清理，并做好記錄。四、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員資質(zhì)藥品調(diào)配人員應(yīng)具備藥學(xué)專業(yè)知識或經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)，取得相應(yīng)的資格證書。調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保調(diào)配藥品的準(zhǔn)確性和安全性。2.調(diào)配流程調(diào)配人員應(yīng)根據(jù)醫(yī)生開具的處方進(jìn)行藥品調(diào)配。調(diào)配前，應(yīng)仔細(xì)審核處方，包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥禁忌等。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)按照藥品說明書或處方要求，準(zhǔn)確稱量、量取藥品，不得估量取藥。調(diào)配完成后，應(yīng)在處方上簽名，并將調(diào)配好的藥品交與核對人員核對。3.核對發(fā)藥核對人員應(yīng)認(rèn)真核對調(diào)配好的藥品，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、患者姓名等。核對無誤后，應(yīng)向患者或其家屬說明藥品的用法用量、注意事項(xiàng)等，并將藥品發(fā)放給患者。發(fā)藥時(shí)，應(yīng)在藥品發(fā)放記錄上簽字。五、藥品使用管理1.用藥原則公司衛(wèi)生室應(yīng)遵循安全、有效、合理、經(jīng)濟(jì)的用藥原則，根據(jù)患者病情、癥狀、體征等合理選用藥品，不得濫用藥物。嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證、禁忌證、用法用量等，確保用藥安全。2.處方管理醫(yī)生應(yīng)按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方。處方應(yīng)書寫規(guī)范、字跡清晰，不得涂改。處方有效期一般為當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。醫(yī)生應(yīng)認(rèn)真審核患者病情，合理用藥，不得開具不合理處方。衛(wèi)生室應(yīng)建立處方點(diǎn)評制度，定期對處方進(jìn)行點(diǎn)評，對不合理處方進(jìn)行分析、整改。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，對使用的藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并采取相應(yīng)的措施。對嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)立即停止使用該藥品，并向上級主管部門報(bào)告。4.患者用藥指導(dǎo)衛(wèi)生室工作人員應(yīng)向患者提供用藥指導(dǎo)，包括藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等。指導(dǎo)患者正確使用藥品，提高患者的用藥依從性。六、藥品質(zhì)量管理1.質(zhì)量管理制度建立健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人為藥品質(zhì)量管理第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)組織實(shí)施藥品質(zhì)量管理工作。2.質(zhì)量驗(yàn)收采購的藥品到貨后，應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期等。驗(yàn)收合格的藥品方可入庫儲存；驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退換貨手續(xù)，并做好記錄。3.質(zhì)量檢查定期對衛(wèi)生室的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的儲存條件、質(zhì)量狀況、效期管理等。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行整改，確保藥品質(zhì)量安全。七、人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃制定衛(wèi)生室人員培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織人員參加藥學(xué)專業(yè)知識、法律法規(guī)、操作技能等方面的培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作需要和行業(yè)發(fā)展要求進(jìn)行確定。2.培訓(xùn)方式培訓(xùn)方式可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、在線學(xué)習(xí)等多種形式。內(nèi)部培訓(xùn)由衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人或業(yè)務(wù)骨干進(jìn)行授課；外部培訓(xùn)可邀請專業(yè)機(jī)構(gòu)或?qū)＜疫M(jìn)行培訓(xùn)；在線學(xué)習(xí)可利用網(wǎng)絡(luò)平臺提供的藥學(xué)知識課程進(jìn)行學(xué)習(xí)。3.考核管理建立人員考核制度，對衛(wèi)生室人員的業(yè)務(wù)水平、工作能力、職業(yè)道德等進(jìn)行考核?？己私Y(jié)果與人員的績效、晉升、獎(jiǎng)勵(lì)等掛鉤。對考核不合格的人員，應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)考或重新培訓(xùn)，直至考核合格。八、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督公司相關(guān)部門應(yīng)定期對衛(wèi)生室藥品使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括藥品采購、儲存、調(diào)配、使用、質(zhì)量管理等方面。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知書，要求衛(wèi)生室限期整改