PAGE校衛(wèi)生室藥房管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)校衛(wèi)生室藥房管理，確保藥品質(zhì)量，保障師生用藥安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于校衛(wèi)生室藥房的藥品采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放及質(zhì)量管理等各項(xiàng)工作。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、人員管理1.人員資質(zhì)藥房工作人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得相關(guān)資格證書。從事藥品調(diào)配工作的人員應(yīng)取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱或經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并考核合格。2.人員職責(zé)藥房負(fù)責(zé)人職責(zé)全面負(fù)責(zé)藥房的管理工作，制定工作計(jì)劃和目標(biāo)，并組織實(shí)施。確保藥房各項(xiàng)工作符合法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。負(fù)責(zé)藥品采購、儲(chǔ)存、調(diào)配等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制和管理。組織人員培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。協(xié)調(diào)與其他部門的工作關(guān)系，保障藥房工作的順利開展。藥師職責(zé)負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等工作，確保藥品質(zhì)量。嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行藥品調(diào)配，審核處方，保證用藥安全、有效、合理。為師生提供用藥咨詢和指導(dǎo)，解答用藥疑問。協(xié)助藥房負(fù)責(zé)人做好藥品管理和質(zhì)量控制工作。藥品調(diào)配人員職責(zé)嚴(yán)格遵守藥品調(diào)配操作規(guī)程，準(zhǔn)確調(diào)配藥品。核對(duì)調(diào)配藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，確保無誤。做好調(diào)配記錄，保證調(diào)配過程可追溯。協(xié)助藥師做好藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)工作。3.人員培訓(xùn)定期組織藥房工作人員參加專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，包括法律法規(guī)、藥品管理、藥學(xué)知識(shí)、操作技能等方面。鼓勵(lì)工作人員參加學(xué)術(shù)交流和繼續(xù)教育活動(dòng)，不斷更新知識(shí)，提高業(yè)務(wù)水平。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)結(jié)合實(shí)際工作需求，注重實(shí)用性和針對(duì)性，培訓(xùn)后進(jìn)行考核，考核結(jié)果與績效掛鉤。三、藥品采購管理1.采購計(jì)劃根據(jù)校衛(wèi)生室的實(shí)際用藥需求，結(jié)合師生人數(shù)、疾病譜等因素，制定合理的藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)提前制定，經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人審核后報(bào)學(xué)校相關(guān)部門審批。采購計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購時(shí)間等內(nèi)容，確保采購工作有序進(jìn)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)許可證等。建立供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制，定期對(duì)供應(yīng)商的供貨質(zhì)量、價(jià)格、信譽(yù)等進(jìn)行評(píng)估，選擇優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，確保藥品質(zhì)量。3.采購流程采購人員根據(jù)審批后的采購計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購訂單。采購訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格即數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等內(nèi)容。供應(yīng)商按照采購訂單要求及時(shí)發(fā)貨，采購人員負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作。采購過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守法律法規(guī)和學(xué)校的相關(guān)規(guī)定，確保采購行為合法合規(guī)。四、藥品驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收人員藥品驗(yàn)收工作由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的藥師或藥品驗(yàn)收員負(fù)責(zé)。2.驗(yàn)收依據(jù)依據(jù)藥品采購合同、發(fā)票及相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收。3.驗(yàn)收內(nèi)容藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合規(guī)定要求。藥品的數(shù)量、規(guī)格應(yīng)與采購訂單一致。檢查藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、合格證等相關(guān)證明文件。對(duì)特殊管理藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。4.驗(yàn)收記錄驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)填寫驗(yàn)收記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員等。驗(yàn)收記錄應(yīng)妥善保存，保存期限至少為藥品有效期滿后一年。五、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施藥房應(yīng)具備與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括常溫庫、陰涼庫、冷藏庫等。儲(chǔ)存設(shè)施應(yīng)定期檢查和維護(hù)，確保正常運(yùn)行。倉庫內(nèi)應(yīng)設(shè)置足夠的貨架、貨柜，分類存放藥品，并有明顯的標(biāo)識(shí)。2.藥品分類存放藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類存放。同一藥品的不同規(guī)格應(yīng)分開存放，避免混淆。特殊管理藥品應(yīng)設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，?shí)行雙人雙鎖管理。3.庫存管理建立藥品庫存管理制度，定期盤點(diǎn)庫存，確保賬貨相符。按照藥品的有效期先后順序進(jìn)行擺放，遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”的原則。對(duì)庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)及時(shí)處理。4.溫濕度管理常溫庫溫度應(yīng)保持在10℃30℃之間，陰涼庫溫度不高于20℃，冷藏庫溫度應(yīng)保持在2℃8℃之間。倉庫相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%75%之間。配備溫濕度監(jiān)測設(shè)備，定期記錄溫濕度數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)溫濕度異常應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整。六、藥品養(yǎng)護(hù)管理1.養(yǎng)護(hù)計(jì)劃制定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查。2.養(yǎng)護(hù)措施對(duì)易霉變、易潮解、易揮發(fā)等藥品應(yīng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，增加檢查頻次。檢查藥品的外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)有變色、變形、異味、受潮等情況，應(yīng)及時(shí)處理。對(duì)庫存時(shí)間較長的藥品進(jìn)行重點(diǎn)關(guān)注，必要時(shí)進(jìn)行質(zhì)量抽檢。做好養(yǎng)護(hù)記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、養(yǎng)護(hù)時(shí)間、養(yǎng)護(hù)情況、處理結(jié)果等。3.設(shè)備維護(hù)定期對(duì)養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保設(shè)備正常運(yùn)行。七、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配流程藥師收到處方后，應(yīng)認(rèn)真審核處方內(nèi)容，包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、診斷等。審核無誤后，按照調(diào)配操作規(guī)程進(jìn)行藥品調(diào)配。調(diào)配完成后，再次核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。將調(diào)配好的藥品交給患者，并向患者交代用法用量、注意事項(xiàng)等。2.處方審核藥師應(yīng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行處方審核，對(duì)處方的合法性、規(guī)范性和用藥合理性進(jìn)行審核。審核內(nèi)容包括處方醫(yī)師的資質(zhì)、處方內(nèi)容的完整性、藥品的適應(yīng)證、用法用量、配伍禁忌等。對(duì)存在問題的處方，藥師應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通，要求其修改或重新開具處方。3.調(diào)配核對(duì)藥品調(diào)配人員在調(diào)配過程中應(yīng)進(jìn)行自我核對(duì)，調(diào)配完成后由另一人進(jìn)行核對(duì)。核對(duì)內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、劑型、有效期等，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。核對(duì)無誤后，在調(diào)配記錄上簽字確認(rèn)。八、藥品發(fā)放管理1.發(fā)放原則按照“先產(chǎn)先出”、“近期先出”、“按批號(hào)發(fā)貨”的原則發(fā)放藥品。嚴(yán)格執(zhí)行藥品發(fā)放制度，確保藥品發(fā)放準(zhǔn)確無誤。2.發(fā)放流程：患者或其家屬憑處方到藥房領(lǐng)取藥品。藥房工作人員核對(duì)處方與藥品，無誤后將藥品發(fā)放給患者，并向患者交代用法用量、注意事項(xiàng)等。做好藥品發(fā)放記錄，記錄內(nèi)容包括處方編號(hào)、患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放日期、發(fā)放人員等。3.特殊情況處理對(duì)于急診患者等特殊情況，可先發(fā)放藥品，但應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。對(duì)患者提出的藥品質(zhì)量問題或疑問，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待，及時(shí)處理并做好記錄。九、藥品質(zhì)量管理1.質(zhì)量管理制度建立健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，確保藥品質(zhì)量可控。定期對(duì)藥房的質(zhì)量管理工作進(jìn)行自查自糾，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。2.質(zhì)量檔案管理建立藥品質(zhì)量檔案，記錄藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量信息。質(zhì)量檔案應(yīng)妥善保存，便于查詢和追溯。3.不良反應(yīng)監(jiān)測開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，及時(shí)收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息。對(duì)發(fā)生的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，采取相應(yīng)的措施，保障師生用藥安全。十、藥品盤點(diǎn)管理1.盤點(diǎn)計(jì)劃定期制定藥品盤點(diǎn)計(jì)劃，明確盤點(diǎn)時(shí)間、范圍、人員等。2.盤點(diǎn)方法采用實(shí)地盤點(diǎn)的方法，對(duì)庫存藥品進(jìn)行逐一清點(diǎn)。盤點(diǎn)過程中應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息。3.盤點(diǎn)結(jié)果處理盤點(diǎn)結(jié)束后，編制盤點(diǎn)報(bào)告，對(duì)盤點(diǎn)結(jié)果進(jìn)行分析。如發(fā)現(xiàn)賬貨不符，應(yīng)及時(shí)查明原因，進(jìn)行調(diào)整，確保賬貨相符。十一、藥品報(bào)廢管理1.報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)藥品有下列情形之一的，可申請(qǐng)報(bào)廢：超過有效期的藥品。藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，經(jīng)檢驗(yàn)確認(rèn)為不合格的。因藥品包裝損壞、標(biāo)簽脫落等原因無法正常使用的。其他