福建醫(yī)藥集團(tuán)校招試題及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種藥物屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對乙酰氨基酚2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持質(zhì)量的：A.最短期限B.最長期限C.平均期限D(zhuǎn).中間期限3.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑4.國家基本藥物目錄原則上幾年調(diào)整一次？A.1年B.2年C.3年D.4年5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的第一責(zé)任人是：A.藥劑科主任B.院長C.藥事管理委員會主任D.主管副院長6.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的不包括：A.及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.防止嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生C.評價藥品的安全性D.提高藥品的療效7.以下哪種藥品需要冷藏保存？A.胰島素B.阿司匹林腸溶片C.維生素C片D.復(fù)方丹參片8.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是：A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP9.藥品批準(zhǔn)文號的格式為：A.國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字B.國藥準(zhǔn)字+2位字母+8位數(shù)字C.國藥準(zhǔn)字+1位字母+6位數(shù)字D.國藥準(zhǔn)字+2位字母+6位數(shù)字10.以下哪種藥物不屬于降壓藥？A.硝苯地平B.阿莫西林C.卡托普利D.氫氯噻嗪多項選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的質(zhì)量特性包括：A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.合理用藥的基本原則包括：A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.適當(dāng)3.藥品不良反應(yīng)按性質(zhì)可分為：A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)4.以下屬于特殊管理藥品的有：A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品5.藥品儲存的條件可分為：A.常溫B.陰涼處C.涼暗處D.冷藏6.藥品召回的主體包括：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.藥品使用單位D.藥品監(jiān)督管理部門7.影響藥物吸收的因素有：A.藥物的劑型B.給藥途徑C.藥物的理化性質(zhì)D.機(jī)體的生理因素8.藥事管理的內(nèi)容包括：A.藥品監(jiān)督管理B.藥品生產(chǎn)管理C.藥品經(jīng)營管理D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理9.以下屬于藥品質(zhì)量控制的檢驗方法有：A.化學(xué)分析法B.儀器分析法C.生物學(xué)方法D.感官檢查法10.藥品廣告不得含有：A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較D.利用廣告代言人作推薦、證明判斷題（每題2分，共10題）1.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。（）2.藥品的通用名可以作為商標(biāo)使用。（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）5.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）6.藥品的有效期標(biāo)注為“有效期至2025年10月”，則該藥品可使用至2025年10月31日。（）7.國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。（）8.藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝，內(nèi)包裝應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用。（）9.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“四查”是指查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。（）10.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗，被檢查單位可以拒絕。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品召回的概念及分類。藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。分類包括主動召回和責(zé)令召回。主動召回是企業(yè)主動發(fā)現(xiàn)問題后自行召回；責(zé)令召回是藥品監(jiān)管部門責(zé)令企業(yè)召回。2.簡述合理用藥的基本要素。合理用藥基本要素有安全，保證用藥不損害患者；有效，達(dá)到預(yù)期治療效果；經(jīng)濟(jì)，以盡可能低的費(fèi)用取得最佳效果；適當(dāng)，包括選藥、劑量、時間、途徑等適當(dāng)。3.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。意義在于及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)，保障用藥安全；防止嚴(yán)重不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生；為藥品再評價、淘汰藥品提供依據(jù)；促進(jìn)臨床合理用藥。4.簡述藥品儲存的基本要求。要按規(guī)定條件儲存，如常溫、陰涼、冷藏等；分區(qū)分類，有合格區(qū)、不合格區(qū)等；堆垛有間距，藥品與墻、屋頂?shù)扔芯嚯x；做好養(yǎng)護(hù)，定期檢查質(zhì)量。討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高藥品質(zhì)量監(jiān)管的有效性?？杉訌?qiáng)法規(guī)建設(shè)，完善監(jiān)管制度；提高監(jiān)管人員專業(yè)素質(zhì)，保證執(zhí)法水平；利用信息化手段，實現(xiàn)藥品全生命周期監(jiān)管；加強(qiáng)部門協(xié)作，形成監(jiān)管合力；鼓勵社會監(jiān)督，拓寬信息來源。2.談?wù)勀銓︶t(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的看法。醫(yī)藥創(chuàng)新能帶來新療法、新藥，滿足患者需求。需加大研發(fā)投入，培養(yǎng)創(chuàng)新人才，政府給予政策支持，加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研合作，同時注重知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，營造良好創(chuàng)新環(huán)境。3.討論醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理中存在的問題及解決措施。存在問題如藥事管理重視不足、人員配備不合理、信息化程度低等。解決措施包括提高重視，完善管理制度；合理配置人員，加強(qiáng)培訓(xùn)；推進(jìn)信息化建設(shè)，提高管理效率。4.分析藥品價格虛高的原因及解決辦法。原因有流通環(huán)節(jié)多、成本高，藥品定價機(jī)制不完善等。解決辦法可減少流通環(huán)節(jié)，規(guī)范流通秩序；完善定價機(jī)制，加強(qiáng)價格監(jiān)管；推進(jìn)醫(yī)保談判，降低藥品價格。答案單項選擇題答案1.B2.B3.C4.C5.B6.D7.A8.B9.A10