人版高中生物必修二第三章基因的本質(zhì)檢測(cè)試題含答案1.（單選）下列哪一實(shí)驗(yàn)首次直接證明“遺傳物質(zhì)是DNA而非蛋白質(zhì)”A.格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)B.艾弗里-麥克勞德-麥卡蒂轉(zhuǎn)化因子實(shí)驗(yàn)C.赫爾希-蔡斯噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)D.梅塞爾森-斯塔爾密度梯度離心實(shí)驗(yàn)答案：C解析：赫爾希-蔡斯利用32P標(biāo)記DNA、35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，證明進(jìn)入細(xì)菌并指導(dǎo)子代噬菌體合成的是DNA，直接否定蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)。艾弗里實(shí)驗(yàn)雖指向DNA，但未徹底排除少量蛋白質(zhì)污染質(zhì)疑；格里菲斯實(shí)驗(yàn)僅發(fā)現(xiàn)“轉(zhuǎn)化因子”；梅塞爾森-斯塔爾證明的是半保留復(fù)制。2.（單選）若將15N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖三代，提取DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中可見幾條帶，其相對(duì)比例為A.2條，輕帶:中間帶=3:1B.2條，輕帶:中間帶=7:1C.3條，輕帶:中間帶:重帶=1:2:1D.3條，輕帶:中間帶:重帶=7:2:1答案：B解析：三代后共8個(gè)DNA分子，其中2個(gè)為15N/14N雜合（中間帶），6個(gè)為14N/14N（輕帶），無15N/15N重帶，故比例為7:1。3.（單選）某基因片段含600個(gè)堿基對(duì)，其中A占28%，則該片段中C+G總數(shù)及氫鍵總數(shù)依次為A.432個(gè)，1512個(gè)B.768個(gè)，1440個(gè)C.768個(gè)，1536個(gè)D.864個(gè)，1584個(gè)答案：C解析：A=T=28%，則G=C=22%；C+G=44%×1200=528個(gè)堿基，即264對(duì)，故C+G總數(shù)為528個(gè)；A-T對(duì)含2個(gè)氫鍵，G-C對(duì)含3個(gè)，氫鍵總數(shù)=336×2+264×3=1536。4.（單選）DNA聚合酶III在延伸子鏈時(shí)，其3'→5'外切酶活性主要功能是A.切除引物B.填補(bǔ)缺口C.校對(duì)錯(cuò)配D.連接岡崎片段答案：C解析：3'→5'外切酶活性用于即時(shí)切除錯(cuò)配堿基，確保復(fù)制高保真。引物切除由DNA聚合酶I或RNaseH完成；連接由DNA連接酶完成。5.（單選）下列關(guān)于真核生物端粒酶的說法正確的是A.是一種DNA聚合酶B.由RNA和蛋白質(zhì)組成，可延長母鏈3'端C.在體細(xì)胞中普遍高表達(dá)D.其活性升高會(huì)縮短染色體末端答案：B解析：端粒酶以自身RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄延伸DNA，補(bǔ)償5'端縮短。體細(xì)胞幾乎無端粒酶活性；活性升高可延緩端粒縮短。6.（單選）某雙鏈DNA分子中，一條鏈的（A+G）/（T+C）=0.6，則其互補(bǔ)鏈中該比值為A.0.6B.1.0C.1.67D.2.5答案：C解析：設(shè)原鏈為鏈1，A1+G1=0.6（T1+C1），互補(bǔ)鏈中A2=T1，T2=A1，C2=G1，G2=C1，故（A2+G2）/（T2+C2）=（T1+C1）/（A1+G1）=1/0.6≈1.67。7.（單選）紫外線照射使DNA同一鏈上相鄰兩個(gè)T形成二聚體，機(jī)體優(yōu)先啟動(dòng)的修復(fù)機(jī)制是A.直接修復(fù)（光復(fù)活）B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.SOS修復(fù)答案：A解析：光復(fù)活酶可直接裂解嘧啶二聚體，屬于無差錯(cuò)直接修復(fù)，最快啟動(dòng)。切除修復(fù)需切除合成，稍慢；重組、SOS為易錯(cuò)修復(fù)。8.（單選）將某噬菌體DNA用32P標(biāo)記后侵染細(xì)菌，攪拌離心后放射性80%進(jìn)入沉淀，20%留在上清，最可能的原因是A.攪拌不充分B.噬菌體未全部吸附C.部分細(xì)菌已裂解D.離心速度過高答案：B解析：20%未吸附的噬菌體留在上清，其DNA含32P。若已裂解，沉淀放射性應(yīng)下降；攪拌或離心問題會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)外殼殘留上清，與DNA無關(guān)。9.（單選）下列哪項(xiàng)不是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的化學(xué)因素A.堿基堆積力B.氫鍵C.磷酸二酯鍵D.離子鍵（Na+中和負(fù)電荷）答案：C解析：磷酸二酯鍵為核苷酸間共價(jià)鍵，維持主鏈完整，但不直接參與雙螺旋橫向穩(wěn)定。堿基堆積力、氫鍵、離子鍵均為螺旋穩(wěn)定因素。10.（單選）某基因發(fā)生點(diǎn)突變后，其編碼肽鏈僅最后一個(gè)氨基酸改變，該突變最可能是A.缺失3個(gè)堿基B.插入1個(gè)堿基C.替換1個(gè)堿基D.重復(fù)6個(gè)堿基答案：C解析：僅替換一個(gè)堿基可造成單個(gè)氨基酸改變（同義或錯(cuò)義），插入/缺失導(dǎo)致移碼，改變后續(xù)全部氨基酸或提前終止。11.（單選）下列關(guān)于“基因”概念的敘述，符合經(jīng)典分子生物學(xué)定義的是A.基因是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段B.基因是染色體上的功能單位C.基因是RNA分子D.基因是蛋白質(zhì)模板答案：A解析：現(xiàn)代定義強(qiáng)調(diào)基因是DNA上編碼功能性產(chǎn)物（RNA或蛋白質(zhì)）的片段，具有遺傳效應(yīng)。染色體為載體，RNA為產(chǎn)物，蛋白質(zhì)為翻譯產(chǎn)物。12.（單選）在DNA復(fù)制起始階段，DnaA蛋白的主要作用是A.解開雙鏈B.穩(wěn)定單鏈C.識(shí)別oriC并促進(jìn)解旋D.合成引物答案：C解析：DnaA識(shí)別大腸桿菌oriC的9堿基重復(fù)序列，ATP依賴地促進(jìn)DNA扭曲解鏈，隨后DnaB解旋酶加載。13.（單選）下列哪項(xiàng)技術(shù)可直接測(cè)定DNA分子中5-甲基胞嘧啶的位置A.Sanger測(cè)序B.亞硫酸氫鹽測(cè)序C.DNA指紋圖譜D.Southern雜交答案：B解析：亞硫酸氫鹽使未甲基化C→U，甲基化C不變，通過測(cè)序比對(duì)即可確定甲基化位點(diǎn)。Sanger測(cè)序不區(qū)分甲基化。14.（單選）若某DNA片段含1200個(gè)堿基對(duì)，其松弛型（B型）長度約為A.102nmB.204nmC.408nmD.816nm答案：C解析：B-DNA每圈10.5bp，螺距3.4nm，故1200bp×0.34nm/bp=408nm。15.（單選）下列關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的表述，錯(cuò)誤的是A.多起點(diǎn)雙向復(fù)制B.岡崎片段長度約1000-2000ntC.引物為RNAD.組蛋白八聚體全保留傳遞答案：B解析：真核岡崎片段約100-200nt，原核為1000-2000nt。組蛋白八聚體以全保留方式傳遞給子代雙鏈。16.（單選）某mRNA序列為5'-AUGUUUCCCGGG-3'，其模板鏈對(duì)應(yīng)序列應(yīng)為A.5'-TACAAAGGGCCC-3'B.5'-CCCGGGAAACAU-3'C.5'-ATGTTTCCCGGG-3'D.5'-GGGCCCAAACAU-3'答案：B解析：mRNA與模板鏈反向互補(bǔ)，且方向相反。將mRNA反向互補(bǔ)即得模板鏈：5'-CCCGGGAAACAT-3'，注意T替換U。17.（單選）下列哪項(xiàng)不是RNA可作為遺傳物質(zhì)的原因A.可形成二級(jí)結(jié)構(gòu)B.可自我復(fù)制C.可逆轉(zhuǎn)錄D.穩(wěn)定性高于DNA答案：D解析：RNA核糖2'-OH使其易被水解，穩(wěn)定性低于DNA。某些RNA病毒以RNA為遺傳物質(zhì)，依賴RNA復(fù)制酶或逆轉(zhuǎn)錄酶。18.（單選）在PCR擴(kuò)增中，若退火溫度過高，最可能導(dǎo)致A.引物二聚體增多B.非特異產(chǎn)物增加C.擴(kuò)增效率下降D.Taq酶活性喪失答案：C解析：退火溫度過高使引物與模板結(jié)合率下降，擴(kuò)增效率降低。二聚體、非特異產(chǎn)物因溫度低而增加；Taq酶在延伸溫度才活躍。19.（單選）下列哪項(xiàng)屬于表觀遺傳修飾A.基因突變B.DNA甲基化C.染色體易位D.基因重組答案：B解析：DNA甲基化不改變堿基序列，可遺傳并影響基因表達(dá)，屬表觀遺傳。其余均改變DNA序列。20.（單選）某DNA分子中A占24%，其一條鏈中C占20%，則該鏈中T占A.16%B.24%C.28%D.36%答案：C解析：雙鏈A=T=24%，故A+T=48%，C+G=52%。鏈1中C1=20%，則G1=52%-20%=32%，A1+T1=48%。設(shè)T1=x，則A1=48%-x，互補(bǔ)鏈中T2=A1=48%-x，又雙鏈T=T1+T2=x+(48%-x)=48%，得恒等式，無法直接解。換思路：雙鏈C=G=26%，鏈1C1=20%，則鏈2C2=32%，鏈1G1=鏈2C2=32%，故鏈1C1+G1=52%，已滿足。鏈1A1+T1=48%，又A1=T2，T1=A2，且A2+T2=48%，故T1=A2=48%-T2=48%-A1，即T1=48%-A1，又A1+T1=48%，聯(lián)立得T1=28%。21.（單選）下列關(guān)于CRISPR-Cas9系統(tǒng)的描述，正確的是A.Cas9蛋白僅識(shí)別PAM序列即可切割B.sgRNA與靶DNA結(jié)合依賴A-U配對(duì)C.切割后產(chǎn)生5'磷酸突出D.可用于定點(diǎn)刪除、插入或堿基替換答案：D解析：CRISPR可實(shí)現(xiàn)多種編輯。Cas9需sgRNA引導(dǎo)；結(jié)合依賴Watson-Crick配對(duì)；產(chǎn)生平末端或1-nt突出；5'磷酸為連接酶底物，非突出。22.（單選）某基因編碼區(qū)發(fā)生同義突變，其產(chǎn)物變化為A.氨基酸序列不變，蛋白質(zhì)功能不變B.氨基酸序列不變，蛋白質(zhì)功能可能改變C.氨基酸序列改變，功能不變D.氨基酸序列改變，功能改變答案：B解析：同義突變不改變氨基酸，但可能影響mRNA穩(wěn)定性、翻譯速率或折疊，從而潛在改變功能。23.（單選）下列哪項(xiàng)不是DNA損傷的自然來源A.復(fù)制錯(cuò)配B.活性氧C.紫外線D.PCR擴(kuò)增答案：D解析：PCR為體外人工擴(kuò)增技術(shù)，非自然來源。24.（單選）在DNA重組修復(fù)中，RecA蛋白的主要作用是A.識(shí)別損傷B.促進(jìn)同源配對(duì)并催化鏈交換C.切割DNAD.連接缺口答案：B解析：RecA為鏈交換蛋白，形成核蛋白纖維，介導(dǎo)同源搜索與鏈入侵。25.（單選）某病毒基因組為單鏈+RNA，其復(fù)制需經(jīng)過A.RNA→DNA→RNAB.RNA→RNAC.RNA→蛋白質(zhì)→RNAD.DNA→RNA答案：B解析：+RNA病毒可直接以RNA為模板合成-RNA，再以-RNA合成+RNA，無需DNA中間體。26.（填空）DNA雙螺旋中，相鄰堿基對(duì)平面間距離為______nm，每圈螺旋含______堿基對(duì)。答案：0.34；10.5解析：B-DNA結(jié)構(gòu)參數(shù)。27.（填空）若某DNA分子中A+T占60%，則其一條鏈中G的最大理論占比可達(dá)______%。答案：80解析：雙鏈G+C=40%，故G=20%。一條鏈G1最大時(shí)，另一條鏈G2最小趨近0，則G1=40%×2-0=80%。28.（填空）大腸桿菌復(fù)制叉移動(dòng)速度約1000bp/s，其完整基因組4.6×10^6bp，理論上單起點(diǎn)復(fù)制需______秒。答案：2300解析：雙向復(fù)制，總速度2000bp/s，時(shí)間=4.6×10^6/2000=2300s。29.（填空）某基因突變導(dǎo)致mRNA上第45位密碼子由CAA→UAA，此突變稱______，其后果是______。答案：無義突變；提前出現(xiàn)終止密碼子，肽鏈縮短解析：UAA為終止密碼子。30.（填空）真核生物染色體末端復(fù)制問題稱______，解決該問題的酶叫______。答案：末端隱縮；端粒酶31.（填空）5-溴尿嘧啶（5-BU）誘發(fā)突變的主要機(jī)制是______配對(duì)，導(dǎo)致______轉(zhuǎn)換。答案：酮式與A，烯醇式與G；A-T→G-C解析：5-BU為T類似物，烯醇態(tài)與G配對(duì)，復(fù)制兩輪后固定為G-C。32.（填空）在Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)中，若起始為15N/15N，轉(zhuǎn)移至14N培養(yǎng)基繁殖兩代后，輕帶DNA分子占總數(shù)的______。答案：1/2解析：兩代后4個(gè)DNA，2個(gè)為14N/14N，2個(gè)為15N/14N，輕帶指14N/14N。33.（填空）某DNA片段經(jīng)限制性內(nèi)切酶EcoRI（識(shí)別GAATTC）切割，產(chǎn)生黏性末端為______。答案：5'-AATT-3'解析：EcoRI切后形成5'突出AATT。34.（填空）PCR循環(huán)三步溫度一般為______℃、______℃、______℃。答案：94-96；50-65；72解析：變性、退火、延伸。35.（填空）人類基因組中約______%的DNA能編碼蛋白質(zhì)，其余多為______。答案：1.5；非編碼RNA、調(diào)控序列、重復(fù)序列等36.（判斷）DNA復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈連續(xù)合成，后隨鏈不連續(xù)，因此前導(dǎo)鏈無需引物。答案：錯(cuò)誤解析：兩者均需RNA引物，前導(dǎo)鏈只需一個(gè)，后隨鏈多個(gè)。37.（判斷）同一條染色體上兩個(gè)基因距離越遠(yuǎn)，其重組率越高，但最大值不超過50%。答案：正確解析：重組率反映圖距，極限為獨(dú)立分配時(shí)的50%。38.（判斷）所有RNA病毒都需逆轉(zhuǎn)錄酶才能完成復(fù)制。答案：錯(cuò)誤解析：僅逆轉(zhuǎn)錄病毒需逆轉(zhuǎn)錄，+RNA、-RNA病毒直接RNA復(fù)制。39.（判斷）DNA甲基化可遺傳給子代細(xì)胞，屬于基因突變的一種。答案：錯(cuò)誤解析：甲基化不改變堿基序列，屬表觀遺傳，非基因突變。40.（判斷）Sanger測(cè)序中，ddNTP缺乏3'-OH，導(dǎo)致鏈延伸終止。答案：正確41.（簡(jiǎn)答）簡(jiǎn)述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)提出的主要實(shí)驗(yàn)依據(jù)。答案：1.chargaff規(guī)則：A=T、C=G；2.威爾金斯和富蘭克林的X射線衍射圖顯示螺旋、周期0.34nm、每圈3.4nm；3.化學(xué)滴定提示堿基可形成氫鍵配對(duì)；4.模型構(gòu)建顯示只有反向雙鏈才能滿足空間構(gòu)象與氫鍵要求。42.（簡(jiǎn)答）說明DNA復(fù)制高保真性的三重保障。答案：1.聚合酶堿基選擇：正確堿基與模板形成最佳幾何形狀，Kcat高；2.3'→5'外切校讀：錯(cuò)配時(shí)聚合酶暫停，切除錯(cuò)誤堿基；3.復(fù)制后錯(cuò)配修復(fù)：MutS/MutL識(shí)別并修復(fù)新鏈上錯(cuò)配，區(qū)分母鏈子鏈依賴甲基化。43.（簡(jiǎn)答）比較DNA與RNA在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的三點(diǎn)差異。答案：1.糖：DNA為脫氧核糖（2'-H），RNA為核糖（2'-OH）；2.堿基：DNA含T，RNA含U；3.結(jié)構(gòu)：DNA多為雙鏈，RNA多為單鏈；4.穩(wěn)定性：DNA無2'-OH更穩(wěn)定，RNA易水解。44.（簡(jiǎn)答）解釋“遺傳密碼的簡(jiǎn)并性”及其生物學(xué)意義。答案：簡(jiǎn)并性指多個(gè)密碼子編碼同一氨基酸。意義：1.降低突變危害，單堿基替換常仍編碼同義氨基酸；2.允許tRNA反密碼子擺動(dòng)，減少所需tRNA種類；3.提供進(jìn)化緩沖，積累中性突變。45.（簡(jiǎn)答）說明PCR中引物設(shè)計(jì)的兩條基本原則。答案：1.特異性：引物與模板完全匹配，長度18-25nt，GC含量40-60%，避免二聚體與發(fā)夾；2.退火溫度匹配：兩引物Tm差<2℃，確保同步退火，提高擴(kuò)增效率與特異性。46.（實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)）某實(shí)驗(yàn)室獲得一株未知突變的大腸桿菌，其表型為Lac-（不能利用乳糖）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)區(qū)分突變發(fā)生在lacZ基因編碼區(qū)還是啟動(dòng)子區(qū)，寫出思路、預(yù)期結(jié)果與結(jié)論。答案：思路：1.提取突變株基因組，PCR擴(kuò)增lacZ編碼區(qū)及上游啟動(dòng)子區(qū)；2.將擴(kuò)增產(chǎn)物分別克隆至無lacZ的野生型lac啟動(dòng)子載體（A組）和無啟動(dòng)子但含完整lacZ編碼區(qū)的報(bào)告載體（B組）；3.轉(zhuǎn)化lacZ-宿主，X-gal平板檢測(cè)β-半乳糖苷酶活性；4.同時(shí)測(cè)序突變株lacZ編碼區(qū)與啟動(dòng)子區(qū)。預(yù)期：若A組藍(lán)菌落、B組白菌落，則突變?cè)趩?dòng)子；若A組白、B組藍(lán)，則突變?cè)诰幋a區(qū)；若均白，則可能存在極性突變或調(diào)控突變。結(jié)論：通過互補(bǔ)與測(cè)序可精確定位突變類型。47.（計(jì)算）某真核基因含7個(gè)外顯子，mRNA長2100nt，其中5'UTR90nt，3'UTR210nt，編碼區(qū)其余為外顯子。已知該基因DNA總長8000bp，內(nèi)含子占70%，求平均每個(gè)內(nèi)含子長度。答案：編碼區(qū)=2100